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      一種3?氨基?5?甲硫基?1,2,4?三氮唑的制備方法與流程

      文檔序號(hào):11105297閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
      技術(shù)總結(jié)
      一種3?氨基?5?甲硫基?1,2,4?三氮唑的制備方法,反應(yīng)器進(jìn)行氮?dú)庵脫Q后,以氰氨基二硫化碳酸二甲酯、水合肼為原料,溶劑為醇類有機(jī)溶劑,將氰氨基二硫化碳酸二甲酯加入溶劑中攪拌溶解后,在25?28℃條件下,緩慢滴加水合肼,氰氨基二硫化碳酸二甲酯和水合肼摩爾比為1:1.1?1:15,滴加1.5?2小時(shí),之后升溫至65?70℃,在回流條件下,反應(yīng)2?3小時(shí),通過(guò)一步反應(yīng)制備合成類白色固體,經(jīng)核磁確認(rèn)為目標(biāo)產(chǎn)物3?氨基?5?甲硫基?1,2,4?三氮唑。通過(guò)一步反應(yīng)制備合成目標(biāo)產(chǎn)物,原料成本低,不產(chǎn)生污染環(huán)境的含碘廢水,操作步驟簡(jiǎn)單,且產(chǎn)物純度能達(dá)到98%以上,具有很好的商業(yè)應(yīng)用前景,值得大范圍推廣。

      技術(shù)研發(fā)人員:楊文茂;陳飛;陳長(zhǎng)
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:寧夏藍(lán)博思化學(xué)技術(shù)有限公司
      文檔號(hào)碼:201611263721
      技術(shù)研發(fā)日:2016.12.30
      技術(shù)公布日:2017.05.10

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