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      漢麻稈芯粉體改性eva復(fù)合發(fā)泡材料及其制備方法

      文檔序號:9702168閱讀:599來源:國知局
      漢麻稈芯粉體改性eva復(fù)合發(fā)泡材料及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種EVA復(fù)合發(fā)泡材料及其制備方法,特別是一種漢麻桿芯粉體改性 EVA復(fù)合發(fā)泡材料及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 聚合物發(fā)泡材料具有比強度好、緩沖性能好、隔音隔熱和生產(chǎn)成本較低等優(yōu)點,近 些年在全世界得到了飛速發(fā)展,被廣泛用于各種領(lǐng)域,如跑步鞋內(nèi)底和鞋大底之間起緩震 的中底,建筑內(nèi)飾作為隔音隔熱材料,汽車內(nèi)飾件等。
      [0003]聚合物發(fā)泡材料中,乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)發(fā)泡材料是一種性能優(yōu)秀、無 毒的聚合物發(fā)泡材料。但單一的EVA發(fā)泡材料其撕裂強度、熱收縮率、斷裂伸長率等力學性 能達不到要求,在日常的使用中存在易撕裂等問題,很難滿足現(xiàn)代人的要求,故而對EVA發(fā) 泡材料的改性一直是熱點。
      [0004]目前關(guān)于EVA發(fā)泡材料的改性報道有很多,但是關(guān)于漢麻桿芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā) 泡材料的報道較少,主要集中在淀粉、木粉等改性EVA發(fā)泡材料,而關(guān)于用IP射出發(fā)泡制備 的漢麻桿芯粉體改性EVA制備抗收縮復(fù)合發(fā)泡材料的方法罕見報道。中國發(fā)明專利 CN201310154585.8所制備抗收縮發(fā)泡鞋材熱收縮率在1%左右。采用漢麻桿芯粉體為改性 劑,是廢物的再次利用,符合生態(tài)環(huán)保的要求;采用IP射出一次成型能有效提高生產(chǎn)效率, 降低生產(chǎn)成本。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明的目的之一在于針對EVA發(fā)泡材料撕裂強度低、熱收縮率偏高等問題,提供 一種力學性能優(yōu)異的漢麻桿心粉改性EVA發(fā)泡材料。
      [0006]本發(fā)明的目的之二在于提供該改性EVA復(fù)合發(fā)泡材料的制備方法。
      [0007]為達到上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案: 一種漢麻桿芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā)泡材料,其特征在于該材料的組成及質(zhì)量份數(shù)為: 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA) 100份; 漢麻桿芯粉體 1~8份; 滑石粉 5~15份; 發(fā)泡劑 3~8份; 助發(fā)泡劑 1.5~3份; 交聯(lián)劑過氧化二異丙苯(DCP) 0.5~1份; 硬脂酸(STE) 0.5~2份。
      [0008] 上述的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)中VA含量為14wt%-26wt%。
      [0009] 上述的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物EVA7350、EVA7470或EVA1519。
      [0010] 上述的漢麻桿芯粉體粒徑為1~100mm。
      [0011]上述的發(fā)泡劑為偶氮二甲酰胺類發(fā)泡劑。
      [0012]上述的偶氮二甲酰胺類發(fā)泡劑為ADC-3000H或ADC-6000H。
      [0013]上述的發(fā)泡助劑為ZnO和ZnSt中的至少一種。
      [0014] -種制備上述的漢麻桿芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā)泡材料的方法,其特征在于包括以 下步驟: 1) 將上述組成中EVA、漢麻桿芯粉、助發(fā)泡劑和硬脂酸在95~105°C溫度下密煉10~ 15min;再將發(fā)泡劑(ADC)和交聯(lián)劑,在密煉時間為3-5min; 2) 將步驟1)所得混合物在95~105°C溫度下開煉機開煉3-5min; 3) 將步驟2)所得混合物在95~105°C溫度,轉(zhuǎn)速30-60r/min,螺桿壓料轉(zhuǎn)速20~30r/ min,切刀轉(zhuǎn)子速度15r/s,進行造粒,即得到漢麻桿芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā)泡材料。
      [0015] 本發(fā)明的漢麻桿芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā)泡材料可經(jīng)IP射出成型發(fā)泡機發(fā)泡成型, 發(fā)泡成型時的工藝參數(shù)為:內(nèi)置模具預(yù)熱,上模180±3°C;下模180±3°C,然后均勻地噴涂 上適量的脫模劑,將上述粒料投料發(fā)泡,溫度為180±3°C,時間為460s±40s,射槍梯度壓 力為40-70Mpa,射槍梯度溫度:90°C、95°C、95°C、100°C。發(fā)泡完畢,卸壓跳模,制備成測試 樣片。所制測試片在恒溫箱中梯度降溫定型,恒溫箱溫度:88°〇、81°〇、61°〇;每次恒溫時間: 30±5min〇
      [0016] 本發(fā)明的漢麻桿芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā)泡材料可經(jīng)模壓發(fā)泡法發(fā)泡成型,發(fā)泡成 型時的工藝參數(shù)為:發(fā)泡機內(nèi)置的模具溫度加熱到160°C,然后均勻地噴涂上適量的脫模 劑,粒料放入模具中,進行模壓發(fā)泡。模壓溫度為160°C,模壓時間為950s,壓力為10-15 Mpa。發(fā)泡完畢,卸壓跳模,對發(fā)泡材料進行剪裁。
      [0017] 與其他植物纖維改性EVA發(fā)泡材料相比,漢麻桿芯粉體本身具有抗菌性,漢麻桿芯 粉體改性EVA發(fā)泡材料不僅回彈性好,而且抗壓縮變形能力優(yōu)異。所得發(fā)泡成型材料不僅具 有密度小,密度均在0.20g/cm3以下;撕裂強度高、斷裂伸長率在300%以上,撕裂強度在 3000N/m以上;熱收縮率低,熱收縮率在0.5%以下,可作為鞋材中的中底使用。材料的撕裂強 度始終大于12.8N/mm,回彈性始終大于40%,同時壓縮永久變形能力小于30%,綜合力學性能 優(yōu)異,優(yōu)于市場同類產(chǎn)品,可以在不同環(huán)境中使用。
      【具體實施方式】
      [0018] 本發(fā)明的發(fā)泡材料組成及質(zhì)量百分含量為: 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA) 100份; 漢麻桿芯粉體 1~8份; 滑石粉 5~15份; 發(fā)泡劑 3~8份; 助發(fā)泡劑 1.5~3份; 交聯(lián)劑過氧化二異丙苯(DCP) 0.5~1份; 硬脂酸(STE) 0.5~2份。
      [0019]將密煉機內(nèi)腔溫度加熱到l〇〇±5°C;將EVA、漢麻桿芯粉、助發(fā)泡劑和硬脂酸STE按不同比例加入到密煉機中,混煉3-5min。原料混煉至95°C第一次除塵,100°C時第二次 除塵翻料,l〇5°C時第三次除塵,混煉10_12min。再將發(fā)泡劑(ADC)和交聯(lián)劑(DCP)加入混合, 加入密煉機中,進行第四次除塵翻料,混煉時間為3-5min。
      [0020]雙輥開煉機設(shè)定溫度95±5°C,將混煉好的物料加入雙輥開煉機中,將料壓制成3-5mm薄片,室溫裁片,投料入造粒機造粒。 啟動造粒機,轉(zhuǎn)子溫度加熱到100 ± 5°C,轉(zhuǎn)速30-60r/min,螺桿壓料轉(zhuǎn)速20~30r/min, 切刀轉(zhuǎn)子速度15r/s。開啟抽風機和粒料傳送震動裝置,將2)中原料投入造粒機中,20-30min后,在取料桶里得到所需粒料。將開煉好的材料放入造粒機,制得平均直徑約為4mm, 高位4mm的圓柱體顆粒。
      [0021]IP射出成型發(fā)泡機的內(nèi)置模具預(yù)熱,上模180±3°C;下模180±3°C,然后均勻地 噴涂上適量的脫模劑,投料發(fā)泡,溫度為180±3°C,時間為460s±40s,射槍梯度壓力為 40-70Mpa,射槍梯度溫度:90°C、95°C、95°C、100°C。發(fā)泡完畢,卸壓跳模,在恒溫箱中梯度 降溫定型,恒溫箱溫度:88°C、81°C、61°C;每次恒溫時間:30 ± 5min。
      [0022]按上述步驟,按照表1替換配方質(zhì)量比,制備實施例2-6改性EVA發(fā)泡材料 表1為實施例1-6漢麻桿芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā)泡體中各原料的質(zhì)量份數(shù)。
      [0023]測試后,可得實施例1-6漢麻桿芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā)泡材料的力學性能如表2所 示,表2實施例1-6漢麻桿芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā)泡材料的力學性能。
      [0024]從表2中可以看出,由漢麻桿芯粉改性的EVA復(fù)合發(fā)泡材料改性后的EVA發(fā)泡材料 密度均在〇. 20g/cm3以下,斷裂伸長率在300%以上,撕裂強度在3000N/m以上,熱收縮率在 0.5%以下,性能優(yōu)異;采用IP射出成型,工藝操作簡便,提高生產(chǎn)效率;漢麻桿芯粉體的加 入,符合廢物利用、節(jié)能減排和環(huán)保保護要求,會受到市場的青睞。
      【主權(quán)項】
      1. 一種漢麻桿芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā)泡材料,其特征在于該材料的組成及質(zhì)量份數(shù)為: 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA) 100份; 漢麻桿芯粉體 1~8份; 滑石粉 5~15份; 發(fā)泡劑 3~8份; 助發(fā)泡劑 1.5~3份; 交聯(lián)劑過氧化二異丙苯(DCP) 0.5~1份; 硬脂酸(STE) 0.5~2份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的EVA復(fù)合發(fā)泡材料原料,其特征在于所述的乙烯-乙酸乙烯酯 共聚物(EVA)中VA含量為14wt%-26wt%。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的EVA復(fù)合發(fā)泡材料原料,其特征在于所述的乙烯-乙酸乙烯酯 共聚物EVA7350、EVA7470或EVA1519。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的漢麻桿芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā)泡材料,其特征在于所述的漢麻 桿芯粉體粒徑為1~1 〇〇mm。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的EVA復(fù)合發(fā)泡材料原料,其特征在于所述的發(fā)泡劑為偶氮二甲 酰胺類發(fā)泡劑。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的EVA復(fù)合發(fā)泡材料原料,其特征在于所述的偶氮二甲酰胺類發(fā) 泡劑為ADC-3000H或ADC-6000H。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的EVA復(fù)合發(fā)泡材料原料,其特征在于所述的發(fā)泡助劑為ZnO和 ZnSt中的至少一種。8. -種制備根據(jù)權(quán)利要求1~7中任一項所述的漢麻桿芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā)泡材料的 方法,其特征在于包括以下步驟: 1) 將上述組成中EVA、漢麻桿芯粉、助發(fā)泡劑和硬脂酸在95~105°C溫度下密煉10~ 15min;再將發(fā)泡劑(ADC)和交聯(lián)劑,在密煉時間為3-5min; 2) 將步驟1)所得混合物在95~105°C溫度下開煉機開煉3-5min; 3) 將步驟2)所得混合物在95~105°C溫度,轉(zhuǎn)速30-60r/min,螺桿壓料轉(zhuǎn)速20~30r/ min,切刀轉(zhuǎn)子速度15r/s,進行造粒,即得到漢麻桿芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā)泡材料。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種漢麻稈芯粉體改性EVA復(fù)合發(fā)泡材料及其制備方法。該材料的組成及質(zhì)量份數(shù)為:乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)100份;漢麻稈芯粉體???????????????????????????????????????????????1~8份;滑石粉5~15份;發(fā)泡劑3~8份;??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????助發(fā)泡劑1.5~3份;交聯(lián)劑過氧化二???????????????????????????????????????????????????????異丙苯(DCP)0.5~1份;硬脂酸(STE)0.5~2?????????????????????????????????????????????????份。本發(fā)明與現(xiàn)有EVA發(fā)泡材料相比,既具有傳統(tǒng)EVA發(fā)泡材料的優(yōu)異性能特點,又克服其日常使用時撕裂強度、熱收縮等性能的不足,擴大了EVA發(fā)泡材料的應(yīng)用領(lǐng)域;采用IP射出工藝,制備工藝簡單,在模具中一次成型,生產(chǎn)效率大幅提高;而且漢麻稈芯粉體的加入部分替代了高分子材料,滿足廢物利用、節(jié)能減排的需要,更加具有環(huán)保意義。
      【IPC分類】C08K5/09, C08K13/02, C08L97/02, C08J9/10, C08L23/08, C08K5/14, C08K3/34, B29C44/60
      【公開號】CN105462049
      【申請?zhí)枴緾N201510977401
      【發(fā)明人】劉麗, 林河山, 應(yīng)超
      【申請人】上海大學
      【公開日】2016年4月6日
      【申請日】2015年12月23日
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