專利名稱：皮膚清潔劑組合物和使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及皮膚清潔劑組合物，其用于局部應(yīng)用，用于清潔人和動物的毛發(fā)、皮膚、指甲和相鄰的組織。本發(fā)明也涉及在毛發(fā)、皮膚、指甲和相鄰的組織上使用皮膚清潔劑組合物的方法。
2.現(xiàn)有技術(shù)的說明眾所周知用肥皂和熱水清潔手是清潔皮膚表面和減少微生物的有效手段。然而，如果手沒有完全干，微量的水殘留物會藏匿細(xì)菌和真菌，例如酵母菌和霉菌。雖然這不會普遍地對人群造成嚴(yán)重的威脅，但是在人群更易于被感染的醫(yī)院中，希望能將任何污染風(fēng)險降至最低。
在過去幾年里，研究的努力方向已直接面向配制液體清潔產(chǎn)品，此產(chǎn)品能有效地清潔和消毒皮膚、毛發(fā)和指甲而無需用水清洗。許多這些液體清潔產(chǎn)品在組合物中加入了較高濃度或重量百分比的有機(jī)醇和其它成分例如苯扎氯銨、芐索氯銨、己雷瑣辛和碘酒。醇允許產(chǎn)品快速干燥，但是也使皮膚脫水至不可接受的程度，刺激皮膚并使其裂口和擦傷。此外，它們是易燃的，不能有效地抵抗孢子形成的真菌或孢子形成的細(xì)菌，并且不能充分地清潔皮膚的油脂，例如皮脂。
因此存在開發(fā)免洗(leave-on)局部用液體清潔組合物的需求，當(dāng)應(yīng)用于皮膚或毛發(fā)時此組合物不需要水來生效，并且其對于皮膚或毛發(fā)是更溫和的，且對于抵抗廣泛的微生物是更有效的。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及用于局部應(yīng)用的液體清潔產(chǎn)品，其可以留著在施用的區(qū)域而無需用水沖洗。當(dāng)局部應(yīng)用時，此清潔產(chǎn)品在較短的時間內(nèi)有效地降低了皮膚上的不合需要的油和微生物的水平。另外，此清潔產(chǎn)品干燥迅速并且在重復(fù)應(yīng)用時不引起皮膚或毛發(fā)的損傷和干燥。此清潔產(chǎn)品可以包含水溶性保濕劑并因此對皮膚提供保濕益處。
本發(fā)明提供包含有效量的二氧化氯化合物的清潔劑組合物。此清潔劑組合物可以進(jìn)一步包含能促進(jìn)干燥過程的試劑和用于皮膚保濕的潤膚劑或油。本發(fā)明也涉及利用此處描述的免洗清潔劑組合物降低皮膚上的油(皮脂)和微生物的水平的方法。
示例性實(shí)施方案詳述本發(fā)明涉及用于人和動物的皮膚、毛發(fā)和指甲，包括動物皮毛的液體清潔組合物。
本發(fā)明的組合物包含有效量的二氧化氯化合物，其能有效地通過氧化從應(yīng)用區(qū)域除去皮脂和有機(jī)碎屑，例如死去的皮膚細(xì)胞。在本發(fā)明的清潔組合物中存在的二氧化氯化合物也能通過氧化過程從應(yīng)用區(qū)域除去微生物。
術(shù)語“清潔劑”當(dāng)在這里使用時意欲指能夠從應(yīng)用區(qū)域除去油/皮脂和有機(jī)碎屑、從應(yīng)用區(qū)域除去微生物和氧化應(yīng)用區(qū)域的組合物。相似地，術(shù)語“清潔”當(dāng)在這里使用時意欲指從應(yīng)用清潔劑的區(qū)域除去油/皮脂和有機(jī)碎屑、從應(yīng)用區(qū)域除去微生物和氧化應(yīng)用區(qū)域。
在本發(fā)明的實(shí)施方案中，本發(fā)明的清潔劑組合物被用于清潔傷口和有創(chuàng)傷的皮膚區(qū)域。當(dāng)在這里使用時，術(shù)語“傷口”意欲指包括皮膚和/或身體外表面的損傷，并且包括但不限于下述情況皮膚表面破損(不完整)的皮膚區(qū)域、外表面燒傷、壓迫性潰瘍、外科傷口擦破和其它創(chuàng)傷。在這些實(shí)施方案中，此清潔劑組合物協(xié)助從被治療的區(qū)域減少或根除不合需要的微生物，并且進(jìn)一步協(xié)助除去死去的組織而不會使傷口區(qū)域惡化。傷口區(qū)域的清潔經(jīng)由氧化過程發(fā)生，其又促進(jìn)愈合。
本發(fā)明的特定實(shí)施方案包含幫助干燥過程的試劑。在本發(fā)明的特定實(shí)施方案中，干燥劑是硅酮組分。本發(fā)明的其它實(shí)施方案包含濕潤和清新皮膚的潤膚劑。本發(fā)明的其它實(shí)施方案任選地包含一種或多種在皮膚清潔劑中發(fā)現(xiàn)的成分，包括但不限于苯扎氯銨、芐索氯銨、己雷瑣辛、碘酒、異丙醇和甲芐索氯銨或它們的組合。
本發(fā)明的液體清潔劑包含能提供抗微生物功能和幫助從應(yīng)用區(qū)域除去皮脂的一種或多種二氧化氯化合物。這種二氧化氯化合物的例子包括但不限于亞氯酸鈉、氯酸鈉和亞氯酸離子。術(shù)語“二氧化氯生成化合物”和“二氧化氯化合物”在此處可互換地使用。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，二氧化氯化合物是包含二氧化氯的水溶液。此水溶液通過將二氧化氯氣體溶解在純凈水中來制備。
本發(fā)明的液體清潔劑組合物可以是用于人和動物的皮膚清潔劑、脫皮擦洗清潔劑、微擦皮產(chǎn)品(micro-dermabrasion product)、手消毒劑或洗發(fā)香波的形式。
在本發(fā)明的實(shí)施方案中，存在于組合物中的二氧化氯化合物的濃度為約0.005wt％-約0.5wt％。在本發(fā)明的供替換的實(shí)施方案中，氯化合物的濃度為約0.01-約0.4wt％。在本發(fā)明的另一個實(shí)施方案中，二氧化氯化合物的濃度為約0.03wt％-約0.15wt％。
一種或多種基于硅酮的物質(zhì)可以任選地包含在本發(fā)明的液體清潔劑組合物中來進(jìn)一步幫助干燥過程?；诠柰奈镔|(zhì)，例如環(huán)甲基硅酮、三甲基甲硅烷氧基硅酸鹽或它們的組合，能夠以約5wt％-約35wt％的濃度包含在制劑中。在本發(fā)明的某一實(shí)施方案中，干燥劑是乙醇，其以低于10％v/v的水平被加入，并且遠(yuǎn)低于在易燃產(chǎn)品中的醇水平。
此外，保濕劑可以任選地被加入以幫助在本發(fā)明的液體清潔劑組合物中液體的保留，并且增稠劑可以被加入以改變液體清潔劑組合物的粘度。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，以約0wt％-約5wt％的濃度包含保濕劑，以約0wt％-約6.5wt％的濃度包含增稠劑。增稠劑可以是基于纖維素的物質(zhì)、熱解法二氧化硅或它們的組合，例如以約0wt％-約1.5wt％的濃度添加的甲基纖維素與以約0wt％-約5.0wt％的濃度添加的熱解法二氧化硅結(jié)合使用。其它可以在本發(fā)明的實(shí)施方案中使用的增稠劑包括卡波姆，其是包含聚丙烯酸主鏈的高分子量聚合物。
任選地，潤膚劑和美容的添加劑例如芳香劑和/或著色劑也可以被加入到此液體清潔劑制劑中。按需要和以消費(fèi)者可接受的濃度添加潤膚劑或保濕劑、芳香劑和著色劑。例如此制劑可以包含約0wt％-約1.5wt％的芳香劑、染料或它們的組合。此制劑也可以包含約0wt％-約5wt％的水溶性保濕劑例如甘油或甲氧基氨基丙基PEG/PPG-7/13聚二甲基硅氧烷多元醇或它們的結(jié)合。保濕劑被加入清潔產(chǎn)品以幫助保濕應(yīng)用區(qū)域。
本發(fā)明的實(shí)施方案提供了清潔人或動物身體外表面的方法，包括局部應(yīng)用本發(fā)明的清潔劑組合物。
下面的實(shí)施例是可以按照本發(fā)明來制備的液體清潔劑的代表。也包括代表性的抗微生物性能數(shù)據(jù)和特定清潔劑的皮脂清除數(shù)據(jù)。列出的清潔劑制劑僅是為了舉例的目的，而不是為了限制范圍。
操作實(shí)施例A.清潔劑組合物抗微生物功效的測定目的此研究的目的是利用下面的步驟評價實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品的抗微生物有效性。
范圍試驗(yàn)產(chǎn)品的抗微生物有效性在十個(10)連續(xù)的產(chǎn)品應(yīng)用期間在每個應(yīng)用時間每個試驗(yàn)產(chǎn)品利用四個(4)人類受試者，在基線和在產(chǎn)品應(yīng)用一(1)、三(3)、七(7)和十(10)后采樣微生物樣本。用粘質(zhì)沙雷菌(ATCC#14756)作為標(biāo)記有機(jī)體。
試驗(yàn)物質(zhì)手消毒清潔劑儀器吸量管1.0mL容量吸量管0.1mL容量煤氣燈有秒針的計(jì)時器保溫箱25℃±2℃渦流混合器冰箱，2℃-8℃輔助材料無菌5.0mL容量血清學(xué)吸量管無菌稀釋管無菌聚苯乙烯有蓋培養(yǎng)皿無菌無粉末外科手套無菌1.0mL容量吸量管吸頭無菌0.1mL容量吸量管吸頭70％乙醇丙烷氣體瓶試管架試驗(yàn)溶液和培養(yǎng)基樣品溶液無菌反萃取(stripping)液(SSF)中和及稀釋液含有產(chǎn)品中和劑的Butterfield’s磷酸鹽緩沖液(BBP+)含有產(chǎn)品中和劑的無菌反萃取液(SSF+)培養(yǎng)基胰胨豆胨瓊脂(TSA)用于中和分析和接種物制備的胰胨豆胨培養(yǎng)基(TSB)試驗(yàn)方法四個(4)試驗(yàn)受試者在十個(10)產(chǎn)品使用步驟過程中使用一個(1)試驗(yàn)產(chǎn)品。
公開地招募年齡超過十八(18)歲但是低于七十(70)歲的健康受試者參加研究。所有受試者的手都沒有臨床上明顯的皮膚病，手和前臂損傷、開放性創(chuàng)傷、倒刺和/或任何其它病癥，這些可能損害受試者和研究。如果受試者已知使用了任何局部用或全身性抗微生物劑、甾族化合物或任何其它已知影響皮膚的正常菌叢的藥物，則此受試者不能被允許參加研究。
接種物制備粘質(zhì)沙雷菌(ATCC#14756)被用來考察試驗(yàn)產(chǎn)品的功效。粘質(zhì)沙雷菌的存貯培養(yǎng)物的制備是通過將一個菌落從瓊脂平板或斜面培養(yǎng)基無菌地轉(zhuǎn)移至10mL的無菌胰胨豆胨培養(yǎng)液(TSB)，然后將其在25℃+/-2℃溫育24+/-2小時。用0.5mL的24小時肉湯培養(yǎng)基接種含有500mLTSB的1升細(xì)頸瓶，轉(zhuǎn)移并在25℃+/-2℃溫育20+/-2小時。在取消培養(yǎng)前，無論是用于手污染或用于數(shù)目分析，攪動或振蕩懸浮液。在研究應(yīng)用階段的起始和末尾分析懸浮液的有機(jī)體數(shù)目。超過六小時后不再使用此懸浮液。
中和在研究開始前，按照Standard Practice for EvaluationInactivators of Antimicrobial Agents Used in Disinfectants，Sanitizers，Antiseptic，or Preserved Products(ASTM E 1054-91)使用粘質(zhì)沙雷菌來確定抗微生物產(chǎn)品中和劑的充足度。
試驗(yàn)期對于試驗(yàn)期，在一天利用每一受試者兩個(2)或三個(3)小時。
進(jìn)行實(shí)際洗滌，利用溫和的肥皂從手上除去污物和油并使受試者熟悉試驗(yàn)產(chǎn)品洗滌步驟。用于此及所有接下來的洗滌周期的水的溫度控制在40℃+/-2℃。
在指定的實(shí)驗(yàn)日和試驗(yàn)期，將5.0mL等分量的包含大約1.0×108cfu/mL粘質(zhì)沙雷菌(ATCC#14756)的懸浮液轉(zhuǎn)移入每個受試者呈杯形的手中。然后通過溫和連續(xù)地按摩四十五(45)秒鐘將接種物平衡地分布在兩只手上，并且不超過腕部。在定時的兩(2)分鐘空氣干燥后，受試者按照下面的指示使用試驗(yàn)產(chǎn)品。
1.將五(5)毫升試驗(yàn)產(chǎn)品分配在受試者呈杯形的手上。
2.受試者摩擦兩只手并起泡沫三十(30)秒。
3.受試者沖洗他們的手三十(30)秒。
4.受試者使用一次性紙巾輕輕地擦干他們的手。
每一受試者將用總共十個(10)連續(xù)的時間完成上面描述的接種物/產(chǎn)品應(yīng)用周期，在每個周期之間，最短為五(5)分鐘，最長為十五(15)分鐘。在接種物/產(chǎn)品應(yīng)用循環(huán)一(1)、三(3)、七(7)和十(10)個周期后，采樣手殘留的粘質(zhì)沙雷菌。利用下面詳細(xì)描述的手套液取樣步驟取所有的樣本。
手套液取樣步驟在規(guī)定的產(chǎn)品應(yīng)用步驟后，戴上無粉末、寬松合適的無菌橡膠手套。在指定的取樣時間，將七十五(75)mL無產(chǎn)品中和劑的無菌反萃取液慢慢地輸灌入手套。扎緊腕部，通過手套以均勻的方式摩擦手六十(60)秒鐘。移出5.0mL等分量的手套液(稀釋100)并連續(xù)地稀釋入有產(chǎn)品中和劑的無菌反萃取液和Butterfield′s磷酸鹽緩沖溶液。
平皿培養(yǎng)法利用胰胨豆胨瓊脂從合適的稀釋液制備復(fù)制的連續(xù)的平皿培養(yǎng)基。將平皿培養(yǎng)基在25℃+/-2℃溫育大約四十八(48)小時。粘質(zhì)沙雷菌產(chǎn)生紅色菌落，并且只計(jì)數(shù)這些菌落。
分析方法數(shù)據(jù)采集利用公式75X稀釋因子X兩個(2)平皿培養(yǎng)基的平均平皿培養(yǎng)基計(jì)數(shù)來估算回收的存活微生物數(shù)目。將從每只手回收的存活微生物數(shù)目的估算的log10值指定為“R值”。它是在每個取樣時間對每個受試者的校正的平均log10菌落計(jì)數(shù)測量。利用下面的公式測定每個R值R＝log10[75XCiX10-DX2]其中75＝慢慢灌輸入每只手套的反萃取溶液的量Ci＝在特定稀釋水平對每個受試者的兩個(2)平皿培養(yǎng)基計(jì)數(shù)的算術(shù)平均菌落計(jì)數(shù)D＝稀釋因子2＝中和稀釋接種物水平的log值與R值的差是log減少或V值，利用下面的公式來確定V＝LogI-R值其中I＝微生物的接種物水平R＝上面計(jì)算的R值結(jié)果和結(jié)論利用手套液試驗(yàn)的手消毒劑的兩個log減少顯示了顯著的抗菌活性。三個小組同時開始此研究。在三小時后，第四個小組開始研究。特別指出是因?yàn)榈谒男〗M的最初接種物計(jì)數(shù)高于最初的三個試驗(yàn)受試者。第四小組的log減少也高于最初的三個小組。
此手消毒劑對于最初三個小組的四次試驗(yàn)洗滌顯示粘質(zhì)沙雷菌的2.4平均log減少。第四小組對于四次試驗(yàn)洗滌顯示平均4.2log減少。
手套液試驗(yàn)結(jié)果顯示此手消毒劑對于減少粘質(zhì)沙雷菌是有效的并且顯示顯著的抗菌活性。
B.皮脂減少研究目的此研究的目的是評價試驗(yàn)產(chǎn)品減少人毛發(fā)和皮膚上的皮脂的有效性。
范圍利用年齡、性別和皮膚狀況不同的三個成人受試者評價試驗(yàn)產(chǎn)品。
試驗(yàn)材料試驗(yàn)產(chǎn)品無水的皮膚清潔劑和洗發(fā)香波儀器皮脂儀SM810輔助材料紙巾試驗(yàn)方法和結(jié)論四個(3)試驗(yàn)受試者使用一個(1)試驗(yàn)產(chǎn)品，每個受試者在毛發(fā)的三個區(qū)域和皮膚的三個區(qū)域檢測和處理。
在完整皮膚上試驗(yàn)用皮脂儀測量每平方厘米皮脂的微克數(shù)(微克是克的百萬分之一)。對于每個人在三個面部皮膚區(qū)域上取皮脂讀數(shù)，所有受試者的所有位點(diǎn)的初始平均值都是每位點(diǎn)209微克。
使用用產(chǎn)品飽和的棉片將試驗(yàn)溶液應(yīng)用在測量所選擇的皮膚區(qū)域上。在大約四分鐘期間使皮膚在空氣中干燥。由相同的機(jī)器操作者在相同的位置再次進(jìn)行測量。在應(yīng)用清潔劑后皮脂讀數(shù)平均為47，在皮膚上有78％平均皮脂減少。
在毛發(fā)上試驗(yàn)在毛發(fā)和頭皮的三個區(qū)域以相同的方式對相同的受試者取皮脂讀數(shù)。所有受試者所有位點(diǎn)的最初平均值是176。將試驗(yàn)溶液噴在毛發(fā)上，由答復(fù)者(respondent)強(qiáng)烈地摩擦大約一分鐘，由答復(fù)者用紙巾擦干，然后盡可能地再通過空氣干燥大約兩分鐘。在應(yīng)用清潔劑后皮脂讀數(shù)平均是30，在毛發(fā)上皮脂水平減少83％。
結(jié)論基于經(jīng)大約4分鐘階段的皮脂在皮膚上的78％減少和在毛發(fā)上的83％減少，我們斷定二氧化氯清潔劑溶液對于減少皮脂水平是非常有效的，而無需用肥皂和/或水常規(guī)洗滌。
C.清潔劑的實(shí)驗(yàn)室研究I目標(biāo)
為證明試驗(yàn)產(chǎn)品具有標(biāo)簽聲稱的防腐和/或抗微生物性質(zhì)。
II參考用于非處方人類使用的21C.F.R.§333局部用抗微生物藥物產(chǎn)品。
Microconsult，Inc.試驗(yàn)方法MC-14。用于OTC藥物產(chǎn)品的抗菌劑試驗(yàn)。
III試驗(yàn)有機(jī)體保留下面的微生物培養(yǎng)物作為存貯培養(yǎng)物，從其制備操作接種物。在這一試驗(yàn)中使用的存活微生物必須多于從原始貯存培養(yǎng)物移出的五個傳代。為了試驗(yàn)的目的，為了試驗(yàn)的目的，一個傳代被定義為有機(jī)體從建立的培養(yǎng)物向新鮮培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)移。計(jì)數(shù)所有轉(zhuǎn)移。
A.大腸桿菌(ATCC No.8739)B.金黃色葡萄球菌(ATCC No.6538)IV材料A.封閉的試管B.吸量管，10.0ml和1.0ml血清學(xué)的C.0.85％磷酸鹽緩沖鹽水或胨水，pH7.0-7.2D.有蓋培養(yǎng)皿、培養(yǎng)環(huán)和其它微生物儀器V培養(yǎng)基A.有卵磷脂和吐溫80的胰胨豆胨瓊脂VI步驟A實(shí)驗(yàn)樣本的制備1.精確地將9.9ml產(chǎn)品吸量入六個適當(dāng)標(biāo)記或編碼的試管。
2.在環(huán)境溫度儲存試樣。
B.接種物的制備1.由每個特定微生物的最近生長的貯存培養(yǎng)物接種固體瓊脂培養(yǎng)基的合適量的表面。在30-35℃接種細(xì)菌培養(yǎng)物18-24小時。
2.為收集細(xì)菌培養(yǎng)物，將來自平皿培養(yǎng)基的布滿試驗(yàn)微生物的環(huán)放置在包含鹽水和渦流的管中。用無菌鹽水或另外的微生物調(diào)節(jié)計(jì)數(shù)，以使接種物水平的濃度在每毫升產(chǎn)品10-7和10-8微生物之間。
3.通過在無菌磷酸鹽緩沖鹽水中連續(xù)稀釋測定每毫升接種物懸浮液中存活的微生物的數(shù)目。
4.對于所有有機(jī)體，平皿培養(yǎng)物稀釋為10-6、10-7和10-8。
5.用大約20ml含卵磷脂和吐溫80的45℃的胰胨豆胨瓊脂覆蓋。
6.對于兩個試驗(yàn)有機(jī)體在30-35℃溫育48小時。
7.計(jì)數(shù)試驗(yàn)有機(jī)體。
8.如下計(jì)算每毫升的接種物(cfu/ml)的有機(jī)體數(shù)目作為菌落形成單位cfu/ml(0.1ml)＝產(chǎn)品的cfu/ml9.9mlC.樣本的接種和平板接種1.將每一試驗(yàn)懸浮液無菌地轉(zhuǎn)移0.1ml入適當(dāng)標(biāo)記的9.9ml試驗(yàn)材料的樣本。每個試驗(yàn)有機(jī)體作為純培養(yǎng)物被接種入單一的9.9ml試樣材料樣本。
2.通過渦流徹底地混合或攪拌所有樣本。
3.使其放置15秒和5.0分鐘。
4.在15秒和5.0分鐘移去等分量并轉(zhuǎn)移入9.9ml的無菌鹽水。
5.進(jìn)行從10-2至10-6的連續(xù)稀釋。
6.轉(zhuǎn)移每一稀釋液1.0ml入復(fù)制的100×15mm培養(yǎng)皿。
7.用大約20ml含卵磷脂和吐溫80的45℃的胰胨豆胨瓊脂覆蓋。
8.輕輕地旋動平皿，并使其固化。
9.溫育平皿在35℃48小時和在25℃48小時。
D.樣本評價1.讀平皿并將結(jié)果記錄在合適的數(shù)據(jù)表上。
2.利用每一試驗(yàn)微生物的經(jīng)計(jì)算的接種物濃度，計(jì)算每一微生物各自殺滅率的log減少。
VII數(shù)據(jù)A.殺滅率結(jié)果1.15-秒結(jié)果
2.5-分鐘結(jié)果
權(quán)利要求
1.液體清潔劑組合物，包含約0.005wt％-約0.5wt％的二氧化氯化合物，其中所述的清潔劑適于應(yīng)用于人和動物的皮膚、毛發(fā)和指甲及動物皮毛。
2.權(quán)利要求1的組合物，進(jìn)一步包含干燥劑。
3.權(quán)利要求2的組合物，其中所述的干燥劑是基于硅酮的材料。
4.權(quán)利要求1的組合物，其中所述的干燥劑是乙醇。
5.權(quán)利要求1的組合物，進(jìn)一步包含濕潤劑。
6.權(quán)利要求1的組合物，進(jìn)一步包含增稠劑。
7.權(quán)利要求1的組合物，進(jìn)一步包含芳香劑。
8.權(quán)利要求7的組合物，其中以約0wt％-約1.5wt％的濃度加入所述芳香劑。
9.權(quán)利要求1的組合物，進(jìn)一步包含著色劑。
10.權(quán)利要求1的組合物，進(jìn)一步包含一種或多種保濕劑。
11.權(quán)利要求10的組合物，其中以約0wt％-約5wt％的濃度加入所述的一種或多種保濕劑。
12.權(quán)利要求1的組合物，進(jìn)一步包含苯扎氯銨、芐索氯銨、己雷瑣辛、碘酒、異丙醇和甲芐索氯銨中的一種或多種或它們的組合。
13.權(quán)利要求1的組合物，其中所述的組合物是用于人和動物的皮膚清潔劑、脫皮擦洗清潔劑、微擦皮產(chǎn)品、手消毒劑或洗發(fā)香波。
14.清潔人或動物身體外表面的方法，包括局部應(yīng)用組合物，其中所述組合物包含約0.005wt％-約0.5wt％的二氧化氯化合物。
15.權(quán)利要求14的方法，其中所述組合物進(jìn)一步包含干燥劑。
16.權(quán)利要求15的方法，其中所述的干燥劑是基于硅酮的材料。
17.權(quán)利要求15的方法，其中所述的干燥劑是乙醇。
18.權(quán)利要求14的方法，其中所述組合物進(jìn)一步包含濕潤劑。
19.權(quán)利要求14的方法，其中所述組合物進(jìn)一步包含增稠劑。
20.權(quán)利要求14的方法，其中所述組合物進(jìn)一步包含芳香劑。
21.權(quán)利要求14的方法，其中所述組合物進(jìn)一步包含著色劑。
22.權(quán)利要求14的方法，其中所述組合物進(jìn)一步包含一種或多種保濕劑。
23.權(quán)利要求14的方法，其中所述組合物進(jìn)一步包含苯扎氯銨、芐索氯銨、己雷瑣辛、碘酒、異丙醇和甲芐索氯銨中的一種或多種或它們的組合。
24.權(quán)利要求14的方法，其中所述組合物被應(yīng)用于身體外表面的傷口。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于局部應(yīng)用的液體清潔產(chǎn)品，其可以留著在應(yīng)用區(qū)域而無需用水沖洗。當(dāng)局部應(yīng)用時，此清潔產(chǎn)品在較短時間內(nèi)能有效地減少皮膚上皮脂和微生物的水平。
文檔編號A01N59/00GK1668191SQ03817269
公開日2005年9月14日 申請日期2003年5月19日 優(yōu)先權(quán)日2002年5月20日
發(fā)明者威廉·O·克林 申請人:威廉·O·克林