專利名稱：植物源殺線劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物農(nóng)藥及其制備技術(shù)，主要涉及大豆作物專用的毒殺大豆胞囊線蟲的植物源藥劑及其制備工藝方法。
背景技術(shù)：
大豆胞囊線蟲(soybean cyst nematode,簡稱SCN)病是大豆的主要病害,是由大豆胞囊線蟲(Heterodera glycines)浸染造成的,是世界上大豆生產(chǎn)上流行性、毀滅性病害之一。在我國黑龍江、吉林、遼寧、河南、內(nèi)蒙古等地區(qū)發(fā)生相當(dāng)嚴(yán)重。該病害發(fā)生的特點是分布廣、危害重、寄主范圍較寬、傳播途徑多、休眠體(胞囊)存活時間長，一經(jīng)感染，極難防治。大豆胞囊線蟲病的防治措施，目前國內(nèi)采用多種方法種植抗耐病品種、農(nóng)業(yè)措施、生物防治、化學(xué)防治。其中應(yīng)用最廣泛是化學(xué)防治，常見化學(xué)殺線劑主要有呋喃丹、滅線齊U、三唑磷、甲維起鹽等，化學(xué)農(nóng)藥殺蟲快速、且效果好。但隨之產(chǎn)生副作用是長久的，施入土壤中的化學(xué)殺線劑改變了土壤理化特性，影響了土壤微生物生態(tài)環(huán)境，攏亂了土壤中營養(yǎng)元素如氮的循環(huán)，留下不受歡迎殘留物。另外，有證明表明，長期使用化學(xué)殺線劑導(dǎo)致線蟲對農(nóng)藥產(chǎn)生抗性，更加無法除治。近年來，隨著人類文明程度的不斷提高，人類的環(huán)保意識及對自身生活質(zhì)量的要求也不斷提高，使用高效、低毒的藥劑來防治線蟲，特別是在有機(jī)大豆種植基地上應(yīng)用顯得更加迫切。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題、缺陷、以及生產(chǎn)和人們生活的需要，研發(fā)一種新配方的植物源殺線劑，達(dá)到制造方法簡單、配方合理、價格低廉、殺線效果好、無毒無害無殘留的目的。本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的植物源殺線劑由下述成份按重量百分比組成亞麻根乙醇提取物4. 00 %，99 %乙醇4. 95 %，聚乙烯醇0. 20 %，聚乙二醇0. 05 %，甲基纖維素0. 50%，滲透劑 T0. 40%，平平加 I. 40%，硅藻土 4. 50%，水 84. 00%。一種如上所述植物源殺線劑的制備方法，其制備方法包括以下步驟①、將亞麻根粉碎后用99%乙醇回流提取三次，濾液合并，在40°C條件下減壓濃縮濾液，得亞麻根乙醇提取液，裝入棕色瓶內(nèi)備用、向盛裝聚乙烯醇的容器內(nèi)加水，加熱升溫至75°C，攪拌溶解，溶解后降至室溫，加入聚乙二醇繼續(xù)攪拌完全溶解得成膜液，備用、向裝有甲基纖維素的容器內(nèi)加水，室溫浸泡24小時，完全溶解得粘結(jié)液，備用；④、按照I : 1.3的料砂體積比，將研磨體玻璃珠首先投入砂磨釜中，再將步驟①、②、③中制備的亞麻根乙醇提取液、成膜液、粘結(jié)液和滲透劑T、平平加、硅藻土及水一并加入砂磨釜中進(jìn)行研磨，隨時取樣測定粒度，當(dāng)粒度< 2微米的粒子占92%以上、或粒度< 4微米的粒子占95%以上時，停止研磨作業(yè)，靜止30分鐘沉淀后，得植物源殺線劑產(chǎn)品。本植物源殺線劑配方采用正交試驗方法，篩選出最佳配方組合，利用亞麻根乙醇、提取液中含有的m-苯乙基苯甲腈、2. 4- ((IE) -3-羥基-I-烯丙基)-2-甲氧基苯酚為主要殺線成份完成殺線作業(yè)，具有配方合理、制造工藝簡單、產(chǎn)品價格低廉、殺線效果好、無毒無害無殘留的特點，有利于大ii廣量和質(zhì)量的提聞。
具體實施例方式下面舉實例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。實施例一①、稱取34000克亞麻根經(jīng)粉碎后，用99%乙醇回流提取三次，濾液合并，在40°C條件下減壓濃縮濾液得900克亞麻根乙醇提取液，在所述的900克亞麻根乙醇提取液中分別含有亞麻根乙醇提取物400克和99%乙醇500克，將亞麻根乙醇提取液裝入棕色瓶內(nèi)避光保存?zhèn)溆?、稱取聚乙烯醇20克裝入容器內(nèi)，加水500克加熱至75°C，攪拌溶解，溶解后降至室溫，加入聚乙二醇5克繼續(xù)攪拌，完全溶解后得525克成膜液，備用、向裝有甲基纖維素50克的容器內(nèi)加水500克，室溫浸泡24小時，完全溶解后得550克粘結(jié)液，備用； ④、按照I : I. 3的料、砂體積比將研磨體玻璃珠首先投入到砂磨釜內(nèi)，然后將①、②、③的900克亞麻根乙醇提取液、525克成膜液、550克粘結(jié)液及40克滲透劑T、140克平平加、450克硅藻土及7395克水一并投入到砂磨釜內(nèi)進(jìn)行研磨，隨時取樣測定粒度，當(dāng)粒度< 2微米的粒子占92%以上或粒度< 4微米的粒子占95%以上時，停止研磨作業(yè)，靜止30分鐘沉淀后，得植物源殺線劑產(chǎn)品。實施例二①、稱取68000克亞麻根粉碎后，用99%乙醇回流提取三次，濾液合并，在40°C條件下減壓濃縮濾液得1800克亞麻根乙醇提取液，在所述的1800克亞麻根乙醇提取液中分別含有800克的亞麻根乙醇提取物和1000克的99%乙醇，將亞麻根乙醇提取液裝入棕色瓶內(nèi)避光保存?zhèn)溆?、稱取聚乙烯醇40克裝入容器內(nèi)，加水1000克，加熱至75°C，攪拌溶解，溶解后降至室溫，加入聚乙二醇10克繼續(xù)攪拌，完全溶解后得1050克成膜液，備用；③、向裝有甲基纖維素100克容器內(nèi)加水1000克，室溫浸泡24小時，完全溶解后得1100克粘結(jié)液，備用；④、按照I : I. 3的料、砂體積比將研磨體玻璃珠首先投入到砂磨釜內(nèi)，然后將①、②、③的1800克亞麻根乙醇提取液、1050克成膜液、1100克粘結(jié)液及80克滲透劑T、280克平平加、900克硅藻土及14790克水一并投入到砂磨釜內(nèi)進(jìn)行研磨，隨時取樣測定粒度，當(dāng)粒度彡2微米的粒子占92%以上或粒度彡4微米的粒子占95%以上時，停止研磨作業(yè)，靜止30分鐘沉淀后，得植物源殺線劑產(chǎn)品。試驗結(jié)果室內(nèi)毒力測定植物源殺線劑對大豆包囊線蟲毒殺效果最好，新復(fù)極差分析植物源殺線劑對大豆包囊線蟲毒殺效果極顯著的高于生產(chǎn)上應(yīng)用的2%阿維菌素常規(guī)藥劑。做大豆盆栽藥效試驗,盆中每IOOg栽培土含大豆胞囊線蟲胞囊100個，每盆種植5株大豆，出苗后45天拔掉大豆苗，檢測盆中胞囊數(shù)，測大豆株高、地上部鮮重、根重。結(jié)果如下用植物源殺線劑包衣大豆種子的，盆中土壤中胞囊減少率為42% ;用對照藥劑拌種的，盆中土壤中胞囊減少率28. 9%;種子不做處理的，盆中土壤中胞囊增加率為17%。用植物源殺線劑包衣大豆種子的，盆中大豆株高比對照藥劑處理的高3cm，地上部分鮮重比對照藥劑處理增加19%，根重比對照藥劑處理的增加14%;用植物源殺線劑包衣大豆種子的，盆中大豆株高比不處理的高7cm，地上部分鮮重比不處理的增加29%，根重比不處理的增加23%。
權(quán)利要求
1.一種植物源殺線劑，其特征在于所述植物源殺線劑由下述成份按重量百分比組成亞麻根乙醇提取物4. OO %，99 %乙醇4. 95 %，聚乙烯醇O. 20 %，聚乙二醇0.05%，甲基纖維素 O. 50%，滲透劑 T O. 40%，平平加 I. 40%，硅藻土 4. 50%，水 84. 00%。
2.一種如權(quán)利要求I所述的植物源殺線劑的制備方法，其特征在于制備方法包括以下步驟①、將亞麻根粉碎后用99%乙醇回流提取三次，濾液合并，在40°C條件下減壓濃縮濾液，得亞麻根乙醇提取液，裝入棕色瓶內(nèi)備用、向盛裝聚乙烯醇的容器內(nèi)加水，加熱升溫至75 V，攪拌溶解，溶解后降至室溫，加入聚乙二醇繼續(xù)攪拌完全溶解得成膜液，備用；③、向裝有甲基纖維素的容器內(nèi)加水，室溫浸泡24小時，完全溶解得粘結(jié)液，備用、按照I I. 3的料砂體積比，將研磨體玻璃珠首先投入砂磨釜中，再將步驟①、②、③中制備的亞麻根乙醇提取液、成膜液、粘結(jié)液和滲透劑T、平平加、硅藻土及水一并加入砂磨釜中進(jìn)行研磨，隨時取樣測定粒度，當(dāng)粒度< 2微米的粒子占92%以上、或粒度< 4微米的粒子占95%以上時，停止研磨作業(yè)，靜止30分鐘沉淀后，得植物源殺線劑產(chǎn)品。·
全文摘要
植物源殺線劑及其制備方法屬于生物農(nóng)藥及制備技術(shù)；植物源殺線劑由亞麻根乙醇提取物、99％乙醇、聚乙烯醇、聚乙二醇、甲基纖維素、滲透劑T、平平加、硅藻土和水按重量百分比組成，通過制取亞麻根乙醇提取液、成膜液、粘結(jié)液后，并將其與滲透劑T、平平加、硅藻土及水一并加入砂磨釜中進(jìn)行研磨，粒度達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求時停止研磨，靜止30分鐘沉淀后，得植物源殺線劑產(chǎn)品；本發(fā)明配方合理，制造工藝簡單，產(chǎn)品價格低廉，殺線效果好，無毒無害無殘留，有利于大豆產(chǎn)量和質(zhì)量的提高。
文檔編號A01N65/08GK102726455SQ20121024225
公開日2012年10月17日 申請日期2012年7月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月2日
發(fā)明者劉淑霞, 尤秋實, 張廣鑫, 李振偉, 潘冬梅, 胡明, 馬志軍, 魏國江 申請人:黑龍江省科學(xué)院大慶分院