專利名稱：緩釋長效驅(qū)蟲材料及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及日用化學品技術領域，具體地說，是一種緩釋長效驅(qū) 蟲材料及其制備方法。
背景技術：
蚊蟲在生活中不僅對身體進行叮咬，還極易傳播各類傳染性疾病 (如腦炎、瘧疾、登革熱、黃熱病等)，對人類健康造成巨大危害。 現(xiàn)有的滅蚊方法fe要有滅蟲器、驅(qū)蟲藥水等，效果較差，同時長時間 使用還會對人體產(chǎn)生不良影響。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第 一 目的是提供一種緩釋長效驅(qū)蟲材料。
本發(fā)明的另一目的是提供該種緩釋長效驅(qū)蟲材料的制備方法。
為了達到上述目的，本發(fā)明采用以下技術方案
緩釋長效驅(qū)蟲材料由以下重量份的原料組成
多孔材料 20~50份
殺蟲劑 5~15份
增效劑 3~8份
溶劑 10~30份
乳化劑 1~2份
抗氧化劑 1~2份。
多孔材料是指二氧化鈦、硅燥土、海泡石、燒礬土等。
殺蟲劑是指擬除蟲菊酯類(包括胺菊酯、右旋反式丙烯菊酯、
氯菊酯、氯氰菊酯、順式氯氰菊酯、高效順反式氯氰菊酯、溴氰菊酯、 右旋苯醚菊酯、右旋苯氰菊酯、氟氯氰菊酯、甲醚菊酯、氰戊菊酯、 三氟氧氰菊酯、醚菊酯、乙氰菊酯)、氨基甲酸酯類(甲萘威、惡蟲威、 二氧威、混殺威、混滅威、猛撲因、雙乙威、雙丙威、乙苯威、殘殺 威、仲丁威)、有機磷類(敵百蟲、倍硫磷、雙硫磷、馬拉硫磷、辛 硫磷、二嗪磷、喹硫磷、殺蟲畏、皮蠅磷、溴硫磷、碘硫磷、殺螟硫
磷、甲基嘧啶磷和乙酰甲胺磷)。
增效劑的主要功能是與殺蟲劑混合使用時能提高原有殺蟲劑的 藥效并減少原有藥劑的使用量，主要種類包括增效醚(胡椒基丁醚
或八氯二丙醚)、增效胺(即增效靈MGK-264,分子式Cl7H25N02)、
增效磷(即SV)等。
所述的溶劑是指常用的有機溶劑如乙醇、冰醋酸等。 所述的乳化劑是MMO(壬基酚聚氧乙烯醚)、TX-10 (垸基酚與
環(huán)氧乙烷縮合物)。
所述的抗氧化劑是RALOX LC (對甲酚和雙環(huán)戊二烯丁基化聚
合物)、2，5-二特丁基對苯二酚、e- (3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸十
八碳醇酯。
該種緩釋長效驅(qū)蟲材料的制備方法是將多孔材料加熱至120'C, 保溫l小時冷卻到45-60'C時加入殺蟲劑、溶劑及其他助劑并攪拌 40分鐘；將攪拌后的混合物放出反應釜后冷卻放置12小時即得。
緩釋長效驅(qū)蟲材料解決了現(xiàn)有驅(qū)蟲材料的缺點，具有高效、長效、 安全等特點。該材料主要由多孔材料及滅蟲劑(包括其他助劑)組成。 在制備過程中，具有滅蟲功能的滅蟲劑穿過這些多孔材料的微孔，貯 存在孔隙中，并在材料表面形成晶體，蟲子一旦接觸材料表面時，殺
蟲晶體町以溶解蟲子的脂肪腳，抑制膽堿酶活性，阻斷正常神經(jīng)傳導， 引起整個生理生化過程的失調(diào)，使害蟲由癱瘓至死亡。這種觸殺方式 對人比較安全，殺蟲效果比較好，同時具有緩釋效果，藥效持久期比 較長。
實驗證明，本發(fā)明所述材料對蚊蠅的半數(shù)擊倒時間(KTso)為5 分鐘，24小時死亡率為100%，實驗室模擬自然實驗的持續(xù)效果達5 年以上。
本發(fā)明可以參照國家環(huán)境保護局制定的HJBZ 20—1997號關于 衛(wèi)生殺蟲氣霧劑的標準。
半數(shù)擊倒時間(KT5。)指在一定藥物劑量的試驗條件下，半數(shù) 測試昆蟲被擊倒的時間， 一般以分鐘表示。
24小時死亡率指將被測試結(jié)束(擊倒)的昆蟲移入清潔容器 內(nèi)正常伺養(yǎng)24小時后，死亡昆蟲占被測昆蟲總數(shù)的百分比，-一般以 %表示。
該材料主要應用于涂料中，加入量為涂料總重量的3-5wt%。直 接加入涂料中混合均勻即可，基本不改變涂料性質(zhì)及形態(tài)。 本發(fā)明具有如F優(yōu)點
1、 對蚊蟲作用時間快，且緩釋長效；
2、 應用時與其他材料體系兼容性好且不影響其他性能，如涂料;
3、 對光、熱、pH值穩(wěn)定性好；
4、 對人體無危害，安全。
具體實施例方式
下面是本發(fā)明的實施例，所述的實施例只是用來說明本發(fā)明，而 不應當被視為是對本發(fā)明的限制。實施例1
準確稱量以下原料備用硅燥土30kg、右旋反式丙烯菊酯10kg、
胡椒基丁醚5kg、乙醇20kg、 lkg壬基酚聚氧乙烯醚NP-IO、 2，5-二 特丁基對苯二酚2kg。
將硅燥土加熱至120'C，保溫1小時；冷卻到50'C時加入其它成 分并攪拌40分鐘；將攪拌后的混合物放出反應釜后冷卻放置12小時 即得緩釋長效驅(qū)蟲材料59kg。
實施例2
準確稱量以下原料備用二氧化鈦40kg、甲萘威15kg、八氯二 丙醚3kg、冰醋酸10kg、 2kg烷基酚與環(huán)氧乙烷縮合物TX-IO、 lkg 對甲酚和雙環(huán)戊二烯丁基化聚合物RALOXLC。
將硅燥土加熱至120°C，保溫1小時；冷卻到45'C時加入其它成 分并攪拌40分鐘；將攪拌后的混合物放出反應釜后冷卻放置12小時 即得緩釋長效驅(qū)蟲材料60kg。
實施例3
準確稱量以下原料備用海泡石30kg、敵百蟲5kg、 8kg增效靈 MGK-264、乙醇30kg、 lkg壬基酚聚氧乙烯醚NP-IO、 P-(3，5-二叔 丁基-4-羥苯基)丙酸十八碳醇酯2kg。
將海泡石加熱至120'C，保溫1小時；冷卻到6ox:時加入其它成 分并攪拌40分鐘；將攪拌后的混合物放出反應釜后冷卻放置12小時 即得緩釋長效驅(qū)蟲材料65kg。
實施例4-6
取實施例1-3所得的驅(qū)蟲材料各4公斤，分別加入96公斤市購 的丙烯酸酯乳液內(nèi)墻涂料中，攪拌均勻。加入驅(qū)蟲材料后的涂料，力
學性能基本穩(wěn)定，未發(fā)現(xiàn)力學指標變差的現(xiàn)象，且對光、熱、pH值 穩(wěn)定性好。
實施例7-9
取實施例1-3所得的驅(qū)蟲材料各3公斤，分別加入97公斤市購 的丙烯酸酯乳液內(nèi)墻涂料中，攪拌均勻。加入驅(qū)蟲材料后的涂料，力 學性能基本穩(wěn)定，未發(fā)現(xiàn)力學指標變差的現(xiàn)象，且對光、熱、pH值 穩(wěn)定性好。
實施例10-12
取實施例1-3所得的驅(qū)蟲材料各5公斤，分別加入95公斤市購 的丙烯酸酯乳液內(nèi)墻涂料中，攪拌均勻。加入驅(qū)蟲材料后的涂料，力 學性能基本穩(wěn)定，未發(fā)現(xiàn)力學指標變差的現(xiàn)象，且對光、熱、pH值 穩(wěn)定性好。
以上對本發(fā)明所提供的緩釋長效驅(qū)蟲材料及其制備方法進行了 詳細介紹，本文屮應用了具體個例對本發(fā)明的原理及實施方式進行了 闡述，以上實施例的說明只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核心思 想；同時，對于本領域的—般技術人員，依據(jù)本發(fā)明的思想，在具體 實施方式及應用范圍上均會有改變之處，綜上所述，本說明書內(nèi)容不 應理解為對本發(fā)明的限制。
權利要求
1.一種緩釋長效驅(qū)蟲材料，其特征在于，由以下重量份的原料組成多孔材料 20～50份殺蟲劑5～15份增效劑3～8份溶劑 10～30份乳化劑1～2份抗氧化劑 1～2份。
2. 如權利要求1所述的緩釋長效驅(qū)蟲材料，其特征在于，所述 的殺蟲劑是擬除蟲菊酯類、氨基甲酸酯類或有機磷類殺蟲劑。
3. 如權利要求1所述的緩釋長效驅(qū)蟲材料，其特征在于，所述 的多孔材料是二氧化鈦、硅燥土、海泡石或燒礬土。
4. 如權利要求1所述的緩釋長效驅(qū)蟲材料，其特征在于，所述 的增效劑是胡椒基丁醚或八氯二丙醚。
5. 如權利要求1至4中任意一項所述的緩釋長效驅(qū)蟲材料的制 備方法，其特征在于，將多孔材料加熱至1201C,保溫l小時；冷卻 到45-60'C時加入殺蟲劑、溶劑及其他助劑并攪拌40分鐘；將攪拌后 的混合物放出反應釜后冷卻放置12小時即得。
6. 如權利要求1至4中任意一項所述的緩釋長效驅(qū)蟲材料在涂 料中的使用方法，其特征在于，加入量為涂料總重量的3-5wt%。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種緩釋長效驅(qū)蟲材料及其制備方法。緩釋長效驅(qū)蟲材料由以下重量份的原料組成多孔材料20～50份、殺蟲劑5～15份、增效劑3～8份、溶劑10～30份、乳化劑1～2份和抗氧化劑1～2份。該種緩釋長效驅(qū)蟲材料的制備方法是將多孔材料加熱至120℃，保溫1小時；冷卻到45-60℃時加入殺蟲劑、溶劑及其他助劑并攪拌40分鐘；將攪拌后的混合物放出反應釜后冷卻放置12小時即得。本發(fā)明具有對蚊蟲作用時間快，且緩釋長效，兼容性好，對人體無危害，安全等優(yōu)點。
文檔編號A01P17/00GK101107930SQ20061009909
公開日2008年1月23日 申請日期2006年7月19日 優(yōu)先權日2006年7月19日
發(fā)明者華子昂 申請人:華子昂