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      一種鈣鎂富氫水添加劑及其制備方法

      文檔序號:4840665閱讀:347來源:國知局
      專利名稱:一種鈣鎂富氫水添加劑及其制備方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及一種水或飲料的添加劑及其制備方法,尤其是一種鈣鎂富氫水添加劑及其制備方法。
      背景技術
      過剩的活性氧對構成組織細胞的生物大分子化學結構發(fā)生破壞性反應,導致DNA、 脂質(zhì)和蛋白的氧化損傷,其中羥自由基(·0Η)的毒性最強。隨著破壞層次的逐步擴展,會損傷正常組織形態(tài)和功能的完整性。當損傷程度超過修復或喪失其代償能力時,組織器官的機能就逐步發(fā)生紊亂及障礙,表現(xiàn)出機體逐漸趨于衰老。目前,有學者采用化學反應、細胞學等手段,證明了氫氣溶解在液體中可選擇性清除細胞體系中的· 0Η。醫(yī)學界也陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了氫氣可在細胞保護和臟器損傷防護中發(fā)揮抗氧化和抗炎作用。氫的生物抗氧化作用具有非常鮮明的特點首先,氫的還原性比較弱,只與活性強和毒性強的活性氧反應,不與具有重要信號作用的活性氧反應,這是氫選擇性抗氧化的基礎;其次,氫與自由基反應的產(chǎn)物也非常簡單,例如與羥自由基反應生成水,多余的氫可通過呼吸排出體外,不會有任何殘留,這明顯不同于其他抗氧化物質(zhì)。欲使水中含有較多的氫,向水中充入氫氣是其中一個辦法,但由于氫氣在水中溶解度低容易逸出,而使富氫水無法保存。電解水也可使水中富含氫氣,但電解水需要較為復雜的裝置,且不便于隨身攜帶,當水中物質(zhì)較為復雜時,電解也可能產(chǎn)生一些對人體不利的副產(chǎn)物。采用鎂化學還原法是目前方便快速制取富氫水常用的一個方法。林秀光專利《富氫水生成方法及富氫水生成器》CN 1840487Α即采用經(jīng)過燒結處理過的鎂顆粒及銀顆粒與水反應,由銀顆粒凈化富氫水?;籼煸鰧嵱眯滦蛯@稓渌l(fā)生器》CN 201785234U,其中有效填充料也為鎂。張會艷《一種高效富氫水生成方法》CN102259939A則采用了加入鐵作為催化劑的方法以加快鎂與水的反應。上述各專利共同的缺陷是常溫下鎂與水反應緩慢,而且,反應生成的氫氧化鎂會阻止制氫劑與水的進一步反應,在使用一段時間后必須用酸加以清洗除去,給使用帶來不便,同時沉淀物氫氧化鎂也不能有效利用,而部分溶解的氫氧化鎂進入飲用水,可能造成單獨補鎂且攝取量過高時抑制鈣的吸收,如若合并腎功能障礙甚至有可能導致高鎂血癥,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種鈣鎂富氫水添加劑及其制備方法,能夠解決現(xiàn)有技術的諸多不足之處①常溫下鎂與水反應緩慢,②反應生成的氫氧化鎂會阻止制氫劑與水的進一步反應,在使用一段時間后必須用酸加以清洗除去,給使用帶來不便,③反應生成的氫氧化鎂也不能有效利用,④部分溶解的氫氧化鎂進入飲用水,造成單獨補鎂且攝取量過高,抑制鈣的吸收,如若合并腎功能障礙甚至有可能導致高鎂血癥。為解決上述技術問題,本發(fā)明所采取的技術方案如下。
      —種鈣鎂富氫水添加劑,包含制氫劑和PH調(diào)節(jié)劑;所述制氫劑為鈣單質(zhì)、鎂單質(zhì)、 鈣鎂單質(zhì)組合或鈣鎂合金;所述PH調(diào)節(jié)劑選自常溫下呈固態(tài)的三羥基丁酸或其鹽、磷酸二氫鈉或其酸式鹽、磷酸二氫鉀或其酸式鹽、葡萄糖酸或其鹽、檸檬酸或其酸式鹽、抗壞血酸或其鹽、氨基乙酸或其鹽、賴氨酸或其鹽、蘋果酸或其酸式鹽、氯化鋅、硫酸鋅、氯化亞鐵、硫酸亞鐵中的一種或多種;制氫劑與PH調(diào)節(jié)劑的重量比為1 (0. 72 33)。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,組分中還包含鈣鎂比例調(diào)節(jié)劑,此鈣鎂比例調(diào)節(jié)劑選自檸檬酸鈣、檸檬酸鎂、葡萄糖酸鈣、葡萄糖酸鎂、蘋果酸鈣、蘋果酸鎂、氨基乙酸鈣、 氨基乙酸鎂、賴氨酸鈣、賴氨酸鎂、蘇糖酸鈣、蘇糖酸鎂、磷酸氫鈣、磷酸氫鎂中的一種或多種。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,制氫劑中鈣以重量分數(shù)計的含量為0 1 ;制氫齊U、PH調(diào)節(jié)劑、鈣鎂比例調(diào)節(jié)劑三者中鈣鎂的重量比為1 (0.25 4)。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,組分中還包含殺菌劑,此殺菌劑選自單質(zhì)銀、膠體銀、納米銀、銀沸石、銀陶瓷、銀鹽、銀蛋白、銀無環(huán)聚醚配合物中的一種或多種;殺菌劑與制氫劑的重量比為0. 0015% 1. 5%0作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,組分中還包含賦形劑,此賦形劑選自赤蘚糖醇、 預膠化淀粉、塔格糖、山梨醇、硬脂酸鎂、CMC、淀粉、糊精、膠質(zhì)二氧化硅、微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉中的一種或多種。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,組分中還包含載體,此載體選自微孔陶瓷、微孔玻璃、活性炭或高孔容二氧化硅。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,組分中還包含助吸收劑,此助吸收劑為維生素D 類添加劑,其中維他命D與鈣之比彡800IU IOOOmgo作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,組分中還包含礦物質(zhì),此礦物質(zhì)為鋰、鍶、鋅、 碘、硒、鉀的單質(zhì)或化合物,前述各物質(zhì)加入量(以單質(zhì)計)與制氫劑之比(mg/mmol)分別為0. 2 5,0. 2 5,0. 2 5,0. 2 1、0. 01 0. 05,2 — 15 ;組分中還包含偏硅酸和二氧化碳,偏硅酸與制氫劑之比(mg/mmol)大于25,二氧化碳與制氫劑之比(mg/mmol)大于250。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,組分中還包含補益中草藥,此補益中草藥選自茶葉、紅花、菊花、大棗、枸杞、絞股藍中的一種或多種;補益中草藥與制氫劑之比(g/mmol) 一般為0. 1 10,優(yōu)選1 3。采用上述技術方案所產(chǎn)生的有益效果在于本發(fā)明的鈣鎂富氫水添加劑在常溫下可快速與水反應去除自來水中的殘氯并生成鈣鎂富氫水,鈣鎂富氫水可以飲用或涂抹于皮膚表面或浸泡在其中,對除去體內(nèi)或體表的活性氧非常有效,對許多氧化損傷的恢復及緩解飲酒引起的不適和淡化皮膚的色斑、皺紋、恢復皮膚彈性、延緩衰老均有較好的效果,同時,對補充人體必需的鈣鎂營養(yǎng)素,保障骨骼正常發(fā)育,維護機體健康也具有重要作用;其優(yōu)點集中體現(xiàn)在一下幾個方面①鈣鎂的重量比優(yōu)選1 (0.25 4),由于鈣的金屬活性比鎂更高,在室溫下便可與水可發(fā)生劇烈反應,同時,按照上述比例對鈣鎂進行復配,鈣與水的反應可加速鎂與水的反應;②鈣、鎂與水反應生成氫氧化物,使水質(zhì)呈現(xiàn)較強堿性的同時還會阻礙反應的進行,但該氫氧化物會與本發(fā)明中的PH調(diào)節(jié)劑發(fā)生反應生成相應的可溶性鹽,不會覆蓋在鈣、鎂的表面從而影響其與水的進一步反應;現(xiàn)有技術的反應方程式如下Mg+2H20 = Mg (OH) 2+H2而本發(fā)明的反應方程式改進如下Ca+2H+ = Ca2++H2Mg+2H+ = Mg2++H2 ;③pH調(diào)節(jié)劑將大部分無用的氫氧化物轉(zhuǎn)變?yōu)閷θ梭w健康有益且易于吸收的鈣鎂離子,同時還使鈣鎂富氫水的PH值從強堿性改進達到飲用水標準;④本發(fā)明的添加劑可以協(xié)調(diào)鈣、鎂離子的含量,解決了因單獨補鎂而阻止鈣的吸收和易導致高鎂血癥的問題;同時,人體在補充鈣的同時補充鎂,能夠有效促進鈣的吸收及鈣在骨骼和牙齒中的沉積,增加補鈣的效果;⑤銀是機體內(nèi)組織成份之一,銀殺菌材料中銀離子浙出量一般為ppm級,所以對人體無毒害作用,活性極強的納米銀微粒具備超強的抗菌能力,其抗菌的有效濃度在納摩爾水平,低于銀離子的微摩爾水平近1000倍,加入適量的銀殺菌材料對保障飲水安全是十分有效的。
      具體實施例方式以下實施例詳細說明了本發(fā)明。本發(fā)明所使用的各種原料及各項設備均為常規(guī)市售產(chǎn)品,均能夠通過市場購買直接獲得。實施例1將鈣鎂合金(30Ca70Mg)粉碎至60 250目,取粉體27. 5kg,加入三羥基丁酸 163kg、檸檬酸51kg、納米銀18g、赤蘚糖醇Ukg,混合后壓片,即得。實施例2將檸檬酸128g溶于97mL水,加入高孔容二氧化硅(> 2mL/g) 19mg,混勻后于 110°C干燥后粉碎至60 150目;將鈣鎂合金(30Ca70Mg)粉碎至60 250目,取粉體27. 5g 與上述載有檸檬酸的載體和檸檬酸鈣126g混合后分裝于350目以上的密目袋中,即得。實施例3將粉碎至100 250目的鈣鎂合金(30Ca70Mg)與粉碎至20 150目的鈣鎂合金 (75Ca25Mg)按重量比3 1混合均勻后,取^mg,加入蘋果酸Mmg、氨基乙酸45mg,混合后加入菊花3g,分裝于350目以上的密目袋中,制成鈣鎂富氫菊花茶。實施例4將粉碎至100 250目的鈣鎂合金(30Ca70Mg)與粉碎至20 150目的鈣鎂合金 (75Ca25Mg)按重量比1 4混合均勻后,取33kg,然后加入塔格糖18kg、有效物質(zhì)含量在 99%以上的葡萄糖酸315kg、檸檬酸25. 2kg,混合后壓片,即得。實施例5將鈣鎂合金(75Ca25Mg)粉碎20 150目,取粉體34. 6kg,加入蘋果酸107kg、氨基乙酸30kg、銀溶膠18g,混合后壓片,即得。實施例6將金屬鈣粉碎至20 150目,取粉體40kg,加入氨基乙酸45kg、葡萄糖酸275kg、 葡萄糖酸鎂^K)kg、100目赤蘚糖醇19kg,混合后壓片,即得。
      實施例7將金屬鈣粉碎至20 150目,取粉體40kg,加入L-鹽酸賴氨酸36^(g、磷酸氫鈣 289kgU00目赤蘚糖醇35kg,混合后壓片,即得。實施例8將原生鎂錠7. 5kg粉碎至60 150目,加入L-抗壞血酸l(^kg、磷酸氫鈣85kg, 混合后加入預膠化淀粉^g,混勻后壓片,即得。實施例9上述實施例中的鈣鎂富氫添加劑根據(jù)需要一般制成含0. Immol 3mmol制氫劑的片狀或袋裝制品,放入盛水容器中與水反應生成含鈣鎂的富氫水飲料,可處理200mL 2000mL飲用水;也可加工成顆粒狀、棒狀或其它形狀,制氫劑含量也可根據(jù)所需處理水量不同進行相應調(diào)整。上述描述僅作為本發(fā)明可實施的技術方案提出,不作為對其技術方案本身的單一限制條件。
      權利要求
      1.一種鈣鎂富氫水添加劑,其特征在于包含制氫劑和PH調(diào)節(jié)劑;所述制氫劑為鈣單質(zhì)、鎂單質(zhì)、鈣鎂單質(zhì)組合或鈣鎂合金;所述PH調(diào)節(jié)劑選自常溫下呈固態(tài)的三羥基丁酸或其鹽、磷酸二氫鈉或其酸式鹽、磷酸二氫鉀或其酸式鹽、葡萄糖酸或其鹽、檸檬酸或其酸式鹽、抗壞血酸或其鹽、氨基乙酸或其鹽、賴氨酸或其鹽、蘋果酸或其酸式鹽、氯化鋅、硫酸鋅、氯化亞鐵、硫酸亞鐵中的一種或多種;制氫劑與PH調(diào)節(jié)劑的重量比為1 (0.72 33)。
      2.根據(jù)權利要求1所述的鈣鎂富氫水添加劑,其特征在于組分中還包含鈣鎂比例調(diào)節(jié)劑,此鈣鎂比例調(diào)節(jié)劑選自檸檬酸鈣、檸檬酸鎂、葡萄糖酸鈣、葡萄糖酸鎂、蘋果酸鈣、蘋果酸鎂、氨基乙酸鈣、氨基乙酸鎂、賴氨酸鈣、賴氨酸鎂、蘇糖酸鈣、蘇糖酸鎂、磷酸氫鈣、磷酸氫鎂中的一種或多種。
      3.根據(jù)權利要求2所述的鈣鎂富氫水添加劑,其特征在于制氫劑中鈣以重量分數(shù)計的含量為0 1 ;制氫劑、pH調(diào)節(jié)劑、鈣鎂比例調(diào)節(jié)劑三者中鈣鎂的重量比為1 (0. 25 4)。
      4.根據(jù)權利要求1或2或3所述的鈣鎂富氫水添加劑,其特征在于組分中還包含殺菌劑,此殺菌劑選自單質(zhì)銀、膠體銀、納米銀、銀沸石、銀陶瓷、銀鹽、銀蛋白、銀無環(huán)聚醚配合物中的一種或多種;殺菌劑與制氫劑的重量比為0. 0015% 1.5%。
      5.根據(jù)權利要求1或2或3所述的鈣鎂富氫水添加劑,其特征在于組分中還包含賦形劑,此賦形劑選自赤蘚糖醇、預膠化淀粉、塔格糖、山梨醇、硬脂酸鎂、CMC、淀粉、糊精、膠質(zhì)二氧化硅、微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉中的一種或多種。
      6.根據(jù)權利要求1或2或3所述的鈣鎂富氫水添加劑,其特征在于組分中還包含載體,此載體選自微孔陶瓷、微孔玻璃、活性炭或高孔容二氧化硅。
      7.根據(jù)權利要求1或2或3所述的鈣鎂富氫水添加劑,其特征在于組分中還包含助吸收劑,此助吸收劑為維生素D類添加劑。
      8.根據(jù)權利要求1或2或3所述的鈣鎂富氫水添加劑,其特征在于組分中還包含礦物質(zhì),此礦物質(zhì)為鋰、鍶、鋅、碘、硒、鉀的單質(zhì)或化合物。
      9.根據(jù)權利要求1或2或3所述的鈣鎂富氫水添加劑,其特征在于組分中還包含補益中草藥,此補益中草藥選自茶葉、紅花、菊花、大棗、枸杞、絞股藍中的一種或多種。
      10.上述鈣鎂富氫水添加劑的制備方法,其特征在于鈣鎂富氫水添加劑制成含.0. Immol 3mmol制氫劑的片狀或袋裝制品,并進行密封包裝、真空包裝或可透水膜包裝。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種鈣鎂富氫水添加劑,包含制氫劑和pH調(diào)節(jié)劑;所述制氫劑為鈣單質(zhì)、鎂單質(zhì)、鈣鎂單質(zhì)組合或鈣鎂合金;所述pH調(diào)節(jié)劑選自常溫下呈固態(tài)可食用酸或鹽。此鈣鎂富氫水添加劑制成含0.1mmol~3mmol制氫劑的片狀或袋裝制品,并進行密封包裝、真空包裝或可透水膜包裝。本發(fā)明能夠解決現(xiàn)有技術的諸多不足之處如①常溫下鎂與水反應緩慢,②反應生成的氫氧化鎂會阻止制氫劑與水的進一步反應,在使用一段時間后必須用酸加以清洗除去,給使用帶來不便,③反應生成的氫氧化鎂也不能有效利用,④部分溶解的氫氧化鎂進入飲用水,造成單獨補鎂且攝取量過高,抑制鈣的吸收,如若合并腎功能障礙甚至有可能導致高鎂血癥。
      文檔編號C02F1/68GK102557227SQ201210062980
      公開日2012年7月11日 申請日期2012年3月12日 優(yōu)先權日2012年3月12日
      發(fā)明者彭振業(yè), 方彥強, 李志林 申請人:彭振業(yè)
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