硬泡聚醚多元醇的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種硬泡聚醚多元醇的制備方法，屬于聚醚多元醇的制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的硬泡聚醚多元醇的制備方法，由以下重量份數(shù)的原料制成：蔗糖450?600份，含活性氫的化合物100?180份，催化劑12?18份，分散劑300?450份，環(huán)氧丙烷630?790份。本發(fā)明簡單易行，反應(yīng)周期短，起始劑的轉(zhuǎn)化率高，制得的聚醚多元醇的分子鏈分布更均勻。
【專利說明】
硬泡聚醚多元醇的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種硬泡聚醚多元醇的制備方法，屬于聚醚多元醇的制備技術(shù)領(lǐng)域。 【背景技術(shù)】
[0002]硬泡聚醚多元醇多用于生產(chǎn)硬泡泡沫，廣泛應(yīng)用于保溫保冷、噴涂施工、冰箱用隔熱材料等領(lǐng)域，由于要求聚醚的官能度較高(5以上)，多用蔗糖或山梨醇作為起始劑，傳統(tǒng)的硬泡聚醚多元醇存在反應(yīng)周期較長，蔗糖或山梨醇的轉(zhuǎn)化率較低等問題。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種硬泡聚醚多元醇的制備方法，其簡單易行，反應(yīng)周期短， 起始劑的轉(zhuǎn)化率高，制得的聚醚多元醇的分子鏈分布更均勾。
[0004]本發(fā)明所述的硬泡聚醚多元醇的制備方法，由以下重量份數(shù)的原料制成:蔗糖 450-600份，含活性氫的化合物100-180份，催化劑12-18份，分散劑300-450份，環(huán)氧丙烷 630-790份。[〇〇〇5]所述含活性氫的化合物為丙二醇、二乙二醇、乙二醇或二丙二醇。
[0006]所述催化劑為二甲胺或乙二胺。
[0007]所述分散劑為德信聯(lián)邦公司生產(chǎn)的分子量為2000-6000、0HV為30-40mgK0H/g、官能度為2-3的聚醚多元醇。具體制備過程中，先將環(huán)氧丙烷接枝到分子量3000,再將環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷混投接至分子量6000。
[0008]所述的硬泡聚醚多元醇的制備方法，包括以下步驟:將蔗糖、含活性氫的化合物和分散劑在20-30 °C下攪拌溶解至均相，氮氣置換，負壓抽入催化劑，升溫至50-60 °C預(yù)滴30-60份的環(huán)氧丙烷，待壓降后緩慢升溫至90-1HTC，連續(xù)通入剩余環(huán)氧丙烷，熟化3小時，脫單體得成品。
[0009]本發(fā)明中分散劑的加入使得制得的聚醚產(chǎn)品的反應(yīng)更好更迅速，蔗糖的轉(zhuǎn)化率更高，聚醚的分子量分布更加均勻，產(chǎn)品的質(zhì)量性能較不加分散劑的傳統(tǒng)硬泡聚醚更好。
[0010]本發(fā)明具有以下有益效果:
[0011]本發(fā)明簡單易行，反應(yīng)周期短，起始劑的轉(zhuǎn)化率高，制得的聚醚多元醇的分子鏈分布更均勻?！揪唧w實施方式】
[0012]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的說明，但其并不限制本發(fā)明的實施。
[0013]實施例原料用量均為重量份數(shù)。
[0014]所述分散劑為德信聯(lián)邦公司生產(chǎn)的分子量為2000-6000、0HV為30-40mgK0H/g、官能度為2-3的聚醚多元醇。
[0015]實施例1[〇〇16]將500份蔗糖、180份二丙二醇和350份分散劑在30°C下攪拌溶解至均相，氮氣置換，負壓抽入二甲胺12份，升溫至55°C預(yù)滴40份的環(huán)氧丙烷，待壓降后緩慢升溫至105°C，連續(xù)通入剩余的680份環(huán)氧丙烷，熟化3小時，脫單體得成品。
[0017] 所得產(chǎn)品的羥值為471 ? 2mgK0H/g，酸值為0 ? 047mgK0H/g，水分為0 ? 029 %，鉀離子濃度為1^口111，色值為16〇411為6.34。[〇〇18] 實施例2[〇〇19]將450份蔗糖、120份乙二醇和300份分散劑在20°C下攪拌溶解至均相，氮氣置換， 負壓抽入二甲胺15份，升溫至50°C預(yù)滴30份的環(huán)氧丙烷，待壓降后緩慢升溫至100°C，連續(xù)通入剩余的630份環(huán)氧丙烷，熟化3小時，脫單體得成品。
[0020] 所得產(chǎn)品的羥值為468 ? 9mgK0H/g，酸值為0 ? 042mgK0H/g，水分為0 ? 032 %，鉀離子濃度為4口111，色值為160，？11為6.50。[〇〇21] 實施例3[〇〇22]將600份蔗糖、100份丙二醇和450份分散劑在25°C下攪拌溶解至均相，氮氣置換， 負壓抽入二甲胺18份，升溫至60°C預(yù)滴50份的環(huán)氧丙烷，待壓降后緩慢升溫至110°C，連續(xù)通入剩余的790份環(huán)氧丙烷，熟化3小時，脫單體得成品。[〇〇23] 所得產(chǎn)品的羥值為474 ? 2mgK0H/g，酸值為0 ? 041mgK0H/g，水分為0 ? 019%，鉀離子濃度為4口111，色值為160，？11為6.57。
【主權(quán)項】
1.一種硬泡聚醚多元醇的制備方法，其特征在于由以下重量份數(shù)的原料制成:蔗糖 450-600份，含活性氫的化合物100-180份，催化劑12-18份，分散劑300-450份，環(huán)氧丙烷 630-790份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硬泡聚醚多元醇的制備方法，其特征在于:含活性氫的化合物為丙二醇、二乙二醇、乙二醇或二丙二醇。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硬泡聚醚多元醇的制備方法，其特征在于:催化劑為二甲胺或乙二胺。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硬泡聚醚多元醇的制備方法，其特征在于:分散劑為分子量為 2000-6000、0HV為30-40mgK0H/g、官能度為2-3的聚醚多元醇。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硬泡聚醚多元醇的制備方法，其特征在于包括以下步驟:將蔗 糖、含活性氫的化合物和分散劑在20-30°C下攪拌溶解至均相，氮氣置換，負壓抽入催化劑， 升溫至50-60°C預(yù)滴30-60份的環(huán)氧丙烷，待壓降后升溫至90-110°C，連續(xù)通入剩余環(huán)氧丙 烷，熟化3小時，脫單體得成品。
【文檔編號】C08G65/28GK106008952SQ201610623902
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年7月30日
【發(fā)明人】董偉, 耿佃勇, 荊曉東, 孫言叢, 榮若貴
【申請人】淄博德信聯(lián)邦化學(xué)工業(yè)有限公司