一種四氯化碳污泥處理劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種四氯化碳污泥處理劑及其制備方法，所述四氯化碳污泥處理劑，按照重量份的組分為：改性鹽堿土20?30份、助劑12?18份、三乙醇胺2?6份、十二烷基硫酸鈉0.1?0.2份。本發(fā)明能夠使受四氯化碳嚴(yán)重污染污泥的理化指標(biāo)達(dá)到GB15618?2008標(biāo)準(zhǔn)；處理工藝簡(jiǎn)單，用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，受污染的污泥恢復(fù)程度高，可有效地降低了污泥處理劑的成本，具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和廣泛的社會(huì)效益。
【專利說明】
一種四氯化碳污泥處理劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種污泥處理劑技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種四氯化碳污泥處理劑及其制備 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展，汽車數(shù)量急劇上升，加油站和地下儲(chǔ)油罐在各地星羅 棋布且數(shù)量與日倶增。但是由于設(shè)計(jì)管理不善，這些儲(chǔ)油罐在埋設(shè)時(shí)，多數(shù)未充分考慮罐體 的強(qiáng)度及相應(yīng)的滲漏防護(hù)措施，一旦泄漏，將對(duì)周邊污泥、地下水造成嚴(yán)重污染。尤其是隨 著儲(chǔ)油罐體的老化，這一問題將更加突出。為此，石油以及化工等行業(yè)對(duì)污泥的污染，尤其 是其中大量的揮發(fā)性有機(jī)物(VolatiIe Organic Compounds,VOCs)對(duì)污泥造成的污染，在 我國(guó)已越來越引起人們的重視。污泥中的揮發(fā)性有機(jī)物作為一類特殊的污泥污染物，有其 不同于其他污染物的污染特性，并因其成分復(fù)雜和危害性，被列為環(huán)境中潛在危險(xiǎn)性大、應(yīng) 優(yōu)先控制的毒害性污染物。因此，國(guó)外許多發(fā)達(dá)國(guó)家已明文規(guī)定，對(duì)受揮發(fā)性有機(jī)物污染的 污泥必須進(jìn)行妥當(dāng)處置，以保證生物及其環(huán)境的安全。雖然我國(guó)對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物污染污泥 尚未出臺(tái)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)進(jìn)行控制，但在上海等國(guó)內(nèi)少數(shù)發(fā)達(dá)城市，揮發(fā)性有機(jī)物的危 害問題已引起政府部門的高度重視，如何合理有效地處置揮發(fā)性有機(jī)物污染污泥已成為急 需解決的技術(shù)難題。四氯化碳作為一種易揮發(fā)有機(jī)物，為公認(rèn)的肝臟毒物，工業(yè)企業(yè)區(qū)污泥 中吸附的四氯化碳含量可高達(dá)180-600mg/kg，因此對(duì)四氯化碳污染污泥的治理和修復(fù)，是 十分緊迫的任務(wù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種四氯化碳污泥處理劑及其制備方法，以解決上述背景 技術(shù)中提出的問題。
[0004] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
[0005] -種四氯化碳污泥處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土20-30份、助劑 12-18份、三乙醇胺2-6份、十二烷基硫酸鈉0.1-0.2份;所述改性鹽堿土的制備方法為:將鹽 堿土進(jìn)行干燥并粉碎成300目的細(xì)粉，隨后將細(xì)粉浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)12h后轉(zhuǎn) 移到反應(yīng)釜，并添加肉桂烯、檸檬酸和吐溫，〇.3MPa壓力下，74-78Γ反應(yīng)Ih后烘干即得;所 述助劑包括下列兩種助劑組分:其一為化學(xué)式（I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的 30-50% ,
[0006]
[0007] 其二為化學(xué)式（II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的50-70%，
[0008]
[0009] 上述組分之和為100%。
[0010] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土23-27份、助劑 14-16份、三乙醇胺2-6份、十二烷基硫酸鈉0.1-0.2份;所述改性鹽堿土的制備方法為:將鹽 堿土進(jìn)行干燥并粉碎成300目的細(xì)粉，隨后將細(xì)粉浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)12h后轉(zhuǎn) 移到反應(yīng)釜，并添加肉桂烯、檸檬酸和吐溫，〇.3MPa壓力下，74-78Γ反應(yīng)Ih后烘干即得;所 述助劑包括下列兩種助劑組分:其一為化學(xué)式（I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的 35-45% ,
[0011]
[0012]其二為化學(xué)式（II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的55-65%，
[0013]
[0014] 上述組分之和為100%。
[0015]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土25份、助劑15 份、三乙醇胺4份、十二烷基硫酸鈉0.2份;所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進(jìn)行干 燥并粉碎成300目的細(xì)粉，隨后將細(xì)粉浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)12h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜， 并添加肉桂烯、檸檬酸和吐溫，〇.3MPa壓力下，76°C反應(yīng)Ih后烘干即得;所述助劑包括下列 兩種助劑組分:其一為化學(xué)式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的40%，
[0016]
[0017] 其二為化學(xué)式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的60%，
[0018]
[0019] 上述組分之和為1〇〇%。
[0020] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述三乙醇胺的純度為色譜純。
[0021] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述十二烷基硫酸鈉的目數(shù)為1200目。
[0022] 一種四氯化碳污泥處理劑的制備方法，具體步驟為：
[0023] (1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進(jìn)行高壓超聲波處理，超聲波處 理的溫度為70_80°C，時(shí)間為15-18min，壓強(qiáng)為5-10MPa，得到混合物；
[0024] (2)最后，將混合物與助劑、三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn) 速為600r/min，隨后置于4°C溫度下噴霧干燥，得到四氯化碳污泥處理劑。
[0025]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟(1)中超聲波處理的溫度為75°C，時(shí)間為17min，壓 強(qiáng)為8MPa。
[0026]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
[0027]本發(fā)明能夠使受四氯化碳嚴(yán)重污染污泥的理化指標(biāo)達(dá)到GB15618-2008標(biāo)準(zhǔn);處理 工藝簡(jiǎn)單，用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，受污染的污泥恢復(fù)程度高，可有效地降低了 污泥處理劑的成本，具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和廣泛的社會(huì)效益。
【具體實(shí)施方式】
[0028] 下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述， 顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的 實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都 屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0029] 實(shí)施例1
[0030] 一種四氯化碳污泥處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土20份、助劑12 份、三乙醇胺2份、十二烷基硫酸鈉0.1份;所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進(jìn)行干 燥并粉碎成300目的細(xì)粉，隨后將細(xì)粉浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)12h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜， 并添加肉桂烯、檸檬酸和吐溫，〇.3MPa壓力下，74°C反應(yīng)Ih后烘干即得;所述助劑包括下列 兩種助劑組分:其一為化學(xué)式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的30%，
[0031]
[0032]其二為化學(xué)式（II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的70%，
[0033]
[0034] 上述組分之和為100% ;所述三乙醇胺的純度為色譜純;所述十二烷基硫酸鈉的目 數(shù)為1200目。
[0035] 一種四氯化碳污泥處理劑的制備方法，具體步驟為：
[0036] (1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進(jìn)行高壓超聲波處理，超聲波處 理的溫度為70°C，時(shí)間為15min，壓強(qiáng)為5MPa，得到混合物；
[0037] (2)最后，將混合物與助劑、三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn) 速為600r/min，隨后置于4°C溫度下噴霧干燥，得到四氯化碳污泥處理劑。
[0038] 實(shí)施例2
[0039] 一種四氯化碳污泥處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土23份、助劑14 份、三乙醇胺2份、十二烷基硫酸鈉0.1份;所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進(jìn)行干 燥并粉碎成300目的細(xì)粉，隨后將細(xì)粉浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)12h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜， 并添加肉桂烯、檸檬酸和吐溫，〇.3MPa壓力下，74°C反應(yīng)Ih后烘干即得;所述助劑包括下列 兩種助劑組分:其一為化學(xué)式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的35%，
[0040]
[0041] 其二為化學(xué)式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的65%，
[0042]
[0043] 上述組分之和為100% ;所述三乙醇胺的純度為色譜純;所述十二烷基硫酸鈉的目 數(shù)為1200目。
[0044] -種四氯化碳污泥處理劑的制備方法，具體步驟為：
[0045] (1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進(jìn)行高壓超聲波處理，超聲波處 理的溫度為70°C，時(shí)間為15min，壓強(qiáng)為5MPa，得到混合物；
[0046] (2)最后，將混合物與助劑、三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn) 速為600r/min，隨后置于4°C溫度下噴霧干燥，得到四氯化碳污泥處理劑。
[0047] 實(shí)施例3
[0048] 一種四氯化碳污泥處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土25份、助劑15 份、三乙醇胺4份、十二烷基硫酸鈉0.2份;所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進(jìn)行干 燥并粉碎成300目的細(xì)粉，隨后將細(xì)粉浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)12h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜， 并添加肉桂烯、檸檬酸和吐溫，〇.3MPa壓力下，76°C反應(yīng)Ih后烘干即得;所述助劑包括下列 兩種助劑組分:其一為化學(xué)式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的40%，
[0049]
[0050] 其二為化學(xué)式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的60%，
[0051]
[0052] 上述組分之和為100% ;所述三乙醇胺的純度為色譜純;所述十二烷基硫酸鈉的目 數(shù)為1200目。
[0053] 一種四氯化碳污泥處理劑的制備方法，具體步驟為：
[0054] (1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進(jìn)行高壓超聲波處理，超聲波處 理的溫度為75°C，時(shí)間為17min，壓強(qiáng)為8MPa，得到混合物；
[0055] (2)最后，將混合物與助劑、三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn) 速為600r/min，隨后置于4°C溫度下噴霧干燥，得到四氯化碳污泥處理劑。
[0056] 實(shí)施例4
[0057] 一種四氯化碳污泥處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土27份、助劑16 份、三乙醇胺6份、十二烷基硫酸鈉0.2份;所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進(jìn)行干 燥并粉碎成300目的細(xì)粉，隨后將細(xì)粉浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)12h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜， 并添加肉桂烯、檸檬酸和吐溫，〇.3MPa壓力下，78°C反應(yīng)Ih后烘干即得;所述助劑包括下列 兩種助劑組分:其一為化學(xué)式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的45%，
[0058]
[0059]其二為化學(xué)式（II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的55%，
[0060]
[00611 上述組分之和為100% ;所述三乙醇胺的純度為色譜純;所述十二烷基硫酸鈉的目 數(shù)為1200目。
[0062] 一種四氯化碳污泥處理劑的制備方法，具體步驟為：
[0063] (1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進(jìn)行高壓超聲波處理，超聲波處 理的溫度為80 °C，時(shí)間為18min，壓強(qiáng)為IOMPa，得到混合物；
[0064] (2)最后，將混合物與助劑、三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn) 速為600r/min，隨后置于4°C溫度下噴霧干燥，得到四氯化碳污泥處理劑。
[0065] 實(shí)施例5
[0066] 一種四氯化碳污泥處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土30份、助劑18 份、三乙醇胺6份、十二烷基硫酸鈉0.2份;所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進(jìn)行干 燥并粉碎成300目的細(xì)粉，隨后將細(xì)粉浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)12h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜， 并添加肉桂烯、檸檬酸和吐溫，〇.3MPa壓力下，78°C反應(yīng)Ih后烘干即得;所述助劑包括下列 兩種助劑組分:其一為化學(xué)式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的50%，
[0067]
[0068]其二為化學(xué)式（II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的50%，
[0069]
[0070] 上述組分之和為100% ;所述三乙醇胺的純度為色譜純;所述十二烷基硫酸鈉的目 數(shù)為1200目。
[0071] -種四氯化碳污泥處理劑的制備方法，具體步驟為：
[0072] (1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進(jìn)行高壓超聲波處理，超聲波處 理的溫度為80 °C，時(shí)間為18min，壓強(qiáng)為IOMPa，得到混合物；
[0073] (2)最后，將混合物與助劑、三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn) 速為600r/min，隨后置于4°C溫度下噴霧干燥，得到四氯化碳污泥處理劑。
[0074] 對(duì)比例1
[0075] 一種四氯化碳污泥處理劑，按照重量份的主要原料為：鹽堿土25份、助劑15份、三 乙醇胺4份、十二烷基硫酸鈉0.2份;所述助劑包括下列兩種助劑組分:其一為化學(xué)式（I)的 助劑組分A，含量為助劑組分總重量的40%，
[0076
[0077] 其二為化學(xué)式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的60%，
[0078]
[0079] 上述組分之和為100% ;所述三乙醇胺的純度為色譜純;所述十二烷基硫酸鈉的目 數(shù)為1200目。
[0080] 一種四氯化碳污泥處理劑的制備方法，具體步驟為：
[0081 ] (1)首先，向鹽堿土加水得到混合漿體，得到混合物；
[0082] (2)最后，將混合物與助劑、三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn) 速為600r/min，隨后置于4°C溫度下噴霧干燥，得到四氯化碳污泥處理劑。
[0083] 對(duì)比例2
[0084] 一種四氯化碳污泥處理劑，按照重量份的主要原料為:鹽堿土 25份、三乙醇胺4份、 十二烷基硫酸鈉0.2份;所述三乙醇胺的純度為色譜純;所述十二烷基硫酸鈉的目數(shù)為1200 目。
[0085] 一種四氯化碳污泥處理劑的制備方法，具體步驟為：
[0086] (1)首先，向鹽堿土加水得到混合漿體，得到混合物；
[0087] (2)最后，將混合物與三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為 600r/min，隨后置于4°C溫度下噴霧干燥，得到四氯化碳污泥處理劑。
[0088] 對(duì)比例3
[0089] 一種四氯化碳污泥處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土25份、助劑15 份、三乙醇胺4份、十二烷基硫酸鈉0.2份;所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進(jìn)行干 燥并粉碎成300目的細(xì)粉，隨后將細(xì)粉浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)12h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜， 并添加肉桂烯、檸檬酸和吐溫，〇.3MPa壓力下，76°C反應(yīng)Ih后烘干即得;所述助劑包括下列 兩種助劑組分:其一為化學(xué)式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的40%，
[0090]
[0091] 其二為化學(xué)式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的60%，
[0092]
[0093] 上述組分之和為100% ;所述三乙醇胺的純度為色譜純;所述十二烷基硫酸鈉的目 數(shù)為1200目。
[0094] 一種四氯化碳污泥處理劑的制備方法，具體步驟為：
[0095] (1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合物；
[0096] (2)最后，將混合物與助劑、三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn) 速為600r/min，隨后置于4°C溫度下噴霧干燥，得到四氯化碳污泥處理劑。
[0097]檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
[0098]利用挖掘機(jī)對(duì)污染待修復(fù)的污泥進(jìn)行挖掘，將上述實(shí)施例1-5和對(duì)比例1-3中的四 氯化碳污染污泥處理劑添加在污染的污泥的表面施加2cm厚度的處理劑后，將受污染污泥 表層20cm厚的污泥與施加的處理劑通過翻耕的方式混合均勻，10天后，進(jìn)行采樣監(jiān)測(cè)，測(cè)試 結(jié)果圖表1。
[0100] 由此可見，本發(fā)明實(shí)施例中制備的四氯化碳污染污泥處理劑，與對(duì)比組例比有更 好的顯著處理效果，本發(fā)明能夠使受四氯化碳嚴(yán)重污染污泥的理化指標(biāo)達(dá)到GB15618-2008 標(biāo)準(zhǔn);處理工藝簡(jiǎn)單，用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，受污染的污泥恢復(fù)程度高，可有 效地降低了污泥處理劑的成本，具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和廣泛的社會(huì)效益。
[0101] 對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在 不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論 從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán) 利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有 變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
[0102] 此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包 含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng) 將說明書作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員 可以理解的其他實(shí)施方式。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種四氯化碳污泥處理劑，其特征在于，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土 so-so份、助劑12-18份、三乙醇胺 2-6份、十二烷基硫酸鈉0.1-0.2份; 所述改性鹽堿土的制備方 法為:將鹽堿土進(jìn)行干燥并粉碎成300目的細(xì)粉，隨后將細(xì)粉浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸 潤(rùn)12h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加肉桂烯、檸檬酸和吐溫，0.3MPa壓力下，74-78°C反應(yīng)Ih后烘 干即得;所述助劑包括下列兩種助劑組分:其一為化學(xué)式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分 總重量的30-50%，其二為化學(xué)式（II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的50-70%， 上還組分Z和為100%。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的四氯化碳污泥處理劑，其特征在于，按照重量份的主要原料 為:改性鹽堿土 23-27份、助劑14-16份、三乙醇胺2-6份、十二烷基硫酸鈉0.1-0.2份;所述改 性鹽堿土的制備方法為:將鹽堿土進(jìn)行干燥并粉碎成300目的細(xì)粉，隨后將細(xì)粉浸潤(rùn)在十二 烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)12h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加肉桂烯、檸檬酸和吐溫，0.3MPa壓力下，74-78°C反應(yīng)Ih后烘干即得;所述助劑包括下列兩種助劑組分:其一為化學(xué)式(I)的助劑組分A， 含量為助劑組分總重量的35-45%，其二為化學(xué)式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的55-65%，上述組分之和為100 %。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的四氯化碳污泥處理劑，其特征在于，按照重量份的主要原 料為:改性鹽堿土25份、助劑15份、三乙醇胺4份、十二烷基硫酸鈉0.2份;所述改性鹽堿土的 制備方法為:將鹽堿土進(jìn)行干燥并粉碎成300目的細(xì)粉，隨后將細(xì)粉浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿 中，浸潤(rùn)12h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加肉桂烯、檸檬酸和吐溫，0.3MPa壓力下，76°C反應(yīng)Ih后 烘干即得;所述助劑包括下列兩種助劑組分:其一為化學(xué)式（I)的助劑組分A，含量為助劑組 分總重量的40%，其二為化學(xué)式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的60%，上述組分之和為100 %。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的四氯化碳污泥處理劑，其特征在于，所述三乙醇胺的純度為色 譜純。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的四氯化碳污泥處理劑，其特征在于，所述十二烷基硫酸鈉的目 數(shù)為1200目。6. -種如權(quán)利要求1-5任一所述的四氯化碳污泥處理劑的制備方法，其特征在于，具體 步驟為： (1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進(jìn)行高壓超聲波處理，超聲波處理的 溫度為70-80°C，時(shí)間為15-18min，壓強(qiáng)為5-10MPa，得到混合物； (2)最后，將混合物與助劑、三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為 600r/min，隨后置于4°C溫度下噴霧干燥，得到四氯化碳污泥處理劑。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的四氯化碳污泥處理劑的制備方法，其特征在于，步驟（1)中超 聲波處理的溫度為75°C，時(shí)間為17min，壓強(qiáng)為8MPa。
【文檔編號(hào)】C02F11/00GK106007299SQ201610619078
【公開日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年7月29日
【發(fā)明人】周圣聰
【申請(qǐng)人】周圣聰