專(zhuān)利名稱(chēng)：：一種公共衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種公共衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑，尤其涉及一種以菊酯類(lèi)和有機(jī)磷類(lèi)化合物為有效成分的公共衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑，及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：常用的公共衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑有效成分為擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)、有機(jī)磷類(lèi)、氨基甲酸酯類(lèi)，由于長(zhǎng)期使用和難以規(guī)范使用含有上述有效成分的公共衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑防治病媒生物衛(wèi)生害蟲(chóng)，使害蟲(chóng)群體長(zhǎng)期處于殺蟲(chóng)劑的選擇壓力下，基因發(fā)生突變，其所編碼的蛋白質(zhì)對(duì)殺蟲(chóng)劑敏感性降低，不易被殺蟲(chóng)劑抑制，導(dǎo)致抗藥性產(chǎn)生，防治難度不斷加大。上述殺蟲(chóng)劑有效成分殺滅害蟲(chóng)的作用機(jī)理不同，擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)選擇性作用于神經(jīng)細(xì)胞膜的鈉離子通道，使細(xì)胞膜去極化后的鈉離子通道m(xù)閘門(mén)關(guān)閉延緩，鈉離子通道關(guān)閉時(shí)間延緩，產(chǎn)生一系列神經(jīng)興奮中毒。有機(jī)磷類(lèi)水解后呈磷氧化抑制膽堿酯酶，導(dǎo)致膽堿能神經(jīng)末梢所釋放的乙酰膽堿不能被膽堿酯酶水解，造成大量乙酰膽堿蓄積，產(chǎn)生膽堿能神經(jīng)過(guò)度興奮中毒。本發(fā)明在上述技術(shù)背景下，利用擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)、有機(jī)磷類(lèi)對(duì)害蟲(chóng)中毒的作用點(diǎn)不同，進(jìn)行合理的組成復(fù)配，達(dá)到延緩害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥性和防治已產(chǎn)生抗藥性的害蟲(chóng)的目的。此外，常用的商品滯留噴灑公共衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑劑型有乳油、懸浮劑、可濕性粉劑等，乳油由殺蟲(chóng)有效成分與有機(jī)溶劑組成，易燃、易泄露、有剌激性、對(duì)環(huán)境易造成污染；懸浮劑為水與殺蟲(chóng)劑有效成分組成的液體劑型，同樣存在易泄露問(wèn)題；可濕性粉劑細(xì)粉狀，膨松體積大，配藥稀釋時(shí)易產(chǎn)生粉塵剌激并飄逸污染環(huán)境。上述的三種劑型在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存過(guò)程中有的要嚴(yán)格防火、防泄漏、特別是在使用配制稀釋時(shí)不易計(jì)量，達(dá)不到準(zhǔn)確量化。因此本發(fā)明還基于此技術(shù)背景，提出一種新的公共衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑劑型，能夠克服上述劑型的殺蟲(chóng)劑的局限性。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的在于提出一種公共衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑，能夠解決現(xiàn)有殺蟲(chóng)劑存在的諸多技術(shù)問(wèn)題，包括抗藥性產(chǎn)生快、殺蟲(chóng)效果差、易燃、易泄露、有剌激性、污染環(huán)境、不易運(yùn)輸和儲(chǔ)存等等。本發(fā)明的上述目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的提供一種公共衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑，它是以占?xì)⑾x(chóng)劑總重量2.5%的高效氯氟氰菊酯和6%的甲基嘧啶磷為有效成分的泡騰片。所述的殺蟲(chóng)劑中，按重量百分比計(jì)，進(jìn)一步含有7072.5%的泡騰崩解劑和1921.5%的助劑。所述的泡騰崩解劑可以是碳酸氫鈉與有機(jī)酸的混合物。所述的有機(jī)酸可以是酒石酸或檸檬酸中的一種或其混合物。所述的助劑是載體白炭黑、藥物制劑工藝可接受的可溶性固體載體、十二烷基硫酸鈉和羧甲基纖維素鈉的混合物。所述的藥物制劑工藝可接受的可溶性固體載體是尿素或葡萄糖粉。本發(fā)明還提供所述殺蟲(chóng)劑泡騰片的制備方法，包括以下步驟1).取500重量份的95%的高效氯氟氰菊酯，用95%乙醇濕潤(rùn)混合均勻后，加入200重量份的白炭黑，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，再加?300重量份的藥物制劑工藝可接受的可溶性固體載體攪拌均勻，過(guò)100目篩，制成過(guò)渡濃度為23%的高效氯氟氰菊酯物料干燥備用；2).取1000重量份的90%的甲基嘧啶磷，緩慢分散加入到相等重量的白炭黑中充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，過(guò)100目篩，制成過(guò)渡濃度45%的甲基嘧啶磷物料干燥備用；3).將60重量份的十二烷基硫酸鈉、35重量份的羧甲基纖維素鈉和760重量份的有機(jī)酸混合后，粉碎過(guò)100目篩，然后加入到267重量份的步驟2)制得的過(guò)渡濃度45%的甲基嘧啶磷物料中混合均勻，噴霧加入適量乙醇糖漿粘合劑攪拌均勻制成軟材，過(guò)20目篩制濕顆粒，干燥備用；4).將660重量份的碳酸氫鈉粉碎過(guò)100目篩后，加入到218重量份的步驟1)制得的過(guò)渡濃度23%的高效氯氟氰菊酯物料中混合均勻，噴霧加入適量乙醇糖漿粘合劑攪拌均勻制成軟材，過(guò)20目篩制濕顆粒，干燥備用；5).將步驟3)制得的顆粒和4)制得的顆?；旌?，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝螅^(guò)20目篩整粒，壓片機(jī)壓片，制成所述的殺蟲(chóng)劑。步驟1)中所述的藥物制劑工藝可接受的可溶性固體載體可以是尿素或葡萄糖粉。步驟3)中所述的有機(jī)酸可以是酒石酸或檸檬酸中的一種或其混合物。本發(fā)明所述殺蟲(chóng)劑為廣譜衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑，主要用于防治飛行及爬行害蟲(chóng)，特別適用于防治病媒生物衛(wèi)生害蟲(chóng)，尤其是已產(chǎn)生抗藥性的衛(wèi)生害蟲(chóng)。本發(fā)明的殺蟲(chóng)劑配方合理，與現(xiàn)有的其中的高效氯氟氰菊酯制劑和甲基嘧啶磷制劑相比，具有以下有益效果1.實(shí)現(xiàn)了減毒增效菊酯類(lèi)與有機(jī)磷類(lèi)組分的復(fù)配降低了原藥有效成分的使用量，減少了對(duì)環(huán)境的污染；同時(shí)增強(qiáng)了藥效，還能延緩害蟲(chóng)的抗藥性發(fā)展。高效氯氟氰菊酯具有極強(qiáng)的胃毒和觸殺作用，殺蟲(chóng)譜廣、作用快、持效長(zhǎng)，對(duì)非靶昆蟲(chóng)毒性較低；甲基嘧啶磷是廣譜速效的有機(jī)磷類(lèi)殺蟲(chóng)劑具有觸殺和熏蒸作用，直接使用無(wú)藥害，對(duì)哺乳動(dòng)物毒性低，甲基嘧啶磷制劑防治害蟲(chóng)時(shí)，甲基嘧啶磷常規(guī)有效使用量為12克/平方米，而使用本發(fā)明殺蟲(chóng)劑防治害蟲(chóng)時(shí)，甲基嘧啶磷的有效使用量?jī)H為0.06克/平方米，與現(xiàn)有技術(shù)相比使用量降低了2030倍。同時(shí)本發(fā)明殺蟲(chóng)劑中，高效氯氟氰菊酯與甲基嘧啶磷的合理復(fù)配，對(duì)防治和殺滅已產(chǎn)生抗藥性的害蟲(chóng)和敏感性害蟲(chóng)均有協(xié)同的增效作用，配伍性能好，實(shí)現(xiàn)了減毒增效的效果且性會(huì)g禾急g。2.本發(fā)明殺蟲(chóng)劑使用方便、易運(yùn)輸和儲(chǔ)存本發(fā)明的泡騰片劑劑型與普遍使用的傳統(tǒng)公共衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑劑型相比較，是一種相對(duì)較新、發(fā)展較晚的特殊劑型，如水稀釋后，在可控時(shí)間內(nèi)由酸堿系統(tǒng)的物理化學(xué)力迅速崩解分散，懸浮均勻、穩(wěn)定，可準(zhǔn)確控制殺蟲(chóng)有效成分適合的ra值，最大限度地發(fā)揮殺蟲(chóng)效果。此外，泡騰片劑劑型計(jì)量準(zhǔn)確，有效成分含量依配方規(guī)定，含量差異小，按片使用時(shí)不需稱(chēng)量，易于計(jì)算用量，實(shí)現(xiàn)了公共衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑量化操作使用；泡騰片劑劑型系干燥固體，壓制后體積小，通常用特殊材料包裝，不受光線、空氣、水分、灰塵等外界因素影響，在運(yùn)輸儲(chǔ)存過(guò)程中不易破損或變形，杜絕了泄漏污染，有效成分含量在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)不易降低變質(zhì)，特別適用于在水溶液中化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的原料藥；泡騰片劑劑型使用方便無(wú)需特定溶劑，在有水的條件下即可使用，無(wú)需使用量具，使用方便。具體實(shí)施例方式以下實(shí)施例中，除特殊規(guī)定外，以95%高效氯氟氰菊酯為原藥A，以90%甲基嘧啶磷為原藥B;所有的濃度百分比均為重量百分比。制法實(shí)施例(一)1.原藥A與原藥B過(guò)渡濃度物料制作1.1.將500克原藥A用95%乙醇濕潤(rùn)混合均勻，加入200克白炭黑充分?jǐn)嚢杈鶆蚝螅偌尤?300克尿素?cái)嚢杈鶆?，過(guò)100目篩，制成過(guò)渡濃度23%的高效氯氟氰菊酯物料干燥備用。1.2.將1000克原藥B，緩慢分散加入到1000克白炭黑中充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，過(guò)100目篩，制成過(guò)渡濃度45%的甲基嘧啶磷物料干燥備用。2、泡騰片壓片酸堿顆粒制作2.1.酸顆粒制作將60克十二烷基硫酸鈉、35克羧甲基纖維素鈉、760克檸檬酸粉碎過(guò)100目篩后，加入到267克步驟1.2制得的過(guò)渡濃度45%的甲基嘧啶磷物料中混合均勻，噴霧加入適量乙醇糖漿粘合劑攪拌均勻制成軟材，過(guò)20目篩制濕顆粒，干燥備用。2.2.堿顆粒制作將660克碳酸氫鈉粉碎過(guò)100目篩后，加入到218克步驟1.1制得的過(guò)渡濃度23%的高效氯氟氰菊酯物料中混合均勻，噴霧加入適量乙醇糖漿粘合劑攪拌均勻制成軟材，過(guò)20目篩制濕顆粒，干燥備用。3.泡騰片壓片制作將步驟2制得的酸堿顆?；旌铣浞?jǐn)嚢杈鶆蚝?，過(guò)20目篩整粒，壓片機(jī)定容定壓力，每片10克，壓片，制成色澤均勻，有適當(dāng)硬度和耐磨性的泡騰片。4.取制成的泡騰片5片分別放入5個(gè)裝有500毫升水的量杯中，記錄泡騰崩解時(shí)間，取平均值為9分56秒，測(cè)試ra值為5.1，觀察24小時(shí)懸浮狀態(tài)良好。制法實(shí)施例(二)1.原藥A與原藥B過(guò)渡濃度物料制作1.1.將500克原藥A用95%乙醇濕潤(rùn)混合均勻，加入200克白炭黑充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，再加?300克葡萄糖粉攪拌均勻，過(guò)100目篩，制成過(guò)渡濃度23%的高效氯氟氰菊酯物料干燥備用。1.2.將1000克原藥B，緩慢分散加入到1000克白炭黑中充分?jǐn)嚢杈鶆蚝螅^(guò)100目篩，制成過(guò)渡濃度45%的甲基嘧啶磷物料干燥備用。2.泡騰片壓片酸堿顆粒制作2.1.酸顆粒制作將60克十二烷基硫酸鈉、35克羧甲基纖維素鈉、470克檸檬酸粉和290克酒石酸粉碎過(guò)100目篩后，加入到267克步驟1.2制得的過(guò)渡濃度45%的甲基嘧啶磷物料中混合均勻，噴霧加入適量乙醇糖漿粘合劑攪拌均勻制成軟材，過(guò)20目篩制濕顆粒，干燥備用。2.2.堿顆粒制作將66Q克碳酸氫鈉粉碎過(guò)100目篩后，加入到218克步驟1.1制得的過(guò)渡濃度23%的高效氯氟氰菊酯物料中混合均勻，噴霧加入適量乙醇糖漿粘合劑攪拌均勻制成軟材，過(guò)20目篩制濕顆粒，干燥備用。3.泡騰片壓片制作將干燥備用的酸堿顆?；旌铣浞?jǐn)嚢杈鶆蚝螅^(guò)20目篩整粒，壓片機(jī)定容定壓力，每片10克，壓片，制成色澤均勻，有適當(dāng)硬度和耐磨性的泡騰片。4.取制成的泡騰片5片分別放入5個(gè)裝有500毫升水的量杯中，記錄泡騰崩解時(shí)間，取平均值為2分45秒，測(cè)試ra值為5.8，觀察24小時(shí)懸浮狀態(tài)良好。相關(guān)試驗(yàn)1.室內(nèi)藥效試驗(yàn)試驗(yàn)方法將實(shí)施例l制備的泡騰片，每片(10克)藥對(duì)水500ml稀釋?zhuān)瑴?zhǔn)確吸取稀釋后的藥劑，按玻璃板O.3ml，清漆板0.5ml，白灰板1.Oml的量，均勻涂抹在3種測(cè)試板面上，風(fēng)干后室溫避光保存。分別于第1、30、45、60、90天，采用強(qiáng)迫接觸器，使試蟲(chóng)(家蠅20頭、或蚊20頭、或蜚蠊10頭)與藥面強(qiáng)迫接觸30min，每間隔lmin記錄試蟲(chóng)被擊倒數(shù)，并計(jì)算第1天的kt5。(min)。強(qiáng)迫接觸30min后，將全部試蟲(chóng)移入清潔的養(yǎng)蟲(chóng)籠內(nèi)喂養(yǎng)，記錄試蟲(chóng)24h死亡數(shù)，蜚蠊還記錄48和72h死亡數(shù)，每次試驗(yàn)重復(fù)三次并同時(shí)作對(duì)照試驗(yàn)。表1滯留噴灑藥劑室內(nèi)藥效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(GB/T17322.1-1998)<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>根據(jù)24h死亡率(蚊蠅)或72h死亡率(蜚蠊)大于70%的持效時(shí)間(天)進(jìn)行評(píng)價(jià)。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2表2本發(fā)明實(shí)施例1的泡騰片對(duì)三種試蟲(chóng)的殺滅效果<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>本發(fā)明的殺蟲(chóng)劑泡騰片，按照滯留噴灑藥劑室內(nèi)藥效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(GB/T17322.1-1998)評(píng)定為A級(jí)。2.毒理試驗(yàn)2.1.急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)(1.)試驗(yàn)方法根據(jù)相關(guān)信息，對(duì)該受試物進(jìn)行限度試驗(yàn)。取SPF級(jí)SD大鼠10只，體重210g240g，每性別5只，試驗(yàn)劑量2150mg/kg。實(shí)驗(yàn)前一天用電剪剪去動(dòng)物背毛約4cmX5cm，觀察24h后選擇皮膚無(wú)損者供試。用10%淀粉液將受試物(實(shí)施例1制備的泡騰片)配制成所需濃度溶液，按6ml/kg.bw量一次性涂皮，涂皮后分別用不銹鋼架固定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，4h后用適宜溫度清水洗去皮膚上的殘留受試物，染毒后雌、雄動(dòng)物分籠關(guān)養(yǎng)，觀察14d內(nèi)動(dòng)物中毒癥狀及死亡情況。對(duì)受試大鼠急性經(jīng)皮毒性強(qiáng)度的評(píng)價(jià)按GB15670-1995中"急性經(jīng)皮毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)"進(jìn)行。(2.)觀察指標(biāo)(2.1)本發(fā)明實(shí)施例1的泡騰片中毒動(dòng)物臨床表現(xiàn)。(2.2)本發(fā)明實(shí)施例1的泡騰片中毒動(dòng)物死亡數(shù)。(3.)試驗(yàn)結(jié)果經(jīng)皮染毒后，受試動(dòng)物出現(xiàn)對(duì)外界反應(yīng)性增強(qiáng)中毒癥狀，中毒癥狀在染毒后24h內(nèi)消失。14d觀察期內(nèi)無(wú)動(dòng)物死亡。結(jié)果詳見(jiàn)下表3:表3.本發(fā)明實(shí)施例1的泡騰片急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>由表3可知，本發(fā)明實(shí)施例1的泡騰片急性經(jīng)皮毒性屬低毒級(jí)。2.2.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)(1.)試驗(yàn)方法按GB15670-1995中附錄AHorn氏法，取清潔級(jí)SD大鼠32只，體重180g200g，隨機(jī)將雌、雄動(dòng)物分為4組，每組每性別4只。根據(jù)相關(guān)毒性資料分析，將雌、雄性動(dòng)物試驗(yàn)組均分為464mg/kg、1000mg/kg、2150mg/kg、4640mg/kg4個(gè)劑量組。取10%淀粉液將受試物配制成所需濃度溶液，分別以10ml/kg.bw給入量一次性經(jīng)口灌胃染毒。染毒后雌、雄動(dòng)物分組分籠關(guān)養(yǎng)，觀察14d內(nèi)動(dòng)物中毒癥狀及死亡情況。對(duì)受試大鼠急性經(jīng)口毒性強(qiáng)度的評(píng)價(jià)按GB15670-1995中"急性經(jīng)口毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)"進(jìn)行。(2.)觀察指標(biāo)(2.1)本發(fā)明實(shí)施例1的泡騰片中毒動(dòng)物臨床表現(xiàn)。(2.2)本發(fā)明實(shí)施例1的泡騰片中毒動(dòng)物死亡數(shù)。(3.)試驗(yàn)結(jié)果經(jīng)口染毒后，各劑量組受試動(dòng)物出現(xiàn)流涎、四肢抽搐、伏臥、活動(dòng)減少、對(duì)外反應(yīng)性增強(qiáng)、呼吸遲緩中毒癥狀，中毒嚴(yán)重者出現(xiàn)死亡，死亡發(fā)生在染毒后24h內(nèi)，未死亡動(dòng)物中毒癥狀在染毒后48h內(nèi)消失。464mg/kg、1000mg/kg、2150mg/kg、4640mg/kg各劑量組雌性大鼠死亡數(shù)為0、0、1、4只，雄性大鼠死亡數(shù)為0、0、4、4只。受試大鼠本發(fā)明實(shí)施例l泡騰片急性經(jīng)口毒性LD5。及95%可信限結(jié)果見(jiàn)下表4:表4.本發(fā)明實(shí)施例1的泡騰片急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>由表4可知，本發(fā)明實(shí)施例1的泡騰片急性經(jīng)口毒性(LD5。)屬低毒級(jí)。權(quán)利要求一種公共衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑，其特征在于它是以占?xì)⑾x(chóng)劑總重量2.5％的高效氯氟氰菊酯和6％的甲基嘧啶磷為有效成分的泡騰片。2.權(quán)利要求1所述的殺蟲(chóng)劑，其特征在于按重量百分比計(jì)，進(jìn)一步含有7072.5%的泡騰崩解劑和1921.5%的助劑。3.權(quán)利要求2所述的殺蟲(chóng)劑，其特征在于所述的泡騰崩解劑是碳酸氫鈉與有機(jī)酸的混合物。4.權(quán)利要求3所述的殺蟲(chóng)劑，其特征在于所述的有機(jī)酸是檸檬酸或酒石酸中的一種或其混合物。5.權(quán)利要求2所述的殺蟲(chóng)劑，其特征在于所述的助劑是載體白炭黑、藥物制劑工藝可接受的可溶性固體載體、十二烷基硫酸鈉、羧甲基纖維素鈉的混合物。6.權(quán)利要求5所述的殺蟲(chóng)劑，其特征在于所述的藥物制劑工藝可接受的可溶性固體載體是尿素或葡萄糖粉。7.權(quán)利要求1所述的殺蟲(chóng)劑的制備方法，包括以下步驟1).取500重量份的95%的高效氯氟氰菊酯，用95%乙醇濕潤(rùn)混合均勻后，加入200重量份的白炭黑，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，再加?300重量份的藥物制劑工藝可接受的可溶性固體載體攪拌均勻，過(guò)100目篩，制成過(guò)渡濃度為23%的高效氯氟氰菊酯物料干燥備用；2).取1000重量份的90%的甲基嘧啶磷，緩慢分散加入到相等重量的白炭黑中充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，過(guò)100目篩，制成過(guò)渡濃度45%的甲基嘧啶磷物料干燥備用；3).將60重量份的十二烷基硫酸鈉、35重量份的羧甲基纖維素鈉和760重量份的有機(jī)酸混合后，粉碎過(guò)100目篩，然后加入到267重量份的步驟2)制得的過(guò)渡濃度45%的甲基嘧啶磷物料中混合均勻，噴霧加入適量乙醇糖漿粘合劑攪拌均勻制成軟材，過(guò)20目篩制濕顆粒，干燥備用；4).將660重量份的碳酸氫鈉粉碎過(guò)100目篩后，加入到218重量份的步驟1)制得的過(guò)渡濃度23%的高效氯氟氰菊酯物料中混合均勻，噴霧加入適量乙醇糖漿粘合劑攪拌均勻制成軟材，過(guò)20目篩制濕顆粒，干燥備用；5).將步驟3)制得的顆粒和4)制得的顆?；旌希浞?jǐn)嚢杈鶆蚝螅^(guò)20目篩整粒，壓片機(jī)壓片，制成所述的殺蟲(chóng)劑。8.權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于步驟1)中所述的藥物制劑工藝可接受的可溶性固體載體是尿素或葡萄糖粉。9.權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于步驟3)中所述的有機(jī)酸是酒石酸或檸檬酸中的一種或其混合物。全文摘要本發(fā)明提供一種公共衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑，它是以占?xì)⑾x(chóng)劑總重量2.5％的高效氯氟氰菊酯和6％的甲基嘧啶磷為有效成分的泡騰片。本發(fā)明的殺蟲(chóng)劑通過(guò)將高效氯氟氰菊酯和甲基嘧啶磷進(jìn)行合理復(fù)配，能夠解決現(xiàn)有殺蟲(chóng)劑存在的包括抗藥性產(chǎn)生快、殺蟲(chóng)效果差、易燃、易泄露、有刺激性、污染環(huán)境、不易運(yùn)輸和儲(chǔ)存等等諸多技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明還提供了所述殺蟲(chóng)劑的制備方法。文檔編號(hào)A01P7/00GK101715783SQ20091018019公開(kāi)日2010年6月2日申請(qǐng)日期2009年11月17日優(yōu)先權(quán)日2009年11月17日發(fā)明者劉燕仁,王震罡,程鵬申請(qǐng)人:北京愛(ài)潔衛(wèi)奧有害生物防制藥械銷(xiāo)售中心;陜西公衛(wèi)生物科技有限公司;石家莊博盛科技開(kāi)發(fā)有限公司