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      鍺的刻蝕方法

      文檔序號(hào):7066219閱讀:1228來(lái)源:國(guó)知局
      鍺的刻蝕方法
      【專利摘要】一種鍺的刻蝕方法,包括:提供半導(dǎo)體襯底;在所述半導(dǎo)體襯底上形成鍺層;采用干法刻蝕工藝去除部分鍺層,所述干法刻蝕的氣體含有氯氣;在干法刻蝕后,原位采用清洗氣體對(duì)所述刻蝕后的鍺層進(jìn)行清洗,所述清洗氣體為氧氣。所述鍺的刻蝕方法能夠去除刻蝕過(guò)程中附著在光刻膠表面的氯化鍺聚合物,改善刻蝕完成后鍺層的形貌,提高所形成的半導(dǎo)體器件的良率。
      【專利說(shuō)明】鍺的刻蝕方法

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及半導(dǎo)體制造領(lǐng)域,特別涉及一種鍺的刻蝕方法。

      【背景技術(shù)】
      [0002]共晶鍵合,也稱之為共晶焊接,是指通過(guò)一個(gè)金屬中間層使晶圓結(jié)合起來(lái)的技術(shù)。在目前的半導(dǎo)體制造領(lǐng)域,圖形化的鍺金屬層被廣泛應(yīng)用于共晶鍵合的工藝中。
      [0003]形成圖形化的鍺金屬層,需要對(duì)鍺金屬進(jìn)行刻蝕,現(xiàn)有技術(shù)對(duì)鍺刻蝕的過(guò)程請(qǐng)參考圖1至圖3,包括:
      [0004]參考圖1,提供半導(dǎo)體襯底10,所述半導(dǎo)體襯底10表面形成鍺層11。
      [0005]參考圖2,在所述鍺層11表面形成圖形化的光刻膠層12,所述光刻膠層12具有暴露部分鍺層11的開口 13,所述開口 13用于定義需要刻蝕的鍺層11的位置。
      [0006]參考圖3,以光刻膠12為掩模,采用干法刻蝕對(duì)所述鍺層11進(jìn)行刻蝕,在鍺層11上形成露出襯底10的開口 13^從而使光刻膠層12的圖形轉(zhuǎn)移到鍺層11上,形成圖形化鍺層 11&。
      [0007]然而,采用現(xiàn)有技術(shù)形成的圖形化鍺層1匕的形貌較差,影響了所形成的半導(dǎo)體器件的性能。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0008]本發(fā)明解決的問題是提供一種鍺的刻蝕方法,以優(yōu)化刻蝕后者層的形貌。
      [0009]為解決上述問題,本發(fā)明提供一種鍺的刻蝕方法,包括
      [0010]提供半導(dǎo)體襯底;
      [0011〕 在所述半導(dǎo)體襯底上形成鍺層;
      [0012]采用干法刻蝕工藝去除部分鍺層,所述干法刻蝕的氣體含有氯氣;
      [0013]在干法刻蝕后,原位采用清洗氣體對(duì)所述刻蝕后的鍺層進(jìn)行清洗,所述清洗氣體為氧氣。
      [0014]可選的,采用氧氣對(duì)刻蝕后的鍺層進(jìn)行清洗的時(shí)間為2分鐘以上,所述氣體流速為40?608(^111,所述氣體壓力為8毫托到12毫托范圍內(nèi)。
      [0015]可選的,所述干法刻蝕的氣體還包括:氯化硼、氬氣和氮?dú)狻?br> [0016]可選的,所述干法刻蝕氣體源功率為7001?9001,偏置功率為1501。
      [0017]可選的,所述干法刻蝕刻蝕腔的壓強(qiáng)為7?9毫托。
      [0018]可選的,所述干法刻蝕刻蝕溫度為40?50攝氏度。
      [0019]可選的,采用干法刻蝕工藝去除部分鍺層的步驟包括:在所述鍺層上形成光刻膠層;以所述光刻膠層為掩模,干法刻蝕所述鍺層。
      [0020]可選的,所述刻蝕方法還包括:在氧氣清洗過(guò)后去除所述光刻膠層。
      [0021]可選的,所述刻蝕方法還包括:在去除光刻膠層后,采用清洗液對(duì)刻蝕后的鍺層進(jìn)行清洗,所述清洗液為酸性溶液或堿性溶液。
      [0022]可選的,所述清洗液為硫酸、氫氟酸、ACT或EKC。
      [0023]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的技術(shù)方案具有以下優(yōu)點(diǎn):
      [0024]本發(fā)明所提供的鍺的刻蝕方法,在干法刻蝕后,采用清洗氣體對(duì)所述刻蝕后的鍺層進(jìn)行清洗,而且所述清洗氣體為氧氣;由于在刻蝕工藝后,附著在光刻膠表面的氯化鍺與氧氣反應(yīng),形成易溶于水的氧化鍺,從而去除附著在光刻膠表面的氯化鍺聚合物,改善光刻后鍺層的形貌,提高所形成半導(dǎo)體器件的性能。

      【專利附圖】

      【附圖說(shuō)明】
      [0025]圖1至圖3是現(xiàn)有技術(shù)一種鍺的刻蝕方法結(jié)構(gòu)示意圖;
      [0026]圖4至圖8是本發(fā)明所提供鍺的刻蝕方法一實(shí)施例中各步驟的結(jié)構(gòu)示意圖;
      [0027]圖9是現(xiàn)有技術(shù)中鍺刻蝕后的鍺層與本發(fā)明鍺刻蝕后的鍺層的對(duì)比圖。

      【具體實(shí)施方式】
      [0028]由【背景技術(shù)】可知,現(xiàn)有鍺刻蝕工藝形成的鍺層形貌較差,分析其原因:,干法刻蝕采用的刻蝕氣體包括:氯氣(Cl2)、氯化硼(BCl2)、氬氣(Ar)、氮?dú)?N2)。其中,氯氣作為主要的刻蝕氣體與鍺層發(fā)生反應(yīng),生成氯化鍺(GeClx),在被刻蝕反應(yīng)腔中的氣流帶出反映腔。但是在干法刻蝕鍺的時(shí)候,刻蝕生成的氯化鍺很容易發(fā)生再沉積,附著在光刻膠的頂部或者側(cè)壁上,附著的氯化鍺很難通過(guò)傳統(tǒng)的刻蝕方法去除,而且附著的氯化鍺會(huì)影響光刻膠的去除過(guò)程,從而產(chǎn)生的氯化鍺很容易發(fā)生再沉積現(xiàn)象,形成氯化鍺聚合物附著在光刻膠表面,這種聚合物很難通過(guò)傳統(tǒng)的刻蝕方法去除。而且附著在光刻膠表面的氯化鍺聚合物會(huì)影響后續(xù)光刻膠的去除,影響刻蝕后鍺層的形貌,影響所形成的半導(dǎo)體器件性能。
      [0029]為解決所述技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種鍺的刻蝕方法,包括:
      [0030]提供半導(dǎo)體襯底;
      [0031 ] 在所述半導(dǎo)體襯底上形成鍺層;
      [0032]采用干法刻蝕工藝去除部分鍺層,所述干法刻蝕的氣體含有氯氣;
      [0033]在干法刻蝕后,原位采用清洗氣體對(duì)所述刻蝕后的鍺層進(jìn)行清洗,所述清洗氣體為氧氣。
      [0034]為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更為明顯易懂,下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施例做詳細(xì)的說(shuō)明。
      [0035]圖4至圖8是本發(fā)明鍺的刻蝕方法一實(shí)施例中各步驟的結(jié)構(gòu)示意圖。
      [0036]參考圖4,提供半導(dǎo)體襯底100,所述半導(dǎo)體襯底100表面形成鍺層101,所述鍺層101表面具有圖形化光刻膠102。
      [0037]所述半導(dǎo)體襯底100用于為后續(xù)工藝提供工作平臺(tái),所述半導(dǎo)體襯底100的材料選自單晶硅、多晶硅或非晶硅;所述半導(dǎo)體襯底100也可以選自硅、鍺、砷化鎵或硅鍺化合物;所述半導(dǎo)體襯底100還可以選自具有外延層或外延層上硅結(jié)構(gòu);所述半導(dǎo)體襯底100還可以是其他半導(dǎo)體材料,本發(fā)明對(duì)此不作任何限定。本實(shí)施例中所述襯底100材料為硅。
      [0038]所述鍺層101圖形化后,用作共晶鍵合工藝中的金屬中間層,使晶圓結(jié)合起來(lái)。具體的,可以通過(guò)化學(xué)氣相沉積或者物理氣相沉積形成所述鍺層101。由于在后續(xù)工藝刻蝕所述鍺層101時(shí),主要刻蝕氣體為氯氣。在刻蝕過(guò)程中,產(chǎn)生的氯化鍺很容易再沉積,形成氯化鍺聚合物附著在光刻膠102表面,影響后續(xù)光刻膠102的去除,影響刻蝕后鍺層的形貌,進(jìn)而影響所形成的半導(dǎo)體器件的性能。因此需要在后續(xù)刻蝕完成之后,去除附著在光刻膠102表面的氯化鍺聚合物,以提高刻蝕后鍺層的形貌,提高所形成的半導(dǎo)體器件性能。
      [0039]所述圖形化的光刻膠102用于定義鍺層101需要刻蝕的位置,所述光刻膠102包含有露出所述鍺層101的開口 103,所述開口 103用于定義所述鍺層101待刻蝕的位置。
      [0040]所述圖形化的光刻膠102的形成步驟為:在所述鍺層101表面通過(guò)旋涂工藝涂布光刻膠薄膜;熱處理所述光刻膠薄膜后,對(duì)所述光刻膠薄膜進(jìn)行曝光,使光刻膠圖形化,形成露出需要刻蝕的鍺層表面的開口 103 ;在曝光后再次熱處理所述光刻膠薄膜,形成圖形化的光刻膠102。
      [0041]參考圖5,以所述圖形化的光刻膠102為掩模,干法刻蝕所述鍺層101,使光刻膠102的圖形轉(zhuǎn)移到鍺層101上,形成圖形化鍺層10匕,所述圖形化鍺層10匕包含暴露半導(dǎo)體襯底100的開口 1033。
      [0042]所述干法刻蝕為各向異性干法刻蝕工藝,刻蝕氣體包括:氯氣、氯化硼、氬氣以及氮?dú)?;本?shí)施例中,所述干法刻蝕的源功率為7001?9001,偏置功率為1401?1601 ;刻蝕腔的壓強(qiáng)為7?9毫托,刻蝕溫度為40?50攝氏度。
      [0043]其中,氯氣作為主要刻蝕氣體,氯氣通過(guò)與鍺層101發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成可揮發(fā)的氯化鍺后,被刻蝕腔中的氣體帶出刻蝕腔。
      [0044]其次,刻蝕氣體中的氯化硼和氬氣用于垂直轟擊鍺層101表面,達(dá)到各向異性刻蝕的目的。
      [0045]再次,刻蝕氣體中氮?dú)庾鳛殁g化氣體,所述氮?dú)庠趫D形化鍺層10匕和光刻膠102表面形成鈍化層,從而在刻蝕過(guò)程中保護(hù)光刻膠102和圖形化鍺層10匕的側(cè)壁不受損傷,使刻蝕后的圖形更為精確。
      [0046]然而,在鍺刻蝕的過(guò)程中,刻蝕產(chǎn)生的氯化鍺很容易發(fā)生再沉積,形成氯化鍺聚合物附著在光刻膠102的頂部或者側(cè)壁上,這種氯化鍺聚合物很難通過(guò)傳統(tǒng)的刻蝕方法去除,而且氯化鍺聚合物會(huì)影響后續(xù)光刻膠102的去除工藝,影響刻蝕后圖形化鍺層1013的形貌,進(jìn)而影響所形成的半導(dǎo)體器件的性能。
      [0047]參考圖6,在干法刻蝕后,立即原位采用清洗氣體104對(duì)所述光刻膠102和所述刻蝕后的圖形化鍺層10匕進(jìn)行清洗,所述清洗氣體104包括氧氣。
      [0048]具體的,本實(shí)施例中,所述采用清洗氣體104對(duì)光刻膠102和圖形化鍺層1013進(jìn)行清洗的時(shí)間為2分鐘以上,所述清洗氣體104的流量為40?608(^111,所述清洗氣體104的壓力為8暈托?12暈托。
      [0049]氧氣與氯化鍺反應(yīng)而生成氧化鍺和氯氣,其中氧化鍺易溶于水,在后續(xù)濕法清洗的過(guò)程中能夠輕易去除。
      [0050]所述清洗時(shí)間為2分鐘以上。本發(fā)明發(fā)明人通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)氧氣清洗時(shí)間超過(guò)2分鐘的時(shí)候,能夠保證附著在光刻膠表面的氯化鍺能夠充分分解;若短于2分鐘,所附著的氯化鍺無(wú)法充分分解,導(dǎo)致無(wú)法通過(guò)清洗帶走所有的附著物。
      [0051]需要說(shuō)明的是,當(dāng)在刻蝕腔中完成干法刻蝕工藝后,在所述刻蝕腔中立即通入清洗氣體104,對(duì)所述圖形化鍺層10匕進(jìn)行原位清洗,所述清洗氣體104包括氧氣。雖然后續(xù)去除光刻膠102的步驟中,干法去膠也可以通入氧氣,但是由于去除光刻膠102工藝中通入氧氣需要轉(zhuǎn)換機(jī)臺(tái),會(huì)有一定的時(shí)間間隔,氯化鍺容易變得致密而難以去除。因此干法刻蝕之后需立即原位通入氧氣進(jìn)行清洗。
      [0052]參考圖7,在經(jīng)過(guò)干法清洗后,去除所述光刻膠102.
      [0053]所述去除光刻膠202的方法為濕法去膠或干法去膠;濕法去膠時(shí),采用酸性溶液、堿性溶液或有機(jī)溶液去除光刻膠202,例如丙酮。干法去膠時(shí),可以采用氧氣等離子體去膠。
      [0054]需要說(shuō)明的是,雖然干法去膠也會(huì)采用氧氣去膠,但是從干法刻蝕步驟完成到干法去膠過(guò)程中通入氧氣等離子體的步驟之間往往需要一段時(shí)間。此時(shí)光刻膠102表面的氯化鍺聚合物會(huì)變得致密而無(wú)法去除。而且氯化鍺聚合物附著在光刻膠102表面的時(shí)候,也會(huì)影響光刻膠102的去除工藝,因此在干法去膠的過(guò)程中無(wú)法去除光刻膠102表面的氯化鍺聚合物,需要在干法刻蝕工藝完成后,在所述刻蝕腔中立即通入清洗氣體104,對(duì)所述圖形化鍺層1la以及干刻膠層102進(jìn)行清洗,才能有效去除光刻膠102表面附著的氯化鍺聚合物。
      [0055]參考圖8,在去除光刻膠102后,采用清洗液105對(duì)刻蝕后的圖形化鍺層1la進(jìn)行清洗,所述清洗液105為酸性溶液或堿性溶液。
      [0056]所述清洗液105用于清洗在干法刻蝕工藝,以及去除光刻膠102工藝中殘留與所述圖形化鍺層1la表面和側(cè)壁的副產(chǎn)物;所述副產(chǎn)物包括干法刻蝕工藝過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng)物、以及物理轟擊的殘留物,去光刻膠102工藝中所殘留的光刻膠與反應(yīng)物;所述清洗液105為硫酸、氫氟酸、ACT或EKC,能夠溶解所殘留的有機(jī)物和無(wú)機(jī)物,從而達(dá)到清洗的目的。
      [0057]其中,所述ACT和EKC為有機(jī)溶液,所述ACT包括二甲亞砜(DMSO)、N_ 二甲基乙酰胺(ΝΕΑ)、乙醇胺(MEA)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)等,所述EKC包括羥氨、單乙醇胺和異丙醇胺等。
      [0058]需要說(shuō)明的是,從干法刻蝕完成形成圖形化鍺層1la的步驟到采用清洗液105對(duì)刻蝕后的圖形化鍺層1la進(jìn)行清洗的步驟之間存在一定的時(shí)間間隔,經(jīng)過(guò)這段時(shí)間間隔,附著在光刻膠102表面的氯化鍺聚合物會(huì)變得致密,而且氯化鍺聚合物會(huì)影響光刻膠102的去除工藝,因此所述采用清洗液105對(duì)刻蝕后的圖形化鍺層1la進(jìn)行清洗的步驟無(wú)法去除附著在光刻膠102表面的氯化鍺聚合物,從而需要在刻蝕完成之后,立即通入清洗氣體104對(duì)圖形化鍺層1la以及光刻膠102進(jìn)行清洗。
      [0059]請(qǐng)參考圖9,其中圖9a是現(xiàn)有的鍺刻蝕完成后對(duì)光刻膠進(jìn)行測(cè)試的結(jié)果圖,由于現(xiàn)有技術(shù)在鍺刻蝕完成后,未立即通入清洗氣體104進(jìn)行沖洗,因此在刻蝕后光刻膠的表面附著有大量氯化鍺聚合物;圖%是本發(fā)明在刻蝕完成后立即原位通入清洗氣體104,對(duì)光刻膠進(jìn)行清洗后,對(duì)所述光刻膠進(jìn)行測(cè)試的結(jié)果,由圖9b可知,所述光刻膠表面光滑平整,沒有發(fā)現(xiàn)有氯化鍺聚合物附著。
      [0060]綜上所述,本實(shí)施例所述鍺的刻蝕方法,在干法刻蝕后,立即原位通入清洗氣體對(duì)所述刻蝕后的鍺層和光刻膠進(jìn)行清洗,而且所述清洗氣體為氧氣;由于在刻蝕工藝中,再沉積在光刻膠表面的氯化鍺聚合物會(huì)與氧氣反應(yīng),形成易除去的氧化鍺和氯氣,從而避免了再沉積的氯化鍺聚合物附著在光刻膠表面,影響光刻膠的去除工藝,影響刻蝕后鍺層的表面形貌,使所形成的半導(dǎo)體器件性能穩(wěn)定,提高制造半導(dǎo)體器件的良率。
      [0061]雖然本發(fā)明披露如上,但本發(fā)明并非限定于此。任何本領(lǐng)域技術(shù)人員,在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi),均可作各種更動(dòng)與修改,因此本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)當(dāng)以權(quán)利要求所限定的范圍為準(zhǔn)。
      【權(quán)利要求】
      1.一種鍺的刻蝕方法,其特征在于,包括: 提供半導(dǎo)體襯底;在所述半導(dǎo)體襯底上形成鍺層; 采用干法刻蝕工藝去除部分鍺層,所述干法刻蝕的氣體含有氯氣; 在干法刻蝕后,原位采用清洗氣體對(duì)所述刻蝕后的鍺層進(jìn)行清洗,所述清洗氣體為氧氣。
      2.如權(quán)利要求1所述的刻蝕方法,其特征在于,采用氧氣對(duì)刻蝕后的鍺層進(jìn)行清洗的時(shí)間為2分鐘以上,所述氣體流速為40?60sccm,所述氣體壓力為8毫托到12毫托的范圍內(nèi)。
      3.如權(quán)利要求1所述的刻蝕方法,其特征在于,所述干法刻蝕的氣體還包括:氯化硼、氬氣和氮?dú)狻?br> 4.如權(quán)利要求1所述的刻蝕方法,其特征在于,所述干法刻蝕氣體源功率為700W?900W,偏置功率為150W。
      5.如權(quán)利要求1所述的刻蝕方法,其特征在于,所述干法刻蝕刻蝕腔的壓強(qiáng)為7?9毫托。
      6.如權(quán)利要求1所述的刻蝕方法,其特征在于,所述干法刻蝕刻蝕溫度為40?50攝氏度。
      7.如權(quán)利要求1所述的刻蝕方法,其特征在于,采用干法刻蝕工藝去除部分鍺層的步驟包括:在所述鍺層上形成光刻膠層;以所述光刻膠層為掩模,干法刻蝕所述鍺層。
      8.如權(quán)利要求7所述的刻蝕方法,其特征在于,所述刻蝕方法還包括:在氧氣清洗過(guò)后去除所述光刻膠層。
      9.如權(quán)利要求8所述的刻蝕方法,其特征在于,所述刻蝕方法還包括:在去除光刻膠層后,采用清洗液對(duì)刻蝕后的鍺層進(jìn)行清洗,所述清洗液為酸性溶液或堿性溶液。
      10.如權(quán)利要求9所述的刻蝕方法,其特征在于,所述清洗液為硫酸、氫氟酸、ACT或EKC。
      【文檔編號(hào)】H01L21/3213GK104465369SQ201410857357
      【公開日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月30日
      【發(fā)明者】熊磊, 奚裴 申請(qǐng)人:上海華虹宏力半導(dǎo)體制造有限公司
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