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      一種碳基材料增強(qiáng)的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠及其制備和應(yīng)用

      文檔序號:40329163發(fā)布日期:2024-12-18 13:06閱讀:17來源:國知局
      一種碳基材料增強(qiáng)的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠及其制備和應(yīng)用

      本發(fā)明屬于柔性電子和傳感材料領(lǐng)域,具體涉及一種碳基材料增強(qiáng)的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠及其制備和應(yīng)用。


      背景技術(shù):

      1、柔性電子技術(shù)的不斷發(fā)展促進(jìn)了軟體機(jī)器人的深入研究和探索,也推動電子皮膚、可穿戴傳感器等領(lǐng)域發(fā)展。然而,目前柔性電子材料主要以金屬及金屬氧化物等無機(jī)材料為主,不能同時滿足導(dǎo)電性和柔性,導(dǎo)致電子設(shè)備與皮膚或組織表面接觸不良,信號采集不精確。導(dǎo)電水凝膠結(jié)合水凝膠的柔軟性和導(dǎo)體的電子性質(zhì),同時具有優(yōu)異的機(jī)械性能和傳感性能,廣泛應(yīng)用于可穿戴設(shè)備和軟體機(jī)器人。

      2、導(dǎo)電水凝膠結(jié)合了水凝膠和導(dǎo)電材料的特點,具有對壓力和應(yīng)變的超高敏感性、低檢測限以及優(yōu)良的導(dǎo)電性,因此成為設(shè)計柔性傳感器的首選材料。然而,由于凝膠網(wǎng)絡(luò)支架和剛性導(dǎo)電材料之間的界面作用較弱,導(dǎo)電水凝膠顯示出低可拉伸性(<1000%)、循環(huán)穩(wěn)定性差的機(jī)械性能。此外,在實際使用過程中,由于導(dǎo)電材料在凝膠循環(huán)變形過程中的堆積或斷裂,導(dǎo)電性會受到很大影響。這些缺點嚴(yán)重限制導(dǎo)電水凝膠在監(jiān)測大規(guī)模應(yīng)變和長期導(dǎo)電穩(wěn)定性方面的應(yīng)用。

      3、因此,如何加強(qiáng)導(dǎo)電材料與凝膠網(wǎng)絡(luò)之間的界面相互作用,對于導(dǎo)電水凝膠的力學(xué)性能和循環(huán)穩(wěn)定性至關(guān)重要。


      技術(shù)實現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明所要解決的是現(xiàn)有導(dǎo)電水凝膠存在導(dǎo)電材料與凝膠網(wǎng)絡(luò)之間的界面相互作用較弱的技術(shù)問題,提供一種碳基材料增強(qiáng)的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠及其制備和應(yīng)用。

      2、為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案:

      3、一種碳基材料增強(qiáng)的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠的制備方法,具體包括如下步驟:

      4、(1)配制碳基材料溶液,向其中加入硅烷偶聯(lián)劑,混合均勻后緩慢滴加鹽酸,調(diào)節(jié)溶液的ph值至3-9,進(jìn)行加熱反應(yīng),待反應(yīng)結(jié)束后,對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行離心、洗滌、干燥,得到預(yù)處理的碳基材料;

      5、(2)將碳基材料加入到有機(jī)溶液中,超聲分散均勻,得到碳基材料有機(jī)分散液;

      6、(3)配制丙烯酰胺溶液,并向其中加入蠶絲蛋白,接著加入n,n-亞甲基雙丙烯酰胺、過硫酸銨、碳基材料有機(jī)分散液,攪拌均勻,室溫下靜置至氣泡消失;然后在60℃下聚合反應(yīng)0.5~4h,反應(yīng)結(jié)束后,得到碳基材料增強(qiáng)的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠。

      7、進(jìn)一步地,步驟(1)中,所述碳基材料為氧化石墨烯、多壁碳納米管、炭黑和ti3c2txmxene中的一種或幾種。

      8、進(jìn)一步地,步驟(1)中,所述碳基材料溶液的質(zhì)量濃度為0.3~13%,體積為5~15ml,硅烷偶聯(lián)劑為kh560,硅烷偶聯(lián)劑的體積為2~5ml。

      9、進(jìn)一步地,步驟(1)中,所述加熱反應(yīng)的溫度為90~180℃,反應(yīng)時間為4-12h。

      10、進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述有機(jī)溶液為乙二醇、n,n-二甲基甲酰胺、丙酮、乙醇、二甲苯、醋酸甲酯和環(huán)己酮中的一種或幾種,碳基材料與有機(jī)溶液的用量比為20~100mg:2~5ml。

      11、進(jìn)一步地,步驟(3)中,所述丙烯酰胺溶液的質(zhì)量濃度為8~23%,體積為5~15ml。

      12、進(jìn)一步地,步驟(3)中,所述丙烯酰胺溶液、蠶絲蛋白(sf)、n,n-亞甲基雙丙烯酰胺(mba)、過硫酸銨(aps)、十二烷基苯磺酸鈉(sdbs)和碳基材料有機(jī)分散液的用量比為3g:0.2~1.5g:0.2mg:20mg:0.1g:2.5ml。

      13、本發(fā)明還提供了上述碳基材料增強(qiáng)的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠的制備方法制備的碳基材料增強(qiáng)的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠。

      14、本發(fā)明還提供了上述碳基材料增強(qiáng)的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠在制備壓阻式響應(yīng)觸變傳感器中的應(yīng)用。

      15、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益技術(shù)效果:

      16、1.本發(fā)明制備的碳基材料增強(qiáng)的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠由sf網(wǎng)絡(luò)和疏水性關(guān)聯(lián)的pam網(wǎng)絡(luò)組成,并將碳基材料有機(jī)分散液加入其中使凝膠網(wǎng)絡(luò)中均勻分散碳基材料,碳基材料易與凝膠網(wǎng)絡(luò)中的sf分子鏈和pam分子鏈互相牽引,形成靜電作用和氫鍵,同時pam分子鏈、sf分子鏈以及碳基材料上有豐富的親水基團(tuán),會形成許多動態(tài)氫鍵,極大地改善導(dǎo)電材料和聚合物基質(zhì)之間的界面相互作用。

      17、2.本發(fā)明在互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠的預(yù)聚液中加入表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(sdbs),能夠誘導(dǎo)sf無規(guī)線圈形成β-片狀結(jié)構(gòu),從而促進(jìn)凝膠快速成型;同時,在引發(fā)劑過硫酸銨(aps)和加熱條件下,丙烯酰胺(am)通過自由基共聚形成pam鏈,形成的pam分子鏈與原有的sf分子鏈相互交錯,從而提高水凝膠的機(jī)械性能,拉伸應(yīng)變可以達(dá)到4960%。

      18、3.本發(fā)明制備的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠用作響應(yīng)觸變傳感器,具有優(yōu)異的傳感性能,不僅可以感應(yīng)砝碼重量的變化,還可以實時監(jiān)測人體喉嚨、肌肉以及心跳等微弱的運動信號。



      技術(shù)特征:

      1.一種碳基材料增強(qiáng)的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟;

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述碳基材料為氧化石墨烯、多壁碳納米管、炭黑和ti3c2tx?mxene中的一種或幾種。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述碳基材料溶液的質(zhì)量濃度為0.3~13%,體積為5~15ml,硅烷偶聯(lián)劑為kh560,硅烷偶聯(lián)劑的體積為2~5ml。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述加熱反應(yīng)的溫度為90~180℃,反應(yīng)時間為4~12h。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述有機(jī)溶液為乙二醇、n,n-二甲基甲酰胺、丙酮、乙醇、二甲苯、醋酸甲酯和環(huán)己酮中的一種或幾種。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述碳基材料與有機(jī)溶液的用量比為20~100mg:2~5ml。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述丙烯酰胺溶液的質(zhì)量濃度為8~23%,體積為5~15ml。

      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述丙烯酰胺溶液、蠶絲蛋白、n,n-亞甲基雙丙烯酰胺、過硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉和碳基材料有機(jī)分散液的用量比為3g:0.2~1.5g:0.2mg:20mg:0.1g:2.5ml。

      9.一種如權(quán)利要求1-8任一項所述的碳基材料增強(qiáng)的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠的制備方法制備的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠在制備壓阻式響應(yīng)觸變傳感器中的應(yīng)用。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明提供一種碳基材料增強(qiáng)的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠及其制備和應(yīng)用,屬于柔性電子和傳感材料領(lǐng)域。該方法包括:(1)碳基材料有機(jī)分散液的制備;(2)互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠的制備。本發(fā)明制備的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠由SF網(wǎng)絡(luò)和疏水性關(guān)聯(lián)的PAM網(wǎng)絡(luò)組成,并將碳基材料有機(jī)分散液加入其中使凝膠網(wǎng)絡(luò)中均勻分散碳基材料,碳基材料易與凝膠網(wǎng)絡(luò)中的SF分子鏈和PAM分子鏈互相牽引,形成靜電作用和氫鍵,同時PAM分子鏈、SF分子鏈以及碳基材料上有豐富的親水基團(tuán),會形成許多動態(tài)氫鍵,極大地改善導(dǎo)電材料和聚合物基質(zhì)之間的界面相互作用;本發(fā)明制備的互穿網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠用作響應(yīng)觸變傳感器,具有優(yōu)異的傳感性能。

      技術(shù)研發(fā)人員:馮輝霞,劉亞飛,貴玉潔,趙苑,陳娜麗,譚琳,趙丹,劉生麗
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:蘭州理工大學(xué)
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/17
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