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      一種MXene/Ni/Sm-DHs納米復合材料的電化學傳感器的制備方法

      文檔序號:40396147發(fā)布日期:2024-12-20 12:19閱讀:13來源:國知局
      一種MXene/Ni/Sm-DHs納米復合材料的電化學傳感器的制備方法

      本發(fā)明涉及傳感器,具體為一種mxene/ni/sm-dhs納米復合材料的電化學傳感器的制備方法。


      背景技術:

      1、多巴胺(da)是一種與兒茶素結構接近的神經遞質,存在于生物體液內,例如血漿、尿液、腦脊液、眼淚等。da濃度與認知、學習、情緒調節(jié)、運動控制以及內分泌功能等密切相關。例如多巴胺的減少可以引起在老年人中常見的帕金森氏病,而多巴胺分泌過多可以引起錐體外系的一些疾病。因此,制備一款能夠準確檢測da的電化學傳感器對這些疾病的診斷具有重要意義。

      2、在電化學傳感器的構建中,選用合適的電極材料是至關重要的。mxene作為一種新型的二維材料,具有優(yōu)異的電導性和可調的表面化學特性,廣泛應用于能源存儲、催化和傳感器等領域。一些過渡金屬、鑭系金屬的氫氧化物也因其獨特的電化學性能而受到關注,將這些氫氧化物與mxene結合,能夠進一步提高其性能并拓寬應用范圍。然而,目前關于鎳和釤形成的雙金屬氫氧化物的研究及其在da檢測領域的應用相對較少,且復合材料的制備方法仍然有限,存在工藝復雜、反應條件苛刻等問題。


      技術實現思路

      1、針對現有技術的不足,本發(fā)明提供了一種mxene/ni/sm-dhs納米復合材料的電化學傳感器的制備方法,制備的mxene/ni/sm-dhs電化學傳感器可用于檢測多巴胺,且具有高的靈敏度、低的檢測限、寬的線性范圍以及良好的穩(wěn)定性。

      2、為實現以上目的,本發(fā)明通過以下技術方案予以實現:一種mxene/ni/sm-dhs納米復合材料的電化學傳感器的制備方法,包括以下步驟:

      3、s1.mxene的制備

      4、通過使用氟化物與鹽酸混合加熱產生的氫氟酸選擇性刻蝕max相中的a層元素,經洗滌和真空干燥處理得到了具有層狀結構的mxene二維納米片;其中:所述氟化物為氟化鋰或氟化鈉的一種;

      5、s2.ni/sm-dhs的制備

      6、采用鎳金屬鹽、釤金屬鹽組成含有鎳、釤金屬陽離子的水溶液,添加尿素控制溶液環(huán)境,在水熱條件下制備了納米級球狀粒子聚集形態(tài)的ni/sm-dhs材料;其中:所述鎳金屬鹽選自niso4、niso4·6h2o、nicl2、nicl2·6h2o、ni(no3)2、ni(no3)2·6h2o、nibr2、nibr2·6h2o、ni(ch3coo)2、ni(ch3coo)2·4h2o中的任意一種,釤金屬鹽選自sm2(so4)3、sm2(so4)3·8h2o、smcl3、smcl3·6h2o、sm(no3)3、sm(no3)3·6h2o、smbr3、smbr3·6h2o、sm(ch3coo)3、sm(ch3coo)3·2h2o中的任意一種;

      7、s3.mxene/ni/sm-dhs的制備

      8、將mxene和ni/sm-dhs制成混合溶液,進行超聲攪拌處理使得原本聚集的ni/sm-dhs納米球狀粒子均勻地分散在mxene的表面和層間,且吸附在層間的ni/sm-dhs阻止了mxene層間堆疊,最后經過離心、干燥得到了mxene/ni/sm-dhs納米復合材料;

      9、s4.mxene/ni/sm-dhs電化學傳感器的制備

      10、將mxene/ni/sm-dhs納米復合材料與乙醇和去離子水混合制成懸浮液后滴涂在電極表面,得到了可用于檢測多巴胺的mxene/ni/sm-dhs電化學傳感器,該傳感器具有高的靈敏度、低的檢測限、寬的線性范圍以及良好的穩(wěn)定性。

      11、優(yōu)選地,所述s1步驟具體為:mxene的制備過程需在通風櫥中進行,先將100ml聚四氟乙烯內襯預熱至60~70℃之間,加入40~50ml,6mol/l鹽酸后,緩慢加入1.8g氟化物和2gmax,并持續(xù)攪拌反應40~60h,用去離子水將所得沉淀洗滌至ph為6~7,然后在60℃真空干燥12~18h,最終收集得到mxene納米片。

      12、優(yōu)選地,所述s2步驟具體為:先將150~250mgnicl2·6h2o,50~150mgsmcl3·6h2o,1~1.5g尿素溶于30~50ml去離子水中制成懸浮液密封在高壓反應釜中進行120~150℃水熱反應12~18h,待反應釜冷卻至室溫后取出,再將得到的沉淀物用去離子水洗滌并在真空干燥條件下收集,得到ni/sm-dhs納米粒子;

      13、優(yōu)選地,所述s3步驟具體為:將上述mxene和ni/sm-dhs材料按質量(20~80):(30~120)配置成混合溶液,超聲0.5~1.5h,攪拌3~12h后離心洗滌干燥得到mxene/ni/sm-dhs納米復合材料。

      14、優(yōu)選地,所述s4步驟具體為:在乙醇水溶液中加入mxene/ni/sm-dhs納米復合材料進行超聲震蕩,得到均勻分散的mxene/ni/sm-dhs納米復合材料懸浮液;然后,將其滴在預處理的電極上,在室溫下真空干燥,得到mxene/ni/sm-dhs納米復合材料修飾電極,即為mxene/ni/sm-dhs納米復合材料的電化學傳感器。

      15、優(yōu)選地,所述mxene為ti基、v基、cr基、mn基、fe基、co基、ni基、nb基、mo基、cr基、ta基、w基mxene中的任意一種。

      16、優(yōu)選地,所述乙醇水溶液體積比為(1~2):(1~2),mxene/ni/sm-dhs納米復合材料的質量體積比濃度為1~5mg/l。

      17、優(yōu)選地,所述的電極為玻碳電極、石墨電極、金電極、金盤電極、it0玻璃電極、絲網印刷碳電極或絲網印刷金膜電極中的任意一種。

      18、本發(fā)明提供了一種mxene/ni/sm-dhs納米復合材料的電化學傳感器的制備方法。具備以下有益效果:

      19、1、本發(fā)明通過靜電自組裝的方式將具有二維納米結構、大比表面積、出色導電性的mxene和無毒、成本低、電化學活性高的ni/sm-dhs復合起來,區(qū)別于現有研究中的復合方法,僅在普通的大氣壓力和室溫下進行,具有無需特殊設備,不依賴于溶劑且操作安全簡單的相對優(yōu)勢。

      20、2、本發(fā)明利用mxene的二維層狀結構和大比表面積利于吸附特性和ni/sm-dhs的結構穩(wěn)定,形貌尺寸統一,利于附著在mxene表面或層間的優(yōu)點,將二維層狀結構的mxene與納米球狀粒子的ni/sm-dhs復合,不僅能防止納米粒子聚集,還能阻止mxene層間再堆疊。

      21、3、本發(fā)明所制備的mxene/ni/sm-dhs納米復合材料的電化學傳感器對于多巴胺檢測,表現出高的靈敏度、低的檢測限、寬的線性范圍以及良好的選擇性和穩(wěn)定性。



      技術特征:

      1.一種mxene/ni/sm-dhs納米復合材料的電化學傳感器的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

      2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,s1步驟具體如下:mxene的制備過程需在通風櫥中進行,先將100ml聚四氟乙烯內襯預熱至60~70℃之間,加入40~50ml,6mol/l鹽酸后,緩慢加入1.8g氟化物和2gmax,并持續(xù)攪拌反應40~60h,用去離子水將所得沉淀洗滌至ph為6~7,然后在60℃真空干燥12~18h,最終收集得到mxene納米片。

      3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,s2步驟具體如下:先將150~250mgnicl2·6h2o,50~150mgsmcl3·6h2o,1~1.5g尿素溶于30~50ml去離子水中制成懸浮液密封在高壓反應釜中進行120~150℃水熱反應12~18h,待反應釜冷卻至室溫后取出,再將得到的沉淀物用去離子水洗滌并在真空干燥條件下收集,得到ni/sm-dhs納米粒子。

      4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,s3步驟具體如下:將上述mxene和ni/sm-dhs材料按質量(20~80):(30~120)配置成混合溶液,超聲0.5~1.5h,攪拌3~12h后離心洗滌干燥得到mxene/ni/sm-dhs納米復合材料。

      5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,s4步驟具體如下:在乙醇水溶液中加入mxene/ni/sm-dhs納米復合材料進行超聲震蕩,得到均勻分散的mxene/ni/sm-dhs納米復合材料懸浮液;然后,將其滴在預處理的電極上,在室溫下真空干燥,得到mxene/ni/sm-dhs納米復合材料修飾電極,即為mxene/ni/sm-dhs納米復合材料的電化學傳感器。

      6.根據如權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述mxene為ti基、v基、cr基、mn基、fe基、co基、ni基、nb基、mo基、cr基、ta基、w基mxene中的任意一種。

      7.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述乙醇水溶液體積比為(1~2):(1~2),mxene/ni/sm-dhs納米復合材料的質量體積比濃度為1~5mg/l。

      8.根據如權利要求1或5所述的制備方法,其特征在于,所述的電極為玻碳電極、石墨電極、金電極、金盤電極、it0玻璃電極、絲網印刷碳電極或絲網印刷金膜電極中的任意一種。

      9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述氟化物為氟化鋰或氟化鈉的一種。

      10.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鎳金屬鹽選自niso4、niso4·6h2o、nicl2、nicl2·6h2o、ni(no3)2、ni(no3)2·6h2o、nibr2、nibr2·6h2o、ni(ch3coo)2、ni(ch3coo)2·4h2o中的任意一種,釤金屬鹽選自sm2(so4)3、sm2(so4)3·8h2o、smcl?3、smcl?3·6h2o、sm(no3)3、sm(no3)3·6h2o、smbr3、smbr3·6h2o、sm(ch3coo)3、sm(ch3coo)3·2h2o中的任意一種。


      技術總結
      本發(fā)明提供一種MXene/Ni/Sm?DHs納米復合材料的電化學傳感器的制備方法,涉及傳感器技術領域,包括以下步驟:S1.MXene的制備;S2.N?i/Sm?DHs的制備;S3.MXene/N?i/Sm?DHs的制備;S4.MXene/N?i/Sm?DHs電化學傳感器的制備;在普通的大氣壓力和室溫下,將無毒,成本低,電化學活性高的雙金屬氫氧化物(N?i/Sm?DHs)通過靜電吸附在具有二維結構,大比表面積,出色導電性的MXene表面和層間,不僅避免了N?i/Sm?DHs納米粒子的聚集,還能夠防止MXene層間再堆疊。該過程無需特殊設備、不依賴于溶劑、操作安全簡單,制備的MXene/N?i/Sm?DHs電化學傳感器可用于檢測多巴胺,具有高的靈敏度、低的檢測限、寬的線性范圍以及良好的穩(wěn)定性。

      技術研發(fā)人員:趙雪伶,梅朵一,陳立飛,李品達,張靜靜,周佳易,田蕊怡,莫淏宇,秦旭
      受保護的技術使用者:上海第二工業(yè)大學
      技術研發(fā)日:
      技術公布日:2024/12/19
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