專利名稱：：動物自動吞食劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種動物具有誘食性自動吞食藥物，適用于治療或預(yù)防動物疾病。
背景技術(shù)：
：治療或預(yù)防動物疾病的口服制劑，通常采用飲^c、拌料、人工保定動物口服投藥的途徑。飲水、拌料的投藥方式主要用于集約化飼養(yǎng)程度較高養(yǎng)殖場，方便、快捷、高效；人工保定動物口服投藥方式適用于分散的養(yǎng)殖戶，需要大量的勞動力，尤其是體格較大的或具攻擊性的動物，其勞動強度更大，工作效率更低，且容易給動物造成應(yīng)激反應(yīng)，有時還可能造成人員的傷害。近幾十年，隨著基礎(chǔ)學(xué)科的日益發(fā)展，醫(yī)藥工業(yè)體系的逐步建立，許多新技術(shù)、新方法得到了廣泛的應(yīng)用，這給獸藥業(yè)的發(fā)展和產(chǎn)品創(chuàng)新帶來了極為重要的影響。為此，研究人員在用藥途徑方面大膽提出許多新的理念和創(chuàng)新，如澆潑劑、控釋劑、大丸劑、頸圈、微型膠囊、皮下包埋緩釋劑型等，呈現(xiàn)出新制劑的品種多樣化，使新藥物的生物利用度得到充分的發(fā)揮，起到應(yīng)有的作用。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的是研制動物自動吞食劑藥物，是將常用原料藥制成大小以微米或納米計的微粒，用高分子成膜材料進行包裹，再與誘食性輔料混合，或?qū)⒊Ｓ迷纤幹苯优c誘食性輔料混合制成治療或預(yù)防犬、貓、狐等食肉動物多種疾病的動物可自動吞食劑藥物，從而解決原有藥物生產(chǎn)工藝簡單，不能自動吞食問題，大大降低因保定動物投藥帶來的勞動強度，還能防止具有攻擊性動物用藥難造成治療或預(yù)防動物疾病效果不佳的現(xiàn)象。該吞食片劑通過消化道在不同部位緩慢釋放，直接作用于靶組織，具有穩(wěn)定的血藥濃度，其代表當前藥物制劑研究的趨勢。本發(fā)明所述的動物自動吞食劑是由常用原料藥物2.5%-25%用常規(guī)方法制成以微米或納米計量大小的微粒，與高分子成膜材料10%-22%進行包裹，再與誘食性輔料65%-75.5%制成吞食劑片，或由常用原料藥物2.5%-25%直接與誘食性輔料75%-97.5%制成吞食劑片。所述的動物自動吞食劑的制備方法，按下列步驟進行a、將常用原料藥物其含量為總重量的2.5%—25%用常規(guī)方法制成以微米或納米計量的微粒；b、將步驟a制成的微粒用高分子成膜材料其含量為總重量的10%-22%進行包裹；c、將步驟b的包裹物與誘食性輔料其含量為總重量的65%-75.5%進行混合，用常規(guī)方法壓片即可得動物自動吞食劑片；d、或?qū)⒉襟Ea顆粒直接與步驟c的誘食性輔料其含量為總重量的75%-97.5%進行混合，用常規(guī)方法壓片即可得動物自動吞食劑片。高分子成膜材料為聚丙烯酸樹脂。常用藥物為阿維菌素，伊維菌素，吡喹酮，丙硫亞砜，左旋咪唑，三氯苯咪唑，氯氰碘柳胺，阿苯達唑，芬苯達唑，奧芬達唑或氯硝柳胺。誘食性輔料為淀粉10%-94.2%、糊精0%-20%、動物蛋白粉為魚粉或可食用動物制品為肉松或相關(guān)調(diào)味劑為雞精或魚味香精或肉味素5%-28%、石膏粉0%-27%、糖精或蔗糖或甜味素為阿巴斯甜0%-10%、硬脂酸鎂0.8%-5%混合，采用常規(guī)方法制成20-70目的顆粒。本發(fā)明所述的動物自動吞食片劑，是利用高分子成膜材料將采用常規(guī)方法制成以微米或納米計量大小的微粒的常用原料藥進行包裹，增加藥物穩(wěn)定性并掩蓋不良氣味，增加動物自動吞食率，降低藥物在胃腸道中的副作用，再將包裹物進一步與誘食性輔料制成片劑或?qū)⒃纤幬⒘Ｖ苯优c誘食性輔料制成片劑，該片劑為治療或預(yù)防犬、貓、狐等食肉動物多種疾病的動物可自動吞食的藥物，從而解決原有藥物生產(chǎn)工藝簡單，不能自動吞食問題，大大降低因保定動物投藥帶來的勞動強度，還能防止具有攻擊性動物用藥難造成治療或預(yù)防動物疾病效果不佳的現(xiàn)象。.本發(fā)明所述的動物自動吞食片劑，主要是動物自動吞食藥片后，藥物在動物胃、腸道的靶組織起作用，避免藥物損失，達到最佳有效的治療或預(yù)防動物疾病作用。利用本發(fā)明生產(chǎn)出各類動物自動吞食藥片，其療效可與普通口服劑型和注射劑型及皮膚滲透劑型達到同等治療和預(yù)防效果，并且減少藥物的損失，是藥物達到制定靶組織緩慢釋放，增加藥物的吸收率。各種自動吞食藥物治療寄生蟲效果見表<table>complextableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>complextableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>具體實施例方式實施例l(吡喹酮自動吞食劑)總重量百分比將吡喹酮(純度90%以上)原粉2.5%以常規(guī)方去制成微米微粒，再用22%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料將淀粉10%、糊精23%、動物蛋白粉魚粉28%、石膏粉27%、蔗糖10%、硬脂酸鎂2%按比例混合，粉粹，用常規(guī)方法制成20目的顆粒;將包裹物與誘食性輔料其含量為總重量的75.5%混合壓片即可得吡喹酮自動吞食劑藥片?；?qū)⑦拎?純度90%以上)原粉2.5%以常規(guī)方法制成微米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的97.5%混合壓片即可得吡喹酮自動吞食劑藥片。-使用時根據(jù)動物的體重，將制成吡喹酮自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物體內(nèi)絳蟲病、吸蟲病。使用劑量5mg/kg。實施例2(伊維菌素自動吞食藥片)總重量百分比將伊維菌素(純度80%以上)原粉5%，用常規(guī)方法制成納米微粒，再用15%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料將淀粉94.2%、可食用動物制品肉松5%、硬脂酸鎂0.8%按比例混合，粉粹，用常規(guī)方法制成30目的顆粒。'將包裹物與誘食性輔料80%混合壓片即可得伊維菌素自動吞食劑藥片；或?qū)⒁辆S菌素(純度80%以上)原粉5%，用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的95%混合壓片即可得伊維菌素自動吞食劑藥片。使用時根據(jù)動物的體重，將制成伊維菌素自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物的體外寄生蟲、體內(nèi)線蟲病等。使用劑量0.3呢/kg。實施例3(阿維菌素自動吞食藥片)總重量百分比將阿維菌素(純度80%以上)原粉10。/。用常規(guī)方法制成微米微粒，再用20%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料'將淀粉10%、糊精20%、相關(guān)調(diào)味劑魚味香精28%、石膏粉27%、甜味素阿巴斯甜10%、硬脂酸鎂5%。按比例混合，以常規(guī)方法制成40目的顆粒。將包裹物與誘食性輔料70%混合壓片即可得阿維菌素自動吞食劑藥片；或?qū)⒕S菌素(純度80%以上)原粉10%，用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的90%混合壓片即可得阿維菌素自動吞食劑藥片。，使用時根據(jù)動物的體重，將制成阿維菌素自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物的體外寄生蟲、體內(nèi)線蟲病等。使用劑量0.3mg/kg。實施例4(丙硫亞砜自動吞食藥片)總重量百分比將丙硫亞砜(純度60%以上)原粉10%，用常規(guī)方法制成納米微粒，再用10%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料將淀粉80.5%、可食用動物制品肉松15%、硬脂酸鎂4.5%按比例混合，粉粹，用常規(guī)方法制成50目的顆粒。將包裹物與誘食性輔料80%混合壓片即可得丙硫亞砜自動吞食片劑藥片；或?qū)⒈騺嗧?純度60%以上)原粉10%，用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的90%混合壓片即可得丙硫亞砜自動吞食片劑藥片。使用時根據(jù)動物的體重，將制成丙硫亞砜自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物體內(nèi)寄生蟲病。使用劑量9mg/kg。孕畜禁用。實施例5(左旋咪唑自動吞食藥片)總重量百分比將左旋咪唑(純度80%以上)原粉15%，用常規(guī)方法制成納米微粒，再用15%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料將淀粉35%、糊精10%、相關(guān)調(diào)味劑雞精25%、石膏粉20%、甜味素阿巴斯甜6%、硬脂酸鎂4%。按比例混合，以常規(guī)方法制成40目的顆粒；將包裹物與誘食性輔料70%混合壓片即可得左旋咪唑自動吞食劑藥片；或?qū)⒆笮溥?純度80%以上)原粉15%，用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的85%混合壓片即可得左旋咪唑自動吞食片劑藥片。使用時根據(jù)動物的體重，將制成左旋咪唑自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物消化道線'蟲等，使用劑量10mg/kg。實施例6(三氯苯咪唑自動吞食藥片)總重量百分比將三氯苯咪唑(純度80%以上)原粉5.5%，用常規(guī)方法制成納米微粒，再用12.5%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料將淀粉82.5%、動物蛋白粉魚粉16.5%、硬脂酸鎂1%按比例混合，粉粹，用常規(guī)方法制成50目的顆粒。將包裹物與誘食性輔料80%混合壓片即可得三氯苯咪唑自動吞食劑藥片；或?qū)⑷缺竭溥?純度80%以上)原粉5.5%，用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的94.5%混合壓片即可得三氯苯咪唑自動吞食片劑藥片。-使用時根據(jù)動物的體重，將制成三氯苯咪唑自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物吸蟲病，使用劑量9mg/kg。實施例7(氯氰碘硫胺自動吞食藥片)總重量百分比將氯氰碘硫胺(純度90%以上)原粉12%，用常規(guī)方法制成納米微粒，再用18%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料將淀粉40%、糊精16%、食用動物制品肉松18%、石膏粉16%、蔗糖7%、硬脂酸鎂3%。按比例混合，以常規(guī)方法制成40目的顆粒；將包裹物與誘食性輔料75%混合壓片即可得氯氰碘硫胺自動吞食劑藥片；或?qū)⒙惹璧饬虬?純度90%以上)原粉12%,用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的88%混合壓片即可得氯氰碘硫胺自動吞食片劑藥片。使用時根據(jù)動物的體重，將制成氯氰碘硫胺自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物體內(nèi)、外寄生蟲病，使用劑量10mg/kg。孕畜禁用。實施例8(伊維菌素與丙硫亞砜自動吞食藥片)總重量百分比將伊維菌素(純度80%以上)原粉5%用常規(guī)方法制成微米微粒，再用10%聚丙烯酸樹脂進^1包裹；將丙硫亞砜(純度60%以上)原粉10%用常規(guī)方法制成微米微粒，再用10%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料-將淀粉40%、糊精9%、動物蛋白粉魚粉25%、石膏粉20%、蔗糖5%、硬脂酸鎂1%按比例混合，粉粹，采用常規(guī)方法制成70目的顆粒；將伊維菌素包裹物和丙硫亞砜包裹物進行混合；將混合物與誘食性輔料其含量為總重量的65%進行混合、用常規(guī)方法壓片即可得到伊維菌素與丙硫亞砜自動吞食片劑藥片?；?qū)⒁辆S菌素原粉5%和丙硫亞砜原粉10%進行混合，用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的85%混合壓片即可得伊維菌素與丙硫亞砜自動吞食劑藥片。'使用時根據(jù)動物的體重，將制成伊維菌素與丙硫亞砜自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物體內(nèi)、外寄生蟲。使用劑量按體重2.5-5公斤一片，孕畜禁用。實施例9(伊維菌素與吡喹酮自動吞食藥片)總重量百分比將伊維菌素(純度80%以上)原粉5%用常規(guī)方法制成微米微粒，再用10%聚丙烯酸樹脂進行包裹；將吡喹酮(純度90%以上)原粉5°/。用常規(guī)方法制成微米微粒，再用15%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料將淀粉50%、糊精10%、動物蛋白粉魚粉15%、石膏粉23%、糖精1%、硬脂酸鎂1%按比例混合，粉粹，采用常規(guī)方法制成50目的顆粒;將伊維菌素包裹物和吡喹酮包裹物進行混合；將混合物與誘食性輔料其含量為總重量的65%進行混合、用常規(guī)方法壓片即可得到伊維菌素與吡喹酮自動吞食劑藥片。或?qū)⒁辆S菌素原粉5%和吡喹酮原粉5%進行混合，用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的90%混合壓片即可得伊維菌素與吡喹酮自動吞食劑藥片。-使用時根據(jù)動物的體重，將制成伊維菌素與吡喹酮自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物體體內(nèi)、外寄生蟲病。伊維菌素，使用劑量按體重2.5-5公斤一片。實施例10(伊維菌素與三氯苯咪唑自動吞食藥片)總重量百分比將伊維菌素(純度80%以上)原粉8%用常規(guī)方法制成微米微粒，再用12%聚丙烯酸樹脂進行包裹；將三氯苯咪唑(純度80%以上)原粉5%用常規(guī)方法制成微米微粒，再用10%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料將淀粉60%、糊精15%、動物蛋白粉魚粉15%、石膏粉7%、蔗糖1%、硬脂酸鎂2%按比例混合，粉粹，采用常規(guī)方法卿成60目的顆粒；將伊維菌素包裹物和三氯苯咪唑包裹物進行混合；將混合物與誘食性輔料其含量為總重量的65%進行混合、用常規(guī)方法壓片即可得到伊維菌素與三氯苯咪唑自動吞食劑藥片?；?qū)⒁辆S菌素原粉8%和三氯苯咪唑原粉15%進行混合，用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的77%混合壓片即可得伊維菌素與三氯苯咪唑自動吞食劑藥片。使用時根據(jù)動物的體重，將制成伊維菌素與三氯苯咪唑自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物體內(nèi)、外寄生蟲。伊維菌素，使用劑量按體重2.5-5公斤一片。實施例ll(吡喹酮與左旋咪唑自動吞食藥片)總重量百分比將吡喹酮(純度90%以上)原粉2.5%用常規(guī)方法制成微米微粒，再用12%聚丙烯酸樹脂進行包裹；將左旋咪唑(純度80%以上)原粉7%用常規(guī)方法制成微米微粒，再用13%聚丙烯酸樹脂系列進行包裹；配制誘食性輔料將淀粉55%、糊精12%、動物蛋白粉魚粉15%、石膏粉16%、糖精1%、硬脂酸鎂1%按比例混合，粉粹，采用常規(guī)方法制成40目的顆粒；將吡喹酮包裹物和左旋咪唑包裹物進行混合；將混合物與誘食性輔料其含量為總重量的65.5%進行混合、用常規(guī)方法壓片即可得到吡喹酮與左旋咪唑自動吞食劑藥片?；?qū)⑦拎?.5%和左旋咪唑原粉7%進行輝合，用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的90.5%混合壓片即可得吡喹酮與左旋咪唑自動吞食劑藥片。使用時根據(jù)動物的體重，將制成吡喹酮與左旋咪唑自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物體內(nèi)絳蟲、吸蟲和消化道線蟲等，使用劑量按體重2.5-5公斤一片。實施例12(阿苯達唑自動吞食藥片)總重量百分比將阿苯達唑(純度90%以上)原粉20%，用常規(guī)方法制成納米微粒，再用12%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料-將淀粉54%、糊精10%、相關(guān)調(diào)味劑魚味香精10%、石膏粉20°/0、蔗糖5%、硬脂酸鎂1%。按比例混合，以常規(guī)方法制成50目的顆粒；將包裹物與誘食性輔料68%混合壓片即可得阿苯達唑自動吞食劑藥片；或?qū)⒈竭_唑(純度90%以上)原粉20%，用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的80%混合壓片即可得阿苯達唑自動吞食劑藥片。使用時根據(jù)動物的體重，將制成阿苯達唑自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物體內(nèi)寄生'蟲病，使用劑量20-50mg/kg。孕畜禁用。實施例13(芬苯達唑自動吞食藥片)總重量百分比將芬苯達唑(純度95%以上)原粉15%，用常規(guī)方法制成納米微粒，再用15%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料將淀粉73%、糊精10%、可食用動物制品肉松15%、糖精1%、硬脂酸鎂1%。按比例混合，以常規(guī)方法制成40目的顆粒；將包裹物與誘食性輔料70%混合壓片即可得芬苯達唑自動吞食劑藥片；或?qū)⒎冶竭_唑(純度90%以上)原粉20%，用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的80%混合壓片即可得芬苯達唑自動吞食劑藥片。使用時根據(jù)動物的體重，將制成芬苯達唑自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物體寄生蟲病，使用劑量5mg/kg。實施例14(奧芬達唑自動吞食藥片)總重量百分比將奧芬達唑(純度95%以上)原粉12%，用常規(guī)方法制成納米微粒，再用10%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料將淀粉74%、、可食用動物制品肉松15%、甜味素阿巴斯甜10%、硬脂酸鎂1%。按比例混合，以常規(guī)方法制成30目的顆粒；將包裹物與誘食性輔料78%混合壓片即可得奧吝達唑自動吞食片劑藥片；或?qū)W芬達唑(純度95%以上)原粉12%，用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的88%混合壓片即可得奧芬達唑自動吞食劑藥片。使用時根據(jù)動物的體重，將制成奧芬達唑自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物體內(nèi)寄生蟲病，使用劑量5mg/kg。實施例15(氯硝柳胺自動吞食藥片)總重量百分比將氯硝柳胺(純度95%以上)原粉20%，用常規(guī)方法制成納米微粒，再用10%聚丙烯酸樹脂進行包裹；配制誘食性輔料將淀粉58%、、可食用動物制品肉松15%、石膏粉15%、甜味素阿巴斯甜10%、硬脂酸鎂2%。按比例混合，以常規(guī)方法制成30目的顆粒；將包裹物與誘食性輔料70%混合壓片即可得氯硝柳胺自動吞食片劑藥片；或?qū)⒙认趿?純度95%以上)原粉20%，用常規(guī)方法制成納米微粒直接與誘食性輔料其含量為總重量的80%混合壓片即可得氯硝柳胺自動吞食片劑藥片。使用時根據(jù)動物的體重，將制成氯硝柳胺自動吞食藥片投給動物即可。主要驅(qū)治犬、貓、狐及食肉動物體內(nèi)寄生蟲病，使用劑量100-150mg/kg。權(quán)利要求1、一種動物自動吞食劑，其特征在于由常用原料藥物2.5％-25％用常規(guī)方法制成以微米或納米計量大小的微粒，與高分子成膜材料10％-22％進行包裹，再與誘食性輔料65％-75.5％制成吞食劑片，或由常用原料藥物2.5％-25％直接與誘食性輔料75％-97.5％制成吞食劑片。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的動物自動吞食劑的制備方法，其特征在于按下列步驟進行a、將常用原料藥物其含量為總重量2.5%—25》用常規(guī)方法制成以微米或納米計量的微粒；b、將制成的微粒用高分子成膜材料其含量為總重量的10%-22%進行包裹；c、將步驟b的包裹物與誘食性輔料其含量為總重量的65%_75.5%進行混合，用常規(guī)方法壓片即可得動物自動吞食劑；d、或?qū)⒉襟Ea直接與步驟c的誘食性輔料其含量為總重量的75%-97.5%進行混合，用常規(guī)方法壓片即可得動物自動吞食劑。3、根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的動物吞食劑，其特征在于高分子成膜材料為聚丙烯酸樹脂。4、根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的動物自動吞食劑，其特征在于常用藥物為阿維菌素，伊維菌素，吡喹酮，丙硫亞砜，左旋咪唑，三氯苯咪唑，氯氰碘柳胺，阿苯達唑，芬苯達唑，奧芬達唑或氯硝柳胺。5、根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的動物吞食劑，其特征在于誘食性輔料為淀粉10%-94.2%、糊精0%-20%、動物蛋白粉或可食用動物制品或相關(guān)調(diào)味劑5%-28%、石膏粉0°/。-27%、糖精或蔗糖或甜味素0%-10%、硬脂酸鎂0.8%-5%混合，采用常規(guī)方法制成20-70目的顆粒。6、根據(jù)權(quán)利要求4所述的動物自動吞食劑，其特征在于誘食性輔料中動物蛋白粉為魚粉。'7、根據(jù)權(quán)利要求4所述的動物自動吞食劑，其特征在于誘食性輔料中相關(guān)調(diào)味劑為雞精或魚味香精或肉味素。8、根據(jù)權(quán)利要求4所述的動物自動吞食劑，其特征在于誘食性輔料中甜味素為阿巴斯甜。.9、根據(jù)權(quán)利要求4所述的動物自動吞食劑，其特征在于誘食性輔料中可食用動物制品為肉松。全文摘要本發(fā)明涉及一種動物具有誘食性自動吞食劑，該吞食劑是將常用原料藥制成以微米或納米計量大小的微粒，將微粒用高分子成膜材料進行包裹后與誘食性輔料進行配制，或?qū)⒊Ｓ迷纤幹苯优c誘食性輔料進行配制而成。該吞食片劑具有增加藥物穩(wěn)定性并掩蓋不良氣味，增加動物自動吞食率，降低藥物在胃腸道中的副作用，同時該吞食片劑通過消化道在不同部位緩慢釋放，直接作用于靶組織，具有穩(wěn)定的血藥濃度，其療效可與普通口服劑型和注射劑型及皮膚滲透劑型達到同等治療和預(yù)防效果，并且減少藥物的損失，增加藥物的吸收率。文檔編號A23K1/16GK101194672SQ20071018005公開日2008年6月11日申請日期2007年12月24日優(yōu)先權(quán)日2007年12月24日發(fā)明者克熱木·托呼提,張勁松,張壯志,張文寶,王進成,石保新,范元良申請人:新疆維吾爾自治區(qū)畜牧科學(xué)院獸醫(yī)研究所