一種聚甘油脂肪酸酯碘絡(luò)合物的制造方法
【專利說明】一種聚甘油脂肪酸酯砩絡(luò)合物的制造方法
[0001] 【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明是一種聚甘油脂肪酸酯碘絡(luò)合物的制造方法。 【【背景技術(shù)】】 碘絡(luò)合物是一種以表面活性劑為載體和增溶劑的不定型絡(luò)合碘。有關(guān)碘和表面活性劑 之間的化學(xué)結(jié)構(gòu)，很多人已在研究。普遍認(rèn)為碘元素聚集在表面活性劑膠束之中，這種碘被 膠束包圍而形成絡(luò)合現(xiàn)象。碘絡(luò)合物膠束被水、酒精等溶劑稀釋時(shí)，膠束濃度降低，碘和表 面活性劑膠束間的結(jié)合力或曰絡(luò)合力減弱，碘被游離出來，此時(shí)碘對(duì)微生物表面產(chǎn)生強(qiáng)烈 的氧化作用，即破壞蛋白質(zhì)的巰氫達(dá)到滅菌目的。中國(guó)《表面活性劑工業(yè)》1992年第二期中 發(fā)表的《表面活性劑-碘絡(luò)合物的消毒臨床實(shí)驗(yàn)及性能研究》，在國(guó)內(nèi)第一次提出表面活 性劑碘絡(luò)合物的概念，確認(rèn)多種類型的表面活性劑都可以做碘絡(luò)合物的載體；表面活性劑 碘絡(luò)合物研發(fā)和研究之目的，證明了碘被表面活性劑絡(luò)合后，改變了碘不溶于水的物理性 質(zhì)。也就是說：碘的單質(zhì)是微溶于水的，但通過表面活性劑的絡(luò)合變成碘絡(luò)合物后就可以百 分之百地溶于水，但碘對(duì)微生物的殺菌性和抑菌行性能并沒有改變。這一碘的物理性質(zhì)的 重要變化，使碘有了更廣泛的應(yīng)用價(jià)值，尤其在醫(yī)藥、醫(yī)療方面；很多非離子表面活性劑都 可以做載體和碘絡(luò)合，生成碘絡(luò)合物。中國(guó)專利【201110029189. 3】提出通過椰油基二甲基 氧化銨做載體和碘絡(luò)合，制造碘絡(luò)合物；中國(guó)專利【201110166871. 7】提出通過月桂基葡萄 糖苷做載體和碘絡(luò)合，制造碘絡(luò)合物；中國(guó)專利【201110166891. 4】提出通過月桂酸聚乙二 醇（400)酯做載體和碘絡(luò)合，制造碘絡(luò)合物；中國(guó)專利【201110278315. 9】提出通過月桂基 失水山梨醇酯聚氧乙烯醚做載體和碘絡(luò)合，制造碘絡(luò)合物；中國(guó)專利【201210107430. 4】 提出通過聚醚多元醇做載體和碘絡(luò)合，制造碘絡(luò)合物；中國(guó)專利【201210107551. 9】提出通 過月桂醇酰胺聚氧乙烯醚做載體和碘絡(luò)合，制造碘絡(luò)合物；中國(guó)專利【201210107552. 3】提 出通過月桂烷基二甲基甜菜堿做載體和碘絡(luò)合，制造碘絡(luò)合物。
[0002] 本發(fā)明通過實(shí)驗(yàn)首次提出由聚甘油脂肪酸酯做載體和碘絡(luò)合，制造出聚甘油脂肪 酸酯碘絡(luò)合物。 【
【發(fā)明內(nèi)容】
】 本發(fā)明是一種聚甘油脂肪酸酯碘絡(luò)合物的制作方法。
[0003] 本發(fā)明結(jié)構(gòu)式：
[0004] 本發(fā)明是以聚甘油脂肪酸酯做絡(luò)合載體和碘（I)絡(luò)合，生成聚甘油脂肪酸酯碘絡(luò) 合物。
[0005] 本發(fā)明聚甘油脂肪酸酯其具體物為六聚甘油單月桂酸酯（HLB值：13)或八聚甘油 單月桂酸酯（HLB值：15)或十聚甘油單月桂酸酯（HLB值：15. 5)或八聚甘油單油酸酯（HLB 值：13)或十聚甘油單油酸酯（HLB值：14. 5)。
[0006] 本發(fā)明所用載體聚甘油脂肪酸酯屬于非離子表面活性劑，有優(yōu)良的水溶性、增溶 性、分散性、增稠性和生物降解性。廣泛應(yīng)用于日用化學(xué)工業(yè)、食品工業(yè)、制藥業(yè)等眾多領(lǐng) 域。聚甘油脂肪酸酯對(duì)人體皮膚及人體粘膜無刺激性，無毒。
[0007] 本發(fā)明有機(jī)酸酸為檸檬酸、草酸、酒石酸等，主要作用為絡(luò)合體系pH調(diào)節(jié)作用。
[0008] 本發(fā)明物料組成：聚甘油脂肪酸酯80-90份、碘（1)5-10份，有機(jī)酸1-3份、碘化物 2-4 份。
[0009] 本發(fā)明聚甘油脂肪酸酯碘絡(luò)合物的合成是在特定設(shè)備、溫度、時(shí)間反應(yīng)過程中所 完成；所用設(shè)備為不銹鋼(或搪瓷或玻璃）材質(zhì)，反應(yīng)釜需呈密閉狀態(tài)、需要有物料循環(huán)設(shè)備 及加熱設(shè)備。反應(yīng)溫度控制在50-70°C之間，合成過程中的物料合成體系pH值呈弱酸性。
[0010] 本發(fā)明在帶有溫度控制的夾套不銹鋼反應(yīng)釜中，升溫至50±2 °C，攪拌，依次加入 聚甘油脂肪酸酯，有機(jī)酸酸、碘化物；升溫至60±2 °C加入碘，反應(yīng)釜絡(luò)合反應(yīng)2小時(shí)后， 反應(yīng)物料進(jìn)行體系循環(huán)1小時(shí)，溫度降至35±2 °C經(jīng)檢測(cè)合格后出料。成品需放在避光、非 金屬的容器內(nèi)保存。
[0011] 本發(fā)明聚甘油脂肪酸酯碘絡(luò)合物外觀體狀呈深紫色稠狀液體，pH值（25°C，1%水 溶液）5-6,溶于水，碘含量（％) 5-15,水份（％) < 0. 5。
[0012] 本發(fā)明成品需放在避光、非金屬的容器內(nèi)保存。
[0013] 本發(fā)明制造原料易得、生產(chǎn)過程中無污染、無廢棄物、符合環(huán)保化工生產(chǎn)工藝之要 求。
[0014] 【【具體實(shí)施方式】】 實(shí)施例一： 投放原料比例：八聚甘油單月桂酸酯85份，碘（I) 10份、有機(jī)酸3份、碘化物2份。
[0015] 合成工藝路線：在帶有溫度控制的密閉不銹鋼反應(yīng)釜中，升溫至50±2 °C，攪拌， 依次加入八聚甘油單月桂酸酯85公斤，有機(jī)酸3公斤、碘化物2公斤；升溫60±2 °C加入 碘10公斤；反應(yīng)釜絡(luò)合反應(yīng)時(shí)間2小時(shí)，然后進(jìn)行物料循環(huán)反應(yīng)1小時(shí)。溫度降至35±2 °C經(jīng)檢測(cè)合格后出料。物料需放在避光、非金屬的容器內(nèi)。
[0016] 實(shí)施例二： 按以下重量比例投放原料：十聚甘油單月桂酸酯89份，碘（1)7份、有機(jī)酸2份、碘化物 2份。
[0017] 合成工藝路線：在帶有溫度控制的密閉不銹鋼反應(yīng)釜中，升溫至50±2 °C，攪拌， 依次加入十聚甘油單月桂酸酯89公斤，有機(jī)酸2公斤、碘化物2公斤；升溫60±2 °C加入 碘7公斤；反應(yīng)釜絡(luò)合反應(yīng)時(shí)間2小時(shí)，然后進(jìn)行物料循環(huán)反應(yīng)1小時(shí)。溫度降至35±2 °C 經(jīng)檢測(cè)合格后出料。物料需放在避光、非金屬的容器內(nèi)。
[0018] 實(shí)施例三： 按以下重量比例投放原料：十聚甘油單油酸酯92份，碘（1)5份、有機(jī)酸1份、碘化物2 份。
[0019] 合成工藝路線：在帶有溫度控制的密閉不銹鋼反應(yīng)釜中，升溫至50±2 °C，攪拌， 依次加入十聚甘油單油酸酯92公斤，加入有機(jī)酸1公斤、碘化物2公斤；升溫60±2 °C加 入碘5公斤；反應(yīng)釜反應(yīng)絡(luò)合時(shí)間2小時(shí)，然后進(jìn)行物料循環(huán)反應(yīng)1小時(shí)。溫度降至35±2 °C經(jīng)檢測(cè)合格后出料。物料需放在避光、非金屬的容器內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種聚甘油脂肪酸醋艦絡(luò)合物的制造方法，其特征在于：聚甘油脂肪酸醋作載體和 艦（I)絡(luò)合，絡(luò)合出聚甘油脂肪酸醋艦絡(luò)合物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚甘油脂肪酸醋艦絡(luò)合物的制造方法，其特征在于：聚 甘油脂肪酸醋艦絡(luò)合物的結(jié)構(gòu)式為式中：n=5-9 ;R=脂肪酸烷基。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚甘油脂肪酸醋艦絡(luò)合物的制造方法，其特征在于：聚 甘油脂肪酸醋可是六聚甘油單月桂酸醋（HLB值：13)或八聚甘油單月桂酸醋（HLB值：15) 或十聚甘油單月桂酸醋（HLB值：15. 5)或八聚甘油單油酸醋（HLB值：13)或十聚甘油單油 酸醋（HLB 值：14. 5)。
【專利摘要】本發(fā)明是一種聚甘油脂肪酸酯碘絡(luò)合物的制造方法，本發(fā)明是以聚甘油脂肪酸酯做絡(luò)合載體和碘（I）絡(luò)合，生成聚甘油脂肪酸酯碘絡(luò)合物。本發(fā)明外觀體呈深紫色稠狀液體，溶于水、pH值為5-6，碘含量5-15%。
【IPC分類】C07C67/00, C07C69/33
【公開號(hào)】CN105646222
【申請(qǐng)?zhí)枴?br>【發(fā)明人】唐青, 唐鋮, 姜文海, 孫有光, 高桂新
【申請(qǐng)人】天津博克尼科技發(fā)展有限公司
【公開日】2016年6月8日
【申請(qǐng)日】2014年11月24日