專利名稱：一種動物支氣管肺癌模型的建立方法及裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種動物支氣管肺癌模型的建立方法及裝置。
背景技術(shù)：
肺癌是嚴(yán)重危害人類健康的常見腫瘤。在世界范圍內(nèi)，男性肺癌發(fā)病率和死亡率在腫瘤性疾病中均居首位，女性亦居前三位。中國2002年和2005年統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明肺癌發(fā)病率和死亡率在男性均居所有腫瘤首位，女性僅次于乳腺癌居第二位，并呈上升趨勢。目前對肺癌，尤其對晚期肺癌尚無令人滿意的有效的治療方法，因此探索肺癌的發(fā)病機制及新的肺癌治療方法意義重大，而進行相關(guān)研究的基礎(chǔ)就在于肺癌模型的構(gòu)建。腫瘤模型包括自發(fā)性肺腫瘤模型及移植瘤模型。其中，自發(fā)性肺腫瘤模型與人肺癌具有相似的形態(tài)學(xué)、組織學(xué)及分子生物學(xué)特性，但其主要問題是所需要的成瘤時間過長，成瘤率不能保證。移植瘤模型因其制作簡單、成瘤率穩(wěn)定及所需成瘤時間較短被各實驗室廣泛運用。目前移植性肺癌模型多靠氣管灌入瘤細(xì)胞或組織塊懸液，或者是穿刺注入方法，無法保證種植位置，無法真正模擬出源于支氣管的支氣管肺癌。而且腫瘤易沿針道轉(zhuǎn)移，影響對腫瘤轉(zhuǎn)移的研究。兔VX2腫瘤細(xì)胞株起源于Siope病毒誘導(dǎo)的兔乳頭狀瘤衍生的鱗癌，經(jīng)過72次移植傳代后正式建株命名為VX2，是生物學(xué)特征穩(wěn)定的可移植細(xì)胞株，家兔對其先天缺乏免疫性。VX2瘤株具有易于移植、生長迅速、侵襲性強和種植成功率高的特點，其形態(tài)學(xué)、生化和生物學(xué)特性與人類癌瘤相似，可移植于家兔的多個器官部位建成移植性腫瘤模型。而且組織塊懸液肺內(nèi)注入法的移植成功率較高，腫瘤生長較快，胸壁種植率降低，且出現(xiàn)轉(zhuǎn)移較晚，腫瘤生長呈現(xiàn)較好的階段性，其表現(xiàn)更接近人類肺癌的表現(xiàn)，為基礎(chǔ)和臨床研究中施加干預(yù)提供了較多的時間。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明提供了一種動物支氣管肺癌模型的建立方法及裝置， 本發(fā)明通過小動物喉鏡配合專門設(shè)計的導(dǎo)管將VX2瘤組織塊懸液粘合于支氣管壁，成瘤后只在種植部位生長，模擬出原發(fā)性支氣管肺癌，該模型制作簡單，成瘤率高，成瘤位置確定， 可廣泛應(yīng)用于肺部腫瘤的基礎(chǔ)實驗研究。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的一種動物支氣管肺癌模型的建立方法，取兩根同軸套管，粗管作為外套管，細(xì)管作為內(nèi)套管，粗管的內(nèi)徑為0. 5mm,長度為10 15cm，細(xì)管的內(nèi)徑為0. 2mm,長度為15 20cm ； 制作支氣管肺癌模型時，首先在小動物喉鏡(參考專利號ZL201020M5657;3)的幫助下，先將粗管伸入動物的支氣管內(nèi)，直到不能再往里伸；然后再將細(xì)管置于粗管內(nèi)進入支氣管直至細(xì)管深度超過粗管；向細(xì)管內(nèi)注入生物膠，封閉遠(yuǎn)端細(xì)支氣管，待生物膠凝固后，將
組織塊懸液通過細(xì)管注入支氣管內(nèi)，然后退出細(xì)管；隨后將粗管稍往外退，并注入生物膠封住，退出粗管；飼養(yǎng)5 10天后，即得建立成功的動物支氣管肺癌模型。所述動物是指兔。
一種動物支氣管肺癌模型的建立裝置，包括兩根同軸套管，其中，粗管作為外套管，細(xì)管作為內(nèi)套管，粗管的內(nèi)徑為0. 5mm，長度為10 15cm，細(xì)管的內(nèi)徑為0. 2mm，長度為 15 20cm。本發(fā)明，通過小動物喉鏡配合專門設(shè)計的導(dǎo)管將VX2瘤組織塊懸液粘合于支氣管壁，成瘤后只在種植部位生長，模擬出原發(fā)性支氣管肺癌，該模型制作簡單，成瘤率高，成瘤位置確定，可廣泛應(yīng)用于肺部腫瘤的基礎(chǔ)實驗研究。


圖1為本發(fā)明的動物支氣管肺癌模型的建立裝置的結(jié)構(gòu)示意圖，其中，1、粗管；2、細(xì)管。圖2為實施例1建立成功的兔支氣管肺癌模型大體解剖照片，其中，箭頭所指為腫瘤。圖3為實施例1建立成功的兔支氣管肺癌模型的核磁共振(MRI)圖像，其中，箭頭所指為腫瘤。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的說明。一種動物支氣管肺癌模型的建立裝置，包括兩根同軸套管，如圖1所示，其中，粗管1作為外套管，細(xì)管2作為內(nèi)套管，粗管1的內(nèi)徑為0. 5mm，長度為10cm，細(xì)管2的內(nèi)徑為 0. 2mm,長度為 15cm。實施例1建立兔支氣管肺癌模型方法為取兩根同軸套管，粗管1作為外套管，細(xì)管2作為內(nèi)套管，粗管1的內(nèi)徑為 0. 5mm，長度為10 15cm，細(xì)管2的內(nèi)徑為0. 2mm，長度為15 20cm，如圖1所示；制作支氣管肺癌模型時，首先在小動物喉鏡(參考專利號ZL201020M5657;3)的幫助下，先將粗管 1伸入兔的支氣管內(nèi)，直到不能再往里伸；然后再將細(xì)管2置于粗管1內(nèi)進入支氣管直至細(xì)管2深度超過粗管1 ；向細(xì)管2內(nèi)注入生物膠，封閉遠(yuǎn)端細(xì)支氣管，待生物膠凝固后，將VX2 組織塊懸液通過細(xì)管2注入支氣管內(nèi)，然后退出細(xì)管2 ；隨后將粗管1稍往外退，并注入生物膠封住，退出粗管1 ；飼養(yǎng)5 10天后，即得建立成功的動物支氣管肺癌模型，如圖2、圖 3所示，可以看到，腫瘤只在種植部位生長，成瘤率高，成瘤位置確定。
權(quán)利要求
1.一種動物支氣管肺癌模型的建立方法，其特征在于取兩根同軸套管，粗管作為外套管，細(xì)管作為內(nèi)套管；制作支氣管肺癌模型時，首先在小動物喉鏡的幫助下，先將粗管伸入動物的支氣管內(nèi)，直到不能再往里伸；然后再將細(xì)管置于粗管內(nèi)進入支氣管直至細(xì)管深度超過粗管；向細(xì)管內(nèi)注入生物膠，封閉遠(yuǎn)端細(xì)支氣管，待生物膠凝固后，將VX2組織塊懸液通過細(xì)管注入支氣管內(nèi)，然后退出細(xì)管；隨后將粗管稍往外退，并注入生物膠封住，退出粗管；飼養(yǎng)5 10天后，即得建立成功的動物支氣管肺癌模型。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種動物支氣管肺癌模型的建立方法，其特征在于所述動物是指兔。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種動物支氣管肺癌模型的建立方法，其特征在于所述粗管的內(nèi)徑為0. 5mm，長度為10 15cm，細(xì)管的內(nèi)徑為0. 2mm，長度為15 20cm。
4.一種動物支氣管肺癌模型的建立裝置，其特征在于包括兩根同軸套管，其中，粗管作為外套管，細(xì)管作為內(nèi)套管，粗管的內(nèi)徑為0. 5mm,長度為10 15cm，細(xì)管的內(nèi)徑為 0. 2_，長度為15 20cm。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種動物支氣管肺癌模型的建立方法，取兩根同軸套管，粗管作為外套管，細(xì)管作為內(nèi)套管；制作支氣管肺癌模型時，先將粗管伸入動物的支氣管內(nèi)，然后再將細(xì)管置于粗管內(nèi)進入支氣管直至細(xì)管深度超過粗管；向細(xì)管內(nèi)注入生物膠，封閉遠(yuǎn)端細(xì)支氣管，待生物膠凝固后，將VX2組織塊懸液通過細(xì)管注入支氣管內(nèi)，然后退出細(xì)管；隨后將粗管稍往外退，并注入生物膠封住，退出粗管；飼養(yǎng)5～10天后，即得建立成功的動物支氣管肺癌模型。一種動物支氣管肺癌模型的建立裝置，包括兩根同軸套管，其中，粗管作為外套管，細(xì)管作為內(nèi)套管。本發(fā)明的模型制作簡單，成瘤率高，成瘤位置確定，可廣泛應(yīng)用于肺部腫瘤的基礎(chǔ)實驗研究。
文檔編號A61D7/00GK102525683SQ201210031560
公開日2012年7月4日 申請日期2012年2月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月14日
發(fā)明者何良愛, 應(yīng)央央, 曾慶師, 肖偉, 馬德東, 鹿洪秀 申請人:山東大學(xué)