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      減肥類中成藥、保健品和食品中摻雜酚酞的快速篩查方法

      文檔序號:6156852閱讀:298來源:國知局

      專利名稱::減肥類中成藥、保健品和食品中摻雜酚酞的快速篩查方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :本發(fā)明涉及利用化學(xué)指示劑對非生物材料的檢測,尤其涉及酚酞的檢測方法。
      背景技術(shù)
      :據(jù)世界衛(wèi)生組織宣布,肥胖已經(jīng)成為影響最大的全球成年人慢性疾病。歐美醫(yī)學(xué)和社會學(xué)家認(rèn)為,"肥胖、艾滋病、吸毒是當(dāng)今三大社會問題"。初步統(tǒng)計(jì)表明,全世界共有超過2.5億人口遭受肥胖的困擾。更為嚴(yán)重的是,肥胖與死亡率密切相關(guān),據(jù)估算,全國目前約有7000萬人有減肥需求,2004年的"全國減肥論壇"報(bào)道北京市肥胖率達(dá)45%。減肥產(chǎn)品已經(jīng)為越來越多的肥胖和愛美人士所接受和使用。隨著生活水平的提高,人們意識到肥胖嚴(yán)重影響身體健康,同時(shí)也意識到用西藥快速減肥會帶來嚴(yán)重的副作用。但是,中藥類減肥藥的減肥效果需要較長時(shí)間才能體現(xiàn)出來,很難引起人們的購買欲望。因此,一些不法廠商利用消費(fèi)者急于減肥的心理和中藥無毒副作用的認(rèn)識誤區(qū),在減肥類中成藥、保健品和食品中大量添加國家法律法規(guī)明令禁止的化學(xué)減肥藥、瀉藥以增強(qiáng)其減肥效果。致使消費(fèi)者在不知情的情況下,連續(xù)服用這類產(chǎn)品,嚴(yán)重危害了廣大消費(fèi)者的健康。常用的化學(xué)減肥藥和瀉藥有鹽酸芬氟拉明、鹽酸西布曲明、硫酸鎂和酚酞。其中,芬氟拉明是一種常用的食欲抑制類藥物,促進(jìn)神經(jīng)末梢釋放5—羥色胺,剌激下丘腦的飽覺中樞,從而引起食欲減退。臨床上芬氟拉明主要用于治療單純性肥胖及伴有糖尿病、冠心病和高血壓的肥胖病。研究表明,使用芬氟拉明可導(dǎo)致心臟瓣膜損害、'肺動脈高壓和手指壞死等嚴(yán)重副作用。1997年,F(xiàn)DA決定禁用芬氟拉明,歐盟2000年4月4日的官方公報(bào)中決定撤消包括芬氟拉明/右芬氟拉明在內(nèi)的13種減肥藥。西布曲明是一種非苯丙胺類食欲抑制藥,藥理作用與芬氟拉明相似,我國允許使用西布曲明類減肥藥品,但須要慎用此類藥物,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,使用中的身體狀況必須隨時(shí)監(jiān)測。硫酸鎂作為瀉藥使用己有過百年的歷史,服用過量的硫酸鎂會給人體的胃部、腸道、膀胱和腎造成嚴(yán)重的損害。自發(fā)現(xiàn)酚酞可作為瀉藥使用并具有優(yōu)于硫酸鎂的效果后,硫酸鎂作為瀉藥應(yīng)用的地位遂漸被酚酞取代。但是,酚酞易引起人體過敏,引發(fā)皮炎、藥疹、瘙癢及灼痛等癥狀,長期應(yīng)用可使血糖升高、血鉀降低。過量或長期濫用可造成電解質(zhì)紊亂、誘發(fā)心律失常,也可發(fā)生神智不清、肌痙攣以及倦怠無力等癥狀。2005年版《中國藥典》二部中記載的藥品酚酞及酚酞片的檢測方法為高含量的紫外分光光度法。2006年,邱穎姮等人在《藥物分析雜志》中報(bào)道了利用液相色譜-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法對減肥類藥品及保健品中非法摻入的酚酞進(jìn)行定性鑒別。2006年,袁春暉等人在《中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志》中報(bào)道了保健減肥食品中酚酞的測定方法的研究,該方法主要利用了酚酞的濃度與吸光度的關(guān)系符合朗伯比爾定律的原理。同年,劉吉金等人在全國藥物質(zhì)量分析學(xué)術(shù)研討會介紹了在減肥食品或保健品中同時(shí)檢測定非法添加鹽酸西布曲明、鹽酸芬氟拉明、酚酞的薄層色譜方法。2007年,胡青等人在《中國藥學(xué)雜志》中利用離子阱質(zhì)譜對減肥類保健食品中非法添加的酚酞進(jìn)行定性鑒別并采用反相液相色譜對酚酞進(jìn)行定量檢測。2007年,李幫銳等人在《中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志》報(bào)道了利用高效液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用法對減肥食品中的西布曲明、芬氟拉明、馬吲哚和酚酞四種藥物進(jìn)行檢測。自2007年以后,關(guān)于酚酞檢測方法的研究和報(bào)道逐漸增多,但主要集中在利用高端分析儀器進(jìn)行的檢測方法。高效液相色譜、薄層色譜法以及液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)等方法雖然可以將中藥中的酚酞進(jìn)行精確的定性和定量,但是這些方法的檢測周期長、過程繁瑣,不適合現(xiàn)場批量篩查。此外,色譜檢測分析儀器價(jià)格昂貴、體積較大,檢測分析成本較高,要求操作人員具有較高的專業(yè)技術(shù)水平,基層藥監(jiān)人員難以掌握其操作,不適合用于大批量藥物的篩查。眾所周知,酚酞在pH值〈8.2的溶液里為無色的內(nèi)酯式結(jié)構(gòu),在pH值8.2-10的溶液里為紅色的醌式結(jié)構(gòu),可作為中強(qiáng)堿的指示劑,且隨著酚酞的濃度和溶液的pH值(8.2-10的范圍內(nèi))的升高,酚酞在堿溶液中顯示的顏色也越深。中成藥、保健品和食品中摻雜酚酞的量一般比較少,在堿溶液顯示的顏色比較淺,而中成藥、保健品和食品的萃取液一般呈現(xiàn)很深的背景色(棕色),酚酞顯示的顏色容易被背景色覆蓋,用肉眼難以辨別。此外,大多數(shù)的減肥類中成藥、保健品和食品中都含有決明子藥材、大黃藥材的水提物或酒精提取物,決明子藥材水提物或酒精提取物的主要成分為蒽醌類物質(zhì)(中藥大辭典上冊上海科技出版社2006年第二版),水解后生成大黃素、大黃素甲醚和大黃酚等;大黃藥材水提物或酒精提取物的主要成分也為蒽醌類物質(zhì),主要為游離蒽醌(大黃素、大黃素酚、大黃酸等)和結(jié)合性蒽醌。蒽醌類物質(zhì)遇堿會使溶液呈現(xiàn)暗紅色,與酚酞遇堿所呈現(xiàn)的顏色較為相近,難以區(qū)分。
      發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是排除減肥類中成藥、保健品和食品中的蒽醌類物質(zhì)對摻雜酚酞快速篩査的干擾。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題還在于提供一種實(shí)施減肥類中成藥、保健品和食品中摻雜酚酞的快速篩查方法的專用試劑盒。本發(fā)明的技術(shù)方案如下一種減肥類中成藥、保健品和食品中摻雜酚酞的快速篩査方法,該方法由以下步驟組成:(1)將氫氧化鈉配制成濃度為O.470.53mol/L的水溶液,備用;(2)將樣品破碎,加入相當(dāng)于樣品質(zhì)量3倍的體積濃度為90%-96%的乙醇溶液,振蕩溶解,靜置,過濾,保留濾液;(3)取步驟(l)配制的溶液2ml,加入2-5滴步驟(2)所得的濾液,搖勻,觀察顏色變化;若顏色變成玫瑰紅則表明樣品中含有酚酞,反之,則表明樣品中不含酚酞。本發(fā)明上述技術(shù)方案中,步驟(l)中所述的水溶液中氫氧化鈉的濃度優(yōu)選0.5inol/L,歩驟(2)中所述的乙醇溶液的體積濃度優(yōu)選95%。為了便于廣大基層藥監(jiān)人員實(shí)施上述方法,本發(fā)明還提供一種體積小、攜帶方便的專用試劑盒,該試劑盒包括試劑A:體積濃度為90-96%的乙醇溶液;試劑B:濃度為0.470.53mol/L的氫氧化鈉溶液。更進(jìn)一步地,本發(fā)明所述的試劑盒還包括至少一個(gè)濾頭和至少一支帶刻度的注射器。由于本發(fā)明所述的檢測方法將濾液滴加到氫氧化鈉溶液中,一方面稀釋了待測樣品濾液的背景色,另一方面使反應(yīng)液保持較高的PH值,即使待測樣品中摻雜的酚酞量很少(酚酞的起效量的萬分之一,約5yg),也能顯示出肉眼分辨的紅色;同時(shí),特意性地選擇氫氧化鈉溶液的濃度為0.47mol/L0.53mol/L,從而有效地排除了中成藥、保健品和食品中既有蒽醌類物質(zhì)的干擾。本發(fā)明較現(xiàn)有技術(shù)具有以下顯著的技術(shù)效果1、成本低廉。本發(fā)明方法每檢測一個(gè)樣品成本低廉,約為0.1元,適合大批量藥物的篩査和檢驗(yàn),具有較高的推廣和應(yīng)用價(jià)值。2、操作簡單。本發(fā)明的檢測方法只有溶液配制、溶解-過濾和顯色三個(gè)步驟,操作極其簡單,無需專業(yè)的技術(shù)人員進(jìn)行專門的操作。3、檢測時(shí)間短。本發(fā)明檢測方法的檢測時(shí)間非常短,完成檢測的全過程只需5分鐘。本發(fā)明的上述有益效果由以下實(shí)驗(yàn)證明。實(shí)驗(yàn)一1、試劑95%的乙醇溶液;將氫氧化鈉配制成lmol/L、0.75raol/L、0.53mol/L、0.5mol/L、0.47mol/L、0.40ntol/L、0.30mol/L的水溶液。52、實(shí)驗(yàn)儀器試管、濾頭和注射器。3、樣品樣品l:取纖體秀膠囊l粒,取其內(nèi)容物摻雜3.2mg的酚酞,加入相當(dāng)于纖體秀膠囊和酚酞總質(zhì)量3倍的乙醇溶液,振搖溶解,靜置,過濾,保留濾液;樣品2:取金蘆薈排毒養(yǎng)顏膠囊l粒,取其內(nèi)容物摻雜45.lmg的酚酞,加入相當(dāng)于金戸薈排毒養(yǎng)顏膠囊和酚酞總質(zhì)量3倍的乙醇溶液,振搖溶解,靜置,過濾,保留濾液;樣品3:取清脂三天瘦膠囊l粒,其內(nèi)容物摻雜1.81mg的酚酞,加入相當(dāng)于清脂三天痩膠囊和酚酞總質(zhì)量3倍的乙醇溶液,振搖溶解,靜置,過濾,保留濾液;樣品4:取綠婷減肥膠囊(綠色膠囊)l粒,其內(nèi)容物摻雜36.5mg的酚酞,加入相當(dāng)于綠婷減肥膠囊和酚酞總質(zhì)量3倍的乙醇溶液,振搖溶解,靜置,過濾,保留濾液;樣品5:取碧生源減肥茶lg,加入相當(dāng)于碧生源減肥茶質(zhì)量3倍的乙醇溶液,振搖溶解,靜置,過濾,保留濾液;樣品6:取輕身減肥片l片,破碎,加入相當(dāng)于輕身減肥片質(zhì)量3倍的乙醇溶液,振搖溶解,靜置,過濾,保留濾液;4、實(shí)驗(yàn)方法取每一濃度的氫氧化鈉溶液2ml,分別滴加各樣品^l液3滴,搖勻,觀察顏色變化并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。往剩余的各樣品濾液中滴加2-5滴氫氧化鈉,搖勻,觀察顏色變化并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。表1不同滴加方式對檢測結(jié)果的影響1.0mol/L氫氧化鈉溶液0.75mol/L氫氧化鈉溶液0.53mol/L氫氧化鈉溶液0.47mol/L氫氧化鈉溶液0.40mol/L氫氧化鈉溶液0.30mol/L氫氧化鈉溶液樣cm1濾液滴入NaOH+十++++++++++NaOH滴入濾液—一————樣2濾液滴入NaOH+++++++++++++++NaOH滴入濾液—一——樣3濾液滴入NaOH++++++++++++NaOH滴入濾液—一-—-樣品濾液滴入NaOH++++++++++++++++++6<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>注表中的"+"表示顏色變一f七度,2個(gè)"+"以上表示肉眼冗r以區(qū)分,"-"表示無顏色變w二o記錄實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如表l所示。由表中可以看出,若將濾液滴加到氫氧化鈉溶液中,由于濾液的背景顏色被稀釋,且溶液的pH值也較高,可觀察到明顯的顏色變化;而將氫氧化鈉溶液滴加到濾液中,由于溶液背景色太深,加上溶液的pH值較低,不能觀察到顏色變化。表l中結(jié)果還顯示,若將濾液滴加到氫氧化鈉溶液中,當(dāng)氫氧化鈉濃度大于0.47mol/L時(shí)各樣品的顏色變化都比較明顯,可用肉眼辨別,而當(dāng)氫氧化鈉濃度小于0.47mol/L時(shí),只有在摻雜酚酞的量特別大的情況下才能觀察到顏色變化,因此,為了確保本發(fā)明檢測方法的可靠性,所述氫氧化鈉溶液的濃度應(yīng)當(dāng)大于0.47mol/L。實(shí)驗(yàn)二1、試劑(1)95%的乙醇溶液;(2)將氫氧化鈉配制成lmol/L、0.75mol/L、0.53mol/L、0.5mol/L、0.47mol/L、0.40圖1/L、0.30mol/L的水溶液。2、實(shí)驗(yàn)儀器試管、濾頭和注射器。3、樣品(1)取清脂三天痩膠囊4粒,其內(nèi)容物加入lml(0.5g/ml)的決明子藥材的酒精提取液,加入相當(dāng)于清脂三天瘦膠囊、決明子藥材總質(zhì)量3倍的乙醇溶液,振搖溶解,靜置,過濾,將濾液平均分成四份,標(biāo)記為樣品1-0、樣品1-1、樣品1-2和樣品1-3,往樣品l-l中加入5ug的酚酞,往樣品卜2中加入10wg的酚酞,往樣品l-3中加入15ug的酚酞,振搖溶解,備用;(2)取碧生源減肥茶4g,其內(nèi)容物加入lml(lg/rnl)的決明子藥材的酒精提取液,加入相當(dāng)于碧生源減肥茶內(nèi)容物和決明子藥材總質(zhì)量3倍的乙醇溶液,振搖溶解,靜置,過濾,將濾液平均分成四份,標(biāo)記為樣品2-0、樣品2-1、樣品2-2和樣品2-3,往樣品2-l中加入40tig的酚酞,往樣品2-2中加入45yg的酚酞,往樣品2-3中加入50wg的酚酞,振搖溶解,備用;(3)取輕身減肥片4片,破碎,其內(nèi)容加入雜lral(lg/ml)的大黃藥材的酒精提取液,加入相當(dāng)于輕身減肥片和大黃藥材總質(zhì)量3倍的乙醇溶液,振搖溶解,靜置,過濾,將濾液平均分成四份,標(biāo)記為樣品3-0、樣品3-l、樣品3-2和樣品3-3,往樣品3-l中加入40^g的鼢酞,往樣品3-2中加入60ug的酚酞,往樣品3-3中加80ug的酚酞,振搖溶解,備用。說明為了確保本發(fā)明的檢測方法的靈敏度,本實(shí)驗(yàn)中摻入的酚酞量是以酚酞的起效量(50mg)的萬分之一為起點(diǎn)的。4、實(shí)驗(yàn)方法分別取每一濃度的氫氧化鈉溶液2ml,分別滴加各樣品濾液3滴,搖勻,觀察顏色變化,與標(biāo)準(zhǔn)樣的顏色進(jìn)行比較,并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。表2:氫氧化鈉溶液濃度對檢測結(jié)果的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>注表中的"+"表示反應(yīng)產(chǎn)生紅色的深度,"+"越多表示顏色的越深,兩個(gè)"+"以上容易被肉眼辨另U。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。由表2可見,不同濃度的氫氧化鈉溶液與樣品l-O、樣品2-0和樣品3-0分別進(jìn)行反應(yīng)的結(jié)果表明,決明子藥材或大黃藥材中所含有的成分可使堿溶液呈現(xiàn)紅色,但其顯色反應(yīng)對pH值要求較高,當(dāng)氫氧化鈉溶液的濃度高于0.53mol/L時(shí),其顯示出的顏色比較明顯,可用肉眼清楚地辨別出來,而當(dāng)氫氧化鈉溶液的濃度低于O.53mol/L時(shí),其顯示出的顏色很難用肉眼辨別出來。然而,樣品中一旦摻雜了酚酞(如樣品1-1、1-2、1-3、2-1、2-2、2-3、3-1、3-2和3-3)就能在氫氧化鈉濃度為O.47mo]/L0.53mol/L的溶液中顯示出可用肉眼辨別的紅色,由此可見,當(dāng)氫氧化鈉濃度為O.47inol/L0.53mol/L時(shí),即使中成藥、保健品和食品中含有蒽醌類物質(zhì)(如,決明子或大黃藥材的酒精提取液)也不會對摻雜酚酞的檢測造成干擾。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。實(shí)施例1檢測試劑盒的組成為試劑A:體積濃度為95%的乙醇溶液;試劑B:濃度為0.5mol/L的氫氧化鈉水溶液。該試劑盒還包括20個(gè)濾頭和20支注射器。取輕身減肥片l片,破碎,加入相當(dāng)于輕身減肥片質(zhì)量3倍的試劑A,振搖溶解,靜置,過濾,保留濾液;取2ml的試劑B,滴加2-5滴濾液,搖勻,顏色沒有變化,表明樣品中不含酚酞,該結(jié)果與實(shí)際相符。實(shí)施例2檢測試劑盒的組成為試劑A:體積濃度為90°/。的乙醇溶液;試劑B:濃度為0.47mol/L的氫氧化鈉水溶液。該試劑盒還包括10個(gè)濾頭和10支注射器。取綠婷減肥膠囊l粒,將其內(nèi)容物與50ug的酚酞混勻,加入相當(dāng)于綠婷減肥膠囊和酚酞總質(zhì)量3倍的試劑A,振搖溶解,靜置,過濾,保留濾液;取2ml的試劑B,滴加2-5滴濾液,搖勻,顏色立即呈現(xiàn)玫瑰紅色,表明樣品中含有酚酞,該結(jié)果與實(shí)際相符。實(shí)施例3檢測試劑盒的組成為試劑A:體積濃度為93%的乙醇溶液;試劑B:濃度為0.53mol/L的氫氧化鈉水溶液。該試劑盒還包括50個(gè)濾頭和50支注射器。取妙丹堂天然瘦身十度牌秀美膠囊l粒,將其內(nèi)容物與18lig的酚酞混勻,加入相當(dāng)于妙丹堂天然瘦身十度牌秀美膠囊和酚酞總質(zhì)量3倍的試劑A,振搖溶解,靜置,過濾,保留濾液;取2ml的試劑B,滴加2-5滴濾液,搖勻,顏色立即呈現(xiàn)玫瑰紅色,表明樣品中含有酚酞,該結(jié)果與實(shí)際相符。實(shí)施例4檢測試劑盒的組成為-試劑A:體積濃度為恥%的乙醇溶液;試劑B:濃度為0.49mol/L的氫氧化鈉水溶液。該試劑盒還包括5個(gè)濾頭和5支注射器。取果茶抽油瘦膠囊l粒,將其內(nèi)容物與9yg的酚酞混勻,加入相當(dāng)于果茶抽油痩膠囊和酚酞總質(zhì)量3倍的試劑A,振搖溶解,靜置,過濾,保留濾液;取2ml的試劑B,滴加2-5滴濾液,搖勻,顏色立即呈現(xiàn)玫瑰紅色,表明樣品中含有酚酞,該結(jié)果與實(shí)際相符。實(shí)施例5檢測試劑盒的組成為試劑A:體積濃度為92%的乙醇溶液;試劑B:濃度為0.52mol/L的氫氧化鈉水溶液。該試劑盒還包括30個(gè)濾頭和30支注射器。取橙魔沖劑lg,壓碎,加入相當(dāng)于橙魔沖劑質(zhì)量3倍的試劑A,振搖溶解,靜置,過濾,保留濾液;取2ml的試劑B,滴加2-5滴濾液,搖勻,沒有顏色變化,表明樣品中不含酚酞,該結(jié)果與實(shí)際相符。實(shí)施例6檢測試劑盒的組成為試劑A:體積濃度為91%的乙醇溶液;試劑B:濃度為0.48mol/L的氫氧化鈉水溶液。該試劑盒還包括3個(gè)濾頭和3支注射器。取碧生源減肥茶lg,將內(nèi)容物與160ug的酚酞混勻,加入相當(dāng)于碧生源減肥茶質(zhì)量3倍濃度的試劑A,振搖溶解,靜置,過濾,保留濾液;取2ml的試劑B,滴加2-5滴濾液,搖勻,顏色立即呈現(xiàn)玫瑰紅色,表明樣品中含有酚酞,該結(jié)果與實(shí)際相符。權(quán)利要求1、一種減肥類中成藥、保健品和食品中摻雜酚酞的快速篩查方法,該方法由以下步驟組成(1)將氫氧化鈉配制成濃度為0.47~0.53mol/L的水溶液,備用;(2)將樣品破碎,加入相當(dāng)于樣品質(zhì)量3倍的體積濃度為90%-96%的乙醇溶液,振蕩溶解,靜置,過濾,保留濾液;(3)取步驟(1)配制的溶液2ml,加入2-5滴步驟(2)所得的濾液,搖勻,觀察顏色變化;若顏色變成玫瑰紅則表明樣品中含有酚酞,反之,則表明樣品中不含酚酞。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的減肥類中成藥、保健品和食品中摻雜酚酞的快速篩查方法,其特征在于步驟(l)中所述的水溶液中氫氧化鈉的濃度為0.5mol/L。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的減肥類中成藥、保健品和食品中摻雜酚酞的快速篩查方法,其特征在于,步驟(2)中所述的乙醇溶液的體積濃度為95%。4、一種實(shí)施權(quán)利要求1所述方法的專用試劑盒,該試劑盒包括試劑A:體積濃度為90-96°/。的乙醇溶液;試劑B:濃度為0.470.53mol/L的氫氧化鈉溶液。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的專用試劑盒,其特征在于所述的試劑盒還包括至少一個(gè)濾頭和至少一支帶刻度的注射器。全文摘要本發(fā)明涉及減肥類中成藥、保健品和食品中摻雜酚酞的快速篩查方法,該篩查方法由以下步驟組成(1)配制濃度為0.47~0.53mol/L的氫氧化鈉溶液;(2)用體積濃度為90%-96%的乙醇溶液將樣品溶解,過濾,取濾液;(3)往氫氧化鈉溶液中滴入2-5滴濾液,根據(jù)顏色的變化判斷樣品是否加入酚酞。本發(fā)明還公開了實(shí)施所述篩查方法的專用試劑盒,該試劑盒包括體積濃度為90-96%的乙醇溶液和濃度為0.47~0.53mol/L氫氧化鈉溶液。本發(fā)明的檢測方法適合基層藥監(jiān)人員用于現(xiàn)場快速篩查中成藥、保健品和食品中是否摻雜酚酞,具有成本低廉、操作簡單、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。文檔編號G01N21/78GK101650315SQ20091019220公開日2010年2月17日申請日期2009年9月9日優(yōu)先權(quán)日2009年9月9日發(fā)明者楊文紅,黃奕濱,黃諾嘉申請人:廣東省汕頭市藥品檢驗(yàn)所
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