一種樣本檢測裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種樣本檢測裝置，包括收集樣本的收集腔，檢測樣本的測試元件，收集腔與測試元件流體相連通，其中，所述裝置還包括一個使收集腔內的樣本不直接流入到測試元件上的引流元件。通過本發(fā)明的樣本檢測裝置，能夠防止樣本直接漫過測試元件而來不及進行相應的檢測反應導致檢測結果不明顯或無效的情況；并且，該檢測裝置對樣本的采集量要求放寬，使得檢測裝置的應用范圍更廣泛。
【專利說明】一種樣本檢測裝置
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種樣本檢測裝置，特別是同時具有收集和檢測功能的樣本檢測裝置腔。
【背景技術】
[0002]在我們的社會，違法藥物濫用已經成為了一個公認且日趨惡化的社會問題。2003年，美國衛(wèi)生和人類服務部調查發(fā)現約有1950萬美國人或8.2%年齡在12歲以上的人群正在吸食違法藥品。“最近使用違法藥品”是指在美國衛(wèi)生和人類服務部進行調查前一個月內使用過一種違法藥物。大麻被發(fā)現是最常用的違法藥物，占6.2% (1460萬)。估計230萬人(1.0%)現在正在使用可卡因，604，000人使用了快克，有100萬人使用致幻劑，并估計119,000人正在使用海洛因。
[0003]為了打擊藥物濫用和監(jiān)測這一社會問題，藥物測試在各行業(yè)中譬如雇傭、教育、體育、執(zhí)法等已經成為了標準檢測程序。為了推動這一努力，藥物測試產業(yè)已經形成，這一產業(yè)提供各種各樣藥物測試產品。美國專利US2004/0184954和US2004/0237674就公開了一些收集唾液并進行檢測的裝置。
[0004]在這些專利中，公開了利用一個檢測裝置來收集唾液樣本并檢測該唾液樣本中各種違禁藥品的含量。這些裝置通常由收集樣本的收集腔和包含測試元件的檢測腔構成，通過收集棒的海綿頭來收集被檢測者的唾液樣本,然后利用收集腔和外力合作擠壓海綿頭使唾液樣本收集到樣本腔中，再由樣本腔中直接流入到檢測腔的測試元件上進行檢測。這些檢測裝置能夠有效的檢測被檢測者是否存在濫用違禁藥物的情況。但是，在實際的檢測中，會存在以下問題:
當收集的樣本量過大時，會導致樣本在流入到測試元件上的液體量過大，直接漫過整個測試元件，從而使來不及與測試元件上的抗原或抗體進行相關的免疫反應，特別是在測試元件的檢測結果顯示區(qū)域上也無法進行相應的免疫反應，最終導致無法檢測，得不到檢測結果。
[0005]分析其原因，發(fā)現由于收集腔內的樣本會直接接觸到測試元件的樣本接收區(qū)域，一旦樣本量較大時，會存在大量的樣本直接流過(漫過)后續(xù)的試劑反應區(qū)，無法進行充分的免疫反應，從而無法實現檢測。

【發(fā)明內容】

[0006]要解決這一問題，需要使樣本不會一次性大量的流入到測試元件上，最好的方式是樣本不直接接觸到測試元件，而是通過引流的方式流入到測試元件上。這樣，就不會存在樣本因流量太大而直接漫過測試元件而導致測試元件上的反應不能完成的情況。本發(fā)明正是提供了一種能夠實現這一功能的新的樣本檢測裝置，該裝置包括收集樣本的收集腔，檢測樣本的測試元件，收集腔與測試元件流體相連通，其中，該裝置還包括一個使收集腔內的樣本不直接流入到測試元件上的引流元件。更為優(yōu)選的，收集腔內樣本通過該引流元件流入到測試元件上。
[0007]本發(fā)明的檢測裝置上具有了使樣本收集腔內的樣本不直接流入到測試元件上的引流元件后，能夠使樣本不直接接觸測試元件,而是通過一個能夠引流液體的元件將樣本以引流的方式過渡到測試元件上，從而能夠杜絕樣本漫過整個測試元件，特別是測試結果區(qū)域的情況。如果樣本直接漫過測試元件，比如檢測試紙條時，首先，會導致試紙條上的標記物質被稀釋，從而標記物質的濃度偏低，并使得標記物質在與樣本中被分析物反應的過程中釋放不均勻，最終導致檢測結果的顯示線偏弱，無法觀測到，或顯示線條不均勻或斷線；其次，樣本直接漫過試紙條時，會導致檢測區(qū)域的抗原或抗體來不及與樣本中以及標記物質進行完全的反應，最終也會導致檢測結果顯示線偏弱，影響檢測結果。而利用本發(fā)明的檢測裝置后，樣本以引流的方式，即不直接接觸的方式流入到測試元件上后，樣本首先被添加到這一引流元件上，并通過引流元件的流動擴散后，以滲析的方式流入到測試元件上，首先經過測試元件的樣本接收區(qū)域，使樣本能夠更均勻的分布到測試元件樣本接受區(qū)域的每個區(qū)域，而后均勻的橫向流入到標記區(qū)域，與固定在標記區(qū)域的分析物質進行免疫反應，然后再均勻的流入到下面的控制區(qū)域和檢測區(qū)域，進行進一步的反應和結果顯示。因此，這一新的結構的檢測裝置可以有效的防止因樣本直接添加或樣本過多而來不及使測試元件通過滲析的方式傳遞樣本而直接漫過整個測試元件而導致的一系列問題，并且，因受檢者的個體差異或取樣方式的差異，導致取樣量大小不盡相同，通過這種引流方式進行樣本檢測的檢測裝置還能夠拓寬樣本量添加的范圍，特別是在樣本量偏大的情況下，從而也拓寬了樣本檢測裝置的樣本檢測范圍，使該裝置能夠應用更為廣泛。
[0008]引流元件的材質需要符合醫(yī)用標準并具有吸收并傳送樣本，特別是唾液樣本的功能，比如，海綿，濾紙，玻璃纖維以及聚酯膜等。
[0009]一個優(yōu)選的實施方式中，收集腔與測試元件之間流體相連通的結構是使收集腔內的樣本不直接流入到測試元件上的結構。一個具體的實施方式中，使收集腔內的樣本不直接流入到測試元件上的結構為位于收集腔底部的通孔；并且，測試元件的樣本接收區(qū)域不在通孔的正下方，而是遠離通孔的位置上。。
[0010]收集腔與測試元件之間的這一特別結構同樣使樣本不會直接接觸或沖淋到測試元件上，特別是測試元件的樣本接收區(qū)域上，從而避免了因樣本接收區(qū)域來不及吸收一次性大量的樣本而導致的大量液體樣本直接漫過測試元件的樣本接收區(qū)域，并且進一步漫過后續(xù)的檢測區(qū)域以及結果顯示區(qū)域，發(fā)生樣本來不及與標記物質結合或來不及與分析物質進行相關的免疫反應，最終避免了檢測結果顯示不明顯或檢測失敗。通過收集腔通孔流出的液體因測試元件不在通孔位置處，不會直接接觸到測試元件，特別是測試元件的樣本接收區(qū)域，而是流入到一個載體上，比如，承載測試元件的腔體，或一個引流元件等等，再由樣本接收區(qū)域通過滲析的方式吸收到樣本，從而再流入到測試元件的其他區(qū)域。這樣就不存在樣本直接漫過測試元件的情況，同時，在樣本添加量增大時，也能夠保證該檢測裝置順利完成檢測，一定程度上拓寬了該檢測裝置的樣本量的檢測范圍。
[0011 ] 一個優(yōu)選的方式中，從通孔流下的樣本不會直接接觸樣本接收區(qū)域或不直接流到樣本接收區(qū)域上，而是通過引流元件流到樣本接收區(qū)域上。另一個具體的實施方式中，通孔鄰近測試元件的樣本接收區(qū)域的頂端。更優(yōu)選的方式中，測試元件的頂端距離通孔的間距為O -2mm。一個具體的優(yōu)選實施例中，測試元件的頂端距離通孔的間距0.5mm。[0012]一個優(yōu)選的【具體實施方式】中，引流元件的一端與測試元件的樣本接收區(qū)域相連接，另一端與收集腔的通孔相連接。收集腔內的樣本通過通孔流出，流入到與之相連接的引流元件的一端，通過引流元件的吸附和擴散，樣本充滿整個引流元件，再流動到連接在引流元件另一端的測試元件的樣本接受區(qū)域上。
[0013]另一些實施方式中，該檢測裝置還包括用于容納測試元件的檢測腔，該檢測腔通過收集腔底部的通孔與收集腔相連通。
[0014]另一個具體的實施方式中，引流元件位于檢測腔內。
[0015]更為具體的實施方式中，引流元件的一端與測試元件的樣本接收區(qū)域相連接，引流元件的另一端位于通孔下方并與通孔相連通。
[0016]一些優(yōu)選實施方式中，該引流元件的材質與測試元件的樣本接收區(qū)域的材質相同，這樣，能夠使通過引流元件流入到樣本接受區(qū)域的樣本分布更為均勻。一個優(yōu)選的實施例中，該引流元件為玻璃纖維材質。
[0017]一些優(yōu)選的實施方式中，位于檢測腔內的測試元件至少為一條，引流元件同時與所述的測試元件的樣本接收區(qū)域連接。當測試元件是2條或2條以上時，每個測試元件的樣本接收區(qū)域都與引流元件相連接。這樣，由于樣本經過引流元件的均勻流動分布，可以保證流動到每個測試元件上的樣本量均勻，從而保證每個測試元件的檢測能夠及時準確并有效的完成。
[0018]本發(fā)明中，收集腔底部的通孔形狀和大小需要滿足能夠使腔內的液體樣本不直接接觸到測試元件的條件，并最終順利將樣本傳送到測試元件上。一些具體的實施方式中，通孔為半圓形。優(yōu)選的方式中，該半圓形通孔的半徑為2-6_。一個具體的實施例中，該半圓形通孔的半徑為4_。
[0019]有益效果
通過本發(fā)明的樣本檢測裝置，能夠防止樣本直接漫過測試元件而來不及進行相應的檢測反應導致檢測結果不明顯或無效的情況；并且，該檢測裝置對樣本的采集量要求放寬，使得檢測裝置的應用范圍更廣泛。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0020]圖1為本發(fā)明的一個樣本檢測裝置的爆炸分解圖
圖2為圖1的樣本檢測裝置的一部分(收集腔與檢測腔上板)結構示意圖 圖3為圖1的樣本檢測裝置的剖面圖
圖4為圖3的該檢測裝置的剖面圖的部分放大圖，表示試紙條與收集腔通孔之間位置
關系
圖5為檢測裝置中一個試紙條的結構示意圖 附圖標記說明:
樣本檢測裝置500，樣本收集腔100，收集腔側壁101，收集腔底部通孔102，收集腔底部封閉部分103，檢測腔200，檢測腔上板201，檢測腔下板202，檢測腔內部凸起203，205，檢測腔窗口 204，試紙條卡槽206，試紙條定位板207，測試元件/試紙條300，測試元件/試紙條的頂端310，樣本接受區(qū)域311，標記區(qū)域312，結果顯示區(qū)域313，吸水區(qū)域314，樣本墊301，標記墊302，NC膜303，吸水紙304，試紙條底板305，測試結果線T線331，檢測控制線C線332，引流元件/引流墊400，引流元件/引流墊一端401，引流元件/引流墊另一端402【具體實施方式】
[0021]下面對本發(fā)明涉及的結構或這些所使用的技術術語做進一步的說明。
[0022]樣本
本發(fā)明指的“樣本”指的是需要化驗是否存在和(或)分析被分析物質濃度的任何物質，或需要確定一種或多種樣本是否存在和(或)數量的被分析物質的物質，或需要進行定性評估的物質。樣本可以是流體樣本，例如流體樣本。流體樣本包括體液，比如血液、血清、血漿、唾液、尿、眼淚、精液和骨髓；流體樣本也可以是水樣本，比如海水、江水、河水等，或者來自家庭用水、市政用水或工業(yè)水資源、徑流水或污水；樣本可以是食物樣本，比如牛奶和酒。粘液、半固體或固體樣本可以用來制作流體、洗出液、懸浮液或浸出液等樣本。例如，喉嚨或生殖器試樣可以浸泡在流體中制成樣本。樣本可以包括流體、固體和氣體的混合物或任何相關的混合物，比如稀釋液或溶液中的細胞懸浮液。樣本包括生物物質，比如細胞、微生物、細胞器和生化復合物。流體樣本可以從諸如土壤、糞便、組織、器官、生物體液或其它自然界中非流體樣本等固體、半固體或高粘度物質制取。例如，這些固體或半固體樣本可以與稀釋液一類適當的溶液混合。樣本可以被浸軟、冷凍和解凍，或者其他提取方法形成流體樣本。剩余的顆粒狀物質可以使用過濾或沉淀等傳統的方法去除。適用本發(fā)明進行檢測的樣本包括但不限于體液，從生物組織或體液中分離的樣本。例如，樣本可以是唾液，血液，血清，血漿，尿，排泄物，脊髓液，陰道分泌液，黏液和組織。
[0023]測試元件
“測試元件”是任何可執(zhí)行測試的元件。在一個實施例中，測試元件是試紙條。該試紙條可包括在其上用于免疫分析的具有特異性結合的物質對。試紙條可以是一種在檢測完成后通過顏色變化或者其他信號變化判斷結果的化學測試條。測試元件或試紙條不限于一個，可以是兩個或多個測試元件同時位于檢測裝置中，分別測試樣本中不同組分。通常，試紙條300由樣本墊301，標記墊302，NC膜303和吸水紙304順次粘附在大卡底板305上構成，如圖5所示；并且，試紙條分為樣本接受區(qū)域311，標記區(qū)域312，結果顯示區(qū)域313和吸水區(qū)域314，如圖1所示。
[0024]樣本收集棒
在一個實施例中，樣本收集棒有一吸收載體和拿捏部。吸收載體通常由本領域常用的醫(yī)用級別的海綿或泡沫塑料材料制成。但是許多其他材料也可制成吸收載體，例如棉花或者紙，或者其他任何具有吸水性能的材料。吸收載體具有一定的彈性，當受到外力壓迫時，會壓縮空間而變小，而當外力減小或消失時，吸收載體會逐步恢復原狀。樣本收集棒可以預先在含可刺激測試者分泌唾液的溶液中浸泡。從而使得當收集棒放入測試者口中時更容易收集唾液。拿捏部通常是剛性的，有利于對吸收載體的操作。拿捏部可以由本領域常用的材料制成，例如塑料、木材、金屬或紙板。
[0025]在下面的詳細描述中，圖例附帶的參考文字是這里的一個部分，它以舉例說明本發(fā)明可能實行的特定具體方案的方式來說明。我們并不排除本發(fā)明還可以實行其它的具體方案和在不違背本發(fā)明的使用范圍的情況下改變本發(fā)明的結構。
[0026]如圖1和圖2所示，本發(fā)明的一個具體的樣本檢測裝置500包括樣本收集腔100以及試紙條300，收集腔100與試紙條300通過收集腔底部的通孔102實現流體相連通。其中，收集腔100 —端開口，由側壁101和底部102，103圍合而成，通過開口的一端接收樣本收集棒，并通過外力與收集腔的配合擠壓，使位于收集棒上，即收集棒的收集部件的液體樣本進入收集腔100中。該檢測裝置500還包括引流元件400，該引流元件400連接在收集腔的通孔102與試紙條300之間，在二者之間起著橋梁的作用，樣本收集腔100內的樣本通過引流元件400傳送到試紙條300上。具體連接方式如圖3所示，引流元件的一端401位于通孔102的下方，另一端402連接在試紙條300的樣本接收區(qū)域301的上方。通常，引流元件400的材質與試紙條的樣本接收墊301材質相同，具體的實施例中，該引流元件400為玻璃纖維材質。更具體的實施例中，該引流元件為有玻璃纖維材質制成的引流墊400，并且該引流墊400的厚度可以與樣本接收墊301的厚度相同，一些具體的實施例中，引流墊400的厚度在0.1-0.8mm之間。引流墊墊400的大小可以根據檢測腔200的大小以及引流墊400在檢測腔200的位置來確定。一些實施例中，引流墊400的長度在5-15mm之間，寬度在4-10mm之間。當收集腔100中的樣本通過通孔102到達引流墊上的一端401處后，迅速被引流墊的一端401吸附并通過滲析的方式向整個引流墊擴散，從而到達引流墊的另一端402，即與試紙條的樣本接受區(qū)311連接處，進一步滲析到試紙條的樣本接收區(qū)域311，以實現試紙條300的檢測功能。
[0027]如圖3和圖4中所示，該收集腔的通孔201鄰近試紙條的頂端310，一些具體的實施例中，通孔102的邊緣距離試紙條的頂端310的距離H在0-2mm之間。優(yōu)選的，該距離H為0.5mm。通孔距離試紙條的頂端有距離后，樣本由通孔排出后，不會直接到達試紙條上，而是位于測試腔中或引流墊上，因為試紙條的樣本接受區(qū)311位于試紙條的頂端310，液體樣本會通過滲析的方式以及毛細作用被試紙條的樣本接收區(qū)311吸收。從而有效的預防了樣本直接到達試紙條而引起的直接漫過試紙條的現象(即FLOODING現象)。
[0028]另一個具體的實施例中，該檢測裝置還包括一個檢測腔200，該檢測腔200與收集腔100連接并連通。一些實施例中，收集腔100與檢測腔200的上板為一次成型而成，如圖2所示。試紙條300位于檢測腔200內，更為具體的，檢測腔200由上板201和下板202構成，試紙條300位于檢測板的上，下板201，202之間，而收集腔100連接在檢測腔上板201的一端，收集腔100與檢測腔上板201的連接處有通孔102，收集腔100與檢測腔200通過通孔102相連通。該通孔102位置對應不在試紙條300上，而是鄰近試紙條的一端，即樣本接收區(qū)域端301，如圖3所示。如圖1所示，在檢測腔的下板202上，具有安放和固定試紙條300的卡槽206和定位板207。試紙條的樣本接收區(qū)域311的一端位于定位板207上，另一端(吸水區(qū)域314)位于卡槽206內。凸起203用于卡牢試紙條的頂端310處,進一步固定試紙條300，同時該凸起203還用于支撐引流墊400.引流墊的一端402位于試紙條的樣本接收區(qū)域311上，另一端401位于通孔102的下方，圖3所示。在檢測腔上板201上還具有與試紙條的結果顯示區(qū)域313對應的窗口 204，窗口可以為直接空出的空隙，或者，在空隙上覆蓋透明材質，總之，能夠使位于檢測腔內的試紙條的結果顯示區(qū)域顯露出來即可。當該檢測裝置500進行樣本檢測后，通過該檢測腔的窗口 204來觀察檢測結果，即T線331和C線 332。
[0029]該檢測裝置的收集腔100與檢測腔200的材質應該使用符合醫(yī)用標準的材質制成，通常可以使用塑料，PP, PVC材質制成。[0030]如圖2所示，收集腔100與檢測腔200以及引流墊相連通的通孔102位于收集腔的底部，一個具體的實施例中，因樣本收集棒通常利用圓柱形的海綿頭來收集樣本，所以收集腔100內部為圓筒形，從而收集腔的底部為圓形。更為具體的，收集腔底部的開口為整個底部是通孔，與檢測腔200相連通。一個優(yōu)選的實施例中，為了控制樣本流入到引流墊400的數量和速度，該收集腔底部的通孔102為一個半圓形，該半圓的半徑通常在2-6_之間。收集腔底部未開口部分103與通孔102大小相同。如圖3所示，試紙條的樣本接收區(qū)域311位于收集腔底部未開口 103的下方，通過收集腔底部103處的凸起205被固定。而試紙條的頂端310位于凸起203處，如圖4所示，試紙條300的頂端310與收集腔的開口 102位置不對應，并具有一定的距離H，從收集腔100內通過通孔102流出的液體不會直接接觸到試紙條300上。
[0031]如圖5所示，試紙條300有樣本接收墊301，標記墊302和NC膜303以及吸水紙304構成，其中，當樣本流過試紙條300時，依次流過樣本接收墊301，標記墊302和NC膜303上的T線和C線區(qū)域以及吸水紙304，從而完成相關的檢測。
[0032]在一些實施例中，檢測腔200內具有多個試紙條300，這樣，能夠實現利用一次的樣本檢測多種被分析物的功能。一個具體的實施例中，該檢測裝置500的檢測腔200內包括兩個試紙條300，如圖1和圖3剖面圖所示，引流墊400同時與兩個試紙條300連接，這樣，更利于將樣本均勻的分布到兩個試紙條上，從而保證兩個試紙條得到足夠的樣本以完成相應的檢測。
實施例
[0033]為了更清楚的闡述本發(fā)明如何實現以及本發(fā)明的有益效果，現在以有限的實驗進行說明，這些說明僅在本發(fā)明的權利要求的精髓下做有限的舉例，并不構成對本發(fā)明權利要求的限制。
[0034]實施例:將本發(fā)明的一個具體實施例的樣本檢測裝置與市面上購買的檢測相同成分的樣本檢測裝置進行樣本檢測比較(檢測受檢者的唾液中嗎啡，甲基安非他明以及氯胺酮成分)
材料:
1.本公司生產本發(fā)明的一個具體實施例的樣本檢測裝置:如圖1所示，該檢測裝置包括收集腔，及與收集腔相連接的檢測腔和位于檢測腔內的兩個試紙條；其中，引流墊位于檢測腔內，一端與收集腔底部的通孔相連接，另一端與兩個試紙條的樣本接受區(qū)域相連接，弓丨流墊為玻璃纖維材質，尺寸為:9_ X 7_ X 0.5_ (長X寬X高)；收集腔的通孔是半徑為4mm的半圓,通孔距離試紙條的頂端的間距H為0.2mm ；
2.市面購買中生朗捷公司生產的朗捷品牌(批號:20120701)的樣本檢測裝置(該裝置不能檢測氯胺酮成分):該檢測裝置沒有引流元件，并且，收集腔底部通孔位于檢測腔內的試紙條的樣本接受區(qū)上；
3.在同一時間獲取的同一受檢者的唾液樣本；
4.本公司自制的比色卡:比色卡的比色范圍在0-10之間，其中，能夠顯示出結果線的范圍在7-10之間，即當檢測結果的線條顏色落在7-10的范圍內，顯示檢測結果為陰性。當線條不在這一范圍內時，即為檢測結果陽性或檢查檢測結果顯示不正確；步驟:
1.用移液槍吸取唾液樣本IOOuI分別添加到本發(fā)明檢測裝置和朗捷品牌的檢測裝置各2個中。
[0035]2.靜置5分鐘，在這一過程中，觀察唾液樣本在各個檢測裝置上的流動情況。
[0036]3.利用比色卡判讀檢測裝置的窗口中的T線和C線。
[0037]4.用移液槍吸取相同的唾液樣本150ul分別添加到本發(fā)明檢測裝置和朗捷品牌的檢測裝置各2個中。
[0038]5.重復步驟2和步驟3。 [0039]6.用移液槍吸取相同的唾液樣本200ul分別添加到本發(fā)明檢測裝置和朗捷品牌的檢測裝置各2個中。
[0040]7.重復步驟2和步驟3。
[0041]8.用移液槍吸取相同的唾液樣本300ul分別添加到本發(fā)明檢測裝置和朗捷品牌的檢測裝置各2個中。
[0042]9.重復步驟2和步驟3。
[0043]10.用移液槍分別吸取相同的唾液樣本400ul，500ul和600ul分別添加到本發(fā)明檢測裝置各2個中。
[0044]11.重復步驟2和步驟3。
[0045]檢測結果:
表一:本發(fā)明產品和朗捷產品IOOul和150ul樣本檢測數據
【權利要求】
1.一種樣本檢測裝置，包括收集樣本的收集腔，檢測樣本的測試元件，收集腔與測試元件流體相連通，其中，所述裝置還包括一個使收集腔內的樣本不直接流入到測試元件上的引流元件。
2.如權利要求1所述的裝置，其特征在于，收集腔內樣本通過該引流元件流入到測試元件上。
3.如權利要求2所述的裝置，其特征在于，收集腔與測試元件之間流體相連通的結構是使收集腔內的樣本不直接流入到測試元件上的結構。
4.如權利要求3所述的裝置，其特征在于，所述使收集腔內的樣本不直接流入到測試元件上的結構為位于收集腔底部的通孔；并且，所述測試元件的樣本接收區(qū)域不在通孔的正下方，而在遠離通孔的位置上。
5.如權利要求4所述的裝置，其特征在于，從通孔流下的樣本不會直接接觸樣本接收區(qū)域或不直接流到樣本接收區(qū)域上，而是通過引流元件流到樣本接收區(qū)域上。
6.如權利要求5所述的裝置，其特征在于，所述通孔鄰近測試元件的樣本接收區(qū)域的頂端。
7.如權利要求6所述的裝置，其特征在于，所述通孔距離測試元件的頂端的間距為O-2mm。
8.如權利要求7所述的裝置，其特征在于，所述引流元件的一端與測試元件的樣本接收區(qū)域相連接，另一端與收集腔的通孔相連接。
9.如權利要求1-8之一所述的裝置，其特征在于，該裝置還包括用于容納測試元件的檢測腔，該檢測腔與收集腔通過收集腔底部的通孔相連通。
10.如權利要求9所述的裝置，其特征在于，所述引流元件位于檢測腔內。
11.如權利要求10所述的裝置，其特征在于，引流元件的一端與位于檢測腔內的測試元件的樣本接收區(qū)域相連接，引流元件的另一端位于收集腔通孔下方并與通孔相連通。
12.如權利要求11所述的裝置，其特征在于，引流元件的材質與測試元件樣本接受區(qū)域材質相同。
13.如權利要求12所述的裝置，其特征在于，位于檢測腔內的測試元件至少為一條，弓丨流元件同時與所述的測試元件的樣本接收區(qū)域連接。
14.如權利要求13所述的裝置，其特征在于，所述通孔為半圓形；半圓形通孔半徑為2-6mm。
【文檔編號】G01N33/558GK103969433SQ201310039628
【公開日】2014年8月6日 申請日期:2013年1月29日 優(yōu)先權日:2013年1月29日
【發(fā)明者】趙福銓, 胡林 申請人:艾博生物醫(yī)藥(杭州)有限公司