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      貴重藥品的管理方法及其系統(tǒng)的制作方法

      文檔序號(hào):6440835閱讀:330來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:貴重藥品的管理方法及其系統(tǒng)的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域,尤其涉及一種貴重藥品的管理方法及其系統(tǒng)。
      背景技術(shù)
      在現(xiàn)今的藥房、醫(yī)院,藥品的分類管理是日常工作中極其重要的一環(huán),根據(jù)藥品的安全性、有效性原則,依其品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑等的不同,將藥品分為處方藥和非處方藥并作出相應(yīng)的管理。比如,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和戒毒藥品的分類管理。貴重藥品一般為市場(chǎng)上自由購(gòu)買(mǎi)并使用的藥物,比如:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品以及戒毒藥品等等。此類藥品在醫(yī)院內(nèi)部必須被嚴(yán)密保管,以避免不合理用藥的發(fā)生。此類藥物的管理制度一般包括:由責(zé)任心強(qiáng)的專人負(fù)責(zé),專柜加鎖雙人保管、專帳登記調(diào)入與使用,調(diào)配毒性試劑時(shí)必須做好個(gè)人防護(hù);稱量、配液需雙人復(fù)核實(shí)行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查。然而,現(xiàn)今的貴重藥品的管理大多還是采取人工管理的辦法,由于醫(yī)療人員中難免出現(xiàn)個(gè)人的疏忽,致使藥品管理出錯(cuò)等現(xiàn)象的發(fā)生,所以非常有必要提供一種新的智能管理貴重藥品的系統(tǒng)來(lái)解決此類問(wèn)題。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種貴重藥品的管理系統(tǒng),其通過(guò)設(shè)置身份驗(yàn)證以及對(duì)應(yīng)各個(gè)用戶設(shè)置不同的藥品操作權(quán)限,并且記錄下每個(gè)用戶的操作過(guò)程,從而提高貴重藥品的管理效能。本發(fā)明的另一發(fā)明目的在于提供一種應(yīng)用上述系統(tǒng)的貴重藥品的管理方法。為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供的一種貴重藥品的管理方法,包括如下步驟: 輸入操作用戶的身份信息;
      識(shí)別當(dāng)前身份信息并獲知與其相對(duì)應(yīng)的藥品操作權(quán)限;
      在當(dāng)前用戶的藥品操作權(quán)限為高時(shí),準(zhǔn)許當(dāng)前操作用戶進(jìn)入特殊藥品操作界面;
      完成特殊藥品的相關(guān)操作,并在確認(rèn)用戶登錄的注銷后復(fù)位當(dāng)前設(shè)備。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),所述“識(shí)別當(dāng)前身份信息并獲知與其相對(duì)應(yīng)的藥品操作權(quán)限”的步驟具體包括:
      設(shè)別當(dāng)前身份信息和密碼是否正確,若是,繼續(xù)執(zhí)行下一步動(dòng)作;若否,提醒用戶重新輸入;
      判斷當(dāng)前用戶的身份信息是否具有特殊藥品操作權(quán)限,若是,則將當(dāng)前用戶的操作權(quán)限設(shè)置為高,可進(jìn)入特殊藥品操作界面;若否,則將當(dāng)前用戶的操作權(quán)限設(shè)置為低,可進(jìn)入一般操作界面;
      作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),所述特殊藥品操作界面的操作包括加藥操作、或者自動(dòng)出藥操作、或者手動(dòng)出藥操作、或者上述操作的任意組合。
      作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),所述“完成特殊藥品的相關(guān)操作”的步驟還包括保存操作動(dòng)作的記錄。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),所述“在確認(rèn)用戶登錄的注銷后復(fù)位當(dāng)前設(shè)備”的步驟具體為:
      判斷操作用戶是否退出,若是,將設(shè)備復(fù)位到預(yù)先設(shè)定的安全位置;若否,則進(jìn)入等待狀態(tài),若等待一規(guī)定時(shí)間后無(wú)任何操作動(dòng)作,則自動(dòng)注銷本次登錄,注銷后將設(shè)備復(fù)位到預(yù)先設(shè)定的安全位置。為實(shí)現(xiàn)上述另一發(fā)明目的,本發(fā)明提供的一種貴重藥品的管理系統(tǒng),包括如下單元:
      輸入單元、用于輸入操作用戶的身份信息;
      控制單元、用于識(shí)別當(dāng)前身份信息并獲知與其相對(duì)應(yīng)的藥品操作權(quán)限,并在當(dāng)前用戶的藥品操作權(quán)限為高時(shí),準(zhǔn)許當(dāng)前操作用戶進(jìn)入特殊藥品操作界面;
      操作完成單元、用于完成特殊藥品的相關(guān)操作,并在確認(rèn)用戶登錄的注銷后復(fù)位當(dāng)前設(shè)備。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),所述控制單元中“識(shí)別當(dāng)前身份信息并獲知與其相對(duì)應(yīng)的藥品操作權(quán)限”的操作具體包括:
      設(shè)別當(dāng)前身份信息和密碼是否正確,若是,繼續(xù)執(zhí)行下一步動(dòng)作;若否,提醒用戶重新輸入;
      判斷當(dāng)前用戶的身份信息是否具有特殊藥品操作權(quán)限,若是,則將當(dāng)前用戶的操作權(quán)限設(shè)置為高,可進(jìn)入特殊藥品操作界面;若否,則將當(dāng)前用戶的操作權(quán)限設(shè)置為低,可進(jìn)入一般操作界面;
      作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),所述特殊藥品操作界面的操作包括加藥操作、或者自動(dòng)出藥操作、或者手動(dòng)出藥操作、或者上述操作的任意組合。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),所述操作完成單元中“完成特殊藥品的相關(guān)操作”的操作還包括保存操作動(dòng)作的記錄。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),所述操作完成單元中“在確認(rèn)用戶登錄的注銷后復(fù)位當(dāng)前設(shè)備”的操作具體為:
      判斷操作用戶是否退出,若是,將設(shè)備復(fù)位到預(yù)先設(shè)定的安全位置;若否,則進(jìn)入等待狀態(tài),若等待一規(guī)定時(shí)間后無(wú)任何操作動(dòng)作,則自動(dòng)注銷本次登錄,注銷后將設(shè)備復(fù)位到預(yù)先設(shè)定的安全位置。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明通過(guò)設(shè)置身份驗(yàn)證以及對(duì)應(yīng)各個(gè)用戶設(shè)置不同的藥品操作權(quán)限,只有具有特殊藥品操作權(quán)限的用戶才能進(jìn)行特殊藥品的相關(guān)操作,并且在操作動(dòng)作完后記錄下每個(gè)用戶的操作過(guò)程,以確保藥品的使用有據(jù)可查,進(jìn)而提高貴重藥品的管理效能。


      圖1是本發(fā)明貴重藥品的管理方法的一具體實(shí)施方式
      的工作流程 圖2是本發(fā)明貴重藥品的管理系統(tǒng)的一具體實(shí)施方式
      的工作原理框圖。
      具體實(shí)施例方式以下將結(jié)合附圖所示的具體實(shí)施方式
      對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。但這些實(shí)施方式并不限制本發(fā)明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員根據(jù)這些實(shí)施方式所做出的結(jié)構(gòu)、方法、或功能上的變換均包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。參圖1所示,在本實(shí)施方式中,為提升貴重藥品的管理效能,本發(fā)明提供了一種貴重藥品的管理方法,而該方法是基于一貴重藥品管理系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。在硬件構(gòu)成上,這樣的一套管理系統(tǒng)通常包括一些基本組件,如處理裝置、存儲(chǔ)裝置、輸入裝置、顯示裝置、和通信接口等。處理裝置包括各類型的用來(lái)執(zhí)行指令、處理進(jìn)程或線程的處理器或微處理器。存儲(chǔ)裝置可以包括存儲(chǔ)動(dòng)態(tài)信息的隨機(jī)訪問(wèn)存儲(chǔ)器(RAM)等動(dòng)態(tài)存儲(chǔ)器,和存儲(chǔ)靜態(tài)信息的只讀存儲(chǔ)器(ROM)等靜態(tài)存儲(chǔ)器,以及包括磁或光學(xué)記錄介質(zhì)與相應(yīng)驅(qū)動(dòng)的大容量存儲(chǔ)器。輸入裝置供用戶輸入信息到服務(wù)器或終端設(shè)備,如鍵盤(pán)、鼠標(biāo)、手寫(xiě)筆、聲音識(shí)別裝置、或生物測(cè)定裝置等。輸出裝置包括用來(lái)輸出信息的顯示器、打印機(jī)、揚(yáng)聲器等。通信接口用來(lái)使服務(wù)器或終端設(shè)備與其它系統(tǒng)或裝置進(jìn)行通信。通信接口之間可通過(guò)有線連接、無(wú)線連接、或光連接連接到網(wǎng)絡(luò)中,使搜索引擎、客戶端間能夠通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)相互間的通信。該系統(tǒng)上還包含有用來(lái)管理系統(tǒng)資源、控制其它程序運(yùn)行的操作系統(tǒng)軟件,以及用來(lái)實(shí)現(xiàn)特定功能模塊功能的應(yīng)用軟件或程序指令。如圖1所示,所述方法包括如下步驟:
      輸入操作用戶的身份信息(步驟Sll);在本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中,操作用戶可為醫(yī)院或藥房中醫(yī)務(wù)人員,在需要使用藥品時(shí),必須首先輸入其唯一的身份信息(賬戶名和密碼),具體地,可通過(guò)鍵盤(pán)輸入身份信息。識(shí)別當(dāng)前身份信息并獲知與其相對(duì)應(yīng)的藥品操作權(quán)限;其中,在本實(shí)施方式中,當(dāng)用戶輸入身份信息后,系統(tǒng)會(huì)首先會(huì)設(shè)別當(dāng)前身份信息和密碼是否正確,若是,繼續(xù)執(zhí)行下一步動(dòng)作;若否,提醒用戶重新輸入,優(yōu)選地,在此,設(shè)置額定的輸入次數(shù),比如3次,在這3次的輸入過(guò)程后若能未能輸入正確的用戶身份信息和對(duì)應(yīng)的密碼,那系統(tǒng)將自動(dòng)鎖定該用戶并發(fā)出報(bào)警信息。緊接著,判斷當(dāng)前用戶的身份信息是否具有特殊藥品操作權(quán)限(步驟S12),若是,則將當(dāng)前用戶的操作權(quán)限設(shè)置為高,可進(jìn)入特殊藥品操作界面(步驟S14);若否,則將當(dāng)前用戶的操作權(quán)限設(shè)置為低,可進(jìn)入一般操作界面(步驟S13);其中,顯然操作權(quán)限為高的用戶也可以進(jìn)入一般操作界面進(jìn)行相關(guān)操作,而操作權(quán)限為低的用戶則只可以進(jìn)入一般操作界面進(jìn)行相關(guān)操作。在當(dāng)前用戶的藥品操作權(quán)限為高時(shí),準(zhǔn)許當(dāng)前操作用戶進(jìn)入特殊藥品操作界面(步驟S14和步驟S15);在本實(shí)施方式中,所述特殊藥品操作界面的操作包括加藥操作(步驟S151)、或者自動(dòng)出藥操作(步驟S152)、或者手動(dòng)出藥操作(步驟S153)、或者上述操作的任意組合。其中,所示特殊藥品操作界面可顯示在相關(guān)的顯示裝置(包括觸摸屏或非觸摸屏)上,用戶可以通過(guò)觸摸方式或者鼠標(biāo)方式等等來(lái)選擇進(jìn)行不同的關(guān)于特殊藥品的操作。在上述各步驟之后,便完成特殊藥品的相關(guān)操作,并在確認(rèn)用戶登錄的注銷后復(fù)位當(dāng)前設(shè)備。特別值得一提的是,在本發(fā)明中,在完成一次整個(gè)操作過(guò)程后,系統(tǒng)會(huì)將本次操作過(guò)程的流程記錄下來(lái)(步驟S16),并保存在系統(tǒng)中,如此,所有用戶使用特殊藥品的時(shí)間、藥量、原因、負(fù)責(zé)人信息等等都會(huì)有所記錄,在后續(xù)盤(pán)點(diǎn)藥物使用程序時(shí),可非常清楚地了解貴重藥物的去向,也大大提高了貴重藥品的管理效能。在記錄完用戶的操作過(guò)程后,系統(tǒng)還需判斷當(dāng)前操作用戶是否將賬戶安全退出(步驟S17),若是,則直接將設(shè)備復(fù)位到預(yù)設(shè)定的安全位置(步驟S19),若否,則進(jìn)入等待狀態(tài),若等待一規(guī)定時(shí)間后無(wú)任何操作動(dòng)作,則自動(dòng)注銷本次登錄(步驟S18),注銷后將設(shè)備復(fù)位到預(yù)先設(shè)定的安全位置(步驟S19)。其中,規(guī)定時(shí)間可設(shè)定為10分鐘,若發(fā)現(xiàn)用戶在未注銷賬戶的情況下并且在10分鐘時(shí)間內(nèi)無(wú)任何操作,那么當(dāng)前登錄賬戶便會(huì)被系統(tǒng)自動(dòng)注銷掉,以確保貴重藥品的使用安全。其中,所述的貴重藥品管理系統(tǒng)在預(yù)先已設(shè)置好一個(gè)安全層(安全位置),用于在無(wú)操作時(shí),將貴重藥物所在的位置旋轉(zhuǎn)到不會(huì)被一般人員能操作到的安全層,只有在有一定權(quán)限的人員啟動(dòng)操作命令時(shí),才會(huì)將設(shè)備從安全層旋轉(zhuǎn)到可操作的位置,以供操作人員使用。優(yōu)選地,設(shè)備旋轉(zhuǎn)動(dòng)作可由相關(guān)控制裝置發(fā)命令給電動(dòng)機(jī)來(lái)完成。接下來(lái),將結(jié)合圖1和圖2介紹本發(fā)明的貴重藥品的管理系統(tǒng)的一具體實(shí)施方式
      。其中,該系統(tǒng)沿用了上述所介紹的方法的技術(shù)方案,于是所述系統(tǒng)包括以下單元:
      輸入單元11:用于輸入操作用戶的身份信息(步驟Sll);在本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中,操作用戶可為醫(yī)院或藥房中醫(yī)務(wù)人員,在需要使用藥品時(shí),必須首先輸入其唯一的身份信息(賬戶名和密碼),具體地,可通過(guò)鍵盤(pán)輸入身份信息。控制單元13:用于識(shí)別當(dāng)前身份信息并獲知與其相對(duì)應(yīng)的藥品操作權(quán)限;其中,在本實(shí)施方式中,當(dāng)用戶輸入身份信息后,系統(tǒng)會(huì)首先會(huì)設(shè)別當(dāng)前身份信息和密碼是否正確,若是,繼續(xù)執(zhí)行下一步動(dòng)作;若否,提醒用戶重新輸入,優(yōu)選地,在此,設(shè)置額定的輸入次數(shù),比如3次,在這3次的輸入過(guò)程后若能未能輸入正確的用戶身份信息和對(duì)應(yīng)的密碼,那系統(tǒng)將自動(dòng)鎖定該用戶并發(fā)出報(bào)警信息??刂茊卧?3可為CPU、或者M(jìn)CU、或者具有特定邏輯的集成電路等等。并配合所述硬件寫(xiě)入實(shí)現(xiàn)特定功能的軟件程序。該控制單元13還用于判斷當(dāng)前用戶的身份信息是否具有特殊藥品操作權(quán)限(步驟S12),若是,則將當(dāng)前用戶的操作權(quán)限設(shè)置為高,可進(jìn)入特殊藥品操作界面(步驟S14);若否,則將當(dāng)前用戶的操作權(quán)限設(shè)置為低,可進(jìn)入一般操作界面(步驟S13);其中,顯然操作權(quán)限為高的用戶也可以進(jìn)入一般操作界面進(jìn)行相關(guān)操作,而操作權(quán)限為低的用戶則只可以進(jìn)入一般操作界面進(jìn)行相關(guān)操作。在當(dāng)前用戶的藥品操作權(quán)限為高時(shí),準(zhǔn)許當(dāng)前操作用戶進(jìn)入特殊藥品操作界面(步驟S14和步驟S15);在本實(shí)施方式中,所述特殊藥品操作界面的操作包括加藥操作(步驟S151)、或者自動(dòng)出藥操作(步驟S152)、或者手動(dòng)出藥操作(步驟S153)、或者上述操作的任意組合。其中,所示特殊藥品操作界面可顯示在相關(guān)的顯示裝置12 (包括觸摸屏或非觸摸屏)上,用戶可以通過(guò)觸摸方式或者鼠標(biāo)方式等等來(lái)選擇進(jìn)行不同的關(guān)于特殊藥品的操作。在上述各單元完成相關(guān)功能之后,還包括一操作完成單元14:用于完成特殊藥品的相關(guān)操作,并在確認(rèn)用戶登錄的注銷后復(fù)位當(dāng)前設(shè)備。此單元主要包括一藥品存放單元142和一用于驅(qū)動(dòng)藥品存放單元142旋轉(zhuǎn)的驅(qū)動(dòng)單元141,優(yōu)選地,所述驅(qū)動(dòng)單元可為一電動(dòng)機(jī)。特別值得一提的是,在本發(fā)明中,在完成一次整個(gè)操作過(guò)程后,操作完成單元14會(huì)將本次操作過(guò)程的流程記錄下來(lái)(步驟S16),并保存在系統(tǒng)中,具體地,可將操作過(guò)程以代碼的形式寫(xiě)入到存儲(chǔ)器中。如此,所有用戶使用特殊藥品的時(shí)間、藥量、原因、負(fù)責(zé)人信息等等都會(huì)有所記錄,在后續(xù)盤(pán)點(diǎn)藥物使用程序時(shí),可非常清楚地了解貴重藥物的去向,也大大提聞了貴重藥品的管理效能。在本單元記錄完用戶的操作過(guò)程后,還需判斷當(dāng)前操作用戶是否將賬戶安全退出(步驟S17),若是,則直接將設(shè)備復(fù)位到預(yù)設(shè)定的安全位置(步驟S19),若否,則進(jìn)入等待狀態(tài),若等待一規(guī)定時(shí)間后無(wú)任何操作動(dòng)作,則自動(dòng)注銷本次登錄(步驟S18),注銷后將設(shè)備復(fù)位到預(yù)先設(shè)定的安全位置(步驟S19)。其中,規(guī)定時(shí)間可設(shè)定為10分鐘,若發(fā)現(xiàn)用戶在未注銷賬戶的情況下并且在10分鐘時(shí)間內(nèi)無(wú)任何操作,那么當(dāng)前登錄賬戶便會(huì)被系統(tǒng)自動(dòng)注銷掉,以確保貴重藥品的使用安全。其中,所述的貴重藥品管理系統(tǒng)在預(yù)先已設(shè)置好一個(gè)安全層(安全位置),用于在無(wú)操作時(shí),將貴重藥物所在的位置旋轉(zhuǎn)到不會(huì)被一般人員能操作到的安全層,只有在有一定權(quán)限的人員啟動(dòng)操作命令時(shí),才會(huì)將設(shè)備從安全層旋轉(zhuǎn)到可操作的位置,以供操作人員使用。優(yōu)選地,設(shè)備旋轉(zhuǎn)動(dòng)作可由相關(guān)控制裝置發(fā)命令給電動(dòng)機(jī)來(lái)完成。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的管理貴重藥品的方法及相應(yīng)方法,通過(guò)設(shè)置身份驗(yàn)證以及對(duì)應(yīng)各個(gè)用戶設(shè)置不同的藥品操作權(quán)限,只有具有特殊藥品操作權(quán)限的用戶才能進(jìn)行特殊藥品的相關(guān)操作,并且在操作動(dòng)作完后記錄下每個(gè)用戶的操作過(guò)程,以確保藥品的使用有據(jù)可查,同時(shí),本發(fā)明還在用戶操作完后,對(duì)當(dāng)前登錄的用戶進(jìn)行自動(dòng)注銷,以確保貴重藥品的取藥安全,進(jìn)而提高貴重藥品的管理系統(tǒng)的管理效能,同時(shí)本發(fā)明也減少了由人為因素所導(dǎo)致的藥品管理不當(dāng)?shù)默F(xiàn)象的發(fā)生,進(jìn)一步強(qiáng)化了醫(yī)院的藥物管理體系。本申請(qǐng)可以在由計(jì)算機(jī)執(zhí)行的計(jì)算機(jī)可執(zhí)行指令的一般上下文中描述,例如程序模塊。一般地,程序模塊包括執(zhí)行特定任務(wù)或?qū)崿F(xiàn)特定抽象數(shù)據(jù)類型的例程、程序、對(duì)象、組件、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)等等。也可以在分布式計(jì)算環(huán)境中實(shí)踐本申請(qǐng),在這些分布式計(jì)算環(huán)境中,由通過(guò)通信網(wǎng)絡(luò)而被連接的遠(yuǎn)程處理設(shè)備來(lái)執(zhí)行任務(wù)。在分布式計(jì)算環(huán)境中,程序模塊可以位于包括存儲(chǔ)設(shè)備在內(nèi)的本地和遠(yuǎn)程計(jì)算機(jī)存儲(chǔ)介質(zhì)中。應(yīng)當(dāng)理解,雖然本說(shuō)明書(shū)按照實(shí)施方式加以描述,但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案,說(shuō)明書(shū)的這種敘述方式僅僅是為清楚起見(jiàn),本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說(shuō)明書(shū)作為一個(gè)整體,各實(shí)施方式中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。上文所列出的一系列的詳細(xì)說(shuō)明僅僅是針對(duì)本發(fā)明的可行性實(shí)施方式的具體說(shuō)明,它們并非用以限制本發(fā)明的保護(hù)范圍,凡未脫離本發(fā)明技藝精神所作的等效實(shí)施方式或變更均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
      權(quán)利要求
      1.一種貴重藥品的管理方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟: 輸入操作用戶的身份信息; 識(shí)別當(dāng)前身份信息并獲知與其相對(duì)應(yīng)的藥品操作權(quán)限; 在當(dāng)前用戶的藥品操作權(quán)限為高時(shí),準(zhǔn)許當(dāng)前操作用戶進(jìn)入特殊藥品操作界面; 完成特殊藥品的相關(guān)操作,并在確認(rèn)用戶登錄的注銷后復(fù)位當(dāng)前設(shè)備。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述“識(shí)別當(dāng)前身份信息并獲知與其相對(duì)應(yīng)的藥品操作權(quán)限”的步驟具體包括: 設(shè)別當(dāng)前身份信息和密碼是否正確,若是,繼續(xù)執(zhí)行下一步動(dòng)作;若否,提醒用戶重新輸入; 判斷當(dāng)前用戶的身份信息是否具有特殊藥品操作權(quán)限,若是,則將當(dāng)前用戶的操作權(quán)限設(shè)置為高,可進(jìn)入特殊藥品操作界面;若否,則將當(dāng)前用戶的操作權(quán)限設(shè)置為低,可進(jìn)入一般操作界面。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所 述的方法,其特征在于,所述特殊藥品操作界面的操作包括加藥操作、或者自動(dòng)出藥操作、或者手動(dòng)出藥操作、或者上述操作的任意組合。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述“完成特殊藥品的相關(guān)操作”的步驟還包括保存操作動(dòng)作的記錄。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述“在確認(rèn)用戶登錄的注銷后復(fù)位當(dāng)前設(shè)備”的步驟具體為: 判斷操作用戶是否退出,若是,將設(shè)備復(fù)位到預(yù)先設(shè)定的安全位置;若否,則進(jìn)入等待狀態(tài),若等待一規(guī)定時(shí)間后無(wú)任何操作動(dòng)作,則自動(dòng)注銷本次登錄,注銷后將設(shè)備復(fù)位到預(yù)先設(shè)定的安全位置。
      6.一種貴重藥品的管理系統(tǒng),其特征在于,所述系統(tǒng)包括如下單元: 輸入單元、用于輸入操作用戶的身份信息; 控制單元、用于識(shí)別當(dāng)前身份信息并獲知與其相對(duì)應(yīng)的藥品操作權(quán)限,并在當(dāng)前用戶的藥品操作權(quán)限為高時(shí),準(zhǔn)許當(dāng)前操作用戶進(jìn)入特殊藥品操作界面; 操作完成單元、用于完成特殊藥品的相關(guān)操作,并在確認(rèn)用戶登錄的注銷后復(fù)位當(dāng)前設(shè)備。
      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的系統(tǒng),其特征在于,所述控制單元中“識(shí)別當(dāng)前身份信息并獲知與其相對(duì)應(yīng)的藥品操作權(quán)限”的操作具體包括: 設(shè)別當(dāng)前身份信息和密碼是否正確,若是,繼續(xù)執(zhí)行下一步動(dòng)作;若否,提醒用戶重新輸入; 判斷當(dāng)前用戶的身份信息是否具有特殊藥品操作權(quán)限,若是,則將當(dāng)前用戶的操作權(quán)限設(shè)置為高,可進(jìn)入特殊藥品操作界面;若否,則將當(dāng)前用戶的操作權(quán)限設(shè)置為低,可進(jìn)入一般操作界面。
      8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的系統(tǒng),其特征在于,所述特殊藥品操作界面的操作包括加藥操作、或者自動(dòng)出藥操作、或者手動(dòng)出藥操作、或者上述操作的任意組合。
      9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的系統(tǒng),其特征在于,所述操作完成單元中“完成特殊藥品的相關(guān)操作”的操作還包括保存操作動(dòng)作的記錄。
      10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的系統(tǒng),其特征在于,所述操作完成單元中“在確認(rèn)用戶登錄的注銷后復(fù)位當(dāng)前設(shè)備”的操作具體為: 判斷操作用戶是否退出,若是,將設(shè)備復(fù)位到預(yù)先設(shè)定的安全位置;若否,則進(jìn)入等待狀態(tài),若等待一規(guī)定時(shí)間后無(wú)任何操作動(dòng)作,則自動(dòng)注銷本次登錄,注銷后將設(shè)備復(fù)位到預(yù)先設(shè)定 的安全位置。
      全文摘要
      本發(fā)明提供了一種貴重藥品的管理方法以及系統(tǒng),其中,所述方法包括如下步驟輸入操作用戶的身份信息;識(shí)別當(dāng)前身份信息并獲知與其相對(duì)應(yīng)的藥品操作權(quán)限;在當(dāng)前用戶的藥品操作權(quán)限為高時(shí),準(zhǔn)許當(dāng)前操作用戶進(jìn)入特殊藥品操作界面;完成特殊藥品的相關(guān)操作,并在確認(rèn)用戶登錄的注銷后復(fù)位當(dāng)前設(shè)備。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明通過(guò)設(shè)置身份驗(yàn)證以及對(duì)應(yīng)各個(gè)用戶設(shè)置不同的藥品操作權(quán)限,只有具有特殊藥品操作權(quán)限的用戶才能進(jìn)行特殊藥品的相關(guān)操作,并且在操作動(dòng)作完后記錄下每個(gè)用戶的操作過(guò)程,以確保藥品的使用有據(jù)可查,進(jìn)而提高貴重藥品的管理效能。
      文檔編號(hào)G06Q50/22GK103164756SQ20111041143
      公開(kāi)日2013年6月19日 申請(qǐng)日期2011年12月12日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月12日
      發(fā)明者劉德鑫 申請(qǐng)人:蘇州艾隆科技有限公司
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