專利名稱：具有氣泡捕獲功能的微流體供給裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明提供ー種與供給流體相關的裝置，其中在該裝置中去除了不必要的氣體，更具體地，涉及ー種具有俘獲作為雜質(zhì)存在的氣泡的功能的微流體供給裝置，其可以用于診斷及分析生物材料。
背景技術：
微流體供給裝置將生物材料處理成分析和判斷基因的適當形式，并且供給處理過的生物材料到基因分析和判斷裝置。微流體供給裝置包括用于處理并供給生物材料的腔室。這樣的腔室連接到微通道。生物材料以液化樣品的形式移動經(jīng)過微通道，該生物材料具有用于分析和判斷基因的另ー組分。生物材料可以包括脫氧核糖核酸(“DNA”)或酶。 當液化樣品中包括不必要的氣泡時，會延遲或停止液化樣品穿過微通道的流動，因而會增加生物材料的判斷和分析時間。同樣，可能因液化樣品中包括的氣泡而難以測量液化樣品的精確體積，因而液化樣品的反應可能停止。此外，當氣泡存在于檢測區(qū)中時，可能難以精確地檢測生物材料。因此，通過涂覆微通道以及腔室的表面或者通過使用僅氣體選擇性地通過的隔膜或疏水性膜來去除或捕獲不必要的氣泡。然而，根據(jù)這樣的方法，被去除的氣泡是有限的，且因為使用了分離的隔膜或膜，裝置的結(jié)構可能是復雜的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了用于有效地去除在包含生物材料的流體中包括的不必要的氣泡的微流體供應裝置。額外的方面將在以下的描述中部分地闡述，且部分將通過該描述變得顯然，或者可以通過對本發(fā)明實施方式的實踐而了解。本發(fā)明提供ー種微流體供給裝置，該裝置包括流體供給器，包括包含生物材料的流體；捕獲腔室，在其中氣泡被從流體供給器供給的流體去除；以及流體排放器，向外排放從捕獲腔室供給的材料。捕獲腔室內(nèi)部的側(cè)壁和底部的材料性質(zhì)彼此不同。側(cè)壁與底部相比、可以具有關于從流體供給器供給的流體的更好的潤濕特性。流體供給器可以包括腔室，在其中生物材料被破碎；泵，其將破碎的生物材料泵送到捕獲腔室；微通道，使珠磨腔室、泵以及捕獲腔室彼此連接，以及與微通道連接的閥。流體排放器可以包括混合腔室，在其中使從捕獲腔室供給的材料與從捕獲腔室之外的単元供給的第二材料混合；泵，將從捕獲腔室供給的材料以及第二材料泵送到混合腔室；以及微通道，使混合腔室、泵以及捕獲腔室彼此連接。供給第二材料的単元可以與流體排放器連接。第二材料可以包括擴增從捕獲腔室供給的特定材料的擴增試劑。
単元可以包括多個微通道和多個泵。捕獲腔室可以包括包括凹槽的上板；以及覆蓋凹槽的下板。上板和下板的材料性質(zhì)可以彼此不同。捕獲腔室可以包括包括凹槽的上板；覆蓋凹槽的下板；以及中間隔膜，在上板和下板之間，井覆蓋凹槽。上板和中間隔膜的材料性質(zhì)可以彼此不同。下板可以包括氣壓腔室，該氣壓腔室重疊上板的凹槽。捕獲腔室可以包括包括通孔的上板；覆蓋通孔的上側(cè)的覆蓋層；以及下板，覆蓋通孔的與上側(cè)相反的下側(cè)。覆蓋層和下板的材料性質(zhì)可以相同，以及覆蓋層和下板的材料性質(zhì)可以不同于上板的材料性質(zhì)。


通過結(jié)合附圖對實施方式的以下描述，這些和/或其它方面將而變得顯然且更易 于理解，在附圖中圖I是根據(jù)本發(fā)明ー實施方式的微流體供給裝置的平面圖；圖2是顯示圖I的流體供給器的一示例的平面圖；圖3是顯示圖I的流體排放器的一示例的平面圖；圖4是根據(jù)本發(fā)明ー實施方式的，圖I的包括捕獲腔室的區(qū)域的沿線4-4’截取的橫截面圖；圖5是顯示包括通孔而不是圖4中的凹槽的ー示例的橫截面圖；圖6是顯示包括在圖4中的下板和上板之間的中間隔膜的一示例的橫截面圖；圖7是圖6的變型示例的橫截面圖；圖8是根據(jù)本發(fā)明ー實施方式的，圖I的包括捕獲腔室的區(qū)域的沿線8-8’截取的橫截面圖；圖9是顯示當中間隔膜設置在圖8的下板與上板之間的情形的橫截面圖；圖10是圖9的變型示例的橫截面圖；圖11是根據(jù)本發(fā)明ー實施方式的，圖I的包括捕獲腔室的微流體供給裝置的平面圖；圖12是描述從捕獲腔室去除氣泡的過程的平面圖；以及圖13是平面圖，顯示了在從捕獲腔室去除氣泡的同時，當流體(從其去除了氣泡)的前部分凹入時的情形。
具體實施例方式現(xiàn)在將詳細參考實施方式,其示例在附圖中示出。在圖中,相似的附圖標記表示相似的元件，為了清楚，夸大了層和區(qū)域的厚度。將理解，當元件被稱為“連接到”另一元件或?qū)訒r，該元件可以直接連接到另一元件或?qū)訒r，或者存在中間元件或?qū)?。相反，當元件被稱為“直接連接到”另一元件吋，則不存在中間元件。如在此使用的，連接可以指彼此物理和/或流體連接。如在此使用的，術語“和/或”包括一個或多個相關列舉項目的任意和所有組合。將理解，雖然術語第一、第二、第三等可以用于此來描述不同的元件、組件、區(qū)域、層和/或部分，但是這些元件、組件、區(qū)域、層和/或部分不應受這些術語限制。這些術語僅用于區(qū)分ー個元件、組件、區(qū)域、層或部分與另一元件、組件、區(qū)域、層或部分。因而，以下討論的第一元件、組件、區(qū)域、層或部分可以被稱為第二元件、組件、區(qū)域、層或部分，而不脫離本發(fā)明的教導。在此使用的術語是僅用于描述特定實施方式的目的，不意欲限制本發(fā)明。如在此使用的，単數(shù)形式也g在包括復數(shù)形式，除非上下文清晰地另外表示。還將理解，當在本說明書中使用吋，術語“包括”、“包含”表示所述特征、整體、步驟、操作、元件和/或組件的存在，而不排除ー個或多個其它特征、整體、步驟、操作、元件、組件和/或其組的存在或添加。除非另外地定義，在此使用的所有術語(包括技術和科學術語)具有與本發(fā)明所屬的領域中的普通技術人員通常理解的相同含義。還將理解，術語(諸如在通常使用的字典中所定義的那些)應被理解為具有與在相關領域的背景中的含義一致的含義，將不被理解為 理想化或過度正式的意義，除非在此清楚地如此定義。在此描述的所有方法能以適當?shù)捻樞虮粓?zhí)行，除非在此另有陳述或否則與上下文明顯矛盾。任何和所有示例、或示例性語言(例如，“諸如”)的使用僅g在更好地示出本發(fā)明，而不會造成對本發(fā)明范圍的限制，除非以別的方式要求。在說明書中沒有語言應被理解為表明任何未聲明的元件對于在此使用的本發(fā)明的實踐是必需的。在下文中，將參考附圖詳細描述本發(fā)明。圖I是根據(jù)本發(fā)明ー實施方式的微流體供給裝置40的平面圖。參考圖1，微流體供給裝置40包括流體供給器42、捕獲腔室44、流體排放器46、以及微通道48和50。流體供給器42供給包括分析樣品的流體。分析樣品可以是例如生物材料或其中固態(tài)分散在液態(tài)中的材料。生物材料可以是源自有機體的材料。在ー實施方式中，例如，生物材料可以是包括細胞或組織(tissue)的材料。替換地，生物材料可以是選自由核酸、蛋白質(zhì)和糖組成的組的至少ー種材料。替換地，生物材料可以是從活體獲得的樣品，例如，從由血液、尿、唾液、精液以及活組織切片樣品(biopsy sampIe)組成的組選擇的至少ー種材料。固態(tài)可以是有機顆粒或無機顆粒。無機顆?？梢允蔷酆衔镂⒅?、納米晶體或量子點。流體供給器42可以與供給原材料的供給裝置(未示出)物理和/或流體連接。原材料可以是包括核酸或酶的特定生物材料的細胞。特定生物材料的細胞可以是病原體、細菌、病毒或真菌。細胞可以被包括在適當?shù)囊后w介質(zhì)中。液體介質(zhì)可以是用于培養(yǎng)細胞的媒介、緩沖劑(例如，磷酸鹽緩沖鹽水(“PBS”緩沖劑))、生理鹽水或水。液體介質(zhì)還可以包括細胞溶液。捕獲腔室44從流體供給器42供給的流體去除反應抑制元素。反應抑制元素可以是流體中包括的氣泡。捕獲腔室44可以是來自流體供給器42的流體流動經(jīng)過的單個的、整體的、不可分割的通道。流體排放器46是在該處將從捕獲腔室44供給的流體被排放到微流體供給裝置40之外的區(qū)域。另ー微裝置(未示出)可以物理和/或流體連接到流體排放器46。另ー微裝置可以是聚合酶鏈式反應(“PCR”)芯片。微通道48使流體供給器42和捕獲腔室44彼此流體連接。此外，微通道50使捕獲腔室44和流體排放器46彼此流體連接。微通道48和50可以包括直立部分和/或彎折部分。圖2是顯示圖I的流體供給器42的一示例的平面圖。
參考圖2，流體供給器42可以包括第一腔室42c、第一泵42p、閥42v以及使第一腔室42c、第一泵42p和閥42v分別彼此流體連接的微通道。流體供給器42可以包括多個閥42v。第一腔室42c可以是用于打破原材料或使原材料變形的腔室，例如珠磨腔室(beadchamber)ο由第一腔室42c破碎所得的結(jié)果產(chǎn)品通過第一泵42p供給到捕獲腔室44。第一泵42p可以是電動閥(“MOV”)泵。第一腔室42c和第一泵42p通過其間的第一微通道流體連接，第一閥42v連接到第一微通道。流過第一微通道的流體被第一閥42v控制。第一泵42p和捕獲腔室44還通過其間的第二微通道流體連接。第二閥42v還連接到第二微通道。流體供給器42包括孔42h。原材料可以從流體供給器42外通過孔42h供給到流體供給器42的第一腔室42c?？?2h和第一腔室42c通過第三微通道連接，閥(未示出)可以連接到第三微通道。除了孔42h以外，流體供給器42可以進一步包括至少一個孔(未示出)。用于破碎原材料的材料可以通過所述至少一個孔供給。所述至少一個孔和第一腔室42c通過微通道(未示出)連接，閥(未示出)連接到微通道。未示出的閥可以與連接到第一腔室42c與第一泵42p之間的微通道的閥42v相同。
圖3是顯示圖I的流體排放器46的一示例的平面圖。參考圖3，流體排放器46可以包括第二泵46p、第二腔室46c、閥46v以及使第二泵46p、第二腔室46c和閥46v分別彼此連接的微通道。流體排放器46可以包括多個閥46v。第二泵46p將從捕獲腔室44排出的流體供給到第二腔室46c。第三閥46v連接到第二泵46p與捕獲腔室44之間的微通道50。在第二泵46p與捕獲腔室44之間的第三閥46v可以更靠近第二泵46p地連接。第二腔室46c混合傳送到第二腔室46c的至少兩種材料。該至少兩種材料可以包括至少一種細胞破碎材料和擴增試劑(amplifying reagent)。該至少兩種材料中的除了細胞打破材料之外的剩余材料可以通過與微通道50流體連接的另一微通道52供給，該微通道50在捕獲腔室44和第二泵46p前面的第三閥46v之間。另一微通道52可以包括多個微支通道，泵和閥可以連接到多個微支通道中的一些。在第二腔室46c中混合的至少兩種材料被排放到與流體排放器46連接的外部設備。外部設備可以是生物材料檢測和分析裝置諸如PCR芯片。用于控制流體的流動的第四閥46v連接到第二泵46p與第二腔室46c之間的第四微通道。流體排放器46包括孔46h。通過在第二腔室46c中混合該至少兩種材料得到的結(jié)果產(chǎn)品通過孔46h被供給到外部設備?？?6h和第二腔室46c通過第五微通道彼此流體連接，第五閥46c與第五微通道物理和流體連接。閥46v可以與圖2的流體供給器42中包括的閥42v相同。圖4至圖7是根據(jù)本發(fā)明的實施方式，圖I的包括捕獲腔室44的區(qū)域的沿線4_4’截取的橫截面圖。參考圖4，微流體供給裝置40包括下板40L和上板40U。下板40L可以是柔性基板或不可彎曲基板。與上板40U的凹槽40G的側(cè)部相比，組成捕獲腔室44底表面的下板40L上表面可以具有關于從流體供給器42供給的流體的更差的潤濕特性。當下板40L是柔性基板時，下板40L可以是具有彈性的聚合物隔膜。在一實施方式中，例如，下板40L可以包括硅橡膠、聚二甲硅氧烷(“？01^”)、或除了 PDMS之外的任何柔性材料。下板40L可以是具有不滲透液體的性質(zhì)的隔膜或多孔性(porosity)的隔膜。當下板40L是具有多孔性的隔膜時，隔膜的孔徑大小可以小于將被分析的目標材料的尺寸。在一個實施方式中，例如，隔膜可以使生物聚合物諸如脫氧核糖核酸(“DNA”)、蛋白質(zhì)或多糖不通過，但是可以使反應抑制元素諸如氣泡通過，所述反應抑制元素劣化對生物材料的判斷和分析。當下板40L是不可彎曲的基板時，下板40L可以是金屬基板。上板40U包括凹槽40G。凹槽40G從上板40U的面對下板40L上表面的一個表面延伸到上板40U內(nèi)部。下板40L覆蓋(例如，完全重疊)上板40U的凹槽40G。由下板40L覆蓋的凹槽40G限定捕獲腔室44。上板40U包括微通道48和50。微通道48和50是從上板40U的表面(例如，上板40U的面對下板40L的表面)延伸的凹槽。然而，微通道48和50的深度小于用作捕獲腔室44的凹槽40G的深度。該深度垂直于上板40U的表面取得。微通道48和50的其中之一可以是捕獲腔室44的流體流入通道，另一個可以是捕獲腔室44的流體排出通道。微通道48和50的其中之一在凹槽40G的一側(cè)與凹槽40G物理和/或流體連接，另一個物理和/或流體連接到凹槽40G的另一側(cè)諸如相反側(cè)。下板40L還覆蓋(例如，完全重疊)微通道48和50。由下板40L覆蓋的微通道48和50限定流體通道。因此，微通道48和50可以用作用于液化流體的通道。捕獲腔室44的上板40U可以是玻璃基板 或聚合物基板。凹槽40G內(nèi)表面關于流入捕獲腔室44的流體的潤濕特性比下板40L上表面的好。代替凹槽40G，上板40U可以包括圖5所示的通孔40H。此外，用于覆蓋(例如，重疊整個)通孔40H的覆蓋層40UL可以設置在上板40U上。因為通孔40H的頂部和底部分別被覆蓋層40UL和下板40L覆蓋，所以通孔40H可以用作捕獲腔室44。覆蓋層40UL可以是柔性或不可彎曲的層。當覆蓋層40UL是柔性層時，覆蓋層40UL可以包括PDMS。覆蓋層40UL的覆蓋通孔40H的表面的性質(zhì)可以不同于上板40U的性質(zhì)。在一個實施方式中，例如，覆蓋層40UL的關于從流體供給器42供給的流體的潤濕特性可以比上板40U的凹槽40G的內(nèi)表面的差。換句話說，覆蓋層40UL可以包括與凹槽40G的內(nèi)表面相比、關于從流體供給器42供給的流體具有更差潤濕特性的材料。覆蓋層40UL可具有與上述下板40L相同或類似的性質(zhì)。在圖5的捕獲腔室44中捕獲的氣體可以通過覆蓋層40UL排放。這里，氣體可以通過使用外部泵被強制排放。根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，中間隔膜40M可以如圖6所示地進一步設置在下板40L與上板40U之間。中間隔膜40M可以是薄的柔性隔膜。中間隔膜40M可具有與參考圖4描述的下板40L相同的材料滲透性。因此，圖6的下板40L可以是沒有柔性的基板。在圖6中，捕獲腔室44的底部是中間隔膜40M的上表面。此外，微通道48和50被中間隔膜40M覆蓋。中間隔膜40M的在捕獲腔室44中的上表面可具有與上板40U相比、關于流入捕獲腔室44的流體的更低的潤濕特性。圖6的中間隔膜40M可以被相同地應用到圖5，這樣的應用從圖5和圖6是顯見的，因而在此將省略其描述。圖6的下板40L可以包括圖7所示的通孔40LH。參考圖7，通孔40LH設置在捕獲腔室44下。通孔40LH和捕獲腔室44通過中間隔膜40M彼此分離。在圖7，中間隔膜40M對于生物材料是不可滲透的，但是對于氣體是可滲透的。因此，捕獲腔室44中捕獲的氣體可以通過通孔40LH排放。因而,下板40的通孔40LH可以是氣壓腔室(pneumatic chamber)。泵可以用于通過通孔40LH排放氣體。當捕獲腔室44中捕獲的氣體如圖5和圖7向外排放時，流入捕獲腔室44的包括氣泡的流體的體積可以大于捕獲腔室44的容積。
圖8是根據(jù)本發(fā)明的一實施方式，圖I的包括捕獲腔室44的區(qū)域沿線8-8'截取的橫截面圖。參考圖8,上板40U設置在下板40L上,捕獲腔室44通過組合下板40L和上板40U形成。捕獲腔室44的豎直寬度W2，例如，沿垂直于捕獲腔室44中流體流向的、圖I的線8-8’的方向的寬度可以小于、等于或大于捕獲腔室44的橫向?qū)挾?例如，沿流體流向的圖I的線4-4’的方向的寬度)。圖9是橫截面圖，顯示當中間隔膜40M設置在圖8的下板40L與上板40U之間的情形。圖9的組成與圖6的相同，除了橫截面的方向之外。如參考圖5所述的，圖8和圖9的捕獲腔室44可以是穿透上板40U的通孔40H。圖9的下板40L可以包括圖10所示的通孔40LH。雖然捕獲腔室44的底部和頂部的寬度在圖4至圖10中相同，但是寬度可以不同。在替換實施方式中，例如，捕獲腔室44的頂部的寬度可以比底部的寬度寬。 圖11是根據(jù)本發(fā)明一實施方式，圖I的包括上述捕獲腔室44的微流體供給裝置的平面圖。在圖11中，第一區(qū)域Al可以是圖I的流體供給器42的一示例。此外，第二區(qū)域A2可以是圖I的流體排放器46的一示例。此外，第三區(qū)域A3可以是包括參考圖3所述的微通道52的區(qū)域的一示例。第一和第二區(qū)域Al和A2通過捕獲腔室44彼此連接。第一區(qū)域Al包括珠磨腔室70和泵72，珠磨腔室70和泵72通過微通道74物理地和/或流體連接，閥76連接到微通道74。用于檢查的細胞、干燥空氣、細胞溶液、洗滌劑等等可以通過連接到微通道74的孔78流入珠磨腔室70。這里，用于檢查的細胞可以用包括用于檢查的細胞的溶液傳送。第二區(qū)域A2包括混合腔室80和泵82，混合腔室80和泵82通過其間的微通道物理地和/或流體連接，泵86連接到微通道?；旌锨皇?0連接到泵82的排出端，具有預定長度的微通道84連接到泵82的流入端。一個混合腔室80、一個泵82以及一個微通道84可以形成流體排放單元組。第二區(qū)域A2包括多個這樣的流體排放單元組。流體排放單元組并聯(lián)連接。第三區(qū)域A3包括多個泵92、微通道94a至94d、以及多個閥96。第三區(qū)域A3的微通道94a至94d可以與圖3的另一微通道52相應。一個泵92和微通道94a至94d可以形成單元組。第三區(qū)域A3包括并聯(lián)設置的多個這樣的單元組。第三區(qū)域A3中的單元組分別連接到第二區(qū)域A2中的流體排放單元組。第三區(qū)域A3可以是將第二供給材料供給到第二區(qū)域A2的第二供給器，該第二供給材料不同于從第一區(qū)域Al供給的供給材料。第二供給材料可以是至少一種擴增試劑。對于關于第一至第三區(qū)域Al至A3的詳細描述，請參考韓國專利申請No. 2010-124231 (用于分析基因的裝置以及通過使用該裝置分析基因的方法)?，F(xiàn)在將參考圖12描述從捕獲腔室44去除氣泡的過程。圖12是描述從捕獲腔室44去除氣泡的過程的平面圖。為了方便起見，圖12僅示出捕獲腔室44、以及分別連接到捕獲腔室44的端部的微通道48和50的平面圖。參考圖12中的頂部和中間圖示，當包括氣泡102的流體100通過微通道50流入捕獲腔室44時，首先流入捕獲腔室44并被捕獲腔室44捕獲的氣泡作為聚集后面的氣泡的氣泡籽(bubble seed)。后面的氣泡102聚集在首先進入捕獲腔室44并被捕獲的氣泡籽周圍。流體100在捕獲腔室44中沿箭頭所示的方向移動，這里，捕獲腔室44內(nèi)部的側(cè)面與捕獲腔室44的底部相比、可以具有關于流體100的更好的潤濕特性。因而，流體100沿捕獲腔室44內(nèi)部的側(cè)面更快地移動。參考圖12中圖示的中間和底部，因此，在被捕獲的氣泡104后面的流體100沿捕獲腔室44的側(cè)部移到捕獲氣泡104的前面，流入捕獲腔室44的氣泡102組合成捕獲氣泡104。同樣地，在通過微通道50流入捕獲腔室44的流體100中，液化部分在捕獲腔室44的平面圖中向左移動，流體100中的氣泡102在基于圖12的捕獲腔室44右部聚集成捕獲氣泡104。移到捕獲腔室44左部的流體100不含氣泡。因此，已進入捕獲腔室44的流體100完全分為液化(例如，非氣體)部分和氣體部分。當使用不含氣泡的流體時，例如，當流體是用于判斷包括核酸的基因的生物材料時，基因可以被快速且精確地分析和判斷。此外，當不含氣泡的流體是用于特定反應的反應材料時，特定反應可以連續(xù)發(fā)生并且反應效率可以提聞。 如果捕獲腔室44的內(nèi)部的側(cè)面不干燥且替代地是濕的，則在捕獲腔室44內(nèi)從其去除氣泡102和104的流體100的前部分不是凸的，而是如圖13所示地是凹的。因而，捕獲腔室44和流體100的接觸面積增加。如上所述，通過使用根據(jù)本發(fā)明一實施方式的微流體供給裝置，可以從包括生物材料的流體有效地去除不必要的氣泡，因為利用了捕獲腔室內(nèi)部的性質(zhì)差異例如潤濕度差異。因此，通過使用從微流體供給裝置供給的生物材料，可以減少或有效地防止由于不必要的氣泡而引起的生物材料反應的停止，由此增加反應結(jié)果的可靠性。此外，包括生物材料的流體可以流暢地流入用于判斷和分析生物材料的裝置中，并且可以精確地測量流體的體積。此外，因為不使用分離的隔膜或膜，所以可移動的氣泡不受限制，并且微流體供給裝置的結(jié)構不復雜。應該理解，其中描述的示例性實施方式僅應該以說明性含義被理解，而不是用于限制目的。在每個實施方式內(nèi)的特征或方面的描述應被一般地理解為可用于其它實施方式中的其他類似特征或方面。
權利要求
1.一種微流體供給裝置，包括 流體供給器，包括包含生物材料的流體； 捕獲腔室，與所述流體供給器連接并且在其中氣泡被從所述流體供給器供給的所述流體去除；以及 流體排放器，與所述捕獲腔室連接并且向外排放從所述捕獲腔室供給的材料， 其中所述捕獲腔室內(nèi)部的側(cè)壁和底部的材料性質(zhì)彼此不同。
2.根據(jù)權利要求I所述的微流體供給裝置，其中所述捕獲腔室的所述內(nèi)部的所述側(cè)壁與所述底部相比、具有關于從所述流體供給器供給的所述流體的更好的潤濕特性。
3.根據(jù)權利要求I所述的微流體供給裝置，其中所述流體供給器包括 腔室，在其中破碎所述生物材料； 泵，其將破碎的生物材料泵送到所述捕獲腔室； 微通道，使所述珠磨腔室、所述泵以及所述捕獲腔室彼此連接，以及 與所述微通道連接的閥。
4.根據(jù)權利要求I所述的微流體供給裝置，其中所述流體排放器包括 混合腔室，在其中使從所述捕獲腔室供給的所述材料與從所述捕獲腔室之外的單元供給的第二材料混合； 泵，將從所述捕獲腔室供給的所述材料以及所述第二材料泵送到所述混合腔室；以及 微通道，使所述混合腔室、所述泵以及所述捕獲腔室彼此連接。
5.根據(jù)權利要求4所述的微流體供給裝置，其中供給所述第二材料的所述單元與所述流體排放器連接。
6.根據(jù)權利要求4所述的微流體供給裝置，其中所述第二材料包括擴增從所述捕獲腔室供給的特定材料的擴增試劑。
7.根據(jù)權利要求5所述的微流體供給裝置，其中所述單元包括多個微通道和多個泵。
8.根據(jù)權利要求I所述的微流體供給裝置，其中所述捕獲腔室包括 上板，包括凹槽；以及 覆蓋所述凹槽的下板， 其中所述上板和所述下板的材料性質(zhì)彼此不同。
9.根據(jù)權利要求I所述的微流體供給裝置，其中所述捕獲腔室包括 包括凹槽的上板； 覆蓋所述凹槽的下板；以及 中間隔膜，在所述上板和所述下板之間，并覆蓋所述凹槽， 其中所述上板和所述中間隔膜的材料性質(zhì)彼此不同。
10.根據(jù)權利要求9所述的微流體供給裝置，其中所述下板包括氣壓腔室，該氣壓腔室重疊所述上板的所述凹槽。
11.根據(jù)權利要求I所述的微流體供給裝置，其中所述捕獲腔室包括 包括通孔的上板； 重疊所述通孔的上側(cè)的覆蓋層；以及 下板，重疊所述通孔的與所述上側(cè)相反的下側(cè)， 其中所述覆蓋層和所述下板的材料性質(zhì)相同，以及 所述覆蓋層和所述下板的所述材料性質(zhì)不同于所述上板的材料性質(zhì)。
12.根據(jù)權利要求3所述的微流體供給裝置，其中所述流體供給器的所述腔室是珠磨腔室。
13.—種處理用于生物材料分析的流體的方法，所述方法包括 通過第一微通道供給包括反應抑制元素和生物材料的所述流體至微流體供給裝置的捕獲腔室； 在所述捕獲腔室中產(chǎn)生反應抑制元素籽； 進一步供給所述流體到所述捕獲腔室中，使得另外的反應抑制元素聚集在所述捕獲腔室中所述反應抑制元素籽周圍； 移動除了所述反應抑制元素之外的所述流體通過所述捕獲腔室并且經(jīng)過所述微流體供給裝置的第二微通道從所述捕獲腔室排放除了所述反應抑制元素之外的所述流體； 其中所述捕獲腔室的內(nèi)表面具有彼此不同的材料性質(zhì)，使得除了所述反應抑制元素之外的所述流體移動穿過所述捕獲腔室。
14.根據(jù)權利要求13所述的處理用于生物材料分析的流體的方法，其中所述捕獲腔室的第一內(nèi)表面與所述捕獲腔室的剩余內(nèi)表面相比、具有關于所述流體的更好的潤濕特性，使得除了所述反應抑制元素之外的所述流體沿所述捕獲腔室的所述第一內(nèi)表面比沿剩余表面移動得更快。
全文摘要
本發(fā)明提供一種具有氣泡捕獲功能的微流體供給裝置。該微流體供給裝置包括流體供給器，包括具有生物材料的流體；捕獲腔室，在其中從自流體供給器供給的流體去除氣泡；以及流體排放器，向外排放從捕獲腔室供給的材料。捕獲腔室內(nèi)部的側(cè)壁和底部的材料性質(zhì)彼此不同。側(cè)壁與底部相比、具有關于從流體供給器供給的流體的更好的潤濕特性。
文檔編號B01L3/00GK102806111SQ20121015049
公開日2012年12月5日 申請日期2012年5月15日 優(yōu)先權日2011年6月2日
發(fā)明者鄭元淙, 樸珍星, 金俊鎬, 沈俊燮 申請人:三星電子株式會社