一種快速區(qū)分316l和304不銹鋼的方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于不銹廢鋼檢測(cè)區(qū)分領(lǐng)域，具體涉及一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法。包括步驟如下：（1）配制檢測(cè)溶液，將氯化亞錫用鹽酸溶解，氯化亞錫完全溶解后再加水進(jìn)行稀釋，并攪拌均勻，再加入硫氰化鉀；（2）清潔待檢測(cè)不銹鋼局部表面，去除表面的油漬、污漬以及鍍層；（3）取1－2滴配制好的檢測(cè)液滴在待檢測(cè)不銹鋼板已清潔的表面上；（4）用電池正極搭在不銹廢鋼上，負(fù)極搭在測(cè)試溶液滴上，進(jìn)行通電，觀察檢測(cè)試溶液滴顏色的變化，檢測(cè)試溶液滴顏色變紅即停止通電；（5）觀察已變紅的檢測(cè)試溶液滴顏色的變化，保持紅色不變則為316L不銹鋼，紅色消失變回?zé)o色則為304不銹鋼。本方法可快速、高效、低成本的區(qū)分出316L不銹鋼和304不銹鋼。
【專利說明】—種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于不銹廢鋼檢測(cè)區(qū)分領(lǐng)域，具體涉及一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法。

【背景技術(shù)】
[0002]含鎳含鑰不銹廢鋼是一種重要的再生資源，由于鑰是一種稀有的貴重金屬，因此含鑰不銹廢鋼與不含鑰不銹廢鋼的價(jià)值相差很大。
[0003]分析鋼材鑰含量的方法較多(如直讀光譜分析法或化學(xué)分析法)，但這些方法均需取樣、制樣(研磨拋光或鉆樣)，分析速度慢、分析成本高。
[0004]含鑰奧氏體不銹廢鋼與不含鑰奧氏體不銹廢鋼都無磁，無法通過磁鐵方式簡(jiǎn)單區(qū)分；常用的檢驗(yàn)方法是采用化學(xué)分析法或光譜分析法進(jìn)行檢測(cè)，但這些方法均需取樣、制樣(研磨拋光或鉆樣)，不僅分析速度慢、而且分析成本很高:化學(xué)分析鑰元素50元/個(gè)、光譜儀分析鑰元素10元/個(gè)；由于化學(xué)分析法或光譜分析法檢測(cè)不銹廢鋼存在的分析速度慢、分析成本很高等因素，如減少取樣個(gè)數(shù)少，則不銹廢鋼檢驗(yàn)結(jié)果的代表性就差。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是為解決上述技術(shù)問題提供一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法。
[0006]本發(fā)明的上述技術(shù)目的是通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的:
一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法，包括步驟如下:
(I )、配制檢測(cè)溶液，將氯化亞錫用鹽酸溶解，氯化亞錫完全溶解后再加水進(jìn)行稀釋，并攪拌均勻，再加入硫氰化鉀；
(2)、清潔待檢測(cè)不銹鋼局部表面，去除表面的油潰、污潰以及鍍層；
(3)、取I一 2滴配制好的檢測(cè)液滴在待檢測(cè)不銹鋼板已清潔的表面上；
(4)、用電池正極搭在不銹廢鋼上，負(fù)極搭在測(cè)試溶液滴上，進(jìn)行通電，觀察檢測(cè)試溶液滴顏色的變化，檢測(cè)試溶液滴顏色變紅即停止通電；
(5)、觀察已變紅的檢測(cè)試溶液滴顏色的變化，保持紅色不變則為316L不銹鋼，紅色消失變回?zé)o色則為304不銹鋼。
[0007]作為優(yōu)選，所述氯化亞錫、鹽酸、水和硫氰化鉀的重量份配比如下:氯化亞錫80-120份，所述鹽酸80~120份，所述水200~300份，所述硫氰化鉀為10~14份。
[0008]作為優(yōu)選，所述鹽酸的濃度為36%~38%。
[0009]作為優(yōu)選，所述氯化亞錫100份，所述鹽酸100份，所述水250份，所述硫氰化鉀為12份。
[0010]作為優(yōu)選，將氯化亞錫用鹽酸溶解時(shí)一邊加熱，一邊攪拌溶解，完全溶解后停止加熱再加水稀釋。
[0011]作為優(yōu)選，所述步驟(4)中所用的電池為8~10伏電池。
[0012]作為優(yōu)選，所述步驟(4)中通電時(shí)間為1~5秒。
[0013]通電時(shí)間不宜過長(zhǎng)，過長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生黑色絡(luò)合物，影響檢測(cè)結(jié)果。
[0014]作為優(yōu)選，在步驟(5)中觀察已變紅的測(cè)試溶液滴顏色的變化時(shí)間為5~10秒。
[0015]作為優(yōu)選，所述步驟(4)中所用的電池為9伏電池。
[0016]所述測(cè)試溶液滴在通電時(shí)的化學(xué)反應(yīng)為2 Mo6+ + 16KSCN + Sn2+ = 2[3KSCN.Mo (SCN) 5](絡(luò)合物)+ Sn4++ 10 K+。
[0017]氯化亞錫100G不易溶于水，易溶于濃鹽酸不易溶于水，故先加鹽酸進(jìn)行溶解，在溶解過程中進(jìn)行加熱并充分?jǐn)嚢杩杉涌炻然瘉礤a的溶解，同時(shí)確保溶解充分，然后加水調(diào)配到要求比例。保證成份比例的準(zhǔn)確性，同時(shí)提高各成分的使用效率，避免浪費(fèi)。硫氰化鉀常溫下化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，所以在其他成分混合均勻、穩(wěn)定再加入硫氰化鉀，確保硫氰化鉀的穩(wěn)定性。
[0018]由于社會(huì)上的不銹廢鋼往往含鑰含鎳奧氏體不銹廢鋼(如316L不銹廢鋼)與不含鑰含鎳奧氏體不銹廢鋼(如304不銹廢鋼)混雜，含鑰含鎳奧氏體不銹廢鋼(如316L不銹廢鋼)與不含鑰含鎳奧氏體不銹廢鋼(如304不銹廢鋼)分開使用，不僅確保了產(chǎn)品質(zhì)量、而且避免了稀缺資源(鑰金屬)的浪費(fèi)；常用的檢驗(yàn)方法是采用化學(xué)分析法或光譜分析法進(jìn)行檢測(cè)，但這些方法均需取樣、制樣(研磨拋光或鉆樣)，不僅分析速度慢、而且分析成本很高:化學(xué)分析鑰元素50元/個(gè)、光譜儀分析鑰元素10元/個(gè)；為保證檢驗(yàn)準(zhǔn)確性則需要多個(gè)樣本，成本又成倍的提高。采用本方法的檢測(cè)，使用時(shí)也無需截切取樣去分析，清潔不銹鋼局部表面時(shí)隨機(jī)選取不銹鋼上均勻分布的幾處位置進(jìn)行局部清潔，再將檢測(cè)溶液滴在清潔位置，每一處檢測(cè)的成本為0.01元，即便在一塊不銹鋼上多取幾個(gè)點(diǎn)，如取十個(gè)點(diǎn)清潔干凈，那么成本也就是0.1元，檢測(cè)成本遠(yuǎn)低于化學(xué)分析和光譜儀分析，且實(shí)際操作中，取點(diǎn)時(shí)只需5個(gè)以下就可以了，大大節(jié)約了設(shè)備成本和人工成本，避免了浪費(fèi)。
[0019]采用本方法的原理如下:316L不銹鋼含鑰在2%左右，304不銹鋼的含鑰量遠(yuǎn)低于316L不銹鋼含量。Mo有多種價(jià)態(tài)，但在一般情況下，Mo容易以最穩(wěn)定的+6價(jià)存在，因此在初始情況下，可以認(rèn)為基體中Mo的化合價(jià)為+6價(jià)，如果希望自制配方的檢測(cè)藥水能夠鑒定出316L不銹鋼中的鑰元素的存在，可以考慮讓Mo6+生成較低價(jià)態(tài)的絡(luò)合物，產(chǎn)生顯色反應(yīng)，從而分辨出316含鑰鋼，反應(yīng)方程式為2 Mo6+ + 16KSCN + Sn2+ = 2 [3KSCN.Μο (SCN) 5](絡(luò)合物)+ Sn4++ 10 K+。
[0020]以上反應(yīng)，只有在電解的情況下，反應(yīng)才會(huì)主動(dòng)進(jìn)行:Μο6+得到電子，被還原成Mo5+，同時(shí)在配入的316藥水中，Sn2+失去電子，被氧化成Sn 4+，整個(gè)電解過程中，生成紅色的絡(luò)合物KSCN.Mo (SCN) 5，對(duì)于304系列的不銹鋼來說，基體中含有少量Mo，在電解時(shí)會(huì)有少量絡(luò)合物3KSCN.Mo (SCN)5生成，使藥水呈現(xiàn)淡紅色，一旦移除電極，由于藥水中過量鹽酸的存在，會(huì)將絡(luò)合物溶解，重新變成無色，而316L不銹鋼由于含有大量鑰，生成大量絡(luò)合物，在撤除電極后，絡(luò)合物與藥水中鹽酸反應(yīng)達(dá)到平衡，藥水PH值達(dá)到適合絡(luò)合物存在的范圍，剩余絡(luò)合物不再溶解，能保持顯色反應(yīng)很長(zhǎng)時(shí)間。在該比例范圍內(nèi)的鹽酸可將304上的絡(luò)合物溶解，但不能將316L上的絡(luò)合物溶解。
[0021]綜上所述，本發(fā)明具有以下有益效果:
1、本發(fā)明能夠快速準(zhǔn)確地檢測(cè)出含鑰2%左右的316L不銹廢鋼，將其與不含鑰或只含極少量鑰的304不銹廢鋼區(qū)分開來。采用本方法的不銹廢鋼檢驗(yàn)的工作效率提高近90%、檢驗(yàn)成本降低95%以上，操作容易、高效、檢測(cè)結(jié)果可靠，可快速、高效、低成本的區(qū)分出316L不銹鋼和304不銹鋼。
[0022]3、本發(fā)明溶液配制簡(jiǎn)易，無公害、檢測(cè)操作方便。
[0023]4、本發(fā)明檢驗(yàn)成本低，檢驗(yàn)快速,無需切小樣,不產(chǎn)生廢鋼小樣。
[0024]5、一次配制的檢測(cè)液可多次使用。

【具體實(shí)施方式】
[0025]以下對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。
[0026]本具體實(shí)施例僅僅是對(duì)本發(fā)明的解釋，其并不是對(duì)本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員在閱讀完本說明書后，可以根據(jù)需要對(duì)本實(shí)施例做出沒有創(chuàng)造性貢獻(xiàn)的修改，但只要在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍內(nèi)都受到專利法的保護(hù)。
[0027]實(shí)施例一:
一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法，包括步驟如下:
(I)、配制檢測(cè)溶液，先將氯化亞錫用濃度為37%的鹽酸溶解，氯化亞錫完全溶解后再加水進(jìn)行稀釋，并攪拌均勻，再加入硫氰化鉀。其中氯化亞錫100份，所述鹽酸100份，所述水250份，所述硫氰化鉀為12份。
[0028](2)、清潔待檢測(cè)不銹鋼局部表面，去除表面的油潰、污潰以及鍍層；
(3)、取I滴配制好的檢測(cè)液滴在待檢測(cè)不銹鋼板已清潔的表面上；
(4)、用9V電池正極搭在不銹廢鋼上，負(fù)極搭在測(cè)試溶液滴上，進(jìn)行通電1~5秒，觀察檢測(cè)試溶液滴顏色的變化，檢測(cè)試溶液滴顏色變紅即停止通電；
(5)、觀察已變紅的檢測(cè)試溶液滴顏色的變化，保持紅色不變則為316L不銹鋼，紅色消失變回?zé)o色則為304不銹鋼。
[0029]將氯化亞錫用鹽酸溶解時(shí)一邊加熱，一邊攪拌溶解,完全溶解后停止加熱再加水稀釋。
[0030]在步驟(5)中觀察已變紅的測(cè)試溶液滴顏色的變化時(shí)間為5~10秒。
[0031]測(cè)試溶液滴在通電時(shí)的化學(xué)反應(yīng)為2 Mo6+ + 16KSCN + Sn2+ = 2[3KSCN.Mo (SCN) 5](絡(luò)合物)+ Sn4++ 10 K+。
[0032]在電解的情況下，反應(yīng)主動(dòng)進(jìn)行:Mo6+得到電子，被還原成Mo5+，同時(shí)在配入的316藥水中，Sn2+失去電子，被氧化成Sn 4+，整個(gè)電解過程中，生成紅色的絡(luò)合物KSCN.Mo (SCN)5，對(duì)于304系列的不銹鋼來說，基體中含有少量Mo，在電解時(shí)會(huì)有少量絡(luò)合物3KSCN.Mo (SCN)5生成，使藥水呈現(xiàn)淡紅色，一旦移除電極，由于藥水中過量鹽酸的存在，會(huì)將絡(luò)合物溶解，重新變成無色，而316L不銹鋼由于含有大量鑰，生成大量絡(luò)合物，在撤除電極后，絡(luò)合物與藥水中鹽酸反應(yīng)達(dá)到平衡，藥水PH值達(dá)到適合絡(luò)合物存在的范圍，剩余絡(luò)合物不再溶解，能保持顯色反應(yīng)很長(zhǎng)時(shí)間。
[0033]實(shí)施例二:
與上述實(shí)施例不同處在于:
(1)、先將80份氯化亞錫用濃度為36%的80份鹽酸溶解；
(2)、氯化亞錫完全溶解后再加200份水進(jìn)行稀釋，并攪拌均勻；
(3)、再加入12份硫氰化鉀。
[0034]通電用電池為8V電池。
[0035]實(shí)施例三:
與上述實(shí)施例不同處在于:
(1)、先將120份氯化亞錫用濃度為38%的120份鹽酸溶解；
(2)、氯化亞錫完全溶解后再加300份水進(jìn)行稀釋，并攪拌均勻；
(3)、再加入14份硫氰化鉀。
[0036]通電用電池為1V電池。
[0037]采用本方法的檢測(cè)，使用時(shí)也無需截切取樣去分析，清潔不銹鋼局部表面時(shí)隨機(jī)選取不銹鋼上均勻分布的幾處位置進(jìn)行局部清潔，再將檢測(cè)溶液滴在清潔位置，每一處檢測(cè)的成本為0.01元，即便在一塊不銹鋼上多取幾個(gè)點(diǎn)，如取十個(gè)點(diǎn)清潔干凈，那么成本也就是0.1元，檢測(cè)成本遠(yuǎn)低于化學(xué)分析和光譜儀分析，且實(shí)際操作中，取點(diǎn)時(shí)只需5個(gè)以下就可以了。
[0038]通過本方法能夠快速準(zhǔn)確地檢測(cè)出含鑰2%左右的316L不銹廢鋼，將其與不含鑰或只含極少量鑰的304不銹廢鋼區(qū)分開來。采用本方法的不銹廢鋼檢驗(yàn)的工作效率提高近90%、檢驗(yàn)成本降低95%以上，操作容易、高效、檢測(cè)結(jié)果可靠，可快速、高效、低成本的區(qū)分出316L不銹鋼和304不銹鋼。
【權(quán)利要求】
1.一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法，其特征在于:包括步驟如下: (I )、配制檢測(cè)溶液，將氯化亞錫用鹽酸溶解，氯化亞錫完全溶解后再加水進(jìn)行稀釋，并攪拌均勻，再加入硫氰化鉀； (2)、清潔待檢測(cè)不銹鋼局部表面，去除表面的油潰、污潰以及鍍層； (3)、取I一 2滴配制好的檢測(cè)液滴在待檢測(cè)不銹鋼板已清潔的表面上； (4)、用電池正極搭在不銹廢鋼上，負(fù)極搭在測(cè)試溶液滴上，進(jìn)行通電，觀察檢測(cè)試溶液滴顏色的變化，檢測(cè)試溶液滴顏色變紅即停止通電； (5)、觀察已變紅的檢測(cè)試溶液滴顏色的變化，保持紅色不變則為316L不銹鋼，紅色消失變回?zé)o色則為304不銹鋼。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法，其特征在于:所述氯化亞錫、鹽酸、水和硫氰化鉀的重量份配比如下:氯化亞錫80~120份，所述鹽酸80~120份，所述水200~300份，所述硫氰化鉀為10~14份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法，其特征在于:所述鹽酸的濃度為36%~38%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法，其特征在于:所述氯化亞錫100份，所述鹽酸100份，所述水250份，所述硫氰化鉀為12份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1一 4任一權(quán)利要求所述一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法，其特征在于:將氯化亞錫用鹽酸溶解時(shí)一邊加熱，一邊攪拌溶解，完全溶解后停止加熱再加水稀釋。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法，其特征在于:所述步驟(4)中所用的電池為8~10伏電池。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種檢驗(yàn)含鑰不銹廢鋼的方法，其特征在于:所述步驟(4)中通電時(shí)間為1~5秒。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法，其特征在于:在步驟(5)中觀察已變紅的測(cè)試溶液滴顏色的變化時(shí)間為5~10秒。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法，其特征在于:所述步驟(4)中所用的電池為9伏電池。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種快速區(qū)分316L和304不銹鋼的方法，其特征在于:所述測(cè)試溶液滴在通電時(shí)的化學(xué)反應(yīng)為2 Mo6+ + 16KSCN + Sn2+ = 2 [3KSCN ?Mo (SCN) 5](絡(luò)合物)+ Sn4++ 10 K+。
【文檔編號(hào)】G01N21/78GK104483308SQ201410675860
【公開日】2015年4月1日 申請(qǐng)日期:2014年11月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月24日
【發(fā)明者】張躍良, 高亦斌, 戴偉 申請(qǐng)人:永興特種不銹鋼股份有限公司