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      一種抗水蒸氣和硫中毒的有機(jī)廢氣催化燃燒催化劑及其制備方法與流程

      文檔序號:12147587閱讀:693來源:國知局

      本發(fā)明涉及有機(jī)廢氣催化燃燒催化劑領(lǐng)域,具體涉及一種抗水蒸氣和硫中毒的有機(jī)廢氣催化燃燒催化劑及其制備方法。

      技術(shù)背景

      工業(yè)有機(jī)廢氣通常是指在油漆、電鍍、印刷、涂料、輪胎制造等工業(yè)生產(chǎn)過程中,釋放出的含醇類、酯類、酮類、醇醚類和芳烴類等揮發(fā)性有機(jī)化合物(Volatile OrganicCompounds,簡稱VOCs)的氣體。這些VOCs組分如不加處理,直接排入大氣,容易產(chǎn)生二次有機(jī)氣溶膠,形成霧霾等污染環(huán)境物質(zhì)。VOCs的大量排放對環(huán)境和人體健康有著極大的危害。

      相比于光催化、等離子體電暈放電、吸附法、直接燃燒等降解技術(shù),催化燃燒能夠使含揮發(fā)性有機(jī)物在低溫下(200-450℃)與氧化合,生成無毒的H2O、CO2,轉(zhuǎn)化較徹底,二次污染較少,啟動能耗低,是控制有機(jī)廢氣污染的有效有段之一。

      目前工業(yè)上采用的催化劑主要是貴金屬催化劑,成本高。也有少量應(yīng)用的非貴金屬催化劑,但是抗中毒性能差,實(shí)用范圍窄。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于根據(jù)目前有機(jī)廢氣催化燃燒催化劑主要是貴金屬催化劑,成本高且抗中毒性能差等問題,提供一種抗水蒸氣中毒和抗硫中毒且成本低廉的有機(jī)廢氣催化燃燒催化劑。

      本發(fā)明另一目的在于提供上述有機(jī)廢氣催化燃燒催化劑的制備方法。

      本發(fā)明上述目的通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):

      一種抗水蒸氣和硫中毒的有機(jī)廢氣催化燃燒催化劑,由如下按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)的組分組成:TiO270~93%、SiO23~10%、CeO23~10%、CuO 1~10%。

      作為一種較優(yōu)選的技術(shù)方案,所述TiO2采用硫酸法鈦白的中間產(chǎn)物偏鈦酸作為催化劑載體的前驅(qū)體;所述SiO2的前驅(qū)物為硅溶膠、白炭黑或有機(jī)硅;所述CeO2和CuO的前驅(qū)物為相應(yīng)的可溶性鹽(如硝酸銅和硝酸鈰)。

      作為一種最優(yōu)選的技術(shù)方案,所述SiO2的前驅(qū)物為硅溶膠。

      本發(fā)明所述的抗水蒸氣和硫中毒的有機(jī)廢氣催化燃燒催化劑的制備方法具體如下:將偏鈦酸、SiO2的前驅(qū)物和CeO2的前驅(qū)物混合攪拌均勻,在100~150℃下干燥8~12小時(shí),于400~600℃條件下焙燒3~5小時(shí),得到催化劑載體;將載體磨成粉后,浸漬于CuO的前驅(qū)物溶液中,然后在100~150℃下干燥8~12小時(shí),于400~600℃條件下焙燒3~5小時(shí),得到抗水蒸氣和硫中毒的有機(jī)廢氣催化燃燒催化劑。

      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下有益效果:

      本發(fā)明所述有機(jī)廢氣催化燃燒催化劑具有較強(qiáng)的抗硫中毒和抗水蒸氣中毒的優(yōu)點(diǎn),且成本低廉,具有很好的工業(yè)應(yīng)用前景。

      具體實(shí)施方式

      下面結(jié)合實(shí)施例,對本發(fā)明做進(jìn)一步闡述。但實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實(shí)施方式,其描述較為具體和詳細(xì),但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是,對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干變形和改進(jìn),這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

      實(shí)施例1

      按TiO2為75g稱取偏鈦酸,按SiO2為10g稱取硅溶膠,按CeO2為10g稱取硝酸鈰并溶解成一定濃度的溶液,按CuO為5g稱取硝酸銅并溶解成0.2mol/L的溶液。將粉末偏鈦酸與硅溶膠和硝酸鈰溶液混合攪拌2小時(shí)后,于110度條件下干燥10小時(shí)后,于500度焙燒4小時(shí)獲得催化劑載體。將催化劑載體研磨成粉,加入硝酸銅溶液,攪拌后,于110度條件下干燥10小時(shí)后,于500度焙燒4小時(shí)獲得催化燃燒催化劑。

      實(shí)施例2

      按TiO2為93g稱取偏鈦酸,按SiO2為3g稱取硅溶膠,按CeO2為3g稱取硝酸鈰并溶解成一定濃度的溶液,按CuO為1g稱取硝酸銅并溶解成0.2mol/L的溶液。將粉末偏鈦酸與硅溶膠和硝酸鈰溶液混合攪拌2小時(shí)后,于110度條件下干燥10小時(shí)后,于500度焙燒4小時(shí)獲得催化劑載體。將催化劑載體研磨成粉,加入硝酸銅溶液,攪拌后,于110度條件下干燥10小時(shí)后,于500度焙燒4小時(shí)獲得催化燃燒催化劑。

      實(shí)施例3

      按TiO2為84g稱取偏鈦酸,按SiO2為3g稱取硅溶膠,按CeO2為3g稱取硝酸鈰 并溶解成一定濃度的溶液,按CuO為10g稱取硝酸銅并溶解成0.2mol/L溶液。將粉末偏鈦酸與硅溶膠和硝酸鈰溶液混合攪拌2小時(shí)后,于110度條件下干燥10小時(shí)后,于500度焙燒4小時(shí)獲得催化劑載體。將催化劑載體研磨成粉,加入硝酸銅溶液,攪拌后,于110度條件下干燥10小時(shí)后,于600度焙燒4小時(shí)獲得催化燃燒催化劑。

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