一種pcr加樣板的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及生命科學(xué)及基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，具體的說(shuō)是一種PCR加樣板。
【背景技術(shù)】
[0002]PCR實(shí)驗(yàn)是目前生物分子等基礎(chǔ)學(xué)科領(lǐng)域以及刑偵等最普遍，最常見(jiàn)的擴(kuò)增目的DNA的實(shí)驗(yàn)方法。PCR在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前需要對(duì)樣品進(jìn)行混合，這些樣品包含擴(kuò)增模板，正向引物，反向引物，Taq酶，dNTP，Mg離子、去離子水等多種的試劑。隨著技術(shù)進(jìn)步現(xiàn)在已經(jīng)將Taq酶進(jìn)行整合，將Taq酶、dNTP、Mg離子等變成預(yù)混體系，對(duì)于每次實(shí)驗(yàn)需要對(duì)成百上千的試劑進(jìn)行混合，這樣的改動(dòng)已經(jīng)大大提升了科研人員的工作效率。但是有些非常規(guī)的實(shí)驗(yàn)，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)方法的限制還是使用舊方法經(jīng)行試劑樣品的混合。無(wú)論如何精簡(jiǎn)，擴(kuò)增模板、正向、反向引物、去離子水是必須分開(kāi)加入。而對(duì)于不是預(yù)混的Taq酶的體系來(lái)說(shuō)，dNTP分為4種，Mg離子等緩沖液也需要分開(kāi)依次加入。所以對(duì)于PCR來(lái)說(shuō)最少一個(gè)體系需要分5次，依次加入不同的試劑，而最多則需要10多次。對(duì)于科研操作者來(lái)說(shuō)，每個(gè)體系需要少則5次多則10多次的移液操作是非常繁瑣費(fèi)時(shí)的操作。每次移液操作僅包括IyL左右的透明液體，極容易出錯(cuò)，而且為了操作方便，一般多排連管以及96孔板等多通量的管都是在最后上PCR機(jī)器前才能蓋上蓋子，這就導(dǎo)致了在大量處理實(shí)驗(yàn)樣品的時(shí)候，先處理的部分與后處理的部分時(shí)間上的差距很大，這樣的樣品暴露于空氣中，一是樣品本身就是微量，容易蒸發(fā)，導(dǎo)致體系內(nèi)部濃度的變化。二是如果不是在密閉的空間內(nèi)操作，樣品極易被環(huán)境污染，這些都會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的差異。
[0003]因?yàn)镻CR儀器的關(guān)系，PCR管以及多連排管以及96孔板都是固定的制式標(biāo)準(zhǔn)，而固定PCR的加樣板只有單一的固定這一項(xiàng)功能。當(dāng)不能改變制式標(biāo)準(zhǔn)的管材時(shí)，這就迫切需求一種PRC加樣板，能夠在長(zhǎng)時(shí)間的操作加樣過(guò)程中保護(hù)未操作的加樣孔或加樣管，并且能夠保證樣品或者加樣管的低溫，能夠方便操作并且有效的杜絕蒸發(fā)，環(huán)境的影響。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對(duì)上述現(xiàn)有的加樣板容易蒸發(fā)而導(dǎo)致體系內(nèi)部濃度變化、樣品極易被環(huán)境污染而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的差異等問(wèn)題，本發(fā)明提供一種PCR加樣板。
[0005]為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:
一種PCR加樣板，包括內(nèi)部中空的方形底座、阻尼合頁(yè)、遮板和控制臺(tái)，阻尼合頁(yè)和控制臺(tái)分別設(shè)置在底座的兩個(gè)側(cè)部，且控制臺(tái)與底座可拆卸連接，遮板與阻尼合頁(yè)的頂端固定連接，所述底座的空腔內(nèi)可放置蓄冷冰袋，且底座的上表面分布有多個(gè)加樣槽，加樣槽內(nèi)可放置PCR加樣管，所述PCR加樣管的頂端高度與阻尼合頁(yè)的頂端高度相同，所述遮板可繞阻尼合頁(yè)旋轉(zhuǎn)蓋合在PCR加樣管上；
所述每個(gè)加樣槽底部均設(shè)有LED燈，LED燈通過(guò)接口與控制臺(tái)內(nèi)的集成電路連接；
所述底座與控制臺(tái)通過(guò)接口相連；
所述底座由鋁合金制成； 所述遮板由PP塑料制成；
所述阻尼合頁(yè)由鋁合金制成；
所述加樣槽開(kāi)口直徑為5.1mm，內(nèi)部為向下圓錐形，深度為8mm;
所述阻尼合頁(yè)最大開(kāi)合角度為75° ;
所述遮板放平后與底座上表面的距離為12.5mm，遮板寬度為6.9 mm，長(zhǎng)度與底座長(zhǎng)度相同。
[0006]本發(fā)明的有益效果:
本發(fā)明提供的PCR加樣板，可以使得PCR加樣時(shí)保持低溫水平，當(dāng)環(huán)境溫度為25°C時(shí)，通過(guò)中空的底座與蓄冷劑冰袋能夠?qū)⒌鬃鶞囟确€(wěn)定在5°C左右，而不用將底座直接放置在冰上;本發(fā)明可以減少因?yàn)檎舭l(fā)以及環(huán)境污染帶來(lái)的數(shù)據(jù)誤差，當(dāng)遮板放下可以與管口吻合，充當(dāng)蓋子的作用，大大減少蒸發(fā)，以及污染的影響；本發(fā)明的操作臺(tái)與底座分離，可以單獨(dú)充電，操作臺(tái)可以手動(dòng)控制底座加樣槽內(nèi)LED燈的點(diǎn)亮順序，這樣大大減少漏加樣品，加錯(cuò)樣品管，以及重復(fù)加入試劑的失誤;本發(fā)明的操作臺(tái)與底座分離，底座可以單獨(dú)使用，制作或生產(chǎn)時(shí)也可以只生產(chǎn)不加LED的PCR加樣板版本，這樣可以進(jìn)行高溫高壓的滅菌處理;本發(fā)明能夠保證PCR樣品的低溫，以及在加樣時(shí)減少環(huán)境內(nèi)污染物的進(jìn)入，同樣適用于單一PCR管，PCR多聯(lián)排管，以及96孔PCR版的加樣使用。
【附圖說(shuō)明】
[0007]圖1本發(fā)明結(jié)構(gòu)示意圖；
附圖標(biāo)記:1、底座，2、阻尼合頁(yè)，3、遮板，4、控制臺(tái)。
【具體實(shí)施方式】
[0008]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的闡述。
[0009]如圖所示:一種PCR加樣板，包括內(nèi)部中空的方形底座1、阻尼合頁(yè)2、遮板3和控制臺(tái)4，阻尼合頁(yè)2和控制臺(tái)4分別設(shè)置在底座I的兩個(gè)側(cè)部，且控制臺(tái)4與底座I可拆卸連接，遮板3與阻尼合頁(yè)2的頂端固定連接，所述底座I的空腔內(nèi)可放置蓄冷冰袋，且底座I的上表面分布有多個(gè)加樣槽，加樣槽內(nèi)可放置PCR加樣管，所述PCR加樣管的頂端高度與阻尼合頁(yè)2的頂端高度相同，所述遮板3可繞阻尼合頁(yè)2旋轉(zhuǎn)蓋合在PCR加樣管上。
[0010]底座I的制作材料為鋁合金，內(nèi)部中空，可放置蓄冷冰袋，側(cè)面的阻尼合頁(yè)2為鋁合金，與阻尼合頁(yè)2相連的遮板3為PP塑料。底座I上橫12縱8，共分布96個(gè)加樣槽，加樣槽內(nèi)含有小型LED燈頭，LED燈通過(guò)接口與控制臺(tái)4內(nèi)的集成電路連接;加樣槽開(kāi)口直徑為5.1_，內(nèi)部為向下圓錐形，深度為8mm，可以與制式的PCR管，多聯(lián)排管，以及96孔PCR板吻合，阻尼合頁(yè)2的最大開(kāi)合角度為75°，當(dāng)使用多連排管和96孔板進(jìn)行加樣操作時(shí)，LED燈可以指示當(dāng)前加樣順序;所述遮板3放平后與底座I上表面的距離為12.5mm，遮板寬度為6.9 mm，長(zhǎng)度與底座I長(zhǎng)度相同，遮板3可以在加完樣品后放下，能夠完美貼合PCR管口，暫時(shí)充當(dāng)?shù)纳w子的作用。加樣板底座I與操作臺(tái)4通過(guò)接口相連，操作臺(tái)4內(nèi)包含充電電池，以及集成的操作按鈕，能夠控制LED燈的點(diǎn)亮順序，大大減少因?yàn)槭韬鲈斐傻募訕哟谆蚣又噩F(xiàn)象。當(dāng)操作臺(tái)4與底座I分離時(shí)，主體結(jié)構(gòu)依然能夠獨(dú)立使用，只是沒(méi)有LED燈的輔助。
[0011]底座I部分為中空，可以放入尺寸大小一致的蓄冷冰袋，由于主體為鋁合金鑄成，可以穩(wěn)定地將樣品槽的溫度穩(wěn)定在5°C左右。阻尼合頁(yè)2連接遮板3，所述遮板3由PP塑料制成，阻尼合頁(yè)2高度與PCR管口高度一致，保證遮板放下時(shí)可以遮擋管口。操作臺(tái)4可以依照加樣順序，設(shè)定LED燈的點(diǎn)亮次序。
[0012]以8連排管為例，在PCR實(shí)驗(yàn)操作進(jìn)行時(shí)，等待蓄冷冰袋將整體溫度降低，然后將8連排管依次放置于樣品槽中，通過(guò)控制臺(tái)4設(shè)定好LED燈的次序，然后開(kāi)始進(jìn)行PCR加樣操作，對(duì)于加樣完成或等待加樣的8連排管就將相應(yīng)的遮板放下，只保留正在操作的一組遮板處于開(kāi)啟狀態(tài)。每當(dāng)完成一個(gè)孔的混樣后，按動(dòng)控制臺(tái)相應(yīng)的按鈕，LED會(huì)在下一個(gè)將要進(jìn)行操作的樣品槽內(nèi)點(diǎn)亮，而完成孔的LED燈則順勢(shì)熄滅。等到此8連管混樣完成后，放下遮板。以此類推，直至所有的樣品管混合完成。同樣的，對(duì)于單一PCR管以及96孔板，此規(guī)律依然有效。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種PCR加樣板，其特征在于:包括內(nèi)部中空的方形底座(1)、阻尼合頁(yè)(2)、遮板(3)和控制臺(tái)(4)，阻尼合頁(yè)(2)和控制臺(tái)⑷分別設(shè)置在底座(I)的兩個(gè)側(cè)部，且控制臺(tái)(4)與底座(I)可拆卸連接，遮板(3)與阻尼合頁(yè)(2)的頂端固定連接，所述底座(I)的空腔內(nèi)可放置蓄冷冰袋，且底座(I)的上表面分布有多個(gè)加樣槽，加樣槽內(nèi)可放置PCR加樣管，所述PCR加樣管的頂端高度與阻尼合頁(yè)(2)的頂端高度相同，所述遮板(3)可繞阻尼合頁(yè)(2)旋轉(zhuǎn)蓋合在PCR加樣管上。2.如權(quán)利要求1所述的PCR加樣板，其特征在于:所述每個(gè)加樣槽底部均設(shè)有LED燈，LED燈通過(guò)接口與控制臺(tái)(4 )內(nèi)的集成電路連接。3.如權(quán)利要求1所述的PCR加樣板，其特征在于:所述底座(I)與控制臺(tái)(4)通過(guò)接口相連。4.如權(quán)利要求1所述的PCR加樣板，其特征在于:所述底座(I)由鋁合金制成。5.如權(quán)利要求1所述的PCR加樣板，其特征在于:所述遮板(3)由PP塑料制成。6.如權(quán)利要求1所述的PCR加樣板，其特征在于:所述阻尼合頁(yè)(2)由鋁合金制成。7.如權(quán)利要求1所述的PCR加樣板，其特征在于:所述加樣槽開(kāi)口直徑為5.1mm，內(nèi)部為向下圓錐形，深度為8_。8.如權(quán)利要求1所述的PCR加樣板，其特征在于:所述阻尼合頁(yè)(2)最大開(kāi)合角度為75°。9.如權(quán)利要求1所述的PCR加樣板，其特征在于:所述遮板(3)放平后與底座(I)上表面的距離為12.5mm，遮板寬度為6.9 mm，長(zhǎng)度與底座(I)長(zhǎng)度相同。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種PCR加樣板，包括內(nèi)部中空的方形底座、阻尼合頁(yè)、遮板和控制臺(tái)，阻尼合頁(yè)和控制臺(tái)分別設(shè)置在底座的兩個(gè)側(cè)部，且控制臺(tái)與底座可拆卸連接，遮板與阻尼合頁(yè)的頂端固定連接，所述底座的空腔內(nèi)可放置蓄冷冰袋，且底座的上表面分布有多個(gè)加樣槽，加樣槽內(nèi)可放置PCR加樣管，所述PCR加樣管的頂端高度與阻尼合頁(yè)的頂端高度相同，所述遮板可繞阻尼合頁(yè)旋轉(zhuǎn)蓋合在PCR加樣管上；本發(fā)明可以使得PCR加樣時(shí)保持低溫水平，通過(guò)中空的底座與蓄冷劑冰袋能夠?qū)⒌鬃鶞囟确€(wěn)定在5℃左右，而不用將底座直接放置在冰上；本發(fā)明可以減少因?yàn)檎舭l(fā)以及環(huán)境污染帶來(lái)的數(shù)據(jù)誤差，大大減少蒸發(fā)、以及污染的影響。
【IPC分類】C12M1/00
【公開(kāi)號(hào)】CN105505740
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510968725
【發(fā)明人】田豐豐
【申請(qǐng)人】河南諾沃組織工程有限公司
【公開(kāi)日】2016年4月20日
【申請(qǐng)日】2015年12月22日