一種新型的無(wú)生物污染的血?dú)鉁y(cè)試卡及其血?dú)夥治鰞x的制作方法
【專利摘要】本實(shí)用新型涉及醫(yī)療產(chǎn)品領(lǐng)域,具體涉及一種新型的無(wú)生物污染的血?dú)鉁y(cè)試卡及其血?dú)夥治鰞x,主要包括:測(cè)試卡主體,以及設(shè)置在測(cè)試卡主體上的密封管道和測(cè)試電路板,所述密封管道包括:定標(biāo)液管道、測(cè)試液管道、電極管道和廢液管道,所述測(cè)試液管道的一端設(shè)有注射器接口,所述測(cè)試液管道上設(shè)有管道開(kāi)關(guān),且該測(cè)試液管道的另一端分別與定標(biāo)液管道和電極管道的一端相接,所述定標(biāo)液管道的另一端上設(shè)有試劑包接口,所述電極管道的底部通過(guò)電極槽與測(cè)試電路板相接,所述測(cè)試電路板與血?dú)夥治鰞x上的測(cè)試電路相接,所述電極管道通過(guò)廢液管道接有活塞泵接口。本實(shí)用新型在血?dú)鉁y(cè)試卡上設(shè)有密封的管道,不會(huì)對(duì)設(shè)備造成污染,且不會(huì)流出測(cè)試卡造成環(huán)境污染。
【專利說(shuō)明】一種新型的無(wú)生物污染的血?dú)鉁y(cè)試卡及其血?dú)夥治鰞x
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及醫(yī)療產(chǎn)品領(lǐng)域,具體涉及一種新型的無(wú)生物污染的血?dú)鉁y(cè)試卡及其血?dú)夥治鰞x。
【背景技術(shù)】
[0002]醫(yī)用體外診斷設(shè)備測(cè)試過(guò)程為先定標(biāo)后測(cè)試,即設(shè)備先從試劑包中抽取定標(biāo)液到測(cè)試卡的電極位置上進(jìn)行定標(biāo);再?gòu)淖⑸淦魃铣槿⊙旱葴y(cè)試液到測(cè)試卡的電極位置上進(jìn)行測(cè)試。而常用的醫(yī)用體外診斷設(shè)備的血?dú)鉁y(cè)試過(guò)程中,其注射器在注射測(cè)試液時(shí),血液等測(cè)試液容易滴到設(shè)備上,造成設(shè)備污染;且注射器內(nèi)會(huì)殘留血液等測(cè)試液,在丟棄過(guò)程血液等測(cè)試液容易流出,造成環(huán)境污染。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]為克服上述缺陷,本實(shí)用新型的目的即在于提供一種新型的無(wú)生物污染的血?dú)鉁y(cè)試卡及應(yīng)用該測(cè)試卡的血?dú)夥治鰞x。
[0004]本實(shí)用新型的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的:
[0005]本實(shí)用新型一種新型的無(wú)生物污染的血?dú)鉁y(cè)試卡,其與血?dú)夥治鰞x和注射器相配合,包括:測(cè)試卡主體,以及設(shè)置在測(cè)試卡主體上的密封管道和測(cè)試電路板,所述密封管道包括:定標(biāo)液管道、測(cè)試液管道、電極管道和廢液管道,所述測(cè)試液管道的一端設(shè)有注射器接口,所述注射器接口上設(shè)有與注射器的輸液端相配合的適配器,所述測(cè)試液管道上設(shè)有管道開(kāi)關(guān),且該測(cè)試液管道的另一端分別與定標(biāo)液管道和電極管道的一端相接,所述定標(biāo)液管道的另一端上設(shè)有試劑包接口,所述電極管道設(shè)置在測(cè)試電路板的上方,且該電極管道的底部通過(guò)電極槽與測(cè)試電路板相接,所述測(cè)試電路板與血?dú)夥治鰞x上的測(cè)試電路相接,所述電極管道通過(guò)廢液管道接有活塞泵接口。
[0006]進(jìn)一步,所述試劑包接口與所述活塞泵接口上均設(shè)有密封塞。
[0007]進(jìn)一步,所述廢液管道采用回形分布設(shè)計(jì)。
[0008]進(jìn)一步,所述管道開(kāi)關(guān)為設(shè)置在測(cè)試液管道上方的膠塞,所述膠塞的上方覆蓋有膠塞貼膜。
[0009]進(jìn)一步,所述密封管道的上方設(shè)有管道貼膜。
[0010]本實(shí)用新型一種新型的無(wú)生物污染的血?dú)夥治鰞x,包括:試劑包、活塞泵、測(cè)試閥門拉桿和如上所述的血?dú)鉁y(cè)試卡,所述試劑包通過(guò)進(jìn)樣鋼針接入所述血?dú)鉁y(cè)試卡的試劑包接口,所述試劑包上設(shè)有用于控制試劑包的管道通斷的定標(biāo)閥門拉桿,所述活塞泵通過(guò)抽樣鋼針接入所述血?dú)鉁y(cè)試卡的活塞泵接口,所述測(cè)試閥門拉桿設(shè)置于血?dú)鉁y(cè)試卡中的管道開(kāi)關(guān)的上方,用于對(duì)管道開(kāi)關(guān)進(jìn)行控制。
[0011]進(jìn)一步,本實(shí)用新型還包括:注射器,所述注射器通過(guò)進(jìn)樣鋼針接入所述血?dú)鉁y(cè)試卡的注射器接口中。
[0012]本實(shí)用新型在血?dú)鉁y(cè)試卡上設(shè)有密封的管道,測(cè)試血液不會(huì)流出測(cè)試卡,不會(huì)對(duì)設(shè)備造成污染;且測(cè)試液在測(cè)試中被抽入測(cè)試卡、測(cè)試完成后一直保存在測(cè)試卡的管道內(nèi),不會(huì)流出測(cè)試卡造成環(huán)境污染。
【專利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0013]為了易于說(shuō)明,本實(shí)用新型由下述的較佳實(shí)施例及附圖作詳細(xì)描述。
[0014]圖1為本實(shí)用新型的血?dú)夥治鰞x的分解結(jié)構(gòu)示意圖;
[0015]圖2為本實(shí)用新型的血?dú)夥治鰞x的剖面結(jié)構(gòu)示意圖;
[0016]圖3為本實(shí)用新型的血?dú)鉁y(cè)試卡的剖面結(jié)構(gòu)示意圖;
[0017]圖4為本實(shí)用新型的血?dú)鉁y(cè)試卡定標(biāo)過(guò)程的工作原理示意圖;
[0018]圖5為本實(shí)用新型的血?dú)鉁y(cè)試卡測(cè)試過(guò)程的工作原理示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0019]為了使本實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合附圖及實(shí)施例,對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本實(shí)用新型,并不用于限定本實(shí)用新型。
[0020]請(qǐng)參閱圖3至圖5,本實(shí)用新型一種新型的無(wú)生物污染的血?dú)鉁y(cè)試卡,其與血?dú)夥治鰞x和注射器相配合,包括:測(cè)試卡主體101,以及設(shè)置在測(cè)試卡主體101上的密封管道和測(cè)試電路板105,所述密封管道包括:定標(biāo)液管道110、測(cè)試液管道107、電極管道和廢液管道109,所述測(cè)試液管道107的一端設(shè)有注射器接口,所述注射器接口上設(shè)有與注射器的輸液端相配合的適配器201,所述測(cè)試液管道107上設(shè)有管道開(kāi)關(guān),且該測(cè)試液管道107的另一端分別與定標(biāo)液管道110和電極管道的一端相接,所述定標(biāo)液管道110的另一端上設(shè)有試劑包接口,所述電極管道設(shè)置在測(cè)試電路板105的上方,且該電極管道的底部通過(guò)電極槽106與測(cè)試電路板105相接,所述測(cè)試電路板105與血?dú)夥治鰞x上的測(cè)試電路相接,所述電極管道通過(guò)廢液管道109接有活塞泵接口。
[0021]進(jìn)一步,所述試劑包接口與所述活塞泵接口上均設(shè)有密封塞107。在測(cè)試完成并拔出血?dú)鉁y(cè)試卡時(shí),密封塞107靠自身彈性,繼續(xù)密封血?dú)鉁y(cè)試卡I的試劑包接口、活塞泵接口 ;使血?dú)鉁y(cè)試卡I內(nèi)部管道繼續(xù)保持封閉,防止定標(biāo)液、測(cè)試液泄露。
[0022]進(jìn)一步,所述廢液管道109采用回形分布設(shè)計(jì),采用回形分布設(shè)計(jì)節(jié)省了廢液管道109平面面積的同時(shí),也便于定標(biāo)液的存儲(chǔ)。
[0023]進(jìn)一步,所述管道開(kāi)關(guān)為設(shè)置在測(cè)試液管道107上方的膠塞103,所述膠塞103的上方覆蓋有膠塞貼膜104。
[0024]進(jìn)一步,所述密封管道的上方設(shè)有管道貼膜102。
[0025]請(qǐng)參閱圖1至圖2,本實(shí)用新型一種新型的無(wú)生物污染的血?dú)夥治鰞x,包括:試劑包5、活塞泵6、測(cè)試閥門拉桿3和如上所述的血?dú)鉁y(cè)試卡I,所述試劑包5通過(guò)進(jìn)樣鋼針501接入所述血?dú)鉁y(cè)試卡I的試劑包接口,所述試劑包5上設(shè)有用于控制試劑包5的管道通斷的定標(biāo)閥門拉桿4,所述活塞泵6通過(guò)抽樣鋼針601接入所述血?dú)鉁y(cè)試卡I的活塞泵接口,所述測(cè)試閥門拉桿3設(shè)置于血?dú)鉁y(cè)試卡I中的管道開(kāi)關(guān)的上方,用于對(duì)管道開(kāi)關(guān)進(jìn)行控制。
[0026]進(jìn)一步,本實(shí)用新型還包括:注射器2,所述注射器通過(guò)進(jìn)樣鋼針108接入所述血?dú)鉁y(cè)試卡I的注射器接口中。[0027]在本實(shí)用新型中,其工作過(guò)程包括定標(biāo)過(guò)程和測(cè)試過(guò)程;
[0028]定標(biāo)過(guò)程為:血?dú)夥治鰞x內(nèi)部電器件驅(qū)動(dòng)測(cè)試閥門拉桿3,使測(cè)試閥門拉桿3壓緊測(cè)試液管道107上的膠塞103,使測(cè)試液管道封閉;定標(biāo)閥門拉桿4保持松開(kāi)狀態(tài),使試劑包5、測(cè)試卡主體I中的定標(biāo)管道108、活塞泵6保持暢通;然后活塞泵6工作,使定標(biāo)管道108保持負(fù)壓,從而使試劑包5內(nèi)的定標(biāo)液抽入電極管道內(nèi),并在電極槽106內(nèi)完成定標(biāo)工作;
[0029]測(cè)試過(guò)程為:注射器2抽取血液等測(cè)試液后,套入適配器201,再插入血?dú)鉁y(cè)試卡I內(nèi),血?dú)鉁y(cè)試卡I的進(jìn)樣鋼針108插入到注射器2的測(cè)試液內(nèi),使注射器2測(cè)試液與血?dú)鉁y(cè)試卡I內(nèi)的測(cè)試管道107相連通;血?dú)夥治鰞x內(nèi)部電器件驅(qū)動(dòng)定標(biāo)閥門拉桿4,使定標(biāo)閥門拉桿4壓緊到試劑包5的管道,使定標(biāo)管道封閉;測(cè)試閥門拉桿3保持松開(kāi)狀態(tài),使注射器
2、血?dú)鉁y(cè)試卡I中的測(cè)試管道107、活塞泵6保持暢通;活塞泵6工作,使測(cè)試管道107保持負(fù)壓,從而使注射器2內(nèi)的血液等測(cè)試液抽入到血?dú)鉁y(cè)試卡I內(nèi),并在電極槽106內(nèi)完成測(cè)試工作。而在抽取測(cè)試液過(guò)程中,定標(biāo)液繼續(xù)沿血?dú)鉁y(cè)試卡I的管道流動(dòng),并存在在廢液管道109內(nèi);從抽取測(cè)試液到完成測(cè)試,血液等測(cè)試液一直保存在注射器2及血?dú)鉁y(cè)試卡I的管道內(nèi),并通過(guò)適配器201使血液無(wú)法流出測(cè)試卡組件I。
[0030]以上所述僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例而已,并不用以限制本實(shí)用新型,凡在本實(shí)用新型的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種新型的無(wú)生物污染的血?dú)鉁y(cè)試卡,其與血?dú)夥治鰞x和注射器相配合,其特征在于,包括:測(cè)試卡主體,以及設(shè)置在測(cè)試卡主體上的密封管道和測(cè)試電路板,所述密封管道包括:定標(biāo)液管道、測(cè)試液管道、電極管道和廢液管道,所述測(cè)試液管道的一端設(shè)有注射器接口,所述注射器接口上設(shè)有與注射器的輸液端相配合的適配器,所述測(cè)試液管道上設(shè)有管道開(kāi)關(guān),且該測(cè)試液管道的另一端分別與定標(biāo)液管道和電極管道的一端相接,所述定標(biāo)液管道的另一端上設(shè)有試劑包接口,所述電極管道設(shè)置在測(cè)試電路板的上方,且該電極管道的底部通過(guò)電極槽與測(cè)試電路板相接,所述測(cè)試電路板與血?dú)夥治鰞x上的測(cè)試電路相接,所述電極管道通過(guò)廢液管道接有活塞泵接口。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型的無(wú)生物污染的血?dú)鉁y(cè)試卡,其特征在于,所述試劑包接口與所述活塞泵接口上均設(shè)有密封塞。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的新型的無(wú)生物污染的血?dú)鉁y(cè)試卡,其特征在于,所述廢液管道采用回形分布設(shè)計(jì)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的新型的無(wú)生物污染的血?dú)鉁y(cè)試卡,其特征在于,所述管道開(kāi)關(guān)為設(shè)置在測(cè)試液管道上方的膠塞,所述膠塞的上方覆蓋有膠塞貼膜。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的新型的無(wú)生物污染的血?dú)鉁y(cè)試卡,其特征在于,所述密封管道的上方設(shè)有管道貼膜。
6.一種新型的無(wú)生物污染的血?dú)夥治鰞x,其特征在于,包括:試劑包、活塞泵、測(cè)試閥門拉桿和如權(quán)利要求1至5任意一項(xiàng)所述的血?dú)鉁y(cè)試卡,所述試劑包通過(guò)進(jìn)樣鋼針接入所述血?dú)鉁y(cè)試卡的試劑包接口,所述試劑包上設(shè)有用于控制試劑包的管道通斷的定標(biāo)閥門拉桿,所述活塞泵通過(guò)抽樣鋼針接入所述血?dú)鉁y(cè)試卡的活塞泵接口,所述測(cè)試閥門拉桿設(shè)置于血?dú)鉁y(cè)試卡中的管道開(kāi)關(guān)的上方,用于對(duì)管道開(kāi)關(guān)進(jìn)行控制。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的新型的無(wú)生物污染的血?dú)夥治鰞x,其特征在于,還包括:注射器,所述注射器通過(guò)進(jìn)樣鋼針接入所述血?dú)鉁y(cè)試卡的注射器接口中。
【文檔編號(hào)】G01N33/48GK203705445SQ201420042065
【公開(kāi)日】2014年7月9日 申請(qǐng)日期:2014年1月22日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月22日
【發(fā)明者】黃高祥, 賴遠(yuǎn)強(qiáng), 趙志翔 申請(qǐng)人:深圳市理邦精密儀器股份有限公司