專利名稱：水溶性高分子感光涂料及其加工方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種涂料，特別是一種經(jīng)光化學(xué)反應(yīng)后能使涂層產(chǎn)生特定的暗記，當(dāng)遇含水液體后溶解暗記顯出，從而達(dá)到識(shí)別真?zhèn)蔚乃苄愿叻肿痈泄馔苛稀?br> 目前，以感光材料做防偽商標(biāo)的技術(shù)比較多，大部分采用光致變色和光致分解的體系。前者用戶操作復(fù)雜，必須備用特殊光源(如射光、瑩光等)，且這種感光材料可以任意買到，因此防偽效果并不佳。另外，原料價(jià)格較高，使材料成本大增，給推廣有一定困難。后者變色后顏色反差不明顯，達(dá)不到理想的要求，因此在應(yīng)用過程中受到一定限制。
本實(shí)用新型的目的為克服現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，提供一種用戶只需用水、酒、飲料等任何含水液體涂擦即可顯出清晰的圖象、暗記的防偽水溶性高分子感光涂料。
本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的1、本發(fā)明提供的水溶性高分子感光涂料主要包括改性聚乙烯醇組分(A)、含乙烯一醋酸乙烯量為40％的乙烯一醋酸乙烯共聚物乳液組分(B)、水組分(C)、光敏劑組分(D)以及微量的染料和適量穩(wěn)定劑等。組分(D)為結(jié)構(gòu)如下的對(duì)丙氧基重氮苯胺鹽甲醛樹脂，
式中，n為本聚合物的聚合度；改性聚乙烯醇(A)的結(jié)構(gòu)通式為
式中n為聚乙烯醇的聚合度，m表示改性鏈段的聚合度；組分(A)∶組分(B)∶組分(C)的重量比為5-30∶10-60∶20-100；組分(D)占組分(A)、組分(B)和組分(C)三種組分總重量的重量百分比不得少于0.2％，其含量越高，暗記顯影效果越好，但由于光敏劑價(jià)格較高，其重量百分比一般不超過1.2％。
由于對(duì)丙氧基重氮二苯胺樹脂光敏劑本身為黃色，如果用戶對(duì)暗記或圖象顏色沒有特別要求或只需該種黃色，因此可以不添加染料。當(dāng)然用戶可根據(jù)需要的顏色加入微量的染料，顏色可為水溶的蘭色、紅色、黃色及該三種色復(fù)配出的其它顏色。染料加入量占組分(A)、組分(B)和組分(C)三種組分之和的總重量的重量百分比為0.01％-0.05％。
為提高水溶性高分子涂料穩(wěn)定性，可適量加入些穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑的加入量占組分(A)、組分(B)和組分(C)總重量的重量百分比的0.2％-8％為優(yōu)選方案。
所述的改性聚乙烯醇是在聚乙烯醇的分子基礎(chǔ)上，用鈉鹽改性，使其既增加水溶性，又不影響聚乙烯醇的交聯(lián)性。
所述的對(duì)丙氧基重氮二苯胺甲醛樹脂，具有在350nm波長范圍內(nèi)感光，且使其與聚乙烯醇類樹脂聚合成水不溶樹脂的特點(diǎn)。
所述的乙烯——醋酸乙烯乳液在本發(fā)明中起增加粘合作用，可使感光層與基層的粘接力增加，使在顯影時(shí)，圖像牢固、耐久，并具有一定穩(wěn)定性能。
另外本發(fā)明的水溶性高分子感光涂料的組分中的光敏劑還可以用下面兩種光敏劑代替①結(jié)構(gòu)式如下的重氮二苯胺甲醛樹指
或②重鉻酸銨(CH4)2CrO4雖然此兩種光敏劑也能應(yīng)用在本發(fā)明的膠液中，并且能達(dá)到本發(fā)明的目的，但存在著保存期短，暗反應(yīng)大等缺點(diǎn)。后者重鉻酸銨的這種現(xiàn)象更為嚴(yán)重，且在顯影后重路離子對(duì)水源有污染，所以現(xiàn)在不主張大量使用。
2、本發(fā)明的制作工藝首先是將稱量好改性聚乙烯醇粉末加入到冷水中，用電動(dòng)攪拌機(jī)均速攪拌，再于90℃的恒溫水浴中充分溶解，變?yōu)橥该髂z液(E)；同時(shí)將水溶性高分子光敏劑粉末和穩(wěn)定劑以及上述溶劑用少量水配成溶液；然后再將上述溶解好透明膠液(E)和光敏劑溶液及乙烯——醋酸乳液(含量為40％)按所需的配比混合均勻成感光膠液，再加進(jìn)其它已溶解染料和穩(wěn)定劑溶液輔助組分，充分混合均勻，至此即可得到水溶性高分子感光涂料。
3、本發(fā)明提供的感光涂料操作原理首先將本發(fā)明的感光涂料涂于基層上，把商標(biāo)影像或標(biāo)記陰圖軟片壓于該涂層上，用真空抽氣抽實(shí)，再用350nm的柴外光照射一定時(shí)間(60～120″)，則感光樹脂見光分解和改性聚乙烯醇聚合交聯(lián)，變?yōu)樗蝗軜渲?，其反?yīng)如下
這樣就達(dá)到使涂層產(chǎn)生特定的圖案暗記目的。當(dāng)顯影時(shí)，見光部分不溶解，不見光部分溶解，用戶只需用水、酒、飲料等水性液涂于受檢部位時(shí)，其圖像立即顯現(xiàn)出來，而且圖像清晰、使用壽命長。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是①用戶驗(yàn)檢方便，只需用水、酒、飲料等水性液體涂于受檢部位，即可辨真?zhèn)?。②涂料及涂層的暗記必須特定的企業(yè)生產(chǎn)，市場無法任意買到，防偽效果好。③圖像、暗記清晰度高，并可設(shè)專色。④性能穩(wěn)定，可保存二年之久。⑤制造方法簡單，適合工業(yè)化生產(chǎn)。⑥材料成本低，僅為其它材料的50％。⑦無毒無污染。
下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明實(shí)施例1組分量(按重量計(jì)分?jǐn)?shù))改性聚乙烯醇 7乙烯-醋酸乙烯共聚乳液(40％) 30水70光敏劑(對(duì)丙氧基重氮二苯胺甲醛樹脂)0.22穩(wěn)定劑0.2染料 0.01實(shí)施例2組分 量(按重量計(jì)分?jǐn)?shù))改性聚乙烯醇 9乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液(40％) 40水100光敏劑(對(duì)丙氧基重氮二苯胺甲醛樹脂)0.3穩(wěn)定劑適量染料 0.015實(shí)施例3組分 量(按重量計(jì)分?jǐn)?shù))改性聚乙烯醇 4乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液(40％) 50去離子水 50光敏劑(對(duì)丙氧基重氮二苯胺甲醛樹脂)0.5穩(wěn)定劑0染料 0.05由于該實(shí)施例中乙烯-醋酸乙烯乳液合量增大，該組分本實(shí)具有穩(wěn)定性質(zhì)。因此可以不加穩(wěn)定劑。實(shí)施例4組分量(按重量計(jì)分?jǐn)?shù))改性聚乙烯醇 4乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液(40％) 40水40光敏劑(對(duì)丙氧基重氮二苯胺甲醛樹脂)0.7穩(wěn)定劑適量染料 0
因?yàn)楣饷魟辄S色，只需將光敏劑含量提高，顯出的暗記為黃色，用戶若對(duì)顏色沒特別要求，也可以不添加染料。實(shí)施例5組分 量(按重量計(jì)分?jǐn)?shù))改性聚乙烯醇 10乙烯-醋酸乙烯共聚乳液(40％) 60水60光敏劑(對(duì)丙氧基重氮二苯按甲醛樹脂)0.8穩(wěn)定劑0染料 0
權(quán)利要求
1.一種水溶性高分于感光涂料，它包括改性聚乙烯醇組分(A)、40％的乙烯一醋酸乙烯共聚物乳液組分(B)、水組分(C)及少量的光敏劑組分(D)，其特征在于光敏劑為(D)為化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下的對(duì)丙氧基重氮二苯胺甲醛樹脂，
式中n為聚合物的聚合度；改性聚乙烯醇(A)的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為
式中n為聚乙烯醇的聚合度，m表示改性鏈段的聚合度；組分(A)∶組分(B)∶組分(C)的重量比為5-30∶10-60∶20-100；組分(D)占組分(A)、組分(B)和組分(C)配成的水溶性乳液總重量的重量百分比不得少于0.2％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水溶性高分子感光涂料其特征在于組分(D)占組分(A)、組分(B)和組分(C)配成的水溶性乳液總重量的重量百分比為0.2％～1.2％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水溶性高分子感光涂料其特征在于可根據(jù)需要添加些微量的染料和適量的穩(wěn)定劑，染料組份占組分(A)、組分(B)和組分(C)配成的水溶性乳液總重量的重量百分比為0.01％-0.05％。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的水溶性高分子感光涂料其特征在于穩(wěn)定劑組分占組分(A)、組分(B)和組份(C)配成的水溶性乳液總重量的重量百分比為0.2％-8％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水溶性高分子感光涂料其特征在于光敏劑(D)也可為重氮二苯胺甲醛樹脂或重鉻酸銨(CH4)2CrO4
6.權(quán)利要求1至5中所述的任何一種水溶性高分子感光涂料的加工方法，其特征在于首先將改性聚乙烯醇粉末稱量加入到冷水中，用電動(dòng)攪拌機(jī)均速攪拌，再于90℃的恒溫水浴中溶解變?yōu)橥该髂z液(E)；再將光敏劑粉未稱量，用少量水溶解成溶液，然后安所需配量將上述透明膠液(E)、光敏劑溶液以及乙烯一醋酸乙烯乳液和微量的水溶染料、適量的穩(wěn)定劑溶液等共同攪拌混均，制成水溶性高分子感光涂料。
全文摘要
一種用于商標(biāo)及特殊標(biāo)記防偽領(lǐng)域的水溶性高分子感光涂料及其加工方法,它包括改性聚乙烯醇(A)、乙烯—醋酸乙烯共聚物乳液(B)、水(C)、光敏劑(D)以及適量穩(wěn)定劑和微量的染料等,其特征在于該種涂料涂于防偽材料的基層上干后,再經(jīng)光化學(xué)處理能得到特殊暗記,用戶驗(yàn)檢商品時(shí)只需用含水液體涂擦即可顯出清晰暗記。本涂料性能穩(wěn)定,暗記可保存二年之久,無毒污染,成本低,防偽效果好。
文檔編號(hào)C09D123/00GK1193032SQ9710320
公開日1998年9月16日 申請(qǐng)日期1997年3月10日 優(yōu)先權(quán)日1997年3月10日
發(fā)明者韓安平 申請(qǐng)人:韓安平