專利名稱：反應(yīng)容器套件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及在生物學(xué)分析、生化學(xué)分析、或化學(xué)分析通常的領(lǐng)域中， 適合在醫(yī)療或化學(xué)的現(xiàn)場進(jìn)行各種解析或分析的反應(yīng)容器套件(kit)。
背景技術(shù)：
作為在生物學(xué)分析或通常的化學(xué)分析中使用的小型反應(yīng)裝置，使用微 型多室裝置。作為那樣的裝置，例如，使用在平板狀的基板表面形成了多 個孔的微型滴定度板等微孔反應(yīng)板。
此外，具備作為反應(yīng)容器使樣本發(fā)生反應(yīng)得反應(yīng)部和收容用于樣本的 反應(yīng)的試藥的試藥容器的反應(yīng)容器作為試藥儀器提出。
在此種反應(yīng)容器中，預(yù)先選擇與樣本的檢查項(xiàng)目相對應(yīng)的試藥并收容 在反應(yīng)容器的試藥容器中。
在使用預(yù)先準(zhǔn)備的試藥來檢查樣本時，必須使用與所要求檢査的項(xiàng)目 相對應(yīng)的反應(yīng)容器，但存在注入錯誤的反應(yīng)容器而發(fā)生人為的失誤之虞。
此外，根據(jù)反應(yīng)容器也存在難以判別是未注入樣本的反應(yīng)容器，還是 注入了樣本的反應(yīng)容器。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于為了防止搞錯應(yīng)注入樣本的反應(yīng)容器，并且能夠容 易地判定是樣本注入前，還是樣本注入后。
本發(fā)明的反應(yīng)容器套件是具備使樣本發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)部和收容樣本 的反應(yīng)所使用的試藥的試藥容器的反應(yīng)容器，并具備在向反應(yīng)容器的樣 本移注(分注)前讀取的第一條形碼標(biāo)簽，在向所述反應(yīng)容器的樣本移注 后讀取的第二條形碼標(biāo)簽，并且第一條形碼標(biāo)簽預(yù)先貼附于該反應(yīng)容器， 第二條形碼標(biāo)簽配置為能夠貼附于該反應(yīng)容器，且第一條形碼標(biāo)簽和第二 條形碼標(biāo)簽中存儲有不同的數(shù)據(jù)，第一條形碼標(biāo)簽至少包含表示該反應(yīng)容器固有的信息的數(shù)據(jù)。
在樣本注入前，通過條形碼讀取器讀取第一條形碼，并自動判定對于 欲注入該反應(yīng)容器的樣本是否為受到要求的檢查項(xiàng)目用的反應(yīng)容器。
第一條形碼標(biāo)簽還預(yù)先存儲表示該反應(yīng)容器尚未注入樣本的數(shù)據(jù)，第 二條形碼標(biāo)簽?zāi)軌蝾A(yù)先存儲表示已經(jīng)向該反應(yīng)容器注入樣本的數(shù)據(jù)。如果 貼附于反應(yīng)容器的條形碼標(biāo)簽是第一條形碼標(biāo)簽，則通過條形碼讀取器讀 取該條形碼，則能夠自動判斷該反應(yīng)容器尚未注入樣本，如果貼附于該反 應(yīng)容器的條形碼是第二條形碼標(biāo)簽，則通過由條形碼讀取器讀取該條形 碼，則能夠判斷該反應(yīng)容器已經(jīng)被注入樣本。
在注入樣本后，優(yōu)選第一條形碼標(biāo)簽保持貼附于反應(yīng)容器而保留的方 式是指讀完第一條形碼標(biāo)簽后剝?nèi)ト炕蛞徊糠帧?br> 在剝?nèi)サ谝粭l形碼標(biāo)簽的一部分的情況下，第一條形碼第一條形碼標(biāo) 簽中未被剝?nèi)ザN附于反應(yīng)容器保留的部分中存儲有例如表示由該反應(yīng) 容器檢查的項(xiàng)目等的反應(yīng)容器所固有的信息的數(shù)據(jù)，在第一條形碼標(biāo)簽應(yīng) 被剝?nèi)サ牟糠诸A(yù)先存儲有表示該反應(yīng)容器還未注入樣本的數(shù)據(jù)，第二條形 碼標(biāo)簽?zāi)軌蝾A(yù)先存儲表示已經(jīng)向該反應(yīng)容器注入樣本的數(shù)據(jù)。
作為讀完第一條形碼標(biāo)簽后剝?nèi)ト炕蛞徊糠值姆绞侥軌蚺e出反應(yīng) 容器帶有構(gòu)成樣本導(dǎo)入部的開口部，且第一條形碼標(biāo)簽貼附于樣本導(dǎo)入
部，當(dāng)不剝?nèi)サ谝粭l形碼標(biāo)簽的應(yīng)當(dāng)剝?nèi)サ牟糠謺r，不能打開該開口部。
在該情況下，第二條形碼標(biāo)簽兼用作樣本注入后將所述開口部密封的密封構(gòu)件。
現(xiàn)有的微孔反應(yīng)板在使用時，反應(yīng)板的上表面呈向大氣開放的狀態(tài)。 因此，存在異物從外部侵入樣本之虞，相反地，也可能反應(yīng)生成物污染外 部的環(huán)境。因此本發(fā)明的反應(yīng)容器套件優(yōu)選的方式是能夠防止異物從外部 的進(jìn)入，并防止向外部污染環(huán)境。
此種反應(yīng)容器套件的一例是具備反應(yīng)板，其在表面?zhèn)染哂蟹磻?yīng)部和 試藥容器；移注片，其配置于反應(yīng)板的表面?zhèn)鹊纳戏剑徽?，其覆蓋反應(yīng)板 上的表面?zhèn)鹊纳喜靠臻g，并且將移注片以其前端部成為所述空間的內(nèi)側(cè)、 基端部成為外側(cè)的方式能夠移動地支撐，并且所述開口部設(shè)置于罩的一部 分，樣本導(dǎo)入部經(jīng)由幵口部從外部向所述空間內(nèi)注入樣本。反應(yīng)板的優(yōu)選的方式為在其表面?zhèn)染哂性囁幦萜?，且試藥容器由薄?密封。覆蓋試藥容器而密封試藥的薄膜能夠由移注片貫通。
反應(yīng)板上的表面?zhèn)鹊目臻g由罩覆蓋，并與外部隔斷，且對于樣本的反 應(yīng)在該空間內(nèi)進(jìn)行。反應(yīng)后的反應(yīng)生成物的檢測也不是將反應(yīng)生成物向其 罩外排出，而是在反應(yīng)生成物位于罩內(nèi)的狀態(tài)下進(jìn)行。檢測后，保持反應(yīng) 生成物位于罩內(nèi)的狀態(tài)而廢棄處理該反應(yīng)容器。g卩，該反應(yīng)容器是可以用 后丟棄的。
移注片也可安裝于移注嘴的前端。在該情況下，為了進(jìn)行移注動作需 要單獨(dú)的噴嘴機(jī)構(gòu)。因此，為了不需要此種噴嘴機(jī)構(gòu)，本發(fā)明的優(yōu)選方式 為移注片具備從罩的外側(cè)操作的注射器，并能夠利用該注射器的操作進(jìn)行 移注動作。在移注片具備注射器的情況下，注射器密封移注片的通路，因 此由罩覆蓋的空間的內(nèi)外不會經(jīng)由移注片的通路而連通。
在移注片不具備注射器的情況下，在移注動作時，利用噴嘴機(jī)構(gòu)能夠 形成密閉狀態(tài)，但在反應(yīng)時或檢測時等不使用移注片時，經(jīng)由移注片與外 部空間連通。在這種情況下，作為為了能夠防止異物從外部侵入，或樣本 和其反應(yīng)生成物向外部漏出的優(yōu)選的方式，能夠形成為移注片在前端部具 備過濾器的反應(yīng)容器套件。
在該反應(yīng)容器以遺傳因子為對象的情況下，反應(yīng)板優(yōu)選在其表面?zhèn)染?備進(jìn)行遺傳因子放大反應(yīng)的遺傳因子放大部。遺傳因子放大部優(yōu)選適宜以 規(guī)定的溫度循環(huán)進(jìn)行溫度控制的形狀，也能夠?qū)⒎磻?yīng)部形成為此種形狀而 作為遺傳因子放大部，也可與反應(yīng)部獨(dú)立地設(shè)置遺傳因子放大容器。遺傳
因子放大反應(yīng)包括PCR法和LAMP法等。
反應(yīng)容器內(nèi)的反應(yīng)生成物的分析即能夠在反應(yīng)部內(nèi)進(jìn)行，或者也能在 反應(yīng)板上從反應(yīng)部移動到別的地方進(jìn)行。
在反應(yīng)部內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)生成物的分析的方式的反應(yīng)容器中，反應(yīng)部優(yōu)選 由光透過性的材質(zhì)構(gòu)成，以能夠從底部進(jìn)行光學(xué)的測定。
在從反應(yīng)部移動到別的地方進(jìn)行反應(yīng)生成物的分析的方式的反應(yīng)容 器中，反應(yīng)板在其表面?zhèn)冗€具備分析部，該分析部進(jìn)行反應(yīng)部內(nèi)的反應(yīng)生 成物的分析。
此種分析部的一例是進(jìn)行反應(yīng)生成物的電泳分離的電泳部。此種分析部的另一例是配置有探針的區(qū)域，該探針在反應(yīng)生成物包含
有遺傳因子的情況下與該遺傳因子反應(yīng)。此種探針配置區(qū)域的例子是DNA
片或雜交區(qū)域。
保持并能夠移動地支撐移注片的構(gòu)造的一例是如隔膜或薄膜，利用帶 有氣密性并具有柔軟性的材料保持并能夠移動地支撐移注片。在此情況 下，罩由罩主體和上部罩體構(gòu)成，罩主體與反應(yīng)板一體化且?guī)в袆傂?，?述上部罩體由隔膜或薄膜構(gòu)成，安裝于罩主體且配置于反應(yīng)板的表面?zhèn)鹊?上部，并利用帶有氣密性且具有柔軟性的材料來保持并支撐所述移注片且 使所述移注片能夠移動。還有，配置有樣本導(dǎo)入部的開口設(shè)置于罩主體， 將開口密閉的密封構(gòu)件貼附于罩主體。
保持并能夠移動地支撐移注片的構(gòu)造的其他的一例是罩由罩主體和 罩板構(gòu)成，罩主體與反應(yīng)板一體化，罩板配置于反應(yīng)板的表面?zhèn)鹊纳喜浚?且利用密封件保持氣密，并在水平面內(nèi)能夠滑動地保持于罩主體，移注片 利用其他的密封件保持氣密，并在垂直方向上能夠滑動地保持于該罩板的 構(gòu)造。在此情況下，配置有樣本導(dǎo)入部的開口設(shè)置于罩主體，且將幵口密 閉的密封構(gòu)件貼附于罩主體。
本發(fā)明的反應(yīng)容器套件以化學(xué)反應(yīng)、生化學(xué)反應(yīng)為主，用于各種反應(yīng)
、使用本發(fā)明的反應(yīng)容器套件測定的樣本能夠列舉有化學(xué)物質(zhì)、生物 體試料、生物體由來試料等各種樣本，沒有特別限定。 發(fā)明效果
在本發(fā)明的反應(yīng)容器套件中，在反應(yīng)容器上預(yù)先貼附有用于在樣本移 注前讀取的第一條形碼標(biāo)簽，且該第一條形碼標(biāo)簽包含表示該反應(yīng)容器固 有的信息的數(shù)據(jù)，所以在樣本注入前，通過條形碼讀取器讀取第一條形碼， 并能夠自動判定對于欲注入該反應(yīng)容器的樣本是否為受到要求的檢查項(xiàng) 目用的反應(yīng)容器，從而能夠防止錯誤選擇反應(yīng)容器此種認(rèn)為的失誤。
此外，第一條形碼標(biāo)簽預(yù)先貼附于反應(yīng)容器，并能夠?qū)⒂糜谠跇颖疽?注后讀取的第二條形碼標(biāo)簽貼附于反應(yīng)容器地配置，所以通過條形碼讀取 器讀取貼附于反應(yīng)容器的條形碼標(biāo)簽，能夠判斷該反應(yīng)容器是否已經(jīng)注入 了樣本，所以能夠防止誤認(rèn)為注入樣本并在裝配于檢查裝置之前的反應(yīng)容器而再次注入樣本的人為的失誤。
如果第一條形碼標(biāo)簽在讀取后，剝?nèi)ト炕蛞徊糠?，在注入樣本后?第一條形碼標(biāo)簽不會貼附于反應(yīng)容器而殘留，利用條形碼標(biāo)簽?zāi)軌蚋煽?地判斷樣本注入的有無。
反應(yīng)容器帶有構(gòu)成樣本導(dǎo)入部的開口部，如果第一條形碼標(biāo)簽貼附于 樣本導(dǎo)入部，從而不剝?nèi)サ谝粭l形碼標(biāo)簽的應(yīng)剝?nèi)サ牟糠?，則無法打開該 開口部，則在樣本注入后，能夠可靠地防止第一條形碼標(biāo)簽貼附于反應(yīng)容 器而殘留。
在第二條形碼標(biāo)簽兼用作樣本注入后將該開口部密封的密封構(gòu)件的 情況下，以第二條形碼標(biāo)簽密封該反應(yīng)容器的內(nèi)部，從而不需要用于密封 開口部的其他的密封構(gòu)件，有利于低成本化。
在本發(fā)明的反應(yīng)容器套件中，在反應(yīng)板表面?zhèn)染邆浞磻?yīng)部和試藥容 器，并以罩覆蓋該反應(yīng)板上的表面?zhèn)鹊纳喜靠臻g，在該罩的一部分設(shè)置樣 本導(dǎo)入部的開口部，經(jīng)由該開口部從外部向被罩覆蓋的空間內(nèi)注入樣本， 其是在向由罩覆蓋的空間內(nèi)注入樣本的狀態(tài)下，密閉該開口，由此能夠阻 止異物從外部侵入樣本，并且，能夠阻止反應(yīng)生成物污染外部環(huán)境。
設(shè)置通過覆蓋反應(yīng)板的表面?zhèn)鹊纳戏降恼侄軌蛞苿拥刂蔚囊谱?片，且該移注片具備從罩的外側(cè)操作的注射器，則不需要單獨(dú)的噴嘴機(jī)構(gòu)。
在反應(yīng)板還具備遺傳因子放大部的情況下，即使僅含有微量的測定對
象的遺傳因子的樣本也能夠通過PCR法或LAMP法等遺傳因子放大反應(yīng)
而放大遺傳因子，從而提高分析精度。
如果移注片在前端部的內(nèi)部具備過濾器，則即使移注片不具備注射器 的情況下，也能夠防止異物通過移注片而從外部侵入，并且，能夠防止反 應(yīng)生成物通過移注片污染外部環(huán)境。
在進(jìn)行遺傳因子放大反應(yīng)的情況下，存在其他的DNA從外部侵入樣 本的問題。此外，存在放大的遺傳因子污染其他的樣本的問題。在本發(fā)明 中，遺傳因子放大反應(yīng)在密閉的空間內(nèi)進(jìn)行，在分析結(jié)束后，保持密閉于 該空間的狀態(tài)而被廢棄處理，所以能夠阻止來自外部的污染，并且不存在 污染其他的樣本之虞。
如果在反應(yīng)部內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)容器中的反應(yīng)生成物的分析，或從反應(yīng)部移動到設(shè)置于其他部位的電泳部或與遺傳因子反應(yīng)的探針配置區(qū)域等處進(jìn) 行，則能夠擴(kuò)展處理的試料的種類。
如果通過帶有氣密性且具有柔軟性的材料實(shí)現(xiàn)保持移注片并能夠移 動地支撐移注片的構(gòu)造，或?qū)⒄肿鳛檎种黧w和罩板構(gòu)成而通過罩板相對于 罩主體的滑動和移注片相對于罩板的滑動，能夠移動地支撐移注片，則能 夠由簡單的結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)保持移注片并能夠移動地支撐移注片的構(gòu)造。


圖1 (A) ~圖1 (C)是表示一個實(shí)施例的反應(yīng)容器套件的立體圖，圖
1 (A)是表示樣本注入前的狀態(tài)，圖1 (B)是表示為了注入樣本而剝掉 第一條形碼標(biāo)簽的狀態(tài)，圖1 (C)是表示注入樣本后貼附了第二條形碼 標(biāo)簽的狀態(tài)。
圖2 (A) ~圖2 (C)具體表示同一實(shí)施例的內(nèi)部構(gòu)造，圖2 (A)是 垂直剖面圖，圖2 (B)是反應(yīng)板與移注片的俯視圖，圖2 (C)是表示移 注片的其他的例子的概略剖面圖。
圖3是表示該實(shí)施例中導(dǎo)入了樣本的狀態(tài)的垂直剖面圖。
圖4是表示該實(shí)施例中驅(qū)動單元的注射器驅(qū)動部與注射器的柱塞卡合 的狀態(tài)的垂直剖面圖。
圖5是表示該實(shí)施例中驅(qū)動單元的移注片保持部與移注片卡合的狀態(tài) 的垂直剖面圖。
圖6是表示該實(shí)施例中從保持部卸下移注片的狀態(tài)的垂直剖面圖。
圖7是表示本發(fā)明的反應(yīng)容器套件中的反應(yīng)生成物的檢測中使用的檢 測單元的第一例的垂直剖面圖。
圖8是表示本發(fā)明的反應(yīng)容器套件中的反應(yīng)生成物的檢測中使用的檢 測單元的第二例的垂直剖面圖。
圖9是表示本發(fā)明的反應(yīng)容器套件中的反應(yīng)生成物的檢測中使用的檢 測單元的第三例的垂直剖面圖。
圖10A 圖IOB是表示反應(yīng)容器套件的其他的實(shí)施例的圖，圖IOA是 垂直剖面圖，圖IOB是表示反應(yīng)板和移注片的俯視圖。
圖11是與反應(yīng)容器一同表示該實(shí)施例的反應(yīng)容器套件中的反應(yīng)生成
10物的檢測中使用的檢測單元的例子的垂直剖面圖。
圖12 (A) ~圖12 (B)是表示反應(yīng)容器套件的進(jìn)而其他例子的圖，圖 12 (A)是垂直剖面圖，圖12 (B)是表示反應(yīng)板與移注片的俯視圖。
圖13是與反應(yīng)容器一同表示該實(shí)施例的反應(yīng)容器套件中的反應(yīng)生成 物的檢測中使用的檢測單元的例子的垂直剖面圖。
圖14是與反應(yīng)生成物的檢測所使用的檢測單元的例子一同反應(yīng)容器 單元的進(jìn)而其他的實(shí)施例的垂直剖面圖。
圖15是表示反應(yīng)容器套件的其他的實(shí)施例的垂直剖面圖。
圖16 (A) ~圖16 (C)是表示反應(yīng)容器套件的進(jìn)而其他實(shí)施例的圖， 圖16 (A)是垂直剖面圖，圖16 (B)是表示反應(yīng)板和移注片的俯視圖， 圖16 (C)是外觀立體圖。
圖17 (A) ~圖16 (C〉是表示反應(yīng)容器套件的進(jìn)而其他實(shí)施例的圖， 圖17 (A)是垂直剖面圖，圖17 (B)是表示反應(yīng)板和移注片的俯視圖， 圖17 (C)是外觀立體圖。
圖18 (A) ~圖18 (C)是表示反應(yīng)容器套件的進(jìn)而其他實(shí)施例的圖， 圖18 (A)是垂直剖面圖，圖18 (B)是表示反應(yīng)板和移注片的俯視圖， 圖18 (C)是外觀立體圖。
圖19 (A) 圖19 (C)是表示反應(yīng)容器套件的進(jìn)而其他實(shí)施例的圖， 圖19 (A)是垂直剖面圖，圖19 (B)是表示反應(yīng)板和移注片的俯視圖， 圖19 (C)是外觀立體圖。
圖20是表示反應(yīng)容器處理裝置的一實(shí)施例的內(nèi)部的概略立體圖。
圖21是表示該反應(yīng)容器處理中的控制系的方框圖。
圖中2、 2a、 2b、 2c—反應(yīng)板；3 —基板；4—反應(yīng)容器；12—試藥容 器；14一薄膜；20—移注觜；22 —注射器的柱塞；23—過濾器；24 —罩； 26—罩主體；28—風(fēng)箱薄膜；32、 32a—樣本容器；64、 64a、 71 —罩板； 66、 68、 72 —密封件；100、 110、 120—DNA片；106—電極；102—電泳 分離用流路；130 —第一條形碼標(biāo)簽；134 —第二條形碼標(biāo)簽；138 —第一 條形碼標(biāo)簽的一部分。
具體實(shí)施方式
圖1 (A) ~圖1 (C)是表示一個實(shí)施例的反應(yīng)容器套件的立體圖，圖
1 (A)是表示樣本注入前的狀態(tài)，圖1 (B)是表示為了注入樣本而剝掉 第一條形碼標(biāo)簽的狀態(tài)，圖1 (C)是表示注入樣本后貼附了第二條形碼 標(biāo)簽的狀態(tài)。圖2 (A) ~圖2 (C)具體表示同一實(shí)施例的內(nèi)部構(gòu)造，圖2 (A)是垂直剖面圖，圖2 (B)是反應(yīng)板與移注片20的俯視圖，圖2 (C) 是表示移注片的其他的例子的概略剖面圖。
如圖2 (A)、圖2 (B)所示，反應(yīng)板2在基板3的表面?zhèn)染邆涫箻?本發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)部4及收容樣本的反應(yīng)所使用的試藥并被薄膜14密封 的試藥容器12。
反應(yīng)部4在基板3的表面設(shè)置為凹部。反應(yīng)部4在反應(yīng)時從外部控制 溫度的情況下，為了使熱傳導(dǎo)率良好，優(yōu)選其部分的反應(yīng)部4的壁厚薄。
試藥容器12由在基板3形成的多個凹部構(gòu)成，在這些凹部收容必要 的試藥，并能夠由在之后說明的移注片20中貫通的薄膜14覆蓋。薄膜14 例如為鋁箔、鋁和PET (聚對苯二甲酸乙二醇酯)薄膜等樹脂薄膜的層疊 膜等，利用熔敷或粘接而貼附，以免容易剝落。
根據(jù)需要，在基板3的表面將用于混合樣本和試藥的混合部形成為凹 部也可，這樣的混合部在空的狀態(tài)下能夠被薄膜14覆蓋。
也可以為了檢測反應(yīng)部4中的反應(yīng)生成物，利用從外部向反應(yīng)部4照 射光的機(jī)構(gòu)等，將反應(yīng)部4自身形成為檢測部。另外，也可以將檢測部另 行獨(dú)立于反應(yīng)部4設(shè)置。作為這樣的獨(dú)立的檢測部，例如，利用移注片20 將樣本和試藥的反應(yīng)后的反應(yīng)液移注，并能夠?qū)z測反應(yīng)后的狀態(tài)的試藥 分別預(yù)先配置。這樣的檢測部的表面也可以被能夠利用移注片20貫通的 薄膜覆蓋。這樣的薄膜也與薄膜14相同地，例如，能夠形成為鋁箔、鋁 和PET薄膜等樹脂薄膜的層疊膜等，利用熔敷或粘接來貼附，以免容易剝 落。
包括反應(yīng)部4的基板3的材質(zhì)不特別限定，但由于該反應(yīng)容器是可以 用完扔掉的，因此，優(yōu)選能夠廉價得到的原材料。作為那樣的原材料，例 如，優(yōu)選聚丙烯、聚碳酸酯等樹脂原材料。反應(yīng)部4或另行設(shè)置的檢測部 利用吸光度、熒光、化學(xué)發(fā)光或生物發(fā)光等進(jìn)行檢測的情況下，為了能夠 從底面?zhèn)冗M(jìn)行光學(xué)檢測，優(yōu)選由光透過性的樹脂形成。尤其，在進(jìn)行熒光檢測的情況下，作為基板3的材質(zhì)，優(yōu)選由低自熒光性(來自其自身產(chǎn)生 的熒光少的性質(zhì))且光透過性的樹脂，例如，聚碳酸酯等原材料形成?；?br> 板2的厚度優(yōu)選0.3 4mm，優(yōu)選1 2mm。從熒光檢測用的低自熒光性 的觀點(diǎn)來說，優(yōu)選基板3的厚度的薄。
在反應(yīng)板2的表面?zhèn)鹊纳喜颗渲糜幸谱⑵?0。移注片20將樣本及試 藥，或在反應(yīng)板2具備獨(dú)立的檢測部的情況下，還將反應(yīng)后的反應(yīng)液向該 檢測部移注。移注片20具備注射器22，從罩24的的外部驅(qū)動該注射器 22，由此進(jìn)行移注動作。
移注片20如圖2C所示，代替注射器22，在內(nèi)部具備過濾器23也可。 該過濾器吸附從外部進(jìn)入的異物，阻止異物從外部進(jìn)入被罩24覆蓋的空 間，另外，在阻止反應(yīng)物或反應(yīng)生成物由罩24覆蓋的空間向外部放出這 一方面更有效。
罩24設(shè)置為覆蓋反應(yīng)板2的表面?zhèn)鹊纳喜靠臻g。罩24由覆蓋周邊部 的罩主體26和覆蓋上部的風(fēng)箱薄膜28構(gòu)成，并從外部遮蔽反應(yīng)板2的表 面?zhèn)鹊目臻g。罩主體26的下端部固定于反應(yīng)板2，或經(jīng)由密封部件與反應(yīng) 板2 —體地組裝，帶有剛性地維持罩24的形狀。風(fēng)箱薄膜28由具有柔軟 性的隔膜或具有柔軟性的薄膜構(gòu)成，并將移注片20保持為能夠移動，且 使其前端部朝向被罩24覆蓋的空間的外側(cè)，基端部朝向被罩24覆蓋的空 間的外側(cè)。
罩24的原材料也不特別限定，只要是保持氣密覆蓋反應(yīng)板2的表面 側(cè)的上部空間即可，但由于該反應(yīng)容器可以用完扔掉，因此，優(yōu)選能夠廉 價得到的原材料。作為那樣的原材料，罩主體26優(yōu)選例如聚丙烯、聚碳 酸酯等樹脂原材料，風(fēng)箱薄膜28優(yōu)選尼龍(注冊商標(biāo))、聚氯化乙烯、硅
酮橡膠之外的橡膠原材料等。
在罩主體26的一部分或基板3設(shè)置有用于保持使用前及使用后的移 注片20的保持部件30，移注片20在移注時從保持部件30卸下，能夠在 反應(yīng)板2的表面?zhèn)鹊纳喜孔杂傻匾苿印?br> 為了從罩24的外部向反應(yīng)板2導(dǎo)入樣本，在罩主體26的一部分設(shè)有 開口31，并在該開口 31能夠開閉地安裝有樣本容器32，從而構(gòu)成樣本導(dǎo) 入部。該反應(yīng)容器在使用前，即樣本移注前的狀態(tài)下，如圖1 (A)所示，
在罩主體26的外側(cè)預(yù)先貼附有覆蓋樣本容器32的第一條形碼標(biāo)簽130。 第一條形碼標(biāo)簽130用于在向反應(yīng)容器移注樣本前讀取，并利用條形碼 132存儲表示該反應(yīng)容器固有的信息的數(shù)據(jù)和表示未向該反應(yīng)容器注入樣 本的數(shù)據(jù)。
在樣本注入前利用條形碼讀取器讀取第一條型碼標(biāo)簽的條形碼132， 該反應(yīng)容器自動地判定對于欲注入的樣本是否是受到要求的檢查項(xiàng)目用 的反應(yīng)容器，并且也判定該反應(yīng)容器還未注入樣本。
第一條型碼標(biāo)簽130貼附為覆蓋樣本容器32，所以如果不剝離第一條 型碼標(biāo)簽130，則不能打開該開口 31。
反應(yīng)容器還具備用于在樣本移注后讀取的第二條型碼標(biāo)簽134。第二 條型碼標(biāo)簽134以能夠貼附于該反應(yīng)容器的方式， 一部分安裝于該反應(yīng)容 器，且粘接面由剝離紙覆蓋。通過剝掉該剝離紙，將條形碼標(biāo)簽134貼附 于反應(yīng)容器，從而覆蓋樣本容器32,并能夠密閉開口 31。第二條型碼標(biāo) 簽134利用條形碼136 (參照圖1 (C))存儲表示已經(jīng)向該反應(yīng)容器注入 有樣本的數(shù)據(jù)。
條形碼標(biāo)簽130、 134的背面(印刷有條形碼的面為表面)形成為粘 接面。條形碼標(biāo)簽130、 134的具體的例子是在基材上涂敷有粘接劑的條 形碼。作為基材能夠使用聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、聚苯乙烯、合成紙、 聚亞胺薄膜、可變信息用薄膜等。此外，作為涂敷于基材的粘接劑能夠使 用PVA系乳膠、SBR系乳膠、丙烯系乳膠、合成橡膠系乳膠、感壓粘接 劑、感熱粘接劑等，條形碼標(biāo)簽130在樣本注入時剝離，所以作為涂敷于 基材的粘接劑優(yōu)選容易剝離的粘接劑。
在樣本容器32上形成有用于注入樣本而向上開口的凹部。當(dāng)向該凹 部注入樣本，并定位于罩24的內(nèi)部時，保持樣本容器32的板34關(guān)閉開 口 31。然后，剝掉條形碼標(biāo)簽134的粘接面的剝離紙，利用條形碼標(biāo)簽 134覆蓋板34，并將條形碼標(biāo)簽134貼附于罩主體26。由此，利用條形碼 標(biāo)簽134密閉開口 31。
該反應(yīng)容器是能夠用后丟棄的，在對一個樣本進(jìn)行分析后，保持反應(yīng) 板2由罩24覆蓋的狀態(tài)而廢棄該反應(yīng)容器整體。
14接下來，對由該實(shí)施例的反應(yīng)容器套件分析樣本的動作進(jìn)行說明。 使用前的反應(yīng)容器以圖1 (A)的狀態(tài)供給。在樣本注入前利用條形
碼讀取器讀取第一條形碼標(biāo)簽的條形碼132，并自動判定該反應(yīng)容器是否
為欲注入的樣本而受到要求的檢查項(xiàng)目用的反應(yīng)容器。當(dāng)該反應(yīng)容器為正
確時，如果剝掉第一條形碼標(biāo)簽130，則如圖1 (B)所示露出樣本容器 32。拉出樣本容器32，并向其中注入樣本，并再次將樣本容器32送回反 應(yīng)容器。
接下來，如圖l (C)所示，剝掉第二條形碼標(biāo)簽134的剝離紙，將第 二條形碼標(biāo)簽134貼附樣本容器32上。由此，利用第二條形碼標(biāo)簽134 密封開口 31，且在樣本被導(dǎo)入由該反應(yīng)容器的罩24覆蓋的空間內(nèi)的狀態(tài) 下與外部隔斷。
在第二條形碼標(biāo)簽134中利用條形碼136存儲有表示已經(jīng)向該反應(yīng)容 器注入樣本的數(shù)據(jù)，所以通過由讀取器讀取該條形碼136，能夠自動地判 定該反應(yīng)容器已經(jīng)被注入樣本。
在圖1 (A)中由點(diǎn)劃線表示的條形碼標(biāo)簽138構(gòu)成其他的實(shí)施例中 的第一條形碼標(biāo)簽的一部分。在此情況下，由剝?nèi)サ谝粭l形碼標(biāo)簽的部分 130和即使在樣本移注時也未剝?nèi)サ牟糠?38構(gòu)成，在未剝?nèi)ザN附于反 應(yīng)容器的殘留的部分138中，利用條形碼140預(yù)先存儲例如表示由該反應(yīng) 容器檢查的項(xiàng)目等的反應(yīng)容器所固有的信息的數(shù)據(jù)，在應(yīng)剝?nèi)サ牟糠?30 中利用條形碼132預(yù)先存儲有表示未向該反應(yīng)容器注入樣本的數(shù)據(jù)。樣本 的注入方法與不具備該部分138的反應(yīng)容器的情況相同，且該部分138在 樣本注入后不剝離而貼附于反應(yīng)容器并保留。
在以下所示的其他的實(shí)施例中，省略條形碼標(biāo)簽的圖示，但在任一個 實(shí)施例中，如圖l的實(shí)施例所示，在罩主體的外側(cè)預(yù)先貼附有覆蓋樣本容 器的第一條形碼標(biāo)簽130，且以第二樣本標(biāo)簽134能夠貼附于反應(yīng)容器的 方式而其一部分安裝于反應(yīng)容器。此外，也可設(shè)置在保持貼附于反應(yīng)容器 的狀態(tài)下保留的條形碼標(biāo)簽部分138。
圖3表示以導(dǎo)入樣本的狀態(tài)，驅(qū)動單元36開始移注片20與注射器22 的卡合的狀態(tài)。
首先，如圖4所示，作為注射器驅(qū)動部的柱塞支撐器36b下降，與注射器22的柱塞卡合。
接著，如圖5所示，片支撐器36a也下降，壓入移注片20中，保持移 注片20。
其次，如圖6所示，從保持部30卸下移注片20。由此，移注片20能 夠以利用風(fēng)箱薄膜28與外部隔斷的狀態(tài)自由地移動。
使移注片20向樣本容器32的樣本移動，注入樣本，并向反應(yīng)部4移注。
接著，移注片20向試藥容器12移動，貫通薄膜14，從試藥容器12 向反應(yīng)部4移注試藥，從而供給于反應(yīng)。在該反應(yīng)時，根據(jù)需要，反應(yīng)部 4與外部的熱源接觸，控制為規(guī)定的溫度。
反應(yīng)中或反應(yīng)結(jié)束后，進(jìn)行反應(yīng)生成物的檢測。在此，反應(yīng)生成物以 存在于反應(yīng)部4的狀態(tài)從反應(yīng)板2的外部被光學(xué)檢測。因此，在反應(yīng)部4 的下方配置檢測單元，利用光學(xué)或其他機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測。
在上述實(shí)施例中，反應(yīng)板2具備試藥容器12，但反應(yīng)板2也可以不具 有試藥容器12。在該情況下，試藥與樣本一同被注入樣本容器32，導(dǎo)入 該反應(yīng)容器內(nèi)，或?qū)⑵浞湃胛磮D示的其他容器，導(dǎo)入該反應(yīng)容器內(nèi)，可以 由此使用。
圖7 圖9中示出在本發(fā)明的反應(yīng)容器套件中的反應(yīng)容器中的反應(yīng)生 成物的檢測所使用的檢測單元的例子。
圖7是由吸光度檢測器構(gòu)成的檢測單元的例子。在這種情況下，反應(yīng) 部4優(yōu)選具備構(gòu)成測定光的入射面和射出面的相互平行的一對平面。
在該檢測單元38a中，作為照射光學(xué)系的光源40a、將來自光源40a 的光聚光，臨時形成為平行光后將其聚光于反應(yīng)部4而照射的一對透鏡 42a、在一對透鏡42a之間配置于成為平行光的部分，且從來自光源40a 的光選擇規(guī)定的波長光，將其作為測定光的濾光器44a、和將測定光導(dǎo)入 反應(yīng)部4的入射面的鏡46配置于光程上。作為光源40a，處從紫外區(qū)域產(chǎn) 生可見區(qū)域的波長的光的鎢燈等燈光源之外，使用發(fā)光二極管(LED)或 激光器二極管(LD)等。另外，作為受光光學(xué)系，光檢測器48a、將出自 反應(yīng)部4的射出面的光導(dǎo)向光檢測器48a的鏡50、將所述光臨時形成為平 行光后，將其聚光，并使其入射于光檢測器48a的一對透鏡52、和在一對透鏡52之間配置于形成為平行光的部分，并選擇適合測定的規(guī)定的波長
的濾光器54a配置于光程上。
利用透鏡42a、 52a將各自的光臨時形成為平行光是為了提高濾光器 44a、 54a中的波長選擇的精度。
在該檢測單元38a中，利用濾光器44a、 54a從來自光源40a的光選擇 適合反應(yīng)生成物的檢測的波長，并測定該波長下的吸光度，從而進(jìn)行反應(yīng) 生成物的檢測。
圖8是由熒光檢測器構(gòu)成的檢測單元的例子。
該檢測單元38b具備作為激勵光學(xué)系的光源40b、將來自光源40b 的光聚集，臨時形成為平行光后，聚光于反應(yīng)部4而照射的一對透鏡42b、 和配置于利用透鏡42b形成為平行光的光線的光程上，并從來自光源的光 選擇規(guī)定的激勵光波長的濾光器44b。另外，作為受光光學(xué)系，具備檢 測器48b、接受從反應(yīng)部4產(chǎn)生的熒光，并臨時形成為平行光后，將其聚 光而使其入射于檢測器48b的一對透鏡52b、和配置于利用透鏡52b形成 為平行光的熒光的光程上，且選擇規(guī)定的熒光波長的濾光器54b。在此， 利用透鏡42b、 52b將各自的光形成為平行光是為了提高濾光器44b、 54b
中的波長選擇的精度。
在該檢測單元38b中，利用濾光器44b從來自光源40b的光選擇用于 激勵反應(yīng)生成物的激勵光的波長，將其照射于反應(yīng)部4內(nèi)的反應(yīng)生成物， 用受光光學(xué)系接受從反應(yīng)生成物產(chǎn)生的熒光，利用濾光器54b選擇規(guī)定的 熒光波長，用檢測器48b檢測熒光。
圖9是用于檢測來自反應(yīng)生成物的化學(xué)發(fā)光或生物發(fā)光的檢測單元的 例子。
該檢測單元38c為了檢測來自反應(yīng)部4的發(fā)光，具備光檢測器48c、 用于接受來自反應(yīng)部4的發(fā)光，并導(dǎo)入光檢測器48c的透鏡52c、和從聚 集的光選擇規(guī)定的發(fā)光波長的濾光器54c。
在該檢測單元38c中，利用透鏡52c對來自反應(yīng)部4中的反應(yīng)生成物 的化學(xué)發(fā)光或生物發(fā)光引起的光進(jìn)行聚集，利用濾光器54c選擇波長，從 而利用光檢測器48c進(jìn)行檢測。
圖10 圖14表示反應(yīng)板的結(jié)構(gòu)不同的其他的實(shí)施例。在以上的反應(yīng)容器的反應(yīng)板中，利用反應(yīng)部4進(jìn)行反應(yīng)生成物的檢測，但在圖10 圖
14所示的實(shí)施例中，反應(yīng)板還具備進(jìn)行反應(yīng)生成物的分析的分析部。
圖10的實(shí)施例中的反應(yīng)板2a具備電泳部作為分析部。該電泳部的一 例為電泳片100，電泳片100如下構(gòu)成，即具備反應(yīng)生成物的注入部103、 電泳分離用流路102及電泳電壓施加用電極106a 106d。在此，除了電泳 分離用流路102之外，還具備與電泳分離用流路102交叉，用于將試料導(dǎo) 入電泳分離用流路102的試料導(dǎo)入用流路104，但也可以直接向電泳分離 用流路102的一端導(dǎo)入試料。電泳片IOO為了從背面?zhèn)葯z測熒光，由低自 熒光性且光透過性的樹脂，例如，聚碳酸酯等玻璃或石英等原材料形成。
反應(yīng)板2a在其表面?zhèn)冗€具備收容注入流路102、 104的分離緩沖液， 由能夠用移注片20的前端插入的薄膜密封的分離緩沖液容器15。
泳動電壓施加用電極106a 106d分別連接于流路102、 104的端部， 為了能夠與設(shè)置于該反應(yīng)容器的外部的電源裝置連接，導(dǎo)向罩24的外側(cè)。
在流路102、 104的一端設(shè)置有貯存器，收容于分離緩沖液容器15的 分離緩沖液進(jìn)入這些貯存器中。
若示出將該實(shí)施例使用于遺傳因子的分析的情況下的一例，則在試藥 容器12收容PCR反應(yīng)試藥，反應(yīng)部4成為PCR反應(yīng)部。
在用該實(shí)施例的反應(yīng)容器套件測定遺傳因子試料的情況下，將試料從 樣本容器32導(dǎo)入，將反應(yīng)容器裝配于處理裝置。在所述處理裝置內(nèi)，利 用移注片20從樣本容器32向反應(yīng)部4移注，進(jìn)而利用移注片20從試藥 容器12將PCR反應(yīng)試藥向反應(yīng)部4移注，進(jìn)而，在其上重疊未圖示的礦 物油，然后將反應(yīng)部4的反應(yīng)液成為規(guī)定的溫度循環(huán)地進(jìn)行控制，進(jìn)行PCR反應(yīng)。
在電泳片100中，利用移注片20將分離緩沖液從分離緩沖液容器15 經(jīng)由電泳片100的貯存器供給于流路102、 104。
將PCR反應(yīng)結(jié)束后的反應(yīng)液作為試料利用移注片20從反應(yīng)部4注入 已供給分離緩沖液的電泳片100的注入部103。然后，從設(shè)置于處理裝置 的電源裝置101 (參照圖11)利用電極106a 106d向流路102、 104施加 電壓，將試料向電泳分離用流路102導(dǎo)入，然后使電泳分離用流路102泳 動而分離。為了檢測電泳分離的試料成分，在處理裝置設(shè)置有檢測單元38d。 在此，將反應(yīng)部4作為PCR反應(yīng)部使用，但獨(dú)立于反應(yīng)部4設(shè)置PCR 反應(yīng)部也可。
圖11中示出該檢測單元38d。該檢測單元38d具備激勵光學(xué)系和熒光 受光光學(xué)系，進(jìn)行通過電泳分離用流路102的規(guī)定的位置的試料成分的熒 光檢測。檢測單元38d進(jìn)行通過固定的位置的試料成分的熒光檢測，因此， 檢測單元38d不需要移動。
該激勵光學(xué)系具備光源40c、聚集來自光源40c的光而形成為平行 光的透鏡42c、和配置于利用透鏡42c形成為平行光的光線的光程上，且 從來此光源的光選擇規(guī)定的激勵光波長的濾光器44c。
具備將來自激勵光學(xué)系的激勵光從電泳片100的背面向電泳分離用 流路102的規(guī)定的位置照射，接受從該位置產(chǎn)生的熒光并形成為平行光的 分色鏡53和物鏡55。分色鏡53設(shè)定有分光波長，以反射在該實(shí)施例中使 用的激勵光波長的光，并使熒光波長的光透過。
熒光受光光學(xué)系具備配置于接受利用物鏡55形成為平行光且透過 分色鏡53的熒光的位置，并從透過了分色鏡53的熒光選擇規(guī)定的熒光波 長的濾光器54c;和將利用濾光器54c選擇波長的熒光聚光，并使其入射 檢測器48c的透鏡52c。在此，利用透鏡42c、 55臨時使各自的光形成為 平行光也是為了提高濾光器44c、 54c中的波長選擇的精度。
在該檢測單元38d中，從來自光源40c的光利用濾光器44c選擇用于 激勵反應(yīng)生成物的激勵光的波長，向通過電泳分離用流路102的規(guī)定的位 置的反應(yīng)生成物照射，并用受光光學(xué)系接受從反應(yīng)生成物產(chǎn)生的熒光，利 用濾光器54c選擇規(guī)定的熒光波長，用光檢測器48c檢測熒光。
圖12的實(shí)施例中的反應(yīng)板2b具備DNA片110作為分析部。在反應(yīng) 生成物中含有遺傳因子的情況下，在DNA片110固定有與該遺傳因子反 應(yīng)的探針(7°口一70。 DNA片110為了從背面?zhèn)葯z測熒光，由低自熒光 性且光透過性的樹脂，例如，聚碳酸酯等或玻璃形成。
反應(yīng)板2a在其表面?zhèn)冗€具備收容從在DNA片110中與探針結(jié)合的 反應(yīng)生成物分離并除去沒有結(jié)合的反應(yīng)生成物的清洗液，且由能夠用移注 片20的前端插入的薄膜密封的清洗液容器17。
19若示出將該反應(yīng)容器使用于遺傳因子的分析的情況下的一例，則PCR
反應(yīng)試藥收容于試藥容器12。反應(yīng)部4作為PCR反應(yīng)部。
在該反應(yīng)容器中測定遺傳因子的情況下，從樣本容器32導(dǎo)入試料， 將反應(yīng)容器裝配于處理裝置。在所述處理裝置內(nèi)，利用移注片20從樣本 容器32向反應(yīng)部4移注，進(jìn)而利用移注片20從試藥容器12將PCR反應(yīng) 試藥向反應(yīng)部4移注，進(jìn)而在其上重疊未圖示的礦物油，然后將反應(yīng)部4 的反應(yīng)液控制為規(guī)定的溫度循環(huán)，并進(jìn)行PCR反應(yīng)。
將PCR反應(yīng)結(jié)束后的反應(yīng)液作為試料并利用移注片20從反應(yīng)部4注 入DNA片110。在培養(yǎng)后，利用移注片20從清洗液容器17將清洗液注 入DNA片110，利用移注片20將沒有與探針結(jié)合的反應(yīng)生成物與清洗液 一同吸入并除去。
反應(yīng)生成物利用熒光物質(zhì)標(biāo)識，由此能夠利用熒光檢測與探針結(jié)合的 反應(yīng)生成物。由此，檢測與檢測熒光的位置對應(yīng)的遺傳因子含于所述試料 中的情況。
為了檢測在移注片20中與探針結(jié)合的反應(yīng)生成物，在處理裝置設(shè)置 有檢測單元38e。
圖13中示出該檢測單元38e。該檢測單元38e的光學(xué)系的結(jié)構(gòu)與圖11 中示出的檢測單元38d相同，因此，省略說明。該檢測單元38e必須在配 置于DNA片110的探針的位置上移動，因此，在支撐為能夠移動這一點(diǎn) 上，與圖11所示的檢測單元38d不相同。該移動如之后的圖20所示，能 夠通過工作臺82的X方向的移動和該檢測單元38e的Y方向的移動來實(shí) 現(xiàn)。
圖14的實(shí)施例中的反應(yīng)板2c具備DNA片120作為分析部。DNA片 120在不迸行利用熒光檢測的檢測，而進(jìn)行電方面檢測這一點(diǎn)上與圖12 的實(shí)施例的DNA片110不相同。利用試料遺傳因子向探針的結(jié)合的有無 而探針的電流值變化的現(xiàn)象。DNA片120不進(jìn)行光學(xué)檢測，因此，不需 要光透過性的材質(zhì)，只要具有絕緣性即可。
在反應(yīng)生成物中含有遺傳因子的情況下，在DNA片120固定有與該 遺傳因子反應(yīng)的探針。從這些各探針的背面?zhèn)热〕鲭姌O，測定各探針的電 流值。在該實(shí)施例中，不需要用熒光物質(zhì)標(biāo)識試料。為了進(jìn)行DNA片120中的測定，從各探針取出到背面?zhèn)鹊碾姌O與設(shè) 置于處理裝置的檢測器122連接，測定各探針的電流值。
反應(yīng)板2c也在其表面?zhèn)染邆涫杖輳腄NA片120中與探針結(jié)合的反 應(yīng)生成物分離并除去沒有結(jié)合的反應(yīng)生成物的清洗液，且由能夠用移注片 20的前端插入的薄膜密封的清洗液容器17。在試藥容器12收容PCR反 應(yīng)試藥。反應(yīng)部4成為PCR反應(yīng)部。
在用該實(shí)施例的反應(yīng)容器套件測定遺傳因子試料的情況下，將試料從 樣本容器32導(dǎo)入，并將反應(yīng)容器裝配于處理裝置。在所述處理裝置內(nèi)， 利用移注片20從樣本容器32向反應(yīng)部4移注，進(jìn)而利用移注片20從試 藥容器12將PCR反應(yīng)試藥向反應(yīng)部4移注，進(jìn)而，在其上重疊未圖示的 礦物油，然后將反應(yīng)部4的反應(yīng)液控制為規(guī)定的溫度循環(huán)，并進(jìn)行PCR 反應(yīng)。
將PCR反應(yīng)結(jié)束后的反應(yīng)液作為試料并利用移注片20從反應(yīng)部4注 入DNA片120。然后，利用移注片20從清洗液容器17將清洗液注入DNA 片120，利用移注片20將沒有與探針結(jié)合的反應(yīng)生成物與清洗液一同吸入 并除去。
為了檢測在移注片20與探針結(jié)合的反應(yīng)生成物，在處理裝置設(shè)置有 檢測器122，除去沒有與探針結(jié)合的反應(yīng)生成物，利用檢測器122測定各 探針的電流值。
在圖12或圖14的實(shí)施例中，將DNA片110、120代替為雜交用區(qū)域，
也能夠同樣測定遺傳因子。
圖15表示罩的結(jié)構(gòu)不同的其他的實(shí)施例。用于將移注片20支撐為能 夠移動且覆蓋反應(yīng)板2的上部的罩的一部分在圖1的實(shí)施例中為風(fēng)箱薄膜 28,相對于此，在圖15的反應(yīng)容器中為柔軟地變形的薄膜狀的原材料28a 這一點(diǎn)上不同。作為薄膜狀原材料28a，與風(fēng)箱薄膜28相同地，優(yōu)選尼龍 (注冊商標(biāo))、聚氯化乙烯、硅酮橡膠之外的橡膠原材料等。
另外，作為樣本容器，在圖l的實(shí)施例中，其一邊能夠轉(zhuǎn)動地支撐于 罩主體26，相對于此，圖15的實(shí)施例中的樣本容器32a相對于罩主體26 能夠滑動地安裝這一點(diǎn)不同。在這樣的樣本容器32a中，樣本容器32a也 能夠通過從罩主體26向外部拉出而將試料向樣本容器32a移注。另外，設(shè)置有在罩上貼附的條形碼標(biāo)簽134 (參照圖1),以使在向樣本容器32a 由罩覆蓋的空間內(nèi)注入樣本的狀態(tài)下使開口 31密閉。利用條形碼標(biāo)簽134 密閉開口 31的方法與圖1的實(shí)施例相同。
這些檢測單元38a、 38b、 38c在進(jìn)行該反應(yīng)容器的處理的處理裝置中， 以反應(yīng)容器裝配于處理裝置的狀態(tài)配置為位于反應(yīng)板2的下側(cè)。
圖16是表示反應(yīng)容器套件的進(jìn)而其他實(shí)施例的圖，(A)是垂直剖面 圖，(B)是水平剖面圖，圖16 (C)是外觀立體圖。
在該實(shí)施例中，將移注片20支撐為能夠移動的罩由具有剛性的原材 料構(gòu)成。罩24a的罩主體60在反應(yīng)板2的上方具有開口 62，在該開口 62 設(shè)置有罩板64，以支撐移注片20，使其在該開口62的范圍內(nèi)能夠移動。 罩主體60形成為開口部62的周邊具有間隙的雙重結(jié)構(gòu)，罩板64在其周 邊具備密封件66，密封件66夾在罩主體60的開口部62的周邊的雙重結(jié) 構(gòu)的間隙，在X方向上移動，由此罩板64能夠在水平面內(nèi)沿X方向移動。 在罩板64支撐有移注片20，且其經(jīng)由其他密封件68沿垂直方向(Z方向) 能夠滑動移動。
在該實(shí)施例中，罩板64利用密封件66和罩主體60的上部的雙重結(jié) 構(gòu)的間隙的密封結(jié)構(gòu)保持氣密，同時在水平面內(nèi)移動，移注片20利用密 封件68保持氣密，同時，在上下方向上移動，由此，移注片20能夠在反 應(yīng)板2的上部空間中沿上下及水平面內(nèi)的兩方向上自由地移動。
圖17表示進(jìn)而其他的實(shí)施例。若與圖16的實(shí)施例比較，則罩板64 能夠沿X、 Y方向移動，反應(yīng)板2中的試藥容器12的數(shù)量增加這一點(diǎn)上 不同，其他結(jié)構(gòu)相同。
圖18表示進(jìn)而其他的反應(yīng)容器。在該實(shí)施例中，為了使移注片20能 夠在面內(nèi)方向上移動，使構(gòu)成罩的上部部件的罩板64a被支撐為能夠在面 內(nèi)方向上旋轉(zhuǎn)這一點(diǎn)上與圖16的實(shí)施例不同。罩板64a為圓板形，在其 周圍安裝有密封件66。密封件66支撐于在罩主體60的上部設(shè)置的雙重結(jié) 構(gòu)的間隙，將保持罩板64a支撐為保持氣密并能夠旋轉(zhuǎn)。移注片20利用 密封件68支撐于罩板64a，且能夠沿垂直方向移動，其被支撐的位置為從 罩板64a的旋轉(zhuǎn)中心偏離的位置。
通過罩板64a旋轉(zhuǎn)，移注片20的位置在以罩板64a的旋轉(zhuǎn)中心為中心的圓周上移動。以在反應(yīng)板2中，反應(yīng)部4、試藥容器12及樣本容器32 位于所述移注片20的移動軌跡上的方式確定各自的位置。
圖19表示進(jìn)而其他反應(yīng)容器。若與圖18的反應(yīng)容器比較，則罩板64a 也具有開口 70，該開口 70的周邊成為雙重結(jié)構(gòu)，在該雙重結(jié)構(gòu)的間隙中 經(jīng)由密封件72支撐其他罩板71，并使罩板71能夠移動。移注片20利用 其他的密封件68支撐于罩板71，且能夠沿垂直方向移動。
移注片20還能夠利用密封件72在面內(nèi)方向上移動。因此，移注片20 的移動范圍通過罩板64a的旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的圓周、和小的罩板71利用密封件 72能夠移動的水平面內(nèi)的移動范圍兩者，能夠在以罩板64a的旋轉(zhuǎn)中心為 中心的環(huán)狀范圍內(nèi)移動。這樣，通過擴(kuò)大移注片20的移動范圍，能夠增 加配置于所述移動范圍的反應(yīng)部4及試藥容器12的數(shù)量，提高還包括樣 本容器32的這些容器的配置上的自由度。
圖20是概略表示處理本發(fā)明的反應(yīng)容器套件的處理裝置的一實(shí)施例 的內(nèi)部的立體圖。
80表示上述實(shí)施例所示的反應(yīng)容器套件。反應(yīng)容器80裝配于作為反 應(yīng)容器裝配部的工作臺82上。工作臺82在反應(yīng)容器80的下表面?zhèn)染哂?開口 ，在工作臺82的下部配置有光學(xué)檢測反應(yīng)容器82的反應(yīng)部4的反應(yīng) 生成物的檢測單元38。在工作臺82上配置有進(jìn)行工作臺82的溫度控制的 溫度調(diào)節(jié)(溫度調(diào)節(jié))單元83。在利用反應(yīng)容器的反應(yīng)部4或另外設(shè)置的 遺傳因子放大反應(yīng)部進(jìn)行遺傳因子放大反應(yīng)的情況下，溫度調(diào)節(jié)單元83 進(jìn)行用于所述遺傳因子放大反應(yīng)的溫度控制。另外，在反應(yīng)容器具備需要 溫度控制的分析部的情況下，溫度調(diào)節(jié)單元83進(jìn)行所述分析部的溫度控 制。溫度調(diào)節(jié)單元83還包括具備這兩者的功能的單元。檢測單元38如圖 7 圖9所示。工作臺82沿前后方向(X方向)移動，另一方面，檢測單 元38被支撐為沿與其正交的橫向(Y方向)移動。
在工作臺82的附近安裝有驅(qū)動移注片20的驅(qū)動單元36，且該驅(qū)動單 元36能夠沿Y方向和Z方向移動。驅(qū)動單元36如圖3所示，在同軸上具 備與移注片20的基端部卡合并保持移注片20的片保持部36a、和與設(shè) 置于移注片20的注射器22的柱塞卡合并驅(qū)動注射器的注射器驅(qū)動部36b， 能夠進(jìn)行移注片20的移動和注射器22的驅(qū)動兩者。圖21是表示反應(yīng)容器處理裝置的一實(shí)施例中的控制系的方框圖。為
了控制對裝配于工作臺82的反應(yīng)容器80的處理動作，設(shè)置有專用計(jì)算機(jī) (CPU)或通用個人計(jì)算機(jī)構(gòu)成的控制部84?？刂撇?4控制由與移注片 20的基端部卡合的驅(qū)動單元36進(jìn)行的移注片20的移動和移注動作、由溫 度調(diào)節(jié)單元83進(jìn)行的溫度控制、及向反應(yīng)容器80的反應(yīng)部4照射測定光 或激勵光，從而光學(xué)檢測反應(yīng)生成物的檢測單元38進(jìn)行的檢測動作。
根據(jù)實(shí)施例省略條形碼標(biāo)簽134的圖示，但在任一個實(shí)施例中，為在 向樣本容器由罩覆蓋的空間內(nèi)注入樣本的狀態(tài)下使插入樣本容器的開口
密閉，設(shè)有覆蓋樣本容器的外部并貼附于罩主體的密封構(gòu)件這一點(diǎn)上是共 通的。
為了將控制部84作為從外部操作的輸入部來使用，或作為顯示檢査 結(jié)果的監(jiān)視器來使用，在控制部84例如連接個人計(jì)算機(jī)(PC) 86作為外 部計(jì)算機(jī)也可。
產(chǎn)業(yè)上的可利用性
本發(fā)明能夠利用于各種化學(xué)反應(yīng)或生化學(xué)反應(yīng)的測定。
權(quán)利要求
1. 一種反應(yīng)容器套件，其中，具備反應(yīng)容器，其具備使樣本發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)部和收容樣本的反應(yīng)所使用的試藥的試藥容器；第一條形碼標(biāo)簽，其至少包含表示所述反應(yīng)容器固有的信息的數(shù)據(jù)，并存儲用于在向所述反應(yīng)容器的樣本移注前讀取的數(shù)據(jù)，并預(yù)先貼附于所述反應(yīng)容器；第二條形碼標(biāo)簽，其存儲與第一條形碼標(biāo)簽的數(shù)據(jù)不同的數(shù)據(jù)且用于在向所述反應(yīng)容器的樣本移注后讀取的數(shù)據(jù)，并且能夠貼附于所述反應(yīng)容器地配置。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的反應(yīng)容器套件，其中， 所述第一條形碼標(biāo)簽是在讀取后至少一部分被剝掉的條形碼標(biāo)簽。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的反應(yīng)容器套件，其中， 所述反應(yīng)容器帶有構(gòu)成樣本導(dǎo)入部的開口部，且 第一條形碼標(biāo)簽貼附于樣本導(dǎo)入部，當(dāng)不剝?nèi)サ谝粭l形碼標(biāo)簽的應(yīng)當(dāng)剝?nèi)サ牟糠謺r，不能打開所述開口部。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的反應(yīng)容器套件，其中， 第二條形碼標(biāo)簽兼用作樣本注入后將所述開口部密封的密封構(gòu)件。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的反應(yīng)容器套件，其中， 所述反應(yīng)容器具備反應(yīng)板，其在表面?zhèn)染邆渌龇磻?yīng)部和所述試藥容器；移注片，其配置于所述反應(yīng)板的表面?zhèn)鹊纳戏?；罩，其覆蓋所述反應(yīng)板上的表面?zhèn)鹊纳喜靠臻g，并且將所述移注片以 其前端部成為所述空間的內(nèi)側(cè)、基端部成為外側(cè)的方式能夠移動地支撐， 并且所述開口部設(shè)置于所述罩的一部分，所述樣本導(dǎo)入部經(jīng)由所述開口部 從外部向所述空間內(nèi)注入樣本。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的反應(yīng)容器套件，其中， 所述反應(yīng)板在其表面?zhèn)染哂兴鲈囁幦萜?，且所述試藥容器由薄膜密封?br> 7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的反應(yīng)容器套件，其中，所述移注片具備從所述罩的外側(cè)操作的注射器，利用該注射器的操作 進(jìn)行移注動作。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的反應(yīng)容器套件，其中，所述移注片在前端部的內(nèi)部具備過濾器。
9. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的反應(yīng)容器套件，其中， 所述反應(yīng)板在其表面?zhèn)染邆溥M(jìn)行遺傳因子放大反應(yīng)的遺傳因子放大部。
10. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的反應(yīng)容器套件，其中， 所述反應(yīng)容器由光透過性的材質(zhì)構(gòu)成，以能夠從底部進(jìn)行光學(xué)的測定。
11. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的反應(yīng)容器套件，其中， 所述反應(yīng)板在其表面?zhèn)冗€具備對所述反應(yīng)容器中的反應(yīng)生成物進(jìn)行分析的分析部。
12. 根據(jù)權(quán)利要求ll所述的反應(yīng)容器套件，其中， 所述分析部是進(jìn)行反應(yīng)生成物的電泳分離的電泳部。
13. 根據(jù)權(quán)利要求ll所述的反應(yīng)容器套件，其中， 所述分析部是配置有探針的區(qū)域，該探針在反應(yīng)生成物包含有遺傳因子的情況下與該遺傳因子反應(yīng)。
14. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的反應(yīng)容器套件，其中，所述罩由罩主體和上部罩體構(gòu)成，所述罩主體與所述反應(yīng)板一體化且 帶有剛性，所述上部罩體安裝于所述罩主體且配置于反應(yīng)板的表面?zhèn)鹊纳?部，并利用帶有氣密性且具有柔軟性的材料來保持并支撐所述移注片，且 使所述移注片能夠移動，配置有所述樣本導(dǎo)入部的開口設(shè)置于所述罩主體，所述密封構(gòu)件貼附 于所述罩主體。
15. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的反應(yīng)容器套件，其中， 所述罩由罩主體和罩板構(gòu)成，所述罩主體與所述反應(yīng)板一體化，所述罩板配置于所述反應(yīng)板的表面?zhèn)鹊纳喜?，且利用密封件保持氣密，并在水平面?nèi)能夠滑動地保持于所述罩主體，所述移注片利用其他的密封件保持氣密，并在垂直方向上能夠滑動地 保持于所述罩板，配置有所述樣本導(dǎo)入部的開口設(shè)置于所述罩主體，且將所述開口密閉 的密封構(gòu)件貼附于所述罩主體。
全文摘要
為了防止弄錯應(yīng)注入樣本的反應(yīng)容器，并容易地判定是樣本注入前還是樣本注入后。在樣本注入前通過條形碼讀取器讀取第一條形碼標(biāo)簽的條形碼(132)，并自動地判定該反應(yīng)容器對于欲注入的樣本是否為受到要求的檢查項(xiàng)目用的反應(yīng)容器。當(dāng)該反應(yīng)容器為正確時，剝?nèi)サ谝粭l形碼標(biāo)簽(130)，向樣本容器(32)注入樣本。然后，將第二條形碼標(biāo)簽(134)貼附于樣本容器(32)。由此，利用第二條形碼標(biāo)簽(134)密封開口(31)，在樣本被導(dǎo)入該反應(yīng)容器的由罩(24)覆蓋的空間內(nèi)的狀態(tài)下與外部隔斷。
文檔編號G01N21/03GK101443441SQ20078001708
公開日2009年5月27日 申請日期2007年5月10日 優(yōu)先權(quán)日2006年5月11日
發(fā)明者前川正實(shí), 原田亨, 此下龍, 緒方是嗣, 花房信博 申請人:株式會社島津制作所