專利名稱：：粘合型光學(xué)薄膜、層疊光學(xué)薄膜以及圖像顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種在光學(xué)薄膜的至少一面具有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜。另外，本發(fā)明還涉及層疊所述粘合型光學(xué)薄膜與其他光學(xué)薄膜而成的層疊光學(xué)薄膜。進(jìn)而，本發(fā)明還涉及使用所述粘合型光學(xué)薄膜、層疊光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置、有機(jī)EL顯示裝置等圖像顯示裝置。作為所述光學(xué)薄膜，可以舉出偏振板、相位差板、光學(xué)補(bǔ)償薄膜、亮度改善薄膜。如上所述，這些光學(xué)薄膜可以層疊使用。
背景技術(shù)：
：液晶顯示器等根據(jù)其圖像形成方式將偏振元件配置于液晶單元的兩側(cè)當(dāng)中是必不可少的，而通常貼附偏振板。另外，除了在液晶面板使用偏振板之外，為了改善顯示器的顯示質(zhì)量，還可以使用各種光學(xué)元件。例如，可以使用作為防止著色的相位差板、用于改善液晶顯示器的視角的視角擴(kuò)大薄膜、以及用于提高顯示器的對(duì)比度的亮度改善薄膜等。這些薄膜總稱為光學(xué)薄膜。在液晶單元上貼附所述光學(xué)薄膜時(shí)，通?？梢允褂谜澈蟿Ａ硗?，在光學(xué)薄膜和液晶元件、還有光學(xué)薄膜之間的粘接中，通常為了減少光損失，使用粘合劑粘附各個(gè)材料。在這種情況下，由于具有在使光學(xué)薄膜固著時(shí)不需要經(jīng)過干燥工序等優(yōu)點(diǎn)，因此通常使用的是粘合劑作為粘合劑層預(yù)先被設(shè)置在光學(xué)薄膜的一側(cè)上的粘合型光學(xué)薄膜。適用所述粘合型光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置等的圖像顯示裝置被用在各種環(huán)境下。所以，所述粘合型光學(xué)薄膜被希望具有在高溫環(huán)境下的耐熱性、在高濕環(huán)境下的耐濕性等耐久性。作為改善該耐久性的方法，提出了使用由含氨基及/或酰胺基的(甲基)丙烯酸系單體作為0.310重量％的共聚合成分的(甲基)丙烯酸系樹脂構(gòu)成的粘合劑，作為在偏振光薄膜與液晶單元的玻璃基板之間的粘合劑。另一方面，近年來，圖像顯示裝置被希望薄型化，粘合型光學(xué)薄膜也被希望薄型化。隨著這種薄型化的要求，粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層也被需要薄型化。但是，如果薄型化粘合劑層，則變得難以滿足耐久性。即使在使用所述專利文獻(xiàn)1中記載的粘合劑的情況下，如果粘合劑層變薄，也變得難以滿足耐久性。專利文獻(xiàn)l:(日本)特開平6—108025號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明正是鑒于這樣的情況而提出的，提供一種即使在薄型化粘合劑層的情況下也能夠滿足耐久性的粘合型光學(xué)薄膜。另外，本發(fā)明還提供使用所述粘合型光學(xué)薄膜的層疊光學(xué)薄膜，進(jìn)而其目的還在于提供使用所述粘合型光學(xué)薄膜、層疊光學(xué)薄膜的圖像顯示裝置。本發(fā)明人等為了解決所述課題而反復(fù)進(jìn)行了潛心研究，發(fā)現(xiàn)下述粘合型光學(xué)薄膜，以至完成本發(fā)明。艮口，本發(fā)明涉及一種粘合型光學(xué)薄膜，其是在光學(xué)薄膜的至少一面具有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，所述粘合劑層由粘合劑形成，所述粘合劑含有作為單體成分含有含雜環(huán)的丙烯酸類單體310重量。^、含羧基單體0.55重量％、含羥基單體0.052重量％、和(甲基)丙烯酸垸基酯8396.45重量％并且重均分子量為150萬280萬的(甲基)丙烯酸系聚合物，以及交聯(lián)劑。在所述粘合型光學(xué)薄膜中，作為含雜環(huán)的丙烯酸類單體，優(yōu)選使用具有嗎啉環(huán)、哌啶環(huán)或吡咯烷環(huán)作為雜環(huán)的含雜環(huán)的丙烯酸類單體。在所述粘合型光學(xué)薄膜中，作為含羧基單體，可以優(yōu)選使用丙烯酸。在所述粘合型光學(xué)薄膜中，作為含羥基單體，可以優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸羥基垸基酯。在所述粘合型光學(xué)薄膜中，作為交聯(lián)劑，可以優(yōu)選使用異氰酸酯系交聯(lián)劑。在所述粘合型光學(xué)薄膜中，相對(duì)(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，交聯(lián)劑的使用量?jī)?yōu)選為0.022重量份。即使在粘合劑層的厚度己薄型化為l15|im的情況下，也可以優(yōu)選使用所述粘合型光學(xué)薄膜。在所述粘合型光學(xué)薄膜中，作為光學(xué)薄膜，可以使用各種光學(xué)薄膜，但優(yōu)選使用偏振板作為光學(xué)薄膜的粘合型偏振板，或使用相位差板作為光學(xué)薄膜的粘合型相位差板。另外，本發(fā)明還涉及特征在于所述粘合型光學(xué)薄膜隔著該粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層層疊于其他光學(xué)薄膜上的層疊光學(xué)薄膜。本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層在光學(xué)薄膜與光學(xué)薄膜的層疊中使用的情況下優(yōu)選，在已薄型化該粘合劑層的情況下尤其優(yōu)選。作為所述層疊光學(xué)薄膜，優(yōu)選粘合型光學(xué)薄膜為粘合型偏振板而且作為其他光學(xué)薄膜層疊相位差板。另外，本發(fā)明還涉及使用至少1張所述粘合型光學(xué)薄膜或所述層疊光學(xué)薄膜的圖像顯示裝置。本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜、層疊光學(xué)薄膜可以對(duì)應(yīng)液晶顯示裝置等的圖像顯示裝置的各種使用方式而組合使用1張或多張。作為粘合劑的基質(zhì)聚合物，所述本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜使用含有所述規(guī)定量含雜環(huán)的丙烯酸類單體、含羧基單體、含羥基單體以及(甲基)丙烯酸烷基酯而成的(甲基)丙烯酸系聚合物。另外，所述(甲基)丙烯酸系聚合物使用重均分子量控制在150萬280萬的高分子量的聚合物。這樣，作為在本發(fā)明的粘合劑的基質(zhì)聚合物中使用的(甲基)丙烯酸系聚合物，通過使用規(guī)定量特定單體而且控制為高分子量的聚合物，即使在粘合劑層已薄型化的情況下，也滿足耐熱性、耐濕性等耐久性。例如在使用相位差板作為在本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜或?qū)盈B光學(xué)薄膜中使用的光學(xué)薄膜的情況下，耐久性出色，所以例如即使在相位差板的加熱或加濕環(huán)境下，也可以將相位差變化抑制為小值。在沒有使用所述(甲基)丙烯酸系聚合物的單體種類或者所述單體的使用比例偏離所述比例或者(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量偏離所述范圍的情況下，不能滿足粘合劑層已薄型化的情況下的耐久性。如上所述，如果利用本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜，則即使在薄型化粘合劑層的情況下，也可以滿足耐久性，所以可以有助于液晶顯示裝置等圖像顯示裝置的薄型化。粘合型光學(xué)薄膜尤其優(yōu)選適用于將粘合劑層用于光學(xué)薄膜與光學(xué)薄膜的層疊中的情況。即，如果利用本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜，則即使在將其層疊于光學(xué)薄膜上使用的情況下，也由于粘合劑層薄而可以將作為層疊光學(xué)薄膜的總厚度抑制為低值。結(jié)果，作為層疊光學(xué)薄膜的適用范圍擴(kuò)大，多種光學(xué)薄膜的適用或各種光學(xué)薄膜的組合方式擴(kuò)大。另外，作為本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜，在使用己薄型化的粘合劑層的情況下，可以將粘合型光學(xué)薄膜的在端部的漿偏離抑制為低值。另外，粘合劑層通過薄型化，以低濃度涂敷粘合劑成為可能，粘合劑層的、進(jìn)而粘合型光學(xué)薄膜的外觀提高。進(jìn)而，漿的膠粘面積變小而可以抑制漿不足。在穿孔加工粘合型光學(xué)薄膜時(shí)，粘合劑層難以溢出，切斷面的粘合劑的溢出附著少，另外，變得難以發(fā)生伴隨溢出附著的粘合劑發(fā)生的漿不足。圖1是本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的一例。圖2是本發(fā)明的層疊型的粘合型光學(xué)薄膜的一例。圖3是本發(fā)明的層疊型的粘合型光學(xué)薄膜的一例。圖中，A—粘合型光學(xué)薄膜，l一光學(xué)薄膜，ll一偏振板，12、13—相位差板，2(21、22、23)—粘合劑層，G—玻璃基板。具體實(shí)施例方式以下邊參照附圖邊說明本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜。例如，如圖1所示，粘合型光學(xué)薄膜A在光學(xué)薄膜1的一面層疊粘合劑層2。在圖2中，粘合型光學(xué)薄膜Al與粘合型光學(xué)薄膜A2層疊。在粘合型光學(xué)薄膜Al中，使用偏振板11作為光學(xué)薄膜，在其上層疊粘合劑層21。在粘合型光學(xué)薄膜A2中，使用相位差板12作為光學(xué)薄膜，在其上層疊粘合劑層22。另外，在圖3中，依次層疊粘合型光學(xué)薄膜A1、粘合型光學(xué)薄膜A3、粘合型光學(xué)薄膜A2。在粘合型光學(xué)薄膜A3中，使用相位差板13作為光學(xué)薄膜，在其上層疊粘合劑層23。在圖2、圖3中，粘合劑層22與在液晶單元的基板等中使用的玻璃基板G貼合。此外，本發(fā)明的層疊光學(xué)薄膜只要在光學(xué)薄膜上層疊粘合型光學(xué)薄膜即可，因而，本發(fā)明的層疊光學(xué)薄膜包括層疊粘合型光學(xué)薄膜與粘合型光學(xué)薄膜的情況。在本發(fā)明中，層疊的粘合型光學(xué)薄膜的種類、其層疊數(shù)不限定于圖2、圖3所示的數(shù)目。本發(fā)明的層疊光學(xué)薄膜使用至少l張本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜即可。對(duì)本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜貼合的粘合型光學(xué)薄膜沒有特別限制，而從薄型化的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用多張本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜。本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜可以適用于所述粘合型光學(xué)薄膜A1、A2、A3的任意一種，但適用于特別要求粘合劑層的薄型化的光學(xué)薄膜與光學(xué)薄膜的層疊。在圖2、圖3中，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜優(yōu)選適合于粘合型光學(xué)薄膜A1、A3。在本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層的形成中使用的粘合劑，將含有含雜環(huán)的丙烯酸類單體310重量％、含羧基單體0.55重量％、及含羥基單體0.052重量％以及(甲基)丙烯酸烷基酯8396.45重量％作為單體成分而成的(甲基)丙烯酸系聚合物，作為基質(zhì)聚合物使用。作為含雜環(huán)的丙烯酸類單體，可以沒有特別限制地使用具有聚合性的官能團(tuán)而且具有雜環(huán)的單體。聚合性官能團(tuán)可以舉出(甲基)丙烯酰基、乙烯醚基等。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酰基。作為雜環(huán)，可以舉出嗎啉環(huán)、哌啶環(huán)、吡咯垸環(huán)、吡嗪環(huán)等。作為含雜環(huán)的丙烯酸類單體，例如可以舉出N—丙烯酰嗎啉、N—丙烯酰哌啶、N—甲基丙烯酰哌啶、N—丙烯酰基吡咯垸等。其中，優(yōu)選N—丙烯酰嗎啉。此外，含雜環(huán)的丙烯酸類單體可以提高己薄型化粘合劑層時(shí)的耐熱性、耐濕性的任意一種耐久性。即使代替含雜環(huán)的丙烯酸類單體而使用具有氨基、脂環(huán)基等的單體，也不能滿足耐熱性、耐濕性的任意一種耐久性。另外，從能夠提高粘合劑層向光學(xué)薄膜的粘合力的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選含雜環(huán)的丙烯酸類單體。特別是從提高對(duì)降冰片烯系樹脂等環(huán)狀聚烯烴的粘合力的點(diǎn)出發(fā)優(yōu)選，使用環(huán)狀聚烯烴作為光學(xué)薄膜的情況下優(yōu)選。相對(duì)形成(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分的全量，以310重量%的比例使用含雜環(huán)的丙烯酸類單體。含雜環(huán)的丙烯酸類單體的比例優(yōu)選為49.5重量％，更優(yōu)選為69重量％。如果含雜環(huán)的丙烯酸類單體的比例少于所述范圍，則也不能滿足已薄型化粘合劑層時(shí)的耐熱性、耐濕性的任意一種耐久性。另外，如果含雜環(huán)的丙烯酸類單體的比例變得多于所述范圍，則變得不能滿足己薄型化時(shí)的耐濕性。另外，含雜環(huán)的丙烯酸類單體可以提高粘合劑層的貼合，而如果含雜環(huán)的丙烯酸類單體的比例變得多于所述范圍，則在貼合的點(diǎn)上的提高效果變小。另外，如果含雜環(huán)的丙烯酸類單體的比例變得多于所述范圍，則從粘合力降低的點(diǎn)出發(fā)，不優(yōu)選。作為含羧基單體，可以沒有特別限制地使用具有聚合性的官能團(tuán)而且具有羧基的單體。作為含羧基單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙基酯、(甲基)丙烯酸羧基戊基酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸等。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸，特別優(yōu)選丙烯酸。相對(duì)形成(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分的全量，以0.55重量％的比例使用含羧基單體。含羧基單體的比例優(yōu)選為14.5重量％，更優(yōu)選為1.54重量％。如果含羧基單體的比例少于所述范圍，則不能滿足己薄型化粘合劑層時(shí)的耐熱性。另外，如果含羧基單體的比例變得多于所述范圍，則變得也不能滿足已薄型化時(shí)的耐熱性、耐濕性的任意一種耐久性。另外，如果含羧基單體的比例變得多于所述范圍，則從粘合力降低的點(diǎn)出發(fā)，不優(yōu)選。作為含羥基單體，可以沒有特別限制地使用具有聚合性的官能團(tuán)而且具有羥基的單體。作為含羥基單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸2—羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸2—輕基丁基酯、(甲基)丙烯酸3—羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸4一羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸6—羥基己基酯、(甲基)丙烯酸8—羥基辛基酯、(甲基)丙烯酸10—羥基癸基酯、(甲基)丙烯酸12—羥基月桂基酯等(甲基)丙烯酸羥基烷基酯；此外，還可以舉出丙烯酸(4一羥基甲基環(huán)己基)甲基酯、N—羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N—羥基(甲基)丙烯酰胺、烯丙醇、2—羥乙基乙烯醚、4一羥丁基乙烯醚、二乙二醇單乙烯基醚等。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸羥基垸基酯。相對(duì)形成(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分的全量，以0.052重量％的比例使用含羥基單體。含羥基單體的比例優(yōu)選為0.0751.5重量%，更優(yōu)選為0.11重量％。如果含羥基單體的比例少于所述范圍，則不能滿足已薄型化粘合劑層時(shí)的耐熱性。另外，如果含羥基單體的比例變得多于所述范圍，則變得也不能滿足已薄型化時(shí)的耐熱性、耐濕性的任意一種耐久性。另外，如果含羥基單體的比例變得多于所述范圍，則從貼合性、粘合力降低的點(diǎn)出發(fā)，不優(yōu)選。作為(甲基)丙烯酸垸基酯，(甲基)丙烯酸烷基酯的烷基的平均碳原子數(shù)為112左右。此外，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯，本發(fā)明的(甲基)為相同的意義。作為(甲基)丙烯酸烷基酯的具體例，可以例示(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2—乙基己基酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯等，它們可以單獨(dú)或組合使用。其中，優(yōu)選烷基的碳原子數(shù)為19的(甲基)丙烯酸烷基酯。相對(duì)形成(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分的全量，以8396.45重量％的比例使用(甲基)丙烯酸烷基酯。(甲基)丙烯酸垸基酯通常為所述含雜環(huán)的丙烯酸類單體、含羧基單體以及含羥基單體以外的殘余部分。作為形成所述(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分，除了所述單體以外，在不破壞本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，可以以單體全量的10%以下的范圍，使用所述以外的單體。作為這種任意單體，可以舉出馬來酸酐、衣康酸酐等含酸酐基單體；丙烯酸的己內(nèi)酯加成物；苯乙烯磺酸或烯丙基磺酸、2_(甲基)丙烯酰胺一2—甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙烷磺酸、磺基丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯?；踺粱撬岬群撬峄鶈误w；2—羥乙基丙烯酰磷酸酯等含磷酸基單體等。可以舉出含氮單體。例如，馬來酸酐縮亞胺、N一環(huán)己基馬來酸酐縮亞胺、N—苯基馬來酸酐縮亞胺；(甲基)丙烯酰胺、N，N—二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N—二乙基(甲基)丙烯酰胺、N—己基(甲基)丙烯酰胺、N—甲基(甲基)丙烯酰胺、N—丁基(甲基)丙烯酰胺、N—丁基(甲基)丙烯酰胺或N—羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N一羥甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺等(N—取代)酰胺系單體；(甲基)丙烯酸氨乙酯、(甲基)丙烯酸氨丙酯、(甲基)丙烯酸N，N—二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸3—(3—吡嚀(pyrinidyl))丙基酯等(甲基)丙烯酸烷基氨基烷基酯系單體；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸垸氧基垸基酯系單體；N—(甲基)丙烯酰氧亞甲基琥珀酰亞胺或N—(甲基)丙烯?；?—氧基六亞甲基琥珀酰亞胺、N—(甲基)丙烯?；?—氧基八亞甲基琥珀酰亞胺等琥珀酰亞胺系單體等。進(jìn)而，還可以使用乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、N—乙烯基吡咯烷酮、甲基乙烯基吡咯垸酮、乙烯基吡啶、乙烯基哌啶酮、乙烯基嘧啶、乙烯基哌嗪、乙烯基吡嗪、乙烯基吡咯、乙烯基咪唑、乙烯基噁唑、乙烯基嗎啉、N—乙烯基羧酸酰胺類、苯乙烯、ct—甲基苯乙烯、N—乙烯基己內(nèi)酰胺等乙烯基系單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯系單體；縮水甘油(甲基)丙烯酸酯等含環(huán)氧基丙烯酸系單體；聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯等二醇系丙烯酸酯單體；/甲基)丙烯酸四氫糠酯、氟(甲基)丙烯酸酯、硅酮(甲基)丙烯酸酯或丙烯酸2—甲氧基乙酯等丙烯酸酯系單體等。進(jìn)而，作為除所述以外的可以共聚合的單體，可以舉出含硅原子的硅烷系單體。作為硅垸系單體，例如可以舉出3—丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅垸、4一乙烯基丁基三甲氧基硅垸、4一乙烯基丁基三乙氧基硅烷、8—乙烯基辛基三甲氧基硅垸、8—乙烯基辛基三乙氧基硅烷、IO—甲基丙烯?；豕锘籽趸枸?、10—丙烯?；豕锘籽趸柰?、10—甲基丙烯?；豕锘已趸枸?0—丙烯?；豕锘已豕柰榈取１景l(fā)明的(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量?jī)?yōu)選為150萬280萬。進(jìn)而，更優(yōu)選為170萬270萬，進(jìn)而優(yōu)選為200萬250萬。如果重均分子量小于所述范圍，則也不能滿足已薄型化粘合劑層時(shí)的耐熱性、耐濕性的任意一種耐久性。另外，如果重均分子量大于所述范圍，則變得不能滿足已薄型化時(shí)的所述耐久性，進(jìn)而，貼合性、粘合力降低，故不優(yōu)選。此外，重均分子量是指利用GPC(凝膠滲透色譜)測(cè)定，通過聚苯乙烯換算算出的值。這樣的(甲基)丙烯酸系聚合物的制造可以適當(dāng)選擇溶液聚合、本體聚合、乳液聚合、各種自由基聚合等公知的制造方法。另外，得到的(甲基)丙烯酸系聚合物可以為無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等任意一種。其中，在溶液聚合中，作為聚合溶劑，例如可以使用醋酸乙酯、甲苯等。作為具體的溶液聚合例，反應(yīng)在氮等惰性氣體氣流下，加入聚合引發(fā)劑，通常在507(TC左右下，進(jìn)行530小時(shí)左右的反應(yīng)條件下進(jìn)行。對(duì)在自由基聚合中使用的聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、乳化劑等沒有特別限定，可以適當(dāng)選擇使用。其中，(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量可以利用聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑的使用量、反應(yīng)條件控制，可以對(duì)應(yīng)它們的種類適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)其使用量。作為聚合引發(fā)劑，例如可以舉例為2，2'—偶氮二異丁腈、2，2'一偶氮二(2—脒基丙垸)二氫氯化物、2，2，一偶氮二[2—(5—甲基一2—咪唑啉一2—?；?丙垸]二氫氯化物、2，2，_偶氮二(2—甲基丙烯脒)二硫酸鹽、2，2，—偶氮二(N，N，—二亞甲基異丁基脒)、2，2，一偶氮二[N—(2—羧基乙基)一2—甲基丙酰脒]氫氧化物(和光純藥公司制，VA—057)等偶氮系引發(fā)劑，過硫酸鉀、過硫酸銨等過硫酸鹽，二(2—乙基己基)過氧化二碳酸鹽、二(4一叔丁基環(huán)己基)過氧化二碳酸鹽、二仲丁基過氧化二碳酸鹽、叔丁基過氧化新癸酸鹽、叔己基過氧化特戊酸鹽、叔丁基過氧化特戊酸鹽、二月桂酰過氧化物、二正辛酰過氧化物、1，1，3，3—四甲基丁基過氧化一2—乙基己酸鹽、二(4—甲基苯甲酰基)過氧化物、過氧化二苯甲酰、叔丁基過氧化異丁酸鹽、1，l一二(叔己基過氧化)環(huán)己垸、叔丁基氫過氧化物、過氧化氫等過氧化物系引發(fā)劑，過硫酸鹽與亞硫酸氫鈉的組合、過氧化物與抗壞血酸鈉的組合等組合過氧化物與還原劑的氧化還原系引發(fā)劑等，但不被這些所限定。所述聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用或混合2種以上使用，作為整體含量，相對(duì)單體100重量份，優(yōu)選0.0051重量份左右，更優(yōu)選0.020.5重量份左右。此外，作為聚合引發(fā)劑，例如在使用2，2'—偶氮二異丁腈制造所述重均分子量的(甲基)丙烯酸系聚合物時(shí)，聚合引發(fā)劑的使用量相對(duì)單體成分的全量100重量份，優(yōu)選為0.060.2重量份左右，進(jìn)而優(yōu)選為0.080.175重量份左右。作為鏈轉(zhuǎn)移劑，例如可以舉出十二垸硫醇、縮水甘油基硫醇、巰基乙酸、2—巰基乙醇、硫代二酸、硫代二酸2—乙基己基酯、2，3—二巰基一1—丙醇等。鏈轉(zhuǎn)移劑可以單獨(dú)或混合2種以上使用，作為整體的含量，相對(duì)單體成分的全量100重量份，優(yōu)選為0.1重量份左右以下。另外，作為在乳液聚合中使用的乳化劑，例如可以舉出月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、聚氧化乙烯垸基醚硫酸銨、聚氧化乙烯烷基苯基醚硫酸鈉等陰離子系乳化劑，聚氧化乙烯垸基醚、聚氧化乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚環(huán)氧乙烷一聚環(huán)氧丙烷嵌段聚合物等非離子系乳化劑等。這些乳化劑可以單獨(dú)使用或并用2種以上。進(jìn)而，作為活性乳化劑，作為導(dǎo)入丙烯基、烯丙醚基等自由基聚合性官能團(tuán)的乳化劑，具體而言，例如阿卡倫(了夕7口>0HS—IO、HS—20、KH—10、BC—05、BC—IO、BC—20(以上均為第一工業(yè)制藥公司制)、阿弟卡日阿瑟普(7卡力??；7:/—7°)SE10N(旭電化工公司制)等。活性乳化劑由于在聚合后被帶入聚合物鏈中，所以耐水性變好，優(yōu)選。乳化劑的使用量相對(duì)單體成分的全量100重量份，優(yōu)選為0.35重量份，從聚合穩(wěn)定性或機(jī)械穩(wěn)定性出發(fā)，更優(yōu)選為0.51重量份。另外，優(yōu)選所述粘合劑為含有交聯(lián)劑的粘合劑組合物。作為可以在粘合劑中配合的多官能化合物，可以舉出有機(jī)系交聯(lián)劑或多官能性金屬螯合物。作為有機(jī)系交聯(lián)劑，可以舉出環(huán)氧系交聯(lián)劑、異氰酸酯系交聯(lián)劑、亞胺系交聯(lián)劑等。作為有機(jī)系交聯(lián)劑，優(yōu)選異氰酸酯系交聯(lián)劑。多官能性金屬螯合物是多價(jià)金屬與有機(jī)化合物通過共價(jià)鍵或者配位鍵結(jié)合的化合物。作為多價(jià)金屬原子，可以舉出Al、Cr、Zr、Co、Cu、Fe、Ni、V、Zn、In、Ca、Mg、Mn、Y、Ce、Sr、Ba、Mo、La、Sn、Ti等。作為形成共價(jià)鍵或者配位鍵的有機(jī)化合物中的原子，可以舉出氧原子等，作為有機(jī)化合物，可以舉出烷基酯、醇化合物、羧酸化合物、醚化合物、酮化合物等。作為異氰酸酯系交聯(lián)劑，可以舉出甲苯撐二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯等芳香族異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯，六亞甲基二異氰酸酯等脂肪族異氰酸酯等。更具體而言，例如可以舉出丁撐二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯等低級(jí)脂肪族聚異氰酸酯類，環(huán)戊撐二異氰酸酯、環(huán)己撐二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯類，2，4一甲苯撐二異氰酸酯、4，4'—二苯基甲垸二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯、聚亞甲基聚苯基異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯類，三羥甲基丙垸/甲苯撐二異氰酸酯3聚體加成物(日本聚氨酯工業(yè)公司制，商品名CoronateL)、三羥甲基丙烷/六亞甲基二異氰酸酯3聚體加成物(日本聚氨酯工業(yè)公司制，商品名CoronateHL)、六亞甲基二異氰酸酯的異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，商品名CoronateHX)等異氰酸酯加成物、聚醚聚異氰酸酯、聚酯聚異氰酸酯以及它們與各種多羥基化合物的加成物、用異氰酸酯鍵、滴定管鍵(7、二一ky卜結(jié)合)、脲基甲酸酯鍵等多官能化的聚異氰酸酯等。這些異氰酸酯系交聯(lián)劑可以單獨(dú)使用，也可以混合2種以上使用，作為整體含量，相對(duì)所述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選含有0.022重量份所述異氰酸酯系交聯(lián)劑而成，更優(yōu)選含有0.041.5重量份而成，進(jìn)而更優(yōu)選含有0.051重量份而成。不到0.02重量份時(shí)，有時(shí)內(nèi)聚力不足，另一方面，如果超過2重量份，則交聯(lián)形成變得過多，有時(shí)粘接性差。進(jìn)而，在不脫離本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，可以適當(dāng)?shù)厥褂迷稣硠⒃鏊軇?、增塑劑、玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉、其它無機(jī)粉末等構(gòu)成的填充劑、顏料、著色劑、填充劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、硅烷偶合劑等各種添加劑。另外，還可以作為含有微粒顯示光漫射性的粘合劑層等。本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜在光學(xué)薄膜的至少一面上，利用粘合劑形成粘合劑層。作為形成粘合劑層的方法，例如可以通過在已剝離處理所述粘合劑組合物的隔離件等上干燥除去聚合溶劑等，在形成粘合劑層之后，在光學(xué)薄膜上轉(zhuǎn)印的方法；或者在光學(xué)薄膜上涂敷所述粘合劑組合物，干燥除去聚合溶劑等，在光學(xué)薄膜上形成粘合劑層的方法等制作。另外，在粘合劑的涂敷中，也可以適當(dāng)?shù)刂匦录尤刖酆先軇┮酝獾囊环N以上的溶劑。另外也可以在光學(xué)薄膜的表面形成固定(anchor)層，或者在實(shí)施電暈處理、等離子處理等各種易粘結(jié)處理之后形成粘合劑層。另外，也可以在粘合劑層的表面進(jìn)行易粘處理。作為粘合劑層的形成方法，可以使用各種方法。具體地說，例如可以舉出輥涂、輥舐式涂布、照相凹版涂敷、反向涂敷、輥刷、噴涂、浸漬輥涂、棒涂、刮涂、氣動(dòng)刮涂法、簾涂、凸唇涂(lipcoat)、利用模具涂料機(jī)(diecoater)等的擠壓涂敷法等方法。對(duì)粘合劑層的厚度沒有特別限制，例如為1100pm左右。尤其優(yōu)選向已薄型化的粘合劑層的適用，在所述粘合劑層的厚度為115pm的情況下也優(yōu)選。進(jìn)而，可以使用粘合劑層的厚度薄型化為112(Lim，進(jìn)而優(yōu)選為110(im，進(jìn)而更優(yōu)選為18)^m。在所述粘合劑層露出的情況下，也可以用已剝離處理的片材(間隔件)保護(hù)粘合劑層，直至提供到實(shí)際使用。作為隔離件的構(gòu)成材料，可以舉出聚乙烯、聚丙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚酯薄膜等塑料薄膜，紙、布、無紡布等多孔材料，網(wǎng)狀物、發(fā)泡片材和金屬箔、及這些材料的層壓體等適當(dāng)?shù)谋∑w等，而從表面平滑性出色的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用塑料薄膜。作為該塑料薄膜，只要能夠保護(hù)所述粘合劑層的薄膜即可，沒有特別限定，例如可以舉出聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、聚丁烯薄膜、聚丁二烯薄膜、聚甲基戊烯薄膜、聚氯乙烯薄膜、氯乙烯共聚物薄膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯薄膜、聚氨酯薄膜、乙烯一乙酸乙烯酯共聚物薄膜等。所述隔離件的厚度通常為520(Vm，優(yōu)選為5100pm左右。根據(jù)需要，也可以對(duì)所述隔離件施行根據(jù)硅酮系、氟系、長(zhǎng)鏈烷基系或脂肪酰胺系的脫模劑、二氧化硅粉等的脫模及防污處理或涂敷型、混入型、蒸鍍型等防靜電處理。尤其可以通過在所述隔離件的表面適當(dāng)進(jìn)行硅酮處理、長(zhǎng)鏈烷基處理、氟處理等剝離處理，進(jìn)一步提高從所述粘合劑層的剝離性。其中，在所述粘合型光學(xué)薄膜的制作中使用的已剝離處理的片材可以直接用作粘合型光學(xué)薄膜等的隔離件，可以在工序方面簡(jiǎn)化。作為光學(xué)薄膜，可以使用液晶顯示裝置等圖像顯示裝置的形成中使用的光學(xué)薄膜，對(duì)其種類沒有特別限制。例如，作為光學(xué)薄膜，可以舉出偏振板。偏振板通常可以使用在偏振片的一面或兩面具有透明保護(hù)膜的偏振板。對(duì)偏振片沒有特別限制，可以使用各種偏振片。作為偏振片，可以舉例為例如，在聚乙烯醇系薄膜、部分甲縮醛化聚乙烯醇系薄膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜上，吸附碘或二色性染料等二色性物質(zhì)后單向拉伸的材料；聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等聚烯系取向膜等。其中，優(yōu)選的是由聚乙烯醇系薄膜和碘等二色性物質(zhì)組成的偏振片。對(duì)這些偏振片的厚度沒有特別的限定，但是通常為約5至80(im左右。將聚乙烯醇系薄膜用碘染色并經(jīng)單向拉伸而成的偏振片，例如，可以通過將聚乙烯醇浸漬于碘的水溶液進(jìn)行染色后，拉伸至原長(zhǎng)度的3至7倍的方法制作。根據(jù)需要，也可以浸漬于可含硼酸或硫酸鋅、氯化鋅等的碘化鉀等的水溶液中。此外，根據(jù)需要，也可以在染色前將聚乙烯醇系薄膜浸漬于水中水洗。通過水洗聚乙烯醇系薄膜，除了可以洗去聚乙烯醇系薄膜表面上的污物和防止粘連劑之外，還可通過使聚乙烯醇系薄膜溶脹，防止染色斑等不均勻現(xiàn)象。拉伸既可以在用碘染色之后進(jìn)行，也可以一邊染色一邊進(jìn)行拉伸，或者也可以在拉伸之后用碘進(jìn)行染色。也可以在硼酸或碘化鉀等的水溶液中或水浴中進(jìn)行拉伸。作為形成設(shè)置在所述偏振片的一面或兩面上的透明保護(hù)膜的材料，優(yōu)選在透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、水分屏蔽性、各向同性等各方面具有良好性質(zhì)的材料。例如，可以舉例為聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯型聚合物；二乙酰纖維素或三乙酰纖維素等纖維素系聚合物；聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系聚合物；聚苯乙烯或丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS樹脂)等苯乙烯系聚合物；聚碳酸酯系聚合物等。此外，作為形成所述透明保護(hù)膜的聚合物的例子還可以舉例為，例如，如聚乙烯、聚丙烯、具有環(huán)狀或降冰片烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴，乙烯-丙烯共聚物等聚烯烴系聚合物；氯乙烯系聚合物；尼龍或芳香族聚酰胺等酰胺系聚合物；酰亞胺系聚合物；砜系聚合物；聚醚砜系聚合物；聚醚-醚酮系聚合物；聚苯硫醚系聚合物；乙烯基醇系聚合物，偏氯乙烯系聚合物；聚乙烯醇縮丁醛系聚合物；芳基化物系聚合物；聚甲醛系聚合物；環(huán)氧系聚合物；或者所述聚合物的混合物等。透明保護(hù)膜還可以由丙烯酸系、氨基甲酸酯系、丙烯基氨基甲酸酯系、環(huán)氧系、硅酮系等熱固型、紫外線固化型樹脂的固化層形成。另外，可以舉出在(日本)特開2001—343529號(hào)公報(bào)(WO01/37007)中記載的聚合物膜，例如含有(A)在側(cè)鏈上具有取代和/或未取代酰亞胺基的熱塑性樹脂、以及(B)在側(cè)鏈上具有取代和/或未取代苯基以及腈基的熱塑性樹脂的樹脂組合物。作為具體的例子，可以舉出含有由異丁烯與N—甲基馬來酸酐縮亞胺構(gòu)成的交替共聚物、以及丙烯腈苯乙烯共聚物的樹脂組合物的薄膜。作為薄膜可以使用由樹脂組合物的混合擠壓制品等構(gòu)成的膜。保護(hù)膜的厚度可以適當(dāng)確定，但是從強(qiáng)度或處理性等操作性、薄層性等觀點(diǎn)來看，一般為約1500)am左右。特別優(yōu)選為5200|im。此外，保護(hù)膜盡可能優(yōu)選沒有著色的膜。因此，優(yōu)選采用以Rth二(nx一nz)，d(其中，nx是膜平面內(nèi)的滯相軸方向的折射率，nz是膜厚度方向的折射率，d是膜厚度)表示的膜厚度方向的相位差為一90nm+75nm的保護(hù)膜。通過使用其厚度方向的相位差值(Rth)為一90nm+75nm的膜，可以大致消除起因于保護(hù)膜的偏振板的著色(光學(xué)著色)。厚度方向的相位差值(Rth)進(jìn)一步優(yōu)選為一80nm+60nm，特別優(yōu)選為一70nm+45nm。作為保護(hù)膜，從偏振性能或耐久性等觀點(diǎn)來看，優(yōu)選三乙酰纖維素等纖維素系聚合物。特別適宜的是三乙酰纖維素薄膜。此外，當(dāng)在偏振片的兩側(cè)設(shè)置保護(hù)膜時(shí)，既可以在其正反面使用由相同聚合物材料組成的保護(hù)膜，也可以使用由不同的聚合物材料等組成的保護(hù)膜。所述偏振片和保護(hù)膜通常利用水系粘接劑進(jìn)行粘合。作為水系粘接劑，可以舉例為異氰酸酯系粘接劑、聚乙烯醇系粘接劑、明膠系粘接劑、乙烯系膠乳、水性聚氨酯、水系聚酯等。在所述透明保護(hù)膜的沒有粘接偏振片的表面上，還可以進(jìn)行硬膜層或防反射處理、防止粘附處理、以漫射或防眩光為目的的處理。實(shí)施硬膜處理的目的是防止偏振板的表面損壞等，例如可以通過在透明保護(hù)膜的表面上附加由丙烯酸系、硅酮系等適當(dāng)?shù)淖贤饩€固化型樹脂構(gòu)成的硬度、滑動(dòng)特性等良好的固化被膜的方式等形成。實(shí)施防反射處理的目的是防止在偏振板表面的外光的反射，可以通過形成以往的防反射薄膜等來完成。此外，實(shí)施防止粘附處理的目的是防止與相鄰層的粘合。另外，實(shí)施防眩光處理的目的是防止外光在偏振板表面反射而干擾偏振板透射光的辨識(shí)性等，例如，可以通過采用噴砂方式或壓紋加工方式的粗表面化方式或配合透明微粒的方式等適當(dāng)?shù)姆绞?，向透明保護(hù)膜表面賦予微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)來形成。作為在所述表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的形成中含有的微粒，例如，可以使用平均粒徑為0.550pm的由二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧化銻等組成的往往具有導(dǎo)電性的無機(jī)微粒子、由交聯(lián)或者未交聯(lián)的聚合物等組成的有機(jī)微粒等透明微粒。當(dāng)形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)時(shí)，微粒的使用量相對(duì)于IOO重量份形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的透明樹脂，通常為大約250重量份左右，優(yōu)選525重量份。防眩光層也可以兼當(dāng)用于將偏振板透射光漫射而擴(kuò)大視角等的漫射層(視角擴(kuò)大功能等)。還有，所述防反射層、防止粘附層、漫射層或防眩光層等除了可以設(shè)置在透明保護(hù)膜自身上以外，還可以作為與透明保護(hù)膜分開配置的另一光學(xué)層設(shè)置。.另外作為光學(xué)薄膜，可以舉例為，例如反射板或反透過板、相位差板(包括1/2和1/4等波阻片)、視角補(bǔ)償薄膜、亮度改善薄膜等在液晶顯示裝置等的形成中可以使用的成為光學(xué)層的薄膜。這些除了可以單獨(dú)作為光學(xué)薄膜使用外，還可以在實(shí)際使用時(shí)在所述偏振板上層疊1層或者2層以上使用。特別優(yōu)選的偏振板是在偏振板上再層疊反射板或半透過反射板而成的反射型偏振板或半透過型偏振板；在偏振板上再層疊相位差板而形成的橢圓偏振板或圓偏振板；在偏振板上再層疊視角補(bǔ)償薄膜而形成的寬視角偏振板；或者在偏振板上再層疊亮度改善薄膜而形成的偏振板。反射型偏振板是在偏振板上設(shè)置反射層而成的，可用于形成反射從辨識(shí)側(cè)(顯示側(cè))入射的入射光行顯示的類型的液晶顯示裝置等，并且可以省略內(nèi)置的背光燈等光源，從而具有易于使液晶顯示裝置薄型化m點(diǎn)。形成反射型偏振板時(shí)，可以通過根據(jù)需要介入透明保護(hù)層等后在偏振板的一面附設(shè)由金屬等組成的反射層的方式等適當(dāng)?shù)姆绞竭M(jìn)行。作為反射型偏振板的具體例子，可以舉例為通過根據(jù)需要在經(jīng)消光處理的透明保護(hù)膜的一面上，附設(shè)由鋁等反射性金屬組成的箔或蒸鍍膜而形成反射層的偏振板等。另外，還可以舉例為通過使所述透明保護(hù)膜含有微粒而形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)，并在其上具有微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層的反射型偏振板等。所述的微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層通過漫反射使入射光擴(kuò)散，由此防止定向性或外觀發(fā)亮，具有可以抑制明暗不均的優(yōu)點(diǎn)等。另外，含有微粒的保護(hù)膜還具有當(dāng)入射光及其反射光透過它時(shí)可以通過漫射進(jìn)一步抑制明暗不均的優(yōu)點(diǎn)等。反映透明保護(hù)膜的表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層的形成，例如可以通過用真空蒸鍍方式、離子鍍方式、濺射方式等蒸鍍方式或鍍覆方式等適當(dāng)?shù)姆绞皆谕该鞅Ｗo(hù)層的表面上直接附設(shè)金屬的方法等進(jìn)行。作為代替將反射板直接附設(shè)在所述偏振板的透明保護(hù)膜上的方法，還可以在以該透明薄膜為基準(zhǔn)的適當(dāng)?shù)谋∧ど显O(shè)置反射層形成反射片等后作為反射板使用。還有，由于反射層通常由金屬組成，所以從防止由于氧化而造成的反射率的下降、進(jìn)而長(zhǎng)期保持初始反射率的觀點(diǎn)和避免另設(shè)保護(hù)層的觀點(diǎn)等來看，優(yōu)選用透明保護(hù)膜或偏振板等覆蓋其反射面的使用形式。還有，在所述中，半透過型偏振板可以通過作成用反射層反射光的同時(shí)使光透過的半透半反鏡等半透過型的反射層而獲得。半透過型偏振板通常被設(shè)于液晶單元的背面?zhèn)?，可以形成如下類型的液晶顯示裝置等，艮P，在比較明亮的環(huán)境中使用液晶顯示裝置等的情況下，反射來自于辨識(shí)側(cè)(顯示側(cè))的入射光而顯示圖像，在比較暗的環(huán)境中，使用內(nèi)置于半透過型偏振板的背面的背光燈等內(nèi)置光源來顯示圖像。即，半透過型偏振板在如下類型的液晶顯示裝置等的形成中十分有用，即，在明亮的環(huán)境下可以節(jié)約使用背光燈等光源的能量，且即使在比較暗的環(huán)境下也可以使用內(nèi)置光源的類型的液晶顯示裝置的形成中非常有用。下面對(duì)偏振板上再層疊相位差板而構(gòu)成的橢圓偏振板或圓偏振板進(jìn)行說明。在將直線偏振光改變?yōu)闄E圓偏振光或圓偏振光，或者將橢圓偏振光或圓偏振光改變?yōu)橹本€偏振光，或者改變直線偏振光的偏振光方向的情況下，可以使用相位差板等。特別是，作為將直線偏振光改變?yōu)閳A偏振光或?qū)A偏振光改變?yōu)橹本€偏振光的相位差板，可使用所謂的l/4波阻片(也稱為人/4板)。1/2波阻片(也稱為A72板)通常用于改變直線偏振光的偏振光方向的情形。橢圓偏振板，可以有效地用于補(bǔ)償(防止)超扭轉(zhuǎn)向列(STN)型液晶顯示裝置因液晶層的雙折射而產(chǎn)生的著色(藍(lán)色或黃色)，從而進(jìn)行沒有所述著色的白黑顯示的情形等。另外，控制三維折射率的偏振板還可以補(bǔ)償(防止)從斜向觀察液晶顯示裝置的畫面時(shí)產(chǎn)生的著色，因而十分理想。圓偏振板例如可以有效地用于對(duì)以彩色顯示圖像的反射型液晶顯示裝置的圖像的色調(diào)進(jìn)行調(diào)整的情形等，而且還具有防止反射的功能。作為相位差板，可以舉出對(duì)高分子材料進(jìn)行單向或雙向拉伸處理而形成的雙折射性薄膜、液晶聚合物的取向膜、用薄膜支撐液晶聚合物的取向?qū)拥臉?gòu)件等。對(duì)相位差板的厚度也沒有特別限定，一般為20150pm左右。作為高分子材料，例如可以舉出聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚甲基乙烯醚、聚羥乙基丙烯酸酯、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚醚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙基砜、聚乙烯醇、聚酰胺、聚酰亞胺、聚烯烴、聚氯乙烯、纖維素系聚合物、降冰片烯系樹脂、或它們的二元系、三元系各種共聚物、接枝共聚物、混合物等。其中，優(yōu)選使用降冰片烯系樹脂。這些高分子材料可通過拉伸等而成為取向物(拉伸薄膜)。液晶聚合物的取向膜可以利用液晶聚合物、液晶單體或它們的混合物等液晶材料形成。液晶單體為具有顯示向列性、膽甾醇性或?qū)恿行缘囊壕∠虻母鞣N骨架而且在末端具有至少1個(gè)丙烯?；⒓谆；?、乙烯基等不飽和雙鍵或環(huán)氧基等聚合性官能團(tuán)的液晶性化合物。在這些液晶單體中，常用作為具有至少1個(gè)丙烯酰基或甲基丙烯?；炔伙柡碗p鍵的液晶性化合物且向列液晶性的液晶單體。作為液晶單體，為了提高耐久性，優(yōu)選具有2個(gè)以上光聚合性官能團(tuán)的液晶單體。作為液晶性聚合物，例如可以舉出在聚合物的主鏈或側(cè)鏈上導(dǎo)入了賦予液晶取向性的共軛性的直線狀原子團(tuán)(mesogene)的主鏈型或側(cè)鏈型各種聚合物等。作為主鏈型液晶性聚合物的具體例，可以舉出具有在賦予彎曲性的間隔部上結(jié)合了直線狀原子團(tuán)的構(gòu)造的聚合物，例如向列取向性的聚酯系液晶性聚合物、圓盤狀聚合物或膽甾醇型聚合物等。作為側(cè)鏈型液晶聚合物的具體例，可以舉出如下的化合物等，即，將聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯為主鏈骨架，作為側(cè)鏈隔著由共軛性的原子團(tuán)構(gòu)成的間隔部而具有由賦予向列取向性的對(duì)位取代環(huán)狀化合物單元構(gòu)成的直線狀原子團(tuán)部的化合物。所述液晶聚合物的取向膜通過以下方法進(jìn)行處理，即，在例如對(duì)于形成在玻璃板上的聚酰亞胺或聚乙烯醇等薄膜的表面進(jìn)行摩擦處理后的材料、斜向蒸鍍了氧化硅的材料等的取向處理面上或者拉伸薄膜等取向基材上，鋪展液晶材料的溶液后進(jìn)行熱處理。相位差板可以是例如各種波阻片或用于補(bǔ)償由液晶層的雙折射造成的著色或視角等的材料等具有對(duì)應(yīng)于使用目的的適宜的相位差的材料，也可以是層疊2種以上的相位差板而控制了相位差等光學(xué)特性的材料等。另外，所述橢圓偏振板或反射型橢圓偏振板是通過適當(dāng)?shù)亟M合并層疊偏振板或反射型偏振板和相位差板而成的。這類橢圓偏振板等也可以通過在液晶顯示裝置的制造過程中依次分別層疊(反射型)偏振板及相位差板來形成，以構(gòu)成(反射型)偏振板及相位差板的組合，而如上所述，預(yù)先形成為橢圓偏振板等光學(xué)薄膜的情況下，由于在質(zhì)量的穩(wěn)定性或?qū)盈B操作性等方面出色，因此具有可以提高液晶顯示裝置等的制造效率的優(yōu)點(diǎn)。補(bǔ)償視角薄膜是從不垂直于畫面的稍微傾斜的方向觀察液晶顯示裝置的畫面的情況下也使圖像看起來比較清晰的、用于擴(kuò)大視角的薄膜。作為此種視角補(bǔ)償相位差板，例如由相位差板、液晶聚合物等的取向膜或透明基材上支撐了液晶聚合物等的取向?qū)拥牟牧系葮?gòu)成。通常作為相位差板使用的是沿其面方向被實(shí)施了單向拉伸的、具有雙折射的聚合物薄膜，與此相對(duì)，作為被用作視角補(bǔ)償薄膜的相位差板，可以使用沿其面方向被實(shí)施了雙向拉伸的具有雙折射的聚合物薄膜、沿其面方向被單向拉伸并且沿其厚度方向也被拉伸了的可控制厚度方向的折射率的具有雙折射的聚合物或像傾斜取向膜等雙向拉伸薄膜等。作為傾斜取向膜，例如可以舉出在聚合物薄膜上粘接熱收縮膜后在因加熱形成的收縮力的作用下對(duì)聚合物薄膜進(jìn)行了拉伸處理或/和收縮處理的材料、使液晶聚合物傾斜取向而成的材料等。作為相位差板的原材料聚合物可使用與所述的相位差板中說明的聚合物相同的聚合物，可以使用以防止基于由液晶單元造成的相位差而形成的辨識(shí)角的變化所帶來的著色等或擴(kuò)大辨識(shí)度良好的視角等為目的的適宜的聚合物。另外，從實(shí)現(xiàn)辨識(shí)度良好的寬視角的觀點(diǎn)出發(fā)，可以優(yōu)選使用用三乙酰纖維素薄膜支撐由液晶聚合物的取向?qū)印⑻貏e是圓盤狀液晶聚合物的傾斜取向?qū)訕?gòu)成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償相位差板。將偏振板和亮度改善薄膜貼合在一起而成的偏振板通常被設(shè)于液晶單元的背面一側(cè)。亮度改善薄膜是顯示如下特性的薄膜，即，當(dāng)因液晶顯示裝置等的背光燈或來自背面?zhèn)鹊姆瓷涞?，有自然光入射時(shí)，反射特定偏振光軸的直線偏振光或特定方向的圓偏振光，而使其他光透過。因此將亮度改善薄膜與偏振板層疊而成的偏振板可使來自背光燈等光源的光入射，而獲得特定偏振光狀態(tài)的透過光，同時(shí)，所述特定偏振光狀態(tài)以外的光不能透過，被予以反射。經(jīng)由設(shè)于其后側(cè)的反射層等再次反轉(zhuǎn)在該亮度改善薄膜面上反射的光，使之再次入射到亮度改善薄膜上，使其一部分或全部作為特定偏振光狀態(tài)的光透過，從而增加透過亮度改善薄膜的光，同時(shí)向偏振片提供難以吸收的偏振光，從而增大能夠在液晶顯示圖像的顯示等中利用的光量，并由此可以提高亮度。即，在不使用亮度改善薄膜而用背光燈等從液晶單元的背面?zhèn)却┻^偏振片而使光入射的情況下，具有與偏振片的偏振光軸不一致的偏振光方向的光基本上被偏振片所吸收，因而無法透過偏振片。即，雖然會(huì)因所使用的偏振片的特性而不同，但是大約50%的光會(huì)被偏振片吸收掉，因此，液晶圖像顯示等中能夠利用的光量將減少，導(dǎo)致圖像變暗。由于亮度改善薄膜反復(fù)進(jìn)行如下操作，即，使具有能夠被偏振片吸收的偏振光方向的光不是入射到偏振片上，而是使該類光在亮度改善薄膜上發(fā)生反射，進(jìn)而經(jīng)由設(shè)于其后側(cè)的反射層等完成反轉(zhuǎn)，使光再次入射到亮度改善薄膜上，這樣，亮度改善薄膜只使在這兩者間反射并反轉(zhuǎn)的光中的、其偏振光方向變?yōu)槟軌蛲ㄟ^偏振片的偏振光方向的偏振光透過，同時(shí)將其提供給偏振片，因此可以在液晶顯示裝置的圖像的顯示中有效地使用背光燈等的光，從而可以使畫面明亮。也可以在亮度改善薄膜和所述反射層等之間設(shè)置漫射板。由亮度改善薄膜反射的偏振光狀態(tài)的光朝向所述反射層等，所設(shè)置的漫射板可將通過的光均勻地漫射，同時(shí)消除偏振光狀態(tài)而成為非偏振光狀態(tài)。即，反復(fù)進(jìn)行如下的作業(yè)，即，將自然光狀態(tài)的光射向反射層等，經(jīng)過反射層等而反射后，再次通過漫射板而又入射到亮度改善薄膜上。通過在亮度改善薄膜和所述反射層之間設(shè)置使偏振光恢復(fù)到原來的自然光狀態(tài)的漫射板，可以在維持顯示畫面的亮度的同時(shí)，減少顯示畫面的亮度的不均，從而可以提供均勻并且明亮的畫面。通過設(shè)置該漫射板，可適當(dāng)增加初次入射光的重復(fù)反射次數(shù)，并結(jié)合漫射板的擴(kuò)散功能，可以提供均勻明亮的顯示畫面。作為所述亮度改善薄膜，例如可以使用電介質(zhì)的多層薄膜或折射率各向異性不同的薄膜多層層疊體之類的顯示出使特定偏振光軸的直線偏振光透過而反射其他光的特性的薄膜、膽甾醇型液晶聚合物的取向膜或在薄膜基材上支撐了該取向液晶層的薄膜之類的顯示出將左旋或右旋中的任一種圓偏振光反射而使其他光透過的特性的薄膜等適宜的薄膜。因此，通過利用所述的使特定偏振光軸的直線偏振光透過的類型的亮度改善薄膜，使該透過光直接沿著與偏振光軸一致的方向入射到偏振板上，可以在抑制由偏振板造成的吸收損失的同時(shí)，使光有效地透過。另一方面，利用膽甾醇型液晶層之類的使圓偏振光透過的類型的亮度改善薄膜，雖然可以直接使光入射到偏振片上，但是，從抑制吸收損失這一點(diǎn)考慮，最好經(jīng)由相位差板對(duì)該圓偏振光進(jìn)行直線偏振光化，之后再入射到偏振板上。而且，通過使用1/4波阻片作為該相位差板，可以將圓偏振光變換為直線偏振光。在可見光區(qū)域等較寬波長(zhǎng)范圍中能起到1/4波阻片作用的相位差板，例如可以利用以下方式獲得，即，將相對(duì)于波長(zhǎng)550nm的淺色光能起到1/4波阻片作用的相位差層和顯示其他的相位差特性的相位差層例如能起到1/2波阻片作用的相位差層重疊的方式等。所以，配置于偏振板和亮度改善薄膜之間的相位差板可以由1層或2層以上的相位差層構(gòu)成。還有，就膽甾醇型液晶層而言，也可以組合不同反射波長(zhǎng)的材料，構(gòu)成重疊2層或3層以上的配置構(gòu)造，由此獲得在可見光區(qū)域等較寬的波長(zhǎng)范圍內(nèi)反射圓偏振光的構(gòu)件，從而可以基于此而獲得較寬波長(zhǎng)范圍的透過圓偏振光。另外，偏振板如同所述偏振光分離型偏振板，可以由層疊了偏振板和2層或3層以上的光學(xué)層的構(gòu)件構(gòu)成。所以，也可以是組合所述反射型偏振板或半透過型偏振板和相位差板而成的反射型橢圓偏振板或半透過型橢圓偏振板等。在偏振板上層疊了所述光學(xué)層的光學(xué)薄膜可以利用在液晶顯示裝置等的制造過程中依次獨(dú)立層疊的方式來形成，但是預(yù)先經(jīng)層疊而成為光學(xué)薄膜的偏振板在質(zhì)量的穩(wěn)定性或組裝操作等方面優(yōu)良，因此具有可改善液晶顯示裝置等的制造工序的優(yōu)點(diǎn)。在層疊中可以使用粘合層等適宜的粘接手段。在粘接所述偏振板和其他光學(xué)層時(shí)，它們的光學(xué)軸可以根據(jù)目標(biāo)相位差特性等而采用適宜的配置角度。此外，在本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的光學(xué)薄膜或粘合劑層等各層上，也可以利用例如用水楊酸酯系化合物或苯并苯酚(benzophenol)系化合物、苯并三唑系化合物或氰基丙烯酸酯系化合物、鎳絡(luò)合鹽系化合物等紫外線吸收劑進(jìn)行處理的方式，使之具有紫外線吸收能力。本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜可適用于液晶顯示裝置等各種圖像顯示裝置的形成等中。液晶顯示裝置的形成可以按照以往的方式進(jìn)行。即，一般來說，液晶顯示裝置可通過適宜地組合液晶單元和粘合型光學(xué)薄膜以及根據(jù)需要而加入的照明系統(tǒng)等構(gòu)成部件并裝入驅(qū)動(dòng)電路而形成，本發(fā)明中，除了使用本發(fā)明的光學(xué)薄膜這一點(diǎn)以外，并沒有特別限定，可以按照以往的方式進(jìn)行。對(duì)于液晶單元而言，也可以使用例如TN型或STN型、tu型等任意類型的液晶單元。通過本發(fā)明可以形成在液晶單元的單側(cè)或雙側(cè)配置了粘合型光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置、在照明系統(tǒng)中使用了背光燈或反射片的裝置等適宜的液晶顯示裝置。此時(shí)，本發(fā)明中的光學(xué)薄膜可以設(shè)置在液晶單元的單側(cè)或雙側(cè)上。當(dāng)將光學(xué)薄膜設(shè)置在雙側(cè)時(shí)，它們既可以是相同的材料，也可以是不同的材料。另外，在形成液晶顯示裝置時(shí)，例如可以在適宜的位置上配置l層或2層以上例如漫射板、防眩光層、防止反射膜、保護(hù)板、棱鏡陣列、透鏡陣列薄片、光漫射板、背光燈等適宜的部件。實(shí)施例下面，根據(jù)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體說明，但是本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。還有，各例中的份和％都是以重量為基準(zhǔn)。如下所述地進(jìn)行，測(cè)定實(shí)施例等中的評(píng)價(jià)項(xiàng)目。<重均分子量的測(cè)定>得到的(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量利用GPC(凝膠滲透色譜)測(cè)定。分析裝置東乂一公司制，HLC—8120GPC數(shù)據(jù)處理裝置東y—公司制，GPC—8020柱東乂一制，G7000HXL—H+GMHXL+GMHXL柱尺寸各7.8mmOX30cm(計(jì)90cm)流量0,8ml/min注入樣本濃度約0.1重量％注入量100|il柱溫度40°C洗提液四氫呋喃檢測(cè)器示差折射計(jì)(RI)其中，利用聚苯乙烯換算算出分子量。另外，從GPC測(cè)定結(jié)果，利用所述數(shù)據(jù)處理裝置算出分子量為10萬以下的重量分?jǐn)?shù)(面積％)。此時(shí)，不含有單體成分。制造例1<(甲基)丙烯酸系聚合物的配制>向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸丁酯91份、N—丙烯酰嗎啉6份、丙烯酸2.7份、丙烯酸2—羥基丁基酯0.3重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮二異丁腈0.1重量份、醋酸乙酯200重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在進(jìn)行氮置換之后，將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至55'C附近的狀態(tài)下進(jìn)行8個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物溶液。所述丙烯酸系聚合物的重均分子量為220萬。制造例236在制造例1中，將單體成分的種類及使用量以及聚合引發(fā)劑的使用量的任意至少一種變成表l所示，除此以外，與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行，配制丙烯酸系聚合物溶液。在各例中得到的丙烯酸系聚合物的重均分子量如表1所示。實(shí)施例1(帶粘合劑層的偏振板的制作)相對(duì)在制造例1中得到的丙烯酸系聚合物溶液的固體成分100份，配合0.2重量份作為交聯(lián)劑的由甲苯撐二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)公司制，科洛那(Coronate)L)，配制了丙烯酸系粘合劑溶液。接著，在已實(shí)施硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚38pm)的一面，涂敷所述丙烯酸系粘合劑溶液，使干燥后的粘合劑層的厚度成為5nm，在15(TC下干燥3分鐘，形成粘合劑層。將該粘合劑層轉(zhuǎn)印至偏振板(日東電工公司制，SEG5224DU)，制作帶粘合劑層的偏振板(A,)。實(shí)施例216、比較例125在實(shí)施例1中，將在丙烯酸系粘合劑溶液的配制中使用的丙烯酸系聚合物溶液的種類、交聯(lián)劑的配合量、干燥后的粘合劑層的厚度變?yōu)楸?所示，除此以外，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行，制作帶粘合劑層的層疊光學(xué)薄膜。實(shí)施例17在實(shí)施例1中，使用相位差板(JSR公司制，降冰片烯系薄膜，產(chǎn)品名阿頓(了一卜乂))代替偏振板以外，與實(shí)施例1相同地制作帶粘合劑層的偏振板(A3)。得到的帶粘合劑層的偏振板(A3)的相位差板側(cè)上，貼合實(shí)施例1中得到的帶粘合劑層的偏振板(A。，從而制作偏振板/粘合劑層/相位差板/粘合劑層的結(jié)構(gòu)的帶粘合劑層的層疊光學(xué)薄膜。比較例26在實(shí)施例1中，將在丙烯酸系粘合劑溶液的配制中使用的丙烯酸系聚合物溶液的種類、交聯(lián)劑的配合量變?yōu)楸?所示，代替偏振板使用相位差板(JSR公司制，降冰片烯系薄膜，產(chǎn)品名阿頓(7—卜乂))，除此以外，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行，制作帶粘合劑層的相位差板(A3)。在得到的帶粘合劑層的相位差板(A3)的相位差板側(cè)，貼合在實(shí)施例1中得到的帶粘合劑層的偏振板(A,)，制作偏振板/粘合劑層/相位差板/粘合劑層的結(jié)構(gòu)的帶粘合劑層的層疊光學(xué)薄膜。對(duì)在所述實(shí)施例117以及比較例126中得到的帶粘合劑層的偏振板(A,)或帶粘合劑層的層疊光學(xué)薄膜，進(jìn)行以下評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果如表2所示。<耐久性的評(píng)價(jià)>(樣本的制作)向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸丁酯100份、丙烯酸5份、丙烯酸2—羥基丁基酯0.1重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮二異丁腈0.1重量份、醋酸乙酯200重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在進(jìn)行氮置換之后，將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至55'C附近的狀態(tài)下進(jìn)行8個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物溶液。所述丙烯酸系聚合物的重均分子量為192萬。相對(duì)得到的丙烯酸系聚合物溶液的固體成分100份，配合0.6重量份作為交聯(lián)劑的由甲苯撐二異氰酸酯的三羥甲基丙垸加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)公司制，科洛那(Coronate)L)，配制了丙烯酸系粘合劑溶液。將其作為該丙烯酸系粘合劑溶液A。接著，在已實(shí)施硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚38pm)的一面，涂敷所述丙烯酸系粘合劑溶液，使干燥后的粘合劑層的厚度成為25pm，在13(TC下干燥3分鐘，形成粘合劑層。將該粘合劑層轉(zhuǎn)印至相位差板(JSR公司制，降冰片烯系薄膜，產(chǎn)品名阿頓(7—卜>0)，制作帶粘合劑層的相位差板(A2)。將在所述實(shí)施例及比較例中得到的帶粘合劑層的偏振板(A,)或帶粘合劑層的層疊光學(xué)薄膜貼合于所述帶粘合劑層的相位差板(A2)的相位差板側(cè)，制作樣本。使用帶粘合劑層的偏振板(A,)的情況下的樣本對(duì)應(yīng)圖2的結(jié)構(gòu)，將其作為樣本l。使用帶粘合劑層的層疊光學(xué)薄膜的情況下的樣本對(duì)應(yīng)圖3的結(jié)構(gòu)，將其作為樣本2。(耐熱試驗(yàn))將所述樣本l、2裁斷成5英寸尺寸，貼附于0.5mm的無堿玻璃(^一二y夕'公司制，1737)，然后利用50°C、0.5MPa的高壓鍋處理15分鐘，然后，接著在9(TC的氣氛下，保存500小時(shí)，之后恢復(fù)到室溫(約25。C)。(耐濕試驗(yàn))將所述樣本l、2裁斷成5英寸尺寸，貼附于0.5mm的無堿玻璃(^一二乂夕、'公司制，1737)，然后利用50°C、0.5MPa的高壓鍋處理15分鐘，然后，接著在6(TC、95XRH的氣氛下，保存500小時(shí)，之后恢復(fù)到室溫(約25。C)。利用目視，以下述標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行耐熱試驗(yàn)及耐濕試驗(yàn)的評(píng)價(jià)。〇沒有剝離或浮起、發(fā)泡X:有剝離或浮起、發(fā)泡<粘合力的測(cè)定〉將在所述實(shí)施例及比較例中得到的帶粘合劑層的偏振板(A?；驇д澈蟿拥膶盈B光學(xué)薄膜貼合于相位差板(JSR公司制，降冰片烯系薄膜，產(chǎn)品名阿頓(7—卜y))，然后，裁斷成25mmX150mm，利用拉伸試驗(yàn)機(jī)，以剝離角度90。、剝離速度300mm/min測(cè)定粘合力。<貼合性>在耐久性的評(píng)價(jià)中，利用目視，以下述標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)價(jià)將帶粘合劑層的偏振板(A》或帶粘合劑層的層疊光學(xué)薄膜貼合于帶粘合劑層的相位差板(A2)時(shí)的狀態(tài)。〇沒有發(fā)生咬入氣泡等，能夠牢牢地貼合的情況X:氣泡等咬入，從而難以貼合的情況[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>表l中，表示BA:丙烯酸丁酯，2EHA:丙烯酸2—乙基己基酯，CHA:丙烯酸環(huán)己酯，ACMO:N—丙烯酰嗎啉，ACPI:N—丙烯酰哌啶，MACPI:N—甲基丙烯酰哌啶，ACPY:N—丙烯酰基吡咯垸，AA:丙烯酸，HBA:丙烯酸2—羥基丁基酯，DMAA:二甲基丙烯酰胺，DMAPAA:二甲基氨基丙基丙烯酰胺，DMAEA:丙烯酸二甲胺基酯，IPAA:異丙基丙烯酰胺，VP:N—乙烯基吡咯烷酮，CHMI:N—環(huán)己基馬來酸酐縮亞胺。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><相位差板1>在15(TC下將厚48^im的降冰片烯系薄膜(JSR公司制，產(chǎn)品名阿頓(7—卜>0)橫拉伸至1.71倍。得到的相位差板1為厚28(im、面內(nèi)相位差140nm、Nz系數(shù)1.55。<相位差板2〉在140。C下將厚6(Him的降冰片烯系薄膜(日本if才y公司制，產(chǎn)品名則歐亞(if才/7))單向拉伸至1.28倍。得到的相位差板2為厚35pm、面內(nèi)相位差130nm、Nz系數(shù)l.O。<相位差板3>均一地混合下述化1:<image>imageseeoriginaldocumentpage31</image>表示的向列液晶性液晶化合物卯份、下述化2:<image>imageseeoriginaldocumentpage31</image>表示的手性劑(力,，》剤)10份、光聚合引發(fā)劑(Irgacure907、千葉特殊化學(xué)藥品公司制)5份、以及甲基乙基甲酮300份，配制液晶涂敷液。將該液晶涂敷液涂敷于基板(雙向拉伸聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜)上，在80。C下熱處理3分鐘，接著，照射紫外線，進(jìn)行聚合處理，形成膽甾醇取向固化層(厚2pm)。膽甾醇取向固化層的厚度方向相位差為120nm。在膽甾醇取向固化層上涂敷異氰酸酯系固化型粘接劑(厚5pm)，借助該粘接層，貼合所述相位差板2，作為層疊體(相位差板3)。實(shí)施例18(帶粘合劑層的偏振板的制作)相對(duì)在制造例1中得到的丙烯酸系聚合物溶液的固體成分100份，配合0.5份作為交聯(lián)劑的由甲苯撐二異氰酸酯的三羥甲基丙垸加成物構(gòu)成的聚異氰酸酯系交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)公司制，科洛那(Coronate)L)，配制了丙烯酸系粘合劑溶液。接著，在己實(shí)施硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚38nm)的一面，涂敷所述丙烯酸系粘合劑溶液，使干燥后的粘合劑層的厚度成為5fim，在15(TC下干燥3分鐘，形成粘合劑層。將該粘合劑層轉(zhuǎn)印至偏振板(日東電工公司制，SEG5224DU)，制作帶粘合劑層的偏振板(A卜,)。(帶粘合劑層的層疊光學(xué)薄膜的制作)接著，在已實(shí)施硅酮處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(三菱化學(xué)聚酯薄膜公司制，厚38pm)的一面，涂敷在所述耐久性的評(píng)價(jià)中配制的丙烯酸系粘合劑溶液A，使干燥后的粘合劑層的厚度成為25pm，在130'C下干燥3分鐘，形成粘合劑層。將該粘合劑層轉(zhuǎn)印至相位差板1，制作帶粘合劑層的相位差板(A3-。。在得到的帶粘合劑層的相位差板(A3-,)的相位差板1的一側(cè)，貼合所述帶粘合劑層的偏振板(A,-,)，制作偏振板/粘合劑層/相位差板1/粘合劑層的結(jié)構(gòu)的帶粘合劑層的層疊光學(xué)薄膜(結(jié)構(gòu)2—1)。實(shí)施例19在實(shí)施例18中，代替相位差板l，使用相位差板3，除此以外，與實(shí)施例18同樣地進(jìn)行，制作偏振板/粘合劑層/相位差板3/粘合劑層的結(jié)構(gòu)的帶粘合劑層的層疊光學(xué)薄膜(結(jié)構(gòu)2—2)。此外，利用丙烯酸系粘合劑溶液A，在相位差板3的液晶層側(cè)形成厚25pm的粘合劑層。實(shí)施例2024、比較例2734在實(shí)施例18中，將在丙烯酸系粘合劑溶液的配制中使用的丙烯酸系聚合物溶液的種類、層疊于偏振板上的干燥后的粘合劑層的厚度、層疊光學(xué)薄膜的結(jié)構(gòu)變?yōu)楸?所示，除此以外，與實(shí)施例18同樣地進(jìn)行，制作帶粘合劑層的層疊光學(xué)薄膜。對(duì)在所述實(shí)施例1824以及比較例2734中得到的帶粘合劑層的層疊光學(xué)薄膜，進(jìn)行與所述相同的耐久性的評(píng)價(jià)及以下的相位差變化的評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果如表3所示。<相位差變化>將所述帶粘合劑層的層疊光學(xué)薄膜裁斷成40mmX30mm，貼附于0.5mm的無堿玻璃(〕一二y^公司制，1737)，然后測(cè)定樣本中央部的相位差(測(cè)定波長(zhǎng)550nm)。相位差的測(cè)定利用大冢電子公司制的RETS一1200VA測(cè)定。在卯t:下保存貼合于所述玻璃上的樣本500小時(shí)，之后恢復(fù)至室溫(約25。C)，然后再次測(cè)定相位差。相位差變化與初始值相比，如果為2nm以下，則為"〇"，超過2nm，則為"X"。<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>在實(shí)施例1824中，作為粘合劑層，使用本發(fā)明的特定組成的(甲基)丙烯酸系聚合物作為基質(zhì)聚合物，耐久性良好?？芍?，這種本發(fā)明的粘合劑層即使薄，也能夠滿足耐久性，在實(shí)施例1823中，可以通過粘合劑層的薄型化，而將相位差變化控制為小值。權(quán)利要求1.一種粘合型光學(xué)薄膜，其是在光學(xué)薄膜的至少一面上具有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，所述粘合劑層由粘合劑形成，所述粘合劑含有作為單體成分含有含雜環(huán)的丙烯酸類單體3～10重量％、含羧基單體0.5～5重量％、含羥基單體0.05～2重量％、和(甲基)丙烯酸烷基酯83～96.45重量％并且重均分子量為150萬～280萬的(甲基)丙烯酸系聚合物，以及交聯(lián)劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，所述含雜環(huán)的丙烯酸類單體具有嗎啉環(huán)、哌啶環(huán)或吡咯烷環(huán)作為雜環(huán)。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，所述含雜環(huán)的丙烯酸類單體具有嗎啉環(huán)、哌啶環(huán)或吡咯烷環(huán)作為雜環(huán)。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，所述含羧基單體為丙烯酸。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，含羥基單體為(甲基)丙烯酸羥基烷基酯。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，交聯(lián)劑為異氰酸酯系交聯(lián)劑。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，相對(duì)(甲基)丙烯酸系聚合物IOO重量份，交聯(lián)劑的使用量為0.022重量份。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，粘合劑層的厚度為l15|tim。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，光學(xué)薄膜為偏振板或相位差板。9.一種層疊光學(xué)薄膜，其特征在于，權(quán)利要求18的任一項(xiàng)所述的粘合型光學(xué)薄膜隔著該粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層層疊于其他光學(xué)薄膜上。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的層疊光學(xué)薄膜，其特征在于，權(quán)利要求18的任一項(xiàng)所述的粘合型光學(xué)薄膜為粘合型偏振板，其他光學(xué)薄膜為相位差板。11.一種圖像顯示裝置，其是使用至少1張權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的粘合型光學(xué)薄膜或權(quán)利要求9或10所述的層疊光學(xué)薄膜的圖像顯示裝置。全文摘要本發(fā)明提供一種即使在薄型化粘合劑層的情況下也可以滿足耐久性的粘合型光學(xué)薄膜。在光學(xué)薄膜的至少一面具有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜中，所述粘合劑層由粘合劑形成，所述粘合劑含有作為單體成分含有含雜環(huán)的丙烯酸類單體3～10重量％、含羧基單體0.5～5重量％、含羥基單體0.05～2重量％、和(甲基)丙烯酸烷基酯83～96.45重量％并且重均分子量為150萬～280萬的(甲基)丙烯酸系聚合物，以及交聯(lián)劑。文檔編號(hào)C09J133/14GK101395508SQ20078000798公開日2009年3月25日申請(qǐng)日期2007年3月13日優(yōu)先權(quán)日2006年3月15日發(fā)明者井上真一,佐竹正之,矢野浩平,諸石裕申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社