除甲醛草本制劑的制作方法
【專利摘要】一種以中藥為原料的除甲醛草本制劑，它的配方由A、B、C三組中草藥組成，其中A組是：人參、西洋參、熟地黃、烏梅、酸棗仁、天麻、肉蓯蓉、防風；B組是：沉香、砂仁、降香、羌活、通草、胡椒、靈芝、地骨皮、柏子仁；C組是：五味子、月季花、連翹、阿魏、山豆根、石斛、胡連、菊花、金果欖、蒼術、秦艽、桂花、白芨、紫石英。A、B、C三組中草藥分別加工后，在攪拌下按1、3、4、2液順序合并。使用時，將成品噴涂在室內的墻壁、物體表面后風干即可。本發(fā)明無毒無腐蝕安全有效，顯效迅速，無反彈，不造成變色。經(jīng)國家環(huán)保產(chǎn)品質量監(jiān)督檢驗中心檢驗，除甲醛的24小時去除率達76％。它用于消除室內空氣甲醛污染。
【專利說明】
除甲酵草本制劑
技術領域
[0001] 本發(fā)明是一種W中草藥為原料提取制成的除甲醒草本制劑。
【背景技術】
[0002] 眾所周知，室內某些裝飾材料、家具、紡織品等民用制品，均可向外散發(fā)游離甲醒、 苯類、TV0C等有毒氣體。其中甲醒的揮發(fā)期最長，輕則使人感覺不適，重則導致疾病危害健 康，現(xiàn)有技術中的除甲醒解決方案已由下述專利文獻予W披露： 陽00引中國發(fā)明專利申請公布說明書CN1463753A(2003年12月31日公開），所述甲醒清 除劑由A、B、C、D、E五種成分構成。其中A為月桂醇、油酸、氮酬、薄荷腦、神酬中的任意一 種單獨使用或使用兩種及兩種W上物質的混合物。B為簇酸或二簇酸（或醋）與氨或水合 阱反應而成的酷阱類物質。C為多元醇、徑甲基脈、硫酸亞鐵、維生素 C或邸TA中的任意一 種單獨使用或使用兩種及兩種W上物質的混合物。D為金屬的面化物、硝酸鹽、硫酸鹽、亞硫 酸鹽、及氨氧化物中的任意一種單獨使用或使用兩種及兩種W上物質的混合物。E為水或有 機溶劑。
[0004] 中國發(fā)明專利申請公布說明書CN1891335A(2007. 01. 10公開），所述晶格內滲雜 和表面外包覆的調控，制備納米二氧化鐵光催化劑，在紫外光、可見光或微光照射下，均具 有較高光催化效率。
[0005] 中國發(fā)明專利申請公布說明書CN1915462A(2007年02月21日公開），所述甲醒清 除劑配制時將重量比為7% -15%的碳酸氨納溶液與重量比為6% -15%的過氧化氨溶液混 合而成。
[0006] 中國實用新型專利授權公告說明書CN201632179U(2010. 11. 17公告），所述快速 活性炭除甲醒儀，裝在所述的孔罩里面的活性炭，所述的隔板上具有開口，所述的殼體上位 于所述的風扇的下方具有出風口用于去除甲醒等各種裝飾材料釋放出的有害氣體。
[0007] 中國發(fā)明專利申請公布說明書CN101670233A(2010年3月17日公開），如該申請 所述主要組成成分，主要從植物的樹桿、莖、花、果實中提取，選配不同的植物提取液，分別 配制成消除甲醒的消除劑，可W分成四大類：（1)祗類，運些天然存在的化合物是植物油中 最重要的成分。它們都有共同的分子式C10H16、例如：羨燒、薄荷燒等。（2)直鏈化合物，組 成運一部分的化合物有醒、醇和酬。廣泛存在于由果實提取的可揮發(fā)的油中，例如：葵醇、月 桂醇等。做苯的衍生物，從玫瑰油中提取到苯乙醇，從水仙汁中可提取到苯甲醒、苯甲酸甲 醋等。運類化合物與從苯、特別是從丙苯衍生出來的化合物有相同的分子式。（4)其它化合 物，如：香草醒、肉桂酸和甲酸香葉醋等都是從植物油或汁液中提取。
[0008] 現(xiàn)有的運些技術方案去除室內空氣里的甲醒均各有特長，但均未能同時涵蓋安 全、速效、持久、使用方便、不造成變色的多種優(yōu)勢。

【發(fā)明內容】

[0009] 本發(fā)明的目的是：針對上述技術缺陷，適應人們日漸強勁的回歸大自然思潮，提供 一種w草本中草藥為主要原料提取的除甲醒草本制劑，用于治理室內空氣甲醒污染。
[0010] 本發(fā)明的技術方案是：一種除甲醒草本制劑，W中草藥為原料提取制成，所述制成 除甲醒草本制劑的中草藥原料是：
[0011] A組：人參、西洋參、熟地黃、烏梅、酸要仁、天麻、肉巧蓉、防風；
[0012] B組：沉香、砂仁、降香、弟活、通草、胡椒、靈芝、地骨皮、柏子仁；
[0013] C組：五味子、月季花、連翅、阿魏、山豆根、石解、胡連、菊花、金果攬、蒼術、秦巧、 桂花、白巧、紫石英。
[0014] 所述制成1噸除甲醒草本制劑的中草藥原料重量是：
[0015] A組：人參5kg~化g、西洋參8kg~10kg、熟地黃2kg~4kg、烏梅1kg~3kg、酸 要仁1kg~3kg、天麻1kg~3kg、肉巧蓉5kg~化g、防風2kg~4kg ;
[0016] B組：沉香8kg~10kg、砂仁8kg~10kg、降香8kg~10kg、弟活2kg~4kg、通草 8kg~10kg、胡椒1kg~3kg、靈芝1kg~3kg、地骨皮1kg~3kg、柏子仁1kg~3kg ;
[0017] C組：五味子1kg~3kg、月季花2kg~4kg、連翅1kg~3kg、阿魏8kg~10kg、山 豆根1kg~3kg、石解5kg~化g、胡連2kg~4kg、菊花1kg~3kg、金果攬5kg~化g、蒼術 2kg~4kg、秦巧5kg~化g、桂花8kg~10kg、白巧8kg~10kg、紫石英0. 15kg~0. 3kg。 [001引所述制成1噸除甲醒草本制劑的中草藥原料最佳重量是：
[0019] A組：人參化g、西洋參9kg、熟地黃3kg、烏梅化g、酸要仁化g、天麻化g、肉巧蓉 化邑、防風3kg ;
[0020] B組：沉香9kg、砂仁9kg、降香9kg、弟活3kg、通草9kg、胡椒化g、靈芝化g、地骨皮 2kg、柏子仁2kg ;
[0021] C組：五味子化g、月季花3kg、連翅化g、阿魏9kg、山豆根化g、石解化g、胡連3kg、 菊花化g、金果攬化g、蒼術3kg、秦巧化g、桂花9kg、白巧9kg、紫石英0.化g。
[0022] 本發(fā)明的效果是：它的組方原則是W祖國中醫(yī)中藥學為指導基礎，認識到室內空 氣甲醒污染屬于惡氣、狹氣、毒氣、捧氣、疫氣皆為邪氣，而選擇原料藥性則屬于陽氣、正氣、 清氣，陽在則陰藏，從而保持陰陽之平衡，揚清正氣，必能辟邪氣。篩選出Ξ組無毒中草藥， 提取其有效活性成份，制成除甲醒草本制劑，用于治理室內空氣被游離甲醒污染。原料中， 用人參、西洋參、熟地黃、烏梅、酸要仁、天麻、柏子仁、肉巧蓉和防風為君，補氣益氣補陽補 虛。輔W沉香、砂仁、降香、弟活、通草、胡椒、靈芝和地骨皮為臣，行氣通氣調氣。用五味子、 月季花、連翅、阿魏、山豆根、石解、胡連、菊花、金果攬、蒼術和秦巧為佐，解毒去邪氣捧氣， 用與正氣相調的桂花和白巧W及白巧的使藥紫石英共同為使。例如，A組的人參，《神農(nóng)本草 經(jīng)》運是我國第一部藥物學經(jīng)典，書中將365種常用藥材分為上、中、下Ξ品，把那些具有良 好的性能，并且無毒、副作用的藥物選為上品，人參便是上品藥材之一。書中明確指出，人參 除"邪氣"；《主治秘要》記載"補元氣"，具有補益扶正的作用。例如B組的沉香，《別錄》記 載"去惡氣"，《日華子本草》記載"去邪氣"，《珍珠囊》記載"去惡氣"，《本草綱目》記載："解 攝毒"，《本經(jīng)》記載"得芬芳清陽之氣，殊為要藥"。我國中醫(yī)對沉香的認識，證明它具有解 毒驅邪氣功能。例如，C組的蒼術，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，列為上品。《本草》記載"但言術， 不分蒼、白，而蒼術別有雄壯上行之氣，使邪氣不傳"，《本草正義》記載"蒼術，氣味雄厚，能 徹上徹下，芳香辟穢，勝四時不正之氣；最能驅除穢濁惡氣，陰曇之域"，《本草綱目》記載"辟 一切惡氣"?？傊?，運用補氣、行氣、去邪氣的法則，通過扶正桂邪，輔W解毒之能，使清氣上 升，濁氣下降，使邪氣無處可藏。結合現(xiàn)代藥理學研究的角度則認為，所述本發(fā)明的除甲醒 草本制劑提取物中含有數(shù)種活性集團與甲醒反應，如：氨基-NH2活性集團與甲醒發(fā)生親核 加成反應、醇徑基或酪徑基的徑基-OH與甲醒發(fā)生親電加成反應、a-H的醒基物質與甲醒發(fā) 生徑醒縮合反應；簇酸在水中能夠解離出氨離子，促進甲醒分解成水和二氧化碳；它們將 甲醒反應為無毒物質。
[0023] 本發(fā)明的除甲醒草本制劑，它無毒無腐蝕比較安全，所述制成本發(fā)明的原料在W 下醫(yī)古文古籍中，分別有原料無毒的記載。如：《別錄》里記載了：人參、五味子、肉巧蓉、 酸要仁、地骨皮、白巧、菊花、靈芝、柏子仁、石解、連翅、紫石英；《本草再新》里記載了 ：西洋 參、防風、秦巧、金果攬；《晶匯精要》里記載了：蒼術；《藥性論》里記載了：弟活、天麻；《唐 本草》里記載了：胡椒、阿魏；《綱目》里記載了：砂仁、桂花；《閩東本草》里記載了：月季花； 《日華子本草》里記載了 ：沉香、烏梅、砂仁；《開寶本草》里記載了：山豆根、胡連；《本草拾 遺》里記載了：通草；《海藥本草》里記載了：沉香；均為無毒。所述本發(fā)明的部分原料已納 入中國衛(wèi)生部藥食兩用或保健食品名單，如：人參、熟地黃、五味子和白巧。通過試驗從運些 文獻中有記載的品種里確定了制成本發(fā)明的原料。本發(fā)明除甲醒中藥制劑樣品委托"天津 質量監(jiān)督檢驗站第21站"按國家標準GB18582-2001《內墻涂料中有害物質限量》檢驗，重 金屬限量要求全部達標，不會造成重金屬對室內環(huán)境的二次污染。對于鉛和隸造成的危害， 人們耳熟能詳，而對于銘和儒則防范意識淡薄，本發(fā)明注意到了應該在運方面維護使用者 的利益。另外，2007年7月在零售市場上偶遇隨機購買的普通低價位電鍛的合頁、驚衣桿、 水嘴和口把手，當月即分別裝于天津市津南區(qū)、河西區(qū)、河東區(qū)某小區(qū)3家普通樓房的單元 住宅室內試驗，分別噴涂本發(fā)明Ξ個實施例的除甲醒草本制劑治理室內空氣甲醒污染后日 常使用，經(jīng)5年W上觀察，無生誘現(xiàn)象。
[0024] 本發(fā)明的除甲醒草本制劑，它使用方法方便，多次試驗表明可W用手動噴瓶或電 動噴槍霧化噴涂，也可用毛刷、軟布等涂抹，噴涂或涂抹墻壁和室內物體后風干即可。近年 氣霧罐的使用越來越多，本發(fā)明經(jīng)試驗表明也可W采用，其拋射劑使用異下燒霧化良好，它 在50°C時，飽和蒸汽壓力為0. 7MPa W下，氣霧罐標準規(guī)定變形壓力為1. 3MPa，爆破壓力為 1. 5MPa，因此它在室溫下使用比較方便且安全。
[00巧]本發(fā)明的除甲醒草本制劑，它使用后迅速顯效，本發(fā)明的樣品委托"國家環(huán)保產(chǎn)品 質量監(jiān)督檢驗中屯、"按國家輕工行業(yè)標準地/T2761-2006《室內空氣凈化效果測定方法》檢 驗，除甲醒的24小時甲醒去除率達76% W上。
[00%] 本發(fā)明的除甲醒草本制劑，它使用后效果持久，例如：2007年在天津市河西區(qū)鏈 水園小區(qū)試驗的10樓單元樓房，建筑面積140m2,當年新裝修住宅，壁紙墻面，普通民用家 具，治理前關閉口窗12小時，用中科國環(huán)環(huán)境技術研究中屯、生產(chǎn)的ZK-2甲醒檢測分析儀器 檢測，現(xiàn)場溫度26°C，設5個點，采樣點高度1米，測得室內空氣甲醒濃度值均為> 0. 4mg/ m3。即用本發(fā)明的制劑0. 07kg/m2分3遍用電動噴霧器噴涂墻壁和家具，現(xiàn)場溫度24°C，經(jīng) 48小時用治理前儀器和方法測得室內空氣甲醒濃度為< 0.1 mg/m3。常識表明未經(jīng)治理不 可能48小時室內空氣甲醒達標，故未設對照。之后，連續(xù)檢測觀察5年，每年檢測一次室 內空氣甲醒濃度，儀器、方法同治理前所用，現(xiàn)場溫度24°C，測得室內空氣甲醒濃度值均為 <0.1 mg/m3,符合國家標準GB/T18883-2002《室內空氣質量標準》之規(guī)定。又例如2008年 在天津市津南區(qū)慧苑里小區(qū)試驗的3樓單元樓房的一個居室，室內面積15m2,當年新裝修 住宅，涂料墻面，普通民用家具，治理前關閉口窗12小時，用中科國環(huán)環(huán)境技術研究中屯、生 產(chǎn)的ZK-2甲醒檢測分析儀器檢測，現(xiàn)場溫度23°C，設1個點，采樣點高度1. 2米，測得室內 空氣甲醒濃度值為> 0. 4mg/m3。即用本發(fā)明的制劑0. 05kg/m2分3遍用手動噴壺噴涂墻壁 和家具，現(xiàn)場溫度23°C，經(jīng)48小時用治理前儀器和方法測得室內空氣甲醒濃度為< 0.1 mg/ m3。常識表明未經(jīng)治理不可能48小時室內空氣達標，故未設對照。2013年時復測室內空氣 甲醒濃度，儀器、方法同5年前所用，現(xiàn)場溫度23°C，測得室內空氣甲醒濃度值為< 0.1 mg/ m3,符合國家標準GB/T18883-2002《室內空氣質量標準》之規(guī)定。
[0027] 本發(fā)明的除甲醒草本制劑，它用于需要凈化空氣的場合，被噴涂物品不變色。例 如，2008年在天津市津南區(qū)、河西區(qū)不同小區(qū)試驗的3個普通單元樓房，建筑面積均在 70m2~90m2之間，均為2008年新裝修住宅，白色涂料墻面，普通民用家具，室內空氣甲醒超 標，分別用本發(fā)明的Ξ個實施例的制劑0.化g/m2分3遍噴涂，噴涂現(xiàn)場溫度24°C~26°C。 室內空氣甲醒濃度經(jīng)數(shù)日達標后，觀察5年W上，墻壁和家具無異常變色。
【附圖說明】
[0028] 圖1.本發(fā)明的除甲醒草本制劑制作工藝流程示意圖。
[0029] 圖2.氨基-N肥與甲醒發(fā)生親核加成反應示意圖。
[0030] 圖3.醇徑基或酪徑基的-OH與甲醒發(fā)生親電加成反應示意圖。
[0031] 圖4. a-H的醒類物與甲醒發(fā)生徑醒縮合反應示意圖。
【具體實施方式】
[0032] 原料進入制劑室加工前，都要經(jīng)過"凈選"。所謂"凈選"，在中草藥傳統(tǒng)意義上有 煉、篩、鑛、刷、刮、娠、磨、劈、挖、闖、濾或拿等多種方法。可根據(jù)品種特點相應適用，去除其 非有用部分，再進入原料加工環(huán)節(jié)，參閱圖1分述如下： W33] 實施例一；
[0034] 1. A組原料分別凈選后進入制劑室內分別稱重，人參化g、西洋參9kg、熟地黃3kg、 烏梅化g、酸要仁化g、天麻化g、肉巧蓉化g、防風3kg，再分別進行清洗、烘干，粗粉碎過8目 篩后，分別裝入氣流微粉機，用壓縮空氣經(jīng)噴巧加速成超音速氣流后射入粉碎區(qū)，風機流量 設定為40m3~50m Vmin，使原料藥呈流態(tài)化而互相碰撞，使每一個原料藥顆粒具有相同的 運動狀態(tài)。在粉碎區(qū)，被加速的原料藥顆粒在各噴巧交匯點相互對撞粉碎。粉碎后的原料 藥被上升氣流輸送至分級區(qū)，由水平布置的分級輪轉速為2600-3300轉/分下，篩選出達 到粒度要求D97 :10um的原料藥細粉，未達到粒度要求的原料藥粗粉返回粉碎區(qū)繼續(xù)粉碎。 合格原料藥細粉隨氣流進入高效旋風分離器得到收集，含塵氣體必須經(jīng)收塵器過濾凈化， 不使粉塵排入大氣，實現(xiàn)環(huán)保生產(chǎn)。原料藥粉碎后混勻加1倍無菌水密閉浸泡24小時，裝 入滲漉罐W每3ml/min/kg的速度流出滲漉液，流速不夠時可W加壓，共收集300kg滲漉液， 脫色、過濾、滅菌，室溫保持待用。（1液）
[0035] 2.上述A組原料的藥渣，分次置于離屯、式分子蒸饋裝置，該裝置將A組藥渣送到 高速旋轉的轉盤中央，進料溫度40°C -45°C，并在旋轉面擴展形成薄膜，同時加熱蒸發(fā)，使 之與對面的冷凝面在20mm~30mm間距下凝縮，冷熱面溫差為30°C~35°C。將該裝置的轉 盤設于90化/min旋轉，并在壓力5Pa的真空下密封。由于轉盤在90化/min旋轉，可得到 極薄的液膜且液膜分布更均勻，蒸發(fā)速率和分離效率更好；原料藥渣在蒸發(fā)面上的溫度為 6(TC~65Γ，縮短受熱時間，利于節(jié)電并且降低了原料藥熱分解的比率。收集離屯、式分子蒸 饋裝置的全部饋液后，脫色、過濾、滅菌，室溫保存待用。（2液）
[0036] 3. B組原料分別凈選后進入制劑室內分別稱重，沉香9kg、砂仁9kg、降香9kg、弟 活3kg、通草9kg、胡椒化g、靈芝化g、地骨皮化g、柏子仁化g，再分別清洗、烘干。其中柏 子仁使用鍋體由航天磁化陶瓷合金超導材料精鑄的爆谷機爆裂，本組其它原料藥經(jīng)粉碎過 40目篩，粒度不能過細。將爆裂后的柏子仁和本組其它藥粉合并分次裝入超臨界流體萃 取機，超臨界流體選用二氧化碳，其優(yōu)點是無色、無毒、不易燃、減少Ξ廢污染，萃取物中不 含有害的重金屬，并且無有害溶劑的殘留。夾帶劑為食用白酒，添加量為B組原料重量的 25%~27%。萃取壓力401口3~451口日，萃取溫度35°(：~45°(：，分離壓力51口3~81口日，分 離溫度20°C~25°C，二氧化碳流量40Kg/h進行超臨界二氧化碳萃取。操作時先打開閥口 進氣，再啟動高壓閥升壓，再調節(jié)減壓閥，調整好分離器內的分離壓力，然后打開放空閥，通 過調節(jié)各個閥口，使萃取壓力、分離壓力及萃取過程中通過二氧化碳流量均穩(wěn)定在所需操 作條件進行全循環(huán)，從放液閥把萃取液提出，所得萃取液經(jīng)蒸饋回收所述夾帶劑所含的乙 醇2kg~3kg后，再脫色、滅菌，4°C~10°C保存待用。（3液）
[0037] 4. C組原料分別凈選后進入制劑室內分別稱重，五味子化g、月季花3kg、連翅化g、 阿魏9kg、山豆根化g、石解化g、胡連3kg、菊花化g、金果攬化g、蒼術3kg、秦巧化g、桂花 9kg、白巧9kg、紫石英0.化g，再分別清洗后烘干。其中紫石英裝入瓦罐內，放在武火中般 紅透，取出放鐵鍋內用醋0.4kg趁熱澤透，自然冷卻，本組其它原料藥粉碎過20目篩。將 冷卻后的紫石英和本組其它原料藥粉合并置不誘鋼鍋內，加無菌水和食用白酒1 : 1混合 液50kg浸泡4小時后，分次自投料口自動定量投入超聲波逆流提取機，在頻率20KHZ、溫度 3rC~34°C、常壓下提取，W縮短提取時間，升高提取率，降低提取液雜質。用35°C無菌水 由進液口控量注入，與進料質量流量之比為8 : 1，W節(jié)能節(jié)水且保護原料藥有效成份。在 動力裝置推動下，浸出液和藥材形成相反的連續(xù)逆流浸出過程，排出藥渣并得到充分浸出 的提取液，提取液經(jīng)脫色、過濾、消毒后，裝入強制循環(huán)蒸發(fā)器。提取液在強制循環(huán)蒸發(fā)器內 外加動力產(chǎn)生強制流動，循環(huán)速度一般為1. 5米/秒~3. 5米/秒。提取液由循環(huán)累自下 而上打入，沿加熱室的管內W溫度40°C~45°C向上流動。提取液產(chǎn)生的蒸汽和液沫混合物 進入蒸發(fā)室后分開，蒸氣由上部排出回收白酒所含乙醇，流體受阻落下，經(jīng)圓錐形底部被循 環(huán)累吸入，再進入加熱管，繼續(xù)循環(huán)。提取液經(jīng)強制循環(huán)蒸發(fā)器回收所述加入白酒所含乙醇 6kg~7kg后，脫色、過濾、滅菌，室溫保存待用。（4液）
[0038] 5.最后在均質塔內攬拌下順序合并上述（1液）、（3液）、（4液）W及（2液）四 種液體，55°C~60°C溫度下保持15分鐘后，降至37°C保持2小時，加無菌水至制劑總重量 為1噸，再加熱至60°C~65°C溫度下保持5分鐘，降至37°C，保溫到攬拌機發(fā)出的聲音低 沉、濾液散發(fā)有中藥香味、入口稍苦時，再加熱至90~92°C溫度下保持1分鐘，自然冷卻至 室溫，脫色后過濾、檢測甲醒去除率、包裝，即為成品。 W39] 實施例二：
[0040] A組原料分別凈選后進入制劑室內分別稱重，人參化g、西洋參8kg、熟地黃化g、烏 梅3kg、酸要仁3kg、天麻3kg、肉巧蓉化g、防風化g ;
[0041] B組原料分別凈選后進入制劑室內分別稱重，沉香8kg、砂仁8kg、降香8kg、弟活 化g、通草8kg、胡椒3kg、靈芝3kg、地骨皮3kg、柏子仁3kg ;
[0042] C組原料分別凈選后進入制劑室內分別稱重，五味子3kg、月季花4kg、連翅3kg、阿 魏8kg、山豆根3kg、石解f5kg、胡連化g、菊花3kg、金果攬f5kg、蒼術4kg、秦巧f5kg、桂花8kg、 白巧8kg、紫石英0.3kg。
[0043] 本實施例所述Ξ組原料的其它加工過程與實施例一相同。
[0044] 實施例Ξ :
[0045] A組原料分別凈選后進入制劑室內分別稱重，人參化g、西洋參10kg、熟地黃4kg、 烏梅化g、酸要仁化g、天麻化g、肉巧蓉化g、防風4kg ;
[0046] B組原料分別凈選后進入制劑室內分別稱重，沉香10kg、砂仁10kg、降香10kg、弟 活4kg、通草10kg、胡椒化g、靈芝化g、地骨皮化g、柏子仁化g ;
[0047] C組原料分別凈選后進入制劑室內分別稱重，五味子化g、月季花化g、連翅化g、 阿魏10kg、山豆根化g、石解化g、胡連4kg、菊花化g、金果攬化g、蒼術化g、秦巧化g、桂花 10kg、白巧 10kg、紫石英 0. 15kg。
[0048] 本實施例所述Ξ組原料的其它加工過程與實施例一相同。 W例綜上S個實施例所述，成品的除甲醒草本制劑提取物中含有數(shù)種活性集團與甲醒 反應，將甲醒反應為無毒物質。例如：含有氨基-NH2活性集團與甲醒發(fā)生親核加成反應，表 示如圖2 ;含有酵徑基或酪徑基的徑基-OH與甲醒發(fā)生親電加成反應，表示如圖3 ;含有a-H 的醒類物質與甲醒發(fā)生徑醒縮合反應，表示如圖4 ;含有的簇酸是弱酸，在水中能夠解離出 氨離子，氨離子促進甲醒分解成水和二氧化碳。作用機理如下： 陽化0]
[0051] 還有，紫石英所含微量元素的加入可能對一些活性集團及生物堿催化了活性或提 高了穩(wěn)定性。
[0052] 所述本發(fā)明的使用方法是將成品噴涂在室內的墻壁、物體表面后風干即可?，F(xiàn) 場試驗表明，一般住宅室內去除游離甲醒污染時，分2~4遍噴涂，1~2天即可顯效，達 到國家標準GB/T18883-2002要求，安全且無腐蝕、不變色、不反彈。室內使用了非民用建 材的，需要增加噴涂次數(shù)，并隨時監(jiān)測室內空氣游離甲醒濃度，并根據(jù)監(jiān)測情況W強化處 理。本發(fā)明Ξ個實施例的樣品已經(jīng)委托國家環(huán)保產(chǎn)品質量監(jiān)督檢驗中屯、，按國家標準GB/ T2761-2006檢驗，除甲醒的24小時甲醒去除率達76% W上。
[0053] 注意所述全部制作過程中，一般不需要添加防腐劑或調味劑等助劑，本發(fā)明樣品 委托天津質量監(jiān)督檢驗站第21站按國家標準GB18582-2001檢驗，重金屬限量要求全部達 標。個別情況下需要加入時，最好采用食品級。例如，天津市和平區(qū)某公司機房地面是地 板，四壁是侶合金鑲玻璃，室內空氣甲醒超標。為清除機房室內空氣中的甲醒，除噴涂地板 夕F，還需要W玻璃為載體對玻璃進行噴涂，為進一步加強制劑與玻璃的粘合力，所用該批次 的本發(fā)明除甲醒草本制劑，其1~4液的四種液體混合后，加入的水溶性淀粉，就是采用的 食品級W策安全。
[0054] 注意在生產(chǎn)過程中保護環(huán)境，加強節(jié)能減排： 陽化5] 氣流粉碎過程中有粉塵產(chǎn)生，所述使用的收塵器，可W使用袋式收塵方式，W收塵 風機帶動含塵氣體，進入收塵裝置內部塵室，空氣通過濾袋后變得潔凈由收塵風機排出，而 粉塵則被阻止，吸附在濾袋的外表面，然后由脈沖閥控制向濾袋內部噴吹高壓氣體，將粉塵 震落，進入集料斗，經(jīng)過鎖風下料裝置排出。隨著過濾的進行，濾袋外側的積塵逐漸增多， 使收塵器的運動阻力也逐漸增高，氣流通過的阻力也逐漸增加。當阻力值達到1500化時， 需定期清灰。首先切斷過濾塵氣流，停止過濾過程，然后W 0. 1S~0. 15S的時間噴入壓力 為0. 4MPa~0. 6MPa的壓縮空氣，壓縮空氣在箱體內迅速膨脹涌入濾袋低部，使濾袋產(chǎn)生變 形、震動，加上逆氣流的作用，濾袋外部的粉塵被清除下來掉入灰斗，清灰完畢后，提升閥再 次打開，收塵又進入過濾狀態(tài)。必要時可多機組合，在入口濃度達lOOg/Nm3時，除塵效率可 達99.9%，W使收塵連續(xù)進行。
[0056] 原料提取后的廢渣，不能任意丟棄。它含有植物纖維、木質素，和非植物性硬質，都 可W再利用：比如用于食用菌生產(chǎn)，將廢渣擠壓后攤放于水泥或磚擱地面驚曬或用烘干機 烘干至含水率15% W下，裝包、儲存，干渣備用期間注意防雨、防潮、防霉。又如用于堆肥，農(nóng) 村常見的簡易堆積方式已不能采用，機械化堆肥設備或太陽能槽式堆肥設備占地面積小， 能夠進行很好的過程控制，不會受氣候條件的影響，廢渣經(jīng)2天處理就能達到無害化和初 步穩(wěn)定。從而一年四季都可W進行不間斷的快速處理工藝，縮短處理周期、提高機械使用效 率、進而節(jié)約占地、減低處理成本，化害為利。
[0057] 本發(fā)明生產(chǎn)過程中的廢水，主要有兩種：第一種是原料洗涂水、過濾、蒸饋、萃取等 單元操作中產(chǎn)生的污水。第二種是生產(chǎn)設備洗涂和地面沖洗用水。根據(jù)所述生產(chǎn)特點，第 一種廢水的特點W含泥沙為主，可采取A、B、C Ξ組藥分別收集廢水的方法。由于它所含的 成分可繼續(xù)利用，因此只要配方不變，沉淀過濾消毒后可W長期循環(huán)使用，利于節(jié)水并保護 環(huán)境。第二種廢水主要含洗衣粉，也可W過濾后長時間循環(huán)使用，必要時加熱消毒即可。兩 種廢水沉淀下來的污泥極少含重金屬等有害物質，因此烘干后可W用于燒制污泥磚。
[005引關于原料供應問題，目前國內中草藥種植產(chǎn)區(qū)廣泛，資源豐富，種植技術成熟。例 如：黑龍江省種植面積近20萬畝，吉林省種植面積65萬畝，迂寧省種植面積50萬畝，山西 省中藥材蘊藏量1. 88億公斤，山東省種植面積180萬畝，兩廣、云南具有良好的熱帶或亞熱 帶的自然環(huán)境條件，遍布中藥材生產(chǎn)基地。伴隨中藥"國際化"的潮流，國家藥監(jiān)局制訂了 我國中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GAP),對中藥材生產(chǎn)的質量標準做出了相應的規(guī)定。在免稅 等利好消息影響下，產(chǎn)地的種植熱情高，且在積極尋求銷售。中草藥資源合理利用正是對產(chǎn) 區(qū)種植業(yè)的有力拉動，促使種植與消費實現(xiàn)雙贏。
[0059] 應當指出的是，上述實施方式不是對本發(fā)明的限制，對于本技術領域的普通技術 人員來說，在本發(fā)明的啟發(fā)提示下，還可W做出若干改進和修飾，也屬于為本發(fā)明的保護范 圍。
[0060] 參考W下資料可W更好的理解或實施本發(fā)明：
[OOW] 1.《有機化學》第7版，人民衛(wèi)生出版化2008年6月出版，作者：呂W仙。
[0062] 2.《有機化學（第4版）》高等教育出版社，2010年11月出版，作者：汪小蘭。
[006引 3.《中醫(yī)方劑學》四川科學技術出版化2005年10月出版，主編：楊勇 W64] 4.《中醫(yī)基礎理論》（第2版）人民衛(wèi)生出版化2012年6月出版，作者：高思華等 W65] 5.《室內空氣凈化效果測定方法》中華人民共和國輕工行業(yè)標準，地/T 2761-2006。
[0066] 其中，簡要節(jié)選介紹如下：
[0067] 實驗步驟：將未經(jīng)處理的基紙懸掛于空白試驗艙A中，再將經(jīng)過噴涂凈化材料的 基紙懸掛于試驗艙B中；或將待測凈化器樣機放置于試驗艙B中間部位。將裝有配好的污 染物釋放源A1和B1的容器分別放置于空白試驗艙A和樣品試驗艙B中，立即關閉艙口。開 啟空白試驗艙A及樣品試驗艙B1的風扇，攬拌Imin，使艙內空氣與釋放源釋放的污染物混 均后，同時關閉風扇，對空白艙內進行空氣采樣，測定空白艙內空氣中污染物濃度值為初始 濃度，記作C0。24h后對兩艙內空氣污染物的濃度進行采樣，分析測試，即為某一時間段內 A、B艙的濃度值，記作CA與CB。
[0068] 對污染物去除率可按式（1)計算
[0069] Y = CA-CB/CX100 (1)
[0070] 式中： 陽07U Y-----去除率，％ 陽07引 CA-----空白試驗艙污染物濃度值，mg/m3
[0073] CB-----樣品試驗艙污染物濃度值，mg/m3
[0074] 6.國家標準《室內裝飾裝修材料內墻涂料中有害物質限量》（GB18582-2001)。
[00巧]其中，重金屬限量要求之規(guī)定簡要節(jié)選介紹，見下表：
[0076] 有害物質限量要求
[0077]
[007引 7.《生物化學》第7版，人民衛(wèi)生出版化2008年1月出版，主編：查錫良。
【主權項】
1. 一種除甲醛草本制劑，以中草藥為原料提取制成，其特征是：所述制成除甲醛草本 制劑的中草藥原料是： A組：人參、西洋參、熟地黃、烏梅、酸棗仁、天麻、肉蓯蓉、防風； B組：沉香、砂仁、降香、羌活、通草、胡椒、靈芝、地骨皮、柏子仁； C組：五味子、月季花、連翹、阿魏、山豆根、石斛、胡連、菊花、金果欖、蒼術、秦艽、桂花、 白芨、紫石英。2. 如權利要求1所述的一種除甲醛草本制劑，其特征是：所述制成1噸除甲醛草本制 劑的中草藥原料重量是： A組：人參5kg~7kg、西洋參8kg~10kg、熟地黃2kg~4kg、烏梅lkg~3kg、酸率仁 lkg~3kg、天麻lkg~3kg、肉灰蓉5kg~7kg、防風2kg~4kg ; B組：沉香8kg~10kg、砂仁8kg~10kg、降香8kg~10kg、弟活2kg~4kg、通草8kg~ 10kg、胡椒lkg~3kg、靈芝lkg~3kg、地骨皮lkg~3kg、柏子仁lkg~3kg ; C組：五味子lkg~3kg、月季花2kg~4kg、連翹lkg~3kg、阿魏8kg~10kg、山豆 根lkg~3kg、石斛5kg~7kg、胡連2kg~4kg、菊花lkg~3kg、金果欖5kg~7kg、蒼術 2kg~4kg、秦充5kg~7kg、桂花8kg~10kg、白發(fā)8kg~10kg、紫石英0· 15kg~0· 3kg。3. 如權利要求1或2所述的一種除甲醛草本制劑，其特征是：所述制成1噸除甲醛草 本制劑的中草藥原料最佳重量是： A組：人參6kg、西洋參9kg、熟地黃3kg、烏梅2kg、酸率仁2kg、天麻2kg、肉灰蓉6kg、防 風 3kg ; B組：沉香9kg、砂仁9kg、降香9kg、弟活3kg、通草9kg、胡椒2kg、靈芝2kg、地骨皮2kg、 柏子仁2kg ; C組：五味子2kg、月季花3kg、連翹2kg、阿魏9kg、山豆根2kg、石斛6kg、胡連3kg、菊花 2kg、金果欖6kg、蒼術3kg、秦充6kg、桂花9kg、白發(fā)9kg、紫石英0. 2kg。4. 如權利要求1或2所述的一種除甲醛草本制劑，其特征在于：它是加無菌水至制劑 總重量為1噸的除甲醛草本制劑。5. 如權利要求1或2所述的一種除甲醛草本制劑，其特征在于： 所述A組原料氣流微粉風機流量設定為40-50m3/min，分級輪轉速為2600-3300轉/ 分，篩選粒度要求為D97 :10um ; 所述B組原料超臨界流體萃取夾帶劑為食用白酒，添加量為B組原料重量的 25% -27%，萃取壓力為40MPa-45MPa，萃取溫度為35°C -45°C，分離壓力為5MPa-8MPa，分 離溫度為20°C -25°C，二氧化碳流量為40Kg/h ; 所述C組原料超聲波逆流提取頻率為20KHz，溫度為31°C -34°C，常壓，無菌水注入量 與進料質量的流量之比為8 : 1。6. 如權利要求1或2所述的一種除甲醛草本制劑，其特征在于：所述使用方法是將它 噴涂在室內的墻壁、物體表面后風干。7. 如權利要求3所述的一種除甲醛草本制劑，其特征在于：它是加無菌水至制劑總重 量為1噸的除甲醛草本制劑。8. 如權利要求3所述的一種除甲醛草本制劑，其特征在于： 所述A組原料氣流微粉風機流量設定為40-50m3/min，分級輪轉速為2600-3300轉/ 分，篩選粒度要求為D97 : lOum ; 所述B組原料超臨界流體萃取夾帶劑為食用白酒，添加量為25% -27%，萃取壓力為 40MPa-45MPa，萃取溫度為35°C -45°C，分離壓力為5MPa-8MPa，分離溫度為20°C -25°C，二 氧化碳流量為40Kg/h ; 所述C組原料超聲波逆流提取頻率為20KHz，溫度為31°C -34°C，常壓，無菌水注入量 與進料質量的流量之比為8 : 1。9. 如權利要求3所述的一種除甲醛草本制劑，其特征在于：所述使用方法是將它噴涂 在室內的墻壁、物體表面后風干。10. 如權利要求3所述的一種除甲醛草本制劑，其特征在于：所述A、B、C三組中草藥原 料分別加工，制成（1液）、（2液）、（3液）、（4液），在攪拌下按（1液）、（3液）、（4液）、（2 液）的順序合并。
【文檔編號】B01D53/78GK105983325SQ201510091255
【公開日】2016年10月5日
【申請日】2015年2月28日
【發(fā)明人】王心誠
【申請人】天津市璇葉科技有限公司