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      一種氟化塑料容器的制造方法

      文檔序號:8553728閱讀:198來源:國知局
      一種氟化塑料容器的制造方法
      【技術領域】
      [0001]本發(fā)明主要涉及塑料領域,尤其涉及一種氟化塑料容器。
      【背景技術】
      [0002]塑料容器在生活中隨處可見,桶、瓶、罐、杯等,因為其用途廣泛,被棄物也越來越多,給環(huán)境造成了不可避免的污染,同時有的塑料容器需要盛放不同性能的化學產(chǎn)品,而有的化學產(chǎn)品會對塑料本身造成一定的侵蝕,不僅嚴重影響了化學產(chǎn)品的純度,還容易造成不同程度的危險,有的塑料容器在燃燒或者高溫環(huán)境下容易散發(fā)有毒氣體,危害周圍人群的安全,為了改善傳統(tǒng)塑料容器各方面的缺陷,因此需要合理配置塑料配方成分,同時加入廢舊輪胎膠粉,充分利用回收資源,降低生產(chǎn)成本,提高成品塑料容器的綜合品質。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明目的就是提供一種氟化塑料容器。
      [0004]本發(fā)明是通過以下技術方案實現(xiàn)的:
      一種氟化塑料容器,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的:
      次磷酸鎳0.4-1、甘露醇1-2、焦磷酸鉀0.8-1、丙二醇苯醚0.2-0.4、氟化鎂1_2、乙酰檸檬酸三乙酯2-4、乙撐硫脲0.1-0.4、氧化硼2-3、聚異二烯2-4、氟磷灰石5_7、雙辛基二甲基氯化銨0.8-1、尿素1-2、氫氧化鎂0.4-1、高密度聚乙烯84-90、氟化膠料10-15 ;
      所述的氟化膠料是由下述重量份的原料組成的:
      十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷2-3、廢舊輪胎膠粉80-90、聚乙二醇6-8、鈦酸鋁1_2、硅藻土 4-6、乙基纖維素16-20、四氯化碳30-41、檸檬酸三丁酯2_3、液體石蠟50_60、2_巰基苯并噻唑0.1-0.2 ;
      將聚乙二醇、乙基纖維素混合加入到四氯化碳中,超聲振動3-5分鐘,得溶液a ;將檸檬酸三丁酯加入到液體石蠟中,攪拌均勻后升高溫度為80-90°C,滴加上述溶液a,滴加完畢后保溫反應1-2小時,將硅藻土與鈦酸鋁混合,磨成細粉后加入,陳化3-4小時,壓濾,干燥,得干粉;
      將廢舊輪胎膠粉、上述干粉混合,加熱到60-65°C,加入十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷,保溫攪拌20-30分鐘,升高溫度為150-160°C,加入2-巰基苯并噻唑,在微波頻率為2450MHz的微波輻照下作用4-5分鐘,得氟化膠料。
      [0005]一種氟化塑料容器的制備方法,包括以下步驟:
      (1)將氟化鎂、氟磷灰石混合,球磨均勻后加入聚異二烯、乙酰檸檬酸三乙酯,80-90°C下保溫攪拌4-6分鐘,加入尿素,攪拌至常溫;
      (2)將雙辛基二甲基氯化銨加入到3-4倍水中,攪拌均勻后加入甘露醇、丙二醇苯醚、氧化硼,60-100轉/分攪拌分散2-3分鐘;
      (3)將上述處理后的各原料與剩余各原料混合,加入到擠出機中,通過擠出機熔融擠出成圓管; (4)將尚在熔融狀態(tài)小的圓管導入已設計好一定形狀的模具中,將模具閉合,并同時吹入高壓空氣使其按照已設定的模具成型,同時對模具冷卻定型,然后開始模腔得到已定型的制品。
      [0006]本發(fā)明的優(yōu)點是:
      本發(fā)明的氟化膠料:本發(fā)明將聚乙二醇、乙基纖維素的四氯化碳溶液加入到液體石蠟中,由于四氯化碳易于向液體石蠟中擴散,發(fā)生相分離,加入硅藻土粉、鈦酸鋁,可以形成由醇、纖維素、土粉、鈦酸鋁組成的高度復合物,同時賦予復合物良好的熱穩(wěn)定性、熱塑性、防老性等,鈦酸鋁還可以降低成品的導熱系數(shù),提高抗性和耐高溫性,然后與廢舊輪胎膠粉混合進行微波處理,進一步提高了膠粉抗老化和抗結塊性,加入的十二氟庚基丙基三甲氧基娃燒可以提尚橡妝的電絕緣性和耐介質性,得到尚強度、尚初性、尚抗性的妝粉;
      本發(fā)明的塑料容器硬度高,具有很好的抗磨性,綜合性能好,不易老化,抗?jié)B漏性強,可以用于承裝液體。
      【具體實施方式】
      [0007]實施例1:
      一種氟化塑料容器,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的:
      次磷酸鎳0.4、甘露醇1、焦磷酸鉀0.8、丙二醇苯醚0.4、氟化鎂1、乙酰檸檬酸三乙酯4、乙撐硫脲0.4、氧化硼2、聚異二烯2、氟磷灰石5、雙辛基二甲基氯化銨0.8、尿素2、氫氧化鎂0.4、高密度聚乙烯90、氟化膠料10 ;
      所述的氟化膠料是由下述重量份的原料組成的:
      十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷3、廢舊輪胎膠粉90、聚乙二醇8、鈦酸鋁2、硅藻土 4、乙基纖維素20、四氯化碳41、檸檬酸三丁酯2、液體石蠟60、2_巰基苯并噻唑0.2 ;
      將聚乙二醇、乙基纖維素混合加入到四氯化碳中,超聲振動5分鐘,得溶液a ;將檸檬酸三丁酯加入到液體石蠟中,攪拌均勻后升高溫度為90°C,滴加上述溶液a,滴加完畢后保溫反應2小時,將硅藻土與鈦酸鋁混合,磨成細粉后加入,陳化4小時,壓濾,干燥,得干粉;
      將廢舊輪胎膠粉、上述干粉混合,加熱到65°C,加入十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷,保溫攪拌30分鐘,升高溫度為160°C,加入2-巰基苯并噻唑,在微波頻率為2450MHz的微波輻照下作用4分鐘,得氟化膠料。
      [0008]一種氟化塑料容器的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
      (1)將氟化鎂、氟磷灰石混合,球磨均勻后加入聚異二烯、乙酰檸檬酸三乙酯,90°c下保溫攪拌4分鐘,加入尿素,攪拌至常溫;
      (2)將雙辛基二甲基氯化銨加入到3倍水中,攪拌均勻后加入甘露醇、丙二醇苯醚、氧化硼,100轉/分攪拌分散2分鐘;
      (3)將上述處理后的各原料與剩余各原料混合,加入到擠出機中,通過擠出機熔融擠出成圓管;
      (4)將尚在熔融狀態(tài)小的圓管導入已設計好一定形狀的模具中,將模具閉合,并同時吹入高壓空氣使其按照已設定的模具成型,同時對模具冷卻定型,然后開始模腔得到已定型的制品。
      [0009]性能測試:拉伸強度:53MPa ;
      彎曲強度:61 MPa ;
      抗沖擊強度:18.0KJ/m2o
      【主權項】
      1.一種氟化塑料容器,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的: 次磷酸鎳0.4-1、甘露醇1-2、焦磷酸鉀0.8-1、丙二醇苯醚0.2-0.4、氟化鎂1_2、乙酰檸檬酸三乙酯2-4、乙撐硫脲0.1-0.4、氧化硼2-3、聚異二烯2-4、氟磷灰石5_7、雙辛基二甲基氯化銨0.8-1、尿素1-2、氫氧化鎂0.4-1、高密度聚乙烯84-90、氟化膠料10-15 ; 所述的氟化膠料是由下述重量份的原料組成的: 十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷2-3、廢舊輪胎膠粉80-90、聚乙二醇6-8、鈦酸鋁1_2、硅藻土 4-6、乙基纖維素16-20、四氯化碳30-41、檸檬酸三丁酯2_3、液體石蠟50_60、2_巰基苯并噻唑0.1-0.2 ; 將聚乙二醇、乙基纖維素混合加入到四氯化碳中,超聲振動3-5分鐘,得溶液a ;將檸檬酸三丁酯加入到液體石蠟中,攪拌均勻后升高溫度為80-90°C,滴加上述溶液a,滴加完畢后保溫反應1-2小時,將硅藻土與鈦酸鋁混合,磨成細粉后加入,陳化3-4小時,壓濾,干燥,得干粉; 將廢舊輪胎膠粉、上述干粉混合,加熱到60-65°C,加入十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷,保溫攪拌20-30分鐘,升高溫度為150-160°C,加入2-巰基苯并噻唑,在微波頻率為2450MHz的微波輻照下作用4-5分鐘,得氟化膠料。
      2.一種如權利要求1所述的氟化塑料容器的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1)將氟化鎂、氟磷灰石混合,球磨均勻后加入聚異二烯、乙酰檸檬酸三乙酯,80-90°C下保溫攪拌4-6分鐘,加入尿素,攪拌至常溫; (2)將雙辛基二甲基氯化銨加入到3-4倍水中,攪拌均勻后加入甘露醇、丙二醇苯醚、氧化硼,60-100轉/分攪拌分散2-3分鐘; (3)將上述處理后的各原料與剩余各原料混合,加入到擠出機中,通過擠出機熔融擠出成圓管; (4)將尚在熔融狀態(tài)小的圓管導入已設計好一定形狀的模具中,將模具閉合,并同時吹入高壓空氣使其按照已設定的模具成型,同時對模具冷卻定型,然后開始模腔得到已定型的制品。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種氟化塑料容器,它是由下述重量份的原料組成的:次磷酸鎳0.4-1、甘露醇1-2、焦磷酸鉀0.8-1、丙二醇苯醚0.2-0.4、氟化鎂1-2、乙酰檸檬酸三乙酯2-4、乙撐硫脲0.1-0.4、氧化硼2-3、聚異二烯2-4、氟磷灰石5-7、雙辛基二甲基氯化銨0.8-1、尿素1-2、氫氧化鎂0.4-1、高密度聚乙烯84-90、氟化膠料10-15,本發(fā)明的塑料容器硬度高,具有很好的抗磨性,綜合性能好,不易老化,抗?jié)B漏性強,可以用于承裝液體。
      【IPC分類】C08K3-32, C08K3-22, C08L1-28, C08L91-06, C08K13-02, C08L23-06, C08K5-5419, C08L71-02, C08K3-34, C08K3-24, C08L45-00, C08L21-00
      【公開號】CN104877214
      【申請?zhí)枴緾N201510233356
      【發(fā)明人】彭春奎
      【申請人】安徽宜佳日用品有限公司
      【公開日】2015年9月2日
      【申請日】2015年5月9日
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