藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒、其制備方法、光電元件和光電設(shè)備的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒及其制備方法、光電元件和光電設(shè)備，該藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒，具有核和包覆所述核的殼，所述核為藍(lán)色量子點(diǎn)，所述殼由聚合物形成，所述殼的外表面化學(xué)修飾有金納米粒子。該藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的制備方法，包括如下步驟：利用種子乳液聚合法將聚合物包覆在藍(lán)色量子點(diǎn)的表面，對(duì)聚合物進(jìn)行水解改性使其表面帶上羧基官能團(tuán)，利用化學(xué)偶聯(lián)作用將表面帶有氨基官能團(tuán)修飾的金納米粒子與表面帶有羧基官能團(tuán)的藍(lán)色量子點(diǎn)結(jié)合，獲得藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒。本發(fā)明的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的熒光效率高。
【專利說(shuō)明】藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒、其制備方法、光電元件和光電設(shè)備
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及量子點(diǎn)【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒、其制備方法、光電兀件和光電設(shè)備。
【背景技術(shù)】
[0002]量子點(diǎn)(quantum dots),又稱半導(dǎo)體納米晶體,是一種新型的納米突光材料,它與傳統(tǒng)的有機(jī)熒光染料相比有著很多的優(yōu)點(diǎn)，例如很寬的激發(fā)光譜、較窄且對(duì)稱的發(fā)射光譜、熒光強(qiáng)度高等。這些優(yōu)點(diǎn)使量子點(diǎn)在顯示領(lǐng)域有著非常重要的應(yīng)用。目前在實(shí)際的應(yīng)用過(guò)程中，最大的問(wèn)題是藍(lán)色量子點(diǎn)的發(fā)光純度還較低、發(fā)光壽命較短，其熒光發(fā)光效率仍需極大的提聞。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種熒光發(fā)光效率高的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒。
[0004]本發(fā)明的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒，具有核和包覆所述核的殼，所述核為藍(lán)色量子點(diǎn)，所述殼由聚合物形成，所述殼的外表面化學(xué)修飾有金納米粒子。[0005]其中，所述殼的厚度為5_30nm。
[0006]其中，所述金納米粒子的粒徑為3-10nm。
[0007]其中，所述藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒中所述金納米粒子的修飾度為一個(gè)所述藍(lán)色量子點(diǎn)表面修飾有平均2-3個(gè)所述金納米粒子。
[0008]其中，所述聚合物的單體選自甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯中的至少一種。
[0009]其中，所述藍(lán)色量子點(diǎn)由I1- VI族元素化合物和III 一 V族元素化合物組成。
[0010]本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的制備方法，該方法包括如下步驟:
[0011]利用種子乳液聚合法將聚合物包覆在藍(lán)色量子點(diǎn)的表面，
[0012]對(duì)聚合物進(jìn)行水解改性使其表面帶上羧基官能團(tuán)，
[0013]利用化學(xué)偶聯(lián)作用將表面帶有氨基官能團(tuán)的金納米粒子與表面帶有羧基官能團(tuán)的藍(lán)色量子點(diǎn)結(jié)合，獲得藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒。
[0014]其中，所述殼的厚度為5_30nm。
[0015]其中，所述金納米粒子的粒徑為3-10nm。
[0016]其中，所述聚合物的單體選自甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯中的至少一種。
[0017]本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供一種光電元件，其包括所述的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒。
[0018]本發(fā)明的又一個(gè)目的是提供一種光電設(shè)備，其包括所述的光電元件。
[0019]本發(fā)明的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的熒光效率高。并且本發(fā)明藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的制備方法過(guò)程簡(jiǎn)單，可控性好?！緦＠綀D】

【附圖說(shuō)明】
[0020]圖1表示藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0021]圖2表示藍(lán)色量子點(diǎn)和實(shí)施例1-2的兩種藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的熒光發(fā)射光譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0022]本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式提供一種藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒，所述藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒具有核和包覆所述核的殼，所述核為藍(lán)色量子點(diǎn)，所述殼由聚合物形成，所述殼的外表面化學(xué)修飾有金納米粒子。
[0023]金屬增強(qiáng)熒光現(xiàn)象是指金屬納米粒子內(nèi)部的等離子體共振作用可以使其表面附近的熒光物質(zhì)的熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng)。
[0024]在本發(fā)明的實(shí)施方式中， 利用金屬增強(qiáng)熒光現(xiàn)象，使金納米粒子出現(xiàn)在藍(lán)色量子點(diǎn)的熒光團(tuán)輻射能量的范圍內(nèi)，從而該金納米粒子的等離子體共振電磁場(chǎng)可以改變它周圍輻射介質(zhì)對(duì)熒光的衰減率，進(jìn)而增加共振能量轉(zhuǎn)移的程度。當(dāng)熒光物質(zhì)置于金納米粒子附近合適的距離時(shí)，金納米粒子的存在引起熒光物質(zhì)總輻射衰減率的增加，從而提高熒光團(tuán)的熒光量子產(chǎn)率。
[0025]在本發(fā)明的實(shí)施方式中，通過(guò)控制由聚合物形成的殼的厚度，可以使得藍(lán)色量子點(diǎn)和金納米粒子保持在合適的距離上，從而使得金納米粒子出現(xiàn)在熒光團(tuán)輻射能量的范圍內(nèi)而提高熒光團(tuán)的熒光量子產(chǎn)率。
[0026]其中，所述聚合物層的厚度為5_30nm,優(yōu)選8_20nm,更優(yōu)選8.5-16.2nm。
[0027]所述聚合物的單體可以選自甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯中的至少一種。
[0028]其中，所述藍(lán)色量子點(diǎn)為發(fā)射波長(zhǎng)為425_470nm的量子點(diǎn)，由II 一 VI族兀素化合物和II1- V族元素化合物組成。具體地，藍(lán)色量子點(diǎn)為發(fā)射波長(zhǎng)為430~460nm的CdSe量子點(diǎn)、CdSe/ZnS核殼量子點(diǎn)、ZnCdS合金量子點(diǎn)。
[0029]其中，所述金納米粒子的粒徑為3-10nm。
[0030]其中，所述藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒中所述金納米粒子的修飾度為一個(gè)所述藍(lán)色量子點(diǎn)表面修飾有平均2-3個(gè)所述金納米粒子。
[0031]其中，所述金納米粒子的修飾度通過(guò)所述藍(lán)色量子點(diǎn)和所述金納米粒子的摩爾比進(jìn)行控制。通過(guò)調(diào)整所述藍(lán)色量子點(diǎn)和所述金納米粒子的摩爾比，可以使得一個(gè)所述藍(lán)色量子點(diǎn)表面修飾有平均2-3個(gè)所述金納米粒子。該結(jié)果通過(guò)高分辨率透射電鏡得到確認(rèn)。
[0032]本發(fā)明的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的制備方法包括如下步驟:
[0033]利用種子乳液聚合法將聚合物包覆在藍(lán)色量子點(diǎn)的表面，
[0034]對(duì)聚合物進(jìn)行水解改性使其表面帶上羧基官能團(tuán)，
[0035]利用化學(xué)偶聯(lián)作用將表面帶有氨基官能團(tuán)的金納米粒子與表面帶有羧基官能團(tuán)的藍(lán)色量子點(diǎn)結(jié)合，獲得藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒，本發(fā)明藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的制備方法過(guò)程簡(jiǎn)單，可控性好。
[0036]其中，所述殼的厚度為5-30nm，優(yōu)選8_20nm，更優(yōu)選8.5-16.2nm。[0037]可以通過(guò)調(diào)節(jié)滴加單體的質(zhì)量來(lái)控制殼的厚度，從而使得藍(lán)色量子點(diǎn)和金納米粒子保持在合適的距離。
[0038]所述聚合物的單體可以選自甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯中的至少一種。
[0039]其中，所述藍(lán)色量子點(diǎn)為發(fā)射波長(zhǎng)為425_470nm的量子點(diǎn)，由II 一 VI族兀素化合物和II1- V族元素化合物組成。具體地，藍(lán)色量子點(diǎn)為發(fā)射波長(zhǎng)為430~460nm的CdSe量子點(diǎn)、CdSe/ZnS核殼量子點(diǎn)、ZnCdS合金量子點(diǎn)。其中，所述金納米粒子的粒徑為3-10nm。
[0040]帶有氨基官能團(tuán)修飾的金納米粒子可用現(xiàn)有技術(shù)中已有的方法制備，例如:
[0041]首先在500ml水中加入5ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的氯金酸水溶液，再加入2ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的殼聚糖水溶液，室溫?cái)嚢?Omin后，將0.75ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.075%的硼氫化鈉水溶液加入其中，繼續(xù)攪拌2h， 即可得到帶有氨基官能團(tuán)修飾的金納米粒子。
[0042]本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式還提供了包括上述藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的光電元件，所述光電元件可以是:量子點(diǎn)薄膜、彩膜、背光源、偏光片、發(fā)光層和光電轉(zhuǎn)換器件等。
[0043]本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式還提供了一種光電設(shè)備，包括上述使用藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的光電元件，光電設(shè)備可以是:照明裝置，液晶顯示面板、電子紙、有機(jī)電致發(fā)光顯示(OLED)面板、手機(jī)、平板電腦、電視機(jī)、顯示器、筆記本電腦、數(shù)碼相框、導(dǎo)航儀等任何具有照明或顯示功能的產(chǎn)品或部件等。
[0044]可選的，所述藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒具有電致發(fā)光的性能，可以用來(lái)制作光電轉(zhuǎn)換器件。
[0045]也就是說(shuō)，可以應(yīng)用上述的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒來(lái)制作量子點(diǎn)薄膜，甚至液晶顯示裝置中的彩膜或背光源；示例的，可以應(yīng)用藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒來(lái)制作藍(lán)色彩膜，當(dāng)然，還可以應(yīng)用藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒發(fā)出的光和其他顏色的光混合來(lái)制作形成白光，做為液晶顯示裝置中的背光源中的光源。
[0046]可選的，也可以應(yīng)用上述的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒來(lái)制作OLED裝置中的發(fā)光層，可以將所述藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒制作成發(fā)藍(lán)色的發(fā)光層。
[0047]或者，還可以應(yīng)用上述的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒來(lái)制作照明設(shè)備，可以摻雜發(fā)各種光的多種量子點(diǎn)復(fù)合顆粒，最終復(fù)合出發(fā)白光的物質(zhì)，用于照明。
[0048]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】進(jìn)一步闡述本發(fā)明，以下實(shí)施方式僅限于說(shuō)明本發(fā)明而非用于限制本發(fā)明。
[0049]實(shí)施例1
[0050]將0.1g CdSe稀釋分散在15g水中，超聲分散均勻，得到種子體系；將0.05g單體甲基丙烯酸甲酯，0.05g乳化劑十二烷基磺酸鈉，0.05g質(zhì)量百分濃度為1%的過(guò)硫酸鉀(作為引發(fā)劑)的水溶液和5g水，混合超聲乳化，得到乳液體系；將上述種子溶液加熱到80°C，然后開(kāi)始向種子溶液中滴加上述乳液體系，滴加速度為0.1ml/分鐘，滴加結(jié)束后，保溫4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束，用水離心洗滌產(chǎn)物，得到聚合物包覆的藍(lán)色量子點(diǎn)，高分辨率透射電鏡結(jié)果顯示此時(shí)聚合物層的平均厚度約為8.5nm。
[0051]將Ig聚合物包覆的藍(lán)色量子點(diǎn)分散在100g質(zhì)量百分濃度為5%的氫氧化鈉水溶液中，然后升溫，回流反應(yīng)24h，然后用質(zhì)量百分濃度為10%的鹽酸將反應(yīng)體系調(diào)至中性，用水離心洗滌產(chǎn)物，得到表面修飾羧基官能團(tuán)的藍(lán)色量子點(diǎn)。[0052]將Ig表面修飾羧基官能團(tuán)的藍(lán)色量子點(diǎn)分散在50g水中，劇烈攪拌，加入氨水，直至溶液的PH值到7.0，再加入150 μ L0.2Μ的PBS緩沖液以穩(wěn)定pH值，接著加入3g表面修飾氨基官能團(tuán)的金納米粒子(粒徑3nm)以及含有6 X 10_5gl_ (3- 二甲氨基丙基)_3_乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)的水溶液，在室溫下繼續(xù)反應(yīng)30分鐘，得到藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒。
[0053]實(shí)施例2
[0054]將0.1g CdSe分散在15g水中，超聲分散均勻，得到種子體系；將0.1g單體甲基丙烯酸甲酯，0.05g乳化劑十二烷基磺酸鈉，0.05g質(zhì)量百分濃度為1%的過(guò)硫酸鉀(作為引發(fā)劑)的水溶液和5g水，混合超聲乳化，得到乳液體系；將上述種子溶液加熱到80°C，然后開(kāi)始滴加上述乳液體系,滴加速度為0.1ml/分鐘，滴加結(jié)束后，保溫4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束,用水離心洗滌產(chǎn)物，得到聚合物包覆的藍(lán)色量子點(diǎn)，高分辨率透射電鏡結(jié)果顯示此時(shí)聚合物層的厚度約為16.2nm。
[0055]將Ig聚合物包覆的藍(lán)色量子點(diǎn)分散在100g質(zhì)量百分濃度為5%的氫氧化鈉水溶液中，然后升溫，回流反應(yīng)24h，然后用質(zhì)量百分濃度為10%的鹽酸將反應(yīng)體系調(diào)至中性，用水離心洗滌產(chǎn)物，得到表面修飾羧基官能團(tuán)的藍(lán)色量子點(diǎn)。
[0056]將Ig表面修飾羧基官能團(tuán)的藍(lán)色量子點(diǎn)分散在50g水中，劇烈攪拌，加入氨水，直至溶液的PH值到7.0，再加入150 μ L0.2Μ的PBS緩沖液以穩(wěn)定pH值，接著加入3g表面修飾氨基官能團(tuán)的金納米粒子(粒徑IOnm)以及含有6 X 10_5gl_ (3- 二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)的水溶液，在室溫下繼續(xù)反應(yīng)30分鐘，得到藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒。
[0057]實(shí)施例3
[0058]將0.1g CdSe稀釋分散在15g水中，超聲分散均勻，得到種子體系；將0.03g單體甲基丙烯酸甲酯，0.05g乳化劑十二烷基磺酸鈉，0.05g質(zhì)量百分濃度為1%的過(guò)硫酸鉀(作為引發(fā)劑)的水溶液和5g水，混合超聲乳化，得到乳液體系；將上述種子溶液加熱到80°C，然后開(kāi)始向種子溶液中滴加上述乳液體系，滴加速度為0.1ml/分鐘，滴加結(jié)束后，保溫4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束，用水離心洗滌產(chǎn)物，得到聚合物包覆的藍(lán)色量子點(diǎn)，高分辨率透射電鏡結(jié)果顯示此時(shí)聚合物層的平均厚度約為5nm。
[0059]將Ig聚合物包覆的藍(lán)色量子點(diǎn)分散在100g質(zhì)量百分濃度為5%的氫氧化鈉水溶液中，然后升溫，回流反應(yīng)24h，然后用質(zhì)量百分濃度為10%的鹽酸將反應(yīng)體系調(diào)至中性，用水離心洗滌產(chǎn)物，得到表面修飾羧基官能團(tuán)的藍(lán)色量子點(diǎn)。
[0060]將Ig表面修飾羧基官能團(tuán)的藍(lán)色量子點(diǎn)分散在50g水中，劇烈攪拌，加入氨水，直至溶液的PH值到7.0，再加入150 μ L0.2Μ的PBS緩沖液以穩(wěn)定pH值，接著加入3g表面修飾氨基官能團(tuán)的金納米粒子(粒徑3nm)以及含有6 X 10_5gl_ (3- 二甲氨基丙基)_3_乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)的水溶液，在室溫下繼續(xù)反應(yīng)30分鐘，得到藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒。
[0061]實(shí)施例4
[0062]將0.1g CdSe稀釋分散在15g水中，超聲分散均勻，得到種子體系；將0.2g單體丙烯酸甲酯，0.05g乳化劑十 二烷基磺酸鈉，0.05g質(zhì)量百分濃度為1%的過(guò)硫酸鉀(作為引發(fā)劑)的水溶液和5g水，混合超聲乳化，得到乳液體系；將上述種子溶液加熱到80°C，然后開(kāi)始向種子溶液中滴加上述乳液體系，滴加速度為0.1ml/分鐘，滴加結(jié)束后，保溫4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束，用水離心洗滌產(chǎn)物，得到聚合物包覆的藍(lán)色量子點(diǎn)，高分辨率透射電鏡結(jié)果顯示此時(shí)聚合物層的平均厚度約為30nm。[0063]將Ig聚合物包覆的藍(lán)色量子點(diǎn)分散在100g質(zhì)量百分濃度為5%的氫氧化鈉水溶液中，然后升溫，回流反應(yīng)24h，然后用質(zhì)量百分濃度為10%的鹽酸將反應(yīng)體系調(diào)至中性，用水離心洗滌產(chǎn)物，得到表面修飾羧基官能團(tuán)的藍(lán)色量子點(diǎn)。
[0064]將Ig表面修飾羧基官能團(tuán)的藍(lán)色量子點(diǎn)分散在50g水中，劇烈攪拌，加入氨水，直至溶液的PH值到7.0，再加入150 μ L0.2Μ的PBS緩沖液以穩(wěn)定pH值，接著加入3g表面修飾氨基官能團(tuán)的金納米粒子(粒徑3nm)以及含有6 X 10_5gl_ (3- 二甲氨基丙基)_3_乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)的水溶液，在室溫下繼續(xù)反應(yīng)30分鐘，得到藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒。
[0065]熒光效率測(cè)定:
[0066]熒光效率是指熒光分子將吸收的光能轉(zhuǎn)變成熒光的百分率，與發(fā)射熒光光量子的數(shù)值(發(fā)射熒光強(qiáng)度)成正比。因此，在本文中，通過(guò)測(cè)定發(fā)射熒光強(qiáng)度來(lái)比較實(shí)施例1-4制備的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒與藍(lán)光量子點(diǎn)的熒光效率。
[0067]在激發(fā)光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度保持不變的情況下，使實(shí)施例1-4制備的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒所發(fā)出的熒光通過(guò)發(fā)射單色器照射于檢測(cè)器上，以熒光波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，以發(fā)射熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)作圖，獲得實(shí)施例1-4制備的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的熒光發(fā)射光譜。
[0068]圖2中示出了實(shí)施例1-2的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒和藍(lán)色量子點(diǎn)的熒光發(fā)射光譜。從實(shí)施例1-2制備的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的熒光發(fā)射光譜中可以看到，在相同的激發(fā)光下，實(shí)施例1-2制備的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的發(fā)射熒光強(qiáng)度比藍(lán)色量子點(diǎn)的發(fā)射熒光強(qiáng)度大。由此，實(shí)施例1-2制備的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的熒光效率比藍(lán)色量子點(diǎn)的熒光效率高。
[0069]對(duì)于實(shí)施例3-4制備的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒，它們同樣具有比藍(lán)色量子點(diǎn)高的發(fā)射熒光強(qiáng)度，由此它們也同樣具有比藍(lán)色量子點(diǎn)高的熒光效率。在本文中沒(méi)有示出實(shí)施例1-2的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的熒光發(fā)射光譜。
[0070]以上實(shí)施方式僅用于說(shuō)明本發(fā)明，而并非對(duì)本發(fā)明的限制，有關(guān)【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，還可以做出各種變化和變型，因此所有等同的技術(shù)方案也屬 于本發(fā)明的范疇，本發(fā)明的專利保護(hù)范圍應(yīng)由權(quán)利要求限定。
【權(quán)利要求】
1.一種藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒，其特征在于，具有核和包覆所述核的殼，所述核為藍(lán)色量子點(diǎn)，所述殼由聚合物形成，所述殼的外表面化學(xué)修飾有金納米粒子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒，其特征在于，所述殼的厚度為5-30nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒，其特征在于，所述金納米粒子的粒徑為 3-lOnm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一所述的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒，其特征在于，所述藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒中所述金納米粒子的修飾度為一個(gè)所述藍(lán)色量子點(diǎn)表面修飾有平均2-3個(gè)所述金納米粒子。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一所述的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒，其特征在于，所述聚合物的單體選自甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一所述的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒，其特征在于，所述藍(lán)色量子點(diǎn)由II 一 VI族元素化合物和III 一 V族元素化合物組成。
7.—種藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒的制備方法，包括如下步驟: 利用種子乳液聚合法將聚合物包覆在藍(lán)色量子點(diǎn)表面， 對(duì)所述聚合物進(jìn)行水解改性使其表面帶上羧基官能團(tuán)， 利用化學(xué)偶聯(lián)作用將表面帶有氨基官能團(tuán)的金納米粒子與表面帶有羧基官能團(tuán)的藍(lán)色量子點(diǎn)結(jié)合，獲得所述 藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，包覆在藍(lán)色量子點(diǎn)表面的聚合物的厚度為 5_30nm。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述金納米粒子的粒徑為3-10nm。
10.根據(jù)權(quán)利要求7-9中任一所述的方法，其特征在于，所述聚合物的單體選自甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯中的至少一種。
11.一種光電兀件，其特征在于，包括權(quán)利要求1-6中任一所述的藍(lán)色量子點(diǎn)復(fù)合顆粒。
12.—種光電設(shè)備,其特征在于,包括權(quán)利要求11所述的光電兀件。
【文檔編號(hào)】C09K11/88GK103911142SQ201410116463
【公開(kāi)日】2014年7月9日 申請(qǐng)日期:2014年3月26日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月26日
【發(fā)明者】唐琛, 谷敬霞 申請(qǐng)人:京東方科技集團(tuán)股份有限公司