專利名稱：人體痕跡顯現(xiàn)劑及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種痕跡顯現(xiàn)劑，尤其是涉及一種適合多種疑難痕跡發(fā)現(xiàn)和顯 現(xiàn)的人體痕跡顯現(xiàn)劑及其制備方法和應用，屬于公安刑偵領域。
背景技術：
刑事案件現(xiàn)場勘査的關鍵是尋找、發(fā)現(xiàn)、顯現(xiàn)、固定提取犯罪分子遺留在 現(xiàn)場的潛在痕跡物證。犯罪現(xiàn)場遺留的潛在痕跡都是人體痕跡(手印或足跡)， 人體痕跡的形成介質多數(shù)是潛在的，如潛血(肉眼不可見，但成分依在)、汗 液、精液、陰道分泌物、灰塵、淚液、唾液、飲料、油質(動物油、植物油、 礦物油)等，命案現(xiàn)場遺留痕跡的承痕體往往是紡織品、皮革、大理石、磚瓦、 紙張、水泥地、涂料墻、各種瓜果皮、飲料包裝物等，按其性能分為滲散性(如 紙張、紡織品等)、非滲散性(大理石、瓷磚等)、半滲散性(涂料墻、皮革等) 承痕體。遺留在命案現(xiàn)場的潛在痕跡多屬疑難痕跡，形成痕跡的介質成分及承 痕體都使采痕取證具有很大的難度。
現(xiàn)有尋找、發(fā)現(xiàn)人體痕跡的技術方法是憑借肉眼在透光物體上觀察，利用 反射光在有光澤物體上發(fā)現(xiàn)，用水汽熏蒸來發(fā)現(xiàn)潛在痕跡，這些方法只適合少 數(shù)承痕體上潛在痕跡的觀察，不能顯現(xiàn)、固定提取痕跡。
潛在痕跡的顯現(xiàn)，是將痕跡與承痕體之間形成一定的反差，以便于固定提 取?，F(xiàn)有顯現(xiàn)技術可分為固體試劑顯現(xiàn)法、微粒懸浮液顯現(xiàn)法、液體試劑顯現(xiàn) 法、氣態(tài)試劑顯現(xiàn)法。
固體試劑有粉末顯現(xiàn)法，適合于光滑、干燥、非滲透性承痕體(如玻璃、 瓷器、油漆木等)上的新鮮汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)，存在的不足是顯現(xiàn)痕跡種類單一， 顯現(xiàn)時效短，顯出率低，適用范圍窄。微粒懸浮液法，能對富含脂類的汗?jié)?、潛血手印有一定的顯現(xiàn)效果，但靈敏度不高，顯出率很低，顯現(xiàn)范圍狹窄，只 對少數(shù)光滑非滲散性承痕體表面上遺留的汗?jié)摗撗钟∮幸欢@效，顯現(xiàn)后 需經沖洗才能看清手印，容易破壞原有痕跡物證。操作復雜，不適合現(xiàn)場應用。 液態(tài)試劑顯現(xiàn)法包括茚三酮法，只適合紙張類客體上新鮮或陳舊汗液手印 的顯現(xiàn)，顯出速度很慢，適用范圍很窄。硝酸銀顯現(xiàn)法，其與茚三酮法同樣適 合紙張類承痕體上新鮮汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)，靈敏度較低，不易保存，固定方法復
雜，不適合現(xiàn)場應用。DFO (1， 8—二氮芴九酮)法，生成物有熒光，適合紙
張類承痕體上的新鮮汗?jié)撌钟★@現(xiàn)，并且需要在激發(fā)光源下觀察、固定、提取， 不適合現(xiàn)場疑難痕跡顯現(xiàn)和應用。物理顯影液法，試液配制復雜，操作非常復 雜，只對紙張類承痕體上的潛血痕跡有效，顯出率很低，不利于現(xiàn)場疑難痕跡 顯現(xiàn)。四甲基聯(lián)苯胺法，只適合紙張類承痕體上的潛血手印，試劑易滲散、流
淌，易破壞痕跡，靈敏度、顯出率不高，適用范圍狹窄。氨基黑10B對血痕跡顯 現(xiàn)也有一定效果，但靈敏度不高，顯出率很低，適用承痕體范圍狹窄。顯現(xiàn)后 需經沖洗才能看清手印，容易破壞原有痕跡物證。操作復雜，不適合現(xiàn)場疑難 痕跡顯現(xiàn)。
氣體試劑顯現(xiàn)法有502"膠(ot —氰基丙烯酸乙酯)顯現(xiàn)法，生成白色的聚 合產物，顯出潛在手印。適合光滑、深色承痕體上遺留的汗?jié)撌钟?，淺色承痕 體上的汗?jié)撌钟〗?502"膠熏顯后，需要染色處理才可顯出，顯現(xiàn)速度較慢，操 作較復雜，顯現(xiàn)痕跡種類單一。碘熏顯現(xiàn)法，適合紙張等客體上新鮮汗?jié)摵陀?潛手印，適用范圍狹窄，顯出率很低，操作復雜，碘易升華，顯后須迅速固定， 固定方法較復雜，不利于現(xiàn)場操作。由此可見，現(xiàn)有痕跡尋找、發(fā)現(xiàn)、顯現(xiàn)方 法適用范圍窄，顯現(xiàn)痕跡種類單一，操作復雜，顯出率低，顯現(xiàn)時效短，顯現(xiàn) 效果差，顯現(xiàn)速度慢，多數(shù)只限于實驗室操作，不符合現(xiàn)場勘査的需要。

發(fā)明內容
5本發(fā)明就是針對上述現(xiàn)有技術存在的問題提出的，目的是提供一種適合多種 疑難痕跡的發(fā)現(xiàn)、顯現(xiàn)，對命案現(xiàn)場遺留的人體痕跡采用大范圍噴顯，可以發(fā) 現(xiàn)憑借肉眼及其他技術觀察不到的潛在痕跡，具有操作簡單、攜帶方便、適用 廣泛、靈敏度高、顯出率高、顯現(xiàn)時效長、顯出速度快的特點，是一種特別適 合對刑事現(xiàn)場遺留的疑難痕跡進行尋找、發(fā)現(xiàn)和快速顯現(xiàn)的人體痕跡顯現(xiàn)劑及 其制備方法。
本發(fā)明的另一個目的是人體痕跡顯現(xiàn)劑在各種痕跡發(fā)現(xiàn)、顯現(xiàn)中的應用。 為了解決上述技術問題，本發(fā)明采用的技術方案是人體痕跡顯現(xiàn)劑，其 特征在于它主要是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
生物指示劑0.5 4;苯酚0.5 2;氯化膽堿0.5 2; OP—IO 1 5; TX —
10 1 5; 400/。氫氧化鈉溶液1 5;石油醚溶液40 80;無水乙醇溶液80 120。
所述的人體痕跡顯現(xiàn)劑，它主要是由下述原料按重量份數(shù)制備而成生物 指示劑1.6 2.5;苯酚0.5 1.5;氯化膽堿1 2; 0P—102 3; TX—102 4; 40%氫氧化鈉溶液3 4;石油醚溶液60 70;無水乙醇溶液100 120。
所述的生物指示劑是選自按1: 1: 1: 1: 1的甲基紫和溴麝香草酚藍和(X 一萘酚酞和麝香草酚酞和酚酞或按2: 1: 1的堿性品紅和甲酚紅和a-萘酚酞或
按l: 2: 2: 2的孔雀綠和溴甲酚綠和溴甲酚紫和甲酚紅或按1: 1: 1的溴酚蘭
和甲酚紅和溴甲酚紫或按2: 1: 1的溴甲酚綠和甲基紅和溴百里香酚藍中的任
意一種。
所述的人體痕跡顯現(xiàn)劑，還包括茚三酮0.5 3。 所述的人體痕跡顯現(xiàn)劑，還包括二甲酚橙0.5 2。 所述的人體痕跡顯現(xiàn)劑，還包括硫酸銅0.5 1。 所述的人體痕跡顯現(xiàn)劑，還包括蘇丹I110.5 2。 制備所述的人體痕跡顯現(xiàn)劑的方法，包括下列步驟按上述重量份數(shù)取各原料，先將生物指示劑所需的原料加入40%氫氧化鈉 溶液，用研缽研磨均勻后與所取的其它各原料充分混合備用； 配制原液
將上述混合備用的原料加入按上述重量份數(shù)的無水乙醇溶液攪拌溶解，再 將該混合液中加入按上述重量份數(shù)的石油醚攪拌均勻； 制備工作液
取上述配制的原液放入混料器中加入按上述重量份數(shù)的觸媒TX-10和觸媒 OP-10攪拌均勻，混料時間為lh 2h，使其充分混合，即配制成工作液。 上述各步驟都是在常溫和常壓下進行的。 所述人體痕跡顯現(xiàn)劑在各種痕跡發(fā)現(xiàn)、顯現(xiàn)中的應用。
本發(fā)明人體痕跡顯現(xiàn)原理在于針對汗液的主要組成是有機成分氨基酸，無 機成分酸根陰離子及金屬陽離子，和大部分水構成，汗液的PH值接近中性或 在微偏酸性范圍。血液的主要成分由蛋白質、脂肪和水構成，血液的PH值在 偏微酸性或接近中性范圍。分泌物主要是由蛋白質構成，PH值偏微酸性，油質 中動物油和植物油主要是由飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸構成，其PH值偏微酸 性或接近中性范圍。灰塵的組成中含有鐵鹽、硅酸鹽、碳酸鹽、腐植質、細菌 等，PH值在微堿性或中性范圍內，本發(fā)明的人體痕跡顯現(xiàn)劑是將生物指示劑、 PH指示劑、助色劑、脂肪染色劑、金屬陽離子鰲合劑、觸媒、媒染劑、蛋白質 絡合劑等有機的組合在一起，在緩沖溶液條件下，其相互起著互補作用，應用 分析化學的檢測原理和手段，對人體痕跡進行定性顯色分析，使痕跡介質多種 成分同時顯現(xiàn)，增加了顯現(xiàn)劑的靈敏度和顯現(xiàn)時效，增強了顯現(xiàn)效果和顯出率。 拓寬了顯現(xiàn)范圍，起到綜合應用各種顯現(xiàn)方法優(yōu)點的效果。
本發(fā)明中所采用的生物指示劑的作用是借助物理因素和化學因素而進行的。物理因素如細胞及細胞物質對染料的毛細現(xiàn)象、滲透、吸附作用。化學因 素則是根據(jù)細胞物質和染料的不同性質而發(fā)生的各種化學反應。酸性物質對于 堿性染料較易吸附，且吸附作用穩(wěn)固；同樣，堿性物質對酸性染料較易于吸附。
甲基紫、孔雀綠、堿性品紅、甲基紅、溴甲酚綠、溴百里香酚藍、溴酚蘭、溴
甲酚紫、甲酚紅、溴麝香草酚藍、a-萘酚酞、麝香草酚酞、酚酞是一類在其特 定PH值范圍內，隨溶液PH值改變而變色的生物指示劑，他們是有機弱酸或弱 堿。當溶液PH值發(fā)生變化時，當生物指示劑失去質子由酸色成分變?yōu)閴A色成 分，得到質子由堿色成分變?yōu)樗嵘煞郑辉谵D變過程中，由于生物指示劑本身 結構的改變，從而引起溶液顏色的變化。汗液、血液、人體其它分泌物、灰塵 的PH值都接近中性，可使這類生物指示劑結構改變呈一定的顏色，而使痕跡 呈現(xiàn)一定顏色與承痕體形成反差，特別是采用生物指示劑中不同試劑的混合， 可以縮短變色域和提高變色的銳靈性，拓寬變色范圍。
本發(fā)明中所采用的茚三酮是氨基酸的靈敏顯色劑，其與氨基酸發(fā)生顏色反 應，生成藍紫色絡合物，使人體痕跡顯現(xiàn)劑的靈敏度增強，反差更明顯，起助 色作用。
本發(fā)明中所釆用的苯酚和氯化膽堿，其能使蛋白質變性，變性蛋白容易與 核酸分離并沉淀，增加指示劑染色作用，增加蛋白質的極性，使指示劑的染色 基團更快速地吸附在蛋白質上，染色劑不易脫落，起媒染劑的作用。
本發(fā)明中所采用的垸基酚聚氧乙烯醚:TX-10、垸基酚聚氧乙烯醚的復合物: Op-10是化工或化學實驗中的乳化劑、分散劑、凈化劑、均染劑等，具有乳化、 勻染、濕潤和擴散等優(yōu)良性能。人體痕跡顯現(xiàn)劑經乳化后成小液滴，起分散效 果。實驗表明，TX-IO、 Op-10存在時，生物指示劑的離解平衡及其變色范圍將 發(fā)生改變，選擇這兩種膠束溶液作為觸媒，達到擴大生物指示劑的應用范圍， 同時也達到提高染色的牢固度。
8本發(fā)明中所采用的二甲酚橙是紫色結晶，易溶于水。它在PH>6.3時顯
紅色，pH=6.3時呈中間顏色。二甲酚橙與金屬離子的絡合物是紅紫色的， 用二甲酚橙作為指示劑，對Bi"、 Zn2+ 、 Pb2+、 Hg"等離子染色可得很好結 果，這些重金屬陽離子易與蛋白質在堿性條件下發(fā)生沉淀，有利于試劑染 色。
本發(fā)明中所采用的作為脂肪染色劑的蘇丹ni，其溶于乙醇中，即成蘇丹in 染液，該染液能染脂肪，還能染木栓、角質層，能對汗垢和油垢痕跡介質中的 油脂染色。
本發(fā)明中所采用的作為蛋白質絡合劑的硫酸銅，其可以使蛋白質沉淀，當
溶液pH值大于等電點時，蛋白質顆粒帶負電荷，這樣就容易與重金屬離子(Mg 2 + 、 Pb2 + 、 Cu2 + 、 Ag+等)結成不溶性鹽而沉淀，通過硫酸銅與蛋白質的雙 縮脲反應，蛋白質分子中含有許多和雙縮脲結構相似的肽鍵，因此也能起雙縮 脲反應，形成紫色絡合物，用此反應來定性鑒定蛋白質效果顯著。
本發(fā)明中所采用的無水乙醇、石油醚，屬于無毒或低毒、環(huán)保型溶劑。無 水乙醇具有固定蛋白作用，兩種溶劑之間相互溶解，混合溶劑對溶質的溶解效 果大于單一溶劑。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比的優(yōu)點和有益效果如下
本發(fā)明配方合理，工藝簡單、操作方便，利于應用，經應用證明，適用廣 泛，對于多種疑難承痕體上的汗液、潛血、汗灰、血灰、分泌物等痕跡均可以 進行快速尋找、發(fā)現(xiàn)、顯現(xiàn)，是靈敏度高，顯出率高，顯現(xiàn)效果好，顯現(xiàn)速度 快，顯現(xiàn)時效長，而且成本低，操作簡單，環(huán)保型的顯現(xiàn)劑。本發(fā)明集現(xiàn)有顯 現(xiàn)技術的優(yōu)點于一身，對命案現(xiàn)場遺留的人體痕跡均有非常好的顯效，填補了 現(xiàn)有綜合應用尋找、發(fā)現(xiàn)、顯現(xiàn)疑難痕跡技術方法的空白。


9圖1是木發(fā)明顯現(xiàn)路燈柱上汗灰手印的照片。 圖2是本發(fā)明顯現(xiàn)橡膠上的血灰手印的照片。 圖3是木發(fā)明顯現(xiàn)水泥地上血灰足跡的照片。
圖4是本發(fā)明顯現(xiàn)外涂料墻上的灰塵手印的照片。 圖5是本發(fā)明顯現(xiàn)鋁合金上遺留20天的潛血手印的照片。 圖6是本發(fā)明顯現(xiàn)PVC管上的遺留4天的分泌物手印的照片。 圖7是本發(fā)明顯現(xiàn)大理石臺面上遺留4小時的血汗手印的照片。
具體實施例方式
下面參見本發(fā)明的圖1至圖7并結合具體實施例對本發(fā)明進行進一步詳細 說明，但本發(fā)明的保護范圍不受具體的實施例所限制，以權利要求書為準。另 外，以不違背本發(fā)明技術方案的前提下，對本發(fā)明所作的本領域普通技術人員 容易實現(xiàn)的任何改動或改變都將落入本發(fā)明的權利要求范圍之內。 實施例1
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
甲基紫0.1g;溴麝香草酚藍0.1g; a-萘酚酞0.1g;麝香草酚酞O.lg;酚酞 O.lg;苯酚2g;氯化膽堿2g; OP—10 5g; TX—10 5g; 40%氫氧化鈉溶液5g; 石油醚溶液80g;無水乙醇溶液120g。
本發(fā)明的制備方法如下
原料混合取上述重量的甲基紫、溴麝香草酚藍、(X—萘酚酞、麝香草酚酞、 酚酞加入40%氫氧化鈉溶液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿 充分混合備用；
配制原液將上述混合備用的原料加入上述重量的無水乙醇溶液攪拌溶解, 再將該混合液中加入上述重量的石油醚攪拌均勻；
制備工作液取上述配制的原液放入混料器中加入上述重量的觸媒TX-IO、觸媒OP-10攪拌均勻，混料時間為lh 2h，使其充分混合，即配制成工作液。 上述各步驟都是在常溫和常壓下進行的。
實施例2
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
堿性品紅2g;甲酚紅lg; a-萘酚酞lg;苯酚0.5g;氯化膽堿0.5g; OP — 10 1g; TX—10 1g; 40。/。氫氧化鈉溶液lg;石油醚溶液40g;無水乙醇溶液80g。 本發(fā)明的制備方法如下
原料混合取上述重量的堿性品紅、甲酚紅、(X-萘酚酞加入40%氫氧化鈉 溶液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿充分混合備用； 其它步驟同實施例1。 實施例3
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
孔雀綠0.5g;溴甲酚綠lg;溴甲酚紫lg;甲酚紅lg;苯酚1.5g;氯化膽 堿lg; OP—10 3g; TX—10 3g; 40%氫氧化鈉溶液3g;石油醚溶液60g;無水 乙醇溶液100g。
本發(fā)明的制備方法如下
原料混合取上述重量的孔雀綠、溴甲酚綠、溴甲酚紫、甲酚紅加入40% 氫氧化鈉溶液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿充分混合備用；
其它步驟同實施例1。
實施例4
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
溴酚蘭0.8g;甲酚紅0.8g;溴甲酚紫0.8g;苯酚lg;氯化膽堿1.5g; OP —10 2g; TX—10 4g;茚三酮3; 二甲酚橙0.5g;硫酸銅0.5g;蘇丹III0.5g; 40% 氫氧化鈉溶液4g;石油醚溶液70g;無水乙醇溶液110g。本發(fā)明的制備方法如下
原料混合取上述重量的溴酚蘭、甲酚紅、溴甲酚紫加入40%氫氧化鈉溶 液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿、茚三酮、二甲酚橙、硫
酸銅、蘇丹m充分混合備用；其它步驟同實施例l。
實施例5
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
溴甲酚綠1.5g;甲基紅0.75g;溴百里香酚藍0.75g;苯酚1.2g;氯化膽堿 1.8g; OP—104g; TX—102.5g;茚三酮0.5g; 二甲酚橙2g;硫酸銅lg;蘇丹 III 2g; 40%氫氧化鈉溶液3.5g;石油醚溶液50g;無水乙醇溶液90g。
本發(fā)明的制備方法如下
原料混合取上述重量的溴甲酚綠、甲基紅、溴百里香酚藍加入40%氫氧 化鈉溶液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿、茚三酮、二甲酚 橙、硫酸銅、蘇丹III充分混合備用；其它步驟同實施例l。 實施例6
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
甲基紫0.6g;溴麝香草酚藍0.6g; (X-萘酚酞0.6g;麝香草酚酞0.6g;酚酞 0.6g;苯酚1.7g;氯化膽堿0.8g; OP—104.5g; TX—10 1.5g;茚三酮1.7g;硫
酸銅0.8g; 40%氫氧化鈉溶液2.8g;石油醚溶液65g;無水乙醇溶液105g。
本發(fā)明的制備方法如下
原料混合取上述重量的甲基紫、溴麝香草酚藍、a-萘酚酞、麝香草酚酞、 酚酞加入40%氫氧化鈉溶液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿、
茚三酮、硫酸銅充分混合備用；其它步驟同實施例l。 實施例7
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
12堿性品紅lg;甲酚紅0.5g; a-萘酚酞0.5g;苯酚0.6g;氯化膽堿0.95g; OP—102.5g; TX—102g; 二甲酚橙1.2g;蘇丹III1.3g; 40%氫氧化鈉溶液4.5g;
石油醚溶液55g;無水乙醇溶液85g。
原料混合取上述重量的堿性品紅、甲酚紅、a-萘酚酞加入40%氫氧化鈉
溶液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿、二甲酚橙、蘇丹m充
分混合備用；其它步驟同實施例l。 實施例8
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
孔雀綠0.3g;溴甲酚綠0.6g;溴甲酚紫0.6g;甲酚紅0.6g;苯酚1.8g;氯 化膽堿0.7g; OP—10 1.5g; TX—10 3.5g;蘇丹III0.7g; 40。/。氫氧化鈉溶液5g; 石油醚溶液45g;無水乙醇溶液115g。
本發(fā)明的制備方法如下
原料混合取上述重量的孔雀綠、溴甲酚綠、溴甲酚紫、甲酚紅加入40%
氫氧化鈉溶液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿、蘇丹m充分
混合備用；其它步驟同實施例l。 實施例9
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
溴酚蘭1.2g;甲酚紅1.2g;溴甲酚紫1.2g;苯酚2g;氯化膽堿0.5g; OP 一10 3.5g; TX—10 1.5g;茚三酮2g; 40%氫氧化鈉溶液1.7g;石油醚溶液75g;
無水乙醇溶液100g。
本發(fā)明的制備方法如下 原料混合取上述重量的溴酚蘭、甲酚紅、溴甲酚紫加入40%氫氧化鈉溶液， 用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿、茚三酮充分混合備用；其它
步驟同實施例1。
13實施例10
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
溴甲酚綠1.6g;甲基紅0.8g;溴百里香酚藍0.8g;苯酚0.5g;氯化膽堿2g; OP—10 3.5g; TX—10 4g;茚三酮3g;蘇丹III0.5g; 40。/。氫氧化鈉溶液3g;石
油醚溶液70g;無水乙醇溶液80g。
本發(fā)明的制備方法如下 原料混合取上述重量的溴甲酚綠、甲基紅、溴百里香酚藍加入40%氫氧化鈉
溶液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿、茚三酮、蘇丹m充分
混合備用；其它步驟同實施例l。 實施例11
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
堿性品紅1.4g;甲酚紅0.7g; a-萘酚酞0.7g;苯酚1.3g;氯化膽堿2g; OP —10 5g; TX—10 2g; 二甲酚橙1.5g;硫酸銅0.6g; 40%氫氧化鈉溶液4.2g;石
油醚溶液80g;無水乙醇溶液95g。
本發(fā)明的制備方法如下
原料混合取上述重量的堿性品紅、甲酚紅、a-萘酚酞加入40%氫氧化鈉
溶液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿、二甲酚橙、硫酸銅充
分混合備用；其它步驟同實施例l。 實施例12
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
溴酚蘭0.55g;甲酚紅0.55g;溴甲酚紫0.55g;苯酚0.9g;氯化膽堿1.6g; OP—10 3.8g; TX—10 4.5g;硫酸銅0.5g;蘇丹IIl2g; 40%氫氧化鈉溶液2.5g; 石油醚溶液40g;無水乙醇溶液120g。
本發(fā)明的制備方法如下原料混合取上述重量的溴酚蘭、甲酚紅、溴甲酚紫加入40%氫氧化鈉溶 液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿、硫酸銅、蘇丹III充分混 合備用；其它步驟同實施例l。 實施例13
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
溴甲酚綠1.8g;甲基紅0.9g;溴百里香酚藍0.9g;苯酚2g;氯化膽堿lg; OP—103g; TX—102g; 二甲酚橙1.2g; 40%氫氧化鈉溶液5g;石油醚溶液60g; 無水乙醇溶液110g。
本發(fā)明的制備方法如下
原料混合取上述重量的溴甲酚綠、甲基紅、溴百里香酚藍加入40%氫氧 化鈉溶液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿、二甲酚橙充分混 合備用；其它步驟同實施例l 實施例14
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
甲基紫0.8g;溴麝香草酚藍0.8g; a-萘酚酞0.8g;麝香草酚酞0.8g;酚酞 0.8g;苯酚0.5g;氯化膽堿lg; OP—102.5g; TX—10 3g;茚三酮2g; 二甲酚 橙0.5g;硫酸銅lg;蘇丹III l.lg; 40%氫氧化鈉溶液1.5g;石油醚溶液50g; 無水乙醇溶液100g。
本發(fā)明的制備方法如下-
原料混合取上述重量的甲基紫、溴麝香草酚藍、a-萘酚酞、麝香草酚酞、 酚酞加入40%氫氧化鈉溶液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿、 茚三酮、二甲酚橙、硫酸銅、蘇丹III充分混合備用；其它步驟同實施例l 實施例15
本發(fā)明是由下述原料按重量份數(shù)制備而成
15孔雀綠0.4g;溴甲酚綠0.8g;溴甲酚紫0.8g;甲酚紅0.8g;苯酚1.4g;氯 化膽堿2g; OP—10 1g; TX—105g; 二甲酚橙2g;硫酸銅0.8g;蘇丹III 1.5g;
40%氫氧化鈉溶液2§;石油醚溶液75g;無水乙醇溶液105g。
本發(fā)明的制備方法如下-
原料混合取上述重量的孔雀綠、溴甲酚綠、溴甲酚紫、甲酚紅加入40%
氫氧化鈉溶液，用研缽研磨均勻后與上述重量的苯酚、氯化膽堿、二甲酚橙、
硫酸銅、蘇丹III充分混合備用；其它步驟同實施例l。 應用實施例1
采用本發(fā)明實施例1的配方配制成工作液，并在常溫和常壓下對汗灰痕跡顯 現(xiàn)如下
場地室外路燈柱上汗灰手印。 操作方法
滴顯用試劑滴管吸取配制好的工作液，在承痕體的留痕部位上滴本發(fā)明 的工作液，然后用自來水沖洗至痕跡顯出為止。
噴顯在噴霧器內裝上配制好的工作液，將噴霧器對準承痕體痕跡遺留部 位噴霧，要求霧滴細膩、均勻，噴霧距離45厘米，噴霧時與承痕體夾角30度， 對準承痕體痕跡處，噴兩次即可顯出。
顯現(xiàn)結果如圖l所示痕跡顏色呈現(xiàn)藍紫色。 應用實施例2
采用本發(fā)明實施例2的配方配制成工作液，并在常溫和常壓下對潛在血、 血灰痕跡顯現(xiàn)如下
場地室內橡膠皮上的血灰手印。 操作方法
滴顯用試劑滴管吸取配制好的工作液，在承痕體的留痕部位上滴加試劑，
16然后用自來水沖洗至痕跡顯出為止。
噴顯用噴霧器對準承痕體痕跡遺留部位噴霧，要求霧滴細膩、均勻，噴 霧距離45厘米，噴霧時與承痕體夾角30度，對準承痕體痕跡處，噴兩次即可 顯出。
顯現(xiàn)結果如圖2所示痕跡顏色呈現(xiàn)紅色。
應用實施例3
采用本發(fā)明實施例4的配方配制成工作液，并在常溫和常壓下對潛在血、
血灰痕跡顯現(xiàn)如下
場地室內水泥地上血灰足跡。 操作方法
滴顯用試劑滴管吸取配制好的工作液，在承痕體的留痕部位上滴加試劑， 然后用自來水沖洗至痕跡顯出為止。
噴顯用噴霧器對準承痕體痕跡遺留部位噴霧，要求霧滴細膩、均勻，噴 霧距離45厘米，噴霧時與承痕體夾角30度，對準承痕體痕跡處，噴兩次即可 顯出。
顯現(xiàn)結果如圖3所示痕跡顏色呈現(xiàn)紫色。 應用實施例4
采用本發(fā)明實施例5的配方配制成工作液，并在常溫和常壓下對潛在血、 血灰痕跡顯現(xiàn)如下
場地室外涂料墻上的灰塵手印。 操作方法
滴顯用試劑滴管吸取配制好的工作液，在承痕體的留痕部位上滴加試劑， 然后用自來水沖洗至痕跡顯出為止。
噴顯用噴霧器對準承痕體痕跡遺留部位噴霧，要求霧滴細膩、均勻，噴霧距離45厘米，噴霧時與承痕體夾角30度，對準承痕體痕跡處，噴兩次即可顯出。
顯現(xiàn)結果如圖4所示痕跡顏色呈現(xiàn)深綠色。
應用實施例5
采用本發(fā)明實施例3的配方配制成工作液，并在常溫和常壓下對潛血痕跡 顯現(xiàn)如下-
場地室內鋁合金上遺留20天的潛血手印。 操作方法
滴顯用試劑滴管吸取配制好的工作液，在承痕體的留痕部位上滴加試劑， 然后用自來水沖洗至痕跡顯出為止。
噴顯用噴霧器對準承痕體痕跡遺留部位噴霧，要求霧滴細膩、均勻，噴 霧距離45厘米，噴霧時與承痕體夾角30度，對準承痕體痕跡處，噴兩次即可 顯出。
顯現(xiàn)結果如圖5所示痕跡顏色呈現(xiàn)綠色或黃綠色。 應用實施例6
采用本發(fā)明實施例9的配方配制成工作液，并在常溫和常壓下對分泌物痕
跡顯現(xiàn)如下
場地室內PVC管上的遺留4天的分泌物手印 操作方法
滴顯用試劑滴管吸取配制好的工作液，在承痕體的留痕部位上滴加試劑 然后用自來水沖洗至痕跡顯出為止。
噴顯用噴霧器對準承痕體痕跡遺留部位噴霧，要求霧滴細膩、均勻，噴 霧距離45厘米，噴霧時與承痕體夾角30度，對準承痕體痕跡處，噴兩次即可顯出。顯現(xiàn)結果如圖6所示痕跡顏色呈現(xiàn)紫色。 應用實施例7
釆用本發(fā)明實施例14的配方配制成工作液，并在常溫和常壓下對血汗痕跡 顯現(xiàn)如下
場地室外大理石臺面上遺留四小時的血汗手印 操作方法
滴顯用試劑滴管吸取配制好的工作液，在承痕體的留痕部位上滴加試劑， 然后用自來水沖洗至痕跡顯出為止。
噴顯用噴霧器對準承痕體痕跡遺留部位噴霧，要求霧滴細膩、均勻，噴 霧距離45厘米，噴霧時與承痕體夾角30度，對準承痕體痕跡處，噴兩次即可 顯出。
顯現(xiàn)結果如圖7所示痕跡顏色呈現(xiàn)紫色。
下表1是本發(fā)明人體痕跡顯現(xiàn)劑與現(xiàn)有痕跡顯現(xiàn)技術對30種承痕體上各種 潛在痕跡顯出率的比較
場地室內、外模擬現(xiàn)場 實驗樣本遺留
按血液、油脂、灰塵、分泌物、汗液、飲料、血灰、汗灰痕跡樣本遺留方 法，模仿現(xiàn)場遺留情況遺留。 承痕體
瓷磚、玻璃、塑料、皮革、鋁合金、塑鋼、漆皮金屬、紙板、泡沫塑料、 畫報紙、商標、膠帶、大理石、水泥地、涂料墻、電鍍金屬、PVC管、橡膠、 人民幣、電腦材質、植物葉、瓜果皮、地板革、油漆木、本色木、噴漆金屬、
紡織品、磚頭、石塊、樹葉共30種。
操作方法-滴顯茚三酮、硝酸銀、DFO、氨基黑IOB、四甲基聯(lián)苯胺用試劑滴管吸 取配制好的試劑，在承痕體的留痕部位上滴加試劑，至痕跡顯出為止。
噴顯本發(fā)明人體痕跡顯現(xiàn)劑用噴顯方法顯現(xiàn)，噴霧器對準承痕體痕跡遺
留部位噴霧，噴霧距離45厘米，噴霧時與承痕體夾角30度，對準承痕體痕跡
處，噴兩次即可顯出。
熏顯"502"膠(cx —氰基丙烯酸乙酯)采用熏顯方法顯現(xiàn)，將待顯承痕體 置于熏顯柜內，按自動檔進行熏顯30分鐘左右。
表1人體痕跡顯現(xiàn)劑與現(xiàn)有痕跡顯現(xiàn)技術對各種潛在痕跡顯出率的比較
顯出\種類 痕跡"^^^本發(fā)明"502"膠茚三酮硝酸銀DFO氨基黑 10B四甲基聯(lián)苯 胺
血100%000050%30%
血灰100%000050%10%
汗灰80%50%5%05%00
灰塵100%000000
汗液80%80%20%10%20%00
油脂100%000000
分泌物100%000000
飲料100%000000
注顯出率表示各種顯現(xiàn)方法對相同介質在上述30種不同客體上形成的痕 跡顯出成功樣本與總樣本數(shù)之比。100%代表對該介質形成的痕跡全部顯出；0 代表對該介質形成的痕跡不能顯出。
從上述對比實驗得到本發(fā)明的人體痕跡顯現(xiàn)劑與現(xiàn)有痕跡顯現(xiàn)技術相比顯 現(xiàn)劑用量少，顯出率高，顯現(xiàn)速度快，靈敏，顯現(xiàn)效果好，顯現(xiàn)時效長，不容
20易滲散，痕跡顯現(xiàn)清晰，而且痕跡遺留時間，溫度、濕度、客觀環(huán)境，血液的 稀釋度對本發(fā)明人體痕跡顯現(xiàn)劑的顯現(xiàn)效果均無影響。
權利要求
1、人體痕跡顯現(xiàn)劑，其特征在于它主要是由下述原料按重量份數(shù)制備而成生物指示劑0.5～4；苯酚0.5～2；氯化膽堿0.5～2；OP-10 1～5；TX-101～5；40％氫氧化鈉溶液1～5；石油醚溶液40～80；無水乙醇溶液80～120。
2、 根據(jù)權利要求1人體痕跡顯現(xiàn)劑，其特征在于它主要是由下述原料按重量份數(shù)制備而成生物指示劑L6 2.5;苯酚0.5 1.5;氯化膽堿1 2; OP —10 2 3; TX—102 4; 40%氫氧化鈉溶液3 4;石油醚溶液60 70;無水乙 醇溶液100 120。
3、 根據(jù)權利要求1或2人體痕跡顯現(xiàn)劑，其特征在于所述的生物指示劑是選自按l: 1: 1: 1: 1的甲基紫和溴麝香草酚藍和(X—萘酚酞和麝香草酚酞和酚 酞或按2: 1: 1的堿性品紅和甲酚紅和(X-萘酚酞或按1: 2: 2: 2的孔雀綠和溴 甲酚綠和溴甲酚紫和甲酚紅或按l: 1: 1的溴酚蘭和甲酚紅和溴甲酚紫或按2: 1: 1的溴甲酚綠和甲基紅和溴百里香酚藍中的任意一種。
4、 根據(jù)權利要求1或2人體痕跡顯現(xiàn)劑，其特征在于還包括茚三酮0.5 3。
5、 根據(jù)權利要求1或2人體痕跡顯現(xiàn)劑，其特征在于還包括二甲酚橙0.5 2。
6、 根據(jù)權利要求1或2人體痕跡顯現(xiàn)劑，其特征在于還包括硫酸銅0.5 1。
7、 根據(jù)權利要求1或2人體痕跡顯現(xiàn)劑，其特征在于還包括蘇丹I110.5 2。
8、 制備權利要求1或2所述的人體痕跡顯現(xiàn)劑的方法，包括下列步驟 原料混合按上述重量份數(shù)取各原料，先將生物指示劑所需的原料加入40%氫氧化鈉 溶液，用研缽研磨均勻后與所取的其它各原料充分混合備用；配制原液將上述混合備用的原料加入按上述重量份數(shù)的無水乙醇溶液攪拌溶解，再 將該混合液中加入按上述重量份數(shù)的石油醚攪拌均勻； 制備工作液取上述配制的原液放入混料器中加入按上述重量份數(shù)的觸媒TX-10和觸媒 OP-10攪拌均勻，混料時間為lh 2h，使其充分混合，即配制成工作液。 上述各步驟都是在常溫和常壓下進行的。
9、所述人體痕跡顯現(xiàn)劑在各種痕跡發(fā)現(xiàn)、顯現(xiàn)中的應用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種適合多種疑難痕跡的發(fā)現(xiàn)和顯現(xiàn)的人體痕跡顯現(xiàn)劑及其制備方法和應用。它主要是由下述原料按重量份數(shù)制備而成生物指示劑0.5～4；苯酚0.5～2；氯化膽堿0.5～2；OP-10 1～5；TX-10 1～5；40％氫氧化鈉溶液1～5；石油醚溶液40～80；無水乙醇溶液80～120。經過原料混合、配制原液及制備工作液獲得本發(fā)明的人體痕跡顯現(xiàn)劑。本發(fā)明配方合理，工藝簡單、操作方便，利于應用，經應用證明，適用廣泛，適用于對多種疑難承痕體上的汗液、潛血、汗灰、血灰、分泌物等痕跡進行快速尋找、發(fā)現(xiàn)、顯現(xiàn)，是靈敏度高，顯出率高，顯現(xiàn)效果好，顯現(xiàn)速度快，且成本低，環(huán)保型的人體痕跡顯現(xiàn)劑。
文檔編號G01N33/50GK101556274SQ200910011169
公開日2009年10月14日 申請日期2009年4月16日 優(yōu)先權日2009年4月16日
發(fā)明者俠 呂 申請人:俠 呂