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      一種滲透性強的高效復合碘消毒劑及其制備方法

      文檔序號:380644閱讀:1059來源:國知局
      專利名稱:一種滲透性強的高效復合碘消毒劑及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種滲透性強高效復合碘消毒劑及其制備方法。
      背景技術(shù)
      聚乙烯吡咯烷酮為非離子表面活性劑,可以與碘形成絡合物,該絡合物具有殺滅病原菌、細菌、真菌等功能,其使用日漸增多。
      該絡合物常通過將聚乙烯吡咯烷酮以固體或溶液的形式與碘或者碘的化合物混合反應得到。用這些簡單的方法制得的絡合物通常因為其中的有效成分—單質(zhì)碘比較活潑,易揮發(fā)而不具有良好的穩(wěn)定性;因為沒有加入增效劑、激活劑等添加劑,體系的滲透性不好,且噴施于物體表面后易著色,形成黃染。
      申請?zhí)枮?1106026.X的發(fā)明專利(《速效碘消毒劑的生產(chǎn)方法》)采取固相絡合的方法先將碘、碘化鉀、聚乙烯吡咯烷酮混合在一起研磨,然后加去離子水進行稀釋,得到絡合物的水溶液。如前所述,由于其中沒有加入增效劑和增穩(wěn)劑,其滲透性和穩(wěn)定性不能達到較高的要求。
      以聚乙烯吡咯烷酮-碘為主要的有效成分的消毒劑在應用日益廣泛的情況下,以上的原因阻礙了其發(fā)展。因此,向絡合物體系中加入合適的添加劑,以提高體系的穩(wěn)定性、滲透性和殺菌效率等成為這類消毒劑發(fā)展的方向,已經(jīng)有人在這方面作了一些努力。
      申請?zhí)枮?9114144的發(fā)明專利(《混合型聚維酮碘消毒劑及其制備方法》),其中加入了苯甲醇以增加體系的穩(wěn)定性。但是體系的滲透性的沒有得到調(diào)節(jié),僅依靠碘的載體—聚乙烯吡咯烷酮本身具有的吸附性能來接近目標表面,不能提供有效的滲透性能,影響了有效成分深入目標物的深度和殺菌有效性。
      申請?zhí)枮?0812978.9的發(fā)明專利(《以水溶液生產(chǎn)聚乙烯基吡咯烷酮-碘的方法》)加入了甲酸,草酸及其鹽、酯、酰胺等化合物作為增穩(wěn)劑,體系的穩(wěn)定性得到了提高;與申請?zhí)枮?9114144的發(fā)明專利相同,體系的滲透性沒有什么改觀,其體系的滲透性不能達到較高的要求,且制備時需要高溫(如70-110℃),制備方法復雜。
      這些發(fā)明專利使用的添加劑比較單一,且含有苯的衍生物,對自然環(huán)境造成不好的影響。選擇合適的添加劑,使之與絡合物形成滲透性能好、環(huán)境友好的、穩(wěn)定的、高效消毒滅菌的復合體系,成為當前消毒劑研究的重要內(nèi)容。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明就是要提供一種具有高的滲透性,穩(wěn)定型好,低顏色殘留,殺菌效果好,適用范圍廣的獨特的復合碘消毒劑。
      本發(fā)明所提供的高滲透性的復合碘消毒劑,除了含有聚乙烯吡咯烷酮及碘化鉀作為碘的增溶劑外,還選擇SDS作為體系的增效劑;檸檬酸作為體系的增穩(wěn)劑;加入過氧乙酸作為碘的激發(fā)劑,以增加碘的釋放速度,并降低體系的著色性。
      本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的作為高滲透性的復合碘消毒劑,由下述組分組成PVP,5-15%;碘,0.1-0.5%;檸檬酸,0.15-0.20%;SDS,0.15-0.20%;過氧乙酸0.01-0.10%;去離子水,余量。
      本發(fā)明所提供的復合碘消毒劑制備方法就是按照上述百分比分別量取各組分,PVP用去離子水溶解完全,加入碘的碘化鉀溶液,以超聲波作用10分鐘;然后加入檸檬酸、SDS;加入過氧乙酸,用去離子水定容到合適的體積。
      本發(fā)明所提供的高滲透性復合碘消毒劑,由于加入了增效劑SDS,使得體系的滲透性能得以較大的提高,可以使有效成分深入物體表面,徹底消毒和殺菌;碘的激發(fā)劑的加入使碘的釋放效率得到提高,并且大大降低了產(chǎn)品的著色性,從而使本發(fā)明可以方便得對物體的表面進行消毒處理,而不必擔心物體遭到損壞;本發(fā)明也可用于皮膚和粘膜的消毒處理,同其他的聚維酮碘產(chǎn)品相比,效果更好;本發(fā)明所使用的原料易得到,對環(huán)境無不良影響,為一環(huán)保型的消毒劑。
      具體實施例方式
      以下實例說明本發(fā)明而不限制本發(fā)明實例一稱取PVP4.0克,溶解于去離子水60ml中;待溶解完全,加入碘的碘化鉀溶液15ml,超聲波作用10min;加入檸檬酸0.15克,混合均勻;加入SDS0.15克,混合均勻;加入過氧乙酸,使其含有的過氧乙酸的質(zhì)量為0.012克;加入去離子水至體積為100ml。
      實例二稱取PVP4.9克,溶解于去離子水60ml中;待溶解完全,加入碘和碘化鉀的溶液,超聲波作用10min;加入檸檬酸0.15克,混合均勻;加入SDS0.15克,混合均勻;加入過氧乙酸,使其含有的過氧乙酸的質(zhì)量為0.012克;加入去離子水至體積為100ml。
      實例三稱取PVP5.4克,溶解于去離子水60ml中;待溶解完全,加入碘和碘化鉀的溶液,超聲波作用10min;加入檸檬酸0.15克,混合均勻;加入SDS0.15克,混合均勻;加入過氧乙酸,使其含有的過氧乙酸的質(zhì)量為0.008克;加入去離子水至體積為100ml。
      實例四稱取PVP6.0克,溶解于去離子水60ml中;待溶解完全,加入碘和碘化鉀的溶液,超聲波作用10min;加入檸檬酸0.15克,混合均勻;加入SDS0.15克,混合均勻;加入過氧乙酸,使其含有的過氧乙酸的質(zhì)量為0.005克;加入去離子水至體積為100ml。
      實例五稱取PVP10.0克,溶解于去離子水60ml中;待溶解完全,加入碘和碘化鉀的溶液,超聲波作用10min;加入檸檬酸0.15克,混合均勻;加入SDS0.15克,混合均勻;加入過氧乙酸,使其含有的過氧乙酸的質(zhì)量為0.012克;加入去離子水至體積為100ml。
      相關(guān)實驗記錄一.消毒劑對小白鼠急性吸入試驗LC50效果測定試驗組動物的飲食及其他活動未見異常,觀察期內(nèi)無死亡,本發(fā)明LD50為5000mg/kgBW,屬實際無毒級。
      二.消毒劑對家兔眼結(jié)膜刺激試驗家兔的最高急性眼刺激積分指數(shù)為0,屬無刺激性。
      三.殺菌試驗1.試驗菌株大腸桿菌、綠膿假單孢AS1.1785、白假絲酵母菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克萊伯克。
      2.實驗內(nèi)容及結(jié)果單位cm 注A.試驗采用抑菌圈測定法,即使用直徑為0.5cm的定性濾紙片,其上有待測定的樣品,貼于含有一定的細菌的培養(yǎng)基表面,測定抑菌圈大小。
      B.試驗結(jié)果均取三次的平均值,并將本發(fā)明與國外已上市碘伏產(chǎn)品進行比較。
      C.細菌密度為2×108cfu/cm2。
      四.滲透性試驗1.試驗材料可溶性淀粉、whatman濾紙、移液器、烘箱、游標卡尺2.試驗方法使用0.5%的可溶性淀粉溶液浸泡濾紙片,晾干后以移液器滴加本發(fā)明10ul,作用完畢后形成的藍色顯色圈的直徑大小為1.4cm左右;同比國外碘伏產(chǎn)品滴加10ul樣品與淀粉紙片的數(shù)據(jù)分別為1.1cm。
      權(quán)利要求
      1.一種滲透性強的高效復合碘消毒劑及其制備方法,其特征在于其組成成分及制備方法。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效復合碘消毒劑,其特征在于它是由下述重量的組分制成PVP,3-15%;碘,0.2-0.8%;檸檬酸,0.10-0.30%;SDS,0.10-0.30%;過氧乙酸,0.005-0.04%;去離子水,余量。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述滲透性強的高效復合碘消毒劑,其特征在于以檸檬酸為穩(wěn)定劑,以SDS為增效劑,以過氧乙酸為激活劑。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述滲透性強的高效復合碘消毒劑,其特征在于獨特的制備方法。將碘的碘化鉀溶液和PVP混合,然后加入檸檬酸和SDS,混合均勻,再加入過氧乙酸,并用去離子水稀釋到合適濃度。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述滲透性強的復效合碘消毒劑的制備方法,其特征在于使用超聲波乳化的方法進行碘的包被。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種滲透性強的高效復合碘消毒劑及其制備方法。這種消毒劑由聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的水溶液及碘的碘化鉀溶液按一定的配比混合,然后加入增效劑和增穩(wěn)劑,并以去離子水稀釋至一定的濃度配制而成。本發(fā)明以碘為主要的有效成分,由于加入了增效劑和增穩(wěn)劑對體系的性質(zhì)進行調(diào)節(jié),除具有一般的聚維酮碘的優(yōu)點以外,還具有以下特點滲透性高,穩(wěn)定型好,低顏色殘留,殺菌效果好,適用范圍廣。本發(fā)明使用的原料易得,在自然環(huán)境中易降解,為環(huán)保型消毒劑。可廣泛適用于醫(yī)院的病房,手術(shù)室,以及賓館,車站候車室,家庭等公共場所空氣消毒;物體表面,包括醫(yī)療器械的消毒處理;皮膚和粘膜等的術(shù)前消毒處理。
      文檔編號A01N59/12GK1689410SQ200410034158
      公開日2005年11月2日 申請日期2004年4月26日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月26日
      發(fā)明者高錦, 寧光耀, 馬邁克, 王俊懿, 李翠萍, 劉欣榮, 成健偉, 張洪杰, 王孔江, 黎炳昌 申請人:中國科學院生物物理研究所
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