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      一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法

      文檔序號(hào):8333076閱讀:200來(lái)源:國(guó)知局
      一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及塑料管道領(lǐng)域,具體是指一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]塑料管道由于其優(yōu)異的性能,已經(jīng)廣泛應(yīng)用在各領(lǐng)域如工程給排水、能源采暖系統(tǒng)、燃?xì)夤艿老到y(tǒng)等,但是隨著社會(huì)的進(jìn)步及國(guó)民生活水平的提高,對(duì)管道的性能特別是綜合性能的要求日益提高。在生產(chǎn)過(guò)程中,由于聚乙烯原料的結(jié)晶速度,晶體不均勻等問(wèn)題造成加工中管材壁厚不均和力學(xué)性能差等缺陷,怎么樣保證聚乙烯在加工成為管道后還保持原料原有的力學(xué)性能,是擺在塑料加工行業(yè)面前的一道難題。
      [0003]在管道制備原料中添加成核劑,使產(chǎn)品力學(xué)性能得到提升是一種解決方案,目前成核劑種類繁多,主要包括無(wú)機(jī)類成核劑和有機(jī)類成核劑。
      [0004]申請(qǐng)?zhí)枮?00610118073.6的專利公開(kāi)了一種β晶型成核劑,其成核效果良好,取得較好的效果,但其成本卻較高。
      [0005]申請(qǐng)?zhí)枮?01310376134.9和201010164416.9的專利分別公開(kāi)了在塑料制品中添加酞青藍(lán)能增加塑料制品的品質(zhì),但其沒(méi)有突顯出酞青藍(lán)作為成核劑的功效。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006]本發(fā)明的目的在于解決PE管材的生產(chǎn)過(guò)程中由于聚乙烯原料的結(jié)晶速度,晶體不均勻等問(wèn)題造成加工中管材壁厚不均和力學(xué)性能差等缺陷。
      [0007]本發(fā)明是通過(guò)如下技術(shù)方案如下:
      一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法,其步驟包括:
      (1)將成核劑進(jìn)行表面處理:其工藝是將成核劑進(jìn)行研磨過(guò)篩1800~2000目,再進(jìn)行表面潤(rùn)濕2~4分鐘;
      (2)將步驟(I)中所述的10-30重量份數(shù)的經(jīng)過(guò)表面處理的成核劑粉料,加入到100重量份數(shù)的聚乙烯樹(shù)脂中,混合并經(jīng)0.05-0.5重量份數(shù)的分散劑分散后再擠出造粒制得改性聚乙烯共混母粒;
      (3)將步驟(2)中所述的0.1-1重量份數(shù)的改性聚乙烯共混母粒同100重量份數(shù)的聚乙烯樹(shù)脂攪拌均勻后,擠出成型制得用成核劑改性的聚乙烯管材。
      [0008]所述成核劑分為無(wú)機(jī)類成核劑和有機(jī)類成核劑,其中無(wú)機(jī)類成核劑主要有滑石粉、氧化鈣、炭黑、碳酸鈣、云母、無(wú)機(jī)顏料、高嶺土及催化劑殘?jiān)?;有機(jī)類成核劑主要有羧酸金屬鹽類、磷酸金屬鹽類、山梨醇芐叉衍生物、高熔點(diǎn)聚合物型成核劑、β晶型成核劑;優(yōu)選的,所述成核劑為有機(jī)顏料酞青藍(lán)。
      [0009]所述分散劑為石蠟、聚乙烯蠟或脂肪酸類分散劑;優(yōu)選的,所述分散劑為聚乙烯蠟。
      [0010]所述步驟(2)中的混合是利用Z形捏合機(jī)、高速混合機(jī)、開(kāi)煉機(jī)或密煉機(jī)混合20?30min。
      [0011]所述步驟(2)中的擠出造粒是利用單螺桿擠出機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)或行星螺桿擠出機(jī)進(jìn)行擠出,擠出溫度在170~210°C。
      [0012]所述步驟(3)中擠出聚乙烯管材采用本領(lǐng)域現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行擠出。
      [0013]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明充分利用聚乙烯管材產(chǎn)業(yè)上現(xiàn)有的設(shè)備,只需在配方上利用少量改性的成核劑粒料即可在加工過(guò)程中加快了管材結(jié)晶速度,使得管材中晶體更加細(xì)小均勻,相對(duì)于未添加成核劑的聚乙烯管材,拉伸強(qiáng)度提高了 20%以上,斷裂伸長(zhǎng)率提高了 40%以上;另外該改性原料還能解決管材加工過(guò)程中更易成型,壁厚更加均勻。
      【具體實(shí)施方式】
      [0014]一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法,其中本本發(fā)明中各實(shí)施例的測(cè)量方法按照標(biāo)準(zhǔn)GB/T8804.3-2003進(jìn)行測(cè)量。
      [0015]實(shí)施例1
      本發(fā)明實(shí)施例提供一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法:
      首先,稱取酞青藍(lán)(巴斯夫K7090) Ikg進(jìn)行研磨,研磨至過(guò)1800目篩,然后用水進(jìn)行浸泡2分鐘,浙干備用。
      [0016]將上述經(jīng)過(guò)表面處理的酞青藍(lán)加入到1kg的聚乙烯樹(shù)脂中,攪拌混合,再往其中加入分散劑聚乙烯蠟0.005Kg,混合后再擠出造粒,得到改性聚乙烯共混母粒。
      [0017]將稱取上述改性聚乙烯共混母粒0.1kg與100kgPN049聚乙烯樹(shù)脂中,通過(guò)高速混合機(jī)進(jìn)行充分混合攪拌20min,采用單螺桿擠出機(jī)進(jìn)行擠出,單螺桿擠出的四個(gè)的區(qū)的溫度分別為:一區(qū)180~190°C,二區(qū)180~190°C,三區(qū)為190~200,四區(qū)為180~190°C,擠出得到成核劑改性的聚乙烯管材。
      [0018]本發(fā)明實(shí)施例所得聚乙烯管材的拉伸強(qiáng)度為29.6MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為691 %。
      [0019]實(shí)施例2
      本發(fā)明實(shí)施例提供一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法:
      首先,稱取酞青藍(lán)(巴斯夫K7090) 1.5kg進(jìn)行研磨,研磨至過(guò)2000目篩,然后用水進(jìn)行浸泡3分鐘,浙干備用。
      [0020]將上述經(jīng)過(guò)表面處理的酞青藍(lán)加入到1kg的聚乙烯樹(shù)脂中,攪拌混合,再往其中加入分散劑聚乙烯蠟0.025Kg,混合后再擠出造粒,得到改性聚乙烯共混母粒。
      [0021 ] 將稱取上述改性聚乙烯共混母粒0.5kg與100kgPN049聚乙烯樹(shù)脂中,通過(guò)高速混合機(jī)進(jìn)行充分混合攪拌25min,采用單螺桿擠出機(jī)進(jìn)行擠出,單螺桿擠出的四個(gè)的區(qū)的溫度分別為:一區(qū)180~190°C,二區(qū)180~190°C,三區(qū)為190~200,四區(qū)為180~190°C,擠出得到成核劑改性的聚乙烯管材。
      [0022]本發(fā)明實(shí)施例所得聚乙烯管材的拉伸強(qiáng)度為31.2MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為783%。
      [0023]實(shí)施例3
      本發(fā)明實(shí)施例提供一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法:
      首先,稱取酞青藍(lán)(巴斯夫K7090) 3kg進(jìn)行研磨,研磨至2000目篩,然后用水進(jìn)行浸泡4分鐘,浙干備用。
      [0024]將上述經(jīng)過(guò)表面處理的酞青藍(lán)加入到1kg的聚乙烯樹(shù)脂中,攪拌混合,再往其中加入分散劑聚乙烯蠟0.05Kg,混合后再擠出造粒,得到改性聚乙烯共混母粒。
      [0025]將稱取上述改性聚乙烯共混母粒Ikg與100kgPN049聚乙烯樹(shù)脂中通過(guò)高速混合機(jī)進(jìn)行充分混合攪拌30min,采用單螺桿擠出機(jī)進(jìn)行擠出,單螺桿擠出的四個(gè)的區(qū)的溫度分別為:一區(qū)180~190°C,二區(qū)180~190°C,三區(qū)為190~200,四區(qū)為180~190°C,擠出得到成核劑改性的聚乙烯管材。
      [0026]本發(fā)明實(shí)施例所得聚乙烯管材的拉伸強(qiáng)度為30.1MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為708 %。
      [0027]實(shí)施例4
      直接使用PN049聚乙烯原料采用單螺桿擠出機(jī)進(jìn)行擠出,單螺桿擠出的四個(gè)的區(qū)的溫度分別為:一區(qū)180~190°C,二區(qū)180~190°C,三區(qū)為190~200,四區(qū)為180~190°C,擠出得到未添加成核劑改性的聚乙烯管材,作為對(duì)照組,本實(shí)施例中所得聚乙烯管材的拉伸強(qiáng)度為24.5MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為486%。
      [0028]以上所述僅為本發(fā)明的實(shí)施例,并非因此而限制本發(fā)明的專利保護(hù)范圍,凡是利用本發(fā)明說(shuō)明書內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效改造,或直接或間接運(yùn)用本發(fā)明以外的其他相關(guān)領(lǐng)域,均可視為在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法,其特征在于:所述工藝包括如下步驟: (1)將成核劑進(jìn)行表面處理:其工藝是將成核劑進(jìn)行研磨過(guò)篩1800~2000目,再進(jìn)行表面潤(rùn)濕2~4min ; (2)將步驟(I)中所述的10-30重量份數(shù)的經(jīng)過(guò)表面處理的成核劑粉料,加入到100重量份數(shù)的聚乙烯樹(shù)脂中,混合并經(jīng)0.05-0.5重量份數(shù)的分散劑分散后再擠出造粒制得改性聚乙烯共混母粒; 將步驟(2)中所述的0.1-1重量份數(shù)的改性聚乙烯共混母粒同100重量份數(shù)的聚乙烯樹(shù)脂攪拌均勻后,擠出成型制得用成核劑改性的聚乙烯管材。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法,其特征在于:所述成核劑分為無(wú)機(jī)類成核劑和有機(jī)類成核劑,其中無(wú)機(jī)類成核劑主要有滑石粉、氧化鈣、炭黑、碳酸鈣、云母、無(wú)機(jī)顏料、高嶺土及催化劑殘?jiān)?;有機(jī)類成核劑主要有羧酸金屬鹽類、磷酸金屬鹽類、山梨醇芐叉衍生物、高熔點(diǎn)聚合物型成核劑、β晶型成核劑。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法,其特征在于所述成核劑為有機(jī)顏料酞青藍(lán)。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法,其特征在于:所述分散劑為石蠟、聚乙烯蠟或脂肪酸類分散劑。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法:其特征在于:所述分散劑為聚乙烯蠟。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法,其特征在于:所述成核劑經(jīng)表面處理后可以按比例直接加入到聚乙烯樹(shù)脂中進(jìn)行混合,經(jīng)分散劑分散后擠出成型直接得到成核劑改性的聚乙烯管材。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中的混合是利用Z形捏合機(jī)、高速混合機(jī)、開(kāi)煉機(jī)或密煉機(jī)混合20~30min。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用成核劑改性的聚乙烯管材的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中的擠出造粒是利用單螺桿擠出機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)或行星螺桿擠出機(jī)在170~210°C進(jìn)行擠出。
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種用成核劑改性的聚乙烯管材制備方法,其成核劑為有機(jī)顏料酞青藍(lán),其工藝是首先將酞青藍(lán)進(jìn)行研磨并潤(rùn)濕,再將其與10-30份重量的聚乙烯樹(shù)脂進(jìn)行混合并用PE蠟進(jìn)行分散,擠出造粒后得到改性聚乙烯母粒,再將0.1-1重量份的改性聚乙烯母粒與100kg聚乙烯樹(shù)脂進(jìn)行混合,擠出成型得成核劑改性的聚乙烯管材,本發(fā)明所得的產(chǎn)品與相對(duì)于未添加聚乙烯管材,拉伸強(qiáng)度提高了20%以上,斷裂伸長(zhǎng)率提高了40%以上;另外該改性原料還能解決管材加工過(guò)程中更易成型,壁厚更加均勻。
      【IPC分類】C08K9-00, C08L23-06, C08J3-22
      【公開(kāi)號(hào)】CN104650440
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510062810
      【發(fā)明人】陳厚忠
      【申請(qǐng)人】湖北金牛管業(yè)有限公司
      【公開(kāi)日】2015年5月27日
      【申請(qǐng)日】2015年2月6日
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