專利名稱：測(cè)定直接還原鐵中錳、銅及氧化物含量的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種直接還原鐵中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量的測(cè)定方法，屬于分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
直接還原鐵中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量的測(cè)定，目前還沒有定量的分析、測(cè)定方法。其他材料如鋼中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量大多采用滴定法或者分光光度法等進(jìn)行測(cè)定，由于不同的元素要用不同的方法才能完成測(cè)定，因此操作煩瑣，分析、測(cè)定流程長(zhǎng)。采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定，雖然一次溶樣就能對(duì)多元素進(jìn)行測(cè)定，省時(shí)省力，且不需消耗大量化學(xué)試劑，能夠減少對(duì)環(huán)境的污染，保護(hù)操作人員的身體健康，但因測(cè)定難度較大，因此，目前還沒有行之有效的方法能對(duì)直接還原鐵中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量進(jìn)行測(cè)定。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種能夠準(zhǔn)確測(cè)定直接還原鐵中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量的方法。本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種測(cè)定直接還原鐵中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、 氧化鈉、錳和銅含量的方法，包括用常規(guī)的火焰原子吸收光譜法測(cè)定試樣液的吸光度值，根據(jù)該吸光度值在氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中得到對(duì)應(yīng)氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量值，其特征在于試樣液經(jīng)過下列步驟制得
A、在直接還原鐵試樣中，按150 200mL/ g試樣的量加入鹽酸，在100 150°C溫度下，加熱至試樣溶解，得溶解液；
B、在步驟A的溶解液中，按0.4 0. 6mL / mL溶解液的量加入硝酸和氫氟酸的混合酸，在100 150°C溫度下，加熱溶解10-15min，得溶解液，其中混合酸為下列體積比=HNO3 HF = 1 1 ；
C、在步驟B的溶解液中，按5 IOmL/ mL溶解液的量加入高氯酸，并在300 350°C 溫度下，加熱冒高氯酸煙至瓶口，再繼續(xù)冒高氯酸煙10-15min，冷卻溶解液；
D、在步驟C的溶解液中，按10 15mL/ mL的量加入稀鹽酸，加熱至100 150°C溶解鹽類，冷卻溶解液至室溫后過濾，用水稀釋至濾液濃度為0.001g/ml，搖勻，得待測(cè)錳、銅、 氧化鉀、氧化鈉的試樣液，其中稀鹽酸為下列體積比HC1: H2O = 1:2；
Ε、移取D步驟制得的試樣液，按0. 04ml/ml試樣液的量加入濃度為100g/mL的氯化鍶溶液，同時(shí)按0. 05ml/ml試樣液的量加入稀鹽酸，混勻，用水稀釋至試樣液濃度為0. 0005g/ ml，混勻，得待測(cè)氧化鈣、氧化鎂的試樣液，其中稀鹽酸為下列體積比=HNO3 H2O = 5:95。所述步驟A中的鹽酸為市購(gòu)的分析純產(chǎn)品。
所述步驟B中的硝酸和氫氟酸為市購(gòu)的分析純產(chǎn)品。所述步驟C中的高氯酸為市購(gòu)的分析純產(chǎn)品。所述步驟D中的鹽酸為市購(gòu)的分析純產(chǎn)品。所述步驟E中的氯化鍶和鹽酸為市購(gòu)的分析純產(chǎn)品。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點(diǎn)和效果采用上述方案制成待測(cè)試樣液后， 即可用現(xiàn)有技術(shù)中的火焰原子吸收光譜法，直接測(cè)定直接還原鐵中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量，不僅操作方便，而且測(cè)定的氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量準(zhǔn)確率高，其測(cè)定結(jié)果有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性，試驗(yàn)證明本發(fā)明方法可靠、實(shí)用，能滿足日常測(cè)定直接還原鐵中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量的需要。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步描述。實(shí)施例1 制備下列各標(biāo)準(zhǔn)溶液
1、錳標(biāo)準(zhǔn)液的制備
IA、將市購(gòu)電解錳(含量在99.9%以上)用質(zhì)量濃度為4. 9%的硫酸液清洗至表面無(wú)氧化錳，再用水反復(fù)洗凈，放入無(wú)水乙醇中浸洗4 5次，干燥；
IB、按40mL/g電解錳的量，將上述干燥的電解錳放入稀硝酸中，其中稀硝酸的體積比為HN03 H2O = 1 3 ；加熱溶解至沸騰，以驅(qū)盡氮氧化物，冷卻，加水稀釋至500 μ g /mL, 得錳標(biāo)準(zhǔn)液；
IC、移取IB步驟制得的20.00 mL錳標(biāo)準(zhǔn)溶液置于100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度， 搖勻，此溶液含100 μ g/mL錳；
2、氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)液的制備
2A、將市購(gòu)基準(zhǔn)碳酸鈣(含量在99. 99%以上)于105°C下烘干至恒重并于干燥器中冷
卻至室溫；
2B、按50 mL/g碳酸鈣的量，將上述干燥的碳酸鈣放入稀鹽酸中至完全溶解，用水稀釋至1. Omg /mL，得氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)液，其中稀鹽酸為下列體積比=HCl: H2O = 5:95 ；
3、氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)液的制備
3A、將市購(gòu)基準(zhǔn)氧化鎂(含量在99. 99%以上)于105°C下烘干至恒重并于干燥器中冷
卻至室溫；
3B、按10 mL/g氧化鎂的量，將上述干燥的氧化鎂放入稀鹽酸中至完全溶解，用水稀釋至1. Omg /mL，得氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)液，其中稀鹽酸為下列體積比=HCl: H2O= 1:3；
4、銅標(biāo)準(zhǔn)液的制備
4A、將市購(gòu)金屬銅(純度在99. 99 %以上)按30mL /g銅的量加入稀硝酸，加熱至金屬銅溶解，得溶解液，其中稀硝酸為下列體積比HN03:H20 = 1:1 ；
4B、將步驟4A的溶解液煮沸除去氮氧化物，取下冷卻至室溫，加水稀釋成1.0 mg /mL 的銅溶液，得銅標(biāo)準(zhǔn)液；
4(、移取48步驟制得的10.00 mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液置于1000 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此溶液含10yg/mL銅；
5、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液的制備
5A、將市購(gòu)氯化鈉于105°C下烘干2 h，并于干燥器中冷卻至室溫； 5B、按10 mL /g氯化鈉的量，將步驟5A干燥的氯化鈉放入水中至完全溶解，用水稀釋成1. O mg/mL的溶液，得氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液；
6、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)液的制備
6A、將市購(gòu)氯化鉀于105°C下烘干2 h，并于干燥器中冷卻至室溫； 6B、按5 mL/g氯化鉀的量，將步驟6A干燥的氯化鉀放入水中至完全溶解，用水稀釋成 1.0 mg /mL，得氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)液；
7、氧化鈣、氧化鎂混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
準(zhǔn)確移取2B步驟制得的氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液、:3B步驟制得的氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液各50. 00 mL 于500 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液含100 μ g /mL氧化鈣、100 μ g /mL氧化鎂。8、氧化鉀、氧化鈉混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
準(zhǔn)確移取6B步驟制得的氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液、5B步驟制得的氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液各10. 00 mL 于500 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液含20μ g/mL氧化鉀、20μ g/mL氧化鈉。9、鐵溶液
9 A、在高純鐵試樣中，按3. 2mL / g試樣的量加入市購(gòu)的分析純鹽酸，在150°C溫度下，加熱至試樣溶解，得溶解液；
9 B、在步驟9A的溶解液中，按0.5mL / ImL溶解液的量滴加市購(gòu)的分析純硝酸，在 100°C溫度下，緩慢加熱溶解，煮沸IOmin除去氮氧化物，得溶解液；
9 C、在步驟9B的溶解液中，按2. 5mL / IOmL溶解液的量加入高氯酸，并在350°C溫度下，加熱冒煙至溶解液盡干，冷卻溶解液；
9D、在步驟9C的溶解液中，按lOmL/mL溶解液的量加入稀鹽酸，加熱至100°C溶解鹽類， 冷卻溶解液至室溫，過濾，用水稀釋溶解液至所需刻度，搖勻，得25 mg/ mL鐵溶液，其中稀鹽酸為下列體積比=HCl H2O = 1 1。10、錳、銅、氧化鉀、氧化鈉、氧化鈣和氧化鎂工作曲線的繪制
10A、準(zhǔn)確移取 IC 步驟制得的 0. 00 mLU. 00 mL、3. 00 mL、5. 00 mL ,10. 00 mL、15. 00 mL錳標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度分別為0. 00 %、0. 10 %、0. 30 %、0. 50 %、1. 00 %、1. 50 % )，分別置于 100 mL容量瓶中，各加入9D步驟制得的3. 00 mL鐵溶液和5 mL稀鹽酸，用水稀釋至刻度， 混勻，得到錳工作曲線溶液，其中稀鹽酸為下列體積比HC1: H2O= 1:1。10B、準(zhǔn)確移取 4C 步驟制得的 0. 00 mL、1.00 mL、5. 00 mL、10. 00 mL、30. 00 mL、 50. 00 mL 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度分別為 0. 00%,0. 010%,0. 050%,0. 10%,0. 30%,0. 50%),^v 別置于100 mL容量瓶中，各加入9D步驟制得的3. 00 mL鐵溶液和5 mL稀鹽酸，用水稀釋至刻度，混勻，得到銅工作曲線溶液，其中稀鹽酸為下列體積比HCl: H2O= 1:1。10C、準(zhǔn)確移取8步驟制得的0. 00 mL、0. 50 mL、l. 00 mL、5. 00 mL、10. 00 mL、25. 00 mL氧化鉀和氧化鈉混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(氧化鉀和氧化鈉濃度分別為0. 00%、0. 010%、0. 020%, 0. 10%、0. 20%、0. 50%)，分別置于100 mL容量瓶中，各加入9D步驟制得的3. 00 mL鐵溶液和5 mL稀鹽酸，用水稀釋至刻度，混勻，得到氧化鉀和氧化鈉工作曲線溶液，其中稀鹽酸為下列體積比=HCl H2O =Iil010D、工作曲線的繪制
準(zhǔn)確移取 7 步驟制得的 0. 00 mL、1.00 mL、2. 00 mL、4. 00 ml,8. 00 ml、10. 00 ml 氧化鈣和氧化鎂混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(氧化鈣和氧化鎂濃度分別為0. 00%,0. 10%,0. 20%,0. 40%, 0.80%、1.00%)，分別置于100 mL容量瓶中，各加入9D步驟制得的3. 00 mL鐵溶液和5 mL 稀鹽酸，用水稀釋至刻度，混勻，得到氧化鈣和氧化鎂工作曲線溶液，其中稀鹽酸為下列體積比HC1: H2O =1:1。10E、用現(xiàn)有技術(shù)中的常規(guī)火焰原子吸收光譜法，分別測(cè)定10A、10B、10CU0D步驟得到的六份標(biāo)準(zhǔn)溶液氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅的吸光度值，測(cè)定工作條件見表1，待測(cè)氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉中鈣、鎂、鉀、鈉元素及錳、銅元素的波長(zhǎng)見表2。10F、分別以10A、10B、10CU0D步驟得到氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅標(biāo)準(zhǔn)液的濃度為橫坐標(biāo)，步驟IOE所得各標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制出氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。實(shí)施例2
待測(cè)直接還原鐵試樣中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅的測(cè)定 1、待測(cè)直接還原鐵試樣液的制備
1 A、在0.1000 g待測(cè)直接還原鐵試樣中，按150mL / g試樣的量加入鹽酸15mL，在 100°C溫度下，加熱至試樣溶解，得5mL溶解液；
1 B、在步驟IA的溶解液中，按0. 4mL / ImL溶解液的量加入硝酸和氫氟酸的混合酸 2mL，在100°C溫度下，加熱溶解lOmin，得ImL溶解液，其中混合酸為下列體積比=HNO3 HF =11 ；
1 C、在步驟IB的溶解液中，按5mL / mL溶解液的量加入高氯酸5mL，并在300°C溫度下，加熱冒高氯酸煙至瓶口，再繼續(xù)冒高氯酸煙lOmin，冷卻，得ImL溶解液；
ID、在步驟IC的ImL溶解液中，按IOmL/ mL的量加入稀鹽酸10mL，加熱至100°C溶解鹽類，冷卻溶解液至室溫，用快速定量濾紙過濾溶解液，用水洗滌漏斗及器皿5次，并將洗滌液混入溶解液中，得30 mL溶解液，再用水稀釋該溶解液至100 mL，搖勻，得待測(cè)錳、銅、氧化鉀、氧化鈉的試樣液100 mL，其中稀鹽酸為下列體積比HC1: H2O = 1:2 ；
IE、移取ID步驟制得的50.00 mL試樣液于容量瓶中，加入2 mL濃度為100g/mL的氯化鍶溶液以及2. 5 mL稀鹽酸，再加水稀釋至試樣液濃度為0. 0005g/ml，得待測(cè)氧化鈣、氧化鎂的試樣液，其中稀鹽酸為下列體積比=HNO3 H2O = 5:95。2、直接還原鐵試樣中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅的測(cè)定
2A、在與實(shí)施例1步驟IOE完全相同的工作條件下，測(cè)定步驟1 D和IE所得試液的吸光度值，根據(jù)所測(cè)得的吸光度值，在實(shí)施例1步驟IOF 的工作曲線上，一次獲得試樣中氧化鈣含量0. 71%，氧化鎂含量0. 14%，氧化鉀含量0. 026%,氧化鈉含量0. 10%,錳含量0. 53%， 銅含量0. 041%。實(shí)施例3
待測(cè)直接還原鐵試樣中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅的測(cè)定 1、待測(cè)直接還原鐵試樣液的制備
1 A、在0.1000 g待測(cè)直接還原鐵試樣中，按200mL / g試樣的量加入鹽酸20mL，在100°c溫度下，加熱至試樣溶解，得IOmL溶解液；
1 B、在步驟IA的溶解液中，按0. 6mL / ImL溶解液的量加入硝酸和氫氟酸的混合酸 6mL，在150°C溫度下，加熱溶解15min，得2mL溶解液，其中混合酸為下列體積比=HNO3 HF =11 ；
1 C、在步驟IB的溶解液中，按IOmL / mL溶解液的量加入高氯酸20mL，并在350°C溫度下，加熱冒高氯酸煙至瓶口，再繼續(xù)冒高氯酸煙15min，冷卻，得2mL溶解液；
ID、在步驟IC的2mL溶解液中，按15mL/ mL的量加入稀鹽酸30mL，加熱至150°C溶解鹽類，冷卻溶解液至室溫，用快速定量濾紙過濾溶解液，用水洗滌漏斗及器皿8次，并將洗滌液混入溶解液中，得60 mL溶解液，再用水稀釋該溶解液至100 mL，搖勻，得待測(cè)錳、銅、氧化鉀、氧化鈉的試樣液100 mL，其中稀鹽酸為下列體積比HC1: H2O = 1:2 ；
IE、移取ID步驟制得的50.00 mL試液于容量瓶中，加入2 mL濃度為100g/mL的氯化鍶溶液以及2. 5 mL稀鹽酸，再加水稀釋至試樣液濃度為0. 0005g/ml，得待測(cè)氧化鈣、氧化鎂的試樣液，其中稀鹽酸為下列體積比=HNO3 H2O = 5:95。2、直接還原鐵試樣中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅的測(cè)定
2A、在與實(shí)施例1步驟IOE完全相同的工作條件下，測(cè)定步驟1 D和IE所得試液的吸光度值，根據(jù)所測(cè)得的吸光度值，在實(shí)施例1步驟IOF 的工作曲線上，一次獲得試樣中氧化鈣含量0. 71%，氧化鎂含量0. 14%，氧化鉀含量0. 026%,氧化鈉含量0. 10%,錳含量0. 53%， 銅含量0. 041%。實(shí)施例4
待測(cè)直接還原鐵試樣中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅的測(cè)定 1、待測(cè)直接還原鐵試樣液的制備
1 A、在0.1000 g待測(cè)直接還原鐵試樣中，按170mL / g試樣的量加入鹽酸17mL，在 120°C溫度下，加熱至試樣溶解，得7mL溶解液；
1 B、在步驟IA的溶解液中，按0. 5mL / ImL溶解液的量加入硝酸和氫氟酸的混合酸 3. 5mL，在120°C溫度下，加熱溶解12min，得1. 5mL溶解液，其中混合酸為下列體積比=HNO3 HF = 1 1 ；
1 C、在步驟IB的溶解液中，按7mL / mL溶解液的量加入高氯酸10. 5mL，并在320°C溫度下，加熱冒高氯酸煙至瓶口，再繼續(xù)冒高氯酸煙12min，冷卻，得1.5mL溶解液；
ID、在步驟IC的1.5mL溶解液中，按12mL / mL的量加入稀鹽酸18mL，加熱至120°C溶解鹽類，冷卻溶解液至室溫，用快速定量濾紙過濾溶解液，用水洗滌漏斗及器皿7次，并將洗滌液混入溶解液中，得50 mL溶解液，再用水稀釋該溶解液至100 mL，搖勻，得待測(cè)錳、銅、 氧化鉀、氧化鈉的試樣液100 mL，其中稀鹽酸為下列體積比HC1: H2O = 1:2 ；
IE、移取ID步驟制得的50.00 mL試液于容量瓶中，加入2 mL濃度為100g/mL的氯化鍶溶液以及2. 5 mL稀鹽酸，再加水稀釋至試樣液濃度為0. 0005g/ml，得待測(cè)氧化鈣、氧化鎂的試樣液，其中稀鹽酸為下列體積比=HNO3 H2O = 5:95。2、直接還原鐵試樣中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅的測(cè)定
2A、在與實(shí)施例1步驟IOE完全相同的工作條件下，測(cè)定步驟1 D和IE所得試液的吸光度值，根據(jù)所測(cè)得的吸光度值，在實(shí)施例1步驟IOF 的工作曲線上，一次獲得試樣中氧化鈣含量0. 71%，氧化鎂含量0. 14%，氧化鉀含量0. 026%,氧化鈉含量0. 10%,錳含量0. 53%，銅含量0. 041%。
表1儀器工作條件
權(quán)利要求
1. 一種測(cè)定直接還原鐵中錳、銅及氧化物含量的方法，包括用常規(guī)的火焰原子吸收光譜法測(cè)定試樣液的吸光度值，根據(jù)該吸光度值在氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中得到對(duì)應(yīng)氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量值，其特征在于試樣液經(jīng)過下列步驟制得A、在直接還原鐵試樣中，按150 200mL/ g試樣的量加入鹽酸，在100 150°C溫度下，加熱至試樣溶解，得溶解液；B、在步驟A的溶解液中，按0.4 0. 6mL / mL溶解液的量加入硝酸和氫氟酸的混合酸，在100 150°C溫度下，加熱溶解10-15min，得溶解液，其中混合酸為下列體積比=HNO3 HF = 1 1 ；C、在步驟B的溶解液中，按5 IOmL/ mL溶解液的量加入高氯酸，并在300 350°C 溫度下，加熱冒高氯酸煙至瓶口，再繼續(xù)冒高氯酸煙10-15min，冷卻溶解液；D、在步驟C的溶解液中，按10 15mL/ mL的量加入稀鹽酸，加熱至100 150°C溶解鹽類，冷卻溶解液至室溫后過濾，用水稀釋至濾液濃度為0.001g/ml，搖勻，得待測(cè)錳、銅、 氧化鉀、氧化鈉的試樣液，其中稀鹽酸為下列體積比HC1: H2O = 1:2；Ε、移取D步驟制得的試樣液，按0. 04ml/ml試樣液的量加入濃度為100g/mL的氯化鍶溶液，同時(shí)按0. 05ml/ml試樣液的量加入稀鹽酸，混勻，用水稀釋至試樣液濃度為0. 0005g/ ml，混勻，得待測(cè)氧化鈣、氧化鎂的試樣液，其中稀鹽酸為下列體積比=HNO3 H2O = 5:95。
全文摘要
本發(fā)明提供一種測(cè)定直接還原鐵中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量的方法，用常規(guī)的火焰原子吸收光譜法測(cè)定試樣液的吸光度值，根據(jù)該吸光度值在氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中得到對(duì)應(yīng)氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量值，其特征在于將試樣加鹽酸、加硝酸-氫氟酸的混合酸、加高氯酸溶解后，加稀鹽酸溶解鹽類，過濾溶解液，制得試樣液。不僅操作方便，而且測(cè)定的氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量準(zhǔn)確率高，其測(cè)定結(jié)果有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性，試驗(yàn)證明本發(fā)明方法可靠、實(shí)用，能滿足日常測(cè)定直接還原鐵中氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、錳和銅含量的需要。
文檔編號(hào)G01N1/28GK102243153SQ201110112788
公開日2011年11月16日 申請(qǐng)日期2011年5月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月3日
發(fā)明者曾海梅, 李宏萍, 李文生, 李玉清, 王磊, 許涯平, 鄭玲, 陳濤, 陶俊, 高麗萍, 高玲 申請(qǐng)人:武鋼集團(tuán)昆明鋼鐵股份有限公司