專利名稱::含有3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和氫氟烴的熱傳遞和制冷組合物的制作方法
技術領域:
:本發(fā)明涉及用于熱傳遞、制冷和空調系統(tǒng)(包括采用離心式壓縮機的制冷和空調系統(tǒng))的組合物,該組合物含有3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟國1國己烯(PFBE)和至少一種氫氟烴。本發(fā)明的組合物可以是共沸或近共沸的。這些組合物還可以用于清潔用途,如作為去焊(defluxing)劑和用于從表面上除去油或殘余物。
背景技術:
:作為蒙特利爾議定書的結果,制冷工業(yè)在過去的數十年內盡力尋找被逐漸淘汰的損耗臭氧的氯氟烴(CFC)和氫氯氟烴(HCFC)的替代制冷劑。對于大多數制冷劑生產者來說,解決方案是氫氟烴制冷劑的商品化。目前最廣泛使用的新型HFC制冷劑,HFC134a具有零臭氧消耗的潛力,因此不會受到作為蒙特利爾議定書結果的現(xiàn)行的逐步淘汰政策的影響。此外,環(huán)境政策可能最終導致某些HFC制冷劑在全球被淘汰。目前,汽車工業(yè)正面對與車用空調中使用的制冷劑的全球變暖潛能值(GWP)有關的政策。因此,現(xiàn)在迫切需要確定用于車用空調市場的具有較低GWP的新型制冷劑。這些政策在將來應當會被更廣泛地應用,因此人們感到甚至更迫切地需要可以在所有制冷和空調工業(yè)領域中使用的低GWP制冷劑?,F(xiàn)在對于HFC-134a的建議替代制冷劑包括HFC-152a、純烴如丁烷或丙烷、或者"天然"制冷劑如C02或氨。這些建議替代品中的許多是有毒的、可燃的、和/或能效低的。因此,始終在尋求新的替代品。本發(fā)明提供了具有符合低或零臭氧損耗和低GWP要求的獨特特性的制冷劑組合物和熱傳遞流體。本發(fā)明還提供了可用于半導體晶片和電路板的清潔、去焊和除油工藝的共沸和類共淬組合物。本發(fā)明的組合物是不可燃的,而且由于它們在使用中不會被分餾,它們在使用中將不會產生可燃組合物。而且,所使用的共沸溶劑混合物可以被重新蒸餾和重新使用而沒有組成變化。
發(fā)明內容在一個實施方式中,本發(fā)明涉及含有3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯(PFBE)和選自下述的至少一種氬氟烴化合物的制冷劑或熱傳遞流體組合物1,1,3-三氟丙烷;1,3-二氟丙烷;1.2-二氟丁烷;1.3-二氟丁烷;1.4-二氟丁烷;1,3-二氟-2-甲基丙烷;2,3-二氟丁烷;l,l,l-三氟戊烷;1,1,1-三氟-3-甲基丁烷;1.1-二氟戊烷;1.2-二氟戊烷;2,2-二氟戊烷;U,l,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷;l,l,l國三氟己烷;1,1,2,2-四氟環(huán)丁烷;以及1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-雙(三氟曱基)-2-丁烯。在另一個實施方式中,本發(fā)明涉及特別用于采用離心式壓縮機的制冷劑或空調系統(tǒng)中的上述組合物。在另一個實施方式中,本發(fā)明涉及特別用于采用兩級離心壓縮機的制冷劑或空調系統(tǒng)中的上述組合物。在另一個實施方式中,本發(fā)明涉及特別用于采用單流程/單板熱交換器的制冷或空調系統(tǒng)中的上述組合物。在另一個實施方式中,本發(fā)明涉及用于熱傳遞、制冷或空調系統(tǒng)中的共沸或近共沸組合物。該組合物還可用于采用離心式壓縮機的制冷或空調系統(tǒng)中。在另一個實施方式中,本發(fā)明涉及含有用于泄漏檢測的紫外熒光染料的制冷劑或熱傳遞流體組合物。在另一個實施方式中,本發(fā)明涉及使用本發(fā)明的組合物來產生制冷、加熱、以及從熱源將熱傳遞到受熱器的方法。在另一個實施方式中,本發(fā)明涉及用于清潔表面和從表面上除去殘余物的方法,該表面例如集成電路i殳備。具體實施方式在本說明書中,當用量、濃度或者其它值或參數作為范圍、優(yōu)選范圍、或者一列上限優(yōu)選值和下限優(yōu)選值而給出時,其應當被理解為具體7>開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍下限或優(yōu)選值的配對形成的所有范圍,無論該范圍是否被單獨公開。當在本文中敘述數值范圍時,除非另外說明,該范圍意味著包括其端點、以及該范圍內的所有整數和分數。當限定一范圍時,并不意味著本發(fā)明的范圍被限制為所敘述的具體值。本發(fā)明的制冷劑或熱傳遞流體組合物含有3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯(PFBE)和至少一種氫氟烴化合物。PFBE是一種氫氟烴化合物,其CAS注冊號為[19430-93-4]。其可以通過商業(yè)渠道從特拉華州威爾明頓的E.I.duPontdeNemoursandCompany獲得。本發(fā)明的氫氟烴包括含有氫、氟和碳的化合物。代表性的氫氟烴在下表l中列出。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>1,2-二氟戊烷CHF<CH2)2CH362126-94-72,2-二氟戊烷CH3CF線CH2CH3371-65-31,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷CF3CHFCHFCF2CF3138495"42-8l,l,l-三氟己烷CF3(CH2)4CH317337-12-11,1,2,2-四氟環(huán)丁烷oCF2CF2CH2CH2~374-12-91,1,1,4,4,4-六氟-2,3-雙(三氟曱基)-2-丁烯(Ct=3)2OC(CF3)2360-57-6表1中列出的化合物可以被本領域技術人員容易地制備,并且可以從許多化學品供應商處獲得。本發(fā)明的組合物可以通過任何將需要量的各種單獨組分合并的方便方法制備。優(yōu)選的方法是稱量出需要的組分量,然后將多種組分在合適的容器中合并。如果需要,可以使用攪拌。本發(fā)明的制冷劑或熱傳遞流體組合物包括PFBE和選自下列的至少一種化合物<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>;1,1,2,2-四氟環(huán)丁烷;以及U,l,4,4,4-六氟-2,3-雙(三氟甲基)-2-丁烯。本發(fā)明的制冷劑或熱傳遞流體組合物可以是共沸或近共沸組合物。共沸組合物是指表現(xiàn)如同單一物質的兩種或更多種物質的恒沸混合物。共沸組合物的一個特征是,通過部分蒸發(fā)或蒸餾液體而產生的蒸汽與其從中蒸發(fā)或蒸餾出來的液體具有相同的組成,即,混合物的蒸餾/回流不會改變組成。恒沸組合物的特征在于共沸,因為與相同組分的非共沸混合物相比,其顯示最高或最低的沸點。在運行過程中,共沸組合物將不會在制冷或空調系統(tǒng)內發(fā)生分餾(fractionate),從而保持了系統(tǒng)的效率。此外,共沸組合物不會在從制冷或空調系統(tǒng)中泄漏時發(fā)生分餾。在組合物的一個組分可燃的情況中,泄漏中的分餾可能在系統(tǒng)內部或外部產生可燃組合物。"近共沸組合物"有時被稱為"類共沸組合物",其是基本上表現(xiàn)如同單一物質的兩種或更多種物質的基本恒沸的液體混合物。近共沸組合物的一個特征是,通過部分蒸發(fā)或蒸餾液體而產生的蒸汽與其從中蒸發(fā)或蒸餾出來的液體具有基本相同的組成,即,混合物的蒸餾/回流基本不會改變組成。近共沸組合物的另一個特征是,在特定溫度下組合物的泡點蒸汽壓和露點蒸汽壓基本相同。在這里,如果在例如通過蒸發(fā)或沸騰兒除去組合物的50%之后,初始組合物與已經除去了初始組合物的50%之后剩余的組合物的蒸汽壓之間的差小于約10%,則該組合物是近共沸的。本發(fā)明的共沸PFBE制冷劑或熱傳遞流體組合物在表2中列出。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>出本發(fā)明的近共沸制冷劑和熱傳遞流體組合物及濃度范圍在表3中列表3PFBE+B:氫氟烴1,1,3-三氟丙烷1,3-二氟丙烷1,2-二氟丁烷1,3-二氟丁烷1,4-二氟丁烷1,3-二氟-2曱基丙烷2,3-二氟丁烷l,l,l-三氟戊烷1,1,1-三氟-3-曱基丁烷l,l-二氟戊烷1,2-二氟戊烷2,2-二氟戊烷1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷l,l,l-三氟己烷1,1,2,2-四氟環(huán)丁烷1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-雙(三氟曱基)-)-2-丁烯近共沸范圍wt%PFBE/wt%B1-77/23-991-76/24-991-99/1-的1-99/1-的56-99/1441-99/1-991-99/1-991-的/1-991-99/1-991-的/1-991-99/1-991-99/1-991-99/1-991德-99仁99/1-991-99/1-99在本發(fā)明的另一個實施方式中,具有降低的可燃性的本發(fā)明的近共沸制冷劑和熱傳遞組合物及濃度范圍在表4中列出。表4PFBE+B:氫氟烴1,1,3-三氟丙烷1,3-二氟丙烷1,2-二氟丁烷1,3-二氟丁烷1,4-二氟丁烷1,3-二氟-2曱基丙烷2,3-二氟丁烷l,l,l-三氟戊烷1,1,1-三氟-3-曱基丁烷l,l-二氟戊烷1,2-二氟戊烷2,2-二氟戊烷1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷l,l,l-三氟己烷1,1,2,2-四氟環(huán)丁烷1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-雙(三氟曱基)-2-丁烯近共'沐范圍wt%PFBE/wt%B20-77/23"8020-76/24-8020-99/1-8040-的/1-6060"99/1-4020-99/1-8020-99/1-8020-99/1-8020-99/1-804D-99"-6020-99/1-8020-99/1-8020-99/1-8020-99/1-80本發(fā)明的組合物可以進一步包括約0.01wt。/。到約5wt。/。的穩(wěn)定劑、自由基清除劑或抗氧化劑。這樣的添加劑包括但不限于硝基曱烷、位阻酚、羥胺、硫醇、亞磷酸鹽或內酯??梢允褂靡环N添加劑或者添加劑組合。本發(fā)明的組合物可以進一步包括約0.01wt。/。到約5wt。/。的水清除劑(干燥化合物)。這種水清除劑可以包括原酸酯如原曱酸三甲酯、三乙酯或三丙酯。本發(fā)明的組合物可以進一步包括紫外(uv)染料和任選的增溶劑。uv染料是用于使人能夠通過觀察制冷或空調設備的泄漏點或其附近的制冷劑或熱傳遞流體組合物中染料的熒光來檢測制冷劑和熱傳遞流體組合物的泄漏的有用組分。人們可以在紫外線下觀察到該染料的熒光。遞流體組合物中的溶解度。"紫外"染料是指在電磁光譜的紫外或"近,,紫外區(qū)吸收光的UV熒光組合物??梢詸z測到UV熒光染料在10nm到750nm的任何波長下發(fā)出輻射的UV光照射下產生的熒光。因此,如果含有這種UV熒光染料的制冷劑或熱傳遞流體從制冷或空調設備的指定點泄露出來,則可以在泄漏點檢測到熒光。這種UV染料包括但不限于萘二甲酰亞胺類(naphthalimides)、花類、香豆素類、蒽類、菲類、咕p屯類、p塞p屯類、苯并夾氧雜蒽類(naphthoxanthenes)、熒光素類、及其衍生物或組合。本發(fā)明的增溶劑包括至少一種選自烴、烴醚、聚氧烷撐二醇醚、酰胺、腈、酮、含氯烴、酉旨、內酯、芳基醚、氟代醚和1,1,1-三氟烷烴。本發(fā)明的烴增溶劑包括下述烴其包括具有16個或更少碳原子并且僅具有氫而沒有任何其它官能團的直鏈、支鏈或環(huán)狀的鏈烷烴或鏈烯烴。代表性的烴增溶劑包括丙烷、丙烯、環(huán)丙烷、正丁烷、異丁烷、正戊烷、辛烷、癸烷和十六烷。應當注意到,如果制冷劑是烴,則增溶劑不可以使用同一種烴。本發(fā)明的烴醚增溶劑包括僅含有碳、氫和氧的醚如二甲醚(DME)。本發(fā)明的聚氧烷撐二醇醚增溶劑由式R飛(OR")xOR"y表示,其中x是1-3的整數;y是1-4的整數;W選自氫和具有1到6個碳原子和y個結合位點的脂肪烴基;R"選自具有2到4個碳原子的脂肪族亞烴基;R3選自氫、和具有1到6個碳原子的脂肪族和脂環(huán)族烴基;R1和R3中的至少一個選自所述烴基;且其中所述聚氧烷撐二醇醚的分子量為約100到約300原子質量單位。這里所使用的結合位點是指可以與其它基團形成共價鍵的基團位點。亞烴基是指二價烴基。在本發(fā)明中,優(yōu)選的聚氧烷撐二醇醚增溶劑由式R、(OR、OR、表示,其中x優(yōu)選是l-2;y優(yōu)選是l;R1和R3優(yōu)選獨立地選自氫和具有1到4個碳原子的脂肪烴基;R"優(yōu)選選自具有2或3個碳原子的脂肪族亞烴基,最優(yōu)選3個碳原子;聚氧烷撐二醇醚的分子量優(yōu)選為約IOO到約250原子質量單位,最優(yōu)選約125到約250原子質量單位。具有1到6個碳原子的R^和RS烴基可以是直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的。代表性的R1和W烴基包括曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、環(huán)戊基和環(huán)己基。當本發(fā)明的聚氧烷撐二醇醚增溶劑上的自由羥基可能與某些壓縮制冷設備的構成材料(例如,Mylar)不相容時,1^和113優(yōu)選是具有1到4個碳原子的脂肪族烴基,最優(yōu)選1個碳原子。具有2到4個碳原子的R"脂肪族亞烴基形成重復的氧化烯基-(OR、-(包括氧乙烯基、氧丙烯基和氧丁烯基)。一個聚氧烷撐二醇醚增溶劑分子中的氧化烯基中包括的R"可以是相同的,或者一個分子可以含有不同的R"氧化烯基。本發(fā)明的聚氧烷撐二醇醚增溶劑優(yōu)選包括至少一個氧丙烯基。當W是具有1到6個碳原子和y個結合位點的脂肪族或脂環(huán)族烴基時,該基團可以是直鏈的、支鏈的或者環(huán)狀的。代表性的具有2個結合位點的脂肪族烴基R1包括例如亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞環(huán)戊基和亞環(huán)己基。代表性的具有3或4個結合位點的脂肪族烴基R1包括通過從多元醇如三羥甲基丙烷、甘油、季戊四醇、1,2,3-三羥基環(huán)己烷和1,3,5-三羥基環(huán)己烷上除去羥基而得到的殘基。代表性的聚氧烷撐二醇醚增溶劑包括但不限于CH3OCH2CH(CH3)0(H或CH3)(丙二醇曱基(或二甲基)醚)、CH30[CH2CH(CH3)0]2(H或CH3)(雙丙甘醇曱基(或二曱基)醚))、CH30[CH2CH(CH3)0]3(H或CH3)(三丙二醇甲基(或二曱基)醚))、C2H5OCH2CH(CH3)0(H或C2H5)(丙二醇乙基(或二乙基)醚)、C2H50[CH2CH(CH3)0]2(H或C2H5)(雙丙甘醇乙基(或二乙基)醚)、C2H50[CH2CH(CH3)0]3(H或C2H5)(三丙二醇乙基(或二乙基)醚)、C3H7OCH2CH(CH3)0(H或C3H7)(丙二醇正丙基(或二正丙基)醚)、C3H70[CH2CH(CH3)0]2(H或C3H7)(雙丙甘醇正丙基(或二正丙基)醚)、C3H70[CH2CH(CH3)0]3(H或C3H7)(三丙二醇正丙基(或二正丙基)醚)、C4H9OCH2CH(CH3)OH(丙二醇正丁基醚)、C4H90[CH2CH(CH3)0]2(H或C4H9)(雙丙甘醇正丁基(或二正丁基)醚)、C4H90[CH2CH(CH3)〇]3(H或C4H9)(三丙二醇正丁基(或二正丁基)醚)、(CH3)3COCH2CH(CH3)OH(丙二醇叔丁基醚)、(CH3)3CO[CH2CH(CH3)0]2(H或(卿3)(雙丙甘醇叔丁基(或二叔丁基)醚)、(CH3)3CO[CH2CH(CH3)0]3(H或(013)3))(三丙二醇叔丁基(或二叔丁基)醚)、C5HuOCH2CH(CH3)OH(丙二醇正戊基醚)、C4H9OCH2CH(C2H5)OH(丁二醇正丁基醚)、C4H90[CH2CH(C2H5)0]2H(二丁二醇正丁基醚)、三羥甲基丙烷三正丁基醚(C2H5C(CH20(CH2)3CH3)3)和三羥曱基丙烷二正丁基醚(C2H5C(CH2OC(CH2)3CH3)2OH)。本發(fā)明的酰胺增溶劑包括式R&(0)NR2113和環(huán)-[R"C(0)N(RS)-]代表的那些,其中R1、R2、R"和R^獨立地選自具有1到12個碳原子的脂肪族和脂環(huán)族烴基;W選自具有3到12個碳原子的脂肪族亞烴基;且其中所述酰胺的分子量為約IOO到約300原子質量單位。所述酰胺的分子量優(yōu)選為約160到約250原子質量單位。R1、R2、113和115可以4壬選地包括取代烴基,即,含有選自卣素(例如,氟、氯)和醇鹽(alkoxide)(例如,曱氧基)的非烴取代基的基團。R1、R2、113和115可以任選地包括雜原子取代的烴基,即,在由碳原子組成的基鏈中另外含有氮原子(氮雜)、氧原子(氧雜)或硫原子(硫雜)。通常,在R"中,每IO個碳原子中存在不多于三個非烴取代基和雜原子,優(yōu)選不超過一個,且任何這種非烴取代基和雜原子的存在必須考慮到應用前述分子量限制。優(yōu)選的酰胺增溶劑由碳、氫、氮和氧組成。代表性的R1、R2、R3和R5脂肪族和脂環(huán)族烴基包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、環(huán)戊基、環(huán)己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基和它們的構造異構體。酰胺增溶劑的一個優(yōu)選實施方式是其中前述式環(huán)-[R"C(0)N(R5)-]中的R4可以用亞烴基(CR6R7)n表示的那些,即,式環(huán)-[(CR6R7)nC(〇)N(R5)-],其中應用前述分子量值;n是3到5的整數;R5是含有l(wèi)到12個碳原子的飽和烴基;116和117獨立地(對于每個n)通過先前用于定義R"的原則進行選擇。在式壞-[(CRSr、C(0)N(I^)-]所表示的內酰胺中,所有的116和117優(yōu)選是氫、或者在n個亞曱基單元中含有一個單獨的飽和烴基,且115是含有3到U個碳原子的飽和烴基。例如,1-(飽和烴基)-5-曱基吡咯烷-2-酉同。代表性的酰胺增溶劑包括但不限于l-辛基吡咯烷-2-酮、1-癸基吡咯烷-2-S同、l-辛基-5-曱基吡咯烷-2-酮、1-丁基己內酰胺、1-環(huán)己基吡咯烷-2-酮、l-丁基-5-曱基哌啶-2-酮、l-戊基-5-曱基哌啶-2-酮、l隱己基己內酰胺、l-己基-5-曱基吡咯烷-2-酮、5-曱基-l-戊基哌啶-2-酮、1,3-二甲基哌咬-2-酮、1-曱基己內酰胺、l-丁基-吡咯烷-2-酮、1,5-二甲基哌啶-2-酮、l-姿基-5-曱基吡咯烷-2-酮、l-十二烷基吡咯烷-2-酮、N,N-二丁基曱酰胺和N,N-二異丙基乙酰胺。本發(fā)明的酮增溶劑包括由式R^C(0)R2代表的酮,其中R1和R2獨立地選自具有1到12個碳原子的脂肪族、脂環(huán)族和芳族烴基,其中所述酮的分子量為約70到約300原子質量單位。所述酮中的R^和R優(yōu)選選自具有1到9個碳原子的脂肪族和脂環(huán)族烴基。所述酮的分子量優(yōu)選為約100到200原子質量單位。W和112可以一起形成相連的亞烷基和形成5、6或7元環(huán)酮,例如,環(huán)戊酮、環(huán)己酮和環(huán)庚酮。1^和112可以任選地包括取代烴基,即,含有選自卣素(例如,氟、氯)和烷氧基(alkoxide)(例如,曱氧基)的非烴取代基的基團。R1和R可以任選地包括雜原子取代的烴基,即,在由碳原子組成的基鏈另外含有氮原子(氮雜)、氧原子(氧雜)或硫原子(硫雜)。通常,在W和W中,每10個碳原子中存在不多于三個非烴取代基和雜原子,優(yōu)選不超過一個,且任何這種非烴取代基和雜原子的存在必須考慮到應用前述分子量限制。通式I^C(0)I^中代表性的I^和R"脂肪族、脂環(huán)族和芳族烴基包括曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、環(huán)戊基、環(huán)己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基和它們的構造異構體,以及苯基、芐基、異丙苯基、茶基、曱苯基、二甲苯基和苯乙基。代表性的酮增溶劑包括但不限于2-丁酮、2-戊酮、乙酰苯、丁酰苯、己酰苯、環(huán)己酮、環(huán)庚酮、2-庚酮、3-庚酮、5-曱基-2-己酮、2-辛酮、3-辛酮、二異丁基酮、4-乙基環(huán)己酮、2-壬酮、5-壬酮、2-癸酮、4-癸酮、2-萘烷酮、2-十三烷酮、二己酮和二環(huán)己酮。本發(fā)明的腈增溶劑包括式WCN表示的腈,其中W選自具有5到12個碳原子的脂肪族、脂環(huán)族或芳族烴基,其中所述腈的分子量為約90到約200原子質量單位。所述腈增溶劑中的RW尤選選自具有8到10個碳原子的脂肪族和脂環(huán)族烴基。所述腈增溶劑的分子量優(yōu)選為約120到約140原子質量單位。W可以任選地包括取代烴基,即,含有選自鹵素(例如,氟、氯)和烷氧基(例如,甲氧基的非烴取代基的基團。R1可以任選地包括雜原子取代的烴基,即,在由碳原子組成的基鏈另外含有氮原子(氮雜)、氧原子(氧雜)或硫原子(硫雜)。通常,在R1中,每10個碳原子中存在不多于三個非烴取代基和雜原子,優(yōu)選不超過一個,任何這種非烴取代基和雜原子的存在必須考慮到應用前述分子量限制。通式R^CN中代表性的R1脂肪族、脂環(huán)族和芳族烴基包括戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、環(huán)戊基、環(huán)己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基和它們的構造異構體,以及苯基、千基、異丙苯基、代表性的腈增溶劑包括但不限于l-氰基戊烷、2,2-二甲基-4-氰基戊烷、l-氰基己烷、l-氰基庚烷、l-氰基辛烷、2-氰基辛烷、l-氰基壬烷、l-氰基癸烷、2-氰基癸烷、1-氰基十一烷和1-氰基十二烷。本發(fā)明的含氯烴增溶劑包括由式RClx表示的含氯烴,其中x是1或2;R選自具有1到12個碳原子的脂肪族和脂環(huán)族烴基;且其中所述含氯烴的分子量為約IOO到約200原子質量單位。所述含氯烴的分子量優(yōu)選為約120到150原子質量單位。通式RClx中代表性的R脂肪族和脂環(huán)族烴基包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、環(huán)戊基、環(huán)己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基和它們的構造異構體。代表性的含氯烴增溶劑包括但不限于3-(氯甲基)戊烷、3-氯-3-曱基戊烷、l-氯己烷、1,6-二氯己烷、l-氯庚烷、l-氯辛烷、l-氯壬烷、1-氯癸烷和1,1,1-三氯癸烷。本發(fā)明的酯增溶劑包括由式R^C(0)OR表示的酯,其中R^和R獨立地選自直鏈和環(huán)狀的、飽和及不飽和的烷基和芳基。優(yōu)選的酯基本上由元素C、H和O組成,且分子量為約80到約550原子質量單位。代表性的酯包括但不限于(CH3)2CHCH20(0)-C(CH2)2—4(0)COCH2CH(CH3)2(二異丁基二元酯)、己酸乙酯、庚酸乙酯、丙酸正丁酯、丙酸正丙酯、苯甲酸乙酯、鄰苯二甲酸二正丙酯、苯曱酸乙氧基乙酯、碳酸二丙酯、"Exxate700"(—種市售的C烷基乙酸酯)、"Exxate800"(—種市售的C8烷基乙酸酯)、鄰苯二曱酸二丁酯和乙酸4又丁酯。本發(fā)明的內酯增溶劑包括由結構[A]、[B]和[C]表示的內酯問[C]這些內酯在六原子(A)環(huán)、或者優(yōu)選五原子環(huán)(B)中含有-C(O)O-官能團,其中對于結構[A]和[B],R廣Rs獨立地選自氫或者直鏈的、支鏈的、環(huán)狀的、二環(huán)的、飽和及不飽和的烴基。每個Ri-Rs可以與另一個Ri-Rs連接形成環(huán)。內酯可以如結構[C]中一樣具有環(huán)外烯基結構,其中R廣R6獨立地選自氫或者直鏈的、支鏈的、環(huán)狀的、二環(huán)的、飽和及不飽和的烴基。每個Ri-R6可以與另一個R廣R6連接形成環(huán)。內酯增溶劑的分子量為約80到約300原子質量單位,優(yōu)選約80到約200原子質量單位。代表性的內酯增溶劑包括但不限于表5中列出的化合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>內酯增溶劑的運動粘度在4(TC下通常小于約7厘沲。例如,在40。C下,Y-十一內酯的運動粘度為5.4厘沲,順-(3-己基-5-甲基)二氫呋喃-2-酮的粘度為4.5厘沲。內酯增溶劑可以是市售的,或者可以通過已/>開的美國專利申請20060030719中所述的方法制備,該專利申請以引用的方式整體并入本文。本發(fā)明的芳基醚增溶劑包括由式R^OR"表示的芳醚,其中W選自具有6到12個碳原子的芳烴基;W選自具有1到4個碳原子的脂肪烴基;器其中所述芳基醚的分子量為約IOO到約150原子質量單位。通式1^0112中代表性的W芳基包括苯基、聯(lián)苯基、異丙苯基、茶基、甲苯基、二甲苯基、萘基和吡啶基。通式WOR2中代表性的R"脂肪烴基包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基。代表性的芳醚增溶劑包括但不限于甲基苯基醚(苯甲醚)、1,3-二甲氧基苯、乙基苯基醚和丁基苯基醚。本發(fā)明的氟代醚增溶劑包括由通式!^OCF2CF2H表示的那些,其中W選自具有約5到約15個碳原子的脂肪族、脂環(huán)族和芳族烴基,優(yōu)選直鏈飽和伯烷基。代表性的氟代醚增溶劑包括但不限于C8H17OCF2CF2H和C6H13OCF2CF2H。應當注意到,如果制冷劑是氟代醚,則增溶劑不能是同一種氟代醚。氟代醚增溶劑可以進一步包括由氟代烯烴和多醇得到的醚。氟代烯烴可以是CF2=CXY的形式,其中X是氫、氯或氟,Y是氟、氯、CF3或ORf,其中Rf是CF3、C2Fs或C3F7。代表性的氟代烯烴是四氟乙烯、氯代三氟乙烯、六氟丙烯和全氟曱基乙烯基醚。多醇可以是直鏈或支鏈的。直鏈多醇可以是HOCH2(CHOH)x(CRR')yCH2OH的形式,其中R和R'是氬或CH3或C2H5,且其中x是0-4的整數,y是0-4的整數。支鏈多醇可以是C(OH)t(R)u(CH2OH)v[(CH2)mCH2OH]w的形式,其中R可以是氫、CH3或C2H5,m可以是0-3的整數,t和u可以是O或l,v和w可以是0-4的整K,同時,其中t+u+v+w^4。代表性的多醇是三羥曱基丙烷、季戊四醇、丁二醇和乙二醇。本發(fā)明的U,l-三氟烷烴增溶劑包括由式CF3l^表示的1,1,1-三氟烷烴,其中R^選自具有約5到約15個碳原子的脂肪族和脂環(huán)族爛基,優(yōu)選直鏈飽和伯烷基。代表性的l,l,l-三氟烷烴增溶劑包括但不限于1,1,1-三氟己烷和1,1,1-三氟十二烷。本發(fā)明的增溶劑可以作為單一化合物存在,或者可以作為多于一種增溶劑的混合物存在。增溶劑的混合物可以含有來自同一類化合物的兩種增溶劑如兩種內酯,或者含有來自兩種不同類別的兩種增溶劑如內酯和聚氧烷撐二醇醚。在含有制冷劑和UV熒光染料、或者含有熱傳遞流體和UV熒光染料的本發(fā)明的組合物中,該組合物的約0.001wt。/。到約1.0wt。/。是UV染料,優(yōu)選約0.005wt。/。到0.5wt%,最優(yōu)選0.01wt。/。到約0.25wt%。這些UV染料在制冷劑和熱傳遞流體中的溶解度可能很差。因此,將這些染料加入到制冷或空調設備中的方法是難用的、昂貴的和耗時的。美國專利No.RE36,951描述了一種方法,其利用了可以被插入到制冷或空調設備的組件中的染料粉末、固體小粒或染料漿料。當制冷劑和潤滑劑通過設備循環(huán)時,染料被溶解或分散,并且被攜帶到設備的各個部位。在文獻中描述了許多將染料加入到制冷或空調設備中的其它方法。理想地,uv熒光染料能夠溶解在制冷劑自身之中,因此不需要任何將其加入到制冷或空調設備中的特別方法。本發(fā)明涉及在制冷劑中包括可以被加入到系統(tǒng)中的uv熒光染料的組合物。本發(fā)明的組合物甚至在低溫下將能夠存儲和輸送含染料制冷劑和熱傳遞流體,同時將染料保持在溶液中。在含有制冷劑、uv熒光染料和增溶劑或者含有熱傳遞流體、uv熒光染料和增溶劑的本發(fā)明的組合物中,組合物的約1到約50wt%,優(yōu)選約2到約25wt%,最優(yōu)選約5到約15wt。/。是制冷劑或熱傳遞流體中的增溶劑。在本發(fā)明的組合物中,UV熒光染料的存在濃度為制冷劑或熱傳遞流體的約0.001wty。到約1.0wt%,優(yōu)選0.005wt。/。到約0.5wty。,最優(yōu)選O.Ol到約0.25wt%。任選地,常用的制冷或空調系統(tǒng)添加劑可以根據需要被加入到本發(fā)明的組合物中,以便提高性能和系統(tǒng)穩(wěn)定性。這些添加劑在制冷和空調領域是已知的,其包括但不限于抗磨劑、極壓潤滑劑、腐蝕和氧化抑制劑、金屬表面鈍化劑、自由基清除劑和泡沫控制劑。通常,這些添加劑在本發(fā)明的組合物中相對于總的化合物以小量存在。通常各添加劑的使用濃度為小于約0.lwt%到至多3wt%。這些添加劑根據個別系統(tǒng)的需要而選擇。這些添加劑包括磷酸三芳基酯族的EP(極壓)潤滑添加劑的成員,例如丁基化磷酸三苯酯(BTPP),或者其它烷基化磷酸三芳基酯,例如得自AkzoChemicals的Syn-O-Ad8478、磷酸三間甲苯酯及相關化合物。另外,二烷基二硫代磷酸金屬鹽(例如二烷基二硫代磷酸鋅(或ZDDP)、Lubrizol1375和該族化學品的其它成員可以用于本發(fā)明的組合物中。其它抗磨劑包括天然產物油和不對稱的多羥基潤滑添加劑,例如SynergolTMS(InternationalLubricants)。類4以i也,穩(wěn)、定劑j口4元IU匕劑、自由基清除劑和水清除劑可以使用。這類化合物可以包括但不限于,丁基化羥基苯(BHT)和環(huán)氧化物。增溶劑如酮可能有討厭的氣味,其可以通過加入氣味掩蔽劑或香料而掩蔽。氣味掩蔽劑或香料的典型例子可以包括Evergreen、FreshLemon、Cherry、Cinnamon、Peppermint、Floral或OrangePeel(它4門諸p是市售的)、以及d-檸檬烯和蒗烯。這種氣味掩蔽劑的使用濃度可以是基于氣味掩蔽劑和增溶劑總重的約0.001%到至多約15wt%。本發(fā)明還涉及一種在制冷或空調設備中使用進一步包括紫外熒光染料和任選的增溶劑的制冷劑或熱傳遞流體組合物的方法。該方法包括將制冷劑或熱傳遞流體組合物加入到制冷或空調設備中。其可以通過將UV熒光染料在增溶劑的存在下溶解在制冷劑或熱傳遞流體組合物中并將該混合物加入到設備中來進行?;蛘?,其可以通過混合增溶劑和UV熒光染料并將所述混合物加入到含有制冷劑和/或熱傳遞流體的制冷或空調設備中來進行。得到的組合物可以用于制冷或空調設備中。本發(fā)明還涉及一種使用含有紫外熒光染料的制冷劑或熱傳遞流體組合物來檢測泄漏的方法。組合物中存在的染料允許在制冷或空調設備中檢測制冷劑的泄漏。檢測泄漏有助于克服、解決或防止設備的低效率運行或設備故障。檢測泄漏還有助于使其容納在設備運行中使用的化學品。該方法包括向制冷和空調設備中提供如本文所述的含有制冷劑和紫外熒光染料或者含有熱傳遞流體和紫外熒光染料、以及如本文所述任選的增溶劑的組合物,并采用用于檢測含uv熒光染料的制冷劑的合適裝置。用于檢測該染料的合適裝置包括但不限于紫外燈,其通常被稱為"黑光"或"藍光"。這種紫外燈可以通過商業(yè)渠道從許多特別為此目的設計的來源獲得。一旦向制冷或空調設備中加入含紫外焚光染料的組合物并使其在整個系統(tǒng)內循環(huán),通過使所述紫外燈在該設備上發(fā)光并在任何泄漏點附近觀察該染料的焚光,能夠發(fā)現(xiàn)泄漏。本發(fā)明還涉及一種使用本發(fā)明的組合物以產生制冷或加熱的方法,其中該方法包括通過在要被冷卻的物體附近蒸發(fā)所述組合物然后使所述組合物冷凝而產生制冷;或者通過在要被加熱的物體附近冷凝所述混合物然后使所述混合物蒸發(fā)而產生加熱。在本發(fā)明的制冷劑或熱傳遞流體組合物含有紫外焚光染料和/或增溶劑的情況中,該組合物的制冷劑或熱傳遞流體組分被蒸發(fā)然后冷凝以產生制冷,或者冷凝然后蒸發(fā)以產生力口熱。機械制冷主要是一種熱力學應用,其中冷卻介質如制冷劑進行循環(huán),從而使其能夠被回收以重復利用。常用的循環(huán)包括蒸汽壓縮、吸附、蒸汽噴射(steam-jet)或蒸汽噴射器(steam-ejector)、以及空氣。蒸汽壓縮制冷系統(tǒng)包括蒸發(fā)器、壓縮機、冷凝器和膨脹裝置。蒸汽壓縮循環(huán)在多步中重復使用制冷劑,在一步中產生制冷效果并在另一步產生加熱效果。該循環(huán)可以簡單的如下所述。液體制冷劑通過膨脹裝置進入蒸發(fā)器,液體制冷劑在蒸發(fā)器中低溫沸騰形成氣體并產生冷卻。低壓氣體進入壓縮機,在這里氣體被壓縮以提高其壓力和溫度。然后,高壓(壓縮)氣體制冷劑進入冷凝器中,在冷凝器中制冷劑冷凝并將其熱量釋放到環(huán)境中。制冷劑回到膨脹裝置,液體通過該膨脹裝置從冷凝器中的高壓水平膨脹為蒸發(fā)器中的低壓水平,從而重復該循環(huán)。有多種可用于制冷用途的壓縮機。壓縮機通常可以根據壓縮流體的才幾才成方法,分為往復式、凝匸轉式、噴射式、離心式、^走渦式、螺;菱式或軸流式;或者根據機械零件對要被壓縮的流體如何作用,分為容積式壓縮(例如,往復式、旋渦式或螺旋式)或者動態(tài)壓縮(例如,離心式或噴射式)。容積式或動態(tài)壓縮機均可用于本發(fā)明的方法中。對于本發(fā)明的制冷劑組合物來說,離心式壓縮機是優(yōu)選的i殳備。離心式壓縮機使用旋轉零件對制冷劑徑向加速,其通常包括位于外殼中的葉輪和擴散器。離心式壓縮機通常在葉輪入口或環(huán)形葉輪的中心入口處吸入流體,并對其徑向地向外加速。在葉輪中發(fā)生一定的靜壓升高,但是大部分壓力升高發(fā)生在外殼的擴散器部分,在這里速度被轉化為靜壓。每個葉輪-擴散器組是壓縮機的一級。根據最終需要的壓力和要處理的制冷劑提及,離心式壓縮機可以具有1到12或更多級。壓縮機的壓力比、或壓縮比是絕對出口壓力與絕對入口壓力的比率。在實踐中,通過離心式壓縮機傳遞的壓力對于相對大范圍的功率而言是恒定的。容積式壓縮機將蒸汽汲取到腔室內,然后減少腔室的體積以壓縮蒸汽。壓縮后,通過進一步將腔室的體積減少到0或幾乎為0而將蒸汽從腔室內迫出。容積式壓縮機可以實現(xiàn)的壓力僅僅受容積效率和抵抗壓力的零件強度的限制。與容積式壓縮機不同,離心式壓縮機完全取決于高速葉輪壓縮通過該葉輪的蒸汽的離心力。其中不存在任何主動位移,而是被稱為動態(tài)壓縮的方式。離心式壓縮機可以達到的壓力取決于葉輪的周緣速度(tipspeed)。周緣速度是在葉輪頂端測量的葉輪速度,其與葉輪的直徑和每分鐘轉數有關。離心式壓縮機的功率由通過葉輪的通道尺寸確定。這使得壓縮機的尺寸更多地取決于壓力(與功率相比)。由于其高速運行,離心式壓縮機從根本上說是一種高容積、低壓力的機器。離心式壓縮機與低壓制冷劑如三氯氟甲烷(CFC-ll)或1,2,2-三氯氟乙烷(CFC-113)—起工作是最好的。大型離心式壓縮機通常在3000-7000轉/分鐘(rpm)下運行。小型渦輪離心式壓縮機設計為在約40,000-約70,000(rpm)下運行,其葉輪尺寸很小,通常小于0.15米。多級葉輪可以用于離心式壓縮才幾以改善壓縮積』效率,從而在使用中需要更小的功率。對于二級系統(tǒng),在運行中,第一級葉輪的排出物進入第二級葉輪的吸入管。兩個葉輪可以使用同一根桿(或軸)操作。每級能夠達到約4:1的壓縮比;即,絕對出口壓力可以是絕對入口壓力的4倍。二級離心壓縮機系統(tǒng)的例子,在汽車用途的情況中,如美國專利No.5,065,990中所述,該專利通過引用的方式并入本文。適用于采用離心式壓縮機的制冷或空調系統(tǒng)的本發(fā)明的組合物包括下述物質中的至少一種PFBE和1,1,3-三氟丙烷;PFBE和1,3-二氟丙烷;PFBE和1,2-二氟丁烷;PFBE和1,3-二氟丁烷;PFBE和1,4-二氟丁烷;PFBE和1,3-二氟-2-甲基丙烷;PFBE和2,3-二氟丁烷;PFBE和l,l,l-三氟戊烷;PFBE和1,1,1-三氟-3-甲基丁烷;PFBE和l,l-二氟戊烷;PFBE和1,2-二氟戊烷;PFBE和2,2-二氟戊烷;PFBE和1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷;PFBE和l,l,l-三氟己力克;PFBE和1,1,2,2-四氟環(huán)丁烷;以及PFBE和1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-雙(三氟甲基)-2-丁烯。上面列出的這些組合物也適用于多級離心式壓縮機,優(yōu)選二級離心式壓縮枳^殳備。本發(fā)明的組合物可以用于固定式空調、熱泵或者汽車空調和制冷系統(tǒng)。固定式空調和熱泵設備包括窗式、無管式、管式、末端密封式、冷卻器和工業(yè)規(guī)模的,包括密封屋頂(packagedrooft叩)。制冷設備包括家用或家庭用制冷器和冷卻器、制冰機、自備冷卻器和冷凍機、進入式冷卻間和冷凍間和移動冷凍系統(tǒng)。換器和垂直或水平單流i管型或板型熱交換器"^調、加熱和制冷系統(tǒng)中。不是理想的。低操作壓力和密度導致所有組分的高流速和高摩擦損失。在這些情況中,可以修改蒸發(fā)器的設計??梢允褂脝伟?單流式熱交換器配置,而不是數個微通道板串聯(lián)(相對于制冷劑通道)連接。因此,對于本發(fā)明的低壓制冷劑,優(yōu)選的熱交換器是單板/單流式熱交換器。除了二級或其它多級離心式壓縮機設備之外,本發(fā)明的下列組合物適用于采用單板/單流式熱交換器的制冷或空調設備PFBE和1,1,3-三氟丙烷;PFBE和1,3-二氟丙烷;PFBE和1,2-二氟丁烷;PFBE和1,3-二氟丁烷;PFBE和1,4-二氟丁烷;PFBE和1,3-二氟-2-曱基丙烷;PFBE和2,3-二氟丁烷;PFBE和l,l,l-三氟戊烷;PFBE和1,1,1-三氟-3-曱基丁烷;PFBE和l,l-二氟戊烷;PFBE和1,2-二氟戊烷;PFBE和2,2-二氟戊烷;PFBE和1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷;PFBE和l,l,l-三氟己烷;PFBE和1,1,2,2-四氟環(huán)丁烷;以及PFBE和1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-雙(三氟曱基)-2-丁烯。本發(fā)明的組合物特別可用于小渦輪離心式壓縮機(微型離心式壓縮機),其可以在汽車和窗式空調、熱泵或移動制冷、以及其它用途中使用。這些高效的微型離心式壓縮機可以用電動機驅動,因此其操作可以與發(fā)動機轉速無關。恒定的壓縮機速度允許系統(tǒng)在所有發(fā)動機轉速下提供相對恒定的冷卻能力。這提供了與傳統(tǒng)R-134a汽車空調系統(tǒng)相比在較高發(fā)動機轉速下改進效率的機會。當考慮傳統(tǒng)系統(tǒng)在高驅動速度下的循環(huán)操作時,這些低壓系統(tǒng)的優(yōu)勢甚至更大?;蛘撸⑿碗x心式壓縮機可以通過發(fā)動機廢氣驅動的渦輪或具有成比例(ratioed)的皮帶傳動的成比例的齒輪傳動組件提供動力,而不是使用電力。目前汽車設計中可用的電源是大約14伏,但是新的微型離心式壓縮機需要約50伏的電源。因此,使用替代性動力源將是有利的。由發(fā)動機廢氣提供動力的制冷或空調設備在于2006年3月2日提交的美國專利申請No.11/367,517中詳細描述,該專利申請以引用的方式并入本文。由成比例的齒輪傳動組件提供動力的制冷或空調設備在于2006年3月17日提交的美國專利申請No.II/378,832中詳細描述,該專利申3請通過引用并入本文。本發(fā)明的一些低壓制冷劑流體可以適合在現(xiàn)有的離心式設備中用作CFC國113的混入式(drop-in)替代品。在清潔用途如蒸汽除油劑或去焊劑中,在操作過程中組合物可能通過軸密封、軟管連接、釬焊縫和折線中的泄漏而流失。而且,工作中的組合物可能在設備的保養(yǎng)期間被釋放到大氣中。如果該組合物不是純化合物或者共沸或類共沸組合物,當其從設備泄漏或流入大氣時組成可能會改變,這可能導致設備中剩余的組合物變成可燃的或者顯示不能接受的性能。因此,需要使用單一的氟化烴或者在泄漏或沸騰中其分餾程度可以忽略的共沸或類共沸組合物作為清潔組合物。在一個實施方式中,本發(fā)明涉及一種產生制冷的方法,該方法包括在要被冷卻的物體附近蒸發(fā)本發(fā)明的組合物,然后使所述的組合物冷凝。在另一個實施方式中,本發(fā)明涉及一種產生加熱的方法,該方法包括在要被加熱的物體附近冷凝本發(fā)明的組合物,然后使所述的組合物蒸發(fā)。在又一個實施方式中,本發(fā)明涉及一種將熱量從熱源傳遞到受熱器(heatsink)的方法,其中本發(fā)明的組合物起到熱傳遞流體的作用。所述的熱傳遞方法包括將本發(fā)明的組合物從熱源輸送到受熱器。熱傳遞流體用于通過輻射、傳導或對流而將熱量從一個空間、位置、目標或物體傳遞、遷移或移出到不同的空間、位置、目標或物體。熱傳遞流體可以通過才是供從遠程制冷(或加熱)系統(tǒng)傳遞冷卻(或加熱)的方法而起到二級冷卻劑的作用。在一些系統(tǒng)中,熱傳遞流體可以在整個傳遞過程中保持定常態(tài)(即,不會蒸發(fā)或冷凝)?;蛘?,蒸發(fā)冷卻方法也可以4吏用熱傳遞流體。熱源可以定義為需要從其中傳遞、遷移或移出熱量的任何空間、位置、目標或物體。熱源的例子可以是需要制冷或冷卻的空間(開放或密閉的),例如超市里的水箱或冷拒、需要空調的建筑空間、或者需要空調的汽車乘客艙。受熱器可以定義為能夠吸收熱量的任何空間、位置、目標或物體。蒸汽壓縮制冷系統(tǒng)是這種受熱器的一個例子。在另一個實施方式中,本發(fā)明涉及產生冷卻的方法,該方法包括在由發(fā)動機廢氣驅動的渦輪提供動力的微型離心式壓縮機中壓縮本發(fā)明的組合物;使所述組合物冷凝;然后在要被冷卻的物體附近蒸發(fā)所述組合物。在又一個實施方式中,本發(fā)明涉及產生冷卻的方法,該方法包括在心式壓縮機中壓縮本發(fā)明的組合物;使所述的組合物冷凝;然后在要被冷卻的物體附近蒸發(fā)所述組合物。在本發(fā)明的一個實施方式中,本發(fā)明的共沸組合物是有效的清潔劑、去焊劑和除油劑。特別是,當去焊的電路板具有例如倒晶封裝芯片(flipchip)、^BGA(球柵陣列)、以及晶片級規(guī)才莫(chipscale)或其它超高密度封裝組件的組件時,本發(fā)明的共沸組合物是有用的。倒晶封裝芯片、pBGA和晶片級規(guī)模是描述用于半導體工業(yè)的高密度封裝組件的術語,對于該領域技術人員來說是^^知的。在另一個實施方式中,本發(fā)明涉及一種從表面或基底上除去殘余物的方法,該方法包括將表面或基底與本發(fā)明的組合物接觸,然后使所述表面或基底從該組合物中復原(recover)。在本發(fā)明的一個方法實施方式中,表面或基底可以是集成電路裝置,在此情況中,殘余物包括助焊劑或油。集成電路裝置可以是具有各種組件如倒晶封裝芯片、pBGA或晶片級規(guī)模封裝組件的電路板。表面或基底還可以是金屬表面如不銹鋼。助焊劑可以是在集成電路裝置的焊接中常用的任何類型,包括但不限于RMA(弱活化松香)、RA(活化松香)、WS(水溶性的)和OA(有機酸)。油殘余物包括但不限于礦物油和娃油。在本發(fā)明的方法中,接觸表面或基底的方法并不重要,可以通過將裝置浸沒在含有該組合物的浴中、用該組合物噴灑所述裝置或者用已經用該組合物潤濕的基質擦拭所述裝置來進行?;蛘撸摻M合物也可以再或去焊設備可以從多個供應商其中例如ForwardTechnology(GrestGroup,Trenton,NJ的子公司)、TrekIndustries(Azusa,CA)和Ultronix,Inc.(Halfield,PA)。用于從表面上除去殘余物的有效的組合物是貝殼松脂丁醇(Kauri-Butanol)值(Kb)為至少約10的組合物,優(yōu)選約40,更優(yōu)選約100。指定組合物的貝殼松脂丁醇值(Kb)反映了所述組合物溶解多種有機殘余物(例如,機器和常失見制冷潤滑劑)的能力。Kb值可以通過ASTMD-l133-94測定。以下實施例意欲解釋本發(fā)明,而不是表示限制。實施例實施例1蒸汽泄漏的影響在指定溫度下將初始組合物裝入容器中,測量組合物的初始蒸汽壓。使組合物從容器中泄漏,同時保持恒溫,直到50wt%的初始組合物被移出,這時,測量容器中剩余的組合物的蒸汽壓。結果總結在下表6中。表650%泄漏后50%泄漏后化合物初始初始Awt%A/wt%BPsiakPaPsiakPaP%PFBE/l,l,3-三氟丙烷(41.7。C)42.4/57,614.69101.2814.69101.280.0%20/8014.4099.2914.0797.012.3%簡013.9896.3913.5393.293.2%涵13,2791.4913.19歸40.6%0腦13.1690,7413.1690.740.0%60/4014.5099.9714.2698.321.7%77/2313.6494.05'12.3685.229,4%78/2213.5593.4212.1883.98100/07.9754.957.9754.950.0%PFBE/l,3-二氟丙烷(37.8'C)43.3/56.714.68101.2214.68101.220,0%20/8014.4199.35".0196.602.80/。10/9014.0196.6013.4993.013.7%備13.3191.7713.2291.150.70/00/10013-2091.0113.2091.010.0%60/4014.53100.1814.3198.661.5%76/2413.8595.4912.5186,259.7%77/2313.7794.9412.3084.8110.7%100/06.8747.376.8747.370.0%lE/l,2-二氟丁烷(48.5t;)42.0/58.014.70101.3514.70101.350.0%20/8014.51徵0414.4599.630.4%■014.3098.6014.2398.110.5%1/9914.0396.7314.0296.670.1%0腦1楊96,5314,0096.530.0%60/4014.53100.1814.4399.490.7%80/2013.6393.9813.0890.184.0%90/1012.4986.12'M.7681.085.80/。95/5".5679.7010.9875.705.00/。的/110.5472.67'10.3871.571.50/0窗010.2470.6010.2470.600.0%BE/l,3-二氟丁烷(53.5'C)67.8/32.214.68101.2214.68101.220.0%80/2014.5099,9714.4099.290.7%90/1013.8895.7013.5893.632.2%95/513.2491.2912.9489.222.3%99/112.4585.8412.3585.150.8%簡012.2084.1212.2084.120.0%50/5014.4799.7714.3098.601.2%德014.2097.9113.8495.422.50/020/8013.3792.1812.6987.505.1%簡012.7687.9812.2484.394.1%1/9912.0483.01".9782.530.6%0/10011.9482.3211.9482.320.0%PFBE/l,4-二氟丁烷(57.6°C)88.3/11.714.71101.4214.71101.420.0%95/514.54100.2599/114.1797.70100/014.0296.6760/4013.8295.2956/4413.6494.0555/45化.6093.770,7.6652.B1PFBE/l,3-二氟-2-甲基丙烷(54.6'C)72.9/27.114.70101.3590/1014.1697.6399/113.6193.84爾012.6787.3660/4014.56概39纏013,9896.3920/8012.9889.49涵012.2484.39湖11.3678.32o門oo11.2577.57PFBE/2,3-二氟丁坑(46.3。C)30.1/69.914.68101.2220/8014.65101.01簡014.54100.251/9914.3999.220腦14.3799.0860/4014.2898.46證013.1290.4690/10".8481.6395/510,8474.7499/19.7767.36爾09.4665.2214.4999.910.3%14.1497.490.2%14.0296.670.00/012.8888.816.8%12.3685.229.4%12.2184.1910.2。/07.6652.810.0%14.70化1.350.0%13.9596.181.5%13.3892.251.7%12.6787.360.0%14.4599.630.8%13.3692.114.40/011.9682.467.9%11.5179.366.0%11.2777.700.8%11.2577.570.0%'14.68101.220.0%14,64100.940.1%14.52100.110.1%14.3899.150.1%".3799.080.0%14.0696.941.5%12.3885.365.6%10.9575.507.5%1CU770.126.2%9.5966.121.8%9.4665.220.0%36PFBE/l,l,l-三氟戊烷(so.OTc)o膽21.00144.7921.00144.790.0%湖20,95144.4520.93144.310.1%簡o20.45141.0020.24139.551.0%20/8019.85136.8619.42133.902.2%30/7019.17132.1718.53127.763.3°/o40/6018,41126.9317.57121.144.6%50/5017.55121.0016.53113.975.8。/060/4016.57"4.2515.43106.396.9%70/3015.44106.4614.2798.397.6%80/2014.1497.4913.0790.127.6%90/1012.6186.9411.8981.985.7%的/110.9975.7710.9075.150.8%窗010.8074.46'10.8074.460.0%PFBE/l,l,l-三氟-3_曱基丁烷(50.0'C)0腦21.58148.7921.58148.790.0%1/9921.52148.3821.50148.240.1%簡021.00144.7920.76143,141.1%20/8020.35140.3119.88137.072.3%30/7019,63135.3418.92130.453.6%德018.82129.7617.89123.354.9%50/5017.91123.4916.79115.766.3%60/4016.87116.3215.62107.707.4%70/3015.68108.1114.3999.228.2%80/2014,3098.6013,1490.608.1%90/1012.6987.5011.9282.196.1%99/111.0075.8410.9075.150.9%爾010.8074.4610.8074.460.0%PFBE/l,l-二氟戊烷(50.0'C)0/1007.9054.477.9054.470.0%1/997.9454.747.9254.610.30/o謂08.2957.168.1055.852.3%20/808.6559.648,3657.643.4%3CV709.0062.058.6659.713.8%40/609.3364.339.0062.053.5%50/509.6566.539.3764.602.9%60/409.9568.609.7467.162.1%70/3010.2370.5310.1169.711.2%80/2010.4972.3310.4471.980.5%90/1010.7073.7710.6973.710.1%99/110.8074.4610.8074.460.0%窗010.8074.4610.8074.460.0%PFBE/l,2-二氟戊烷(50.0°C)o腦6.5044.826.5044.820.0%湖6,5545.166.5144.890.6%濯o7.0348.476.6745.995.1%20/807.5351.926.9347.788.0%30〃08,0055.167.2850.199.0。/0穆08.4458.197.7353.308.4%50/508.8661.098.2556.886.9%60/409.2863.988.8160745.1%70/309.6866.749.3764.603.2%80/2010.0969.579.9168,331.8%90/1010.4772.1910.4271.840.5%99/110.7774;2610.7774.260.0%窗010.8074.4610.8074.460.0%PFBE/2,2-二氟戊坑(57,,5°C)69.7/30.314.71101.4214.71101.420.0%證014,65101.0114.64100.940.1%90/1014.4499.5614.4299.420.1%99/11楊96.8014.0396.730.1%窗013.9896.3913,9896.390.0%50/5014.57徵4614.55氣320.1%40/6014.4399.4914.3899.150.3。/020/8014.0696.9413.9996.460,5%10/9013.8495.4213.7995.080.4%湖13.6293.9113.6293.910.0%0腦13.60937713.6093.770.0%PFBE/l,l,l,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷(50.0匸)0/10012.3885.3612.3885.360.0%簡12.3885.3612.3885.36C.0%10/9012.3385.0112.3284.940.1%20/8012.2184.1912.2084.120.1%30〃012.0683.1512.0382.940.2%穆0".8981,9811.8581.700.3%50/50".7180.7411.6680.390.4%60/4011.5279.4311.4779.080.4%70/30".3378.1211.2977.840.4%80/2011.1576.88'11.1276.670,3%90/1010.9775.6410.9575.50O.20/o99/110.8274.6010.8174.530.1%100/010.8074.46'10.8074460.0%PFBE/l,l,l-三氟己烷(50.0'C)o腦6.4444.406.4444.400.0%湖6.4744.616.4644.54D.2%10/906.7646.616,6345.711.90/。20/807.0948.886.8547.233.4%30〃07.4351.237,12細94.2%■07,8053.787.4351.234.7%50/508.2056.547-8053.784.9%60/408.6259.438.2356,744.5%70/309.0862.608.7360.193.9%80/209.5966.129.3164.192,9%90/1010.1670.059.9968.881.7%99/110.7373.9810.7173.840.2%窗010.8074,4610.8074.460.0%PFBE/l,l,2,2-四氟環(huán)丁烷(46.8'C)39.6/60.414,69101.2814.69101.280.0%20/8014.4499.5614.2698.321.2%10/9014.0596.8713.7694,872.1%涵13.4092.3913.3491.980.4%0腦13.30917013,3091.700.0%60/4014.4199.3514.1697,631.7%80/2013.2091,0112.2584.467.2%90/10".8881.91"10.8574.818.7%95/510.9075.1510.1970.266.5%額9.9168,339.7367.091.8%窗09.6366.409.6366.400.0%'l,l,l,4,4,4-:々氟-2,3--雙(三氟曱基)-2-丁烯(50.0TC)0/10012,6787.3612.6787.360.0%1/9912.6787.3612.6787.360.0。/010/9012.6086.8712.5986.810.1%20/8012.4886.0512,4785,980.1%40/6012.1883.9812.1483.700.3%50/5012.0082.7411.94&2.320.5%60/4011.8081.3611.7280.810.7%證0".3378.1211.2677.640.6%,0".0876.3911.0376.050.5%99/110.8374.6710,8274.600,1%窗010.8074.4610.8074,460.0%40結果顯示,對于本發(fā)明的組合物,初始組合物和除去50wty。之后剩余的組合物的蒸汽壓之間的差小于約1Owt%。這表明本發(fā)明的組合物是共沐或近共沸的。實施例2周緣速度以形成壓力周緣速度可以通過利用離心式壓縮機的制冷設備的一些基本關系來估算。理想地,葉輪賦予氣體的扭矩定義為其中,T-^丑矩,牛頓-米m二質量流速,kg/秒v2=離開葉輪的制冷劑的切線速度(周緣速度),米/秒r2=出口葉4侖的半徑,米Vj=進入葉輪的制冷劑的切線速度,米/秒n-葉輪入口的半徑,米。假設制冷劑以基本軸向的方向進入葉輪,速度的切向分量Vi二O,因此丁=m承(V2氺r2-vi承ri)等式lT=m*V2*r2等式2軸處需要的功率是扭矩和旋轉速度的積:P=Pco等式3其中,P-功率,瓦=角速度,弧度/秒因此,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>等式4在低制冷劑流速時,葉輪的周緣速度和制冷劑的切線速度幾乎相等;因此r2*co=v2等式5并且P=m*V2*V2等式6理想功率的另一個表達式是流體的質量流速與壓縮等熵功的積,P=m*Hj*(1000J/kJ)等式7在這里,Hj=從蒸發(fā)條件的飽和蒸汽到飽和冷凝條件的飽和蒸汽的制冷劑的焓差,kJ/kg。結合兩個表達式等式6和7,得到v2*v2=1000*Hj等式8盡管等式8基于一些基本假設,其提供了對葉輪周緣速度的良好估算,并且提供了比較制冷劑周緣速度的重要方法。下表顯示了計算的1,2,2-三氯三氟乙烷(CFC-113)和本發(fā)明的組合物的理論周緣速度。為該比較設想的條件是蒸發(fā)器溫度40.0°F(4.4°C)冷凝器溫度110.0°F(43.3°C)液體過冷溫度10.0°F(5.5。C)回氣溫度75.0°F(23.8°C)壓縮機效率為70%這些是小渦輪離心式壓縮機采用的典型條件。<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>該實施例顯示,本發(fā)明的化合物的周緣速度在CFC-113的約±25%之內,并且在最小限度改變壓縮機設計的情況下可以有效地替代CFC-113。優(yōu)選周緣速度在CFC-113的約±15%之內。實施例3性能凄t據下表顯示了各種制冷劑與CFC-113的性能比較。數據基于以下條蒸發(fā)器溫度40.0°F(4.4°C)冷凝器溫度110.0°F(43.3。C)過冷溫度10.0°F(5.5°C)回氣溫度75.0°F(23.8。C)壓縮機效率為70%表8組合物wt%PFB卩wt%B蒸發(fā)壓<Psia|蒸發(fā)壓(kPa)冷凝壓(Psia)冷凝壓壓縮機出口溫度(下)壓縮機出o溫度⑨COP功率舊tu/mlnl功率,PFBE1.6119.666130.754.810.03.92O.化CFC-1.132.71912.B88156,369.114.84,1B0.26PFBE+B:1,1,3-三氟丙烷42.457.63.423化.5107158.170.120.84.190.361,3-二氟丙烷43.356.73.92717.6122161.171.723.94.130.421,2-二氟丁烷42.058.02.61812.385151.666.416.24.170.281,3-二氟丁烷67.832.22.11410.471143.962.213.14.100.231,4-二氟丁烷88.3".71.7118.860136.458.010.64.010.181,3-二氟-2-曱基丙烷72.927.12.01410.069"2.261.212.54.090.222,3-二氟丁烷30,169.92.41611.680157.469.715.44.250.27l,l,l-三氟戊烷50,050.03.02114.6100137.358.518.24.020.321,1,1-三氟-3-甲基丁烷50.050.03.02114.4100137,558.6化.14.020.321,1-二氟戊烷加.O50.01.5108.156144.762.610.04.140.181,2-二氟戊烷50.050.01.397.143146.163.48,84.180,152,2-二氟戊烷69.730.31.8129.062137.658.71"4.040.191,1,1,2,2,3,4,5,5,5十氟戊烷50.0SO.O1.91310.069131.355.211.73.920.201,1,1-三氟己烷50.050.01.286.746137.3幼.S7.94.080.141,1,2,2-四氟環(huán)丁烷39,660.42.92013.1的143.561.917.34."0.301,1,1,4,4,4-六氟-2,3-雙(三氟甲基)-2-丁烯50.050.01.8129.565126.852.7io.a3,830,19數據顯示,本發(fā)明的組合物與CFC-113具有類似的蒸發(fā)器和冷^1器壓力。某些組合物還具有比CFC更高的功率(capacity)或能量效率(COP)。盡管顯示和描述了本發(fā)明的具體實施方式,本領域技術人員將可以進一步修改和改進。因此,希望能夠理解,本發(fā)明不限于所示具體形式,而是意味著所附權利要求涵蓋了不脫離本發(fā)明的精神和范圍的所有變化。權利要求1.一種制冷劑或熱傳遞流體組合物,其包括3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和選自下列的至少一種氫氟烴1,1,3-三氟丙烷;1,3-二氟丙烷;1,2-二氟丁烷;1,3-二氟丁烷;1,4-二氟丁烷;1,3-二氟-2-甲基丙烷;2,3-二氟丁烷;1,1,1-三氟戊烷;1,1,1-三氟-3-甲基丁烷;1,1-二氟戊烷;1,2-二氟戊烷;2,2-二氟戊烷;1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷;1,1,1-三氟己烷;1,1,2,2-四氟環(huán)丁烷;以及1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-雙(三氟甲基)-2-丁烯。2.如權利要求1所述的制冷劑或熱傳遞流體組合物,其中所述組合物選自3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和1,1,3-三氟丙-克;3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和1,3國二氟丙步克;3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和1,2-二氟丁;i克;3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和1,3-二氟丁步克;3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟畫1-己烯和1,4誦二氟丁;k克;3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟畫1-己烯和1,3-二氟-2國甲基丙烷;3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和2,3-二氟丁;k克;3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和l,l,l-三氟戊烷;3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和l,l,l畫三氟國3-甲基丁;^;3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和1,1-二氟戊烷;3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和1,2國二氟戊》克;3,3,4,4,5,5,6,6,6誦九氟-1-己晞和2,2誦二氟戊烷;3,3,4,4,5,5,6,6,6國九氣國1-己歸和1,1,1,2,2,3,4,5,5,5國十氣戊火克;3,3,4,4,5,5,6,6,6國九氣匪1-己歸和l,l,l誦三氣己;k克;3,3,4,4,5,5,6,6,6陽九氟-1-己歸和1,1,2,2國四氟玉不丁火克;以及3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-雙(三氟甲基)國2-丁烯。3.如權利要求1所述的制冷劑或熱傳遞流體組合物,其中所述組合物是選自下列的共沸或近共沸組合物約1到約77wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約23到約99wt%的1,1,3-三氟丙烷;約1到約76wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約24到約99wt%的1,3-二氟丙烷;約1到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約99wt%的1,2-二氟丁烷;約1到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約99wt%的1,3-二氟丁烷;約56到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約44wt%的1,4-二氟丁烷;約1到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約99wt%的1,3-二氟-2-曱基丙烷;約1到約99wt%的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約99wt%的2,3-二氟丁烷;約1到約99wt%的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氣-1-己歸和約1到約99wt%的l,l,l-三氟戊烷;約1到約99wt%的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約99wt%的1,1,1-三氟-3-甲基丁烷;約1到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約99wt%的l,l-二氟戊烷;約1到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約99wt%的1,2-二氟戊烷;約1到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約99wt%的2,2-二氟戊烷;約1至約99wt%6々3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氣-1-己歸和纟々1i"纟々99wt%的1,1,1,2,2,3,4,5,5,5誦十氟戊;t克;約1到約99wt。/o的3,3,4,4,5,5,6,6,6國九氟-1-己烯和約1到約99wt%的l,l,l-三氟己烷;約1到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6國九氟-l誦己烯和約1到約99wt%的1,1,2,2-四氟環(huán)丁烷;以及約1到約99wt%的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約99wt%的1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-雙(三氟曱基)-2-丁烯。4.如權利要求1所述的制冷劑或熱傳遞流體組合物,其中所述組合物是選自下列的共沸或近共沸組合物約20到約77wt%的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己晞和約23到約80wt%的1,1,3-三氟丙烷;約20到約76wt%的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約24到約80wt%的1,3-二氟丙烷;約20到約99wt。/o的3,3,4,4,5,5,6,6,6國九氟-1-己烯和約1到約80wt%的1,2-二氟丁烷;約40到約99wt。/o的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1畫己烯和約1到約60wt%的1,3-二氟丁烷;約60到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約40wt%的1,4-二氟丁烷;約40到約99wt。/o的3,3,4,4,5,5,6,6,6國九氟-1-己烯和約1到約60wt%的1,3-二氟-2-甲基丙烷;約20到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約80wt%的2,3-二氟丁烷;約20到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約80wt%的l,l,l-三氟戊烷;約20到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約80wt%的1,1,1-三氟-3-曱基丁烷;約20到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約80wt%的l,l-二氟戊烷;約20到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約80wt%的1,2-二氟戊烷;約40到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約60wt%的2,2-二氟戊烷;約20到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約80wt%的U,l,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷;約20到約99wt。/o的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約80wt%的l,l,l-三氟己;t充;約20到約99wt。/o的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約80wt%的1,1,2,2-四氟環(huán)丁烷;以及約20到約99wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和約1到約80wt%的1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-雙(三氟曱基)-2-丁晞。5.如權利要求1所述的制冷劑或熱傳遞流體組合物,其中所述組合物是選自下列的共沸組合物42.4wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和57.6wt。/。的1,1,3-三氟丙烷,其在約41.7。C的溫度下的蒸汽壓為約14.7psia(101kPa);43.3wt。/o的3,3,4,4,5,5,6,6,6隱九氟-l國己烯和56.7wt。/o的1,3-二氟丙烷,其在約37.8。C的溫度下的蒸汽壓為約14.7psia(101kPa);42.0wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己燁和58.0wt。/。的1,2-二氟丁烷,其在約48.5。C的溫度下的蒸汽壓為約14.7psia(101kPa);67.8wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和32.2wt。/。的1,3-二氟丁烷,其在約53.5。C的溫度下的蒸汽壓為約14.7psia(101kPa);88.3wt。/o的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯和11.7wt。/。的1,4-二氟丁烷,其在約57.6。C的溫度下的蒸汽壓為約14.7psia(101kPa);72.9wt%的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-l-己烯和27.1wt%的1,3-二氟-2國曱基丙烷,其在約54.6。C的溫度下的蒸汽壓為約14.7psia(101kPa);30.1wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1國己烯和69.9wt。/。的2,3-二氟丁烷,其在約46.3。C的溫度下的蒸汽壓為約14.7psia(101kPa);69.7wt。/。的3,3,4,4,5,5,6,6,6誦九氟國1-己烯和30.3wt。/。的2,2國二氟戊烷,其在約57.5。C的溫度下的蒸汽壓為約14.7psia(101kPa);以及39.6wty。的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1畫己烯和60.4^%的1,1,2,2-四氟環(huán)丁烷,其在約46.8。C的溫度下的蒸汽壓為約14.7psia(101kPa)。6.—種產生制冷的方法,所述方法包括在要被冷卻的物體附近蒸發(fā)權利要求1所述的制冷劑或熱傳遞流體組合物,然后使所述組合物冷凝。7.—種產生加熱的方法,所述方法包括在要^:加熱的物體附近冷凝權利要求l所述的制冷劑或熱傳遞流體組合物,然后使所述組合物蒸發(fā)。8.—種傳熱方法,所述方法包括將^l利要求1所述的組合物從熱源輸送到受熱器。9.如權利要求1所述的組合物,其進一步包括選自下列的至少一種紫外熒光染料萘酰亞胺類、^類、香豆素類、蒽類、菲類、咕噸類、噻噸類、苯并夾氧雜蒽類、熒光素類、所述染料的衍生物及其組合。10.如權利要求9所述的組合物,其進一步包括選自下列的至少一種增溶劑烴、二甲醚、聚氧烷撐二醇醚、酰胺、酮、腈、含氯烴、酉旨、內酯、芳基醚、氟代醚和l,l,l-三氟烷烴;且其中所述制冷劑和增溶劑不是相同的化合物。11.如權利要求IO所述的組合物,其中所述增溶劑選自a)由式R、(OR2)xOR3]y表示的聚氧烷撐二醇醚,其中x是1-3的整數;y是l-4的整數;W選自氫和具有1到6個碳原子和y個結合位點的脂肪烴基;R"選自具有2到4個碳原子的脂肪族亞烴基;W選自氫和具有1到6個碳原子的脂肪族和脂環(huán)族烴基;R1和R3中的至少一個選自所述烴基;且其中所述聚氧烷撐二醇醚的分子量為約100到約300原子質量單位;b)式R^C(0)NR2R3和環(huán)-[R4CON(R5)-]表示的酰胺,其中R1、R2、R和R^獨立地選自具有1到12個碳原子的脂肪族和脂環(huán)族烴基、以及至多一個具有6到12個碳原子的芳基;R"選自具有3到12個碳原子的脂肪族亞烴基;且其中所述酰胺的分子量為約100到約300原子質量單位;c)由式Rk(0)R2表示的酮,其中R1和R2獨立地選自具有1到12個碳原子的脂肪族、脂環(huán)族和芳族烴基,且其中所述酮的分子量為約70到約300原子質量單位;d)由式WCN表示的腈,其中W選自具有5到12個碳原子的脂肪族、脂環(huán)族或芳族烴基,且其中所述腈的分子量為約90到約200原子質量單位;e)由式RClx表示的含氯烴,其中x是1或2;R選自具有1到12個碳原子的脂肪族和脂環(huán)族烴基;且其中所述含氯烴的分子量為約100到約200原子質量單位;f)由式WOI^表示的芳基醚,其中W選自具有6到12個碳原子的芳烴基;W選自具有1到4個碳原子的脂肪烴基;且其中所述芳基醚的分子量為約100到約150原子質量單位;g)由式CF3^表示的l,l,l-三氟烷烴,其中W選自具有約5到約15個碳原子的脂肪族和脂環(huán)族烴基;h)由式R^OCF2CF2H表示的氟代醚,其中W選自具有約5到約15個碳原子的脂肪族、脂環(huán)族和芳族烴基;或者其中所述氟代醚從氟代烯烴和多醇得到,其中所述氟代烯烴是CF2=CXY的形式,其中X是氫、氯或氟,Y是氯、氟、CF3或ORf,其中Rf是CF3、C2F5或C3F;且所述多醇是直鏈或支鏈的,其中所述直鏈多醇是HOCH2(CHOH)x(CRR')yCH2OH的形式,其中R和R'是氫、CH3或C2H5,x是0-4的整數,y是0-3的整數,且z是0或1,且所述支鏈多醇是C(OH)t(R)u(CH2OH)v[(CH2)mCH2〇H]w的形式,其中R可以是氫、CH3或C2Hs,m是0-3的整數,t和u是O或l,v和w是0-4的整數,同時,其中t+u+v+w-4;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>由結構[B]、[C]和[D]表示的內酯:其中,RrRs獨立地選自氫或者直鏈的、支鏈的、環(huán)狀的、二環(huán)的、飽和及不飽和的烴基;其分子量為約100到約300原子質量單位;和j)由式1^(:02112表示的酯,其中R1和f獨立地選自直鏈和環(huán)狀的、飽和及不飽和的烷基和芳基;且其中所述酯的分子量為約80到約550原子質量單位。12.—種在壓縮制冷或空調設備中檢測權利要求9所述的組合物的方法,所述方法包括向所述設備提供所述組合物,并且提供用于在泄漏點或所述設備附近檢測所述組合物的合適裝置。13.如權利要求6所述的產生制冷的方法,其中所述制冷劑或熱傳遞組合物進一步包括選自下列的至少一種紫外熒光染料萘酰亞胺類、芘類、香豆素類、蒽類、菲類、咕噸類、噻噸類、苯并夾氧雜蒽類、熒光素類、所述染料的衍生物及其組合。14.如權利要求7所述的產生加熱的方法,其中所述制冷劑或熱傳遞組合物進一步包括選自下列的至少一種紫外熒光染料萘酰亞胺類、^類、香豆素類、蒽類、菲類、咕噸類、噻噸類、苯并夾氧雜蒽類、熒光素類、所述染料的衍生物及其組合。15.如權利要求1所述的組合物,其進一步包括穩(wěn)定劑、水清除劑或氣p未纟務蔽劑。16.如權利要求15所述的組合物,其中所述穩(wěn)定劑選自硝基甲烷、位阻酚、羥胺、硫醇、亞磷酸鹽和內酯。17.如權利要求6所述的方法,其中所述方法包括在采用多級離心式壓縮機的制冷或空調設備中產生制冷。18.如權利要求17所述的方法,其中所述多級離心式壓縮機是二纟及離心式壓縮才幾。19.如權利要求7所述的方法,其中所述方法包括在采用多級離心式壓縮機的制冷設備中產生加熱。20.如權利要求19所述的方法,其中所述多級離心式壓縮機是二級離心式壓縮才/L。21.如權利要求15所述的組合物,其中所述水清除劑是原酸酯。22.如權利要求6所述的方法,其中所述方法包括在采用通過發(fā)動機廢氣驅動的渦輪提供動力的微型離心式壓縮機的制冷或空調設備中產生制冷。23.如權利要求6所述的方法,其中所述方法包括在采用通過具有縮機的制冷或空調設備中產生制冷?!?*^、24.—種從表面上除去殘余物的方法,其包括(a)使所述表面與含有全氟丁基乙烯(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯(PFBE))和選自下列的至少一種氫氟烴的共沸或類共沸組合物接觸:1,1,3-三氟丙烷;1,3-二氟丙烷;1.2-二氟丁烷;1.3-二氟丁烷;1.4-二氟丁烷;1,3-二氟-2-曱基丙烷;2,3-二氟丁烷;l,l,l-三氟戊烷;1,1,1-三氟-3-甲基丁烷;1.1-二氟戊烷;1.2-二氟戊烷;2,2-二氟戊烷;1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷;l,l,l-三氟己烷;1,1,2,2-四氟環(huán)丁烷;以及1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-雙(三氟曱基)-2-丁烯;(b)使所述表面從所述組合物中復原。25.如權利要求24所述的方法,其中所述殘余物包括油。26.如權利要求24所述的方法,其中所述殘余物包括焊劑。27.如權利要求24所述的方法,其中所述表面是集成電路裝置。全文摘要本發(fā)明公開了用于制冷和空調系統(tǒng)、尤其是離心式壓縮機系統(tǒng)的3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯組合物。還公開了3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己烯組合物與氫氟烴的共沸或近共沸組合。文檔編號C09K5/04GK101166805SQ200680014341公開日2008年4月23日申請日期2006年4月25日優(yōu)先權日2005年4月26日發(fā)明者A·C·西弗特,B·H·米諾爾,M·J·納帕,V·N·M·勞申請人:納幕爾杜邦公司