專利名稱：一種氟濃度速查方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于氟濃度測(cè)定領(lǐng)域，涉及一種氟濃度測(cè)定方法。
背景技術(shù)：
以前分析人員測(cè)定水樣氟濃度時(shí)，采用的方法是先建立標(biāo)準(zhǔn)方程，然后
通過測(cè)定水樣電位差值E(mv)，根據(jù)E值由標(biāo)準(zhǔn)方程計(jì)算出氟濃度C(mg/1)。 此種方法費(fèi)時(shí)、費(fèi)事。
本方法是一種通過PH/mv計(jì)測(cè)定廢水或其它含氟水樣中的電位差值E (mv)數(shù)，利用自制的氟濃度速査尺迅速查得對(duì)應(yīng)的氟濃度。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，提供一種氟濃度速查標(biāo)尺 及氟濃度速查方法。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來解決的
一種氟濃度速査標(biāo)尺，該標(biāo)尺由長(zhǎng)度為1200mm、寬度為40mm的硬板制 成，包括一條長(zhǎng)1000mm的主軸l，在主軸1左邊的主標(biāo)尺2，在主軸1右邊 的副標(biāo)尺3，主標(biāo)尺2是電位差值標(biāo)尺，副標(biāo)尺3是F—濃度標(biāo)尺，主標(biāo)尺2 的最小刻度為1 mv，主標(biāo)尺2的刻度范圍是140 mv-215 mv，按照標(biāo)準(zhǔn)方程 測(cè)定的結(jié)果在與主標(biāo)尺2對(duì)應(yīng)的位置標(biāo)注副標(biāo)尺3上的F—濃度，副標(biāo)尺3的 刻度范圍是157. 18 mg/1 -負(fù)0.06 mg/1。
一種氟濃度速查方法，包括以下步驟
(1) 、 1000mg/l的F—標(biāo)準(zhǔn)原液將特級(jí)NaF在105。C烘干2小時(shí)，并在 干燥器中冷卻至室溫后，將2.210克溶于純水，并稀釋至一升保存于塑料瓶 中；
(2) 、 PH離子強(qiáng)度緩沖液將二水合檸檬酸鈉58. 80克和硝酸鈉85. 00克溶于純水得到1升溶液；
(3) 、建立標(biāo)準(zhǔn)方程:配制5個(gè)濃度分別為10mg/l、 20mg/l、 30mg/l、 40mg/l、 50mg/l的F—濃度標(biāo)準(zhǔn)液，用與試樣測(cè)定相同的方法分別測(cè)出每個(gè)標(biāo)準(zhǔn) 液的電位差值E,再根據(jù)公式E=E0+ (2. 303RT/ZF) lgC用線性回歸法求出E0和 K，從而得出標(biāo)準(zhǔn)方程
01g一i[(E-E0)/K]
式中E是測(cè)得的電位差，EO是由測(cè)量系統(tǒng)決定的基準(zhǔn)電位差，R是氣體常數(shù), F是法拉第常數(shù)，T是室內(nèi)絕對(duì)溫度298K， C是F—濃度，Z是被測(cè)離子的化合 價(jià)數(shù)；
(4) 、試樣測(cè)定用25ml移液管取水樣25ml ,移入洗凈的50ml容量瓶 中，加ra離子強(qiáng)度緩沖液10ml，用純水稀釋至50ml,搖勻倒入洗凈的50ml塑 料燒杯中，插入洗凈擦干的F-電極和參比電極，攪拌，待顯示穩(wěn)定后，讀取電 位差值E的單位是mv，根據(jù)E值由標(biāo)準(zhǔn)方程計(jì)算出F—濃度C， F—濃度C的單位 是mg/l;
(5) 、制作氟濃度速查標(biāo)尺取一塊長(zhǎng)度為1200mm,寬度為40rarn的硬板， 硬板可以是鋼板、木板或樹脂板，沿硬板軸向做一條長(zhǎng)1000mm的主線做為主 軸1，在主軸1左邊制作主標(biāo)尺2，在主軸1右邊制作副標(biāo)尺3，主標(biāo)尺2的 是電位差值標(biāo)尺，副標(biāo)尺3是F-濃度標(biāo)尺，主標(biāo)尺2的最小刻度為1 mv，主 標(biāo)尺2的刻度范圍是140 mv-215 mv，按照標(biāo)準(zhǔn)方程測(cè)定的結(jié)果在主標(biāo)尺2 對(duì)應(yīng)的位置標(biāo)注副標(biāo)尺3上的F-濃度，制作氟濃度速查標(biāo)尺；
(6) 、通過測(cè)定水樣中的電位差值E，在氟濃度速查尺中迅速查得氟濃度。
這種氟濃度快速測(cè)定方法具有以下優(yōu)點(diǎn)
1、 縮短測(cè)定廢水中氟濃度的時(shí)間。
2、 便于及時(shí)對(duì)策，減少對(duì)環(huán)境的污染。


圖1為本發(fā)明的氟濃度速查尺示意圖；
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)描述
參見圖1， 一種氟濃度速查標(biāo)尺，該標(biāo)尺由長(zhǎng)度為1200mm、寬度為40mm 的硬板制成，包括一條長(zhǎng)1000mm的主軸l，在主軸1左邊的主標(biāo)尺2，在主 軸1右邊的副標(biāo)尺3，主標(biāo)尺2是電位差值標(biāo)尺，副標(biāo)尺3是F—濃度標(biāo)尺， 主標(biāo)尺2的最小刻度為1 mv,主標(biāo)尺2的刻度范圍是140 mv-215 mv，按照 標(biāo)準(zhǔn)方程測(cè)定的結(jié)果在與主標(biāo)尺2對(duì)應(yīng)的位置標(biāo)注副標(biāo)尺3上的F—濃度，副 標(biāo)尺3的刻度范圍是157. 18 mg/1 -負(fù)0. 06 mg/1。
一種氟濃度速査方法，包括以下步驟
(1) 、 1000mg/l的F-標(biāo)準(zhǔn)原液將特級(jí)NaF在105。C烘干2小時(shí)，并在 干燥器中冷卻至室溫后，將2.210克溶于純水，并稀釋至一升保存于塑料瓶 中；
(2) 、 PH離子強(qiáng)度緩沖液將二水合擰檬酸鈉58. 80克和硝酸鈉85. 00 克溶于純水得到1升溶液；
(3) 、建立標(biāo)準(zhǔn)方程:配制5個(gè)濃度分別為10mg/l、 20mg/l、 30mg/l、 40mg/l、 50mg/l的F—濃度標(biāo)準(zhǔn)液,用與試樣測(cè)定相同的方法分別測(cè)出每個(gè)標(biāo)準(zhǔn) 液的電位差值E，再根據(jù)公式￡=￡0+ (2. 303RT/ZF)lgC用線性回歸法求出EO和 K，從而得出標(biāo)準(zhǔn)方程
C二lg—[(E-EO)/K]
式中E是測(cè)得的電位差，EO是由測(cè)量系統(tǒng)決定的基準(zhǔn)電位差，R是氣體常數(shù)， F是法拉第常數(shù)，T是室內(nèi)絕對(duì)溫度298K， C是F—濃度，Z是被測(cè)離子的化合 價(jià)數(shù)；
(4) 、試樣測(cè)定用25ml移液管取水樣25ml ，移入洗凈的50ml容量瓶中，加PH離子強(qiáng)度緩沖液10ml,用純水稀釋至50ml，搖勻倒入洗凈的50ml塑 料燒杯中，插入洗凈擦干的F—電極和參比電極，攪拌，待顯示穩(wěn)定后，讀取電位 差值E的單位是mv,根據(jù)E值由標(biāo)準(zhǔn)方程計(jì)算出F—濃度C， F—濃度C的單位是 mg/1;
(5) 、制作氟濃度速査標(biāo)尺取一塊長(zhǎng)度為1200mrn，寬度為40mm的硬板， 硬板可以是鋼板、木板或樹脂板，沿硬板軸向做一條長(zhǎng)1000mm的主線做為主 軸l，在主軸1左邊制作主標(biāo)尺2，在主軸1右邊制作副標(biāo)尺3，主標(biāo)尺2的 是電位差值標(biāo)尺，副標(biāo)尺3是F—濃度標(biāo)尺，主標(biāo)尺2的最小刻度為lmv，主 標(biāo)尺2的刻度范圍是140 mv-215 mv，按照標(biāo)準(zhǔn)方程測(cè)定的結(jié)果在主標(biāo)尺2 對(duì)應(yīng)的位置標(biāo)注副標(biāo)尺3上的F-濃度，制作氟濃度速查標(biāo)尺；
(6) 、通過測(cè)定水樣中的電位差值E，在氟濃度速査尺中迅速查得氟濃度。 以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說明，
不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施方式
僅限于此，對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通 技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡(jiǎn)單的推演 或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書確定專利保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1、一種氟濃度速查標(biāo)尺，該標(biāo)尺由長(zhǎng)度為1200mm、寬度為40mm的硬板制成，其特征在于包括一條長(zhǎng)1000mm的主軸(1)，在主軸(1)左邊的主標(biāo)尺(2)，在主軸(1)右邊的副標(biāo)尺(3)，主標(biāo)尺(2)是電位差值標(biāo)尺，副標(biāo)尺(3)是F-濃度標(biāo)尺，主標(biāo)尺(2)的最小刻度為1mv，主標(biāo)尺(2)的刻度范圍是140mv-215mv，按照標(biāo)準(zhǔn)方程測(cè)定的結(jié)果在與主標(biāo)尺(2)對(duì)應(yīng)的位置標(biāo)注副標(biāo)尺(3)上的F-濃度，副標(biāo)尺(3)的刻度范圍是157.18mg/l-負(fù)0.06mg/l。
2、 一種氟濃度速査方法，其特征在于，包括以下步驟(1) 、 1000mg/l的F標(biāo)準(zhǔn)原液:將特級(jí)NaF在105。C烘干2小時(shí)，并在干燥器中冷卻至室溫后，將2.210克溶于純水，并稀釋至一升保存于塑料瓶 中；(2) 、 ra離子強(qiáng)度緩沖液將二水合檸檬酸鈉58. 80克和硝酸鈉85. 00 克溶于純水得到1升溶液；(3) 、建立標(biāo)準(zhǔn)方程:配制5個(gè)濃度分別為10mg/l、 20mg/l、 30mg/l、 40mg/l、 50mg/l的F—濃度標(biāo)準(zhǔn)液，用與試樣測(cè)定相同的方法分別測(cè)出每個(gè)標(biāo)準(zhǔn) 液的電位差值E，再根據(jù)公式E二EO十(2. 303RT/ZF) lgC用線性回歸法求出EO和 K,從而得出標(biāo)準(zhǔn)方程C二lg—'[(E-EO)/K]式中E是測(cè)得的電位差，EO是由測(cè)量系統(tǒng)決定的基準(zhǔn)電位差，R是氣體常數(shù)， F是法拉第常數(shù)，T是室內(nèi)絕對(duì)溫度298K， C是F —濃度，Z是被測(cè)離子的化 合價(jià)數(shù)；(4) 、試樣測(cè)定用25ml移液管取水樣25ml ,移入洗凈的50ml容量瓶 中，加PH離子強(qiáng)度緩沖液10ml，用純水稀釋至50ml，搖勻倒入洗凈的50ml塑 料燒杯中，插入洗凈擦千的F電極和參比電極，攪拌，待顯示穩(wěn)定后,讀取電位 差值E的單位是mv，根據(jù)E值由標(biāo)準(zhǔn)方程計(jì)算出F—濃度C， F濃度C的單位是mg/l;(5) 、制作氟濃度速查標(biāo)尺取一塊長(zhǎng)度為1200mm，寬度為40mm的硬板， 硬板可以是鋼板、木板或樹脂板，沿硬板軸向做一條長(zhǎng)1000mm的主線做為主 軸(l)，在主軸(1)左邊制作主標(biāo)尺(2)，在主軸(1)右邊制作副標(biāo)尺(3)，主標(biāo) 尺(2)的是電位差值標(biāo)尺，副標(biāo)尺(3)是F-濃度標(biāo)尺，主標(biāo)尺(2)的最小刻度 為1 mv，主標(biāo)尺(2)的刻度范圍是140 mv-215 mv，按照標(biāo)準(zhǔn)方程測(cè)定的結(jié)果在主標(biāo)尺(2)對(duì)應(yīng)的位置標(biāo)注副標(biāo)尺(3)上的F-濃度，制作氟濃度速查標(biāo)尺；(6) 、通過測(cè)定水樣中的電位差值E，在氟濃度速查尺中迅速查得氟濃度。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種氟濃度速查方法，先建立標(biāo)準(zhǔn)方程F^-選擇電極在正常使用期限內(nèi)且未更換新電極，標(biāo)準(zhǔn)方程可一直使用，通過標(biāo)準(zhǔn)方程得到多組電位差值E及對(duì)應(yīng)的氟濃度數(shù)據(jù)，并制作成氟濃度速查尺。為保證測(cè)定精度，采用濃度為10的F^-濃度標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行校準(zhǔn)得到mv1值，然后測(cè)定水樣的mv2值，將mv1值對(duì)準(zhǔn)氟濃度速查尺對(duì)應(yīng)氟濃度的值，此時(shí)可迅速查得mv2值對(duì)應(yīng)的水樣氟濃度數(shù)值。
文檔編號(hào)G01N27/26GK101514972SQ20091002173
公開日2009年8月26日 申請(qǐng)日期2009年3月27日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月27日
發(fā)明者勝 陸 申請(qǐng)人:彩虹彩色顯像管總廠