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      一種含2,4-滴與毒莠定的除草組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法

      文檔序號:198747閱讀:838來源:國知局
      專利名稱:一種含2,4-滴與毒莠定的除草組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)涉及一種含2,4-滴與毒莠定的除草組合物及其制備方法和應(yīng)用,屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      隨著除草劑生產(chǎn)和應(yīng)用的進(jìn)一步發(fā)展,除草劑之間的混用漸漸發(fā)展起來。我國在除草劑的混用研究方面也較為重視,被廣泛認(rèn)做是除草劑合理使用的重要措施之一,研究出了一系列除草混劑,取得了較大進(jìn)展。2,4-滴(2,4-D),分子式=C8H6Cl2O3,化學(xué)名稱2,4_ 二氯苯氧基乙酸。2,4_滴為苯氧羧酸類選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)激素性除草劑,具有較強(qiáng)的內(nèi)吸傳導(dǎo)性,在低濃度時能抑制植·物生長發(fā)育,致出現(xiàn)畸形、直到死亡,主要用于苗后莖葉處理,對核酸和蛋白質(zhì)的合成產(chǎn)生不同影響,使生長點(diǎn)停止生長,幼嫩葉片不能伸展,抑制光合作用的正常進(jìn)行,傳導(dǎo)到植株下部的藥劑,促進(jìn)細(xì)胞異常分裂,根尖膨大,喪失吸收能力,造成莖桿扭曲、畸形,篩管堵塞,韌皮部破壞,有機(jī)物運(yùn)輸受阻,導(dǎo)致植物死亡。用于防除小麥等田間雜草,對麥蒿、薺菜、澤漆、米瓦罐等雜草防效較好,而對豬殃殃、繁縷的防效較差。毒莠定(florasulam),分子式=C6H3Cl3N2O2,化學(xué)名稱4_氨基_3,5, 6_三氯卩比唳羧酸。主要作用于核算代謝,并且使葉綠體結(jié)構(gòu)及其他細(xì)胞發(fā)育畸形,干擾蛋白質(zhì)合成,作用于分生組織活動等,最后導(dǎo)致植物死亡。主要用于麥田除草,對薺菜的防治效果較差外,有效防除麥田大部分雜草,但是毒莠定藥劑用量相對較多,輪作倒茬時,要考慮殘留毒莠定對闊葉作物(豆類、蔬菜、棉花、煙草等)的影響,因此,使用上受到一定限制。目前小麥田除草劑受作物安全性所限,殺草譜也有限,單獨(dú)使用一種除草劑不能完全有效地控制小麥田雜草的發(fā)生,再者有些除草劑由于用量過大容易造成對當(dāng)季作物或后茬作物的殘留毒害。因此,研究除草劑混劑具有很重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義。

      發(fā)明內(nèi)容
      針對現(xiàn)有單一藥物成分除草劑所存在的不足,本發(fā)明提供了一種含2,4-滴與毒莠定的除草組合物,該組合物擴(kuò)大了除草譜,提高了除草效果,降低了用藥量,減少了藥物殘留,具有重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義。本發(fā)明還提供了該除草組合物的制備方法,該方法操作簡單,易于實(shí)施,所得產(chǎn)品穩(wěn)定性和實(shí)用性強(qiáng),便于使用。本發(fā)明還提供了該除草組合物的應(yīng)用。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
      一種含2,4-滴與毒莠定的除草組合物,其特征是包括原料藥和輔料,所述原料藥為2,4-滴和毒莠定。為了使所得組合物的除草效果更好,優(yōu)選2,4-滴與毒莠定的質(zhì)量比為I 4: I。
      本發(fā)明除草組合物中,原料藥的含量一般為5 60wt%,優(yōu)選為40wt%,其余為輔料。本發(fā)明除草組合物可以為水劑或水溶性顆粒劑(即水溶性粒劑,下同),水劑中包含的輔料及各輔料含量(以水劑總質(zhì)量為I計)為助溶劑I 10%,增效劑I 10%,水性穩(wěn)定劑0. I 2%,防凍劑I 10%,消泡劑0. 01 0. 1%,水余量;優(yōu)選的含量為助溶劑4 7%,增效劑3 7%,水性穩(wěn)定劑0. 4 1%,防凍劑4 7%,消泡劑0. 02 0. 05%,水余量。水劑中,所述助溶劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺,優(yōu)選三異丙醇胺;所述增效劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或多種,優(yōu)選脂肪醇聚氧乙烯醚;所述水性穩(wěn)定劑為干酪素鈉、乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二鈉中的一種或多種,優(yōu)選乙二胺四乙酸;所述防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、甲醇、乙醇和N-甲基吡咯烷酮中的一種或多種,優(yōu)選N-甲基吡咯烷酮;所述消泡劑為硅酮類、CS C 10脂肪醇類、ClO C20飽和脂肪酸類(如癸酸)、 ClO 20飽和脂肪酰胺類和硅油中的一種或多種,優(yōu)選硅酮類。水溶性顆粒劑中包含的輔料及各輔料含量(以水劑總質(zhì)量為I計)為助溶劑I 10%,表面活性劑1 10%,粘結(jié)劑1 10%,水溶性穩(wěn)定劑I 5%,水溶性無機(jī)鹽余量;優(yōu)選的含量為助溶劑3 6%,表面活性劑5 7%,粘結(jié)劑3 5%,水溶性穩(wěn)定劑2 3%,水溶性無機(jī)
      鹽余量。水溶性顆粒劑中,所述助溶劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺,優(yōu)選二甲胺;所述表面活性劑為烷酰胺基牛磺酸鹽、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯脂肪胺、乙氧基蓖麻油、脂肪酸聚乙二醇酯、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚和聚氧乙烯聚氧丙烯羧酸鹽中的一種或多種,優(yōu)選烷基酚聚氧乙烯醚;所述粘結(jié)劑為尿素、糖類、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、可溶性淀粉、糊精和羧甲基纖維素鈉中的一種或多種,優(yōu)選可溶性淀粉;所述水溶性穩(wěn)定劑為乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸四鈉、三聚磷酸鈉和檸檬酸中的一種或多種,優(yōu)選三聚磷酸鈉;所述水溶性無機(jī)鹽為硫酸鹽、硝酸鹽、鹽酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、磷酸氫二鹽、磷酸二氫鹽、硼酸鹽和硅酸鹽中一種或多種,根據(jù)所需的水溶性粒劑的要求,水溶性無機(jī)鹽可以為水溶性鈉鹽、鉀鹽、銨鹽,優(yōu)選氯化鈉。本發(fā)明含2,4-滴與毒莠定的除草組合物水劑的制備方法包括以下步驟將2,4-滴和毒莠定混合均勻,加入助溶劑和水性穩(wěn)定劑,在50 90°C下反應(yīng)I 3h,反應(yīng)完后降溫至30 50°C,加入增效劑、防凍劑、消泡劑和水,即得水劑。上述水劑制備方法中,2,4-滴、毒莠定、助溶劑和水性穩(wěn)定劑優(yōu)選以水作為介質(zhì)進(jìn)
      行反應(yīng)。本發(fā)明含2,4-滴與毒莠定的除草組合物水溶性顆粒劑的制備方法包括以下步驟將2,4-滴和毒莠定混合均勻,加入助溶劑,在50 90°C下反應(yīng)I 3h,反應(yīng)完后加入表面活性劑、粘結(jié)劑、水溶性穩(wěn)定劑和水溶性無機(jī)鹽進(jìn)行捏合,捏合完畢后直接造粒、烘干,即得水溶性顆粒劑。上述水溶性顆粒劑制備方法中,2,4-滴、毒莠定、助溶劑優(yōu)選以水作為介質(zhì)進(jìn)行反應(yīng)。此外,捏合時間為0. 5 3h,烘干溫度為40 90°C。本發(fā)明含2,4-滴與毒莠定的除草組合物可用于防治麥田和玉米田中的雜草,尤其對使用其他除草劑防治效果較差的繁縷、豬殃殃等雜草的防治效果普遍較好。本除草組合物的使用方法是用于小麥田時,在小麥返青期、雜草多處于4 6葉期進(jìn)行噴霧施藥除草,每公頃農(nóng)田用100-120克除草組合物,每IOOg除草組合物用600升水稀釋后進(jìn)行常規(guī)莖葉噴霧施藥。用于玉米田時,在玉米4-10葉期進(jìn)行噴霧施藥除草,每公頃農(nóng)田用120-140克除草組合物,每IOOg除草組合物用600升水稀釋后進(jìn)行常規(guī)莖葉噴霧施藥。本發(fā)明的除草組合物與現(xiàn)有技術(shù)相比,產(chǎn)生以下有益效果
      本發(fā)明選擇殺草譜不同的2,4-滴與毒莠定進(jìn)行組合混配,使它們的優(yōu)缺點(diǎn)互補(bǔ),同時也起到協(xié)同的作用,所得組合物擴(kuò)大了單一藥物的除草譜,明顯提高了藥效,降低了用藥量,節(jié)約了經(jīng)濟(jì)成本,大幅減少了每種活性物質(zhì)的施用劑量,尤其是減少毒莠定的用量可大大減少藥劑在環(huán)境中的殘留,具有重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義。
      具體實(shí)施方式

      下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明,應(yīng)該明白的是,下述說明僅是為了解釋本發(fā)明,并不對其內(nèi)容進(jìn)行限定。下述實(shí)施例中,如無特別說明,水劑中所用的穩(wěn)定劑即為水性穩(wěn)定劑,水溶性粒劑(即水溶性顆粒劑)中所用的穩(wěn)定劑即水溶性穩(wěn)定劑。實(shí)施例I 60%2,4-滴 毒莠定三異丙醇胺鹽水劑
      2,4-滴48%、毒莠定12%、三異丙醇胺10%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉2. 0%、部分去離子水反應(yīng)釜中,攪拌升溫85°C保溫I. 5h,降溫至50°C后,加入增效劑脂肪醇聚氧乙烯醚
      10.0%,防凍劑丁醇10. 0%,硅酮類消泡劑0. 1%,補(bǔ)加離子水至100%,制得60%2,4-滴 毒莠定二異丙醇胺鹽水劑。實(shí)施例2 30%2,4-滴 毒莠定三異丙醇胺鹽水劑
      2,4-滴21%、毒莠定9%、三異丙醇胺8%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸I. 1%,乙二胺四乙酸二鈉
      0.7 %、部分去離子水反應(yīng)釜中,攪拌升溫60°C保溫I. 2h,降溫至43°C后,加入增效劑脂肪醇聚氧乙烯醚7. 0%,防凍劑乙二醇5. 0%,聚乙二醇3. 0%,硅油消泡劑0. 02%,補(bǔ)加離子水至100%,制得30%2,4-滴 毒莠定三異丙醇胺鹽水劑。實(shí)施例3 40%2,4-滴 毒莠定三異丙醇胺鹽水劑
      2,4-滴30%、毒莠定10%、三異丙醇胺9%,穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸0. 6%,干酪素鈉0. 2%、部分去離子水反應(yīng)釜中,攪拌升溫75°C保溫2. Ih,降溫至45°C后,加入增效劑烷基酚聚氧乙烯醚5. 0%,防凍劑N-甲基吡咯烷酮4. 9%,C8 ClO脂肪醇類消泡劑0. 08%,補(bǔ)加離子水至100%,制得40%2,4-滴 毒莠定三異丙醇胺鹽水劑。實(shí)施例4 10%2,滴 毒莠定三異丙醇胺鹽水劑
      2,4-滴7. 5%、毒莠定2. 5%、三異丙醇胺7%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉0. 1%、部分去離子水反應(yīng)釜中,攪拌升溫90°C保溫I. Oh,降溫至50°C后,加入增效劑脂肪醇聚氧乙烯I. 0%,防凍劑N-甲基吡咯烷酮4. 0%,硅油消泡劑0. 03%,補(bǔ)加離子水至100%,制得10%2,4-滴 毒莠定二異丙醇胺鹽水劑。實(shí)施例5 25%2,4_滴 毒莠定二甲胺鹽水劑
      2,4-滴18%、毒莠定7%、二甲胺6%、穩(wěn)定劑干酪素鈉I. 3%,部分去離子水反應(yīng)釜中,攪拌升溫70°C保溫2. 5h,降溫至40°C后,加入增效劑脂肪醇聚氧乙烯醚5. 0%,防凍劑乙醇2. 0%,乙二醇4. 0%,硅酮類消泡劑0. 07%,補(bǔ)加離子水至100%,制得25%2,4-滴 毒莠定二甲胺鹽水劑。實(shí)施例6 40%2,4-滴 毒莠定二甲胺鹽水劑
      2,4-滴25%、毒莠定15%、二甲胺4%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉I. 5%、部分去離子水反應(yīng)釜中,攪拌升溫65°C保溫3. Oh,降溫至40°C后,加入增效劑脂肪胺聚氧乙烯醚6. 0%,防凍劑N-甲基吡咯烷酮7. 0%,硅酮類消泡劑0. 05%,補(bǔ)加離子水至100%,制得40%2,4-滴 毒莠定二甲胺鹽水劑。 實(shí)施例7 15%2,4-滴 毒莠定二甲胺鹽水劑
      2,4-滴10%、毒莠定5%、二甲胺2%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸0. 3%,乙二胺四乙酸二鈉
      0.4%、部分去離子水反應(yīng)釜中,攪拌升溫52°C保溫I. Bh,降溫至32°C后,加入增效劑烷基酚聚氧乙烯醚6. 0%,防凍劑N-甲基吡咯烷酮3. 0%,C8 ClO脂肪醇類消泡劑0. 04%,補(bǔ)加離子水至100%,制得15%2,4_滴 毒莠定二甲胺鹽水劑。實(shí)施例8 5%2,4-滴 毒莠定一甲胺鹽水劑
      2,4-滴3%、毒莠定2%、一甲胺1%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸0. 3%部分去離子水反應(yīng)釜中,攪拌升溫55°C保溫2. Oh,降溫至35°C后,加入增效劑脂肪胺聚氧乙烯醚I. 5%,防凍劑丙二醇2. 0%,ClO C20飽和脂肪酸類(如癸酸)及酰胺消泡劑0. 01%,補(bǔ)加離子水至100%,制得5%2,滴 毒莠定一甲胺鹽水劑。實(shí)施例9 20%2,4-滴 毒莠定三甲胺鹽水劑
      2,4-滴10%、毒莠定10%、三甲胺3%、穩(wěn)定劑干酪素鈉1.2%、部分去離子水反應(yīng)釜中,攪拌升溫53°C保溫2. 7h,降溫至30°C后,加入增效劑脂肪醇聚氧乙烯2. 3%,脂肪胺聚氧乙烯醚I. 1%,防凍劑聚乙二醇I. 0%,硅酮類化合物消泡劑0. 06%,補(bǔ)加離子水至100%,制得20%2,4-滴 毒莠定三甲胺鹽水劑。實(shí)施例10 50%2,4-滴 毒莠定異丙胺鹽水劑
      2,4-滴38%、毒莠定12%、異丙胺5%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸I. 0%、部分去離子水至反應(yīng)釜中,攪拌升溫50°C保溫2. 5h,降溫至41 °C后,加入增效劑脂肪醇聚氧乙烯醚3. 5%,烷基酚聚氧乙烯醚5. 0%,防凍劑丙三醇3. 0%,丙二醇6. 0%,硅酮類消泡劑0. 09%,補(bǔ)加離子水至100%,制得50%2,4-滴 毒莠定異丙胺鹽水劑。實(shí)施例11 40%2,4-滴 毒莠定三異丙醇胺鹽水溶性粒劑
      2,4-滴30%,毒莠定10%,三異丙醇胺5. 0%,在捏合機(jī)中充分反應(yīng)I. 5h,加入表面活性劑烷基酚聚氧乙烯醚6. 0%,烷基酚聚氧乙烯醚3. 0%,粘結(jié)劑羧甲基纖維素鈉4. 0%,穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸四鈉I. 0%,乙二胺四乙酸2. 0%,硫酸銨補(bǔ)至100%,進(jìn)行捏合,捏合2. 8h直接造粒,60°C條件下烘干即得到40%2,4-滴 毒莠定三異丙醇胺鹽水溶性粒劑水溶性粒劑。實(shí)施例12 5%2,4-滴 毒莠定鉀鹽水溶性粒劑
      2,4-滴3%,毒莠定2%,氫氧化鉀2. 0%,在捏合機(jī)中充分反應(yīng)I. Oh,加入表面活性劑烷酰胺基?;撬猁}I. 0%,粘結(jié)劑可溶性淀粉6. 0%,穩(wěn)定劑三聚磷酸鈉I. 5%,氯化銨補(bǔ)至100%,進(jìn)行捏合,捏合0. 5h直接造粒,90°C條件下烘干即得到5%2,4-滴 毒莠定鉀鹽水溶性粒劑。
      實(shí)施例13 60%2,4-滴 毒莠定鉀鹽水溶性粒劑
      2,4-滴30%,毒莠定30%,氫氧化鉀10. 0%,在捏合機(jī)中充分反應(yīng)2. 8h,加入表面活性劑烷基酚聚氧乙烯醚6. 0%,聚氧乙烯聚氧丙烯醚4. 0%,粘結(jié)劑聚乙二醇7. 7%,穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉5. 0%,磷酸二氫銨補(bǔ)至100%,進(jìn)行捏合,捏合2. 5h直接造粒,40°C條件下烘干即得到60%2,4-滴 毒莠定鉀鹽水溶性粒劑。實(shí)施例14 25%2,4_滴 毒莠定鈉鹽水溶性粒劑
      2,4-滴19%,毒莠定6%,氫氧化鈉3. 3%,在捏合機(jī)中充分反應(yīng)I. 3h,表面活性劑聚氧乙烯聚氧丙烯醚7. 0%,粘結(jié)劑糊精7. 0%,聚乙烯吡咯烷酮2. 0%,穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉3. 5%,氯化鈉補(bǔ)至100%,進(jìn)行捏合,捏合I. Oh直接造粒,50°C條件下烘干即得到25%2,4-滴 毒莠定鈉鹽水溶性粒劑。實(shí)施例15 40%2,4-滴 毒莠定二甲胺水溶性粒劑
      2,4-滴25%,毒莠定15%,二甲胺4. 0%,在捏合機(jī)中充分反應(yīng)I. 8h,表面活性劑聚氧乙烯脂肪酸酯4. 0%,烷基酚聚氧乙烯醚3. 0%,粘結(jié)劑糊精4. 0%,聚乙二醇I. 0%,穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸4. 5%,磷酸鉀補(bǔ)至100%,進(jìn)行捏合,捏合完3. Oh直接造粒,70°C條件下烘干即得到 40%2,4-滴 毒莠定二甲胺水溶性粒劑。實(shí)施例16 30%2,4-滴 毒莠定一甲胺鹽水溶性粒劑
      2,4-滴20%,毒莠定10%,一甲胺7. 0%,在捏合機(jī)中充分反應(yīng)2. 5h,表面活性劑聚氧乙烯聚氧丙烯醚4. 0%,粘結(jié)劑聚乙烯醇I. 0%,穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸I. 8%,硝酸銨補(bǔ)至100%,進(jìn)行捏合,捏合2. Oh直接造粒,80°C條件下烘干即得到30%2,4-滴 毒莠定一甲胺鹽水溶性粒劑。實(shí)施例17 12%2,4-滴 毒莠定異丙胺鹽水溶性粒劑
      2,4-滴7%,毒莠定5%,異丙胺I. 0%,在捏合機(jī)中充分反應(yīng)2. 2h,表面活性劑聚氧乙烯脂肪醇醚3. 0,烷基酚聚氧乙烯醚2. 0%,粘結(jié)劑羧甲基纖維素鈉3. 0%,穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉I. 0%,無水硫酸銨補(bǔ)至100%,進(jìn)行捏合,捏合I. 8h直接造粒,85°C條件下烘干即得到12%2,4-滴 毒莠定異丙胺鹽水溶性粒劑。實(shí)施例18 18%2,4-滴 毒莠定三甲胺鹽水溶性粒劑
      2,4-滴13%,毒莠定5%,三甲胺6. 0%,在捏合機(jī)中充分反應(yīng)2. Oh,表面活性劑烷基酚聚氧乙烯醚2. 0%,粘結(jié)劑羧甲基纖維素鈉2. 0%,穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸2. 2%,磷酸銨補(bǔ)至100%,進(jìn)行捏合,捏合2. 2h直接造粒,45°C條件下烘干即得到18%2,滴 毒莠定三甲胺鹽水溶性粒劑。實(shí)施例19 50%2,4-滴 毒莠定銨鹽水溶性粒劑
      2,4-滴40%,毒莠定10%,氨水9. 0%,在捏合機(jī)中充分反應(yīng)3. 0h,表面活性劑聚氧乙烯脂肪酸酯8. 0%,粘結(jié)劑聚乙烯吡咯烷酮5. 0%,可溶性淀粉5. 0%,穩(wěn)定劑三聚磷酸鈉4. 0%,氯化銨補(bǔ)至100%,進(jìn)行捏合,捏合I. 5h直接造粒,65°C條件下烘干即得到50%2,4-滴 毒莠定銨鹽水溶性粒劑。實(shí)施例20 60%2,4_滴 毒莠定三異丙醇胺鹽水劑
      2,4-滴5%、毒莠定55%、三異丙醇胺10. 0%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二2. 0%、部分去離子水反應(yīng)釜中,攪拌升溫85°C保溫I. 5h,降溫至50°C后,加入增效劑脂肪醇聚氧乙烯醚9. 0%,防凍劑丁醇8. 0%,硅酮類消泡劑0. 07%,補(bǔ)加離子水至100%,制得60%2,4-滴 毒莠定三異丙醇胺鹽水劑。本發(fā)明的除草組合物比單用2,4-滴或者毒莠定有更好的效果,其可用于麥田、玉米田雜草的防治,效果顯著,下面分別以實(shí)施例I、實(shí)施例9、實(shí)施例11、實(shí)施例12、實(shí)施例20的藥劑為例,同時以不同濃度2,4-滴鹽二甲胺鹽水溶性粒劑和毒莠定三異丙醇胺鹽水劑為對照,說明本發(fā)明的有益效果。一、小麥田雜草防治效果研究
      I、在本地小麥種植階段進(jìn)行實(shí)驗(yàn),選擇14塊小麥田進(jìn)行實(shí)驗(yàn),小麥田中主要雜草為麥蒿、薺菜、澤漆、米瓦罐、豬殃殃、繁縷,施藥方法為在小麥返青期進(jìn)行噴霧施藥除草,藥物噴灑時加水稀釋,施藥當(dāng)天天氣晴,上午9-11時施藥,共施藥I次,最高氣溫25°C,最低氣溫 15。。。2、將每塊小麥田分別按照下面表格I述使用藥物
      權(quán)利要求
      1.一種含2,4-滴與毒莠定的除草組合物,其特征是包括原料藥和輔料,所述原料藥為2,4-滴和毒莠定。
      2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的除草組合物,其特征是2,4-滴與毒莠定的質(zhì)量比為I 4: I。
      3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的除草組合物,其特征是原料藥的含量為5 60wt%,其余為輔料。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的除草組合物,其特征是原料藥的含量為40wt%,其余為輔料。
      5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的除草組合物,其特征是劑型為水劑或水溶性顆粒劑,水劑中包含的輔料及各輔料含量為助溶劑I 10%,增效劑I 10%,水性穩(wěn)定劑0. I 2%,防凍劑I 10%,消泡劑0. 01 0. 1%,水余量;水溶性顆粒劑中包含的輔料及各輔料含量為助溶劑I 10%,表面活性劑1 10%,粘結(jié)劑1 10%,水溶性穩(wěn)定劑I 5%,水溶性無機(jī)鹽余量。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的除草組合物,其特征是水劑中包含的輔料及各輔料含量為助溶劑4 7%,增效劑3 7%,水性穩(wěn)定劑0. 4 1%,防凍劑4 7%,消泡劑0. 02 0. 05%,水余量;水溶性顆粒劑中包含的輔料及各輔料含量為助溶劑3 6%,表面活性劑5 7%,粘結(jié)劑3 5%,水溶性穩(wěn)定劑2 3%,水溶性無機(jī)鹽余量。
      7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的除草組合物,其特征是水劑中,所述助溶劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺;所述增效劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或多種;所述水性穩(wěn)定劑為干酪素鈉、乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二鈉中的一種或多種;所述防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、甲醇、乙醇和N-甲基吡咯烷酮中的一種或多種;所述消泡劑為硅酮類、CS ClO脂肪醇類、ClO C 20飽和脂肪酸類、ClO C20飽和脂肪酰胺類和硅油中的一種或多種; 水溶性顆粒劑中,所述助溶劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺;所述表面活性劑為烷酰胺基?;撬猁}、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯脂肪胺、乙氧基蓖麻油、脂肪酸聚乙二醇酯、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚和聚氧乙烯聚氧丙烯羧酸鹽中的一種或多種;所述粘結(jié)劑為尿素、糖類、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、可溶性淀粉、糊精和羧甲基纖維素鈉中的一種或多種;所述水溶性穩(wěn)定劑為乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸四鈉、三聚磷酸鈉和檸檬酸中的一種或多種;所述水溶性無機(jī)鹽為硫酸鹽、硝酸鹽、鹽酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、磷酸氫二鹽、磷酸二氫鹽、硼酸鹽和硅酸鹽中一種或多種。
      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的除草組合物,其特征是水劑中,所述助溶劑為三異丙醇胺,所述增效劑為脂肪醇聚氧乙烯醚,所述水性穩(wěn)定劑為乙二胺四乙酸,所述防凍劑為N-甲基吡咯烷酮,所述消泡劑為硅酮類;水溶性顆粒劑中,所述助溶劑為二甲胺,所述表面活性劑為烷基酚聚氧乙烯醚,所述粘結(jié)劑為可溶性淀粉,所述水溶性穩(wěn)定劑為三聚磷酸鈉,所述水溶性無機(jī)鹽為氯化鈉。
      9.一種權(quán)利要求5所述的含2,4-滴與毒莠定的除草組合物的制備方法,其特征是 水劑的制備方法包括以下步驟將2,4-滴和毒莠定混合均勻,加入助溶劑和水性穩(wěn)定齊U,在50 90°C下反應(yīng)I 3h,反應(yīng)完后降溫至30 50°C,加入增效劑、防凍劑、消泡劑和水,即得水劑;水溶性顆粒劑的制備方法包括以下步驟將2,4-滴和毒莠定混合均勻,加入助溶劑,在50 90°C下反應(yīng)I 3h,反應(yīng)完后加入表面活性劑、粘結(jié)劑、水溶性穩(wěn)定劑和水溶性無機(jī)鹽進(jìn)行捏合,捏合完畢后直接造粒、烘干,即得水溶性顆粒劑。
      10.一種權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的含2,4-滴與毒莠定的除草組合物在防治麥田和玉米田雜草中的應(yīng)用。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種含2,4-滴與毒莠定的除草組合物,包括原料藥和輔料,所述原料藥為2,4-滴和毒莠定。本發(fā)明還公開了該組合物的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明可用于防治麥田和玉米田雜草,除草譜廣,明顯提高了藥效,降低了用藥量,節(jié)約了經(jīng)濟(jì)成本,大幅減少了每種活性物質(zhì)的施用劑量,尤其是減少毒莠定的用量可大大減少藥劑在環(huán)境中的殘留,具有重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義。
      文檔編號A01N39/04GK102696612SQ201210208718
      公開日2012年10月3日 申請日期2012年6月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月25日
      發(fā)明者侯永生, 劉元強(qiáng), 劉強(qiáng), 吳勇, 孫國冉, 孫國慶, 宋吉奎, 李志清, 李遵亮, 沈婕, 袁良國, 許立衛(wèi), 陳琦 申請人:山東濰坊潤豐化工有限公司
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