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      含精惡唑禾草靈和乙羧氟草醚復(fù)合農(nóng)藥水乳劑的制作方法

      文檔序號(hào):380662閱讀:463來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:含精惡唑禾草靈和乙羧氟草醚復(fù)合農(nóng)藥水乳劑的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于植物保護(hù)性殺草劑,具體為含有有效成份精惡唑禾草靈和乙羧氟草醚配以適合的乳化劑、分散劑、穩(wěn)定劑、防凍劑等均勻分散在水相中而制得的農(nóng)藥水乳劑,用來(lái)提高對(duì)麥田中雜草的防除效果。
      精惡唑禾草靈(Fenoxaprop-p-ethyl)是內(nèi)吸傳導(dǎo)型選擇發(fā)型本氧酸類除草劑,是目前麥田防除禾本科雜草性能優(yōu)良的除草劑,主要用于麥田除草,特別對(duì)于小麥、硬粒小麥、黑麥、黑小麥田中難以防除的惡性雜草有特效,同時(shí)它又是芽后選擇性除草劑可直接用于對(duì)大豆、棉花、花生、甜菜、馬鈴薯和蔬菜等雙子葉作物的禾本科雜草的防除,對(duì)雙子葉作物安全。精惡唑禾草靈的化學(xué)名稱(R)-2-[4-(6-氯-1,3-苯并惡唑-2-基氧)苯氧基]丙酸乙酯,結(jié)構(gòu)式為 乙羧氟草醚(fluoroglycofen)屬二苯醚類除草劑,可防除小麥、大麥、花生、大豆和稻田中的闊葉雜草和禾本科雜草。土壤處理時(shí)可以防除多種一年生雜草,莖葉處理時(shí)對(duì)一年生闊葉雜草有較高的防除效果。乙羧氟草醚的化學(xué)名稱為O-[5-(2-氯-α,α,α-三氟-對(duì)-甲苯氧基)-2-硝基苯甲?;鵠羥基乙酸,結(jié)構(gòu)式為 本發(fā)明的目的是為了提高藥效,擴(kuò)大殺草譜,解決精惡唑禾草靈和乙羧氟草醚兩種農(nóng)藥單一制劑的不足,提供一種成本低、無(wú)污染的以水為分散介質(zhì)的含精惡唑禾草靈和乙羧氟草醚復(fù)合農(nóng)藥水乳劑。精惡唑禾草靈與乙羧氟草醚以一定比例科學(xué)復(fù)配,發(fā)揮二者對(duì)不同雜草的生物活性使其相互增效具有一次施藥全季免除雜草的特點(diǎn)。水乳劑是一個(gè)待開發(fā)的新劑型領(lǐng)域,它的特點(diǎn)是以水為基質(zhì)取代傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑提供一種對(duì)環(huán)境污染少,對(duì)施藥者危害小,可以逐漸取代相當(dāng)數(shù)量的乳油制劑。同時(shí)水乳劑具有乳油的優(yōu)點(diǎn)而成本低于乳油,從防治效果和防治費(fèi)用的對(duì)比看,水乳劑具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益因而具有發(fā)展前途和生命力。
      本發(fā)明的目的是采用如下措施來(lái)實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明的對(duì)象是除草劑,其特征是主要由雙活性組分精惡唑禾草靈、乙羧氟草醚以及乳化劑、分散劑、穩(wěn)定劑、防凍劑和分散介質(zhì)所組成,分散介質(zhì)為水,乳化劑為烷基苯磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧丙烯醚和烷基硫酸鹽陰離子乳化劑,分散劑為木質(zhì)素磺酸鹽、三聚磷酸鈉和亞甲基雙萘磺酸鈉,其作用為使農(nóng)藥原藥在水相中分散更加穩(wěn)定,穩(wěn)定劑為丁基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚和環(huán)氧大豆油,其作用為使有效成分具有較好的物理和化學(xué)穩(wěn)定性,防凍劑為乙二醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、脲素和葡萄糖,其作用為防止制劑的結(jié)晶和凍結(jié),該制劑的組分(重量)含有精惡唑禾草靈占1%~15%、乙羧氟草醚占15%~1%、乳化劑5%~15%、分散劑1%~15%、穩(wěn)定劑1%~10%、防凍劑5%~8%以及平衡量分散介質(zhì)水。
      所述的乳化劑還可以是烷基硫酸鹽、苯乙烯基酚聚氧乙烯醚、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基芳基甲醛樹脂聚氧乙烯醚、α甲基芐基聚氧乙烯醚、烷基磺酸鹽陰離子乳化劑、磷酸酯型陰離子乳化劑和非離子型正丁醇-PO-EO嵌酸共聚物。
      含精惡唑禾草靈和乙羧氟草醚復(fù)合農(nóng)藥水乳劑的生產(chǎn)方法,是將精惡唑禾草靈、乙羧氟草醚以及乳化劑、分散劑、穩(wěn)定劑、防凍劑和水依次加入高速剪切混合乳化器內(nèi),采用高速剪切混合均勻分散制成本發(fā)明制得的水乳劑為乳白色乳狀液體,無(wú)浮油、無(wú)沉淀,制劑不易燃,貯運(yùn)安全。
      本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步本發(fā)明的水乳劑以水取代了有機(jī)溶劑,避免了農(nóng)藥乳油制劑中近70%以上的甲苯、二甲苯等有機(jī)溶劑對(duì)環(huán)境的污染和施藥者的危害,若以年產(chǎn)500噸計(jì),大約每年可減少至少350噸的有機(jī)溶劑影響環(huán)境和人類。
      本發(fā)明的水乳劑和兩種單劑相比可降低使用成本,本制劑有效成份的粒徑為1.5~3.5μm,乳油兌水稀釋后有效成份粒徑(1~50μm)小得多,能充分發(fā)揮藥效,減少施藥量,可大大降低制劑中活性成分的含量,從而降低了制劑的成本。
      實(shí)施例1(重量百分比,以下同)精惡唑禾草靈3%,乙羧氟草醚7%,烷基酚聚氧乙烯醚10%,木質(zhì)素磺酸鹽8%,環(huán)氧大豆油8%,乙二醇3%,其余為水補(bǔ)足至100%。
      制備在高速剪切混合乳化器內(nèi),按配方量依次加入精惡唑禾草靈、乙羧氟草醚、烷基酚聚氧乙烯醚、木質(zhì)素磺酸鹽、環(huán)氧大豆油、乙二醇和水,經(jīng)過(guò)乳化、勻化、檢測(cè)、包裝,即制得10%的精禾·乙醚水乳劑。
      實(shí)施例2精惡唑禾草靈6%,乙羧氟草醚6%,烷基酚聚氧乙烯醚12%,木質(zhì)素磺酸鹽10%,丁基縮水甘油醚8%,甘油3%,水補(bǔ)足至100%。
      制備方法同實(shí)施例1,制得12%的精禾·乙醚水乳劑。
      實(shí)施例3精惡唑禾草靈7%,乙羧氟草醚3%,烷基硫酸鹽10%,亞甲基雙萘磺酸鈉8%,山梨酸鈉8%,甘油3%,水補(bǔ)足至100%。
      制備方法同實(shí)施例1,制得10%的精禾·乙醚水乳劑。
      實(shí)施例4精惡唑禾草靈3%,乙羧氟草醚3%,聚氧丙烯醚10%,三聚磷酸鈉8%,環(huán)氧大豆油8%,丙二醇3%,水補(bǔ)足至100%。
      制備方法同實(shí)施例1,制得6%的精禾·乙醚水乳劑。
      實(shí)施例5
      精惡唑禾草靈9%,乙羧氟草醚1%,烷基酚聚氧乙烯醚14%,木質(zhì)磺酸鹽8%,苯基縮水甘油醚8%,乙二醇3%,水補(bǔ)足至100%。
      制備方法同實(shí)施例1,制得10%的精禾·乙醚水乳劑。
      實(shí)施例6精惡唑禾草靈3%,乙羧氟草醚10%,聚氧丙烯醚15%,三聚磷酸鈉%,3-氯-1,2-環(huán)氧丙烷8%,乙二醇3%,水補(bǔ)足至100%。
      制備方法同實(shí)施例1,制得13%的精禾·乙醚水乳劑。
      現(xiàn)將上述發(fā)明實(shí)施例的田間藥效試驗(yàn)列入下表表1為上述實(shí)施例的田間藥效試驗(yàn)調(diào)查表。
      權(quán)利要求
      1.一種含精惡唑禾草靈和乙羧氟草醚復(fù)合農(nóng)藥水乳劑,其特征是,主要由雙活性組分精惡唑禾草靈、乙羧氟草醚以及乳化劑、分散劑、穩(wěn)定劑、防凍劑和分散介質(zhì)所組成,分散介質(zhì)為水,乳化劑為烷基苯磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧丙烯醚和烷基硫酸鹽陰離子乳化劑,分散劑為木質(zhì)素磺酸鹽、三聚磷酸鈉和亞甲基雙萘磺酸鈉,穩(wěn)定劑為丁基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚和環(huán)氧大豆油,防凍劑為乙二醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、脲素和葡萄糖,該水乳劑的重量百分比組分(%)含有精惡唑禾草靈占1~15乙羧氟草醚占15~1乳化劑5~15分散劑1~15穩(wěn)定劑1~10防凍劑5~8以及平衡量的分散介質(zhì)水所組成。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含精惡唑禾草靈和乙羧氟草醚復(fù)合農(nóng)藥水乳劑的生產(chǎn)方法,其特征是將精惡唑禾草靈、乙羧氟草醚以及乳化劑、分散劑、穩(wěn)定劑、防凍劑和水依次加入高速剪切混合乳化器內(nèi),采用高速剪切混合均勻分散制成。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含精惡唑禾草靈和乙羧氟草醚復(fù)合農(nóng)藥水乳劑,其特征是所述的乳化劑還可以是烷基硫酸鹽、苯乙烯基酚聚氧乙烯醚、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基芳基甲醛樹脂聚氧乙烯醚、α甲基芐基聚氧乙烯醚、烷基磺酸鹽陰離子乳化劑和磷酸酯型陰離子乳化劑。
      全文摘要
      本發(fā)明公開的含精惡唑禾草靈和乙羧氟草醚復(fù)合農(nóng)藥水乳劑,主要由雙雙活性組分精惡唑禾草靈、乙羧氟草醚以及乳化劑、分散劑、穩(wěn)定劑、防凍劑和分散介質(zhì)水所組成,在高速剪切混合乳化器內(nèi),采用高速剪切混合乳化器均勻分散制成。本發(fā)明具有高效、廣譜、低成本、無(wú)污染和使用方便等特點(diǎn)。
      文檔編號(hào)A01N43/72GK1296747SQ00128070
      公開日2001年5月30日 申請(qǐng)日期2000年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2000年11月28日
      發(fā)明者吳華龍 申請(qǐng)人:吳華龍
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