技術(shù)編號(hào)：9857711
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒(méi)有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。 本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及酪氨酸激酶抑制劑伊魯替尼的合成方法。背景技術(shù) 伊魯替尼（Ibrutinib)化學(xué)名稱為1- 嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮，其結(jié)構(gòu)式如下 伊魯替尼是一種U服的邗晉?貝酚虱酸微職（miU刊」市I」刑的自創(chuàng)新藥，該藥通過(guò)與 革巴蛋白Btk活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基（Cys-481)選擇性地共價(jià)結(jié)合，不可逆性地抑制ΒΤΚ，從 而有效地阻止腫瘤從B細(xì)胞迀移到適應(yīng)于腫瘤生長(zhǎng)環(huán)境的淋巴組織。2013年11月，美國(guó)食 品藥品管...
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