專利名稱：粘合劑及其應用的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及用于人類或動物皮膚的粘合劑、生產(chǎn)這種用于人類或動物皮膚的粘合劑和粘合劑膏的方法。本發(fā)明還涉及用粘合劑固定造口術(shù)器具和造口術(shù)周圍的密封、創(chuàng)口敷料，固定集尿裝置、創(chuàng)口引流繃帶、支具和假肢，并保護皮膚面積和身體部分不承受壓力、沖擊、摩擦和/或身體滲出物，以及用粘合劑作為造口術(shù)膏。
如今，皮膚粘合劑尤其是用于上述目的的粘合劑。
皮膚粘合劑廣泛使用的具體實施方案包括有吸水和可水溶脹的水膠體粒子分散于其中的壓敏粘合彈性基質(zhì)。壓敏粘合彈性基質(zhì)粘結(jié)于皮膚并給粘合劑提供粘結(jié)力。水膠體的吸水性能能從皮膚表面除去濕氣而粘結(jié)于濕潤的皮膚上。當水膠體持續(xù)吸收從皮膚散發(fā)的或源自滲液傷口的或例如從開口散發(fā)的濕氣時，水膠體也提供了長時間的牢固粘結(jié)性，并且也防止皮膚受到浸漬。
在上述的應用范圍內(nèi)，粘合劑將與不同種類的體液接觸排泄物、尿、傷口滲出液、汗液等。現(xiàn)有的皮膚粘合劑常常有這樣的缺點當與體液接觸后粘合性受到破壞。直接與皮膚接觸或暴露于體液的粘合劑部分由于水膠體的吸水和水溶脹性將逐漸溶脹，最終將引起粘合劑基質(zhì)的崩解。
皮膚問題是有開口的人所共有的問題。一般說來，約有40％的人有皮膚問題(Pearl等，“腸開口早期局部并發(fā)癥(Early local complicationsfrom intestinal stomas)”外科學文獻(Arch.Surg.)120,1145-1147(1985))，有尿道造口術(shù)或回腸造口術(shù)的出現(xiàn)頻率特別高。約80％的有回腸造口術(shù)者具有皮膚問題(Hellman,J.D.,Lago,C.P.，“結(jié)腸造口術(shù)和回腸造口術(shù)病人的皮膚并發(fā)癥(Dermatologic Complications in colostomyand ileostomy patients)”國際皮膚病學雜志(International Journal ofDermatology),29(2),129-133(1990))。皮膚問題大多數(shù)是明顯地在開口周圍的圓面積上(自開口1/2英寸)(Hellman和Lago 1990)。
引起皮膚問題的兩個共同的原因是-慢性刺激引起的炎性改變-細菌和/或真菌感染。
與造口術(shù)有關的皮膚問題是不同于一般與皮膚粘合劑(敷料或膏劑)有關的皮膚問題的，由于造口術(shù)器具的粘合劑是長時期置于同一位置的(慢性刺激)，而其它的皮膚粘合劑通常只是短期置于同一位置。
用于與造口術(shù)器具有關的粘合劑的配制以最大程度減低出現(xiàn)皮膚問題的危險是理想的，如果粘合劑可直接減輕已出現(xiàn)的皮膚問題甚致是更理想的。
在造口術(shù)器具中使用時觀察到，圍繞著開口的粘合劑常常由于使?jié)B出物接近皮膚的粘合劑的崩解而逐漸腐蝕，這在尿道造口術(shù)或回腸造口術(shù)的病人是特別成問題的，其滲出物是液體而且是侵蝕性的。其結(jié)果是增加了滲漏的危險，正如滲出物和皮膚間的直接接觸可導致嚴重的皮膚問題，并且造口術(shù)器具和與其一起使用的粘合劑將會比所要求的有更頻繁的更換，這又將使皮膚承受應力的作用，花費也更高。
如果粘合劑已被侵蝕性滲出物極度腐蝕，粘合器具的更換可產(chǎn)生更多的不便和更費力，因為必需用機械方法來除去其上的腐蝕粘合劑，這樣又會引起皮膚的應力和應變。如果有殘留的粘合劑未全部除掉，它們就會妨礙新器具的粘結(jié)。
當使用創(chuàng)口引流繃帶粘合劑或慢性創(chuàng)傷或特別是滲液創(chuàng)傷繃帶粘合劑時也可遇到類似的問題。
當用繃帶包扎創(chuàng)口時，粘合劑和創(chuàng)口滲出物間的接觸對粘合劑將會有相似的崩解作用，當更換繃帶時會導致如上所述的同類問題，而且在創(chuàng)口上遺留的粘合劑可影響創(chuàng)口愈合過程。如果有滲漏，創(chuàng)口存在被污染和微生物感染的進一步危險。
粘合劑也用來固定諸如收集失禁男性尿液的集尿器(uridomas)之類的裝置。在這樣的應用中，由于粘合劑直接與尿液接觸而存在著類似的崩解危險，并且尿液和皮膚的直接接觸可導致如上所討論的類似問題。
粘合劑也用來固定支具和假肢，例如假胸，和用于防止皮膚面積或身體的部分受到壓力、沖擊和/或摩擦。在這些應用中汗的分泌將是粘合劑溶脹和崩解以及皮膚刺激的主要原因，導致與更換器具有關的上述問題和不便。
用作皮膚粘合劑的粘合劑典型實例是在DK專利說明書No.147,034和No 147,035以及US專利說明書No.4,551,490中公開的水膠體粘合劑。
粘合劑膏是特別用來填充例如造口術(shù)周圍的皮膚凹穴或不規(guī)則處的，以便能得到平整的表面便于粘合劑的粘結(jié)以固定造口術(shù)器具和粘合劑與造口術(shù)間的密封。粘合劑膏通常是半液體較有塑性的稠度并且可以是例如基于有水膠體粒子分散在其中的成膜聚合物的醇(諸如乙醇)溶液。也可以加入常規(guī)使用的試劑以增強其粘性。這種粘合劑還可進一步包括調(diào)節(jié)粘度的試劑和/或穩(wěn)定劑和/或防腐劑，這種粘合劑有上述相同的缺點。
粘合劑組成的典型實例公開于DK專利說明書No 155,571和EP專利說明書No.48,556中。
因此，仍然需要有在減輕由于侵蝕性滲出物或身體分泌物作用引起的皮膚問題上有改進性能的粘合劑或粘合劑膏。
現(xiàn)已驚人地發(fā)現(xiàn)，當在粘合劑中加入蘆蕓(Aleo vera)用于收集滲出物或身體分泌物的器具時，能夠更好地保護皮膚不受身體分泌物的侵蝕作用。
因此，本發(fā)明在其最廣闊的一方面是涉及包括壓敏粘合劑和選擇性使用的慣常用于此類粘合劑的添加劑的用于人類或動物皮膚的粘合劑，這種粘合劑包括蘆蕓。
再者，本發(fā)明涉及用于人類或動物皮膚的這種粘合劑和粘合劑膏的生產(chǎn)方法，涉及這種粘合劑用于固定造口術(shù)器具和造口術(shù)周圍密封、創(chuàng)口敷料，固定收集尿液裝置、創(chuàng)口引流繃帶、支具和假肢，并保護皮膚面積和身體部分不承受壓力、沖擊和摩擦和/或身體滲出物的作用，以及作為造口術(shù)膏的粘合劑膏的使用。
本發(fā)明涉及用于人類或動物皮膚的粘合劑，該粘合劑包括壓敏粘合劑和選擇性使用的慣用于此種粘合劑的添加劑，其特征在于它包括部分蘆蕓或蘆蕓提取物。
其基本概念是將蘆蕓粉(由蘆蕓凝膠制備)作為組分直接加入粘合劑，這樣就驚異地發(fā)現(xiàn)了它能防止和減輕造口術(shù)器具的使用者的皮膚問題。
當粘合劑吸收汗液形式的濕氣、開口或創(chuàng)口或裂口分泌液、或流入集尿器的尿液時，它即溶脹并釋放出溶在水中的蘆蕓組分。在靠近開口或滲液創(chuàng)口的面積上，由于開口或創(chuàng)口產(chǎn)生的分泌液，粘合劑可被濕潤到相當大的程度，因而在靠近開口或創(chuàng)口的面積上蘆蕓將會被特別地釋放，準確地說其位置是在皮膚問題最顯著的地方(Hellman和Lago 1990)。
將蘆蕓作為粘合劑的一個組分加入粘合劑而不是將蘆蕓凝膠直接在皮膚上使用是有利的，其原因如下省去手術(shù)；在放置造口術(shù)器具或敷料前不須等待蘆蕓凝膠的水分蒸發(fā)(當放置器具時如果皮膚不是完全干燥，粘合劑對皮膚將不會有好的粘結(jié)性)，避免了由于在皮膚上存在蘆蕓組分而使粘合劑對皮膚的粘結(jié)性降低，并能得到在靠近開口或創(chuàng)口的最濕的面積上(大多數(shù)皮膚問題出現(xiàn)的地方)有最大釋放的蘆蕓可控釋放(從粘合劑)。
據(jù)報告，蘆蕓有抗菌作用(Grindlay,D.,Reynolds,T“蘆蕓現(xiàn)象葉子實胚凝膠性質(zhì)和現(xiàn)代應用綜述(The Aloe vera phenomenon:A reviewof the properties and modern uses of the leaf parenchyma gel)”，人類藥物學雜志(Joural of Ethnopharmacology),16,117-151(1986))和抗炎作用(Davis,R.H.,Rosenthal,K.Y.,Cesario,L.R.,Rouw,G.A.”加工蘆蕓表面用藥可抗炎(Processed Aloe vera administered topical inhibitsinflammation)”，美國足醫(yī)學協(xié)會雜志(Journal of the AmericanPodiatric Medical Association),79(8),395-397(1989))。
蘆薈(Aloe)有約200個品種，這些蘆薈(=A.Barbadensis)中只有少數(shù)確實具有商業(yè)價值。蘆蕓是有茁壯葉子的多年生植物，含由約99.5％水組成的清澈凝膠(無色粘液漿)，重量達半公斤。
商品供應的蘆蕓是凝膠的形式和噴霧干燥或冷凍干燥的粉末形式(干凝膠)，濃度各異。對于本發(fā)明粘合劑來說，最感興趣的是粉末形式的蘆蕓凝膠，因為它可直接混合于粘合劑。
天然凝膠含約0.5％的蘆蕓固體。噴霧干燥的粉末，濃度比凝膠大100倍；冷凍干燥粉末的濃度比凝膠濃度大200倍。因此，冷凍干燥的蘆蕓粉末比凝膠濃200倍。噴霧干燥的蘆蕓粉末“僅”比天然凝膠濃100倍，因為這種粉末含有載體(一般是麥芽糖糊精)。
日本專利公開No.4-54107公開了一種化妝產(chǎn)品，該產(chǎn)品包括含蘆蕓提取物和聚乙烯基吡咯烷酮和/或含聚乙烯基吡咯烷酮的共聚物的粘合劑和由丙烯酸和/或甲基丙烯酸的聚合物或共聚物組成的第二組分。據(jù)稱這種產(chǎn)品對皮膚沒有有害的刺激。
日本專利公開No.4-54108公開了一種化妝產(chǎn)品，該產(chǎn)品包括一塑料薄膜和含蘆薈提取物和聚乙烯基吡咯烷酮和/或含聚乙烯基吡咯烷酮的共聚物的粘合劑和包括分子量＜2000的低分子量多羥醇的第二組分。據(jù)稱這種產(chǎn)品對皮膚無有害的刺激。
日本專利公開No.6-65073公開了一種防水粘合劑膏藥貼，有一防水背襯和一包含藥物如D,L-α-生育酚、潤濕皮膚并使藥物成分連續(xù)作用的粘合劑層。粘性的粘合劑層含有粘性的粘合劑和至少一種選自dl-α-生育酚乙酸酯、視黃醇乙酸酯、視黃醇棕櫚酸酯、生物素、泛酸、橄欖油、蘆薈和米糠的藥物。
日本專利公開No.4-283511公開了一種粘結(jié)性持久和有涼感的雙組分皮膚貼膏，它包括含水凝膠的組成和含水溶性粉狀物質(zhì)的組成?？稍谫N膏上使用蘆蕓提取物。
美國專利說明書No.4,917,890、No,4,959,214和No.4,966,892以及歐洲專利說明書No.227,806和No.328,775公開了含蘆蕓提取物和Carbopol940的凝膠，用于愈合創(chuàng)口。
然而以上專利沒有任何跡象或提示以在水膠體粘合劑中加入蘆蕓用于造口術(shù)或失禁器具或創(chuàng)口敷料，也沒有跡象或提示說這種添加能對身體分泌物對皮膚的侵襲作用有較好的保護功能。現(xiàn)已驚異地發(fā)現(xiàn)，使用含有蘆蕓和水膠體的粘合劑得到了改進的性能。
含有本發(fā)明粘合劑的造口術(shù)器具可以是任何本身已知的器具，區(qū)別在于本發(fā)明粘合劑的使用。器具可以是一件套或兩件套器具。含有本發(fā)明粘合劑的失禁器具可以是任何本身已知的器具，例如尿片或集尿器。粘合劑可以直接置于尿片上或置于單獨的粘合劑條上以將尿片固定在陰莖上。含有本發(fā)明粘合劑的創(chuàng)口敷料可以是任何本身已知的器具，例如慢性潰瘍敷料，可以是適合于治療或預防裂開或裂傷、胼胝或雞眼、或是擦傷的大塊或小塊的敷料的形式。
本發(fā)明的粘合劑最好是包括有水膠體粒子分散于其中的塑性或彈性基質(zhì)。
彈性基質(zhì)可以基于例如聚異丁烯、丁基膠、苯乙烯嵌段共聚物、聚丙烯酸酯或丙烯酸酯共聚物、硅橡膠、天然樹膠、聚氨酯膠、聚乙烯醚和它們的混合物。
用于造口術(shù)或失禁器具或創(chuàng)口敷料粘合劑中的慣用添加劑是例如調(diào)節(jié)基質(zhì)自粘和粘合性能的添加劑。因此可以使用促進粘合性的物質(zhì)，例如樹脂，或乳化劑，例如油和/或可以使用保護彈性基質(zhì)不降解或分解的抗氧化劑。這樣的添加劑是本技術(shù)領域中所熟知的，并敘述于例如US4,551,490和DK 147,035中。
在本發(fā)明的一個具體實施方案中，粘合劑基質(zhì)包括聚異丁烯和水膠體。
這樣的粘合劑一般包括25-50％(w/w)聚異丁烯、0-20％(w/w)丁基橡膠、0-15％(w/w)增粘樹脂和25-55％(w/w)水膠體。
在本發(fā)明的另一具體實施方案中，粘合劑基質(zhì)包括含苯乙烯和一種或多種烯烴和/或二烯(例如4-6個碳原子的、優(yōu)選4個碳原子的烯烴或二烯，諸如1-丁烯、異戊二烯或丁二烯)的嵌段共聚物。嵌段共聚物可以是例如苯乙烯/異戊二烯共聚物或苯乙烯/丁二烯/苯乙烯共聚物。
一般說來，這樣的粘合劑包括5-30％(w/w)苯乙烯/異戊二烯/苯乙烯嵌段共聚物、15-50％(w/w)增粘樹脂和25-55％(w/w)水膠體和0-25％(w/w)增塑劑。
增塑劑可以是與共聚物一起使用的任何常規(guī)增塑劑，例如鄰苯二甲酸酯(諸如鄰苯二甲酸二辛酯)或己二酸酯(諸如己二酸二辛酯)或油(諸如液態(tài)石蠟烴)。
本發(fā)明粘合劑中的蘆蕓存在量可為0.01-5％(w/w)，此量保證了減輕疼痛的作用，增加創(chuàng)口愈合效果，顯示了明顯的抗菌活性和抗炎作用。
優(yōu)選的蘆蕓用量為0.3-3％(w/w)。
用于這種粘合劑的適合水膠體是天然水膠體諸如瓜爾膠、洋槐豆膠、果膠、藻酸膠、明膠、呫噸膠或刺梧桐膠；半合成水膠體諸如纖維素衍生物，例如羧甲基纖維素鹽、甲基纖維素和羥丙基甲基纖維素、淀粉乙醇酸鈉和合成水膠體諸如聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙二醇或某些聚丙烯酸酯。水膠體可以整個或部分由車前草材料構(gòu)成，如在WO 96/00094中所公開。
本發(fā)明也涉及生產(chǎn)用于人類或動物皮膚的粘合劑的方法，優(yōu)選用于造口術(shù)或失禁器具，它包括壓敏粘合劑和選擇性使用的慣用于這類粘合劑中的添加劑，所說的粘合劑包括部分蘆蕓或蘆蕓提取物，該方法包括在一加熱的混合器中混合塑性或彈性的形成基質(zhì)的粘合材料和一部分水膠體，停止加熱，繼續(xù)混合一段短時間，混入剩余部分的水膠體和蘆蕓并繼續(xù)在真空中混合至得到均勻的混合物。
本發(fā)明還涉及用于人類或動物皮膚的膏，該膏包括用于人類或動物皮膚的粘合劑，優(yōu)選用于造口術(shù)或失禁器具，它包括壓敏粘合劑和選擇性使用的慣用于此類粘合劑中的添加劑，所說的粘合劑包括部分蘆蕓或蘆蕓提取物。
另一方面，本發(fā)明涉及將包括蘆蕓和水膠體的粘合劑用于將造口術(shù)器具固定于皮膚和用于造口術(shù)周圍的密封、將創(chuàng)口敷料或創(chuàng)口引流繃帶固定于皮膚、將集尿裝置固定于皮膚或?qū)⒅Ь呋蚣僦潭ㄓ谄つw的使用。
包括蘆蕓的粘合劑最好是用來固定造口術(shù)器具和造口術(shù)周圍的密封、固定和密封集尿裝置或固定支具和假肢，最好是假胸。
本發(fā)明的又一方面涉及用包括蘆蕓的粘合劑來保護皮膚面積或身體的部分不承受壓力、沖擊和摩擦和/或身體滲出物的侵蝕作用。
本發(fā)明還有一方面是涉及使用包括蘆蕓的粘合劑作為造口術(shù)用膏。
本發(fā)明將在下列的實施例中進行更詳細的說明，解釋現(xiàn)已考慮成熟的最佳具體實施方案和實踐本發(fā)明最好的模式，但無意對本發(fā)明進行限制。
材料和方法聚異丁烯VistanexLM-MH(Exxon Chemical公司)羧甲基纖維素鈉(CMC):Blanose9H4XF(得自Hercules公司)冷凍干燥蘆蕓粉末C.E.Roeper實驗部分實施例1本發(fā)明粘合劑的制備粘合劑No.1制備了包括40wt％聚異丁烯、20wt％明膠、20wt％CMC、19wt％果膠和1wt％凍干蘆蕓粉的本發(fā)明粘合劑。
制備在一Z型葉片式混合器中進行?；旌锨皩⒒旌鲜矣糜图訜崞骷訜嶂?0℃。分別稱量出聚異丁烯、蘆蕓粉和水膠體。先將一半量水膠體和全量聚異丁烯置于混合室中。切斷供熱?；旌?-2分鐘后加入剩余量的水膠體和蘆蕓粉。繼續(xù)在真空中混合至總混合時間為30分鐘。從混合器中取出粘合劑，于90℃在液壓機中在兩片硅紙中壓成1mm的薄片。此粘合劑稱為粘合劑No 1。
無蘆蕓粘合劑的制備(比較用)粘合劑No.2用類似方法制備了粘合劑No.2。這是造口術(shù)粘合劑標準配方。除了凍干蘆蕓粉外，可直接與粘合劑No.1媲美。
粘合劑No.1和No.2比較比較用標準實驗室測試法進行。
粘性測試粘性測試是用限定表面粗糙度(Ra=0.5)和面積(直徑6mm)的特氟隆(Teflon)探棒以控制速度(50毫米/分鐘)在固定壓力(3N)下使之與粘合劑接觸一短的時間(2秒鐘)并繼之破壞在探棒和粘合劑間形成的結(jié)合。在控制速度500毫米/分鐘下做相同的測試。粘性測定以破壞粘合結(jié)合要求的最大力表示。
剝離試驗剝離粘合力定義為除去粘合劑所要求的力。試驗是將粘合劑施涂于特定條件(23℃/50％RH)下的標準測試板(特氟隆，Ra=2)與板成特定角(90°)、在300毫米/分鐘速度下進行。在施涂粘合劑于測試板后30分鐘測定剝離粘合力。粘合劑帶寬20mm、機器方向的最小長度為175mm。剝離粘合力以N/20mm表示。
吸水性水的吸收包括在特定條件(37℃)下將粘合劑條浸漬在0.9％的氯化鈉水溶液中。只將粘合劑的一面暴露于水溶液。吸水性計算為每平方厘米粘合劑條的增重。表1．實驗室測試結(jié)果
從表1可見，粘合劑No.1和No.2的實驗室測試結(jié)果是相似的。這就是說加入其量為1％的凍干蘆蕓粉對粘合劑性能無任何壞影響。
實施例2本發(fā)明粘合劑的制備粘合劑No.3以類似于粘合劑No.1的方法制備了粘合劑No.3。其組成敘述于表2中。車前草是吸水的粘液形成材料用詞，是用車前屬植物種子生產(chǎn)的。
粘合劑No.4以類似于粘合劑No.1的方法制備了粘合劑No.4。其組成敘述于表2中。
無蘆蕓粘合劑的制備(比較用)粘合劑No.5以類似于粘合劑No.1的方法制備了粘合劑No.5。其組成見表2。
粘合劑No.3、No.4和No.5比較測試時間進行到第一次出現(xiàn)微生物污染。
粘合劑是置于40℃下的潮濕(100％RH)空氣中，粘合劑的一面未被覆蓋，因而是暴露于潮濕空氣中的。測定第一次出現(xiàn)微生物污染的時間是對暴露面進行肉眼檢查。表2．實驗室測試結(jié)果<
從表2看來，蘆蕓在本發(fā)明的粘合劑中有抗微生物作用，并且其效果是隨蘆蕓的濃度增加而增加?？刮⑸锏淖饔迷谥苽湔澈蟿┖笫谴嬖诘模饧从糜谡澈蟿┗旌系臒岵⑽雌茐奶J蕓中的活性組分。
權(quán)利要求
1．一種應用于人類或動物皮膚、最好是和造口術(shù)或失禁器具有關的粘合劑，該粘合劑包括壓敏粘合劑和選擇性使用的慣用于此類粘合劑的添加劑，其特征在于此粘合劑包括部分蘆蕓或蘆蕓提取物。
2．權(quán)利要求1所述的粘合劑，其中壓敏粘合劑包括有水膠體粒子分散于其中的塑性或彈性基質(zhì)。
3．權(quán)利要求2所述的粘合劑，其中基質(zhì)包括聚異丁烯。
4．權(quán)利要求2或3所述的粘合劑，該粘合劑包括25-50％(w/w)聚異丁烯、0-20％(w/w)丁基橡膠、0-15％(w/w)粘性樹脂和25-55％(w/w)水膠體。
5．權(quán)利要求2所述的粘合劑，其中基質(zhì)包括含苯乙烯和一種或多種烯烴和/或二烯的嵌段共聚物。
6．權(quán)利要求5所述的粘合劑，其中基質(zhì)包括苯乙烯/異戊二烯/苯乙烯共聚物。
7．權(quán)利要求2或3所述的粘合劑，該粘合劑包括5-30％(w/w)苯乙烯/異戊二烯/苯乙烯共聚物、15-50％(w/w)增粘樹脂、25-55％(w/w)水膠體和0-25％(w/w)增塑劑。
8．權(quán)利要求1-7任一項所述的粘合劑，其中蘆蕓含量為0.01-5％(w/w)。
9．權(quán)利要求8所述的粘合劑，其中蘆蕓含量為0.3-3％(w/w)。
10．一種應用于人類或動物皮膚、最好是與造口術(shù)、失禁或創(chuàng)口護理器具有關的粘合劑的生產(chǎn)方法，該粘合劑包括壓敏粘合劑和選擇性使用的慣用于此類粘合劑的添加劑，該粘合劑包括部分蘆蕓或蘆蕓提取物，該方法包括在加熱的混合器中混合塑性或彈性基質(zhì)形成粘合材料和一部分水膠體，停止加熱，繼續(xù)混合一較短時間，混入其余部分的水膠體材料和蘆蕓并在真空中繼續(xù)混合至得到均勻的混合物。
11．包括蘆蕓和水膠體的粘合劑的應用，用于將造口術(shù)器具固定于皮膚上并密封造口術(shù)周圍、將創(chuàng)口敷料或創(chuàng)口引流繃帶固定于皮膚上、將集尿裝置固定于皮膚上或?qū)⒅Ь呋蚣僦潭ㄓ谄つw上。
全文摘要
一種應用于人類或動物皮膚、最好是與造口術(shù)或失禁器具有關的粘合劑,該粘合劑包括壓敏粘合劑和選擇性使用的慣用于此類粘合劑中的添加劑以及部分蘆蕓或蘆蕓提取物。這種粘合劑防止或減輕皮膚問題。
文檔編號C09J153/02GK1225022SQ97196283
公開日1999年8月4日 申請日期1997年7月2日 優(yōu)先權(quán)日1996年7月10日
發(fā)明者I·M·尼爾森 申請人:科洛普拉斯特公司