一種耐堿型固色劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于固色劑領(lǐng)域，特別設(shè)及一種耐堿型固色劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前大部分織物的染色是采用活性染料染色的，在皂洗環(huán)境下，由于它的結(jié)構(gòu)中 含有的親水性基團(tuán)W及染色粒徑本身關(guān)系會(huì)影響到染色的皂洗牢度，因而通常添加固色劑 達(dá)到固色的目的。在織物染色的工藝中存在多種環(huán)境，現(xiàn)有工藝中尚未有能適應(yīng)堿性工作 環(huán)境的、固色效果好的固色劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的W上技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種耐堿型固色劑及其制備 方法，W適應(yīng)堿性工作環(huán)境，且達(dá)到提到織物固色效果的目的。
[0004] 技術(shù)方案：一種耐堿型固色劑，包括如下重量百分比的各組分：甲基丙締酸下醋 10-16份，2,5-二氯苯甲酸6-10份，2,4-己二締酸鐘2-8份，S乙締四胺9-15份，2-氨基丙醇 12-18份，頻哪酬燒酬8-14份，憐酸二氨鐘12-20份，環(huán)氧漠丙烷20-26份，4,5-二氨基-2-硝 基苯乙酸15-24份，3，4-二徑基苯丙胺7-15份，蒸饋水80-130份。
[0005] 進(jìn)一步的，所述甲基丙締酸下醋12-15份，2,5-二氯苯甲酸7-9份，2,4-己二締酸鐘 3-6份，=乙締四胺10-13份，2-氨基丙醇13-16份，頻哪酬燒酬10-12份，憐酸二氨鐘14-18 份，環(huán)氧漠丙烷23-26份，4，5-二氨基-2-硝基苯乙酸18-22份，3，4-二徑基苯丙胺9-12份，蒸 饋水100-120份。
[0006] 進(jìn)一步的，所述甲基丙締酸下醋14份，2,5-二氯苯甲酸8份，2,4-己二締酸鐘5份， 立乙締四胺12份，2-氨基丙醇15份，頻哪酬燒酬11份，憐酸二氨鐘16份，環(huán)氧漠丙烷24份，4， 5- 二氨基-2-硝基苯乙酸20份，3，4-二徑基苯丙胺10份，蒸饋水115份。
[0007] -種耐堿型固色劑的制備方法，包括如下步驟： (1) 將甲基丙締酸下醋10-16份、4,5-二氨基-2-硝基苯乙酸15-24份、2,5-二氯苯甲酸 6- 10份、2,4-己二締酸鐘2-8份和2-氨基丙醇12-18份加入反應(yīng)蓋后攬拌，充分混合，升溫到 55-65°C，保溫反應(yīng)1-化； (2) 向步驟（1)中滴加 S乙締四胺9-15份、4,5-二氨基-2-硝基苯乙酸15-24份、頻哪酬 燒酬8-14份、環(huán)氧漠丙烷20-26份和蒸饋水80-130份構(gòu)成的混合物，攬拌反應(yīng)28-35min; (3) 向步驟(2)中加入3,4-二徑基苯丙胺7-15份并靜置10-20min，隨后加入憐酸二氨鐘 12-20份，將溫度升至78-90°C，在400-6(K)r/min下快速攬拌反應(yīng)2-地，待溶液冷卻后即可得 到所述耐堿型固色劑。
[000引進(jìn)一步的，步驟Sl中升溫到60°C，保溫反應(yīng)1.化。
[0009] 進(jìn)一步的，步驟S2中所述攬拌的速率為250-3(K)r/min，攬拌反應(yīng)30min. 進(jìn)一步的，步驟S3中靜置15min，溫度為85 °C，攬拌速度55化/min，攬拌反應(yīng)3.化。
[0010] 有益效果： 本發(fā)明所述一種耐堿型固色劑的制備方法，通過(guò)在原始配方中添加頻哪酬燒酬、憐酸 二氨鐘12-20份、4,5-二氨基-2-硝基苯乙酸和3,4-二徑基苯丙胺7-15份，經(jīng)過(guò)攬拌、混合、 加熱等工藝處理制得耐堿型固色劑。該固色劑能夠適應(yīng)堿性工作環(huán)境，且固色效果良好，審U 備工藝簡(jiǎn)便，易于廣泛推廣。
【具體實(shí)施方式】 [00川實(shí)施例1 (1) 將甲基丙締酸下醋10份、4,5-二氨基-2-硝基苯乙酸15份、2,5-二氯苯甲酸6份、2， 4-己二締酸鐘2份和2-氨基丙醇12份加入反應(yīng)蓋后攬拌，充分混合，升溫到55°C，保溫反應(yīng) Ih; (2) 向步驟(1)中滴加=乙締四胺9份、頻哪酬燒酬8份、環(huán)氧漠丙烷20份和蒸饋水80份 構(gòu)成的混合物，W25化/min攬拌反應(yīng)28min; (3) 向步驟(2)中加入3,4-二徑基苯丙胺7份并靜置lOmin，隨后加入憐酸二氨鐘12份， 將溫度升至78°C，在40化/min下快速攬拌反應(yīng)化，待溶液冷卻后即可得到所述耐堿型固色 劑。
[0012] 對(duì)比例1 (1) 將甲基丙締酸下醋10份、2,5-二氯苯甲酸6份、2,4-己二締酸鐘2份和2-氨基丙醇12 份加入反應(yīng)蓋后攬拌，充分混合，升溫到55°C，保溫反應(yīng)化； (2) 向步驟(1)中滴加=乙締四胺9份、環(huán)氧漠丙烷20份和蒸饋水80份構(gòu)成的混合物，W 25化/min攬拌反應(yīng)28min待溶液冷卻后即可得到固色劑。
[001引實(shí)施例2 (1) 將甲基丙締酸下醋16份、4,5-二氨基-2-硝基苯乙酸24份、2,5-二氯苯甲酸10份、2， 4-己二締酸鐘8份和2-氨基丙醇18份加入反應(yīng)蓋后攬拌，充分混合，升溫到65°C，保溫反應(yīng) 3h； (2) 向步驟(1)中滴加=乙締四胺15份、頻哪酬燒酬14份、環(huán)氧漠丙烷26份和蒸饋水130 份構(gòu)成的混合物，W30化/min攬拌反應(yīng)35min; (3) 向步驟(2)中加入3,4-二徑基苯丙胺15份并靜置20min，隨后加入憐酸二氨鐘20份， 將溫度升至90°C，在60化/min下快速攬拌反應(yīng)地，待溶液冷卻后即可得到所述耐堿型固色 劑。
[0014] 對(duì)比例2 (1) 將甲基丙締酸下醋16份、2,5-二氯苯甲酸10份、2,4-己二締酸鐘8份和2-氨基丙醇 18份加入反應(yīng)蓋后攬拌，充分混合，升溫到65 °C，保溫反應(yīng)化； (2) 向步驟(1)中滴加=乙締四胺15份、環(huán)氧漠丙烷26份和蒸饋水130份構(gòu)成的混合物， W 30化/min攬拌反應(yīng)35min;待溶液冷卻后即可得到固色劑。
[001引實(shí)施例3 (1) 將甲基丙締酸下醋12份、4,5-二氨基-2-硝基苯乙酸18份、2,5-二氯苯甲酸7份、2， 4-己二締酸鐘3份和2-氨基丙醇13份加入反應(yīng)蓋后攬拌，充分混合，升溫到58°C，保溫反應(yīng) 1.5h； (2) 向步驟(1)中滴加=乙締四胺10份、頻哪酬燒酬10份、環(huán)氧漠丙烷23份和蒸饋水100 份構(gòu)成的混合物，W25化/min攬拌反應(yīng)30min; (3)向步驟(2)中加入3,4-二徑基苯丙胺9份并靜置15min，隨后加入憐酸二氨鐘14份， 將溫度升至80°C，在45化/min下快速攬拌反應(yīng)化，待溶液冷卻后即可得到所述耐堿型固色 劑。
[0016] 實(shí)施例4 (1) 將甲基丙締酸下醋15份、4,5-二氨基-2-硝基苯乙酸22份、2,5-二氯苯甲酸9份、2， 4-己二締酸鐘6份和2-氨基丙醇16份加入反應(yīng)蓋后攬拌，充分混合，升溫到62°C，保溫反應(yīng) 化； (2) 向步驟(1)中滴加=乙締四胺13份、頻哪酬燒酬12份、環(huán)氧漠丙烷26份和蒸饋水120 份構(gòu)成的混合物，W30化/min攬拌反應(yīng)32min; (3) 向步驟(2)中加入3,4-二徑基苯丙胺12份并靜置20min，隨后加入憐酸二氨鐘18份， 將溫度升至85°C，在50化/min下快速攬拌反應(yīng)地，待溶液冷卻后即可得到所述耐堿型固色 劑。
[0017] 實(shí)施例5 (1) 將甲基丙締酸下醋14份、4,5-二氨基-2-硝基苯乙酸20份、2,5-二氯苯甲酸8份、2， 4-己二締酸鐘5份和2-氨基丙醇15份加入反應(yīng)蓋后攬拌，充分混合，升溫到60°C，保溫反應(yīng) 1.5h； (2) 向步驟(1)中滴加=乙締四胺12份、頻哪酬燒酬11份、環(huán)氧漠丙烷24份和蒸饋水115 份構(gòu)成的混合物，W28化/min攬拌反應(yīng)30min; (3) 向步驟(2)中加入3,4-二徑基苯丙胺10份并靜置15min，隨后加入憐酸二氨鐘16份， 將溫度升至85°C，在55化/min下快速攬拌反應(yīng)3.化，待溶液冷卻后即可得到所述耐堿型固 色劑。
[0018] 將各實(shí)施例和對(duì)比例所得到的固色劑進(jìn)行性能測(cè)試，測(cè)試方法如下：將經(jīng)染料染 過(guò)藍(lán)色織布在80-120°C烘干后，過(guò)固色劑處理，考察其干摩擦牢度、濕摩擦牢度和皂洗牢 度。結(jié)果如下：
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種耐堿型固色劑，其特征在于，包括如下重量百分比的各組分：甲基丙烯酸丁酯 10-16份，2，5_二氯苯甲酸6-10份，2，4_己二烯酸鉀2-8份，三乙烯四胺9-15份，2-氨基丙醇 12-18份，頻哪酮烷酮8-14份，磷酸二氫鉀12-20份，環(huán)氧溴丙烷20-26份，4，5-二氨基-2-硝 基苯乙醚15-24份，3，4-二羥基苯丙胺7-15份，蒸餾水80-130份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐堿型固色劑，其特征在于，所述甲基丙烯酸丁酯12-15 份，2,5_二氯苯甲酸7-9份，2,4_己二烯酸鉀3-6份，三乙烯四胺10-13份，2-氨基丙醇13-16 份，頻哪酮烷酮10-12份，磷酸二氫鉀14-18份，環(huán)氧溴丙烷23-26份，4,5_二氨基-2-硝基苯 乙醚18-22份，3，4-二羥基苯丙胺9-12份，蒸餾水100-120份。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種耐堿型固色劑，其特征在于，所述甲基丙烯酸丁酯14份， 2,5_二氯苯甲酸8份，2,4_己二烯酸鉀5份，三乙烯四胺12份，2-氨基丙醇15份，頻哪酮烷酮 11份，磷酸二氫鉀16份，環(huán)氧溴丙烷24份，4，5-二氨基-2-硝基苯乙醚20份，3，4-二羥基苯丙 胺10份，蒸餾水115份。4. 一種耐堿型固色劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 將甲基丙烯酸丁酯10-16份、4,5_二氨基-2-硝基苯乙醚15-24份、2,5_二氯苯甲酸6-10 份、2,4_己二烯酸鉀2-8份和2-氨基丙醇12-18份加入反應(yīng)釜后攪拌，充分混合，升溫到55-65°C，保溫反應(yīng)l_3h; 向步驟（1)中滴加三乙烯四胺9-15份、4,5_二氨基-2-硝基苯乙醚15-24份、頻哪酮烷酮 8-14份、環(huán)氧溴丙烷20-26份和蒸餾水80-130份構(gòu)成的混合物，攪拌反應(yīng)28-35min; 向步驟(2)中加入3，4-二羥基苯丙胺7-15份并靜置10-20min，隨后加入磷酸二氫鉀12-20份，將溫度升至78-90°C，在400-600r/min下快速攪拌反應(yīng)2-4h，待溶液冷卻后即可得到 所述耐堿型固色劑。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種耐堿型固色劑的制備方法，其特征在于，步驟S1中升溫到 60°(：，保溫反應(yīng)1.511。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種耐堿型固色劑的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述攪 拌的速率為250-300r.min，攪拌反應(yīng)30min。7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種耐堿型固色劑的制備方法，其特征在于，步驟S3中靜置 15min，溫度為85 °C，攪拌速度550r/min，攪拌反應(yīng)3.5h。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種耐堿型固色劑，包括如下重量百分比的各組分：甲基丙烯酸丁酯10-16份，2,5-二氯苯甲酸6-10份，2,4-己二烯酸鉀2-8份，三乙烯四胺9-15份，2-氨基丙醇12-18份，頻哪酮烷酮8-14份，磷酸二氫鉀12-20份，環(huán)氧溴丙烷20-26份，4,5-二氨基-2-硝基苯乙醚15-24份，3,4-二羥基苯丙胺7-15份，蒸餾水80-130份。該固色劑能夠適應(yīng)堿性的工作環(huán)境，且干摩擦牢度、濕摩擦牢度和皂洗牢度均較好。
【IPC分類】D06P5/06, D06P5/04, D06P5/10
【公開號(hào)】CN105648803
【申請(qǐng)?zhí)枴?br>【發(fā)明人】沈雪龍
【申請(qǐng)人】吳江市澤旺紡織有限公司
【公開日】2016年6月8日
【申請(qǐng)日】2016年4月1日