一種測量紡織物中甲醛的方法
【專利說明】一種測量紡織物中甲醛的方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明涉及一種檢測方法，尤其是涉及一種測量紡織物中甲醛的方法，屬于產(chǎn)品安全檢測領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0003]甲醛是大宗有機(jī)化工產(chǎn)品及中間體，在化工、木材加工、化纖、醫(yī)藥、農(nóng)藥等許多方面有十分廣泛的用途。在紡織行業(yè)中，甲醛是生產(chǎn)多種染料和紡織染整助劑的原料之一，也是以纖維素纖維為主的織物的防縮防皺和洗可穿整理的交聯(lián)劑。含甲醛的紡織品會逐漸釋放出游離甲醛，而大多數(shù)都會與人體有直接或間接的接觸，容易對人體造成傷害。因此為了保障人體的健康和安全，我國相繼在有關(guān)紡織產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中制定了控制甲醛含量的指標(biāo)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是，提供一種測量紡織物中甲醛的方法，結(jié)果準(zhǔn)確性和可信度高，可檢測出甲醛含量非常低的紡織品中的甲醒含量，無污染。
[0005]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是，一種測量紡織物中甲醛的方法，包括下列步驟:
(1)將待測物置于密閉容器內(nèi)，然后向該密閉容器內(nèi)通入氮?dú)?0-40min;
(2)再用吸收液吸收來自該密閉容器的氣體，吸收液的用量范圍為200-250ml;
(3)超聲波震蕩15-20min后后萃取并衍生化；
(4)移取衍生化溶液，放置在離心機(jī)上以80(^/11^11的轉(zhuǎn)速離心10-121^11后靜置1.5小時；
(5)取下層液加入3ml碳酸氫鈉萃取后定容至8ml;
(6)采用高效液相色譜儀配合紫外檢測器檢測即可得出結(jié)果。
[0006]優(yōu)化的，上述測量紡織物中甲醛的方法，其步驟(6)中的高效液相色譜儀的色譜柱SDB-5，30mx0.25mm，0.15ym。
[0007]優(yōu)化的，上述測量紡織物中甲醛的方法，其步驟(I)中的密閉容器的溫度為70-85度。
[0008]本發(fā)明既不會對紡織品造成損害，而且還可以測出紡織品中低濃度的甲醛含量；本發(fā)明是回收整件紡織品中的甲醛進(jìn)行測定，無需從紡織品上剪取小塊樣品，因此不會對所要測定的對象造成損傷;結(jié)果準(zhǔn)確性和可信度高，本發(fā)明是回收整件紡織品中的甲醛進(jìn)行測定，得到的甲醒的含量結(jié)果是整件紡織的甲醛平均含量，而不是某個部位的局部含量或某幾個部位的平均含量，因此應(yīng)用本發(fā)明檢測得到的結(jié)果的準(zhǔn)確性和可信度比現(xiàn)有的國家標(biāo)準(zhǔn)方法的高；可檢測出甲醛含量非常低的紡織品中的甲醒含量。
【具體實(shí)施方式】
[0009]實(shí)施例1
本發(fā)明為一種測量紡織物中甲醛的方法，包括下列步驟:(I)將待測物置于密閉容器內(nèi)，然后向該密閉容器內(nèi)通入氮?dú)?0min;
(2)再用吸收液吸收來自該密閉容器的氣體，吸收液的用量范圍為200ml;
(3)超聲波震蕩15min后后萃取并衍生化；
(4)移取衍生化溶液，放置在離心機(jī)上以800r/min的轉(zhuǎn)速離心1min后靜置1.5小時；
(5)取下層液加入3ml碳酸氫鈉萃取后定容至8ml;
(6)采用高效液相色譜儀配合紫外檢測器檢測即可得出結(jié)果。
[0010]步驟(6)中的高效液相色譜儀的色譜柱為DB-5，30mx0.25mm, 0.15μπι。步驟(I)中的密閉容器的溫度為70度。
[0011]實(shí)施例2
本發(fā)明為一種測量紡織物中甲醛的方法，包括下列步驟:(I)將待測物置于密閉容器內(nèi)，然后向該密閉容器內(nèi)通入氮?dú)?0min;
(2)再用吸收液吸收來自該密閉容器的氣體，吸收液的用量范圍為250ml;
(3)超聲波震蕩20min后后萃取并衍生化；
(4)移取衍生化溶液，放置在離心機(jī)上以80(^/11^11的轉(zhuǎn)速離心121^11后靜置1.5小時；
(5)取下層液加入3ml碳酸氫鈉萃取后定容至8ml;
(6)采用高效液相色譜儀配合紫外檢測器檢測即可得出結(jié)果。
[0012]步驟(6)中的高效液相色譜儀的色譜柱為DB-5，30mx0.25mm，0.15μπι。步驟(I)中的密閉容器的溫度為85度。
[0013]實(shí)施例3
本發(fā)明為一種測量紡織物中甲醛的方法，包括下列步驟:(I)將待測物置于密閉容器內(nèi)，然后向該密閉容器內(nèi)通入氮?dú)?5min;
(2)再用吸收液吸收來自該密閉容器的氣體，吸收液的用量范圍為225ml;
(3)超聲波震蕩18min后后萃取并衍生化；
(4)移取衍生化溶液，放置在離心機(jī)上以800r/min的轉(zhuǎn)速離心Ilmin后靜置1.5小時；
(5)取下層液加入3ml碳酸氫鈉萃取后定容至8ml;
(6)采用高效液相色譜儀配合紫外檢測器檢測即可得出結(jié)果。
[0014]步驟(6)中的高效液相色譜儀的色譜柱為DB-5，30mx0.25mm, 0.15μπι。步驟(I)中的密閉容器的溫度為75度。本發(fā)明既不會對紡織品造成損害，而且還可以測出紡織品中低濃度的甲醛含量;本發(fā)明是回收整件紡織品中的甲醛進(jìn)行測定，無需從紡織品上剪取小塊樣品，因此不會對所要測定的對象造成損傷;結(jié)果準(zhǔn)確性和可信度高，本發(fā)明是回收整件紡織品中的甲醛進(jìn)行測定，得到的甲醒的含量結(jié)果是整件紡織的甲醛平均含量，而不是某個部位的局部含量或某幾個部位的平均含量，因此應(yīng)用本發(fā)明檢測得到的結(jié)果的準(zhǔn)確性和可信度比現(xiàn)有的國家標(biāo)準(zhǔn)方法的高；可檢測出甲醛含量非常低的紡織品中的甲醒含量。
[0015]當(dāng)然，上述說明并非是對本發(fā)明的限制，本發(fā)明也并不限于上述舉例，本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員，在本發(fā)明的實(shí)質(zhì)范圍內(nèi)，作出的變化、改型、添加或替換，都應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種測量紡織物中甲醛的方法，包括下列步驟: (1)將待測物置于密閉容器內(nèi)，然后向該密閉容器內(nèi)通入氮?dú)?0-40min; (2)再用吸收液吸收來自該密閉容器的氣體，吸收液的用量范圍為200-250ml; (3)超聲波震蕩15-20min后后萃取并衍生化； (4)移取衍生化溶液，放置在離心機(jī)上以80(^/11^11的轉(zhuǎn)速離心10-121^11后靜置1.5小時； (5)取下層液加入3ml碳酸氫鈉萃取后定容至8ml; (6)采用高效液相色譜儀配合紫外檢測器檢測即可得出結(jié)果。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測量紡織物中甲醛的方法，其特征在于:所述步驟(6)中的高效液相色譜儀的色譜柱為DB-5，30mx0.25mm，0.15μπι。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測量紡織物中甲醛的方法，其特征在于:所述步驟(I)中的密閉容器的溫度為70-85度。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測量紡織物中甲醛的方法，其特征在于:所述步驟(I)中的吸收液為二甲醚精餾塔的塔底液。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種測量紡織物中甲醛的方法，包括下列步驟：將待測物置于密閉容器內(nèi)，然后向該密閉容器內(nèi)通入氮?dú)?0-40min；再用吸收液吸收來自該密閉容器的氣體，吸收液的用量范圍為200-250ml；超聲波震蕩15-20min后后萃取并衍生化；移取衍生化溶液，放置在離心機(jī)上以800r/min的轉(zhuǎn)速離心10-12min后靜置1.5小時；取下層液加入3ml碳酸氫鈉萃取后定容至8ml；采用高效液相色譜儀配合紫外檢測器檢測即可得出結(jié)果。本發(fā)明既不會對紡織品造成損害，而且還可以測出紡織品中低濃度的甲醛含量；結(jié)果準(zhǔn)確性和可信度高，本發(fā)明是回收整件紡織品中的甲醛進(jìn)行測定，得到的甲醒的含量結(jié)果是整件紡織的甲醛平均含量；可檢測出甲醛含量非常低的紡織品中的甲醒含量。
【IPC分類】G01N30/06, G01N30/02
【公開號】CN105510476
【申請?zhí)枴緾N201511011392
【發(fā)明人】田琳琳
【申請人】田琳琳
【公開日】2016年4月20日
【申請日】2015年12月30日