專利名稱：一種快速解除花楸種子休眠的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種快速解除種子休眠的方法。
背景技術(shù)：
花楸(Sorbus pohuashanensis [Hance]Hedl.),又名百花花楸、花楸樹、臭山槐、山槐樹、臭檀木、絨花樹等，為薔薇科蘋果亞科花楸屬落葉小喬木?；ㄩ本哂泻芨叩挠^賞價值和木材使用價值。生產(chǎn)實(shí)踐和實(shí)際應(yīng)用中多以播種育苗的方式繁殖花楸苗木，但花楸種子的深休眠特性增加了其播種育苗的難度。用種子繁殖花楸苗木存在種子處理時間長、發(fā)芽率低、發(fā)芽不整齊(發(fā)芽勢低)的問題。目前人工處理花楸種子主要是混濕沙冷藏，但是種子后熟需要的時間較長，一般為2 4個月，甚至更長的時間，花楸種子才能陸續(xù)萌發(fā)，并且在沙藏過程中常因水分和通氣狀況掌握不好導(dǎo)致種子腐爛和發(fā)霉，影響種子正常解除休目民，致使播種后種子不發(fā)芽或發(fā)芽率低。而對于通過雜交收回的雜交種子來說，如果種子處理不好影響發(fā)芽，將影響育種工作計劃和科學(xué)研究進(jìn)程。·硝普鈉(SNP)是常用來解除植物種子休眠的化學(xué)藥劑。硝普鈉在水溶液中可以釋放出一氧化氮(NO)氣體。一氧化氮?dú)怏w在種子萌發(fā)中可以起到解除種子休眠的作用。在現(xiàn)有的技術(shù)中，應(yīng)用硝普鈉溶液處理各種植物種子均是采用不同濃度的硝普鈉溶液浸種的方法來達(dá)到解除種子休眠的目的，但是當(dāng)硝普鈉在水溶液中發(fā)生還原反應(yīng)釋放出一氧化氮的同時也會釋放出其結(jié)合的氰化物，即在一氧化氮釋放時伴隨著硝普鹽的分解會產(chǎn)生二價鐵離子和氰離子，所以用硝普鈉溶液浸種的方法解除種子休眠可能會對種子產(chǎn)生化學(xué)毒害作用，并且對種子萌發(fā)后形成的幼苗產(chǎn)生不良影響。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是為了解決人工處理花楸種子的方法存在發(fā)芽時間長、發(fā)芽率低，發(fā)芽不齊的問題，而現(xiàn)在采用硝普鈉溶液浸種的方法又存在產(chǎn)生化學(xué)毒害的問題，而提供一種快速解除花楸種子休眠的方法。快速解除花楸種子休眠的方法按以下步驟實(shí)現(xiàn)一、將花楸成熟種子在20 30°C的水中浸泡2 3天，得到吸脹的種子；二、將吸脹的種子用體積濃度為1% 3%的次氯酸鈉溶液攪拌浸泡10 15分鐘，然后用水沖洗3 5次，再剝除種皮，獲得去皮的種子；三、在500毫升燒杯中放置一張用pH值為7. O的水充分浸濕的濾紙，上面放50 100個去皮的種子，然后在這個500毫升燒杯里面再放置一個10 50毫升小燒杯，小燒杯內(nèi)裝有5 10毫升濃度為O. 3 I. 5克/升的硝普鈉溶液，再用保鮮膜將500毫升燒杯的口封好，在20 30°C、光照強(qiáng)度為2000 3000勒克司的條件下放置2 5小時，然后用水沖洗去皮的種子3 5次；四、在直徑9厘米的培養(yǎng)皿中放置一張用pH值為7. O的水充分浸濕的濾紙，上面放30 100個經(jīng)步驟三處理后的去皮種子，蓋上培養(yǎng)皿蓋，然后在20 25°C、光照強(qiáng)度為2000 3000勒克司的培養(yǎng)室內(nèi)進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)，即完成快速解除花楸種子休眠的方法；其中步驟四中萌發(fā)培養(yǎng)是以2片子葉均變綠、胚軸和胚根均伸長為萌發(fā)的標(biāo)志。本發(fā)明中快速解除花楸種子休眠的方法，可使花楸種子在萌發(fā)培養(yǎng)的第3天開始發(fā)芽，在萌發(fā)培養(yǎng)的第8天累計發(fā)芽率達(dá)到90%，是未經(jīng)過硝普鈉溶液處理的去皮種子發(fā)芽率的I. 5倍以上。本發(fā)明中的去皮種子不直接接觸硝普鈉溶液，氣態(tài)一氧化氮可以直接從硝普鈉溶液中釋放出來并作用于去皮種子，不產(chǎn)生化學(xué)毒害，不但可以快速解除花楸種子休眠，提高花楸種子發(fā)芽率，增加花楸種子發(fā)芽整齊度，而且具有操作簡單、效果明顯、安全、無污染的特點(diǎn)。本發(fā)明可用于花楸種子質(zhì)量的快速檢測。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)花楸種子不直接接觸硝普鈉溶液即可解除種子休眠。應(yīng)用本方法檢測花楸種子質(zhì)量，簡單、方便、快速、安全、準(zhǔn)確，可以滿足花楸一些珍惜優(yōu)良品系的苗木繁殖需要，具有良好的應(yīng)用和推廣前景。
具體實(shí)施方式
具體實(shí)施方式
一本實(shí)施方式快速解除花楸種子休眠的方法按以下步驟實(shí)現(xiàn)一、將花楸成熟種子在20 30°C的水中浸泡2 3天，得到吸脹的種子；二、將吸脹的種子用體積濃度為1% 3%的次氯酸鈉溶液攪拌浸泡10 15分鐘，然后用水沖洗3 5次，再剝除種皮，獲得去皮的種子；三、在500毫升燒杯中放置一張用pH值為7. O的水充分浸濕的濾紙，上面放50 100個去皮的種子，然后在這個500毫升燒杯里面再放置一個10 50毫升小燒杯，小燒杯內(nèi)裝有5 10毫升濃度為O. 3 I. 5克/升的硝普鈉溶液，再用保鮮膜將500毫升燒杯的口封好，在20 30°C、光照強(qiáng)度為2000 3000勒克司的條件下放置2 5小時，然后用水沖洗去皮的種子3 5次；四、在直徑9厘米的培養(yǎng)皿中放置一張用pH值為7. O的水充分浸濕的濾紙，上面放30 100個經(jīng)步驟三處理后的去皮種子，蓋上培養(yǎng)皿蓋，然后在20 25°C、光照強(qiáng)度為2000 3000勒克司的培養(yǎng)室內(nèi)進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)，即完成快速解除花楸種子休眠的方法；其中步驟四中萌發(fā)培養(yǎng)是以2片子葉均變綠、胚軸和胚根均伸長為萌發(fā)的標(biāo)志。本實(shí)施方式步驟一中花楸成熟種子是每年9月下旬至10月下旬采集并經(jīng)過調(diào)制后的成熟種子，或者是經(jīng)過各種方法貯藏不同時間的花楸成熟種子。本實(shí)施方式步驟三中去皮種子不直接接觸硝普鈉溶液，氣態(tài)一氧化氮可以直接從硝普鈉溶液中釋放出來并作用于去皮種子，以達(dá)到解除種子休眠的目的。本實(shí)施方式步驟四中培養(yǎng)皿中放置的浸濕的濾紙，是作為發(fā)芽床使用。本實(shí)施方式步驟四中萌發(fā)培養(yǎng)從第一天開始，每天定時打開培養(yǎng)皿蓋檢查去皮種子萌發(fā)情況，并補(bǔ)充水分，使濾紙始終保持濕潤狀態(tài)。
具體實(shí)施方式
二 本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一的不同是，步驟一中將花楸成熟種子在25°C的水中浸泡2. 5天。其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
三本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一的不同是，步驟二中將吸脹的種子用體積濃度為2%的次氯酸鈉溶液攪拌浸泡12分鐘，然后用水沖洗4次。其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
四本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一的不同是，步驟二中剝除種皮的方法為在超凈工作臺上用無菌解剖刀將種子側(cè)面或胚根端的種皮切開，用鑷子從切口處擠出成熟合子胚，獲得去皮的種子。其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
五本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一的不同是，步驟三中在500毫升燒杯中放置一張用PH值為7. O的水充分浸濕的濾紙，上面放80個去皮的種子，然后在這個500毫升燒杯里面再放置一個30毫升小燒杯，小燒杯內(nèi)裝有8毫升濃度為I克/升的硝普鈉溶液，再用保鮮膜將500毫升燒杯的口封好，在25°C、光照強(qiáng)度為2500勒克司的條件下放置3小時，然后用水沖洗去皮的種子4次。其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
六本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一的不同是，步驟四中在直徑9厘米的培養(yǎng)皿中放置一張用PH值為7. O的水充分浸濕的濾紙，上面放30 100個經(jīng)步驟三處理后的去皮種子，蓋上培養(yǎng)皿蓋，然后在20 25°C、光照強(qiáng)度為2000 3000勒克司的培養(yǎng)室內(nèi)進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)。其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一相同。實(shí)施例I :快速解除花楸種子休眠的方法按以下步驟實(shí)現(xiàn)
一、將花楸成熟種子在5°C的水中浸泡2天，得到吸脹的種子；二、將吸脹的種子用體積濃度為2%的次氯酸鈉溶液攪拌浸泡10分鐘，然后用水沖洗5次，再剝除種皮，獲得去皮的種子；三、在500毫升燒杯中放置一張用pH值為7. O的水充分浸濕的濾紙，上面放90個去皮的種子，然后在這個500毫升燒杯里面再放置一個25毫升小燒杯，小燒杯內(nèi)裝有5毫升濃度為O. 6克/升的硝普鈉溶液，再用保鮮膜將500毫升燒杯的口封好，在25°C、光照強(qiáng)度為3000勒克司的條件下放置3小時，然后用水沖洗去皮的種子3次；四、在直徑9厘米的培養(yǎng)皿中放置一張用pH值為7. O的水充分浸濕的濾紙，上面放60個經(jīng)步驟三處理后的去皮種子，蓋上培養(yǎng)皿蓋，然后在25°C、光照強(qiáng)度為3000勒克司的培養(yǎng)室內(nèi)進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)，即完成快速解除花楸種子休眠的方法；其中步驟四中萌發(fā)培養(yǎng)是以2片子葉均變綠、胚軸和胚根均伸長為萌發(fā)的標(biāo)志。本實(shí)施例步驟一中花楸成熟種子是9月下旬采集并經(jīng)過調(diào)制后的成熟種子。本實(shí)施例步驟三中去皮種子不直接接觸硝普鈉溶液，氣態(tài)一氧化氮可以直接從硝普鈉溶液中釋放出來并作用于去皮種子，以達(dá)到解除種子休眠的目的。本實(shí)施例步驟四中培養(yǎng)皿中放置的浸濕的濾紙，是作為發(fā)芽床使用。本實(shí)施例步驟四中萌發(fā)培養(yǎng)從第一天開始，每天定時打開培養(yǎng)皿蓋檢查去皮種子萌發(fā)情況，并補(bǔ)充水分，使濾紙始終保持濕潤狀態(tài)。本實(shí)施例可使花楸種子在萌發(fā)培養(yǎng)的第3天開始發(fā)芽，在萌發(fā)培養(yǎng)的第8天累計發(fā)芽率可以達(dá)到86. 7%，是未經(jīng)過硝普鈉處理的去皮種子發(fā)芽率的I. 5倍。本實(shí)施例不但可以快速解除花楸種子休眠，提高花楸種子發(fā)芽率，增加花楸種子發(fā)芽整齊度，而且具有操作簡單、效果明顯、安全、無污染的特點(diǎn)。實(shí)施例2 快速解除花楸種子休眠的方法按以下步驟實(shí)現(xiàn)一、將花楸成熟種子在24°C的水中浸泡3天，得到吸脹的種子；二、將吸脹的種子用體積濃度為I %的次氯酸鈉溶液攪拌浸泡15分鐘，然后用水沖洗5次，再剝除種皮，獲得去皮的種子；三、在500毫升燒杯中放置一張用pH值為7. O的水充分浸濕的濾紙，上面放60個去皮的種子，然后在這個500毫升燒杯里面再放置一個25毫升小燒杯，小燒杯內(nèi)裝有8毫升濃度為O. 8克/升的硝普鈉溶液，再用保鮮膜將500毫升燒杯的口封好，在24°C、光照強(qiáng)度為3000勒克司的條件下放置5小時，然后用水沖洗去皮的種子5次；四、在直徑9厘米的培養(yǎng)皿中放置一張用pH值為7. O的水充分浸濕的濾紙，上面放60個經(jīng)步驟三處理后的去皮種子，蓋上培養(yǎng)皿蓋，然后在20 25°C、光照強(qiáng)度為3000勒克司的培養(yǎng)室內(nèi)進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)，即完成快速解除花楸種子休眠的方法；其中步驟四中萌發(fā)培養(yǎng)是以2片子葉均變綠、胚軸和胚根均伸長為萌發(fā)的標(biāo)志。本實(shí)施例步驟一中花楸成熟種子是10月下旬采集并經(jīng)過調(diào)制后的成熟種子。本實(shí)施例步驟三中去皮種子不直接接觸硝普鈉溶液，氣態(tài)一氧化氮可以直接從硝普鈉溶液中釋放出來并作用于去皮種子，以達(dá)到解除種子休眠的目的。
本實(shí)施例步驟四中培養(yǎng)皿中放置的浸濕的濾紙，是作為發(fā)芽床使用。本實(shí)施例步驟四中萌發(fā)培養(yǎng)從第一天開始，每天定時打開培養(yǎng)皿蓋檢查去皮種子萌發(fā)情況，并補(bǔ)充水分，使濾紙始終保持濕潤狀態(tài)。本實(shí)施例可使花楸種子在萌發(fā)培養(yǎng)的第3天開始發(fā)芽，在萌發(fā)培養(yǎng)的第8天累計發(fā)芽率可以達(dá)到90%，是未經(jīng)過硝普鈉處理的去皮種子發(fā)芽率的I. 6倍。
權(quán)利要求
1.一種快速解除花楸種子休眠的方法，其特征在于快速解除花楸種子休眠的方法按以下步驟實(shí)現(xiàn) 一、將花楸成熟種子在20 30°C的水中浸泡2 3天，得到吸脹的種子； 二、將吸脹的種子用體積濃度為1% 3%的次氯酸鈉溶液攪拌浸泡10 15分鐘,然后用水沖洗3 5次，再剝除種皮，獲得去皮的種子； 三、在500毫升燒杯中放置一張用pH值為7.O的水充分浸濕的濾紙，上面放50 100個去皮的種子，然后在這個500毫升燒杯里面再放置一個10 50毫升小燒杯，小燒杯內(nèi)裝有5 10毫升濃度為O. 3 I. 5克/升的硝普鈉溶液，再用保鮮膜將500毫升燒杯的口封好，在20 30°C、光照強(qiáng)度為2000 3000勒克司的條件下放置2 5小時，然后用水沖洗去皮的種子3 5次； 四、在直徑9厘米的培養(yǎng)皿中放置一張用pH值為7.O的水充分浸濕的濾紙，上面放30 100個經(jīng)步驟三處理后的去皮種子，蓋上培養(yǎng)皿蓋，然后在20 25°C、光照強(qiáng)度為2000 3000勒克司的培養(yǎng)室內(nèi)進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)，即完成快速解除花楸種子休眠的方法； 其中步驟四中萌發(fā)培養(yǎng)是以2片子葉均變綠、胚軸和胚根均伸長為萌發(fā)的標(biāo)志。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種快速解除花楸種子休眠的方法，其特征在于步驟一中將花楸成熟種子在25°C的水中浸泡2. 5天。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種快速解除花楸種子休眠的方法，其特征在于步驟二中將吸脹的種子用體積濃度為2%的次氯酸鈉溶液攪拌浸泡12分鐘，然后用水沖洗4次。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種快速解除花楸種子休眠的方法，其特征在于步驟二中剝除種皮的方法為在超凈工作臺上用無菌解剖刀將種子側(cè)面或胚根端的種皮切開，用鑷子從切口處擠出成熟合子胚，獲得去皮的種子。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種快速解除花楸種子休眠的方法，其特征在于步驟三中在500毫升燒杯中放置一張用pH值為7. O的水充分浸濕的濾紙，上面放80個去皮的種子，然后在這個500毫升燒杯里面再放置一個30毫升小燒杯，小燒杯內(nèi)裝有8毫升濃度為I克/升的硝普鈉溶液，再用保鮮膜將500毫升燒杯的口封好，在25°C、光照強(qiáng)度為2500勒克司的條件下放置3小時，然后用水沖洗去皮的種子4次。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種快速解除花楸種子休眠的方法，其特征在于步驟四中在直徑9厘米的培養(yǎng)皿中放置一張用pH值為7. O的水充分浸濕的濾紙，上面放30 100個經(jīng)步驟三處理后的去皮種子，蓋上培養(yǎng)皿蓋，然后在20 25°C、光照強(qiáng)度為2000 3000勒克司的培養(yǎng)室內(nèi)進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)。
全文摘要
一種快速解除花楸種子休眠的方法，它涉及一種快速解除種子休眠的方法。它要解決人工處理花楸種子的方法存在發(fā)芽時間長、發(fā)芽率低，發(fā)芽不齊的問題，而現(xiàn)在采用硝普鈉溶液浸種的方法又存在產(chǎn)生化學(xué)毒害的問題。方法花楸成熟種子浸泡吸脹；吸脹種子用次氯酸鈉溶液攪拌浸泡，再剝除種皮，得去皮的種子；硝普鈉溶液處理去皮的種子；萌發(fā)培養(yǎng)即完成。本發(fā)明可使花楸種子在萌發(fā)培養(yǎng)的第3天開始發(fā)芽，在萌發(fā)培養(yǎng)的第8天累計發(fā)芽率達(dá)到90％，是未經(jīng)過硝普鈉溶液處理的去皮種子發(fā)芽率的1.5倍以上。本發(fā)明中的去皮種子不直接接觸硝普鈉溶液，不產(chǎn)生化學(xué)毒害，可以快速解除花楸種子休眠，提高花楸種子發(fā)芽率，增加花楸種子發(fā)芽整齊度。
文檔編號A01C1/00GK102918955SQ201210495338
公開日2013年2月13日 申請日期2012年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月28日
發(fā)明者楊玲 申請人:東北林業(yè)大學(xué), 楊玲