專利名稱：光譜數(shù)據(jù)分析裝置、生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)和方法
技術領域：
本發(fā)明涉及光譜數(shù)據(jù)分析裝置、生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)和生物物質(zhì)檢測方法，更具體地，涉及光譜數(shù)據(jù)分析裝置，其中，使用拉曼光譜法檢測生物體組織中累積的β淀粉狀蛋白。
背景技術：
β淀粉狀蛋白(amyloidii)是神經(jīng)炎斑塊的主要組成部分，神經(jīng)炎斑塊被視為阿爾茨海默病(Alzheimer' s disease)的病人腦內(nèi)的特征病變。β淀粉狀蛋白是約40個氨基酸的多肽，并且從淀粉狀前體蛋白質(zhì)(APP)中在細胞膜貫通區(qū)域的附近切去兩種分泌酶。在家族性阿爾茨海默病的患者中，現(xiàn)存有關于APP點突變的家族譜的報告，其指出，β 淀粉狀蛋白可能是阿爾茨海默病的誘發(fā)物質(zhì)。β淀粉狀蛋白積累在玻璃疣(其是年齡相關性黃斑變性的病人的視網(wǎng)膜的典型病變)中，并且與年齡相關性黃斑變性的病狀有關，參見Drusen associated with aging and age-related macular degeneraion contain proteins common to extracellular deposits associated with atherosclerosis, elastosis, amyloidosis, and dense deposit disease, FASEB J. 2000May ； 14(7) :835-46 的報道。年齡相關性黃斑變性是一種通過視網(wǎng)膜的黃斑區(qū)的萎縮或新血管化而致盲的疾病。年齡相關性黃斑變性是西方和其他發(fā)達國家成年人失明的頭號原因。在日本，這種疾病代表了在伴隨糖尿病視網(wǎng)膜病的青光眼之后的失明的主要病因。因此，迫切需要確立年齡相關性黃斑變性的早期診斷方法。使用夾式酶鏈免疫吸附劑化驗的化驗系統(tǒng)，可用作檢測β淀粉狀蛋白的化驗系 (#JAL Isolation and quantification of soluble Alzheimer' s beta-peptide from
biological fluids, Nature. 1992Sep 24 ；359 (6393) :325-7)。此外，使用拉曼光譜法的檢測方法可用作檢測β淀粉狀蛋白的技術，如Raman signature from brain hippocampus could aid Alzheimer' s disease diagnosis，Appl Opt. 2009Aug 20；48(24) :4743-8中所描述。該公開嘗試提供以下方法來診斷阿爾茨海默病，其通過注射β淀粉狀蛋白到大腦海馬狀突起的CAl區(qū)域內(nèi)而產(chǎn)生得了阿爾茨海默病的大鼠，并對從其去除的海馬狀突起組織的冰凍切片進行拉曼光譜分析。該公開描述從疾病組織獲得的拉曼光譜中在酰胺I振動譜帶的波數(shù)1670CHT1處出現(xiàn)特征峰。它還報道，通過曲線擬合將酰胺I振動譜帶的光譜分解為多個波形分量，從而建立正常組織的多個不同的峰波數(shù)的波形分量，以及疾病組織的峰波數(shù)1670CHT1處的單個主波形分量。從這些發(fā)現(xiàn)中， 該公開推斷，疾病組織中的β淀粉狀蛋白的聚集的檢測可能通過檢測波數(shù)1670CHT1處的拉曼峰而進行。關于本發(fā)明，可使用設計為通過拉曼光譜法測量或檢測眼內(nèi)物質(zhì)的裝置。例如 JP-A-10-272100公開了一種裝置，其通過從激勵光學系統(tǒng)發(fā)出可見的近紅外單色或單波長激勵光束的光線到眼球，并通過使用光學接收系統(tǒng)檢測來自眼球的包含散射光和熒光中至少之一的光，而測量眼內(nèi)物質(zhì)。
JP-T-2005-514137公開了一種裝置，其形成了黃斑類胡蘿卜素的拉曼圖像(此處使用的術語“JP-T”指所公開的PCT專利申請的日語譯文)。該裝置產(chǎn)生表示類胡蘿卜素的空間分布和濃度的圖像，其所使用的部件包括光源，生成特定波長的光，該特定波長產(chǎn)生具有對于類胡蘿卜素的波長偏移的拉曼響應；與光源光學連通的光發(fā)送和回收方法，其用于將光導向組織、并且回收來自于組織的散射光；波長選擇裝置，用于從回收的散射光中選擇拉曼偏移光；以及檢測裝置，用于測量類胡蘿卜素的特征頻率處的拉曼偏移光的強度。

發(fā)明內(nèi)容
β淀粉狀蛋白與阿爾茨海默病或年齡相關性黃斑變性的病狀有關，因此可以非侵害性地檢測積累在生物體組織中的β淀粉狀蛋白的技術被認為對這些疾病的早期檢測和治療是有用的。相應地，期望提供一種可以非侵害性地檢測生物體組織中的物質(zhì)的技術。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通過使用拉曼光譜法獲得表示光譜數(shù)據(jù)、對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的光譜，以及之后使用預定方法處理光譜數(shù)據(jù)，可以準確檢測生物體組織中的β 淀粉狀蛋白?；诖税l(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的一個實施方式提供了一種光譜數(shù)據(jù)分析裝置，其計算對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜的C-H譜帶與酰胺I譜帶的光譜強度比率，并且基于所計算的比率，自動判定物質(zhì)中有無β淀粉狀蛋白。在根據(jù)本發(fā)明的實施方式的光譜數(shù)據(jù)分析裝置中，光譜強度比率是拉曼光譜中波數(shù)1463CHT1與1658CHT1處的光譜強度的比率。 在根據(jù)本發(fā)明的實施方式的光譜數(shù)據(jù)分析裝置中，該比率可由通過曲線擬合從拉曼光譜分解成的多個波形分量而計算出。本發(fā)明的另一實施方式提供了一種光譜數(shù)據(jù)分析裝置，其通過曲線擬合將對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜的酰胺I譜帶分解為多個波形分量，并計算(i)在 1635cm—1到1700cm—1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度與(ii)在1635cm—1到 1655CHT1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度的比率，并且基于所計算的比率，自動判定物質(zhì)中有無β淀粉狀蛋白。本發(fā)明的又一實施方式提供了一種生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)，包括測量裝置，用于獲得對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜；以及本發(fā)明實施方式的光譜數(shù)據(jù)分析裝置。通過該裝置，可以基于所計算的比率、以提高的精度，非侵害性地檢測生物體組織中存在的β淀粉狀蛋白。本發(fā)明的又一實施方式提供了一種生物物質(zhì)檢測方法，包括計算對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜的C-H譜帶和酰胺I譜帶的光譜強度比率；并且基于所計算的比率，判定物質(zhì)中有無β淀粉狀蛋白。本發(fā)明的又一實施方式提供了一種生物物質(zhì)檢測方法，包括通過曲線擬合將對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜的酰胺I譜帶分解為多個波形分量，并計算(i) 在1635cm—1到1700cm-1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度與(ii)在1635cm—1 到1655CHT1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度之間的比率，并且基于所計算的比率，自動判定物質(zhì)中有無β淀粉狀蛋白。此處使用的“生物體組織”包括視網(wǎng)膜和大腦組織，以及來自神經(jīng)、血管、皮膚、胃、 小腸、腎以及體液的各種其他組織。
根據(jù)本發(fā)明的實施方式，提供了一種可非侵害性地檢測生物體組織中的物質(zhì)的技術。


圖IA和圖IB是說明從包含β淀粉狀蛋白的生物體組織(圖1Α)和不包含β淀粉狀蛋白的生物體組織(圖1Β)獲得的拉曼光譜的實例的圖形表示。圖2是說明從包含β淀粉狀蛋白的生物體組織獲得的拉曼光譜波形分量的實例的圖形表示。圖3是說明從不包含β淀粉狀蛋白的生物體組織獲得的拉曼光譜波形分量的實例的圖形表示。圖4是表示從測試例1獲得的拉曼光譜的光譜圖。圖5是表示通過分解受試眼睛的拉曼光譜的酰胺I振動譜帶所獲得的波形分量的光譜圖。圖6是表示通過分解對照眼睛的拉曼光譜的酰胺I振動譜帶所獲得的波形分量的光譜圖。圖7是受試眼睛的拉曼光譜圖像。圖8是表示受試眼睛的拉曼光譜圖像的各區(qū)域中的1463(^-71658(^-1比率的矩陣。圖9是對照眼睛的拉曼光譜圖像。圖10是表示對照眼睛的拉曼光譜圖像的各區(qū)域中的1463(^71658(^-1比率的矩陣。
具體實施例方式下面將描述本發(fā)明的實施方式。應注意，下述的實施方式是本發(fā)明的典型實施方式的實例，并且不應該被理解為限制本發(fā)明的范圍。將按以下順序描述。1.光譜數(shù)據(jù)分析裝置和生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)(1)第一實施方式(2)第二實施方式2.生物物質(zhì)檢測方法1.光譜數(shù)據(jù)分析裝置和生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)(1)第一實施方式根據(jù)本發(fā)明相關的第一實施方式的生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)被配置為包括測量裝置， 獲得對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜；以及光譜數(shù)據(jù)分析裝置，通過曲線擬合將所獲得的拉曼光譜的酰胺I譜帶(振動譜帶)分解為多個波形分量，并計算(i)在 1635cm—1到1700cm—1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度與(ii)在1635cm—1到 1655CHT1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度的比率，并基于所計算的比率，自動判定物質(zhì)中有無β淀粉狀蛋白。更具體地，根據(jù)本實施方式的光譜數(shù)據(jù)分析裝置計算在1635CHT1到1655CHT1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度相對于在1635CHT1到1700CHT1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰
5波數(shù)的波形分量的光譜強度的比率，并且如果所計算的比率等于或大于預定值，則判定和輸出物質(zhì)包含有β淀粉狀蛋白。生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)可由以下裝置構成配備有以下程序的光譜數(shù)據(jù)分析裝置，該程序使得例如包括用戶界面(例如顯示器、鼠標和鍵盤)、中央處理單元(CPU)、內(nèi)存和存儲單元(硬盤)的普通計算機執(zhí)行以下程序；以及已知的拉曼光譜成像裝置(測量裝置)。拉曼光譜成像裝置被配置為例如包括光源；照射系統(tǒng)，將從光源發(fā)出的光引導并照射到生物體組織上；檢測系統(tǒng)，從響應于照射光而從生物體組織中的物質(zhì)生成的散射光中選擇并檢測拉曼偏移光。照射系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)例如由會聚透鏡、光纖、分色鏡、帶通濾波器以及PMT (光電倍增管)構成。光譜數(shù)據(jù)分析裝置的CPU、內(nèi)存和硬盤通過存儲在硬盤中的程序而工作，以執(zhí)行以下步驟。首先，通過曲線擬合算法處理從拉曼光譜成像裝置輸出的拉曼光譜數(shù)據(jù)，把拉曼光譜的酰胺I振動譜帶(1600cm-1至1700cm-1)分解為多個波形分量。分解的多個波形分量潛在地包括在1635CHT1到1700CHT1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的多個波形分量，以及在 1635cm—1到1655cm—1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的兩個波形分量。然后，執(zhí)行計算以得到在1635cm—1到HOOcnT1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度，以及在1635到1655CHT1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度。如在此所使用的，“光譜強度”指的是峰強度或峰面積。更具體地，執(zhí)行計算以得到在1635CHT1到HOOcnT1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的多個波形分量的光譜強度的總和，以及在1635cm—1到1655cm—1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度的總和。更具體地，進行計算以獲得在1635cm—1到1645cm—1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量(I)、在1645cm—1到1655cm—1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量 (II)、在1655cm—1到1667. 5cm"1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量(III)、在1667. 5cm"1到 1677. 5cm-1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量(IV)、以及在1677. ScnT1到HOOcnT1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量(V)的光譜強度的總和。然后，所計算的光譜強度用于得到在1635cm—1到1655cm—1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度相對于在1635cm—1到1700cm—1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度的比率。更具體地，計算波形分量(I)和(II)的光譜強度的總和相對于波形分量 (I)到(V)的光譜強度的總和的比率((1) + (11)/⑴+ (II) + (III) + (IV) + (V))。最后，如果所計算的比率等于或大于預定值，則判定生物體組織中存在的物質(zhì)包含有β淀粉狀蛋白，并且通過顯示器將結果輸出并呈現(xiàn)給用戶。輸出的結果可以表示為， 例如，所計算的比率的實際數(shù)值、與數(shù)值是否等于或大于或小于預定值相關的信息、或與有無β淀粉狀蛋白相關的信息。(2)第二實施方式根據(jù)本發(fā)明的第二實施方式的生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)被配置為包括測量裝置，獲取對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜；光譜數(shù)據(jù)分析裝置，計算對應于生物體組織中的物質(zhì)的拉曼光譜中C-H譜帶和酰胺I譜帶的光譜強度比率；并基于所計算的比率，自動判定物質(zhì)有無β淀粉狀蛋白。更具體地，根據(jù)本實施方式的光譜數(shù)據(jù)分析裝置計算拉曼光譜中的波數(shù)1463CHT1處的光譜強度相對于波數(shù)1658CHT1處的光譜強度的比率，如果所計算的比率低于預定值，則判定和輸出物質(zhì)包含有β淀粉狀蛋白。根據(jù)本實施方式的生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)的測量裝置與第一實施方式中所描述的相同。光譜數(shù)據(jù)分析裝置的CPU、內(nèi)存和硬盤通過存儲在硬盤中的程序工作，以執(zhí)行下述步驟。首先，從拉曼光譜成像裝置輸出的拉曼光譜數(shù)據(jù)中提取C-H譜帶光譜強度和酰胺 I譜帶光譜強度。圖IA和圖IB表示拉曼光譜數(shù)據(jù)的實例。圖IA表示從包含β淀粉狀蛋白的生物體組織中獲得的拉曼光譜；圖IB表示從不包含β淀粉狀蛋白的生物體組織中獲得的拉曼光譜。C-H譜帶光譜強度和酰胺I譜帶光譜強度可通過提取代表值而獲得的，具體地說， 代表值分別為，波數(shù)1658CHT1處的光譜強度以及波數(shù)1463cm—1處的光譜強度。拉曼光譜可通過曲線擬合而分解為多個波形分量，從而提取峰波數(shù)在波數(shù)1658CHT1和1463CHT1處的波形分量的光譜強度。圖2和圖3表示通過曲線擬合而分離的波形分量的實例。圖2表示從包含β淀粉狀蛋白的生物體組織中獲得的拉曼光譜的波形分量的實例；圖3表示從不包含 β淀粉狀蛋白的生物體組織中獲得的拉曼光譜的波形分量的實例。然后，所計算的光譜強度用于計算波數(shù)1463cm—1處的光譜強度相對于波數(shù) 1658cm"1處的光譜強度的比率(1463(^71658(^1)。如果所計算的比率小于預定值，則判定生物體組織中存在的物質(zhì)包含β淀粉狀蛋白，并通過例如顯示器將結果輸出和呈現(xiàn)給用戶。所輸出的結果可表示為，例如，所計算的比率的實際數(shù)值、與數(shù)值是否小于或等于或大于預定值有關的信息、或者與有無β淀粉狀蛋白有關的信息。通過根據(jù)本發(fā)明的生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)，基于所計算的比率，可以非侵害性并且準確地檢測生物體組織中存在的β淀粉狀蛋白。2.生物物質(zhì)檢測方法根據(jù)本發(fā)明的生物物質(zhì)檢測方法包括相應于由生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)執(zhí)行的步驟的程序。具體地說，生物物質(zhì)檢測方法包括計算對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜中C-H譜帶和酰胺I譜帶的光譜強度比率，或者通過曲線擬合將拉曼光譜的酰胺I譜帶分解為多個波形分量，并計算(i)在1635cm—1到1700cm—1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度與(ii)在1635cm—1到1655cm—1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度的比率，并基于所計算的比率，自動判定物質(zhì)中有無β淀粉狀蛋白。生物物質(zhì)檢測方法可進一步包括獲得對應于在生物體組織中非目標區(qū)域中存在的物質(zhì)的拉曼光譜，以作為背景數(shù)據(jù)。通過從生物體組織的目標區(qū)域獲得的光譜數(shù)據(jù)中，減去從非目標區(qū)域獲得的光譜數(shù)據(jù)(背景數(shù)據(jù))，可以提高比率計算的精度，并且可以更準確地判定有無β淀粉狀蛋白。波形分量的光譜強度可以作為各個波形分量中的峰波數(shù)處的峰強度、或者作為峰波數(shù)譜帶的峰面積而計算出。當拉曼光譜成像裝置具有高分辨率時，峰波數(shù)處的峰強度或者峰波數(shù)譜帶的峰面積被視為等價。實施例<測試例1 視網(wǎng)膜黃斑區(qū)β淀粉狀蛋白的檢測1>1.拉曼光譜的獲得根據(jù)下述方法獲得對應于眼底存在的物質(zhì)的拉曼光譜。
(1)裝置激光拉曼光譜顯微鏡(inVia，Renishaw)(2)測量條件激光波長532nm ；激光強度50mW，光譜獲得波數(shù)范圍ΙδΟΟαιΓ1到 1800cm-1(3)測量樣本在顯微鏡下，將超細玻璃移液管插到ICR小鼠(8周，雄性)或 C57B6J小鼠(8周，雄性)的眼球中，并將β淀粉狀蛋白溶液注射到視網(wǎng)膜緊接的下方。β 淀粉狀蛋白溶液通過在磷酸鹽緩沖液(ΡΗ7. 4)中以100 μ M的最終濃度溶解人體1-40 β淀粉狀蛋白肽(P印tide Institute, Inc.)或人體1-42 β淀粉狀蛋白肽(GL Lab)而制備， 并在37°C下振蕩至少3天后使用。β淀粉狀蛋白肽作為聚集體分散在β淀粉狀蛋白溶液中。小鼠在2小時到1天之后被實施安樂死，并且移除眼球用作測量樣本。圖4表示所得的拉曼光譜。在圖中，垂直和水平軸分別表示光譜強度和拉曼偏移。 符號(A)表示從注射了 β淀粉狀蛋白溶液的受試眼睛獲得的光譜，而符號(B)表示從沒有注射β淀粉狀蛋白溶液的對照眼睛獲得的光譜。2.曲線擬合通過曲線擬合，將拉曼光譜的酰胺I振動譜帶(1600cm-1至1700cm—1)分解為多個波形分量。通過使用可商購的軟件執(zhí)行曲線擬合。圖5表示通過分解受試眼睛的拉曼光譜的酰胺I振動譜帶所獲得的波形分量。圖6表示通過分解對照眼睛的拉曼光譜的酰胺I振動譜帶所獲得的波形分量。與對照眼睛不同，受試眼睛種所分解的波形分量有多個。3.判定有無β淀粉狀蛋白根據(jù)峰波數(shù)的波數(shù)范圍，分解的波形分量都被分為5個波形分量(I)到(V)，并且提取各個波形分量中的峰波數(shù)光譜強度。波數(shù)范圍(I):1635cm"1 到 1645CHT1，波形分量(I)波數(shù)范圍(II):1645cm—1 到 1655cm—1，波形分量(II)波數(shù)范圍(III):1655cm—1 到 1667. 5cm—1，波形分量(III)波數(shù)范圍(IV):1667. 5cm"1 到 1677. 5cm—1，波形分量(IV)波數(shù)范圍(V):1677. 5cm—1 到 1700cm—1，波形分量(V)然后，為受試眼睛和對照眼睛，計算波形分量(I)和(II)的光譜強度總和相對于波形分量(I)到(V)的光譜強度總和的比率。受試眼睛和對照眼睛的十個樣本的平均值如下表1所表示。表權利要求
1.一種光譜數(shù)據(jù)分析裝置，計算對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜的C-H譜帶與酰胺I譜帶的光譜強度比率；以及基于所計算的比率，自動判定所述物質(zhì)中有無β淀粉狀蛋白。
2.根據(jù)權利要求1所述的光譜數(shù)據(jù)分析裝置，其中，所述光譜強度比率是所述拉曼光譜中波數(shù)1463cm—1與1658CHT1處的光譜強度的比率。
3.根據(jù)權利要求2所述的光譜數(shù)據(jù)分析裝置，其中，所述比率是通過曲線擬合將所述拉曼光譜分解為多個波形分量而計算出的。
4.一種光譜數(shù)據(jù)分析裝置，通過曲線擬合將對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜的酰胺I譜帶分解為多個波形分量，并計算(i)在1635cm—1到1700cm—1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度與(ii)在1635CHT1到1655CHT1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度的比率； 以及基于所計算的比率，自動判定所述物質(zhì)中有無β淀粉狀蛋白。
5.一種生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)，包括測量裝置，獲得對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜；以及根據(jù)權利要求4所述的光譜數(shù)據(jù)分析裝置。
6.一種生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)，包括測量裝置，獲得對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜；以及根據(jù)權利要求3所述的光譜數(shù)據(jù)分析裝置。
7.一種生物物質(zhì)檢測方法，包括計算對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜中C-H譜帶與酰胺I譜帶的光譜強度比率；以及基于所計算的比率，自動判定所述物質(zhì)中有無β淀粉狀蛋白。
8.一種生物物質(zhì)檢測方法，包括通過曲線擬合將對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜的酰胺I譜帶分解為多個波形分量，并計算(i)在1635cm—1到1700cm—1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度與(ii)在1635CHT1到1655CHT1波數(shù)范圍內(nèi)具有峰波數(shù)的波形分量的光譜強度的比率； 以及基于所計算的比率，自動判定所述物質(zhì)中有無β淀粉狀蛋白。
全文摘要
本發(fā)明提供了光譜數(shù)據(jù)分析裝置、生物物質(zhì)檢測系統(tǒng)和方法。該光譜數(shù)據(jù)分析裝置計算對應于生物體組織中存在的物質(zhì)的拉曼光譜的C-H譜帶與酰胺I譜帶的光譜強度比率；以及基于所計算的比率，自動判定物質(zhì)中有無β淀粉狀蛋白。
文檔編號G01N21/65GK102313728SQ201110173729
公開日2012年1月11日 申請日期2011年6月24日 優(yōu)先權日2010年7月2日
發(fā)明者安田章夫, 岸本拓哉, 松居惠理子, 玉田作哉 申請人:索尼公司