專(zhuān)利名稱(chēng)：：基于聚酰胺的可生物降解的水溶性共聚物及其用途的制作方法基于聚酰胺的可生物降解的水溶性共聚物及其用途本發(fā)明涉及基于聚酰胺的共聚物的新用途。通過(guò)烯屬不飽和單體的聚合反應(yīng)制得的水溶性聚合物廣泛地作為添加劑用于建筑化學(xué)領(lǐng)域以及地下油氣儲(chǔ)藏的勘探、開(kāi)采和應(yīng)用領(lǐng)域中。從US4，053，323和US3,936,408已經(jīng)知道聚酰胺磺酸鹽作為用于水力粘合劑的流動(dòng)劑的用途，特別是當(dāng)油井灌漿時(shí)。在WO03/085013A1中描含水建筑材料體系的用途。在DE10229837A1中描述了用于鉆井液的高分子保水劑和基于含乙烯基的磺酸的水泥漿。根據(jù)美國(guó)專(zhuān)利4,654,085,聚丙烯酰胺與作為添加劑的纖維素和淀粉醚一起使用，用于改進(jìn)水泥配料的穩(wěn)定性。此外，基于丙烯酰氨基鏈烯磺酸、N-乙烯基酰胺、丙烯酰胺和乙烯基膦酸的水溶性共聚物用于在油或氣體的回收期間降低水流量(參見(jiàn)WO03/033860A2)。從EP0427107A2知道了由烯屬不飽和磺酸和丙晞酰胺組成的水溶性共聚物作為流變添加劑用于鉆井液的用途。通過(guò)烯屬不飽和單體的聚合反應(yīng)制得的水溶性聚合物的另一個(gè)應(yīng)用領(lǐng)域是從含礦物油的沙或巖石物質(zhì)分離油，如EP0095730A2所述。美國(guó)專(zhuān)利4,015,991公用途。逸。水的損失通常是由從多孔地表產(chǎn)生的毛細(xì)管力引起的。保水劑可以是由其化學(xué)結(jié)構(gòu)而結(jié)合水，或可以促進(jìn)在地表上形成厚的濾餅。用于此目的的保水劑是上述那些，例如用于石膏、瓷磚粘合劑、接合灰漿、填料和自流平物質(zhì)中，以及用于深鉆井漿液中。另外，它們也特別用于各種粘土懸浮液中，后者例如用作鉆井液?，F(xiàn)有技術(shù)中已經(jīng)公開(kāi)了許多具有這種能力的化合物。例如，EP-A1090889描述了粘土和瓜爾膠的混合物用作保水4劑。DE-OS19543304和US5,372,642公開(kāi)了纖維素衍生物用作保水劑，EP-A116671、EP-A483638和EP-A653547描述了合成聚合物，其含有丙烯酰氨基取代的磺酸作為共聚單體。所有這些現(xiàn)有技術(shù)已知的通過(guò)烯屬不飽和單體的聚合反應(yīng)制備的水溶性聚合物一般是不能生物降解的。因此，這些化合物會(huì)在環(huán)境中聚集，并導(dǎo)致污染泥土或水。如果水泥漿與例如飲用水或農(nóng)耕區(qū)域接觸，這種問(wèn)題是特別要關(guān)注的。在這方面，也特別必須需要考慮在海上開(kāi)采和生產(chǎn)原油或天然氣時(shí)使用水溶性聚合物，即，在所謂的離岸區(qū)域中。這些聚合物在這里例如作為保水劑用于建造鉆井平臺(tái)和油井灌漿中的水泥體系。在第一種情況下，所用的聚合物可以被海水洗出，在后一種情況下，所用的聚合物可以從水泥漿轉(zhuǎn)移到帶水的巖層中。所以，根據(jù)"東北大西洋的海洋環(huán)境的保護(hù)條例"(OSPAR條例)，應(yīng)當(dāng)在海洋環(huán)境中使用可生物降解的產(chǎn)品。用于水泥漿的可生物降解的聚合添加劑已經(jīng)在現(xiàn)有技術(shù)中各自公開(kāi)。例如，US6,019,835公開(kāi)了改性的木質(zhì)素磺酸鹽用作可生物降解的流動(dòng)劑。先前公開(kāi)的美國(guó)申請(qǐng)2002/0005287描述了聚天冬氨酸用作可生物降解的高性能流動(dòng)劑。德國(guó)未審公開(kāi)文件DE10314354A1公開(kāi)了基于聚酰胺的可生物降解的水溶性共聚物及其用途。其中描述的共聚物具有至少一個(gè)由醛和含硫的酸和任選由選自酮、芳族醇、脲衍生物和氨基-s-三嗪的至少一種化合物形成的接枝側(cè)鏈。天然聚酰胺例如酪蛋白、明膠和骨膠原用作優(yōu)選的聚酰胺組分。其中所述的共聚物特別作為流動(dòng)劑或保水劑用于無(wú)機(jī)粘合劑和顏料。所述的保水能力主要是由所述共聚物與改性多糖的協(xié)同作用方式引起的。US6,840,319描述了當(dāng)灌漿地下巖層區(qū)域時(shí)用于控制流體損失的組合物和可生物降解的添加劑。這種添加劑是明膠、曱醛、亞石克酸鈉和丙酮的縮合產(chǎn)物，以及被環(huán)氧乙烷取代的羥基乙基纖維素。US6，681，856的主題是一種使用可生物降解的分軟劑灌漿地下區(qū)域的方法。相關(guān)的分散劑含有基于聚酰胺的接枝聚合物，其含有至少一個(gè)從醛和含硫的酸或其鹽形成的側(cè)鏈。雖然這些水溶性聚合物都是可生物降解的，但是它們通常具有很大的缺陷，即它們不能允許多種化學(xué)組成作為從烯屬不飽和單體形成的聚合物，所以，如果在溫度或壓力上有變化和/或如果在含水介質(zhì)中存在鹽濃度方面的波動(dòng)的話(huà)，其應(yīng)用范圍也非常受限。因?yàn)楦髯跃哂胁煌倌軋F(tuán)的許多不同烯屬不飽和單體是可得的，合適的聚合物可以通過(guò)改變單體而為許多要求進(jìn)行分子設(shè)計(jì)。一般從EP0015880知道接枝的明膠聚合物。根據(jù)此專(zhuān)利申請(qǐng)，聚合物在接收裝置中使用，從而特別用作用于照相材料的染料調(diào)節(jié)劑。所述的接枝聚合物包含至少三種組分，它們是水溶性的蛋白質(zhì)聚合物，當(dāng)均聚時(shí)能產(chǎn)生水不溶性聚合物的單體，以及含有磺酸鹽基團(tuán)并且當(dāng)均聚時(shí)能產(chǎn)生水溶性聚合物的單體。明膠是水溶性的蛋白質(zhì)聚合物的典型代表，丙烯酸類(lèi)單體是能產(chǎn)生水溶性聚合物的單體的典型代表。本發(fā)明的目的是提供含有至少一個(gè)從烯屬不飽和化合物形成的接枝側(cè)鏈的基于聚酰胺的共聚物的新應(yīng)用領(lǐng)域。此目的通過(guò)在建筑化學(xué)領(lǐng)域以及在用于地下石油和天然氣儲(chǔ)藏的勘探、開(kāi)采和應(yīng)用中使用這些共聚物來(lái)實(shí)現(xiàn)。在本發(fā)明中，驚奇地發(fā)現(xiàn)這些共聚物不僅一般適用于建筑化學(xué)領(lǐng)域，而且特別適合作為保水劑用于高性能領(lǐng)域中。它們一般具有僅僅略微突出的延遲作用，并且即使在極端條件例如高溫、高壓和高鹽濃度下也顯示有利的性能。這種程度是無(wú)法預(yù)期的。此外，出人意料地發(fā)現(xiàn)根據(jù)接枝側(cè)鏈的組成，已知的共聚物也特別適合用作流動(dòng)劑、流變添加劑、阻滯劑或水注入調(diào)節(jié)劑。與先前知道的代表性例子相比，本發(fā)明的共聚物另外在未預(yù)料的寬應(yīng)用范圍中是可生物降解的。由于上述原因，本發(fā)明包括一種具體用途，其中基于聚酰胺的共聚物作為添加劑用于含有水力粘合劑的組合物，和特別作為保水劑。本發(fā)明還包括在地下油氣儲(chǔ)藏的勘探、開(kāi)采和利用中、在深鉆井中和在隧道建造中的用途。特別優(yōu)選一種用途，其中當(dāng)灌漿油氣井時(shí)^f吏用共聚物，特別是在6離岸區(qū)域中。在本發(fā)明中，含有10-95重量％、優(yōu)選50-80重量V。的聚酰胺組分和5-90重量％、優(yōu)選20-50重量％的烯屬不飽和組分的共聚物的用途是優(yōu)選的。證明特別有利的是使用以下物質(zhì)作為聚酰胺組分的共聚物天然聚酰胺，特別是酪蛋白、明膠、骨膠原、骨膠、血清蛋白和大豆蛋白；合成聚酰胺，特別是聚天冬酸或天冬酸和谷氨酸的共聚物。本發(fā)明還包括由上述聚酰胺通過(guò)氧化、水解或解聚衍生的聚酰胺組分，例如通過(guò)酶降解反應(yīng)，以及這些代表性物質(zhì)的混合物。具有O、S、P和N形式的含乙烯基的化合物作為烯屬不飽和組分的那些共聚物也是優(yōu)選的。這些化合物選自乙烯基醚、丙烯酸、甲基丙烯酸、2-乙基丙烯酸、2-丙基丙烯酸、乙烯基乙酸、乙烯基膦酸、巴豆酸、異巴豆酸、馬來(lái)酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸以及它們的酰胺。但是，苯乙烯也是合適的。特別優(yōu)選的是上述化合物和它們的磺化形式，例如被含乙烯基的磺酸磺化。特別優(yōu)選的是2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、乙烯基磺酸、曱代烯丙基磺酸和它們的至少單價(jià)鹽。在具體應(yīng)用情況下，所述鹽可以含有Na+、K+、Ca+、Mg2+、Zn2+、Ba"和/或Fe2+作為陽(yáng)離子和含有碳酸根、硫酸根、氫氧根或氯離子作為陰離子。已經(jīng)證明在本發(fā)明中，才艮據(jù)本發(fā)明方法制備的共聚物的用途是特別有利的。優(yōu)選接枝聚合在-10。C至250°C、特別是0-100。C的溫度進(jìn)行，在每種情況下優(yōu)選在溶劑的存在下進(jìn)行，特別是在極性溶劑例如水或二甲基亞砜的存在下進(jìn)行。但是，本發(fā)明還考慮通過(guò)熱處理形成接枝聚合物，例如使聚酰胺和要接枝的化合物一起千燥。尤其合適的是這樣的共聚物，其中水或其它極性溶劑可以用作所述共聚物的溶劑以由各結(jié)構(gòu)嵌段形成它們的側(cè)鏈("接枝")。如果此工序以無(wú)水方式進(jìn)行或如果在反應(yīng)期間通過(guò)蒸餾分離水，則能獲得具有高摩爾質(zhì)量的聚合物。除了在溶液中改性聚酰胺之外，接枝也可以在本體中進(jìn)行。在此方案中也獲得具有較大摩爾質(zhì)量的聚合物。如果這些要接枝到聚酰胺上的化合物能溶于與水混溶性差的溶劑中，則接枝聚合物可以通過(guò)界面縮合形成為此，例如將大豆蛋白分離物首先溶解在水相中，并且要接枝的化合物溶解在有機(jī)相中。通過(guò)劇烈地混合這兩相(例如使用Turax攪拌器)，縮聚可以在水相和有才幾相之間的界面上進(jìn)行。除了上述方式之外，共聚物也可以在溶液的熱共干燥期間產(chǎn)生。特別是，水作為溶劑。干燥工藝最好通過(guò)噴霧干燥或鼓式干燥進(jìn)行。所有接枝反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在-10。C至250。C的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行。如果在溶液中進(jìn)行，則溫度范圍優(yōu)選是0-130。C。反應(yīng)可以在常壓或在升高的壓力下進(jìn)行。本發(fā)明特別包括另一種用途，其中使用通過(guò)用雙鍵將聚酰胺組分官能化所制備的共聚物。此反應(yīng)用最大10重量％的馬來(lái)酸型或甲基丙烯酸酐型的酸酐化合物或甲基丙烯酸縮水甘油酯型的環(huán)氧化合物進(jìn)行，隨后在所得的雙鍵上進(jìn)行烯屬不飽和化合物的聚合。也可以使用另外被交聯(lián)的共聚物，它們特別是在多官能烯屬不飽和化合物的幫助下形成的，例如二甲基丙烯酸酯或三曱基丙烯酸酯。本發(fā)明最后涉及使用平均摩爾質(zhì)量Mn〉5000g/mo1、尤其>10，000g/mol、優(yōu)選〉20，000g/mo1、特別優(yōu)選〉50，000g/mo1的共聚物。但是，整體上說(shuō)，本發(fā)明所用共聚物的分子量不受任何限制。最后，水溶性和/或可生物降解的共聚物還特別適用于所要求保護(hù)的應(yīng)用目的，它們可以尤其用于油田領(lǐng)域，尤其是離岸應(yīng)用中。以下實(shí)施例將描述本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。實(shí)施例1.生產(chǎn)實(shí)施例1.1將169g的工業(yè)明膠(Bloom450)溶解在700g水中，同時(shí)加熱到708。C。用NaOH將pH值調(diào)節(jié)到8.5。然后在60分鐘內(nèi)分份加入1.4g的馬來(lái)酸酐。同時(shí)通過(guò)加入NaOH而將pH值保持在8.5。一旦已經(jīng)加入所有馬來(lái)酸酐，就在70。C進(jìn)一步攪拌60分鐘。隨后將反應(yīng)混合物冷卻到60°C，加入60gAMPS在含水NaOH中的溶液。將pH值調(diào)節(jié)到7.6,并用氮?dú)獯迪?0分鐘。然后通過(guò)加入0.2g的328208引發(fā)反應(yīng)，并且在60。C聚合總共90分鐘。在反應(yīng)期間觀(guān)察到粘度明顯增加。在15%溶液中，以此方式得到的共聚物具有2000cP(在60。C檢測(cè))的粘度和26'C的凝膠點(diǎn)。1.2按照實(shí)施例1.1的工序進(jìn)行，其中0.4g的偶氮化合物(WakoV50)用作引發(fā)劑。在15%溶液中，以此方式得到的共聚物具有112cP(在60。C檢測(cè))的粘度和29'C的凝膠點(diǎn)。1.3按照實(shí)施例1.2的工序進(jìn)行，其中代替工業(yè)明膠使用骨膠。在15。/。溶液中，以此方式得到的共聚物具有34cP(在wx:檢測(cè))的粘度和IO'C的凝膠點(diǎn)。1.4將67g的骨膠溶解在270g水中，同時(shí)加熱到70°C。用NaOH將pH值調(diào)節(jié)到8.5。然后在60分鐘內(nèi)分份加入2.8g的馬來(lái)酸酐。同時(shí)通過(guò)加入NaOH而將pH值保持在8.5。一旦已經(jīng)加入所有馬來(lái)酸酐，就在70。C進(jìn)一步攪拌60分鐘。隨后將反應(yīng)混合物冷卻到60。C，加入50gAMPS和6gN，N-二曱基丙烯酰胺(DMAA)在含水NaOH中的溶液。將pH值調(diào)節(jié)到7.6，并用氮?dú)獯迪?0分鐘。然后通過(guò)加入0.8g的WakoV50引發(fā)反應(yīng)，并且在60。C聚合總共卯分鐘。在反應(yīng)期間觀(guān)察到粘度明顯增加。在15%溶液中，以此方式得到的共聚物具有22000cP(在60t:檢測(cè))的布魯克菲爾德粘度。1.5將93g的骨膠溶解在380g水中，同時(shí)加熱到70。C。用NaOH將pH值調(diào)節(jié)到8.5。然后在60分鐘內(nèi)分份加入4.0g的馬來(lái)酸酐。同時(shí)通過(guò)加入NaOH而將pH值保持在8.5。一旦已經(jīng)加入所有馬來(lái)酸酐，就在70。C進(jìn)一步攪拌60分鐘。隨后將反應(yīng)混合物冷卻到60°C，加入64gAMPS、19.6gN，N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和2g丙烯酸在含水NaOH中的溶液。將pH值調(diào)節(jié)到7.6，并用氮?dú)獯迪?0分鐘。然后通過(guò)加入1.4g的氫過(guò)氧化叔丁基引發(fā)反應(yīng)，并且在60。C聚合總共卯分鐘。在反應(yīng)期間觀(guān)察到粘度明顯增加。在15%溶液中，以此方式得到的共聚物具有137000cP(在60。C檢測(cè))的布魯克菲爾德粘度。1.6將36g的骨膠溶解在130g水中，同時(shí)加熱到70°C。用3g的20%NaOH將pH值調(diào)節(jié)到8.5。然后在60分鐘內(nèi)分份加入1.5g的馬來(lái)酸酐。同時(shí)通過(guò)加入5g的20。/。NaOH將pH值保持在8.5。一旦已經(jīng)加入所有馬來(lái)酸酐，就在70。C進(jìn)一步攪拌120分鐘。隨后加入23gAMPS、7gN，N-二曱基丙烯酰胺(DMAA)和0.7g丙烯酸。然后等待15分鐘，用23g的20%NaOH將pH值調(diào)節(jié)到7.6，并用氮?dú)獯迪?0分鐘。然后通過(guò)加入1.2g的WakoV50引發(fā)反應(yīng)，并且在70。C聚合總共90分鐘。在反應(yīng)期間觀(guān)察到粘度明顯增加。在15%溶液中，以此方式得到的共聚物具有WOcP(在^。C檢測(cè))的布魯克菲爾德粘度。1.710按照實(shí)施例1.6的工序進(jìn)行，其中使用21.8gAMPS、6.6gDMAA、0.7g丙烯酸和1.4g的乙烯基三甲氧基硅烷作為單體混合物。在15。/。溶液中，以此方式得到的共聚物具有4000cP(在60。C檢測(cè))的布魯克菲爾德粘度和26。C的凝膠點(diǎn)。1.8按照實(shí)施例1.6的工序進(jìn)行，其中使用22.5gAMPS、6.9gDMAA和1.2g的乙烯基膦酸作為單體混合物。在15%溶液中，以此方式得到的共聚物具有150cP(在60。C檢測(cè))的布魯克菲爾德粘度和23X:的凝膠點(diǎn)。1.9按照實(shí)施例1.6的工序進(jìn)行，其中使用22gAMPS、6.7gDMAA、lg乙烯基膦酸和0.7g丙烯酸作為單體混合物。在15%溶液中，以此方式得到的共聚物具有200cP(在60'C檢測(cè))的布魯克菲爾德粘度和23。C的凝膠點(diǎn)。1.10按照實(shí)施例1.9的工序進(jìn)行，其中代替NaOH使用Ca(OH)2。在15%溶液中，以此方式得到的共聚物具有l(wèi)卯cP(在^'C檢測(cè))的布魯克菲爾德粘度和23。C的凝膠點(diǎn)。1.11按照實(shí)施例1.9的工序進(jìn)行，其中加入0.1g的亞曱基二丙烯酰胺作為交聯(lián)劑。在15。/。溶液中，以此方式得到的共聚物具有4300cP(在^'C檢測(cè))的布魯克菲爾德粘度。ii1.12將36g的骨膠溶解在130g水中，同時(shí)加熱到70°C。用3g的20%NaOH將pH值調(diào)節(jié)到8.5。然后加入l,5g的馬來(lái)酸酐。同時(shí)通過(guò)加入5g的20%NaOH將pH值保持在8.5。一旦已經(jīng)加入所有馬來(lái)酸酐，就在70°C進(jìn)一步攪拌120分鐘。隨后加入12gAMPS、7gN，N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)、0.6g乙烯基膦酸和0.3g丙烯酸。然后等待15分鐘，用13g的20。/。NaOH將pH值調(diào)節(jié)到7.6，并加入7.3g的亞曱基二丙烯酰胺的1%水溶液。然后通過(guò)加入1.2g的WakoV50引發(fā)反應(yīng)，并且在70'C聚合總共卯分鐘。在反應(yīng)期間觀(guān)察到粘度明顯增加。整個(gè)反應(yīng)在惰性氣體氣氛(氮?dú)?中進(jìn)行。在15%溶液中，以此方式得到的共聚物具有700cP(在60'C檢測(cè))的布魯克菲爾德粘度和26'C的凝膠點(diǎn)。1.13按照實(shí)施例1.12的工序進(jìn)行，其中僅僅使用8g的AMPS。在15%溶液中，以此方式得到的共聚物具有W，000cP(在^'C檢測(cè))的布魯克菲爾德粘度和28'C的凝膠點(diǎn)。2.應(yīng)用實(shí)施例2.1流變和流體損失是在140°F在以下漿液中用2%bwoc的相應(yīng)添加劑按照API規(guī)格10A檢測(cè)的700gH類(lèi)水泥266g蒸餾水0.5g磷酸三丁酯(消泡劑)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>這些實(shí)施例表明按照本發(fā)明的共聚物即使在高溫也具有作為流體損失添加劑的優(yōu)異作用。2.3生產(chǎn)實(shí)施例1.5的共聚物作為流體損失添加劑在以下鉆井液中按照API指南(APIRecommendedPractice13B-l，第1版，19卯，第12頁(yè)起)檢測(cè)。海水流體350g的膨潤(rùn)土懸浮液(4重量％)14g的海鹽，按照DIN50卯014g的共聚物NaCl流體350g的膨潤(rùn)土懸浮液(4重量％)118.1g的NaCl10.5g的共聚物在室溫和100psi的壓力下，發(fā)現(xiàn)在海水流體中的流體損失是5.2ml，在NaCl流體中的流體損失是3.8ml。此實(shí)施例表明根據(jù)本發(fā)明，共聚物也能用作鉆井液中的流體損失添加劑。3.可生物降解性的檢測(cè)生產(chǎn)實(shí)施例1.8的共聚物在海水中的可生物降解性按照OECD306(閉瓶實(shí)驗(yàn))檢測(cè)。在28天后，45%的共聚物已經(jīng)降解。1權(quán)利要求1.含有至少一個(gè)從烯屬不飽和化合物形成的接枝側(cè)鏈的基于聚酰胺的共聚物在建筑化學(xué)領(lǐng)域中以及在地下油氣儲(chǔ)藏的勘探、開(kāi)采和應(yīng)用中和在深鉆井中的用途。2.根據(jù)權(quán)利要求l的用途，作為添加劑用于含有水力粘合劑的組合物，特別是作為保水劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的用途，用于油氣井的灌漿中，特別是在離岸區(qū)域中。4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的用途，其特征在于所述共聚物含有10-95重量％、優(yōu)選50-80重量％的聚酰胺組分和5-卯重量％、優(yōu)選20-50重量％的烯屬不飽和組分。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的用途，其特征在于聚酰胺組分選自天然聚酰胺，特別優(yōu)選酪蛋白、明膠、骨膠原、骨膠、血清蛋白、大豆蛋白，以及它們的通過(guò)氧化、水解或解聚衍生的降解產(chǎn)物；合成聚酰胺，以及它們的通過(guò)氧化、水解或解聚衍生的降解產(chǎn)物；以及它們的混合物。6.根據(jù)權(quán)利要求l-5中任一項(xiàng)的用途，其特征在于共聚物含有O、S、P和N形式的含乙烯基的化合物作為烯屬不飽和組分，這些化合物選自乙烯基醚、丙烯酸、曱基丙烯酸、2-乙基丙烯酸、2-丙基丙烯酸、乙烯基乙酸、乙烯基膦酸、巴豆酸、異巴豆酸、馬來(lái)酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸以及它們的酰胺，苯乙烯，優(yōu)選的是磺化形式，例如含乙烯基的磺酸，例如2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、乙烯基磺酸、曱代烯丙基磺酸和它們的至少單價(jià)鹽。7.根據(jù)權(quán)利要求6的用途，其特征在于所述鹽含有Na+、K+、Ca+、Mg2+、Zn2+、B,和/或F,作為陽(yáng)離子和含有碳酸根、硫酸根、氫氧根或氯離子作為陰離子。8.根據(jù)權(quán)利要求l-7中任一項(xiàng)的用途，其特征在于共聚物是通過(guò)直接接枝聚合在-10。C至25(TC、特別是0-100。C的溫度制備的，在每種情況下優(yōu)選在溶劑的存在下進(jìn)行，特別是在極性溶劑例如水或二甲基亞砜的存在下進(jìn)行。9.根據(jù)權(quán)利要求l-7中任一項(xiàng)的用途，其特征在于共聚物是通過(guò)用雙鍵將聚酰胺組分官能化而制備的，優(yōu)選通過(guò)與最大10重量％的馬來(lái)酸型或甲基丙烯酸酐型的酸酐化合物或曱基丙烯酸縮水甘油酯型的環(huán)氧化合物進(jìn)行反應(yīng)，隨后在所得的雙鍵上進(jìn)行烯屬不飽和化合物的聚合。10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)的用途，其特征在于共聚物另外被交聯(lián)，特別是在多官能烯屬不飽和化合物的幫助下，例如二甲基丙烯酸酯或三甲基丙烯酸酯。11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)的用途，其特征在于共聚物的平均摩爾質(zhì)量Mn〉5000g/mo1、尤其〉10，000g/mo1、優(yōu)選〉20，000g/mo1、特別優(yōu)選〉50,000g/mol。12.根據(jù)權(quán)利要求l-ll中任一項(xiàng)的用途，其特征在于共聚物是水溶性的。13.根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的用途，其特征在于共聚物是可生物全文摘要本發(fā)明涉及含有至少一個(gè)從烯屬不飽和化合物形成的接枝側(cè)鏈的基于聚酰胺的共聚物在建筑化學(xué)領(lǐng)域中以及在地下油氣儲(chǔ)藏的勘探、開(kāi)采和應(yīng)用中和在深鉆井中的用途。優(yōu)選使用含有水力粘合劑的化合物，特別是用作保水劑。特別重要的是油氣鉆井的灌漿。聚酰胺組分的典型代表是天然聚酰胺，例如酪蛋白、明膠、骨膠原和大豆蛋白。本發(fā)明中所用的共聚物一般具有大于20,000g/mol的摩爾質(zhì)量Mn，特別優(yōu)選是水溶性和可生物降解的。文檔編號(hào)C09K8/514GK101506260SQ200780030603公開(kāi)日2009年8月12日申請(qǐng)日期2007年8月9日優(yōu)先權(quán)日2006年8月18日發(fā)明者C·施平德勒,G·凱爾霍費(fèi)爾,J·普蘭克,M·馬青格,R·賴(lài)興巴赫-克林克申請(qǐng)人:巴斯夫建筑聚合物有限公司