專(zhuān)利名稱(chēng)：水生搖蚊幼蟲(chóng)標(biāo)本的保存與利用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于水生生物資源標(biāo)本制備與利用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及水生水棲搖蚊幼蟲(chóng) 生物標(biāo)本的保存與利用方法。
背景技術(shù)：
我國(guó)水域資源豐富，水域類(lèi)型包括海洋、江河、湖泊、水庫(kù)、泡沼、塘堰等，每種類(lèi)型 水域的底泥中都有大量的底棲動(dòng)物棲息，其中搖蚊幼蟲(chóng)是底棲動(dòng)物中的一大類(lèi)群。搖蚊幼 蟲(chóng)既是底層魚(yú)類(lèi)的優(yōu)質(zhì)餌料，又是水體環(huán)境質(zhì)量?jī)?yōu)劣的重要指示生物。因此、在水體漁業(yè)資 源調(diào)查和水體環(huán)境質(zhì)量調(diào)查中，搖蚊幼蟲(chóng)種類(lèi)組成與生物量地研究是重要的研究?jī)?nèi)容。在分類(lèi)學(xué)上，搖蚊幼蟲(chóng)隸屬于昆蟲(chóng)綱、雙翅目、搖蚊科、搖蚊屬。搖蚊屬的種類(lèi)很 多，其種類(lèi)組成和生物量多少與水體環(huán)境質(zhì)量的好壞直接相關(guān)，無(wú)污染水體的底泥中搖蚊 幼蟲(chóng)的種類(lèi)和生物量都較少，污染水體的底泥中水體搖蚊幼蟲(chóng)的種類(lèi)和生物量都較多。另 外、搖蚊幼蟲(chóng)的種類(lèi)和生物量的多少還與水體中底層魚(yú)類(lèi)的多少直接相關(guān)。水體中底層魚(yú) 類(lèi)多，其大量攝食搖蚊幼蟲(chóng)，這就能減少了搖蚊幼蟲(chóng)的生物量。反之、就增加了搖蚊幼蟲(chóng)的 生物量。關(guān)于搖蚊幼蟲(chóng)種類(lèi)組成和生物量的研究，傳統(tǒng)的方法是在野外水體進(jìn)行搖蚊幼 蟲(chóng)樣本采集時(shí)，使用專(zhuān)門(mén)的改良彼德生底樣采集器，該采集器的采集面積為l/16m2。具體樣 本采集過(guò)程為①打開(kāi)改良彼德生底樣采集器一②將采集器放入水底一③關(guān)閉采集器一④ 緩慢提取采集器到水面一⑤再打開(kāi)采集器一⑥倒出采集的底泥一⑦用孔徑為0. 5mm的金 屬篩篩洗底泥一⑧挑撿出搖蚊幼蟲(chóng)一⑨種的分類(lèi)一⑩用電子天平稱(chēng)重一O計(jì)算單位面積搖 蚊幼蟲(chóng)生物量(即鮮重)?，F(xiàn)有的保存方法使搖蚊幼蟲(chóng)容易脫水失重。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的針對(duì)搖蚊幼蟲(chóng)標(biāo)本的保存和利用存在的不足，提供一種搖蚊幼蟲(chóng)標(biāo) 本保存和利用的方法。本發(fā)明不發(fā)生嚴(yán)重的脫水失重，保存的標(biāo)本便于科學(xué)觀測(cè)。本發(fā)明通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種水生搖蚊幼蟲(chóng)的標(biāo)本保存和利用方法，要點(diǎn)是利用8%甲醛溶液(俗稱(chēng)福 爾馬林)浸泡新采集的水生搖蚊幼蟲(chóng)制成標(biāo)本，其保存溫度為室溫20-25°C，保存期限為 l-150d，保持所述標(biāo)本的脫水失重率為3. 0-22. 0%。其中所述的搖蚊幼蟲(chóng)是刺鋏長(zhǎng)足搖蚊幼蟲(chóng)(Tanypus punctipennis、)、紅裸須搖 岐幼蟲(chóng)(Propsilocerusakamusi)或 / 禾口半裙敏搖岐幼蟲(chóng)(Chironomus semireductus)。更詳細(xì)的技術(shù)方案見(jiàn)《具體實(shí)施方式
》。
具體實(shí)施例方式在中國(guó)湖北省內(nèi)各大型水庫(kù)和湖泊水體采集搖蚊幼蟲(chóng)樣本，用面積為l/16m2專(zhuān)門(mén)的改良彼德生底樣采集器對(duì)水體底泥采樣，將采集的泥樣用孔徑為0. 5mm的金屬篩篩洗凈 后帶回室內(nèi)倒入白色解剖盤(pán)中，挑選出全部搖蚊幼蟲(chóng)在顯微鏡下進(jìn)行觀測(cè)和分類(lèi)。然后將 不同種類(lèi)的搖蚊幼蟲(chóng)放在濾紙上吸水5分鐘，用精確度為0. Img的電子天秤上稱(chēng)重，該重量 被稱(chēng)為搖蚊幼蟲(chóng)的鮮活生物量。如果沒(méi)有時(shí)間立即對(duì)野外采集樣本進(jìn)行分析，則將洗凈后的搖蚊幼蟲(chóng)樣本馬上放 入8%的甲醛溶液中浸泡保存(浸泡的溫度為室溫即20-25°C，浸泡標(biāo)本的期限為1-150天 (d))，等待有時(shí)間的時(shí)候再進(jìn)行分類(lèi)和稱(chēng)重。操作方法首先將8%的甲醛溶液中浸泡保存的搖蚊幼蟲(chóng)樣本取出倒入白色解剖 盤(pán)中，挑選出全部搖蚊幼蟲(chóng)在顯微鏡下進(jìn)行觀測(cè)和分類(lèi)。然后將不同種類(lèi)的搖蚊幼蟲(chóng)放在 濾紙上吸水5分鐘，用精確度為0. Img的電子天秤上稱(chēng)重，將稱(chēng)重不同種類(lèi)的搖蚊幼蟲(chóng)再 按如見(jiàn)表1所示的的不同浸泡時(shí)間和不同種類(lèi)的校正值進(jìn)行計(jì)算。試驗(yàn)設(shè)計(jì)用8%的甲 醛溶液浸泡保存搖蚊幼蟲(chóng)標(biāo)本，浸泡保存時(shí)間分別設(shè)為1天、5天、10天、15天、30天、60 天、90天、120天、150天，其保存的刺鋏長(zhǎng)足搖蚊幼蟲(chóng)，其脫水失重率分別為3. 0%、4. 0%、 5. 0 %,7. 0 % ,12. 0 % ,14. 0 %, 15. 0 % ,19. 0 %,22. 0 % ；紅裸須搖蚊幼蟲(chóng)脫水失重率分別 是4%、7%、8%、9%、9%、9%、9%、9%、9% ；半褶皺搖蚊幼蟲(chóng)脫水失重率分別是8. 0%、 18. 0%,22. 0%,24. 0%,26. 0%,29. 0%,31. 0%,32. 0%,35. 0% (見(jiàn)表 1)。計(jì)算出刺鋏 長(zhǎng)足搖蚊幼蟲(chóng)生物量地修正值分別是0. 06mg、0. 08mg、0. 10mg、0. 14mg、0. 24mg、0. 28mg、 0. 30mg、0. 38mg、0. 44mg ；紅裸須搖蚊幼蟲(chóng)Propsilocerus akamusi生物量地修正值分布 是0· 04mg、0. 07mg、0. 08mg、0. 09mg、0. 09mg、0. 09mg、0. 09mg、0. 09mg ；半褶皺搖蚊幼蟲(chóng)生 物量地修正值分布是0. 08mg、0. 18mg、0. 22mg、0. 24mg、0. 26mg、0. 29mg、0. 31mg、0. 32mg、 0. 35mg。詳細(xì)數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。表1三種搖蚊幼蟲(chóng)在8%的甲醛溶液中浸泡保存不同時(shí)間的脫水率和校正值
權(quán)利要求
一種水生搖蚊幼蟲(chóng)的標(biāo)本保存和利用方法，其特征是利用8％甲醛溶液浸泡新采集的水生搖蚊幼蟲(chóng)標(biāo)本，其保存溫度為室溫20 25℃，保存期限為1 150d，保持所述標(biāo)本的脫水失重率為3.0 22.0％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的搖蚊幼蟲(chóng)是刺鋏長(zhǎng)足搖蚊幼蟲(chóng)，紅裸須搖 蚊幼蟲(chóng)或/和半褶皺搖蚊幼蟲(chóng)。
3.應(yīng)用權(quán)利要求1所述的方法，其特征是利用8%甲醛溶液浸泡新采集的水生搖蚊 幼蟲(chóng)標(biāo)本，其保藏溫度為室溫20-25°C，保存期限為l-150d，保持所述標(biāo)本的脫水失重率為 3. 0-22. 0%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中所述的搖蚊幼蟲(chóng)是刺鋏長(zhǎng)足搖蚊幼蟲(chóng)、紅裸須搖 蚊幼蟲(chóng)或/和半褶皺搖蚊幼蟲(chóng)。
全文摘要
本發(fā)明屬于水生生物資源標(biāo)本制備與利用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及水棲搖蚊幼蟲(chóng)標(biāo)本的保存與利用方法。其特征是，利用8％甲醛溶液浸泡新采集的水生搖蚊幼蟲(chóng)標(biāo)本，其保存溫度為室溫20-25℃，保存期限為1-150天，保持所述標(biāo)本的脫水失重率為3.0-22.0％。所述的搖蚊幼蟲(chóng)是刺鋏長(zhǎng)足搖蚊幼蟲(chóng)，紅裸須搖蚊幼蟲(chóng)或/和半褶皺搖蚊幼蟲(chóng)。本發(fā)明解決了搖蚊幼蟲(chóng)標(biāo)本嚴(yán)重脫水失重，便于科學(xué)觀測(cè)。
文檔編號(hào)A01N1/00GK101904328SQ20101010456
公開(kāi)日2010年12月8日 申請(qǐng)日期2010年2月3日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月3日
發(fā)明者呂光俊, 楊學(xué)芬, 楊明生, 熊邦喜, 王銀東, 馬徐發(fā) 申請(qǐng)人:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)