專(zhuān)利名稱(chēng):有機(jī)電致發(fā)光顯示設(shè)備的制作方法
相關(guān)申請(qǐng)的交叉參照本申請(qǐng)要求以2004年2月2日申請(qǐng)的韓國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)系列號(hào)10-2004-0006586為優(yōu)先權(quán),如同其全文在此闡述一樣,該申請(qǐng)?jiān)诖艘米鳛閰⒖肌?br>
背景技術(shù):
發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種有機(jī)電致發(fā)光(EL)設(shè)備,尤其涉及一種能阻擋外界水蒸氣和氧氣滲透的有機(jī)EL設(shè)備。
背景描述通常,水蒸氣和氧氣損害有機(jī)EL設(shè)備。因此有機(jī)EL設(shè)備需要一個(gè)密封部件來(lái)防止水蒸氣和氧氣滲透。
常規(guī)的密封方法包括形成帽狀金屬罐或玻璃,提供一個(gè)凹進(jìn)用于容納吸收水分的粉末狀吸收劑,和形成膜狀雙邊膠帶用于粘合(美國(guó)專(zhuān)利US 5771562和日本公開(kāi)專(zhuān)利No.平03-261091)。美國(guó)專(zhuān)利US 6268695公開(kāi)了一種形成保護(hù)層的方法,該方法是將有機(jī)物質(zhì)和無(wú)機(jī)物質(zhì)交替沉積在有機(jī)EL單元上。
然而,將干燥劑粉末放在凹進(jìn)處是很復(fù)雜和昂貴的。而且形成凹進(jìn)處會(huì)增加基片的總厚度,且不透明的密封基片阻礙構(gòu)成正面發(fā)射設(shè)備和雙重(正面/背面)發(fā)射設(shè)備。另外,用作密封部件上的蝕刻玻璃易碎,外界的碰撞很容易損害它。當(dāng)用膜形成鈍化時(shí),基本上不能防止水蒸氣滲透。而且膜狀密封部件防止水蒸氣滲透的容量有限,也很容易在制造和使用時(shí)被磨破,因此膜狀密封部件的耐久性和可靠性很差。因此用膜鈍化不適宜大規(guī)模生產(chǎn)。形成有機(jī)/無(wú)機(jī)多層保護(hù)層的方法需要交替沉積有機(jī)薄膜和無(wú)機(jī)薄膜,玻璃或金屬帽還需要形成密封。
發(fā)明概述本發(fā)明提供了一種有機(jī)EL設(shè)備,其包括用于防止水蒸氣和氧氣吸收的密封層,以及一種制備上述有機(jī)EL設(shè)備的方法。
本發(fā)明的其他特征將在下面的描述中闡述,部分可以通過(guò)描述變的顯而易見(jiàn),或可以通過(guò)本發(fā)明的實(shí)踐了解。
本發(fā)明公開(kāi)了一種有機(jī)EL設(shè)備,其包括有機(jī)EL單元和密封層,該密封層包括在有機(jī)EL單元上的分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物/固化劑納米復(fù)合物。
本發(fā)明還公開(kāi)了一種有機(jī)EL設(shè)備,其包括有機(jī)EL單元和密封層,該密封層包括在有機(jī)EL單元上的分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物納米復(fù)合物。
本發(fā)明還公開(kāi)了一種制造有機(jī)EL設(shè)備的方法,包括在第一基片上形成有機(jī)EL單元,混合分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)、聚合物和固化劑以形成納米復(fù)合物形成的混合物,將納米復(fù)合物形成的混合物涂到第二基片表面形成密封層,并將第一基片和第二基片粘附在一起。
應(yīng)該理解,前述的概括性描述和下面的詳細(xì)描述是示范性和解釋性的,而且意在提供進(jìn)一步解釋權(quán)利要求所述的本發(fā)明。
附圖簡(jiǎn)述所附的附圖也包括在進(jìn)一步理解本發(fā)明,及被并入和組成說(shuō)明書(shū)的一部分,本發(fā)明的說(shuō)明性實(shí)施方案及和描述一起用于解釋本發(fā)明的原理。
附
圖1是本發(fā)明示例的實(shí)施方案的有機(jī)EL設(shè)備的橫截面視圖。
附圖2顯示了水蒸氣和氧氣進(jìn)入密封層的通道。
附圖3顯示了根據(jù)實(shí)施例1、7、8和9制造的密封層的X-射線(xiàn)衍射結(jié)果。
說(shuō)明性實(shí)施方案的詳述本發(fā)明示例的實(shí)施方案的有機(jī)EL設(shè)備包括密封的有機(jī)EL單元和密封層。密封層包括有機(jī)/無(wú)機(jī)物質(zhì)納米復(fù)合物,如分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物納米復(fù)合物或分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物/固化劑納米復(fù)合物。分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物/固化劑納米復(fù)合物可以通過(guò)混合分層的無(wú)機(jī)物質(zhì),如硅烷偶聯(lián)劑,聚合物及固化劑制備。
分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物/固化劑納米復(fù)合物中,可將聚合物和固化劑和/或聚合物和固化劑之間的固化反應(yīng)產(chǎn)物插入分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)夾層中,以提高分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)的夾層的厚度。插入可以通過(guò)X-射線(xiàn)衍射(XRD)確認(rèn)。分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)的表面可以被親水基團(tuán)如-NH2取代。上述分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)夾層的間隔是納米級(jí)尺寸。表面被親水/疏水基團(tuán)取代的分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)很容易混合和插入聚合物。
分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)包含選自以下的化合物分層的硅酸鹽、有機(jī)粘土、改性的有機(jī)粘土(如Closite、Clatone等,尤其是美國(guó)Nanoclay Co.商品名為Closite30B、Closite 93A、Closite 15A等)、高嶺石(montmorillonytril)、高嶺土、云母、石英、伊利石、方解石、含水的鈉鈣鋁鎂硅酸鹽的氫氧化物、葉蠟石、滑石、蛭石、鋅蒙脫石、皂石、綠脫石、鎂綠泥石、baileychlore、鮞綠泥石、斜綠石、鉻斜綠泥石、鋰綠泥石、脆綠泥石、鐵綠泥石、鐵葉綠泥石、富錳綠泥石、鎳綠泥石、鈦云母、正鮞綠泥石、葉綠泥石、pannantite、rhipdolite、蠕綠泥石(prochlore)、鋁綠泥石、鱗綠泥石、高嶺石、地開(kāi)石和珍珠陶土。
聚合物可以是環(huán)氧樹(shù)脂、聚苯乙烯、尼龍、聚酰亞胺、環(huán)氧硅烷、環(huán)氧二氧化鈦混合物、環(huán)氧氧化鋯、硅烷醇或其他類(lèi)似物質(zhì)。在這種情況下,環(huán)氧硅烷、環(huán)氧二氧化鈦混合物、環(huán)氧氧化鋯、硅烷醇或其他類(lèi)似物質(zhì)還可包含無(wú)機(jī)偶聯(lián)劑。從而上述化合物可以和分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)如填充在分層的硅酸鹽中的聚合物反應(yīng),以增加無(wú)機(jī)物質(zhì)的量來(lái)確保良好的吸收水蒸氣和氧氣的特性。
本發(fā)明實(shí)施例的聚合物是100-500當(dāng)量,尤其是100-200當(dāng)量。上述低分子量的聚合物相對(duì)粘度較低,容易和分層的硅酸鹽混合。因此用低分子量的聚合物容易制備納米復(fù)合物。
固化劑可以是聚酰胺、聚酰胺的衍生物、胺的衍生物、脂肪胺的衍生物、脂環(huán)胺的衍生物或芳香胺的衍生物。固化劑尤其是二乙基三胺、二乙基四胺、二乙氨丙胺、甲二胺、N-氨乙基哌嗪、m-二甲苯二胺、氰乙基聚胺、環(huán)氧聚胺、乙烯/丙烯聚胺、間亞苯基二胺、二甲基苯胺、二氨基二苯基砜或其他類(lèi)似物質(zhì)。
本發(fā)明實(shí)施方案的有機(jī)EL設(shè)備將在下文描述,其中分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)是分層的硅酸鹽。
用在本發(fā)明實(shí)施例中的密封層是通過(guò)交替沉積有機(jī)聚合物和分層的硅酸鹽形成的。因此,當(dāng)印刷過(guò)程中向密封層施加力時(shí),分層的硅酸鹽將由于盤(pán)狀結(jié)構(gòu)被定向在玻璃基片的方向上。結(jié)果,雖然增加了外部水蒸氣和氧氣的平均滲透通道長(zhǎng)度,但是分層的硅酸鹽的表面可以吸收水蒸氣和氧氣,從而基本減少了滲透的水蒸氣和氧氣的量。參照附圖2,標(biāo)記32代表蒸氣和氧氣的平均滲透通道長(zhǎng)度,標(biāo)記31代表含有分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物/固化劑納米復(fù)合物的單層,還包括密封層。
附圖1是圖解本發(fā)明實(shí)施例的有機(jī)EL設(shè)備的橫截面視圖。參照附圖1,有機(jī)EL設(shè)備包括背面基片10、形成在背面基片10上的有機(jī)EL單元13和形成在密封層11上的正面基片12。
背面基片10可以由玻璃或透明的絕緣體制成。有機(jī)EL單元13可以通過(guò)在背面基片10上按順序沉積第一電極、有機(jī)膜和第二電極形成。正面基片12和背面基片10在有機(jī)EL單元13放置的位置連接,密封有機(jī)EL設(shè)備的內(nèi)部空間,將有機(jī)EL單元13和外部隔離。密封層11可以包含分層的硅酸鹽/聚合物/固化劑納米復(fù)合物。如附圖1所示,正面基片12可以和背面基片10不需要額外的密封來(lái)連接。
有機(jī)EL單元13可以通過(guò)在背面基片10上用沉積、旋涂、激光輻射、輥涂、印刷或其它類(lèi)似方法按順序沉積第一電極、有機(jī)物質(zhì)和第二電極形成,。有機(jī)薄膜包括空穴注射層、空穴遷移層、光發(fā)射層、電子注射層或電子遷移層。
密封層厚度為大概30μm到500μm,但優(yōu)選厚度為大概100μm到300μm。當(dāng)密封層厚度小于30μm,它吸收水蒸氣和氧氣的能力會(huì)降低。當(dāng)密封層厚度大于500μm,將增加設(shè)備不需要的壓力。
分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物納米復(fù)合物或分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物/固化劑納米復(fù)合物對(duì)于Cuk-α特征X-射線(xiàn)波長(zhǎng)在1.541處的Bragg’s 2θ角有個(gè)主峰值為至少1.67±0.3°和5.1±0.3°。
將描述根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例制造有機(jī)EL設(shè)備的方法,該有機(jī)EL設(shè)備包括由分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物/固化劑納米復(fù)合物形成的混合物組成的密封層。
首先,通過(guò)按順序在背面基片上沉積第一電極、有機(jī)膜和第二電極形成有機(jī)EL單元。
然后,用聚合物混合設(shè)備,如Brabender混合器混合分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)和聚合物。再將固化劑加到混合物中制備納米復(fù)合物形成的混合物?;旌蠒r(shí),混合器在轉(zhuǎn)速為50-150rpm,25-60℃下旋轉(zhuǎn),優(yōu)選40℃。
納米復(fù)合物形成的混合物可以涂在正面基片的內(nèi)表面以形成密封層。這里術(shù)語(yǔ)“涂”并不限于提供混合物的方式。納米復(fù)合物可以通過(guò)接觸印刷、非接觸印刷、輥涂、旋涂、或其他類(lèi)似方法涂在正面基片的內(nèi)表面。
接著,將背面基片粘在正面基片上,并在大約20℃到150℃下熱處理,優(yōu)選60℃到100℃。當(dāng)熱處理的操作溫度高于150℃時(shí),有機(jī)膜將被不期望的損壞。當(dāng)熱處理的操作溫度低于20℃時(shí),熱處理過(guò)程將被不期望的延長(zhǎng)。
如果用溶劑將分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)分散,在背面基片粘著在正面基片之前可進(jìn)行滲透過(guò)程以蒸發(fā)少量的溶劑。
熱處理階段,聚合物和固化劑之間可以發(fā)生固化反應(yīng)。接著聚合物、固化劑和/或聚合物和固化劑的反應(yīng)的產(chǎn)物可被插入無(wú)機(jī)物質(zhì)的夾層中。
納米復(fù)合物形成的混合物包括大約10-30重量份的固化劑和大約70-900重量份的分層的無(wú)機(jī)物質(zhì),以聚合物為100重量份劑。當(dāng)固化劑的量不在上述范圍時(shí),固化反應(yīng)的時(shí)間就太長(zhǎng)。當(dāng)分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)的量不在上述范圍時(shí),吸收水蒸氣和氧氣的能力就會(huì)降低。
納米復(fù)合物形成的混合物還包括用于分散分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)的溶劑,。當(dāng)使用溶劑時(shí),納米復(fù)合物形成的混合物包括50-90-重量份的分層的硅酸鹽,以納米復(fù)合物形成的混合物為100重量份。增加的分層的硅酸鹽可以提高吸收水蒸氣和氧氣的能力。溶劑可以是極性溶劑或非極性溶劑,可以是乙醇、甲氧基乙醇、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺、甲苯、丙酮、苯、庚烷、己烷或其他類(lèi)似物質(zhì)。溶劑的量可變化。然而,溶劑的量可以為大約100-500重量份,以聚合物為100重量份。
在附圖1所示的有機(jī)EL設(shè)備中,未蝕刻的玻璃(即平板玻璃)可以用作密封玻璃。這種情況下,平板的非蝕刻的玻璃沒(méi)有凹槽。另外,與傳統(tǒng)的有機(jī)EL設(shè)備相比,本發(fā)明實(shí)施例的有機(jī)EL設(shè)備顯示出良好的吸收水蒸氣和氧氣的特性,即使在沒(méi)有使用CaO或BaO干燥劑和密封劑時(shí)。
本發(fā)明的示例的實(shí)施方案將參照以下的實(shí)施例更詳細(xì)的描述。以下的實(shí)施例用于說(shuō)明的目的,但并不用于限制本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例1將26重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽(從美國(guó)Nanoclay Co.獲得的Closite 30B),和74重量份低分子量的環(huán)氧樹(shù)脂YD114(從Kukdo Chemical Co.,Ltd.)獲得)用Brabender混合器在轉(zhuǎn)速150rpm,40℃下旋轉(zhuǎn)20分鐘進(jìn)行混合。
將KH818(從Kukdo Chemical Co.,Ltd.獲得)加入到混合物中制備封閉形成混合物。用輥涂將混合物涂在鈉玻璃基片上,然后干燥。接著被涂層的基片在第一電極、有機(jī)膜和第二電極形成的位置粘在玻璃基片上。最后在100℃下熱處理制得有機(jī)EL設(shè)備。
實(shí)施例2有機(jī)EL設(shè)備按照和實(shí)施例1相同的方法制造,除了密封層形成的混合物包括30重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽和25重量份的S510(KENRICH),而不是26重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽。
實(shí)施例3有機(jī)EL設(shè)備按照和實(shí)施例1相同的方法制造,除了密封層形成的混合物包括65重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽,而不是26重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽。上述被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽是通過(guò)將80重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽分散到20重量份的2-甲氧基乙醇中形成的。
實(shí)施例4有機(jī)EL設(shè)備按照和實(shí)施例1相同的方法制造,除了密封層形成的混合物包括60重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽,而不是26重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽。上述被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽是通過(guò)將80重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽分散到20重量份的乙酸乙酯中形成的。
實(shí)施例5有機(jī)EL設(shè)備按照和實(shí)施例1相同的方法制造,除了密封層形成的混合物包括65重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽,而不是26重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽。上述被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽是通過(guò)將80重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽分散到20重量份的丙酮中形成的。
實(shí)施例6有機(jī)EL設(shè)備按照和實(shí)施例1相同的方法制造,除了密封層形成的混合物包括78重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽,而不是26重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽。上述被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽是通過(guò)將90重量份被親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽分散到10重量份的2-甲氧基乙醇中形成的。
實(shí)施例7有機(jī)EL設(shè)備按照和實(shí)施例1相同的方法制造,除了使用的是低分子量的環(huán)氧樹(shù)脂YD115(從Kukdo Chemical Co.,Ltd.獲得),而不是低分子量的環(huán)氧樹(shù)脂YD114。
實(shí)施例8有機(jī)EL設(shè)備按照和實(shí)施例1相同的方法制造,除了使用的是低分子量的環(huán)氧樹(shù)脂YD128(從Kukdo Chemical Co.,Ltd.獲得),而不是低分子量的環(huán)氧樹(shù)脂YD114。
實(shí)施例9有機(jī)EL設(shè)備按照和實(shí)施例1相同的方法制造,除了使用的是低分子量的環(huán)氧樹(shù)脂YD128S(從Kukdo Chemical Co.,Ltd.獲得),而不是低分子量的環(huán)氧樹(shù)脂YD114。
實(shí)施例10
有機(jī)EL設(shè)備按照和實(shí)施例1相同的方法制造,除了使用的是高嶺石,而不是親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽。
實(shí)施例11有機(jī)EL設(shè)備按照和實(shí)施例1相同的方法制造,除了使用的是方解石,而不是親水基團(tuán)取代的分層的硅酸鹽。
表1顯示了實(shí)施例1-6的有機(jī)EL設(shè)備的水和氧氣滲透試驗(yàn)結(jié)果。
表1
137.8℃,100%RH(Mocon Co.)223.0℃,100%O2濃度(Mocon oxtran Co.)而且對(duì)根據(jù)實(shí)施例1、7、8和9形成的含有納米復(fù)合物的密封層進(jìn)行了X-射線(xiàn)衍射試驗(yàn)。表2和附圖3顯示了結(jié)果。參照附圖3,30B表示的是Closite 30B的X-射線(xiàn)衍射結(jié)果,#1RE表示的是實(shí)施例1的結(jié)果,其中Closite 30B被用作形成密封層的材料,#2表示的是實(shí)施例7的結(jié)果,#3表示的是實(shí)施例8的結(jié)果,#4表示的是實(shí)施例9的結(jié)果。
表2
如表2和附圖3所示,這里只包括Closite 30B的密封層,最大的夾層間隔從18.285()增加到50-55(),顯示出發(fā)生了插入。
根據(jù)實(shí)施例1-6的有機(jī)EL設(shè)備的壽命特性得以確認(rèn),和不包含密封層的有機(jī)EL設(shè)備相比,包括密封層的有機(jī)EL設(shè)備的壽命顯著提高。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例,具有良好的吸收水蒸氣和氧氣特性的密封層可以充滿(mǎn)正面基片和背面基片之間的空間。傳統(tǒng)的密封方法中,玻璃/基片的邊緣用有機(jī)密封劑涂上,形成正面基片和背面基片之間的空間。結(jié)果,要用另外的材料吸收外界滲透的水蒸氣和氧氣。然而本發(fā)明實(shí)施例的有機(jī)EL設(shè)備中用納米復(fù)合物的密封層可以延長(zhǎng)設(shè)備的壽命。
本發(fā)明實(shí)施例的有機(jī)EL設(shè)備可以用平板玻璃基片制成。因此,避免了使用傳統(tǒng)的蝕刻的玻璃時(shí)暴露的結(jié)構(gòu)上的弱點(diǎn),而且不需要聚合物密封層。因此有機(jī)EL設(shè)備能更好的抵抗外界的碰撞,更輕薄。另外,有機(jī)EL設(shè)備可以用具有良好吸收水蒸氣和氧氣特性的密封層密封,而不需要傳統(tǒng)的干燥劑和密封劑。因此,提高了有機(jī)EL設(shè)備的壽命。本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是統(tǒng)一的具有大表面積的密封層可以通過(guò)一次性涂層或印刷形成。
顯而易見(jiàn),不偏離本發(fā)明的精神和范圍,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以作出本發(fā)明的許多改變和變化。只要在所附的權(quán)利要求和等同的范圍內(nèi),本發(fā)明的改變和變化都確認(rèn)為被本發(fā)明覆蓋。
權(quán)利要求
1.一種有機(jī)EL設(shè)備,包含有機(jī)EL單元;和在有機(jī)EL單元上的包含分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物/固化劑納米復(fù)合物的密封層。
2.權(quán)利要求1所述的有機(jī)EL設(shè)備,其中分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物/固化劑納米復(fù)合物是通過(guò)將聚合物和固化劑的混合物,或?qū)⑺龌旌衔锏姆磻?yīng)產(chǎn)物插入所述無(wú)機(jī)物質(zhì)的夾層中形成的。
3.權(quán)利要求1所述的有機(jī)EL設(shè)備,其中分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)的表面被親水基團(tuán)取代。
4.權(quán)利要求1所述的有機(jī)EL設(shè)備,其中分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)選自以下物質(zhì)的至少一種分層的硅酸鹽、有機(jī)粘土、改性的有機(jī)粘土、高嶺石、高嶺土、云母、石英、伊利石、方解石、含水的鈉鈣鋁鎂硅酸鹽的氫氧化物、葉蠟石、滑石、蛭石、鋅蒙脫石、皂石、綠脫石、鎂綠泥石、baileychlore、鮞綠泥石、斜綠石、鉻斜綠泥石、鋰綠泥石、脆綠泥石、鐵綠泥石、鐵葉綠泥石、富錳綠泥石、鎳綠泥石、鈦云母、正鮞綠泥石、葉綠泥石、pannantite、rhipdolite、蠕綠泥石、鋁綠泥石、鱗綠泥石、高嶺石、地開(kāi)石和珍珠陶土。
5.權(quán)利要求1所述的有機(jī)EL設(shè)備,其中聚合物選自環(huán)氧樹(shù)脂、環(huán)氧硅烷、環(huán)氧二氧化鈦混合物、環(huán)氧氧化鋯、聚苯乙烯、尼龍、聚酰亞胺和硅烷醇。
6.權(quán)利要求1所述的有機(jī)EL設(shè)備,其中納米復(fù)合物還含有可以分散所述分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)的溶劑。
7.權(quán)利要求6所述的有機(jī)EL設(shè)備,其中的溶劑選自乙醇、甲氧基乙醇、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺、甲苯、丙酮、苯、庚烷和己烷中的至少一種。
8.權(quán)利要求1所述的有機(jī)EL設(shè)備,其中密封層的厚度為大約30μm到500μm。
9.權(quán)利要求1所述的有機(jī)EL設(shè)備,其中分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物/固化劑納米復(fù)合物對(duì)于Cuk-α特征X-射線(xiàn)波長(zhǎng)在1.541處的Bragg’s 2θ角的主峰值為至少1.67±0.3°和5.1±0.3°。
10.制造有機(jī)EL設(shè)備的方法,包括在第一基片上形成有機(jī)EL單元;混合分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)、聚合物和固化劑,形成納米復(fù)合物形成的混合物;將納米復(fù)合物形成的混合物涂到第二基片表面形成密封層;和將第一基片和第二基片粘附在一起。
11.權(quán)利要求10的方法,還包括在大約20℃到150℃溫度下熱處理第一基片和第二基片。
12.權(quán)利要求10的方法,還包括通過(guò)印刷、旋涂或輥涂將納米復(fù)合物形成的混合物涂到第二基片表面。
13.權(quán)利要求10的方法,還包括用親水基團(tuán)取代分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)的表面。
14.權(quán)利要求10的方法,其中聚合物選自環(huán)氧樹(shù)脂、環(huán)氧硅烷、環(huán)氧二氧化鈦混合物、環(huán)氧氧化鋯、聚苯乙烯、尼龍、聚酰亞胺和硅烷醇。
15.權(quán)利要求10的方法,其中固化劑的量為10-30重量份,以聚合物為100重量份計(jì)。
16.權(quán)利要求10的方法,其中分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)的量為70-900重量份,以聚合物為100重量份。
17.權(quán)利要求10的方法,還包括將能分散分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)的溶劑和分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)、聚合物和固化劑,混合形成納米復(fù)合物形成的混合物。
18.權(quán)利要求17的方法,其中的溶劑選自乙醇、甲氧基乙醇、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺、甲苯、丙酮、苯、庚烷和己烷中的至少一種。
19.權(quán)利要求10的方法,其中分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)選自以下物質(zhì)中的至少一種分層的硅酸鹽、有機(jī)粘土、改性的有機(jī)粘土、高嶺石、高嶺土、云母、石英、伊利石、方解石、含水的鈉鈣鋁鎂硅酸鹽的氫氧化物、葉蠟石、滑石、蛭石、鋅蒙脫石、皂石、綠脫石、鎂綠泥石、baileychlore、鮞綠泥石、斜綠石、鉻斜綠泥石、鋰綠泥石、脆綠泥石、鐵綠泥石、鐵葉綠泥石、富錳綠泥石、鎳綠泥石、鈦云母、正鮞綠泥石、葉綠泥石、pannantite、rhipdolite、蠕綠泥石、鋁綠泥石、鱗綠泥石、高嶺石、地開(kāi)石和珍珠陶土。
20.一種有機(jī)EL設(shè)備,包含有機(jī)EL單元;和在有機(jī)EL單元上的包含分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物納米復(fù)合物的密封層。
21.權(quán)利要求20的有機(jī)EL設(shè)備,其中分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)的表面被親水基團(tuán)取代。
22.權(quán)利要求20的有機(jī)EL設(shè)備,其中分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)選自以下物質(zhì)中的至少一種分層的硅酸鹽、有機(jī)粘土、改性的有機(jī)粘土、高嶺石、高嶺土、云母、石英、伊利石、方解石、含水的鈉鈣鋁鎂硅酸鹽的氫氧化物、葉蠟石、滑石、蛭石、鋅蒙脫石、皂石、綠脫石、鎂綠泥石、baileychlore、鮞綠泥石、斜綠石、鉻斜綠泥石、鋰綠泥石、脆綠泥石、鐵綠泥石、鐵葉綠泥石、富錳綠泥石、鎳綠泥石、鈦云母、正鮞綠泥石、葉綠泥石、pannantite、rhipdolite、蠕綠泥石、鋁綠泥石、鱗綠泥石、高嶺石、地開(kāi)石和珍珠陶土。
23.權(quán)利要求20的有機(jī)EL設(shè)備,其中聚合物選自環(huán)氧樹(shù)脂和環(huán)氧硅烷。
24.權(quán)利要求20的有機(jī)EL設(shè)備,其中分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物納米復(fù)合物對(duì)于Cuk-α特征X-射線(xiàn)波長(zhǎng)在1.541處的Bragg’s 2θ角的主峰值為至少1.67±0.3°和5.1±0.3°。
全文摘要
一種有機(jī)電致發(fā)光(EL)設(shè)備,包括有機(jī)EL單元,其被包含分層的無(wú)機(jī)物質(zhì)/聚合物/固化劑納米復(fù)合物的密封層密封。根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)EL設(shè)備可以有平板的玻璃基片。
文檔編號(hào)H05B33/04GK1678140SQ20051005419
公開(kāi)日2005年10月5日 申請(qǐng)日期2005年2月2日 優(yōu)先權(quán)日2004年2月2日
發(fā)明者金元鐘, 李海承, 李鐘赫, 趙尹衡, 梁炫晶 申請(qǐng)人:三星Sdi株式會(huì)社