一種抑制海洋原甲藻和三角褐指藻的滸苔提取液制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明一種抑制海洋原甲藻和三角褐指藻的滸苔提取液制備方法，本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種顛茄提取物的制備方法，提供一種工藝流程短、純度高的顛茄提取物的制備方法，該方法無(wú)排污，環(huán)保無(wú)污染。本發(fā)明制備方法是以顛茄草為原料，將原料粉碎后加入硫酸或鹽酸溶液攪拌，過(guò)濾攪拌液，將過(guò)濾液用樹(shù)脂吸附分離后，用乙醇溶液洗脫，再將洗脫液濃縮得顛茄提取物。由于本發(fā)明采用常溫酸溶液提取法，葉綠素及雜質(zhì)溶出少，顛茄生物堿在酸溶液中更容易被提取出來(lái)，所以提取的溶液中有效成份含量高，雜質(zhì)少。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種抑制海洋原甲藻和三角褐指藻的滸苔提取液制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種抑制海洋原甲藻和三角褐指藻的滸苔提取液制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]顛茄是一種茄科草本植物，有效成分為莨菪堿，作用與阿托品相同，主要用于胃痙攣，胃、十二指腸潰瘍，膽絞痛，輸尿管結(jié)石等引起的腹痛，胃炎及胃痙攣引起的嘔吐和腹瀉。國(guó)內(nèi)現(xiàn)在的提取工藝大都采用85%乙酸滲漉法提取顛茄提取物，但是，現(xiàn)行工藝的缺點(diǎn)在于提取工藝長(zhǎng)，葉綠素多，且除不干凈，產(chǎn)品雜質(zhì)量大。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種工藝流程短、純度高的顛茄提取物的制備方法，該方法無(wú)排污，環(huán)保無(wú)污染。
[0004]本發(fā)明解決技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案是:
[0005]本發(fā)明顛茄提取物制備方法是:以顛茄草為原料，將原料粉碎為10-20目細(xì)粉，把細(xì)粉加入硫酸或鹽酸溶液攪拌，過(guò)濾攪拌液，將過(guò)濾液用樹(shù)脂吸附分離后，用乙醇溶液洗脫，再將洗脫液濃縮到含醇量25-35%，得顛茄提取物。
[0006]本發(fā)明顛茄提取物制備方法所述的硫酸溶液是指濃度為0.05-0.5%的硫酸水溶液。
[0007]本發(fā)明顛茄提取物制備方法所述的鹽酸溶液是指加入濃度為0.1—2%的鹽酸水溶液。
[0008]本發(fā)明顛茄提取物制備方法所述的加入硫酸或鹽酸溶液攪拌是:分兩次加入硫酸或鹽酸溶液攪拌，每次攪拌的時(shí)間為2-4小時(shí)。
[0009]上述的分兩次加入硫酸或鹽酸溶液攪拌的方法是:第一次加入硫酸或鹽酸溶液為原料重量的10—12倍，過(guò)濾；第二次加入硫酸或鹽酸溶液為原料重量的6—8倍，過(guò)濾；合并攪拌液；每次攪拌的時(shí)間為2—4小時(shí)。
[0010]本發(fā)明顛茄提取物制備方法所述的過(guò)濾液用樹(shù)脂吸附是用DlOl大孔樹(shù)脂吸附，吸附流速2—5BV / H，再用6BV的清水洗至PH=6—7。
[0011]本發(fā)明顛茄提取物制備方法所述的用乙醇溶液洗脫是:用75% —85%乙醇溶液洗脫，洗脫流速為3BV / H。
[0012]本發(fā)明的有益效果是:
[0013]1、由于本發(fā)明采用常溫酸溶液提取法，葉綠素及雜質(zhì)溶出少，顛茄生物堿在酸溶液中更容易被提取出來(lái)，所以提取的溶液中有效成份含量高，雜質(zhì)少，且能耗低；
[0014]2、本發(fā)明的方法中，經(jīng)樹(shù)脂吸附后，顛茄生物堿被樹(shù)脂有選擇性的吸附，其它雜質(zhì)隨酸水流出而不被吸附，再用少量乙醇溶液洗脫，得到顛茄提取物中顛茄生物堿含量高，因此，提取物純度相對(duì)較高，且成本更低；[0015]3、本發(fā)明方法所用的酸溶液可重復(fù)利用，下一批次提取所用的酸溶液可以使用上一批次經(jīng)樹(shù)指吸附過(guò)的的酸溶液，這樣既節(jié)約了水和酸，又無(wú)廢水排放，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。
【具體實(shí)施方式】
[0016]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。
[0017]實(shí)施例1:
[0018]1、取顛茄原料100kg，粉碎為10—20目；
[0019]2、將粉碎的顛茄原料加入0.5%鹽酸溶液攪拌兩次，每次3小時(shí)，第一次加入鹽酸水溶液為原料重量的10倍，第二次加入鹽酸水溶液為原料重量的6倍，合并攪拌液，過(guò)濾；
[0020]3、將過(guò)濾液經(jīng)DlOl在孔樹(shù)脂吸附分離，吸附流速3BV / H，再用6BV的清水洗至PH=6—7 ；
[0021]4、用4BV75%乙醇溶液洗脫，洗脫流速為3BV / H，收集洗脫液
[0022]5、將洗脫液濃縮至含醇量約30%，得13.6kg含量為1.61%的顛茄提取物，以原料含量計(jì)收率為89.4%。
[0023]實(shí)施例2:
[0024]1、取顛茄原料100kg，粉碎為10—20目；
[0025]2、將粉碎的顛茄原料加入0.1 %硫酸溶液攪拌兩次，每次3小時(shí)，第一次加入硫酸水溶液為原料重量的12倍，第二次加入硫酸水溶液為原料重量的8倍，合并攪拌液，過(guò)濾；
[0026]3、將過(guò)濾液經(jīng)DlOl在孔樹(shù)脂吸附分離，吸附流速3BV / H，再用6BV的清水洗至PH=6—7 ；
[0027]4、用4BV80%乙醇溶液洗脫，洗脫流速為3BV / H，收集洗脫液；
[0028]5、將洗脫液濃縮至含醇量約30%，得14.9kg含量為1.53%的顛茄提取物，以原料含量計(jì)收率為93.1 %。
[0029]本發(fā)明所說(shuō)的BV為倍柱體積單位。
【權(quán)利要求】
1.一種抑制海洋原甲藻和三角褐指藻的滸苔提取液制備方法，其特征是:以顛茄草為原料，將原料粉碎為10-20目細(xì)粉，把細(xì)粉加入硫酸或鹽酸溶液攪拌，過(guò)濾攪拌液，將過(guò)濾液用樹(shù)脂吸附分離后，用乙醇溶液洗脫，再將洗脫液濃縮到含至含醇量25-35%，得顛茄提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所說(shuō)制備方法，其特征是:所述的硫酸溶液是指濃度為0.05-0.5%的硫酸水溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所說(shuō)的制備方法，其特征是:所述的鹽酸溶液是指濃度為0.1-2%的鹽酸水溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所說(shuō)的制備方法，其特征是:所述的加入硫酸或鹽酸溶液攪拌是分兩次加入硫酸或鹽酸溶液攪拌，每次攪拌的時(shí)間為2-4小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所說(shuō)的制備方法，其特征是:所述的分兩次加入硫酸或鹽酸溶液攪拌的方法是:第一次加入硫酸或鹽酸溶液為原料重量的10—12倍，過(guò)濾；第二次加入硫酸或鹽酸溶液為原料重量的6—8倍，過(guò)濾；合并攪拌液；每次攪拌的時(shí)間為2—4小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所說(shuō)的提取物，其特征是:所述的過(guò)濾液用樹(shù)脂吸附是用DlOl大孔樹(shù)脂吸附，吸附流速2—5BV / H，再用6BV的清水洗至PH=6—7。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所說(shuō)的提取物，其特征是:所述的用乙醇溶液洗脫是:用75%—85%乙醇溶液洗脫，洗脫流速為3BV / H。
【文檔編號(hào)】A01P13/02GK103550392SQ201310590730
【公開(kāi)日】2014年2月5日 申請(qǐng)日期:2013年11月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月22日
【發(fā)明者】李柏省 申請(qǐng)人:威海金琳水產(chǎn)有限公司