專利名稱:光催化活性納米TiO的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及材料、納米、化學(xué)、環(huán)境科學(xué)及生物學(xué)等學(xué)科的交叉領(lǐng)域,更具體涉及一種光催化活性納米TiO2溶膠的制備方法。
背景技術(shù):
自從Fujishima和Honda于1972年首次發(fā)現(xiàn)納米半導(dǎo)體材料的光催化性能以來,該領(lǐng)域引起了科學(xué)家們極大的興趣和研究熱情,成為當(dāng)前最為活躍的研究方向之一。半導(dǎo)體粒子具有能帶結(jié)構(gòu),一般由填滿電子的低能價帶(Valence Band,VB)和空的高能導(dǎo)帶(Conduction Band,CB)構(gòu)成,價帶和導(dǎo)帶之間存在禁帶。當(dāng)用能量等于或大于禁帶寬度(Eg)的光照射半導(dǎo)體時,價帶上的電子(e-)被激發(fā)躍遷至導(dǎo)帶,在價帶上產(chǎn)生相應(yīng)的空穴(h+),并在電場作用下分離并遷移到粒子表面。光生空穴有很強的得電子能力,具有強氧化性,可奪取半導(dǎo)體顆粒被吸附物質(zhì)或溶劑中的電子,使原本不吸收光的物質(zhì)被活化氧化,電子受體通過接受表面的電子而被還原。由于在所使用的半導(dǎo)體光催化劑中,TiO2光催化劑因其具有價廉、無毒、催化活性高、氧化能力強、化學(xué)穩(wěn)定性好、抗磨損性和可以循環(huán)利用等優(yōu)點,而成為環(huán)境處理中最為理想的催化劑。
然而,在實際應(yīng)用過程中,人們常用的是經(jīng)過熱處理的TiO2粉末或薄膜,雖然趙進才等人采用液體—凝膠法或水熱法合成的TiO2粉末或者薄膜在光催化降解有機污染物方面得到了廣泛的應(yīng)用,然而,他們的合成過程都不可避免地需要經(jīng)過馬福爐高溫煅燒,這樣得到的TiO2不僅成本高,且由于煅燒升溫時的顆粒團聚,影響納米TiO2分散性,從而限制其應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種光催化活性納米TiO2溶膠的制備方法,該方法易行,原料易得,價格低廉,操作快速簡便。
為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)措施其步驟如下(a)由于前驅(qū)體粘度較大,為防止局部沉淀而形成硬的團聚體,先將鈦的無機或有機前驅(qū)體加入醇中,配制成濃度為0.1~0.5mol/L的醇溶液。前驅(qū)體為四氯化鈦或者是硫酸鈦、硫酸氧鈦、鈦酸丁酯、鈦酸異丙酯。溶解鈦前驅(qū)體時可以用乙醇、異丙醇。(b)取10~50ml醇溶液,在室溫(20~25℃)條件下,一邊攪拌一邊緩慢滴入到5~20ml水中,滴加完畢后水浴升溫至25~100℃,在此溫度下繼續(xù)攪拌30~100分鐘。水解時溶劑可以用水、氨水、乙醇胺類或稀酸。(c)加入0.01~0.1mol/L酸溶液,封住瓶口,25-100℃繼續(xù)攪拌2~8小時,即得到均勻、透明的TiO2液體。酸為鹽酸、硫酸、醋酸或者硝酸。整個反應(yīng)過程中攪拌的轉(zhuǎn)速為50~2000轉(zhuǎn)/分鐘。(d)將制得的光催化活性的納米TiO2原液用二次蒸餾水稀釋5~50倍,并在此溶液中逐滴加入一定量的2mol/L的NaOH水溶液,調(diào)節(jié)液體的pH值4.0-7.0,即可得到直接用于日常生活中空氣凈化、環(huán)境污染物降解及具有細菌抑制作用的光催化活性納米TiO2溶膠(納米TiO2光觸媒溶液)。本發(fā)明得到的納米TiO2溶膠催化性質(zhì)十分穩(wěn)定,能夠長時間用于大量有機污染物的降解處理。
本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)中粉體TiO2或TiO2薄膜分散不均勻,光利用率過低,光催化活性不高等嚴(yán)重缺陷,用稀酸溶解前驅(qū)體的新鮮水解產(chǎn)物制得TiO2溶膠。采用本發(fā)明,原料安全易得,價格低廉,操作快速簡便,不需要苛刻的實驗條件,使得實驗室大規(guī)模制備乃至工業(yè)化生產(chǎn)成為可能。透射電鏡結(jié)果證明,產(chǎn)物均一且有很好的分散性,穩(wěn)定性,紫外吸收光譜說明本發(fā)明制得的TiO2液體在紫外區(qū)有很好的吸收,可應(yīng)用于環(huán)境中清除有毒有機物、治理廢水、凈化空氣及抑制細菌生長等方面,而且,染料、甲醛和甲苯等的光降解實驗證明其光催化活性明顯優(yōu)于粉體TiO2或TiO2薄膜。采用相同體積的溶膠制成TiO2薄膜,降解相同量的甲基橙,所需時間是本產(chǎn)品的7倍。
圖1為本發(fā)明納米TiO2光觸媒溶液的紫外吸收光譜;圖2為本發(fā)明納米TiO2光觸媒溶液的TEM圖象;圖3為本發(fā)明納米TiO2光觸媒溶液對酵母菌的抑制效果;其中左培養(yǎng)皿加入本發(fā)明TiO2,右無TiO2,抑菌率超過99%。
具體實施例方式
一種制備光催化活性納米TiO2溶膠的方法,合成實例一1.取3ml鈦酸四丁酯,先將其溶于無水乙醇中,配制成濃度為0.35mol/L的乙醇溶液;2.取25ml鈦酸四丁酯的乙醇溶液,攪拌下緩慢滴入到室溫的10ml二次蒸餾水中,滴加完畢后水浴升溫至70℃,在此溫度下敝口攪拌40分鐘;3.然后加入0.04mol/LHCl水溶液,封住瓶口,70℃繼續(xù)攪拌4小時,即得到均一、透明的TiO2溶膠原液;4.將上述所得的TiO2溶膠原液用二次蒸餾水稀釋10倍,并在此溶液中加入一定量的2mol/L的NaOH水溶液,調(diào)節(jié)液體的pH值為5,即可得到直接用于日常生活環(huán)境污染物降解及細菌抑制作用的納米TiO2光觸媒溶液。
合成實例二1.取3ml鈦酸四丁酯,先將其溶于無水乙醇中,配制成濃度為0.35mol/L的乙醇溶液;2.取25ml鈦酸四丁酯的乙醇溶液,攪拌下緩慢滴入到室溫的10ml二次蒸餾水中,滴加完畢后水浴升溫至70℃,在此溫度下敞口攪拌40分鐘;3.然后加入0.04mol/LHNO3水溶液,封住瓶口,恒溫繼續(xù)攪拌4小時,即得到均勻、透明的TiO2溶膠原液;4.將上述所得的TiO2溶膠原液用二次蒸餾水稀釋10倍,并在此溶液中加入一定量的2mol/L的NaOH水溶液,調(diào)節(jié)液體的pH值為5.1,即可得到直接用于日常生活環(huán)境污染物降解及細菌抑制作用的納米TiO2光觸媒溶液。
光催化活性納米TiO2溶膠的光催化活性實例1.取納米TiO2光觸媒溶液5ml,加入50μl 0.2%的甲基橙、甲基藍或吖啶橙水溶液,靜置于125W的紫外燈下照射,觀察其降解情況(見表1)。發(fā)現(xiàn)甲基橙、甲基藍或吖啶橙完全降解時間不超過2小時。
2.取納米TiO2光觸媒溶液40ml,加入8μl 36%的甲醛水溶液,攪拌情況下于100W的紫外燈照射,根據(jù)反應(yīng)液中TOC(總有機碳含量)值的變化來計算其降解率及降解時間(見表2)。發(fā)現(xiàn)一天之內(nèi)可完全降解。
3.取納米TiO2光觸媒溶液20ml,加入1μl純的甲苯,攪拌情況下于100W的紫外燈照射,根據(jù)反應(yīng)液中TOC(總有機碳含量)值的變化來計算其降解率及降解時間(見表3)。發(fā)現(xiàn)25小時左右可完全降解。
4.取納米TiO2光觸媒溶液20ml,攪拌情況下于100W的紫外燈照射,根據(jù)反應(yīng)液中TOC(總有機碳含量)值的變化來計算媒溶液中乙醇降解率及降解時間(見表4)。發(fā)現(xiàn)一天之內(nèi)可完全降解。
5.取納米TiO2光觸媒溶液5ml,加入30ml酵母細胞培養(yǎng)基,30W日光燈照射下共培養(yǎng)過夜,通過活菌計數(shù)方法計算其抑菌效率。發(fā)現(xiàn)加入TiO2抑菌率超過99%。
表1
表2
表3
表4
產(chǎn)品副作用實例家居環(huán)境中,納米TiO2光觸媒溶液處理中可能涉及到的墻面(涂料、墻紙)、布藝(沙發(fā)、地毯、窗簾、衣物)、木制品(地板、家俱),產(chǎn)品對這些相關(guān)物品的安全性檢測很重要。
1、織物實驗實驗品顏色各異的化纖、純棉等織物。
實驗項目將產(chǎn)品噴涂于各種織物上分別于紫外燈,白織燈下照射觀察其顏色隨光照時間的變化及對織物的侵蝕。
2、涂料實驗實驗品涂有不同顏色涂料的石膏板樣板。
實驗項目將產(chǎn)品噴涂于各種石膏上分別于紫外燈,白織燈下照射觀察其顏色隨光照時間的變化及涂料顏色分解情況。
3、墻紙實驗實驗品顏色各異的純紙、合成纖維等墻紙。
實驗項目將產(chǎn)品噴涂于各種墻紙上分別于紫外燈,白織燈下照射觀察其顏色隨光照時間的變化及對墻紙的侵蝕情況。
4、木制品實驗實驗項目將產(chǎn)品噴涂于木制品上分別于紫外燈,白織燈下照射觀察其顏色隨光照時間的變化及侵蝕情況。
權(quán)利要求
1.一種光催化活性納米TiO2溶膠的制備方法,它包括下列步驟(a)將鈦的無機或有機前驅(qū)體加入醇中,配制成濃度為0.1~0.5mol/L的醇溶液;(b)取10~50ml醇溶液,在室溫條件下,邊攪拌邊滴入到的5~20ml水中,滴加完畢后水浴升溫至25~100℃,在此溫度下繼續(xù)攪拌30~100分鐘(c)加入0.01~0.1mol/L酸溶液,封住瓶口,25-100℃繼續(xù)攪拌2~8小時,即得光催化活性的納米TiO2原液;(d)將制得的光催化活性的納米TiO2原液用二次蒸餾水稀釋5~50倍,并在此溶液中滴加入2mol/L的NaOH水溶液,調(diào)節(jié)溶液pH值為4.0~7.0,即可得到納米TiO2溶膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光催化活性納米TiO2溶膠的制備方法,其特征在于前驅(qū)體為四氯化鈦或者是硫酸鈦、硫酸氧鈦、鈦酸丁酯、鈦酸異丙酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光催化活性納米TiO2溶膠的制備方法,其特征在于溶解鈦前驅(qū)體時可以用乙醇、異丙醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光催化活性納米TiO2溶膠的制備方法,其特征在于水解時溶劑可以用水或氨水、乙醇胺類、稀酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光催化活性納米TiO2溶膠的制備方法,其特征在于整個反應(yīng)過程中攪拌的轉(zhuǎn)速為50~2000轉(zhuǎn)/分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種TiO2光催化活性納米TiO2溶膠的方法,其特征在于酸為鹽酸、硫酸、醋酸或硝酸。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種光催化活性納米TiO
文檔編號B01J37/03GK1623653SQ20041006099
公開日2005年6月8日 申請日期2004年10月22日 優(yōu)先權(quán)日2004年10月22日
發(fā)明者何治柯, 劉志洪, 王靖宇, 余軍霞, 蔡汝秀 申請人:馬貞亮