技術(shù)編號(hào)：10440815
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。隨著同步輻射光源的發(fā)展，科研人員利用高穩(wěn)定性、高通量的同步輻射X光解析出越來(lái)越多的生物大分子結(jié)構(gòu)。生物大分子樣品以晶體的形式進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，X光與生物大分子晶體相互作用，產(chǎn)生衍射圖，通過數(shù)據(jù)處理解析出生物大分子的結(jié)構(gòu)。不同的晶體對(duì)X光的承受能力不同，X光過強(qiáng)則會(huì)對(duì)晶體造成輻射損傷，X光過弱會(huì)導(dǎo)致某些衍射點(diǎn)采集不到，所以不同的蛋白質(zhì)晶體均需要調(diào)節(jié)到合適的X光的光強(qiáng)。雖然可以通過減少曝光時(shí)間來(lái)降低晶體的輻射損傷，但是由于有些晶體極易被輻射損傷，尤其是微小晶體(10微...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。