專利名稱：具有高發(fā)光效率的磷光劑及含該磷光劑的顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種如化學(xué)式1所示的磷光化合物 [化學(xué)式1]
其中，L選自以下各式所示的配體
n是2或3，A選自以下各式所示的基團(tuán)
R1或R2獨(dú)立地代表氫、具有或不具有鹵素取代基的直鏈或支化的C1-C20烷基或烷氧基、鹵素或氰基；R3到R14基團(tuán)各自獨(dú)立地代表氫、具有或不具有鹵素取代基的直鏈或支化的C1-C20烷基或烷氧基、鹵素、苯基、酮基、氰基或C5-C7環(huán)烷基，或R3到R14基團(tuán)通過亞烷基或亞烯基彼此連接以形成C5-C7螺環(huán)或C5-C9稠環(huán)，或通過亞烷基或亞烯基與R1或R2連接以形成C5-C7稠環(huán)。
本發(fā)明的新型銥絡(luò)合物是具有優(yōu)異的壽命并且即使在低摻雜濃度下仍具有高效的發(fā)光特性的藍(lán)色電致發(fā)光化合物。
本發(fā)明的新型磷光化合物(化學(xué)式1所示的化合物)包括具有化學(xué)式2到化學(xué)式4所示結(jié)構(gòu)的化合物 [化學(xué)式2]
[化學(xué)式3]
[化學(xué)式4]
在化學(xué)式2到化學(xué)式4所示的化合物中，R1或R2獨(dú)立地代表氫、甲基、乙基或鹵素；R3到R14基團(tuán)各自獨(dú)立地代表氫、直鏈或支化的C1-C5烷基、鹵素，或R3到R14基團(tuán)通過亞烷基或亞烯基彼此連接以形成C5-C6螺環(huán)或C5-C9稠環(huán)，或通過亞烷基或亞烯基與R1或R2連接以形成C5-C6稠環(huán)。
化學(xué)式2所代表的化合物包括化學(xué)式5到9之一所代表的化合物 [化學(xué)式5]
[化學(xué)式6]
[化學(xué)式7]
[化學(xué)式8]
[化學(xué)式9]
在化學(xué)式5到7中，R3和R4獨(dú)立地代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基或氟，p、q或r代表1或2，點(diǎn)線表示單鍵或雙鍵。
化學(xué)式3所代表的化合物包括化學(xué)式10到15之一所代表的化合物 [化學(xué)式10]
[化學(xué)式11]
[化學(xué)式12]
[化學(xué)式13]
[化學(xué)式14]
[化學(xué)式15]
在化學(xué)式10到15中，R5到R8獨(dú)立地代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基或氟，p、q或r代表1或2，點(diǎn)線表示單鍵或雙鍵。
化學(xué)式4所代表的化合物包括化學(xué)式16到21之一所代表的化合物 [化學(xué)式16]
[化學(xué)式17]
[化學(xué)式18]
[化學(xué)式19]
[化學(xué)式20]
[化學(xué)式21]
在化學(xué)式16到21中，R9到R14獨(dú)立地代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基或氟，p、q或r代表1或2，點(diǎn)線表示單鍵或雙鍵。
具體地說，本發(fā)明的新型電致發(fā)光化合物選自以下各式所示的化合物

因?yàn)榱坠鈩勖芏蹋砸话銇碚f，根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選n等于3的三螯合絡(luò)合物。然而，磷光劑的可能結(jié)構(gòu)可以具有一個(gè)以上的輔助配體(即，n＝1或2)，其中優(yōu)選下述輔助配體
構(gòu)成本發(fā)明的電致發(fā)光化合物的吡啶衍生配體可以采用反應(yīng)式1到反應(yīng)式4所示的制備方法制備 [反應(yīng)式1]
如反應(yīng)式1所示，可以用芐基吡啶衍生物作為易得的起始原料，脫除芐基位置上的活化氫并將其用鹵代烷基等取代而制得配體。
[反應(yīng)式2]
如反應(yīng)式2所示，可以用2-苯基-1-吡啶-2-基-乙酮或2-苯基-1-吡啶-2-基-丙酮作為起始原料，將活化的芐基位置上的取代基替換，然后與烷基鋰等發(fā)生親核反應(yīng)，將所得化合物的羥基轉(zhuǎn)化為離去基團(tuán)，而后進(jìn)行偶合反應(yīng)，從而制得配體。作為選擇，相應(yīng)的吡啶基衍生配體可以用還原劑如氫化鋰鋁直接除去所述的乙酮衍生物上的羰基而制得。
[反應(yīng)式3]
如反應(yīng)式3所示，含有相應(yīng)螺環(huán)的吡啶基衍生物可以通過環(huán)丙酮與苯基鋰和2-鋰代吡啶衍生物發(fā)生親核反應(yīng)或取代而制得。
[反應(yīng)式4]
如反應(yīng)式4所示，形成帶苯基或吡啶基的稠環(huán)的化合物可通過以下方法制備以1H-茚為起始原料，脫除其芐基位置的活化氫，并與溴代苯等發(fā)生偶合反應(yīng)。
制備本發(fā)明的新型吡啶基衍生配體的方法不局限于反應(yīng)式1到4之一所示的方法。此外，既可采用反應(yīng)式1到反應(yīng)式4之一的方法，也可以實(shí)施經(jīng)由其他路徑的任何制備方法。因?yàn)楸绢I(lǐng)域普通技術(shù)人員通過使用有機(jī)合成的常規(guī)方法可以毫無困難地實(shí)現(xiàn)該制備，所以在此不進(jìn)行詳述。
從新型吡啶基衍生配體出發(fā)，可以通過反應(yīng)式5所示的方法制備銥絡(luò)合物 [反應(yīng)式5]
將三氯化銥(IrCl3)和由此制得的吡啶基衍生配體按1∶2～3、優(yōu)選約1∶2.2的摩爾比在溶劑存在下相混合，將混合物加熱回流以分離二銥二聚體。此反應(yīng)階段所用的溶劑優(yōu)選是醇或醇/水混合溶劑，如2-乙氧基乙醇或2-乙氧基乙醇/水混合溶劑。
將分離出的二銥二聚體與輔助配體L和有機(jī)溶劑混合并加熱以制備作為最終產(chǎn)物的電致發(fā)光銥化合物。吡啶基衍生配體和其他配體L的反應(yīng)摩爾比取決于最終產(chǎn)物的組成比例。此時(shí)，AgCF3SO3、Na2CO3或NaOH等在與作為有機(jī)溶劑的2-乙氧基乙醇或二甘醇二甲醚混合時(shí)發(fā)生反應(yīng)。



圖1是有機(jī)EL裝置的橫截面視圖； 圖2是mCP[B01(M)-0]絡(luò)合物的電致發(fā)光光譜； 圖3是表示mCP[B01(M)-0]裝置的電流密度-電壓-亮度的特性的曲線圖； 圖4是表示mCP[B01(M)-0]裝置的亮度-電壓-亮度的特性的曲線圖； 圖5是表示mCP[B01(M)-0]裝置的發(fā)光效率的性質(zhì)的曲線圖； <附圖中重要部分的標(biāo)記描述> 1有機(jī)EL用玻璃 2透明電極ITO薄膜 3空穴輸送層 4發(fā)光層 5空穴阻擋層 6電子輸送層 7電子注入層 8陰極 本發(fā)明的其他的和進(jìn)一步的目的、特征和優(yōu)點(diǎn)將在下文中更完整地呈現(xiàn)。

具體實(shí)施例方式 現(xiàn)在，通過實(shí)施例來引用制備本發(fā)明的新型電致發(fā)光化合物的示范性方法，以此闡述本發(fā)明。這些實(shí)施例有利于更好地理解本發(fā)明，但應(yīng)理解的是，本發(fā)明的范圍不局限于此。
實(shí)施例 下述實(shí)施例中所用的配體按表1所定義的縮寫來表示 [表1]
[實(shí)施例1] [B01(R＝H)]3Ir的制備 將三氯化銥(III)(0.40g，1.37mmol)和作為配體B01(R＝H)的芐基吡啶(購(gòu)自Aldrich)(0.90g，5.33mmol)加到20ml 2-乙氧基乙醇中，反應(yīng)混合物在氮?dú)夥諊录訜峄亓?6小時(shí)。室溫時(shí)，將水(50mL)倒入反應(yīng)混合物中，將所產(chǎn)生的固體過濾，并用冷甲醇洗滌，以得到黃色晶體狀的μ-二氯二銥中間體(0.52g，產(chǎn)率45％)。
將所得的μ-二氯二銥中間體(0.52g，0.31mmol)、配體B01(R＝H)(0.12g，0.73mmol)和AgCF3SO3(0.19g)加入到5ml二甘醇二甲醚中，所得的混合物在氮?dú)夥諊掠?10℃加熱24小時(shí)。室溫時(shí)，向其中倒入50mL水。過濾所產(chǎn)生的固體，并用二氯甲烷提取，從二氯甲烷-甲醇混合溶液中重結(jié)晶后，得到0.11g目標(biāo)化合物(產(chǎn)率20％)。
1H NMR(200MHz，CDCl3)δ4.2(s，6H)，7.05-7.3(m，18H)，7.6-7.9(m，6H)。
MS/FAB700(測(cè)試值)，699.88(計(jì)算值)。
[實(shí)施例2] [B01(R＝甲基)]3Ir的制備 氮?dú)夥諊?，將芐基吡啶(1.0g，5.9mmol)溶于20mL THF中，在-78℃向其中加入苯基鋰溶液(6.5mmol)。靜置20分鐘后，將碘甲烷(0.92g，6.5mmol)與5mL THF一起緩慢加到反應(yīng)混合物中，將所得的混合物攪拌一小時(shí)。將反應(yīng)溫度升至室溫后，將混合物攪拌2小時(shí)。終止反應(yīng)后，提取出產(chǎn)物，得到0.86g油狀的含甲基取代基的產(chǎn)物。再將所得甲基取代產(chǎn)物(0.86g，4.7mmol)在氮?dú)夥諊氯苡?0mL THF中，以同樣的方式與苯基鋰和碘甲烷反應(yīng)。經(jīng)硅膠柱色譜純化后，得到芐基位置上有兩個(gè)甲基取代基的純芐基吡啶(B01(R＝甲基))(0.61g，3.1mmol，產(chǎn)率53％)。
使用由此得到的二甲基配體B01(R＝甲基)(0.61g，3.1mmol)，重復(fù)與實(shí)施例1所述相同的步驟，以制得目標(biāo)化合物即三螯合銥絡(luò)合物(0.31g，0.40mmol，產(chǎn)率39％)。
B01(R＝甲基) 1H NMR(200MHz，CDCl3)δ1.65(s，6H)，7.05-7.23(m，7H)，7.62-7.7(q，1H)，8.62(d，1H)。
[B01(R＝甲基)]3Ir 1H NMR(200MHz，CDCl3)δ1.7(s，18H)，7.05-7.3(m，18H)，7.6-7.9(m，6H)。
MS/FAB785(測(cè)試值)，784.05(計(jì)算值)。
[實(shí)施例3] [B01(R＝乙基)]3Ir的制備 用碘乙烷，重復(fù)與實(shí)施例2所述相同的步驟，以制得目標(biāo)化合物即二乙基配體B01(R＝乙基)(產(chǎn)率46％)。
用由此所得的二乙基配體B01(R＝乙基)(0.8g，3.55mmol)，重復(fù)與實(shí)施例1所述相同的步驟，以制得三螯合銥絡(luò)合物(0.37g，0.43mmol，產(chǎn)率36％)。
B01(R＝乙基) 1H NMR(200MHz，CDCl3)δ1.0(t，6H)，1.9(q，4H)，7.05-7.23(m，7H)，7.62-7.7(q，1H)，8.62(d，1H)。
[B01(R＝乙基)]3Ir 1H NMR(200MHz，CDCl3)δ0.95(t，18H)，1.9(q，12H)，7.05-7.3(m，18H)，7.6-7.9(m，6H)。
MS/FAB869(測(cè)試值)，868.21(計(jì)算值)。
[實(shí)施例4] [B03]3Ir的制備 將2-苯基-1-吡啶-2-基-乙酮(1.0g，5.07mmol)溶于20ml乙醚中，在-78℃向其中緩慢添加氫化鋰鋁(1.0M的乙醚溶液，10ml)。將反應(yīng)混合物攪拌一小時(shí)以上后，將溫度升至室溫，繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí)以上。通過使用乙醇和酸-堿處理來終止反應(yīng)后，萃取得到配體B03(0.79g，4.31mmol，產(chǎn)率85％)。
用所得的配體B03(0.79g，4.31mmol)，重復(fù)與實(shí)施例1所述相同的步驟，以制得三螯合銥絡(luò)合物(0.35g，0.47mmol，產(chǎn)率33％)。
B03 1H MR(200MHz，CDCl3)δ2.88(t，2H)，3.21(t，2H)，7.05-7.23(m，7H)，7.62-7.7(q，1H)，8.62(d，1H)。
[B03]3Ir 1H NMR(200MHz，CDCl3)δ2.9(t，6H)，3.22(t，6H)，7.05-7.3(m，18H)，7.6-7.9(m，6H)。
MS/FAB742(測(cè)試值)，741.97(計(jì)算值)。
[實(shí)施例5] [B07]3Ir的制備 在-78℃將環(huán)戊酮(2.1g，25.0mmol)和1.1當(dāng)量的苯基鋰(2.75mmol)加入到THF溶劑中，然后將溫度升至室溫，反應(yīng)2到4小時(shí)。再在-78℃加入2-鋰代吡啶(27.5mmol，1.1當(dāng)量)。在溫度升至室溫的同時(shí)反應(yīng)2到4小時(shí)，得到配體B07(1.2g，收率21％)。
用所得的配體B07(1.0g，4.48mmol)，重復(fù)與實(shí)施例1所述相同的步驟制得三螯合銥絡(luò)合物(0.54g，0.63mmol，產(chǎn)率42％)。
B07 1H NMR(200MHz，CDCl3)δ1.5(t，4H)，2.1(t，4H)，7.05-7.3(m，5H)，7.5-7.7(m，2H)，8.6(d，1H)。
[B07]3Ir 1H NMR(200MHz，CDCl3)δ1.5(t，12H)，2.1(t，12H)，7.05-7.3(m，1 8H)，7.6-7.9(m，6H)。
MS/FAB863(測(cè)試值)，862.16(計(jì)算值)。
[實(shí)施例6] [B09]2[acac]Ir的制備 氮?dú)夥諊?，?H-茚(1.0g，8.6mmol)溶于20mL THF中，在-78℃向其中加入正丁基鋰(2.0M的己烷溶液，5mL)。靜置20分鐘后，將2-溴吡啶(1.4g，8.86mmol)與5mL THF一起緩慢加到反應(yīng)混合物中，將所得的混合物攪拌一小時(shí)。將反應(yīng)溫度升至室溫，將混合物攪拌2小時(shí)。終止反應(yīng)后，提取出產(chǎn)物，得到油狀的含吡啶取代基的茚。再將所得的吡啶基茚溶于THF中，然后按同樣的方法在-78℃、氮?dú)夥諊屡c正丁基鋰(10mmol)和碘甲烷(1.3g，9.2mmol)反應(yīng)，以制備含甲基取代基的吡啶基茚(B12)。將由此制備的配體(B12)在乙醇存在下與過量的硼氫化鈉反應(yīng)，得到配體(B09)。經(jīng)硅膠柱色譜純化后，得到純的配體(B09)(0.63g，3.0mmol，產(chǎn)率35％)。
用所得的配體B09(0.63g，3.0mmol)，重復(fù)與實(shí)施例1所述相同的步驟得到μ-二氯二銥中間體，然后將其溶入10mL 2-乙氧基乙醇中，與2，4-戊二酮在130℃反應(yīng)12小時(shí)，以得到目標(biāo)化合物(0.03g，0.035mmol，產(chǎn)率低于5％)。
B09 1H NMR(200MHz，CDCl3)δ1.5(t，4H)，2.1(t，4H)，7.05-7.3(m，5H)，7.5-7.7(m，2H)，8.6(d，1H)。
[B09]2[acac]Ir 1H NMR(200MHz，CDCl3)δ1.5(t，12H)，2.1(t，12H)，7.05-7.3(m，18H)，7.6-7.9(m，6H)。
MS/FAB863(測(cè)試值)，862.16(計(jì)算值)。
[實(shí)施例7] OLED(有機(jī)發(fā)光顯示器)的制造 通過利用實(shí)施例1到6之一制備的發(fā)光物質(zhì)作為發(fā)光摻雜劑，制造OLED裝置。
將由OLED用玻璃(Samsung-Corning制造)得到的透明電極ITO薄膜(15Ω/□)依次用三氯乙烯、丙酮、乙醇和蒸餾水超聲清洗，而后存于異丙醇中。
然后，將ITO基板裝在真空氣相沉積裝置的基板夾具(substratefolder)上，將4，4′，4″-三(N，N-(2-萘基)-苯基氨基)三苯胺(2-TNATA)加入真空氣相沉積裝置的樣品槽中。在通風(fēng)以使室內(nèi)的真空度達(dá)到10-6托后，向該槽施加電流以使2-TNATA蒸發(fā)，從而在ITO基板上氣相沉積具有60nm厚度的空穴注入層。

然后，將N，N′-雙(α-萘基)-N，N′-二苯基-4，4′-二胺(NPB)加入所述的真空氣相沉積裝置中的另一個(gè)樣品槽中，向該槽施加電流以使NPB蒸發(fā)，從而在空穴注入層上氣相沉積具有20nm厚度的空穴輸送層。

接著，將作為發(fā)光主體物質(zhì)的4，4′-N，N′-二咔唑-聯(lián)苯(CBP)加入真空氣相沉積裝置的另一個(gè)槽中，此時(shí)通過實(shí)施例1到6之一制得的發(fā)光物質(zhì)仍在另一個(gè)槽中。使兩種物質(zhì)以不同的速率蒸發(fā)而得以摻雜，并在空穴輸送層上氣相沉積具有30nm厚度的發(fā)光層(4)。
以CBP為基準(zhǔn)的4-10mol％的摻雜濃度是適宜的。除CBP外，1，3-雙(N-咔唑基)苯(mCP)或4，4′-N，N′-二咔唑-3，3′-二甲基-聯(lián)苯(CDBP)也可以作為發(fā)光主體物質(zhì)，這取決于EL發(fā)光波長(zhǎng)。4-10mol％的摻雜濃度仍是適宜的。

然后，采用與NPB同樣的方法，將雙(2-甲基-8-喹啉)(對(duì)苯基苯酚)鋁(III)(BAlq)在發(fā)光層上氣相沉積為具有10nm厚度的空穴阻擋層，隨后將三(8-羥基喹啉)鋁(III)(Alq)氣相沉積為具有20nm厚度的電子輸送層。將喹啉鋰(Liq)氣相沉積為具有1-2nm厚度的電子注入層，通過使用另一個(gè)真空氣相沉積裝置氣相沉積具有150nm厚度的鋁陰極，以制造OLED。

[實(shí)施例8] 發(fā)光物質(zhì)的光學(xué)特性評(píng)價(jià) 通過在10-6托下進(jìn)行真空升華來對(duì)發(fā)光物質(zhì)中具有高合成產(chǎn)率的絡(luò)合物進(jìn)行純化，并將該絡(luò)合物用作OLED發(fā)光層的摻雜劑。對(duì)于合成產(chǎn)率低的發(fā)光物質(zhì)，只對(duì)其發(fā)光峰進(jìn)行了檢測(cè)。發(fā)光峰是通過制備濃度為10-4M或者更低的二氯甲烷溶液測(cè)得。測(cè)定各物質(zhì)的發(fā)光時(shí)，激發(fā)波長(zhǎng)為250nm。
OLED的發(fā)光效率是在10mA/cm2時(shí)測(cè)定的，本發(fā)明的各種電致發(fā)光化合物的特性列于表2 [表2] 工業(yè)實(shí)用性 如上所述，本發(fā)明的新型電致發(fā)光銥絡(luò)合物是表現(xiàn)出藍(lán)色發(fā)光特性的物質(zhì)，該物質(zhì)壽命長(zhǎng)，且即使在低摻雜濃度下其仍具有高效發(fā)光特性。本發(fā)明的磷光劑能顯著提高有機(jī)EL裝置的EL性能，特別是克服了藍(lán)色物質(zhì)缺乏的問題，該問題一直是選擇磷光劑的一個(gè)障礙。
權(quán)利要求
1.一種由化學(xué)式1所示的磷光化合物
化學(xué)式1
其中，L選自以下各式所示的配體
n是2或3，
A選自以下各式所示的基團(tuán)
R1或R2獨(dú)立地代表氫、具有或不具有鹵素取代基的直鏈或支化的C1-C20烷基或烷氧基、鹵素或氰基；R3到R14基團(tuán)各自獨(dú)立地代表氫、具有或不具有鹵素取代基的直鏈或支化的C1-C20烷基或烷氧基、鹵素、苯基、酮基、氰基或C5-C7環(huán)烷基，或R3到R14基團(tuán)通過亞烷基或亞烯基彼此連接以形成C5-C7螺環(huán)或C5-C9稠環(huán)，或通過亞烷基或亞烯基與R1或R2連接以形成C5-C7稠環(huán)。
2.如權(quán)利要求1所述的磷光化合物，所述磷光化合物由化學(xué)式2表示
化學(xué)式2
其中，R1或R2獨(dú)立地代表氫、甲基、乙基或鹵素；
R3或R4獨(dú)立地代表氫、直鏈或支化的C1-C5烷基或鹵素，或R3和R4通過亞烷基或亞烯基彼此連接以形成C5-C6螺環(huán)，或通過亞烷基或亞烯基與R1或R2連接以形成C5-C6稠環(huán)。
3.如權(quán)利要求1所述的磷光化合物，所述磷光化合物由化學(xué)式3表示
化學(xué)式3
其中，R1或R2獨(dú)立地代表氫、甲基、乙基或鹵素；
R5到R8基團(tuán)各自獨(dú)立地代表氫、直鏈或支化的C1-C5烷基或鹵素，或R5到R8基團(tuán)通過亞烷基或亞烯基彼此連接以形成C5-C6螺環(huán)或C5-C9稠環(huán)，或通過亞烷基或亞烯基與R1或R2連接以形成C5-C6稠環(huán)。
4.如權(quán)利要求1所述的磷光化合物，所述磷光化合物由化學(xué)式4表示
化學(xué)式4
其中，R1或R2獨(dú)立地代表氫、甲基、乙基或鹵素；
R9到R14基團(tuán)各自獨(dú)立地代表氫、直鏈或支化的C1-C5烷基或鹵素，或R9到R14基團(tuán)通過亞烷基或亞烯基彼此連接以形成C5-C6螺環(huán)或C5-C9稠環(huán)，或通過亞烷基或亞烯基與R1或R2連接以形成C5-C6稠環(huán)。
5.如權(quán)利要求2所述的磷光化合物，所述磷光化合物選自由化學(xué)式5到9之一所表示的化合物
化學(xué)式5
化學(xué)式6
化學(xué)式7
化學(xué)式8
化學(xué)式9
其中，化學(xué)式5到7中的R3和R4獨(dú)立地代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基或氟，p、q或r代表1或2，點(diǎn)線表示單鍵或雙鍵。
6.如權(quán)利要求3所述的磷光化合物，所述磷光化合物選自由化學(xué)式10到15之一所表示的化合物
化學(xué)式10
化學(xué)式11
化學(xué)式12
化學(xué)式13
化學(xué)式14
化學(xué)式15
其中，化學(xué)式10到15中的R5到R8獨(dú)立地代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基或氟，p、q或r代表1或2，點(diǎn)線表示單鍵或雙鍵。
7.如權(quán)利要求4所述的磷光化合物，所述磷光化合物選自由化學(xué)式16到21之一所表示的化合物
化學(xué)式16
化學(xué)式17
化學(xué)式18
化學(xué)式19
化學(xué)式20
化學(xué)式21
其中，化學(xué)式16到21中的R9到R14獨(dú)立地代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基或氟，p、q或r代表1或2，點(diǎn)線表示單鍵或雙鍵。
8.如權(quán)利要求1所述的磷光化合物，所述磷光化合物由下列化學(xué)式之一表示
9.一種包含權(quán)利要求1到8任一項(xiàng)所述的磷光化合物的顯示裝置。
全文摘要
本發(fā)明涉及具有高發(fā)光效率的磷光劑及含該磷光劑的顯示裝置。本發(fā)明涉及一種新型的有機(jī)電致磷光化合物和包含該化合物的顯示裝置。上述電致發(fā)光銥化合物可用作發(fā)光物質(zhì)，該發(fā)光物質(zhì)具有使藍(lán)色磷光材料獲得高效率的分子結(jié)構(gòu)。
文檔編號(hào)C09K11/06GK101115818SQ200680004541
公開日2008年1月30日 申請(qǐng)日期2006年1月17日 優(yōu)先權(quán)日2005年1月17日
發(fā)明者鄭昭永, 曺圭成, 崔慶勳, 樸魯吉, 金奉玉, 金圣珉, 尹勝洙 申請(qǐng)人:葛來西雅帝史派有限公司